2023-2024學(xué)年湖南省衡陽(yáng)縣第四中學(xué)下學(xué)期高二期末考試化學(xué)模擬試題

衡陽(yáng)縣四中2023-2024學(xué)年下學(xué)期高二期末模擬卷化學(xué)注意事項(xiàng)：1．答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在試題卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考證號(hào)條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2．選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。3．非選擇題的作答：用簽字筆直接答在答題卡上對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。4．考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試題卷和答題卡一并上交?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H∶1C∶12N∶14O∶16Na∶23S∶32Cl∶35.5K∶39一、單選題（每題3分，共42分）1．下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)的表述錯(cuò)誤的是（）A．羥基的電子式： B．的結(jié)構(gòu)式：C．1，2-二溴乙烷的鍵線式： D．鍺的原子結(jié)構(gòu)示意圖：2．下列說(shuō)法不正確的是（）A．麥芽糖是具有還原性的二糖 B．淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體C．氨基酸和蛋白質(zhì)都具有兩性 D．淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物3．下列說(shuō)法正確的是（）A．與互為同系物B．分子中氮原子帶部分負(fù)電荷C．的名稱為2-乙基-3-丁烯D．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也能使溴水褪色4．已知單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，某烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為，下列有關(guān)該烴的說(shuō)法中正確的是（）A．分子中至少有個(gè)碳原子處于同一平面上 B．該烴的一氯代物只有一種C．分子中至少有個(gè)碳原子處于同一平面上 D．該烴是苯的同系物5．環(huán)丙沙星為合成的第三代喹諾酮類抗菌藥物，具廣譜抗菌活性，殺菌效果好，環(huán)丙沙星的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．環(huán)丙沙星可發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)B．1mol環(huán)丙沙星與氫氣加成最多可消耗5molH2C．1mol環(huán)丙沙星與氫氧化鈉溶液反應(yīng)可消耗2mol氫氧化鈉D．環(huán)丙沙星可以加聚形成高分子6．下列事實(shí)不能用有機(jī)化合物分子中基團(tuán)間的相互作用解釋的是（）A．苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能B．苯在50~60℃時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在30℃時(shí)即可反應(yīng)C．乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能D．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能7．設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是（）A．常溫常壓下，乙烯和丙烯的混合氣體共14g，含原子數(shù)為3B．1mol苯分子含碳碳雙鍵數(shù)目為3C．常溫常壓下，28g乙烯含σ鍵數(shù)目為6D．1mol羥基所含電子數(shù)為108．