2023年高考化學(xué)易錯(cuò)點(diǎn)(24)同分異構(gòu)體(知識(shí)點(diǎn)講解)

24同分異構(gòu)體瞄準(zhǔn)高考1〔2023課標(biāo)Ⅰ〕[，2戊烷以下關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體二氯代物超過(guò)兩種全部碳原子均處同一平面

〕是最簡(jiǎn)潔的一種。1molCH5 12

2molH2【答案】C2〔2023課標(biāo)Ⅰ〕化合物 〔、 〔、 〔p〕的分子式均為CH，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是6 6A．b的同分異構(gòu)體只有dp兩種b、d、p的二氯代物均只有三種b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反響b、d、p中只有b的全部原子處于同一平面【答案】D【解析】A．b是苯，其同分異構(gòu)體有多種，不止dp兩種，A錯(cuò)誤；B．d2類(lèi)，依據(jù)定一d6種，B錯(cuò)誤；C．b、p分子中不存在碳碳雙鍵，不與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反響，C錯(cuò)誤；D．苯是平面形構(gòu)造，全部原子共平面，d、p中均含有飽和碳原子，全部原子不行能共平面，D正確。3．〔2023課標(biāo)Ⅲ〕以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A．植物油氫化過(guò)程中發(fā)生了加成反響B(tài)．淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體C．環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別D．水可以用來(lái)分別溴苯和苯的混合物【答案】A4〔2023課標(biāo)Ⅰ〕A．2-甲基丁烷也稱(chēng)為異丁烷B．由乙烯生成乙醇屬于加成反響C．CHCl3種同分異構(gòu)體4 9D．油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物【答案】B【解析】A．2-5個(gè)C原子，系統(tǒng)命名方法是2-甲基丁烷，習(xí)慣命名方法命名是異戊烷，錯(cuò)誤；BH、OH，形成乙醇，發(fā)生反響類(lèi)型是加成反響，正確；C．CHCl4種不同位置的H原子，它們分別被Cl原子取代，就得4 94種同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；D．油脂不是高分子化合物，錯(cuò)誤。5〔2023課標(biāo)Ⅱ〕分子式為CHCl的有機(jī)物共有〔不含立體異構(gòu)〕4 8 2A．7種 B．8種 C．9種 D．10種【答案】CCHCl

