第一章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法 測(cè)試題 高二下學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修3_第1頁(yè)
第一章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法 測(cè)試題 高二下學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修3_第2頁(yè)
第一章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法 測(cè)試題 高二下學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修3_第3頁(yè)
第一章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法 測(cè)試題 高二下學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修3_第4頁(yè)
第一章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法 測(cè)試題 高二下學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修3_第5頁(yè)
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第一章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法測(cè)試題一、選擇題1.下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.有三種官能團(tuán)B.1mol最多能和發(fā)生加成反應(yīng)C.2,5-二甲基己烷的核磁共振氫譜中出現(xiàn)了三個(gè)峰,且峰面積之比為D.的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構(gòu))2.研究有機(jī)物一般經(jīng)過(guò)以下幾個(gè)基本步驟:分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式。以下用于研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的是()A.蒸餾常用于分離提純互溶的液態(tài)有機(jī)混合物B.李比希元素分析儀可以確定有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)C.利用紅外光譜儀可以區(qū)分乙醇和二甲醚D.質(zhì)譜儀通常用于測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量3.有機(jī)物R的核磁共振氫譜圖如圖所示,則有機(jī)物R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A. B.C. D.4.下列屬于官能團(tuán)的是A.-OH B.OH- C.NO2 D.-CH35.分離提純?cè)诨瘜W(xué)研究中具有重要作用。由下圖玻璃儀器組裝的分離提純裝置錯(cuò)誤的是A.過(guò)濾裝置用②⑩? B.蒸發(fā)結(jié)晶裝置用①③?C.分液裝置用⑥⑩ D.蒸餾裝置用①④⑤⑦⑧?6.粗苯甲酸的提純實(shí)驗(yàn)中,涉及到的操作是A. B. C. D.7.下列有關(guān)有機(jī)物分離和提純的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.除去乙炔中混有的少量:通過(guò)溶液,洗氣B.粗苯甲酸中混有泥沙和雜質(zhì),提純主要步驟為:加熱溶解、趁熱過(guò)濾,蒸發(fā)結(jié)晶C.除去溴苯中混有的少量溴:加入足量溶液,振蕩,靜置,分液D.除去乙烷中混有的少量乙烯:通過(guò)溴水,洗氣8.下列敘述中屬于烴的是()A.只含有碳元素的有機(jī)物B.含有碳元素和氫元素的有機(jī)物C.僅含有碳元素和氫元素的有機(jī)物D.燃燒后生成二氧化碳和水的有機(jī)物9.下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.丙烷分子的空間充填模型:B.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(CH3)2CHCH3既可以表示正丁烷,也可以表示異丁烷C.甲烷的球棍模型:D.乙烷的電子式:10.下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)使用正確的是A.四氯化碳分子的大小模型: B.NH4Br的電子式:C.CO2的電子式: D.H2O2的結(jié)構(gòu)式:H-O-O-H11.下列類(lèi)別的有機(jī)物是按碳的骨架來(lái)分類(lèi)的是A.烷烴與環(huán)烷烴 B.烯烴與炔烴 C.醇和醚 D.醛和酮12.以下物質(zhì):①甲烷②苯③聚乙烯④聚乙炔⑤2-丁炔⑥環(huán)己烷⑦鄰二甲苯⑧苯乙烯,既能使KMnO4酸性溶液褪色,又能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色的是A.