下列實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)，現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是（）實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆桨冈O(shè)計(jì)現(xiàn)象和結(jié)論A探究乙炔的氧化反應(yīng)向放有幾小塊電石的圓底燒瓶中逐滴加入適量飽和食鹽水，將產(chǎn)生的氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液中若溶液褪色，則說(shuō)明乙炔可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)B檢驗(yàn)1-氯丁烷中的氯元素向試管里加入2mL1-氯丁烷和溶液，水溶加熱一段時(shí)間，靜置。取少量水層液體于另一支試管中，加入幾滴溶液若有白色沉淀產(chǎn)生，則說(shuō)明1-氯丁烷中含有氯元素C探究蔗糖是否屬于還原糖向試管中加入1mL10％蔗糖溶液，再加入過(guò)量溶液后加熱煮沸。經(jīng)冷卻后加入新制備的并加熱若沒有磚紅色沉淀產(chǎn)生，則說(shuō)明蔗糖不屬于還原糖D檢驗(yàn)乙酰水楊酸()中的酯基向盛有2mL乙酰水楊酸水溶液的試管中滴入2滴稀硫酸，加熱。經(jīng)冷卻后滴入幾滴溶液，振蕩，再加入幾滴溶液若溶液顯紫色，則說(shuō)明乙酰水楊酸中有酯基9．淀粉-聚丙烯酸鈉高吸水性樹脂具有強(qiáng)大的吸水和保水能力，也是可生物降解的綠色材料。一種合成聚丙烯酸鈉的路線如下圖所示，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（）CH3CH2COOHCH3CHBrCOOHCH2=CHCOONaA．高吸水性樹脂結(jié)構(gòu)中有強(qiáng)親水基團(tuán)B．中C原子雜化軌道類型有2種C．反應(yīng)①、③分別為取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)D．反應(yīng)②的條件為NaOH的乙醇溶液、加熱10．冠醚能與堿金屬離子形成穩(wěn)定的配合物，而使許多在傳統(tǒng)條件下難以反應(yīng)甚至不發(fā)生的反應(yīng)能順利地進(jìn)行。15-冠-5的結(jié)構(gòu)如圖所示，其空腔直徑與部分堿金屬離子直徑數(shù)據(jù)如下表所示，下列有關(guān)15-冠-5的說(shuō)法正確的是（）冠醚冠醚空腔直徑/pm粒子直徑/pm15-冠-5170~220Li+(152)Na+(204)K+(276)A．可用于識(shí)別 B．與堿金屬離子形成離子鍵C．只能發(fā)生取代反應(yīng) D．所有原子共平面11．以下為有機(jī)物的制備實(shí)驗(yàn)裝置。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．圖1右側(cè)試管中觀察到淡黃色沉淀，證明制備溴苯的反應(yīng)為取代反應(yīng)B．圖2所制得的硝基苯因溶解有NO2略帶黃色，可加入NaOH溶液分液除去C．圖3導(dǎo)氣管口應(yīng)在右側(cè)試管中Na2CO3溶液液面上方，以防止倒吸D．圖4分水器分出生成的水可提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率12．下列說(shuō)法中，不正確的是（）A．乙醇與金屬鈉反應(yīng)時(shí)，是乙醇分子中羥基中的O—H鍵斷裂B．檢驗(yàn)乙醇中是否含有水，可加入少量無(wú)水硫酸銅，若變藍(lán)則含水C．乙醇在一定條件下可被氧化成CH3COOHD．己烯、苯、乙醇都是無(wú)色不溶于水的有機(jī)化合物13．苯甲酸是一種常用的食品防腐劑。某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提純方案如下：下列說(shuō)法不正確的是（）A．操作I中依據(jù)苯甲酸的溶解度估算加水量B．操作II需要趁熱的原因是防止NaCl冷卻析出C．操作III緩慢冷卻結(jié)晶可減少雜質(zhì)被包裹D．檢驗(yàn)操作IV產(chǎn)物是否純凈可用硝酸酸化的AgNO314．科研人員使用催化劑實(shí)現(xiàn)了還原肉桂醛生成肉桂醇，該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，反應(yīng)機(jī)理的示意圖如下：下列說(shuō)法不正確的是（）A．苯丙醛和肉桂醇互為同分異構(gòu)體B．肉桂醛的能量大于肉桂醇的能量C．還原過(guò)程中發(fā)生了極性鍵和非極性鍵的斷裂D．