CH

HCl原子取代，CH

有正丁烷4 8 2

4 10

4 10CHCHCHCH和異丁烷CHCH(CH)CH2個(gè)H原子被Cl623 2 2 3 3 3 3個(gè)H原子被Cl原子取代，有3種構(gòu)造，共有9種。6〔2023課標(biāo)Ⅲ〕以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔 〕A．乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反響B(tài)．乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料C．乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷D．乙酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體【答案】A【解析】A、乙烷和濃鹽酸不反響，故說(shuō)法錯(cuò)誤；B、乙烯可以制成聚乙烯，聚乙烯用于食品包裝，故說(shuō)法正確；C、乙醇含有親水基羥基，能溶于水，而溴乙烷不溶于水，故說(shuō)法正確；D、乙酸和甲酸甲酯的分子式一樣，結(jié)構(gòu)不同，是同分異構(gòu)體，故說(shuō)法正確。7〔2023課標(biāo)Ⅱ〕以葡萄糖為原料制得的山梨醇A〕和異山梨醇B〕E是一種治療心絞痛的藥物，由葡萄糖為原料合成E的過(guò)程如下：答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕葡萄糖的分子式為 ?！?〕A中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)為 ?！?〕由B到C的反響類(lèi)型為 ?！?〕C的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 ?！?〕由D到E的反響方程式為 ?！?F是B的同分異構(gòu)體7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反響可釋放出2.24L二氧化碳〔標(biāo)準(zhǔn)狀況F的可能構(gòu)造共有 種〔不考慮立體異構(gòu)，其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3∶1∶1的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 。【 答 案 】 CH O 羥 基 取 代 反 應(yīng) 6 12 69【解析〔1〕葡萄糖的分子式為CH O。6 12 6葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反響生成A，因此A中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)為羥基。由B到C發(fā)生酯化反響，反響類(lèi)型為取代反響。依據(jù)B的構(gòu)造簡(jiǎn)式可知C的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 。由D到E是乙酸形成的酯基水解，反響方程式為鎖定考點(diǎn)一、有機(jī)物的同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體的概念同分異構(gòu)體。團(tuán)同系物、同分異構(gòu)體、同素異形體和同位素的比較團(tuán)概念同系物同分異構(gòu)體同素異形體同位素爭(zhēng)論范圍有機(jī)物化合物單質(zhì)原子限制條件構(gòu)造相像組成相差CH原子2分子式一樣構(gòu)造不同同一元素性質(zhì)不同質(zhì)子數(shù)一樣中子數(shù)不同【名師點(diǎn)睛】H3PO4與H2SO4、CHOCHO的相對(duì)分子質(zhì)量一樣，但分子式不同。最簡(jiǎn)式一樣的化合物不愿定是同分異構(gòu)體，如：HCHO、2 6 2 2CHCOOH、HCOOCH、CH O的最簡(jiǎn)式一樣，但分子式不同。3 3 6 12 6②分子構(gòu)造不同是由分子里原子或原子團(tuán)的排列方式不同而引起的，如： CHCHOH和CHOCH、3 2 3 3CHCHCHOCHCOCH等。3 2 3 3③同分異構(gòu)現(xiàn)象在有機(jī)化合物中廣泛存在，既存在于同類(lèi)有機(jī)物中，又存在于某些不同類(lèi)有機(jī)物中，如：CHCHCHCHCH、CHCHCH〔CH〕CH、C〔CH〕CHCOOH、HCOOCH。同分異構(gòu)現(xiàn)象在某些無(wú)3 2 2 2 3 3 2 3 3 3 4 3 3機(jī)化合物中也存在，如：CO(NH)與NHOCN、HOCN〔氰酸〕和HNCO〔異氰酸。22 4④化合物的分子組成、分子構(gòu)造越簡(jiǎn)潔，同分異構(gòu)現(xiàn)象越弱。反之，化合物的分子組成、分子構(gòu)造越簡(jiǎn)潔，2種、3種。⑤同分異構(gòu)體之間的化學(xué)性質(zhì)可能一樣也可能不同，但它們的物理性質(zhì)確定不同。各同分異構(gòu)體中，分子里支鏈越多，熔沸點(diǎn)一般越低。典例1以下化學(xué)式只表示一種物質(zhì)的分子組成的是 ( )。A．CH4 8C．SiO2【答案】B

B．CH3 8D．P典例2以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔 〕但凡分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)CH原子團(tuán)的物質(zhì)，彼此確定是同系物。2兩種化合物組成元素一樣，各元素養(yǎng)量分?jǐn)?shù)也一樣，則兩者確定是同分異構(gòu)體相對(duì)分子質(zhì)量一樣的幾種化合物，互稱(chēng)為同分異構(gòu)體組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一樣，且相對(duì)分子質(zhì)量也一樣的不同化合物，互為同分異構(gòu)體【答案】D【解析】A項(xiàng)，分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)CH原子團(tuán)的物質(zhì)不愿定構(gòu)造相像，如苯甲醇 和苯2酚 ，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，兩種化合物組成元素一樣，各元素養(yǎng)量分?jǐn)?shù)也一樣，分子式不愿定一樣，如乙炔CH和苯CH；C項(xiàng)，相對(duì)分子質(zhì)量一樣的幾種化合物，如CO、CH、N不是同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，2 2 6 6 2 4 2組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一樣，且相對(duì)分子質(zhì)量也一樣的不同化合物，互為同分異構(gòu)體，正確。二.同分異構(gòu)體的類(lèi)型4種狀況。即碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)位置異構(gòu)、官能團(tuán)類(lèi)別異構(gòu)和順?lè)串悩?gòu)。碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu)是指由于碳原子的連接次序不同引起的異構(gòu)，如，正丁烷與異丁烷。由于烷烴分子中沒(méi)有官能團(tuán)，所以烷烴不存在官能團(tuán)位置異構(gòu)和官能團(tuán)類(lèi)別異構(gòu)CHCHCHCHCH〔戊醛CH〕3 2 2 2 3CHCHCHO(2-甲基丁醛)也屬于碳鏈異構(gòu)。2 2官能團(tuán)位置異構(gòu)含有官能團(tuán)的有機(jī)物，由于官能團(tuán)的位置不同引起的異構(gòu)。如，CH

