【生物】廣東省深圳市四校創(chuàng)新發(fā)展聯(lián)盟2023-2024學年高一下學期期中聯(lián)考試卷（解析版）

廣東省深圳市四校創(chuàng)新發(fā)展聯(lián)盟2023-2024學年高一下學期期中聯(lián)考試卷本試卷分選擇題和非選擇題兩部分，共8頁，滿分100分，考試用時75分鐘。一、選擇題（每題只有1個正確選項，每題3分，共60分）1.關于雜合子與純合子的敘述正確的是（）A.兩純合子雜交后代都是純合子B.兩雜合子雜交后代都是雜合子C.雜合子自交的后代都是雜合子D.純合子自交的后代都是純合子【答案】D【分析】同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式叫做相對性狀，由一對等位基因控制。該相對性狀分別叫顯性性狀和隱性性狀，對應由顯性基因和隱性基因控制；體細胞中控制某一相對性狀的基因只有顯性基因或者只有隱性基因的個體是純合子；體細胞中控制某一相對性狀的基因同時出現(xiàn)顯性基因和隱性基因的個體是雜合子?！驹斀狻緼、兩純合子雜交(如AA×aa)后代(Aa)就不是純合子，A錯誤；B、兩雜合子雜交后代會出現(xiàn)純合子，如Aa×Aa，B錯誤；C、雜合子自交的后代既有雜合子又有純合子，C錯誤；D、純合子自交(如AA×AA)的后代不發(fā)生性狀分離，都是純合子(AA)，D正確。故選D。2.某種植物的紅花和白花受一對等位基因控制。讓紅花進行了下列四個實驗：①紅花（♂）×白花（♀）→F1中紅花：白花=1：1。②紅花F1中紅花：白花=3：1。③紅花（♂）×紅花（♀）→F1全表現(xiàn)紅花。④紅花（♂）×白花（♀）→F1全表現(xiàn)為紅花其中能夠判定紅花是顯性性狀的實驗有（）A.①和② B.①和③ C.②和③ D.②和④【答案】D【分析】判斷顯隱性的方法：①不同性狀的親本雜交一子代只出現(xiàn)一種性狀一子代所出現(xiàn)的性狀為顯性性狀，雙親均為純合子；②相同性狀的親本雜交一子代出現(xiàn)不同性狀一子代所出現(xiàn)的新的性狀為隱性性狀，親本均為雜合子?！驹斀狻竣偌t花（♂）×白花（♀）后代中紅花：白花=1：1，這屬于測交，并不能判斷性狀的顯隱性，①錯誤；②紅花自交后代出現(xiàn)紅花：白花=3：1的性狀分離比，紅花為顯性性狀，②正確；③紅花和紅花雜交后代都是紅花，無法判斷紅花的顯隱性，紅花可以是顯性性狀，也可以是隱性性狀，③錯誤；④一對相對性狀的親本雜交，后代只表現(xiàn)出一種性狀，這種性狀為顯性性狀，因此可判斷紅花為顯性性狀，④正確。故選D。3.下列關于孟德爾一對相對性狀雜交實驗的說法，錯誤的是（）A.“測交實驗得到的166株后代中，高莖與矮莖植株的數(shù)量比接近1:1”是演繹推理的內容B.孟德爾進行一對相對性狀的雜交實驗時觀察到，無論正反交，F(xiàn)1總表現(xiàn)為高莖C.孟德爾提出了“為什么子一代沒有矮莖的，而子二代又出現(xiàn)了矮莖的呢？”等問題D.“在體細胞中，遺傳因子是成對存在的”是孟德爾為了解釋分離現(xiàn)象提出的假說【答案】A【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎上提出問題）；②做出假設（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應該會產生兩種數(shù)量相等的類型）；④實驗驗證（測交實驗驗證，結果確實產生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結論（就是分離定律）。【詳解】A、“測交實驗得到的166株后代中，高莖與矮莖植株的數(shù)量比接近1：1”是測交實驗的實驗結果，該結果驗證了孟德爾提出的假說，而演繹推理的主要內容是設計測交實驗并預測其結果，A錯誤；B、“孟德爾進行一對相對性狀的雜交實驗時觀察到，無論正反交，F(xiàn)1總表現(xiàn)為高莖”該過程為觀察現(xiàn)象，B正確；C、“孟德爾提出了為什么子一代沒有矮莖的，而子二代又出現(xiàn)了矮莖的呢？