該催化劑實(shí)現(xiàn)了選擇性還原肉桂醛中的醛基二、解答題（共4題，58分）15．2011年4月臺(tái)灣曝出的增塑劑風(fēng)波一度讓人們“談塑色變”。常用的增塑劑如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)下列對(duì)甲的敘述正確的是______。A．甲能使的溶液褪色B．甲的單體是C．1甲能與1發(fā)生水解反應(yīng)D．甲能發(fā)生酯化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)(2)丙中含有的官能團(tuán)名稱是。(3)乙的同分異構(gòu)體有多種，寫出其中一種不含甲基的羧酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(4)已知通過(guò)燃燒法確定丁的含氧量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為23%。以某烴A為原料合成該塑料增塑劑的流程如下：①A習(xí)慣命名為。②反應(yīng)1的反應(yīng)條件是。③反應(yīng)2的反應(yīng)類型是。④反應(yīng)3的化學(xué)方程式是。16．實(shí)驗(yàn)室由安息香制備二苯乙二酮的反應(yīng)式如下：相關(guān)信息列表如下：物質(zhì)性狀熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性安息香白色固體133344難溶于冷水，溶于熱水、乙醇、乙酸二苯乙二酮淡黃色固體95347不溶于水，溶于乙醇、苯、乙酸冰乙酸無(wú)色液體17118與水、乙醇互溶裝置示意圖如下圖所示，實(shí)驗(yàn)步驟為：①在圓底燒瓶中加入10mL冰乙酸、5mL水及9.0gFeCl3·6H2O邊攪拌邊加熱，至固體全部溶解。②停止加熱，待沸騰平息后加入2.0g安息香，加熱回流45~60min。③加入50mL水，煮沸后冷卻，有黃色固體析出。④過(guò)濾，并用冷水洗滌固體3次，得到粗品。⑤粗品用75%的乙醇重結(jié)晶，干燥后得淡黃色結(jié)晶1.6g?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)儀器A中應(yīng)加入(填“水”或“油”)作為熱傳導(dǎo)介質(zhì)。(2)儀器B的名稱是；冷卻水應(yīng)從(填“a”或“b”)口通入。(3)在本實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)eCl3為氧化劑且過(guò)量，其還原產(chǎn)物為。(4)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率最接近于(填標(biāo)號(hào))。a．85%

b．80%

c．75%

d．70%17．某化學(xué)小組對(duì)鹵代烷在不同條件下發(fā)生反應(yīng)的情況進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。[實(shí)驗(yàn)1]取一支試管，滴入15滴溴乙烷，加入1mL5%的NaOH溶液，振蕩后放入盛有熱水的燒杯中水浴加熱。片刻后，取分層后的上層水溶液，滴入另一支盛有___________的試管中，再加入2滴AgNO3溶液。溶液出現(xiàn)渾濁。[實(shí)驗(yàn)2]向圓底燒瓶中加入2.0gNaOH和15mL無(wú)水乙醇，攪拌，再加入5mL1-溴丁烷和幾片碎瓷片，微熱(液體沸騰后，移開酒精燈)，產(chǎn)生的氣體通過(guò)盛有___________試管A后，再通入盛有酸性KMnO4溶液的B試管。紫紅色逐漸褪去。請(qǐng)回答：(1)補(bǔ)全試劑：實(shí)驗(yàn)1中，實(shí)驗(yàn)2中。溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(2)已知：溴乙烷的沸點(diǎn)：38.4℃，1-溴丁烷的沸點(diǎn)：101.6℃①由微粒間作用解釋溴乙烷和1-溴丁烷沸點(diǎn)差異的原因是。②有同學(xué)用溴乙烷代替1-溴丁烷進(jìn)行實(shí)驗(yàn)2，發(fā)現(xiàn)酸性KMnO4溶液不褪色。由已知沸點(diǎn)差異分析實(shí)驗(yàn)失敗的可能原因：。(3)對(duì)比實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2所用試劑，有利于鹵代烴消去反應(yīng)發(fā)生的外部條件，除了弱極性溶劑外，還需要相對(duì)較(填“高”或“低”)的溫度。