CH=CHCH和CHCHCH=CH；3 3 3 2 2CHCHCHCHCOH〔1-丁醇〕與CHCHCH〔OH〕CH(2-丁醇)；鄰二甲苯、間二甲苯與對(duì)二甲苯。3 2 2 2 3 2 3含有官能團(tuán)〔包括碳碳雙鍵、叁鍵〕的有機(jī)物一般都存在官能團(tuán)位置異構(gòu)?；樘兼湲悩?gòu)和官能團(tuán)位置異構(gòu)的有機(jī)物屬于同類(lèi)物質(zhì)異構(gòu)。官能團(tuán)類(lèi)別異構(gòu)子都存在與其對(duì)應(yīng)的官能團(tuán)類(lèi)別異構(gòu)體。各類(lèi)有機(jī)物異構(gòu)體狀況見(jiàn)下表：有機(jī)物通式有機(jī)物通式可能類(lèi)別實(shí)例CHn 2n+2只能是烷烴，異構(gòu)類(lèi)別只有碳架異構(gòu)CHCHCHCHCH，CHCH(CH)CHCH，C(CH)3 2 2 2 3332 334CH=CHCHCH，CHCH=CHCH，CH=C(CH)，CH=CH，22 33323222CHn 2n單烯烴、環(huán)烷烴CHn 2n-2炔烴、二烯烴芳香烴(苯及其同系物)CHCCHCH，CHC2 33CCH，CH=CH—CH=CH322CHn 2n-6CHn 2n+2O飽和脂肪醇、醚CHCHCHOH，CHCH(OH)CH，CHOCHCH3 2 23332 3CHCHCHO，CHCOCH，CH=CHCHOH，3 2332CH On 2n醛、酮、環(huán)醚、環(huán)醇、烯基醇，CH O羧酸、酯、羥醛、羥基酮CHCHCOOH，CHCOOCH、HCOOCHCH，HOCHCHCHO、3 2332 32 2n 2n 2CHCH(OH)CHO，CHCOCHOH332CHn 2n-6O酚、芳香醇、芳香醚CHn 2n+1 2NO硝基烷，氨基酸CHCHNO、HN—CHCOOH3 2 222C(HO)糖類(lèi)CH O：CHOH(CHOH)CHO，CH0H(CHOH)COCHOH6 12 624232n 2 mC H 0 ：蔗糖、麥芽糖12 2211【名師點(diǎn)睛】淀粉和纖維素都可用〔C6H10O5〕n，但由于n不等，所以不是同分異構(gòu)體。順?lè)串悩?gòu)不飽和烴〔烯烴〕的C=C雙鍵，還C=N雙鍵，N=N雙鍵及環(huán)狀等化合物中可能存在順?lè)串悩?gòu)〔一般如無(wú)特別說(shuō)明，不考慮順?lè)串悩?gòu)?！久麕燑c(diǎn)睛】存在順?lè)串悩?gòu)的條件：碳碳雙鍵的每一個(gè)碳原子連兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)。三．同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法〔一〕思路方法列出有機(jī)物的分子式。烴；芳香烴及烴的衍生物等。書(shū)寫(xiě)挨次：先寫(xiě)碳鏈異構(gòu)，再寫(xiě)位置異構(gòu)，最終寫(xiě)官能團(tuán)異構(gòu)?！捕程兼湲悩?gòu)書(shū)寫(xiě)規(guī)律碳鏈異構(gòu)的書(shū)寫(xiě)挨次應(yīng)遵循：主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排布由鄰到間，后三句是指支“”的口訣書(shū)寫(xiě)，要留意思維有序，防范重復(fù)和遺漏。7 典例1請(qǐng)寫(xiě)出CH 7 ⑴先寫(xiě)最長(zhǎng)的碳鏈：⑵削減1個(gè)C，找出對(duì)稱(chēng)軸，依次加在第②、③個(gè)C上〔不超過(guò)中線：2個(gè)C，找出對(duì)稱(chēng)軸：2 3①-CH，從第3個(gè)C加起〔不超過(guò)中線2 3-CH3a 兩個(gè)-CH3