②③⑤⑧ B.④⑤⑧ C.①④⑤⑦⑧ D.④⑤⑥⑦⑧13.若NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.1mol2-甲基丁烷分子中含有的σ鍵數(shù)為16NAB.溶液中粒子數(shù)大于0.5NAC.30gHCHO與混合物中含C原子數(shù)為NAD.2.3gNa與完全反應(yīng),反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)介于0.1NA和0.2NA之間14.甲硫醇是一種重要的化工原料,硫化氫與甲醇合成甲硫醇的催化過(guò)程如下;下列說(shuō)法中不正確的是A.上述過(guò)程的總反應(yīng)是取代反應(yīng) B.反應(yīng)前后碳原子的成鍵數(shù)目沒(méi)有發(fā)生變化C.若和參與,則可能生成和 D.控制乙醇濃度不變,提高硫化氫的用量,乙醇的轉(zhuǎn)化率持續(xù)增大15.下列物質(zhì)屬于芳香烴的是A.CH2=CHCl B.乙苯 C.CH≡C-CH=CH2 D.硝基苯二、非選擇題16.學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué),掌握有機(jī)物的組成,結(jié)構(gòu),命名和官能團(tuán)性質(zhì)是重中之重。(1)的分子式為_(kāi)________所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)________。(2)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,用系統(tǒng)命名法命名烴A:_______。(3)麻黃素又稱(chēng)黃堿,是我國(guó)特定中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經(jīng)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)為,下列各物質(zhì):A.B.C.D.E.與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是______(填字母,下同),與麻黃素互為同系物的是________。(4)當(dāng)有機(jī)化合物分子中碳原子連有四個(gè)不同原子或基團(tuán)時(shí)稱(chēng)為手性碳原子,如下中標(biāo)有“*”的碳原子就是手性碳原子。若使F失去手性,下列方法可行的是___________A.一定條件下和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)B.一定條件下和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)C.一定條件下發(fā)生催化氧化反應(yīng)17.普瑞巴林能用于治療多種疾病,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其合成路線如圖:普瑞巴林分子所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)___。18.回答下列問(wèn)題:(1)燃燒法是測(cè)定有機(jī)物組成的傳統(tǒng)方法。有機(jī)物X由C、H、O三種元素組成,經(jīng)測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量為90。取1.8gX在純氧中完全燃燒,將產(chǎn)物先后通過(guò)濃硫酸和堿石灰,兩者分別增重1.08g和2.64g。則有機(jī)物X的分子式為_(kāi)___。(2)核磁共振譜(NMR)是現(xiàn)代化學(xué)測(cè)定有機(jī)物結(jié)構(gòu)最常用的方法之一。已知(1)中有機(jī)物X含有一個(gè)-COOH,在?1H-NMR譜上觀察氫原子給出四種特征峰,強(qiáng)度為3∶1∶1∶1,則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。19.萃取劑選擇原則①與原溶劑互___________;②與溶質(zhì)、原溶劑均___________;③溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度___________原溶劑。20.分析下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,完成填空并回答問(wèn)題。①CH3CH2CH2CH2CH3②C2H5OH③④⑤⑥⑦⑧CH3CH2CH3⑨⑩??(1)請(qǐng)對(duì)以上有機(jī)化合物進(jìn)行分類(lèi),將其編號(hào)填入表格,并說(shuō)明分類(lèi)的理由。類(lèi)別烷烴烯烴芳香烴鹵代烴醇醛羧酸編號(hào)____________________________(2)以上有機(jī)化合物中,哪些互為同系物?請(qǐng)說(shuō)明理由____?!緟⒖即鸢浮恳?、選擇題1.D解析:A.有羥基、羧基和碳碳雙鍵三種官能團(tuán),A正確;B.