(4)實(shí)驗(yàn)2檢驗(yàn)出反應(yīng)產(chǎn)物有丁烯，仍不能說(shuō)明該條件下沒有發(fā)生取代反應(yīng)。若進(jìn)一步檢驗(yàn)是否生成1-丁醇，可采用的如下方法是(填序號(hào))。a．使反應(yīng)混合物與金屬鈉反應(yīng)b．對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行質(zhì)譜分析c．對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行核磁共振氫譜分析(5)研究表明，除了外部條件，鹵代烷的自身結(jié)構(gòu)特點(diǎn)也決定了反應(yīng)的趨向。伯鹵代烷(R-CH2-X)優(yōu)先發(fā)生取代反應(yīng)，叔鹵代烷()優(yōu)先發(fā)生消去反應(yīng)。寫出2-甲基-2-溴丙烷發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式：。18．布洛芬可用于緩解輕至中度疼痛，如頭痛、關(guān)節(jié)痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經(jīng)痛、痛經(jīng)。也用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱，在新冠肺炎急性期可緩解癥狀，其結(jié)構(gòu)為，目前已知的一種合成工藝路線如下圖。(1)C中含氧官能團(tuán)的名稱為。(2)D到E的化學(xué)方程式為。(3)A到B的反應(yīng)類型為，E到F的反應(yīng)類型為。(4)請(qǐng)寫出C在NaOH溶液中發(fā)生反應(yīng)的方程式。(5)G是布洛芬的同分異構(gòu)體，且滿足以下條件，請(qǐng)寫出2個(gè)符合條件的G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。①可以使新制氫氧化銅懸濁液產(chǎn)生磚紅色沉淀②分子中不含醚鍵，且核磁共振氫譜峰面積之比為6∶6∶2∶2∶1∶1化學(xué)參考答案1．【答案】A【解析】A．羥基為中性原子團(tuán)，O原子最外層電子數(shù)為7，其電子式為，故A錯(cuò)誤；B．B有空軌道，F(xiàn)-有孤電子對(duì)，二者能形成配位鍵，四氟硼酸根的結(jié)構(gòu)式為，故B正確；C．1，2-二溴乙烷主鏈上有兩個(gè)碳原子，每個(gè)碳原子上有一個(gè)溴原子，其鍵線式為，故C正確；D．鍺是32號(hào)元素，處于元素周期表中第四周期ⅣA族，鍺原子核外有四個(gè)電子層，最外層有四個(gè)電子，其原子結(jié)構(gòu)示意圖為，故D正確；答案選A。2．【答案】B【解析】A．二糖中麥芽糖是還原性糖，A正確；B．淀粉和纖維素的分子式都是(C6H10O5)n，但由于聚合度n不同，故二者不是同分異構(gòu)體，B錯(cuò)誤；C．氨基酸分子中含有氨基(-NH2)和羧基(-COOH)，既能夠與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)，具有兩性，蛋白質(zhì)是由氨基酸脫水縮合形成的，也具有兩性，C正確；A．高分子化合物一般指相對(duì)分子質(zhì)量大于10000的化合物，淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)都屬于天然有機(jī)高分子化合物，D正確；故選B。3．【答案】B【解析】A．屬于醇類有機(jī)物，屬于酚類有機(jī)物，不互為同系物，A錯(cuò)誤；B．氨基中的N有一對(duì)孤電子對(duì)，可以吸引陽(yáng)離子H+形成，可認(rèn)為氮原子帶部分負(fù)電荷，B正確；C．名稱為2-乙基-1-丁烯，C錯(cuò)誤；D．為環(huán)烷烴，不能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，D錯(cuò)誤；答案選B。4．【答案】C【解析】A．甲基與苯環(huán)平面結(jié)構(gòu)通過(guò)單鍵相連，甲基的C原子處于苯的H原子位置，所以處于苯環(huán)這個(gè)平面。兩個(gè)苯環(huán)相連，與苯環(huán)相連的碳原子處于另一個(gè)苯的H原子位置，也處于另一個(gè)苯環(huán)這個(gè)平面，由于甲基碳原子、甲基與苯環(huán)相連的碳原子、苯環(huán)與苯環(huán)相連的碳原子，處于一條直線，所以至少有個(gè)碳原子共面，故A錯(cuò)誤；B．該烴含有種氫原子，該烴的一氯代物有種，故B錯(cuò)誤；C．