在同一碳原子上〔不超過(guò)中線：3b兩個(gè)-CH在不同的碳原子上：33C3個(gè)—CH3〔不行能有—CH2CH3〕【名師點(diǎn)睛】主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，連接不能到端。碳總為四鍵，規(guī)律牢記心間。甲基不能掛在第一個(gè)碳上，乙基不能掛在其次個(gè)碳上，丙基不能掛在第三個(gè)碳上。CHCH、丙烷CHCH、丙烷42 6無(wú)同分異構(gòu)體CH3 8丁烷CH4 102種：CHCHCHCH、3 2 2 33種：、戊烷CH5 12、5種：、己烷CH6 14、、、、【拓展延長(zhǎng)】9 壬烷CH 的同分異構(gòu)體：共359 19個(gè)碳原子〔1種〕28個(gè)碳原子〔3種〕37個(gè)碳原子〔11種〕

壬烷2－甲基辛烷3－甲基辛烷4－甲基辛烷2，2－二甲基庚烷2，3－二甲基庚烷2，4－二甲基庚烷2，5－二甲基庚烷2，6－二甲基庚烷3，3－二甲基庚烷46個(gè)碳原子〔12種〕

3，4－二甲基庚烷3，5－二甲基庚烷4，4－二甲基庚烷3－乙二甲基庚烷4－乙二甲基庚烷2，2，3－三甲基己烷2，2，4－三甲基己烷2，2，5－三甲基己烷2，3，3－三甲基己烷2，3，4－三甲基己烷2，3，5－三甲基己烷2，4，4－三甲基己烷3，3，4－三甲基己庚烷55個(gè)碳原子〔8種〕

2－甲基－3－乙基己烷2－甲基－4－乙基己烷3－甲基－3－乙基己烷3－甲基－4－乙基己烷2，2，3，3－四甲基戊烷2，2，3，4－四甲基戊烷2，2，4，4－四甲基戊烷2，3，3，4－四甲基戊烷2，2－二甲基－3－乙基戊烷2，3－二甲基－3－乙基戊烷2，4－二甲基－3－乙基戊烷3，3－二乙基戊烷〔二〕官能團(tuán)位置異構(gòu)書(shū)寫(xiě)規(guī)律移位法對(duì)于含有官能團(tuán)的單烯烴、炔烴、飽和一元脂肪醇、飽和一元脂肪酸等，往往先實(shí)行逐步降碳法寫(xiě)出全部的相應(yīng)碳架，再讓官能團(tuán)分別在碳架上移動(dòng)，進(jìn)而寫(xiě)出同分異構(gòu)體。⑴烷烴中氫原子被其他原子或原子團(tuán)取代后同分異體的寫(xiě)法典例2試確定一氯戊烷的同分異構(gòu)體數(shù)目，并寫(xiě)它門(mén)構(gòu)造簡(jiǎn)式?！敬鸢浮?種、 、、 、 、 、典例3寫(xiě)出一氯戊烷分子中含有兩個(gè)甲基的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式。CH CH3 2

CH2

CHCH|

CH CH3

CHCH|

CH3【答案】

Cl ClCH CH CH3 |

CH3

CH CHCH3 |

CHCl3CHCl CH2 3【解析】碳架①上氯原子不得連于鏈端；碳架②上氯原子必需連于鏈端；氯原子無(wú)論在碳架③上如何移動(dòng)，都會(huì)有三個(gè)甲基存在，因此不符合要求。所以，含有兩個(gè)甲基的一氯戊烷共有四種：CH CH3

CH2

CHCH| 3

CH CH3

CHCH|

CH3Cl ClCH CH CH3 |

CH3

CH CHCH3 |

CHCl3CHCl CH2 3典例4以下化合物的一氯代物的數(shù)目排列挨次正確的選項(xiàng)是〔 〕①CHCHCH

CHCHCH

②(CH)CHCH(CH)

