2024屆高考生物考前復(fù)習(xí)限時(shí)練10

限時(shí)練101.當(dāng)細(xì)胞中錯(cuò)誤折疊蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)聚集時(shí),無(wú)活性BiPPERK復(fù)合物發(fā)生解離,形成游離的BiP蛋白與PERK蛋白。BiP可以識(shí)別錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì),促進(jìn)它們重新正確折疊并運(yùn)出。PERK解離后被磷酸化酶激酶催化發(fā)生磷酸化,一方面抑制多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng),另一方面促進(jìn)BiP表達(dá)量增加。下列說法錯(cuò)誤的是(B)A.當(dāng)BiPPERK復(fù)合物存在時(shí),多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)折疊和加工B.當(dāng)PERK以游離狀態(tài)存在時(shí),內(nèi)質(zhì)網(wǎng)不能產(chǎn)生包裹蛋白質(zhì)的囊泡C.提高磷酸化酶激酶活性可促進(jìn)異常蛋白積累的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)恢復(fù)正常D.磷酸化的PERK抑制多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)屬于反饋調(diào)節(jié)解析:由題可知,當(dāng)BiPPERK復(fù)合物存在時(shí),說明細(xì)胞中沒有錯(cuò)誤折疊蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)聚集,則多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)折疊和加工;由題可知,當(dāng)PERK以游離狀態(tài)存在時(shí),BiP表達(dá)量增加,BiP可以識(shí)別錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì),促進(jìn)它們重新正確折疊并運(yùn)出,蛋白質(zhì)被運(yùn)出需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成囊泡,說明當(dāng)PERK以游離狀態(tài)存在時(shí),內(nèi)質(zhì)網(wǎng)能產(chǎn)生包裹蛋白質(zhì)的囊泡;由題意可知,提高磷酸化酶激酶活性可促進(jìn)PERK發(fā)生磷酸化,從而促進(jìn)BiP表達(dá)量增加,BiP可以識(shí)別錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì),促進(jìn)它們重新正確折疊并運(yùn)出,即提高磷酸化酶激酶活性可促進(jìn)異常蛋白積累的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)恢復(fù)正常;當(dāng)細(xì)胞中錯(cuò)誤折疊蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)聚集時(shí),即內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的多肽鏈較多時(shí),PERK解離后被磷酸化酶激酶催化發(fā)生磷酸化,形成磷酸化的PERK,抑制多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng),這屬于反饋調(diào)節(jié)。2.如圖甲表示某生物的部分染色體,乙、丙、丁為甲進(jìn)行相應(yīng)處理后的染色體形態(tài)。下列相關(guān)敘述正確的是(B)A.物理因素、化學(xué)因素和生物因素均可定向誘發(fā)染色體變異,導(dǎo)致性狀的變異B.甲到乙發(fā)生了染色體片段的缺失,使缺失染色體上的基因排列順序發(fā)生改變C.丙的形成是甲在減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生染色體互換所致D.甲到丁可能是秋水仙素處理使得細(xì)胞分裂后期著絲粒未分裂所致解析:物理因素、化學(xué)因素和生物因素均可誘發(fā)染色體變異,從而導(dǎo)致生物性狀的變異,但變異是不定向的;甲到乙發(fā)生了染色體片段的缺失,使缺失染色體上的基因排列順序發(fā)生改變;丙形成的原因是發(fā)生了染色體易位,發(fā)生在非同源染色體之間,而減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生染色體互換屬于基因重組,發(fā)生在同源染色體之間;秋水仙素處理影響紡錘體的形成,但不影響著絲粒的分裂。3.春天,種子發(fā)出的嫩芽能夠以柔克剛破土而出,讓不少人驚嘆生命的力量。研究發(fā)現(xiàn),嫩芽頂端的彎鉤是其成功出土的關(guān)鍵所在?！犊茖W(xué)進(jìn)展》報(bào)道了中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所關(guān)于植物頂端彎鉤形成機(jī)制的研究成果,揭示了植物嫩芽頂端彎鉤的發(fā)育形成機(jī)制與生長(zhǎng)素濃度有關(guān)(如圖示)。下列相關(guān)敘述正確的是(D)A.該植物在萌發(fā)過程中,整個(gè)嫩芽中的生長(zhǎng)素僅來源于芽的頂端B.可推測(cè)彎鉤內(nèi)側(cè)生長(zhǎng)素濃度低于外側(cè)且內(nèi)側(cè)濃度越低角度越小C.該植物萌發(fā)過程中彎鉤內(nèi)外側(cè)生長(zhǎng)素濃度不均勻與單側(cè)光有關(guān)D.該植物萌發(fā)過程中彎鉤的形成與植物產(chǎn)生頂端優(yōu)勢(shì)的原理相同解析:種子發(fā)芽過程中也會(huì)產(chǎn)生生長(zhǎng)素,不僅來自芽;彎鉤內(nèi)側(cè)生長(zhǎng)素由于重力作用,其濃度高于外側(cè),與單側(cè)光無(wú)關(guān);彎鉤內(nèi)側(cè)生長(zhǎng)素濃度高于外側(cè),導(dǎo)致內(nèi)側(cè)抑制外側(cè)促進(jìn),與頂端優(yōu)勢(shì)的原理相同。4.圖甲是某生態(tài)系統(tǒng)中部分成分之間聯(lián)系的局部圖,圖乙表示能量流經(jīng)F營(yíng)養(yǎng)級(jí)的示意圖(a、b、c表示能量),下列敘述錯(cuò)誤的是(D)A.圖甲中D是次級(jí)消費(fèi)者,圖中缺少C→A的過程B.碳在E與A之間是以CO2的形式循環(huán)的C.圖乙中能量b表示F用于自身生長(zhǎng)、發(fā)育和繁殖的能量D.最終流入最高營(yíng)養(yǎng)級(jí)的能量最多是(c2+b)×4%或a×4%解析:圖甲E表示生產(chǎn)者,F表示初級(jí)消費(fèi)者,D表示次級(jí)消費(fèi)者,B表示三級(jí)消費(fèi)者,C表示分解者,A表示非生物的物質(zhì)和能量,圖中缺少C→A的過程(分解者的分解作用);碳在E(生產(chǎn)者)與A(非生物的物質(zhì)和能量)之間是以CO2的形式循環(huán)的;圖乙a為F同化量,c1為呼吸作用以熱能形式散失的能量,b為F用于生長(zhǎng)、發(fā)育和繁殖的能量;F的同化量是a,按照傳遞效率20%計(jì)算,B最多可得到的能量為a×20%×20%=a×4%,a=b+c1,所以最終流入最高營(yíng)養(yǎng)級(jí)的能量最多是(c1+b)×4%或a×4%。5.為降低乳腺癌治療藥物的副作用,科研人員嘗試在單克隆抗體技術(shù)的基礎(chǔ)上,構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物(ADC),過程如圖1所示。(1)本實(shí)驗(yàn)中,小鼠注射的特定抗原應(yīng)取自。