甲基與苯環(huán)平面結(jié)構(gòu)通過(guò)單鍵相連，甲基的C原子處于苯的H原子位置，所以處于苯環(huán)這個(gè)平面。兩個(gè)苯環(huán)相連，與苯環(huán)相連的碳原子處于另一個(gè)苯的H原子位置，也處于另一個(gè)苯環(huán)這個(gè)平面，由于甲基碳原子、甲基與苯環(huán)相連的碳原子、苯環(huán)與苯環(huán)相連的碳原子，處于一條直線，所以至少有個(gè)碳原子共面，故C正確；D．該有機(jī)物含有個(gè)苯環(huán)，不是苯的同系物，故D錯(cuò)誤；答案選5．【答案】C【解析】A．該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，含有羧基，可發(fā)生酯化反應(yīng)等取代反應(yīng)，故A正確；B．該有機(jī)物分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)羰基可以和H2發(fā)生加成反應(yīng)，1mol環(huán)丙沙星與氫氣加成最多可消耗5molH2，故B正確；C．能與NaOH溶液反應(yīng)的官能團(tuán)為F原子、羧基，且F原子水解生成的酚羥基也能與NaOH反應(yīng)，則1mol環(huán)丙沙星與NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3molNaOH，故C錯(cuò)誤；D．該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵，可以加聚形成高分子，故D正確；故選C。6．【答案】C【解析】A．受苯環(huán)的影響，苯酚中的羥基氫原子變得比較活潑，所以苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，而乙醇不能，能用基團(tuán)間的相互影響解釋，故A不選；B．苯、甲苯均不含官能團(tuán)，甲苯中甲基影響苯環(huán)，苯環(huán)上H易被取代，則甲苯易發(fā)生硝化反應(yīng)，與有機(jī)物分子內(nèi)基團(tuán)間的相互作用有關(guān)，故B不選；C．乙烯的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，而烷烴中則沒有，是自身的官能團(tuán)性質(zhì)，不是原子團(tuán)間的相互影響導(dǎo)致的化學(xué)性質(zhì)，故C選；D．苯、甲烷都不能使酸性高錳酸鉀褪色，甲苯可以使酸性高錳酸鉀褪色，被氧化為苯甲酸，說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈影響，故D不選；故選：C。7．【答案】A【解析】A．根據(jù)乙烯和丙烯的最簡(jiǎn)式CH2，可以計(jì)算出14g乙烯、丙烯氣體CH2物質(zhì)的量是1mol，原子總數(shù)均為3NA，故A正確；B．苯分子中不含有碳碳雙鍵，故B錯(cuò)誤；C．1個(gè)乙烯含5個(gè)σ鍵，28g乙烯相當(dāng)于1mol乙烯，故28g乙烯含有的σ鍵數(shù)目為5，故C錯(cuò)誤；D．1個(gè)羥基含電子數(shù)為9，1mol羥基所含電子數(shù)為9，故D錯(cuò)誤。答案選A。8．【答案】D【解析】A．生成的乙炔中混有硫化氫，均可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，則高錳酸鉀溶液褪色，不能證明乙炔被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故A錯(cuò)誤；B．1-氯丁烷與氫氧化鈉溶液共熱，發(fā)生水解反應(yīng)生成HCl，取冷卻后反應(yīng)液要先滴加硝酸中和NaOH，再滴加硝酸銀溶液，故B錯(cuò)誤；C．水解后在堿性溶液中檢驗(yàn)葡萄糖，水解后沒有加堿至堿性，不能說(shuō)明未水解，故C錯(cuò)誤；D．酯基在酸性條件下水解生成酚羥基，羧基與碳酸氫鈉反應(yīng)，氯化鐵遇酚顯紫色，由實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象，可證明含有酯基，故D正確。答案選D。9．【答案】B【解析】A．高吸水性樹脂結(jié)構(gòu)中應(yīng)有強(qiáng)親水基團(tuán)，才有吸水性，故A正確；B．中C原子都連有雙鍵，都采用sp2雜化，故B錯(cuò)誤；C．反應(yīng)①是Br原子取代了氫原子，是取代反應(yīng)；③是加聚反應(yīng)，故C正確；D．