③(CH)CCHCH

④(CH)CC(CH)3 2

2 2

32 32

33 2

33 33A.①>②>③>④ B.②>③=①>④ C.③>②>④>① D.①=③>②>④【答案】D插入法該法適合于烯、炔、酯、醚、酮等官能團(tuán)鑲在碳鏈中的有機(jī)物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)。方法是：先將官能團(tuán)拿出，然后寫(xiě)出剩余局部的碳鏈構(gòu)造，再利用對(duì)稱(chēng)規(guī)律找出可插入官能團(tuán)的位置，將官能團(tuán)插入。留意，對(duì)稱(chēng)位置不行重復(fù)插入。⑴烯烴同分異構(gòu)體的寫(xiě)法典例5 寫(xiě)出CH 屬于烯烴的同分異構(gòu)體。5 105個(gè)碳原子的碳鏈異構(gòu)，再在碳鏈中加上雙鍵：、 、、、而這種構(gòu)造無(wú)法添加雙鍵。⑵酯的同分異構(gòu)體的寫(xiě)法典例6寫(xiě)出分子式為CH O屬于酯的同分異構(gòu)體。5 10 2【答案】HCOOCHCHCHCH

、HCOOCH(CH)CHCH、HCOOCHCH(CH

〕CH、HCOOC(CH)、2 2 2

3 2

2 3 3 33CHCOOCHCHCH、CHCOOCH(CH)CH3 2 2 3 3 3 3CHCH

COOCHCH

、CHCH

CHCOOCH

CH(CH

)COOCH3 2 2

3 2

3 3 3 3【解析〔1〕將酯基 拿出后，剩余局部有兩種碳鏈構(gòu)造：利用對(duì)稱(chēng)規(guī)律可推斷出各種碳鏈構(gòu)造中可插入位置如上注意插在 鍵間形成甲酸酯。

不僅可插在 鍵間也可插入。留意，酯鍵在 鍵間插入時(shí)可正反插入，但對(duì)稱(chēng)構(gòu)造處將重復(fù)，例如：中①位置就是對(duì)稱(chēng)點(diǎn)，正反插時(shí)重復(fù)：而在②位正反插入時(shí)，得兩種酯。將 插在 鍵間時(shí)，只能是 中C連H，不行O接H，否則成酸，如，是酸，而芳香族化合物同分異構(gòu)體的寫(xiě)法：

是甲酸丁酯。苯環(huán)的氫原子被其他原子或原子團(tuán)取代，同分異構(gòu)體的寫(xiě)法是：定一、移一、轉(zhuǎn)一。苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，例二甲苯，可以先定一個(gè)甲基，另一甲基可以移到鄰、間對(duì)位上，這樣苯環(huán)上的位置有鄰、間、對(duì)三種。如：苯環(huán)上有三個(gè)取代基。3種構(gòu)造：26種構(gòu)造：③假設(shè)三個(gè)取代基均不一樣，定Cl原子，移Br原子，轉(zhuǎn)I10種構(gòu)造：限定條件下同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)和難點(diǎn)。解答這類(lèi)題目時(shí)，要留意分析限定條件的含義，弄清楚在限定條件下可以確定是什么官能團(tuán)，再依據(jù)分子式并針對(duì)可變因素書(shū)寫(xiě)各種符合要求的同分異構(gòu)體。近年高考題有機(jī)物同分異構(gòu)體的命題特點(diǎn)：①通常是多官能團(tuán)化合物，一般含有苯環(huán)。②有限制條件，信息量較大。③問(wèn)題一般是推斷符合限制條件的同分異構(gòu)體數(shù)目或?qū)懗龇蠗l件的一種或幾種構(gòu)造簡(jiǎn)式。⑴具體有以下限制條件：常見(jiàn)限制性條件常見(jiàn)限制性條件有機(jī)物分子中的官能團(tuán)或構(gòu)造特征與足量碳酸氫鈉溶液反響生成CO2含-COOH能發(fā)生銀鏡反響或能與制Cu(OH)2反含-CHO,可以是醛類(lèi)或甲酸或甲酸鹽或應(yīng)甲酸酯能發(fā)生水解反響是酯或鹵代烴水解后的產(chǎn)物與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響含酚酯構(gòu)造能與NaOH溶液反響含酚-OH、-COOH -COO-、-X等具有兩性說(shuō)明有羧基和氨基水解產(chǎn)物能氧化為酸伯醇⑵特別反響中的定量關(guān)系①2② O〔醇、酚〔COO〔羧酸〕 H↑2例分子式為CHO，構(gòu)造中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體：7 8、其中能與鈉的有： 、能與NaOH反響的有：。FeCl3