(2)步驟①常用方法包括融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法等。

(3)步驟②的細(xì)胞必須經(jīng)過步驟③克隆化培養(yǎng)和才能篩選得到符合要求的雜交瘤細(xì)胞,雜交瘤細(xì)胞的特點(diǎn)是。

(4)單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)是

。單克隆抗體是ADC中的(填“a”或“b”)部分。

(5)研究發(fā)現(xiàn),ADC在患者體內(nèi)的作用如圖2所示。①單克隆抗體除了運(yùn)載藥物外,還有等作用。

②ADC進(jìn)入乳腺癌細(xì)胞后,細(xì)胞中的溶酶體可將其水解,釋放出的藥物最終作用于細(xì)胞核,可導(dǎo)致。

③ADC能降低乳腺癌治療藥物的副作用,是因?yàn)閱慰寺】贵w能精確地定位乳腺癌細(xì)胞,該過程依賴于原理。

解析:(1)為獲得治療乳腺癌的單克隆抗體,給小鼠注射的特定抗原應(yīng)取自人的乳腺癌細(xì)胞。(2)誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的方法主要有PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法。(3)獲得的雜交瘤細(xì)胞必須進(jìn)行③克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè),才能篩選得到符合要求的雜交瘤細(xì)胞,雜交瘤細(xì)胞既能大量增殖,又能產(chǎn)生特定抗體。(4)單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)是特異性強(qiáng)、靈敏度高、可大量制備;ADC中單克隆抗體對(duì)應(yīng)圖中的a部分。(5)①單克隆抗體除了運(yùn)載藥物外,還有作為診斷試劑、治療疾病等作用。②由圖2可知,ADC進(jìn)入乳腺癌細(xì)胞,溶酶體可以將ADC水解,將藥物釋放到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中,最終作用于細(xì)胞核,引起乳腺癌細(xì)胞的凋亡。③單克隆抗體能與細(xì)胞表面的