已知1mol苯環(huán)能與3molH2加成,1mol碳碳雙鍵可和1molH2加成,故1mol最多能和發(fā)生加成反應(yīng),B正確;C.2,5-二甲基己烷即(CH3)2CHCH2CH2CH(CH3)2,根據(jù)等效氫原理可知,分子中4個(gè)甲基為一種氫,2個(gè)亞甲基為一種氫,2個(gè)次甲基為一種氫,即核磁共振氫譜中出現(xiàn)了三個(gè)峰,且峰面積之比為4×3:2×2:2×1=,C正確;D.的一溴代物有甲基上一種,苯環(huán)上鄰、間、對(duì)三種共4種,而(CH3)3CCH2CH3的一溴代物只有3種(不考慮立體異構(gòu)),D錯(cuò)誤;故答案為:D。2.B解析:A.蒸餾常用于分離互溶的沸點(diǎn)相差較大的液體,故常用于提純液態(tài)有機(jī)混合物,A正確;B.李比希元素分析儀可以確定有機(jī)物的元素組成,分子的最簡(jiǎn)式,甚至可以確定有機(jī)物的分子式,但是不能確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu),B錯(cuò)誤;C.利用紅外光譜儀可以測(cè)出共價(jià)物質(zhì)分子中含有的化學(xué)鍵、官能團(tuán),乙醇和二甲醚中所含的化學(xué)鍵類(lèi)型不完全相同,故可以區(qū)分乙醇和二甲醚,C正確;D.質(zhì)譜儀通常用于測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,質(zhì)荷比的最大值=相對(duì)分子質(zhì)量,D正確。故答案為:B。3.C【分析】根據(jù)有機(jī)物R的核磁共振氫譜圖可知:該物質(zhì)分子中含有3種不同的H原子,個(gè)數(shù)比是1:1:6,然后對(duì)每種物質(zhì)進(jìn)行分析判斷。解析:A.分子中含有2種不同的H原子,個(gè)數(shù)比是1:3,A不符合題意;B.分子中含有2種不同的H原子,個(gè)數(shù)比是1:2,B不符合題意;C.分子中含有3種不同的H原子,個(gè)數(shù)比是1:1:6,C符合題意;D.分子中含有2種不同的H原子,個(gè)數(shù)比是1:2,D不符合題意;故合理選項(xiàng)是C。4.A解析:A.-OH名稱(chēng)是羥基,能夠?qū)ξ镔|(zhì)的性質(zhì)起決定作用,因此屬于官能團(tuán),A符合題意;B.OH-是氫氧根離子,是帶有電荷的原子團(tuán),不是中性原子基團(tuán),不用屬于官能團(tuán),B不符合題意;C.NO2是二氧化氮分子,能夠穩(wěn)定狀態(tài),不屬于原子團(tuán),C不符合題意;D.-CH3是甲基,不能對(duì)物質(zhì)的性質(zhì)起決定作用,因此不屬于官能團(tuán),D不符合題意;故合理選項(xiàng)是A。5.D解析:A.過(guò)濾需要用燒杯,漏斗和玻璃棒,則過(guò)濾裝置用②⑩?,A正確;B.蒸發(fā)結(jié)晶需要用酒精燈,蒸發(fā)皿和玻璃棒,則蒸發(fā)結(jié)晶裝置用①③?,B正確;C.分液需要用到梨型分液漏斗和燒杯,則分液裝置用⑥⑩,C正確;D.蒸餾需要用到酒精燈、蒸餾燒瓶、溫度計(jì)、直形冷凝管、牛角管和錐形瓶,不能用球形冷凝管,D不正確;答案選D。6.A解析:粗苯甲酸的提純步驟為將粗苯甲酸制成熱的飽和溶液,趁熱過(guò)濾除去不溶性雜質(zhì),緩慢冷卻結(jié)晶,濾出晶體,洗滌晶體,由提純步驟可知,提純過(guò)程中涉及了溶解、過(guò)濾,不涉及蒸餾、溶液配制和分液,故選A。7.B解析:A.與溶液反應(yīng)生成硫化銅沉淀,故除去乙炔中混有的少量:通過(guò)溶液,洗氣,A正確;B.苯甲酸在水中溶解度較小,冷卻時(shí)會(huì)結(jié)晶析出,除去粗苯甲酸中混有泥沙和雜質(zhì),提純主要步驟為:加熱溶解、趁熱過(guò)濾,冷卻結(jié)晶,B錯(cuò)誤;C.常溫下溴與氫氧化鈉反應(yīng)生成鹽和水,溴苯和水不互溶,除去溴苯中混有的少量溴:加入足量溶液,振蕩,靜置,分液,C正確;D.乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng),除去乙烷中混有的少量乙烯:通過(guò)溴水,洗氣,D正確;故選B。8.C解析:某些含有C元素的化合物(除碳酸鹽、碳酸氫鹽、CO、CO2、氰鹽等)成為有機(jī)物,有機(jī)物分為烴和烴的衍生物,只含有C、H兩種元素的化合物叫做烴,含有其他雜原子的化合物叫做烴的衍生物,故C項(xiàng)符合定義,選擇C。9.D解析:A.為丙烷的球棍模型,A錯(cuò)誤;B.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(CH3)2CHCH3表示的僅為異丁烷,而正丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH2CH2CH3,B錯(cuò)誤;C.為甲烷的比例模型,或者叫空間填充模型,C錯(cuò)誤;D.乙烷的的結(jié)構(gòu)式為:,電子式:,D正確;故選D。10.D解析:A.四氯化碳分子中碳原子半徑小于氯原子半徑,A錯(cuò)誤;B.溴化銨的電子式中陰離子溴離子錯(cuò)誤,一般非金屬原子在形成陰離子時(shí),得到電子,使最外層達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),這些電子都應(yīng)畫(huà)出,并將符號(hào)用中括號(hào)括上,右上角標(biāo)出所帶的電荷數(shù),B錯(cuò)誤;C.