等問題”該過程為提出問題，C正確；D、孟德爾為了解釋分離現(xiàn)象提出的假說：生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結合，D正確。故選A。4.某同學利用紅球（D）和白球（d）進行性狀分離比的模擬實驗，下列相關敘述錯誤的是（）A.可以在甲桶中放入兩種彩球各50個，在乙桶中放入兩種彩球各100個B.不同彩球隨機組合的過程，模擬了生物在生殖過程中雌、雄配子的隨機結合C.每次抓取之前應搖勻桶中彩球，并在抓取之后將抓取的彩球放回原來的小桶中D.若實驗抓取了40次，那么彩球組合中DD、Dd、dd的數(shù)量應為10、20、10【答案】D【分析】性狀分離比的模擬實驗的理論基礎是基因的分離定律，分離定律的內容是在雜合體進行自交形成配子時，等位基因隨著一對同源染色體的分離而彼此分開，分別進入不同的配子中，產生的兩種配子比例為1：1，產生的后代性狀比例為3：1?！驹斀狻緼、任一小桶中D、d兩種彩球的數(shù)量一定要相等，模擬配子D：d＝1：1，A正確；B、甲、乙小桶代表雌雄生殖器官，而甲、乙小桶內的彩球分別代表雌、雄配子，不同彩球隨機組合的過程，模擬了生物在生殖過程中雌、雄配子的隨機結合，B正確；C、每次必須將抓取的彩球放回原來的小桶，搖勻，以避免彩球數(shù)量過少導致的偶然誤差，C正確；D、統(tǒng)計數(shù)量較少時，不一定符合DD：Dd：dd＝1：2：1，所以統(tǒng)計40次，小球組合中DD、Dd、dd的數(shù)量不一定為10、20、10，D錯誤。故選D。5.在孟德爾兩對相對性狀雜交實驗中，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆（YyRr）自交產生F2。下列表述不正確的是（）A.F1能產生四種比例相同的雄配子B.F2中圓粒和皺粒之比接近3：1，符合分離定律C.F1產生遺傳因子組成YR的卵細胞和YR的精子數(shù)量之比為1：1D.F2出現(xiàn)9種基因型，4種表型的個體，表型比例約為9：3：3：1【答案】C【分析】兩對相對性狀的黃色圓粒豌豆實驗，遵循基因的自由組合定律：F1黃色圓粒豌豆YyRr，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，能產生4種配子YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1?！驹斀狻緼、F1能產生四種比例相同的雄配子，即YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1，A正確；B、F2中圓粒和皺粒之比接近3∶1，符合分離定律，說明圓粒和皺粒受一對等位基因控制，B正確；C、F1產生基因型YR的卵細胞數(shù)量比基因型YR的精子數(shù)量少，即雄配子多于雌配子，二者之間不成比例，C錯誤；D、F2出現(xiàn)9種基因型，4種表型的個體，黃色圓粒Y_R_∶黃色皺粒Y_rr∶綠色圓粒yyR_∶綠色皺粒yyrr=9∶3∶3∶1，D正確。故選C。6.假說一演繹法是現(xiàn)代科學研究中常用的方法，利用該方法孟德爾發(fā)現(xiàn)了兩個遺傳規(guī)律。下列有關敘述正確的是（）A.孟德爾所作假說的核心內容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的”B.孟德爾發(fā)現(xiàn)的分離定律可以解釋所有生物的遺傳現(xiàn)象C.孟德爾在發(fā)現(xiàn)基因分離定律時，通過設計自交實驗進行了驗證D.提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F?自交遺傳實驗基礎上的【答案】D【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎上提出問題）；②作出假設（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應該會產生兩種數(shù)量相等的類型）；④實驗驗證（測交實驗驗證，結果確實產生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結論（就是分離定律）?！