溶液發(fā)生顯色反響的有：7(2023河北衡水檢測(cè))分子式為CHO的有機(jī)物，有關(guān)其同分異構(gòu)體數(shù)目的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是4 8 2能與NaHCO3

3種能發(fā)生水解反響的有5種C．既能與鈉反響，又能與銀氨溶液反響的有4種D．能與NaOH6種【答案】D酯的同分異體的書(shū)寫(xiě)碳原子數(shù)由多到少。8分子式為CHO，構(gòu)造中含有苯環(huán)且屬于酯類(lèi)的同分異構(gòu)體有(逐一增碳法)：8 8 2甲酸某酯： 、 (鄰、間、對(duì))；乙酸某酯： ； 苯甲酸某酯： 。典例9有機(jī)物B( )的一種同分異構(gòu)體滿(mǎn)足以下條件：Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反響，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3

溶液發(fā)生顯色反響。Ⅱ.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有兩個(gè)苯環(huán)。寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式：_ 。【答案】同分異構(gòu)體數(shù)目的推斷方法一．記憶法烴基種數(shù)烴基種數(shù)類(lèi)推1種甲醇、一氯甲烷；乙醇、一氯乙烷都沒(méi)有同分異構(gòu)體2種：丙基2種同分異構(gòu)體4種：丁基4種同分異構(gòu)體8種：8種同分異構(gòu)體戊基戊基101種的有四種：甲烷甲烷CH4戊烷乙烷CH—CH332，2，3，3-四甲基丁烷CHO5種：7 8苯甲醇：、苯甲醚： 、鄰甲苯酚：間甲苯酚：、對(duì)甲苯酚：典例1分子式為CH O且可與金屬鈉反響放出氫氣的有機(jī)化合物有(不考慮立體異構(gòu)) ( )5 12A．5種 B．6種C．7種 D．8種【答案】D二.等效氫法推斷“等效氫”的三條原則是：①同一碳原子上的氫原子是等效的；如 中CH3上的3個(gè)氫原子是“等效”的。②同一個(gè)碳原子上一樣取代基上的氫原子屬于“等效”氫原子；如 分子中有2種“等效”氫原子。③處于對(duì)稱(chēng)位置上的氫原子是等效的。如 垂直的對(duì)稱(chēng)軸，故有兩類(lèi)“等效”氫原子。2〔2023課標(biāo)Ⅱ〕四聯(lián)苯A．3種 B．4種C．5種 D．6種【答案】C

的一氯代物有〔 〕【名師點(diǎn)撥】有幾種不同位置的H就有幾種一元取代物，而二元取代物代物有幾種，一般先固定一個(gè)取代基的位置，移動(dòng)另一個(gè)，看有幾種可能，然后再固定一個(gè)取代基于另一不同位置，依次移動(dòng)，留意前面固定過(guò)的位置不能再放氫，否則重復(fù)。三.換元法〔替代法〕將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)換位進(jìn)展思考．6個(gè)H原子，假設(shè)有一個(gè)氫原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一種構(gòu)造，那么五氯乙烷有多少種，假設(shè)把五氯乙烷分子中的ClHHCl原子，其狀況跟一氯乙烷完全一樣，故五氯乙烷也有一種構(gòu)造．同理：二氯乙烷有二種構(gòu)造，四氯乙烷也有二種構(gòu)造．又如：二氯苯有三種，四氯苯也有三種。典例3分子式為C H 的物質(zhì)A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為12 12此推斷A苯環(huán)上的四溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為( )

，A9種同分異構(gòu)體，由A．9種C．11種【答案】A

B．10種D．12種【解析】CH3CH36個(gè)氫原子，依據(jù)換元法思路，其一溴代物與五溴代物的同分異構(gòu)體種數(shù)相同，二溴代物與四溴代物的同分異構(gòu)體種數(shù)一樣。四.定一移一法〔定一移一轉(zhuǎn)一法〕苯環(huán)上的氫原子被其他原子或原子團(tuán)取代，烴分子中的氫原子被兩個(gè)取代基取代，常承受定一移一法。典例4有三種不同的基團(tuán)，分別為—Cl、—Br、—I，假設(shè)同時(shí)分別取代苯環(huán)上的三個(gè)氫原子，能生成的同分異構(gòu)體數(shù)目是A．10種C．6種【答案】A