反應(yīng)②是鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)，條件為NaOH的乙醇溶液、加熱，故D正確。答案選B。10．【答案】A【解析】A．Na+粒子直徑是204pm，冠醚空腔直徑是170～220pm，鈉離子可以位于冠醚的空腔中，可用于識(shí)別Na+，故A正確；B．與堿金屬離子形成的是配位鍵，故B錯(cuò)誤；C．冠醚可以發(fā)生取代反應(yīng)，也可以燃燒發(fā)生氧化反應(yīng)，故錯(cuò)誤；D．冠醚中碳原子是飽和碳原子，所有原子不可能共平面，故D錯(cuò)誤；答案選A。11．【答案】B【解析】A．圖1中四氯化碳可溶解揮發(fā)出的溴蒸氣，若產(chǎn)生淡黃色沉淀，說(shuō)明苯與溴反應(yīng)時(shí)有HBr產(chǎn)生，發(fā)生取代反應(yīng)，故A正確；B．硝基苯難溶于水，NO2和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成硝酸鈉、亞硝酸鈉，圖2所制得的硝基苯因溶解有NO2略帶黃色，可加入NaOH溶液，再用苯萃取，最后經(jīng)蒸餾即可得到硝基苯，故B錯(cuò)誤；C．乙酸、乙醇易溶于水，為防止倒吸，圖3導(dǎo)氣管口應(yīng)在右側(cè)試管中Na2CO3溶液液面上方，故C正確；D．圖4球形冷凝管可冷凝回流，減少反應(yīng)物損失，提高產(chǎn)率。分水器分出生成的水，乙酸和正丁醇生成乙酸丁酯發(fā)生酯化反應(yīng)生成水減少，平衡正向移動(dòng)，可提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率，故D正確；故選：B。12．【答案】D【解析】A．乙醇與金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉，是乙醇分子中羥基中的O—H鍵斷裂，A正確；B．檢驗(yàn)乙醇中是否含有水可用無(wú)水硫酸銅作檢驗(yàn)試劑，若變藍(lán)則表明乙醇中含水，B正確；C．乙醇在酸性KMnO4溶液中可被氧化成乙酸，C正確；D．己烯、苯都不溶于水，但乙醇卻能與水以任意比例混溶，D不正確。故選：D。13．【答案】B【解析】粗苯甲酸中含有少量NaCl和泥沙，由流程可知，加水溶解時(shí)需保證苯甲酸完全溶解，趁熱過(guò)濾可防止苯甲酸結(jié)晶析出，過(guò)濾除去泥沙，濾液含苯甲酸、NaCl，NaCl的溶解度受溫度影響不大，苯甲酸的溶解度隨溫度的升高而增大，則冷卻結(jié)晶可析出苯甲酸，過(guò)濾、洗滌得到苯甲酸，以此來(lái)解答。A．加水溶解時(shí)需保證苯甲酸完全溶解，則操作Ⅰ中依據(jù)苯甲酸的溶解度估算加水量，故A正確；B．苯甲酸在水的溶解度不大，操作Ⅱ趁熱過(guò)濾的目的除去泥沙，防止苯甲酸結(jié)晶析出，NaCl溶解在水中，無(wú)法除去，故B錯(cuò)誤；C．NaCl的溶解度受溫度影響不大，苯甲酸的溶解度隨溫度的升高而增大，則操作Ⅲ緩慢冷卻結(jié)晶可減少雜質(zhì)被包裹，NaCl留在溶液中，故C正確；D．檢驗(yàn)操作IV產(chǎn)物是否純凈，可檢驗(yàn)最后一次洗滌液中是否含有Cl?，可用硝酸酸化的AgNO3，故D正確。答案選B。14．【答案】B【解析】A．苯丙醛和肉桂醇具有相同的分子式，均為C9H10O，但具有不同的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，所以兩者互為同分異構(gòu)體，故A正確；B．由題干可知，肉桂醛還原生成肉桂醇的反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，所以反應(yīng)物肉桂醛與氫氣的能量總和小于生成物肉桂醇的能量，即肉桂醛的能量小于肉桂醇的能量，故B錯(cuò)誤；C．還原過(guò)程中除了發(fā)生肉桂醛中醛基的氧氫極性鍵的斷裂，同時(shí)還有氫氣中氫氫非極性鍵的斷裂，故C正確；D．肉桂醛分子中除了醛基能與氫氣加成外，苯環(huán)也能與氫氣加成，但使用該催化劑時(shí)，只有醛基與氫氣加成，故D正確；故答案為：B。15．【答案】(1)B（2分）(2)酯基（2分）(3)或或或或或等（2分）(4)對(duì)二甲苯（2分）水溶液、加熱（2分）氧化反應(yīng)（2分）（2分）【解析】由A為烴，在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成的的結(jié)構(gòu)可推知A結(jié)構(gòu)為，該合成路線為合成塑料增塑劑丁，丁結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)為酯基，采用逆合成推斷D結(jié)構(gòu)為，C為，B為。