驹斀狻緼、孟德爾所作的假設的核心內容是“性狀是由遺傳因子控制的”，孟德爾所在的年代還沒有基因一詞，也不知道基因位于染色體上，A錯誤；B、孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律不能解釋所有有性生殖生物的遺傳現(xiàn)象，如孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律不能解釋連鎖互換定律，B錯誤；C、孟德爾在發(fā)現(xiàn)基因分離定律時，通過設計測交實驗進行了驗證，C錯誤；D、提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交的遺傳實驗基礎上的，D正確。故選D。7.如圖表示某細胞正在進行正常的減數(shù)分裂。下列有關該圖的敘述，正確的是（）A.處于減數(shù)第一次分裂，有2個四分體B.有4對同源染色體，8條染色單體C.1和2、1和3之間均可能發(fā)生互換現(xiàn)象D.減數(shù)分裂完成后，每個子細胞中有4條染色體【答案】A【分析】題圖分析：圖示細胞含有2對同源染色體（A和B、C和D），且同源染色體正在聯(lián)會，處于減數(shù)第一次分裂前期。【詳解】A、此細胞處于減數(shù)第一次分裂前期，有2個四分體，A正確；B、此細胞有2對同源染色體，8條染色單體，B錯誤；C、1和2是姐妹染色單體，同源染色體的非姐妹染色單體之間的片段互換可導致基因重組，C錯誤；D、減數(shù)分裂完成后，細胞中染色體數(shù)目減半，每個子細胞中有2條染色體，D錯誤。故選A。8.下列有關動物精子和卵細胞形成過程的敘述，錯誤的是（）A.初級卵母細胞可含四條X染色體，初級精母細胞可含兩條X染色體B.次級卵母細胞可含一條X染色體，次級精母細胞可含兩條X染色體C.精子的形成過程需要經過變形，而卵細胞的形成不需要經過變形D.一個精原細胞和一個卵原細胞經減數(shù)分裂產生的生殖細胞數(shù)量不同【答案】A【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、初級卵母細胞含兩條X染色體，初級精母細胞含一條X染色體，A錯誤；B、次級卵母細胞在減數(shù)第二次分裂前期和中期，可含一條X染色體；次級精母細胞在減數(shù)第二次分裂后期，染色體數(shù)目加倍，所以可含兩條X染色體，B正確；C、精子的形成過程需要經過變形，而卵細胞的形成不需要經過變形，C正確；D、一個精原細胞經減數(shù)分裂得到4個精細胞，一個卵原細胞經減數(shù)分裂得到1個卵細胞，D正確。故選A。9.已知X、Y為控制人類性別的一對同源染色體。女性為XX,男性為XY。有2%～4%的精神病患者的性染色體組成為XYY（其他染色體組成正常）。XYY綜合征患者有暴力傾向,有反社會行為,有人稱多出的這條Y染色體為“犯罪染色體”。下列關于XYY個體產生原因的敘述正確的是（）A.參與受精的精子和卵細胞都異常B.參與受精的精子正常,卵細胞異常C.參與受精的精子異常,卵細胞正常D.一個卵細胞與兩個精子結合造成的【答案】C【分析】1、減數(shù)分裂Ⅰ過程中染色體的主要行為有：同源染色體聯(lián)會形成四分體，四分體中的非姐妹染色單體之間可發(fā)生互換；同源染色體排列在赤道板兩側；同源染色體分離，進入兩個子細胞，導致染色體數(shù)目減半。2、減數(shù)分裂Ⅱ過程與有絲分裂相似，染色體的主要行為有：染色體的著絲粒排列在赤道板上，著絲粒分裂，染色體數(shù)目暫時加倍?！驹斀狻緼BC、正常來說，精子中只有一條X染色體或一條Y染色體，而XYY個體細胞中有兩條Y染色體，顯然是精子異常，AB錯誤，C正確；D、在受精作用過程中，一個卵細胞一般只能與一個精子結合，如果是一個卵細胞與兩個含有Y染色體的精子結合，那么受精卵中其他染色體組成也是不正常的，D錯誤。