B．8種D．4種

( )?！窘馕觥肯劝袰l原子固定在苯環(huán)的上面頂點(diǎn)上，Br原子放在Cl原子的鄰位上，把I4種構(gòu)造；把Br原子移到間位，再把I4種構(gòu)造；把Br原子移到對(duì)位，把I原子旋轉(zhuǎn)，有210種。—典例5甲苯苯環(huán)上的一個(gè)H原子被CHCl取代，形成的同分異構(gòu)體有〔不考慮立體異構(gòu)〔〕—3 6A．9種 B．12種 C．15種 D．18種【答案】C五.排列組合法對(duì)于不同的有機(jī)物分子間形成化合物時(shí)，要考慮排列組合的方式。如：甲醇CHOH和丙醇CHOH，混合3 3 7加熱形成醚時(shí)，丙醇有兩種構(gòu)造，1-丙醇和2-丙醇，形成醚時(shí)可以是甲醇、1-丙醇、2-丙醇各自形成醚，也可以1-2-丙醇、1-2-丙醇形成醚，共有六種醚。典例6〔2023天津〕以下對(duì)氨基酸和蛋白質(zhì)的描述正確的選項(xiàng)是( A．蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸B．氨基酸和蛋白質(zhì)遇重金屬離子均會(huì)變性α－氨基丙酸與α－氨基苯丙酸混合物脫水成肽，只生成2種二肽D．氨基酸溶于過(guò)量氫氧化鈉溶液中生成的離子，在電場(chǎng)作用下向負(fù)極移動(dòng)【答案】AAC．α－氨基丙酸與α－氨基苯丙酸混合物脫水成肽，4種二肽(αα－氨基苯丙酸可以生成兩種、αα1種、α－氨基苯丙酸與α1種)，錯(cuò)誤；D在電場(chǎng)作用下向正極移動(dòng)，錯(cuò)誤，應(yīng)選A。小題快練戊烷有3種同分異構(gòu)體，戊基有8種同分異構(gòu)體，則戊醇的同分異構(gòu)體〔屬醇類(lèi)〕的數(shù)目有〔 〕A．5種 B．6種 C．7種 D．8種【答案】D基有幾種戊醇的同分異構(gòu)體〔屬醇類(lèi)〕就有幾種；戊烷共能形成8種戊烷基，所以戊醇的同分異構(gòu)體〔屬醇類(lèi)〕8種，應(yīng)選D。以下物質(zhì)在給定條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目正確的選項(xiàng)是( )CH 3種4 10分子組成是CH O屬于羧酸的同分異構(gòu)體有5種5 10 2分子組成是CHO3種4 8構(gòu)造簡(jiǎn)式為【答案】D

5種以下關(guān)于分子式為CHO的有機(jī)物的同分異構(gòu)體的說(shuō)法中，不正確的選項(xiàng)是4 8 2能與NaOH6種B．存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體C．既含有羥基又含有醛基的有5種D．2個(gè)羥基的同分異構(gòu)體【答案】D【解析】A、能與NaOH溶液反響說(shuō)明是酯類(lèi)或羧酸，C4H8O22-甲基丙酸，共有2種同分異構(gòu)體；C4H8O2屬于酯類(lèi)的同分異構(gòu)體，為飽和一元酯，假設(shè)為甲酸與丙醇形成的酯，甲酸只有1種構(gòu)造，丙醇有2種〔正丙醇和異丙醇，形成的酯有2種，假設(shè)為乙酸與乙醇形成的酯，乙酸只有1種構(gòu)造，乙醇只有1種構(gòu)造，形成的乙酸乙酯有1種，假設(shè)為丙酸與甲醇形成的酯，丙酸只有1種構(gòu)造，甲醇只有1種構(gòu)造，形成的丙1CHO4種，A正確；B、存在分子中含有六元環(huán)的同分異4 8 2構(gòu)體，如，B正確；C、CHO屬于羥基醛時(shí)，可以是2-羥基丁醛、3-羥基丁醛、4-羥基丁醛、2-甲4 8 2基-2-羥基丙醛、2-甲基-35種同分異構(gòu)體，C正確；D、分子中可以存在含有2個(gè)羥基的同分異構(gòu)體，令人HOCHCH＝CHCHOH，D錯(cuò)誤。2 2丁基有四種同分異構(gòu)體,戊基有八種同分異構(gòu)體。某組成為CH O的醇可被氧化成為CH O的醛,具有5 12 5 10這種構(gòu)造的醇的同分異構(gòu)體共有( )A．2種 B．4種 C．8種 D．14種【答案】B2—【解析】依據(jù)醇被催化氧化的規(guī)律 ,只有R—CHOH才能被催化氧化成R—CHO。CH O的醇為飽和一元醇,可寫(xiě)成CH—CHOH,丁基( CH)有4種同分異構(gòu)體,因此對(duì)應(yīng)的醇CH—CHOH的2—5 12 4 9 2 4 9 4 9 24種。同分異構(gòu)現(xiàn)象在有機(jī)化學(xué)中格外普遍，以下有關(guān)說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是( )分子式為CH 的有機(jī)物有3種同分異構(gòu)體5 12分子式為CHO的有機(jī)物確定能與鈉反響放出氣體2 6分子式為CH 的有機(jī)物有2種同分異構(gòu)體，這2種同分異構(gòu)體的一氯代物均有2種4 10淀粉和纖維素的分子式雖然一樣，但二者不是同分異構(gòu)體【答案】B以下關(guān)于同分異構(gòu)體推斷正確的選項(xiàng)是〔 〕分子式為CHCl的同分異構(gòu)體有四種3 6 2分子式為CH8 10