二氧化碳分子中碳氧之間是雙鍵,有兩對(duì)共用電子對(duì),C錯(cuò)誤;D.雙氧水的結(jié)構(gòu)式:H-O-O-H,D正確;故選D。11.A解析:A.飽和烴按碳的骨架來(lái)分類(lèi),分類(lèi)烷烴與環(huán)烷烴,故A符合;B.不飽和烴按是否含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵官能團(tuán)來(lái)分,分類(lèi)烯烴與炔烴,故B不符;C.醇和醚分別含有羥基和醚鍵,按官能團(tuán)來(lái)分類(lèi),故C不符;D.醛和酮分別含有醛基和羰基,按官能團(tuán)來(lái)分類(lèi),故D不符;故選A。12.B解析:能被酸性高錳酸鉀溶液氧化的物質(zhì)是④聚乙炔;⑤2-丁炔;⑦鄰二甲苯;⑧苯乙烯;能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)有④聚乙炔;⑤2-丁炔;⑧苯乙烯,所以既能使KMnO4酸性溶液褪色,又能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色的是④⑤⑧,故選B。13.D解析:A.2-甲基丁烷分子中共有5×3+1=16個(gè)共價(jià)單鍵,無(wú)雙鍵、三鍵,故1mol2-甲基丁烷分子中含有16mol的σ鍵,故A正確;B.由物料守恒可知溶液中一水合氨分子、銨根離子、氯離子總物質(zhì)的量為0.5mol,除有銨根離子、一水合氨分子和氯離子外還有水分子,所以粒子數(shù)大于0.5NA,故B正確;C.HCHO與的最簡(jiǎn)式均為CH2O,30g混合物含有1molCH2O,含有的碳原子數(shù)為1mol×NAmol-1=NA,故C正確;D.2.3gNa與完全反應(yīng),反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA,故D錯(cuò)誤;故答案選D。14.D解析:A.由圖可知,反應(yīng)為-HS取代了甲醇中-OH的反應(yīng),屬于取代反應(yīng),A正確;B.甲醇通過(guò)反應(yīng)生成CH3SH,反應(yīng)前后碳原子的成鍵數(shù)目均為4,沒(méi)有發(fā)生變化,B正確;C.由圖可知,反應(yīng)中甲醇中羥基被-HS取代生成CH3SH,且甲基中有1個(gè)氫被H2S中氫代替,羥基斷裂后分解為氫氧原子,羥基中氫和甲基中被代替的氫生成水分子,故若和參與,則可能生成和,C正確;D.由圖可知,反應(yīng)中反應(yīng)③步中甲基發(fā)生轉(zhuǎn)移存在化學(xué)鍵的斷裂與形成,為關(guān)鍵的一步,故控制乙醇濃度不變,提高硫化氫的用量,乙醇的轉(zhuǎn)化率不一定會(huì)增加,D錯(cuò)誤;故選D。15.B【分析】芳香烴為含苯環(huán)的碳?xì)浠衔?。解析:A.CH2=CHCl不含苯環(huán),A錯(cuò)誤;B.乙苯含苯環(huán)且只含碳、氫元素,B正確;C.CH≡C-CH=CH2不含苯環(huán),C錯(cuò)誤;D.硝基苯含N、O,是烴的衍生物,D錯(cuò)誤;故選B。二、非選擇題16.(1)C10H18O碳碳雙鍵、羥基(2)2,2,4-三甲基己烷(3)DEC(4)C解析:(1)根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子式為C10H18O,該物質(zhì)所含官能團(tuán)為碳碳雙鍵和羥基。(2)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,最長(zhǎng)碳鏈上含有六個(gè)碳原子,二號(hào)碳原子上連有兩個(gè)甲基,四號(hào)碳原子上連有一個(gè)甲基,則其名稱(chēng)是2,2,4-三甲基己烷。(3)麻黃素的分子式是C10H15NO,與其互為同分異構(gòu)體的有D、E,C與麻黃素互為同系物。(4)已知有機(jī)化合物分子中的碳原子連有四個(gè)不同原子或基團(tuán)時(shí)稱(chēng)為手性碳原子,若使F失去手性,可使F中手性碳原子形成雙鍵,則在一定條件下發(fā)生催化氧化反應(yīng)可達(dá)到目的。17.羧基、氨基解析:根據(jù)普瑞巴林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為羧基、氨基。18.(1)C3H6O3(2)解析:(1)設(shè)有機(jī)物的分子式為CxHyOz,有機(jī)物的質(zhì)量為1.8g,濃硫酸增重即水的質(zhì)量為1.08g,堿石灰增重即二氧化碳的質(zhì)量為2.64g,n(CxHyOz)==0.02mol,n(H2O)==0.06mol,n(CO2)==0.06mol,根據(jù)氫原子、碳原子守恒建立關(guān)系式:0.02x=0.06,0.02y=0.06×2,解得x=3,y=6.所以反應(yīng)物分子式為C3H6Oz,又因?yàn)橛袡C(jī)物分子量為90,則有機(jī)物中O原子數(shù)為=3,故推得有

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