根據(jù)丁的含氧量為23%，丁分子組成中含有4個(gè)氧原子，則丁的相對(duì)分子質(zhì)量為，所以丁中的直鏈烴基的相對(duì)分子質(zhì)量為57，為，丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（1）根據(jù)甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，甲為高聚物，其鏈節(jié)為，官能團(tuán)為酯基。A．甲的結(jié)構(gòu)中不含有碳碳雙鍵及碳碳三鍵，不能使的溶液褪色，A錯(cuò)誤；B．根據(jù)甲的鏈節(jié)為，判斷單體是，B正確；C．1甲能與n發(fā)生水解反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．甲結(jié)構(gòu)中官能團(tuán)只有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，不能發(fā)生酯化反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故答案為：B。（2）根據(jù)丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，丙中含有的官能團(tuán)名稱酯基；故答案為：酯基。（3）乙的分子式為，符合條件的同分異構(gòu)體有、、（取代基還可以位于間位及對(duì)位）、（取代基還可以位于間位及對(duì)位）、、等；故答案為：或或（取代基還可以位于間位及對(duì)位）或（取代基還可以位于間位及對(duì)位）或或等；（4）由上述分析，A結(jié)構(gòu)為，名稱為對(duì)二甲苯；反應(yīng)1為轉(zhuǎn)化為，為鹵代烴的水解反應(yīng)，條件為水溶液、加熱；反應(yīng)2為C轉(zhuǎn)化為D，為醛基氧化為羧基，故反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)；反應(yīng)3為D轉(zhuǎn)化為丁，為羧酸與醇發(fā)生的酯化反應(yīng)，反應(yīng)方程式為；故答案為：對(duì)二甲苯；水溶液、加熱；氧化反應(yīng)；。16．【答案】(1)油（2分）(2)球形冷凝管（2分）a（2分）(3)FeCl2（2分）(4)b（2分）【解析】在圓底燒瓶中加入10mL冰乙酸、5mL水及9.0gFeCl3·6H2O，加熱至固體全部溶解，停止加熱，待沸騰平息后加入2.0g安息香，加熱回流45-60min，反應(yīng)結(jié)束后加入50mL水，煮沸后冷卻，析出黃色固體，即為二苯乙二酮，過(guò)濾，用冷水洗滌固體3次，得到粗品，再用75%乙醇重結(jié)晶，干燥后得到產(chǎn)品1.6g，據(jù)此解答。（1）冰乙酸沸點(diǎn)為118℃，實(shí)驗(yàn)需要加熱至沸騰，所以儀器A中應(yīng)加入油作為熱傳導(dǎo)介質(zhì)。（2）根據(jù)圖示，儀器B的名稱是球形冷凝管；為提高冷凝效果，冷卻水“低進(jìn)高出”，冷卻水應(yīng)從a口通入。（3）在本實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)eCl3為氧化劑且過(guò)量，其還原產(chǎn)物為FeCl2。（4）2g安息香的物質(zhì)的量為0.0094mol，理論生成二苯乙二酮的物質(zhì)的量為0.0094mol，質(zhì)量為1.981g，本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率最接近于，選b。17．【答案】(1)稀硝酸（2分）水（2分）CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr（2分）(2)1-溴丁烷的分子間作用力強(qiáng)于溴乙烷，導(dǎo)致熔沸點(diǎn)偏高（2分）溴乙烷沸點(diǎn)低，加熱時(shí)沒有充分反應(yīng)就揮發(fā)除去（2分）(3)高（2分）(4)bc（2分）(5)（2分）【分析】[實(shí)驗(yàn)1]是溴乙烷的水解反應(yīng)，[實(shí)驗(yàn)2]是1-溴丁烷的消去反應(yīng)，本題考查鹵代烴的取代和消去反應(yīng)，通過(guò)實(shí)驗(yàn)可以發(fā)現(xiàn)反應(yīng)時(shí)溶劑不同對(duì)反應(yīng)的產(chǎn)物是有很大影響的，