CHCH3CH3的芳香烴有3個(gè)，分別為 、

HC3HC3HC3和3 CH3分子式為C4H82個(gè)，分別為CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3D．二氯甲烷有兩種同分異構(gòu)體【答案】A以下說(shuō)法中不正確的選項(xiàng)是 ( )兩種烴相對(duì)分子質(zhì)量一樣，但構(gòu)造不同，性質(zhì)也不同，則確定是同分異構(gòu)體有機(jī)物與無(wú)機(jī)物之間也可能互為同分異構(gòu)體兩種化合物假設(shè)互為同分異構(gòu)體，則它們確定不互為同系物兩種物質(zhì)所含碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等，但不愿定互為同分異構(gòu)體【答案】A【解析】試題分析：A、相對(duì)分子質(zhì)量相等的兩種烴分子式不愿定一樣，如C H和CH ，故A錯(cuò)誤；B、有機(jī)10 8 9 20物與無(wú)機(jī)物之間也可消滅同分異構(gòu)體，如尿素[CO(NH)]和氰酸銨[NHCNO]，故B正確；C、同系物分子組成22 4相差一個(gè)或假設(shè)干個(gè)CH原子團(tuán)，兩種同系物不行能是同分異構(gòu)體，故C正確；D、苯和乙炔含碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)2相等，但分子式不同，不是同分異構(gòu)體，故D正確。8．以下有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的表達(dá)中，不正確的選項(xiàng)是A．甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含4個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有12種苯乙烯〔〕和氫氣完全加成的產(chǎn)物的一溴代物有12種3種同分異構(gòu)體，則四氯苯的同分異構(gòu)體的數(shù)目為3種106．58種同分異構(gòu)體【答案】B【解析】A．4個(gè)碳原子的烷基存在四種同分異構(gòu)體，分別為正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基，甲苯苯環(huán)上的H原子種類(lèi)有3種，分別鄰、間、對(duì)位置上的氫原子，則所得產(chǎn)物共有3×4=12種，A項(xiàng)正確；B．苯乙烯與氫氣完全加成的產(chǎn)物是乙基環(huán)己烷，乙基環(huán)己烷有6種氫原子，則其一溴代物有6種，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．由于苯環(huán)含有6個(gè)H原子，二氯苯與四氯苯的同分異構(gòu)體數(shù)目一樣，假設(shè)二氯苯有3種同分異構(gòu)體，則四氯苯的同分異構(gòu)體的數(shù)目為3種，C項(xiàng)正確；D．相對(duì)分子質(zhì)量為106．5的一氯代烴，烴基局部的式量為71，為戊基，由于戊基有8種，所以相對(duì)分子質(zhì)量為106．5的一氯代烴有8種同分異構(gòu)體，D項(xiàng)正確。9．以下有關(guān)有機(jī)物同分異構(gòu)體說(shuō)法中不正確的選項(xiàng)是( )分子式為CH的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))5種4 8