高三化學(xué)第一輪復(fù)習(xí)：有機(jī)化合物命名 件

有機(jī)化合物的命名碳原子個(gè)數(shù)命名方法舉例≤10>10相同不含支鏈含(CH3)2CH-含(CH3)3C-甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸甲烷、戊烷中文數(shù)字：十一、十二、十三…十一烷、一百烷正某烷異某烷新某烷正戊烷異戊烷新戊烷按照碳原子個(gè)數(shù)命名的習(xí)慣命名法一、有機(jī)物（烷烴）的習(xí)慣命名法CH3-CH2-CH2-CH2-CH3正戊烷CH3-CH2-CH-CH3CH3異戊烷CH3CH3-C-CH3CH3新戊烷烷烴烷烴基結(jié)構(gòu)烷烴基名稱CH4CH3CH3CH3CH2CH33、常見的烷烴基：－CH2CH2CH3CH3CHCH3異丙基二、烴基烷烴基1、烴基：烷烴失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)。2、烷烴基：烴分子失去一個(gè)氫原子后所剩余的原子團(tuán)叫做烴基。－CH3－CH2CH3

或－C2H5(正)丙基甲基乙基(1)最長原則：應(yīng)選最長的碳鏈做主鏈；(2)最多原則：若存在多條等長主鏈時(shí)，應(yīng)選擇含支鏈數(shù)較多的碳鏈做主鏈；三、有機(jī)物的系統(tǒng)命名法1、選主鏈的原則：(5)最小原則：若相同的支鏈距主鏈兩端等長時(shí)，應(yīng)以支鏈位號之和最小為原則，對主鏈碳原子進(jìn)行編號。(3)最近原則：應(yīng)從離支鏈最近一端對主鏈碳原子進(jìn)行編號；(4)最簡原則：若不同的支鏈距主鏈兩端等長時(shí)，應(yīng)從靠近簡單支鏈的一端對主鏈碳原子進(jìn)行編號；2、編號的原則：2，5-二甲基-3-乙基己烷1,3-二甲基環(huán)己烷練習(xí)1、給下列有機(jī)物命名2,3-二甲基-4-乙基庚烷2-甲基-5-乙基庚烷3,3-二甲基-5-乙基庚烷2、含官能團(tuán)的有機(jī)物命名

(烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、醛、羧酸)選定分子中

最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烯”;“某炔”;“某醇”;“某酸”等。（1）選主鏈含官能團(tuán)有多個(gè)同種官能團(tuán)時(shí)，可按官能團(tuán)的數(shù)目稱為二某，三某等，如丙三醇，戊二酸等。把主鏈里

的一端作為起點(diǎn)，用阿拉伯字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定

的位置。（2）編號離官能團(tuán)最近支鏈和官能團(tuán)

（3）寫名稱步驟與烷烴命名方法步驟相同。1

23

4

565-甲基-2，4-二乙基-1-己烯①結(jié)構(gòu)簡單的鹵代烴可以按鹵原子相連的烴基的名稱來命名，稱為鹵代某烴或某基鹵。如:CH3I稱碘甲烷，

稱異丁基氯。（4）鹵代烴②復(fù)雜的鹵代烴采用系統(tǒng)命名法，選擇含有鹵素的最長的碳鏈作主鏈,根據(jù)主鏈碳原子數(shù)稱“某烴”,鹵原子和其它側(cè)鏈為取代基，

按“最低系列”原則將主鏈編號，按次序規(guī)則中“較優(yōu)基團(tuán)后列出”來命名。有機(jī)物命名官能團(tuán)順序：-COOH>-SO3H>-COOR>-COX>-CONH2>-CN>-CHO>-CO->-OH>-SH>-NH2>-C≡C->-C=C->-R>-OR>-SR>-F>-Cl>-Br>-I>-NO2當(dāng)兩個(gè)取代基離主鏈兩端距離相等時(shí)，一般要給原子序數(shù)較小的取代基以較小的位次。如有碳鏈取代基，根據(jù)順序規(guī)則碳鏈要寫在鹵原子的前面；如有多種鹵原子，列出次序?yàn)榉?、氯、溴、碘。不飽和鹵代烴的主鏈編號，要使雙鍵或叁鍵位次最小.鹵代芳烴一般以芳烴為母體來命名。二、芳香族化合物的命名1、苯環(huán)的側(cè)鏈上無官能團(tuán)的有機(jī)物命名是以苯環(huán)作為母體，以烴基作為取代基，

（1）一烴基苯：在苯環(huán)上的取代位置只有一種。甲苯乙苯（2）二烴基苯：有三種異構(gòu)體，由于取代基在苯環(huán)上的位置不同，也稱為位置異構(gòu)。命名用鄰位或1，2位；間位或1，3位；對位或1，4位表示取代基在苯環(huán)上的位置。1,2-二甲苯1,3–二甲苯1,4-二甲苯鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯234561（3）三烴基苯：3個(gè)相同烴基有三種位置異構(gòu)體，例如三甲苯的異構(gòu)體：1,2,3-三甲苯1,2,4-三甲苯1,3,5-三甲苯連三甲苯偏三甲苯均三甲苯-COOH-CHO2、苯環(huán)側(cè)鏈上含有官能團(tuán)命名時(shí)，含官能團(tuán)的部分為母體，苯為取代基苯甲酸苯甲醇CH=CH2苯乙烯-CH2OH苯甲醛苯甲酸甲酯對苯二甲酸2-苯基-2-戊烯Br3、特例硝基苯Cl氯苯NO2溴苯官能團(tuán)(或基團(tuán))的優(yōu)先順序：-COOH>-COOR>

-CONH2>-CN>-CHO>-OH（醇羥基）>-OH（酚羥基）>-NH2>叁鍵>雙鍵

＞-Ph(苯基)﹥烷基﹥-X＞-NO2（真題體驗(yàn)）除E外該反應(yīng)另一產(chǎn)物的系統(tǒng)命名為。2-甲基-2-丙醇酯：CH3COOC2H5

；HCOOC2H5

。乙酸乙酯甲酸乙酯3-甲基戊酸2-甲基-1,4-苯二甲酸練習(xí)1、下列有機(jī)物命名正確的是（

）B練習(xí)2.下列各化合物的命名正確的是（）

A.CH2CH—CHCH21，3-二丁烯

B.CH3—CH2—CH—CH33-丁醇

C.甲基苯酚

D.2-甲基丁烷

D練習(xí)3.下列命名正確的是（）D小結(jié)：含苯環(huán)的烯、炔、醇、醛、羧酸等，把苯基作取代基（支鏈），書寫名稱時(shí)基可省去。練習(xí)4、（1）參考書P254

(1)物質(zhì)B()的化學(xué)名稱為

。

（2)物質(zhì)C(

)在