故選C。10.減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性，對于生物的遺傳和變異具有重要意義，下列有關說法錯誤的是（）A.減數(shù)分裂使配子中染色體數(shù)目減半，受精作用使合子中染色體數(shù)目恢復B.受精卵中的DNA一半來自精子，一半來自卵細胞C.減數(shù)分裂過程中，非同源染色體自由組合是形成配子多樣性的重要原因之一D.減數(shù)分裂產生的配子多樣性和受精時雌雄配子隨機結合，使其后代呈現(xiàn)多樣性【答案】B【分析】1、減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。2、受精作用的結果：（1）受精卵的染色體數(shù)目恢復到體細胞的數(shù)目，其中有一半的染色體來自精子（父親），一半的染色體來自卵細胞（母親）。（2）細胞質主要來自卵細胞?！驹斀狻緼、減數(shù)分裂使成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞減少一半，而受精作用使染色體數(shù)目又恢復到體細胞的數(shù)目，A正確；B、受精卵中的核內DNA一半來自精子，一半來自卵細胞，而細胞質中的DNA幾乎全部來自于卵細胞，B錯誤；C、減數(shù)分裂過程中，非同源染色體的自由組合的同時，位于非同源染色體上非等位基因自由組合，是形成配子多樣性的重要原因之一，C正確；D、減數(shù)分裂產生的配子是多種多樣的，受精時雌雄配子的結合是隨機的，因此，有性生殖產生的后代呈現(xiàn)多樣性，D正確。故選B。11.摩爾根和他的學生用果蠅實驗證明了基因在染色體上。下列相關敘述與事實不符的是（）A.白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全部為紅眼，推測白眼對紅眼為隱性B.F1相互交配所得后代中雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半，推測控制眼色基因可能在X染色體上C.F1雌蠅與親本白眼雄蠅雜交，后代雌、雄個體中紅白眼都各半，結果符合預期D.白眼雄果蠅與紅眼雌蠅的雜交，通過眼睛顏色能判斷子代果蠅的性別【答案】D【分析】摩爾根從培養(yǎng)的一群野生紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，他將此白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅眼，再讓F1紅眼果蠅雌雄交配，F(xiàn)2性別比為1：1；白眼只限于雄性中出現(xiàn)，占F2總數(shù)的1/4，用實驗證明了基因在染色體上，且果蠅的眼色遺傳為伴性遺傳；若用A和a表示控制紅眼和白眼的基因，則親本白眼雄蠅（XaY）與紅眼雌蠅（XAXA）雜交，F(xiàn)1全部為紅眼果蠅（XAXa、XAY），雌、雄比例為1：1；F1中紅眼果蠅（XAXa、XAY）自由交配，F(xiàn)2代（XAXA、XAXa、XAY、XaY）中白眼性狀只在雄果蠅中出現(xiàn)，雌果蠅眼色全為紅色?！驹斀狻緼、白眼雄蠅（XaY）與紅眼雌蠅（XAXA）雜交，F(xiàn)1全部為紅眼果蠅（XAXa、XAY），雌、雄比例為1：1，推測白眼對紅眼為隱性，A正確；B、F1中紅眼果蠅相互交配，F(xiàn)2代出現(xiàn)性狀分離，雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半，雌雄表型不同，推測紅、白眼基因在X染色體上，B正確；C、F1中雌蠅（XAXa）與親本白眼雄蠅（XaY）雜交，后代出現(xiàn)四種基因型（XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1），白眼果蠅中雌、雄比例1：1，后代雌雄個體中紅白眼都各半，結果符合預期，C正確；D、若白眼雄蠅（XaY）與紅眼雌蠅（XAXa）雜交，雌蠅和雄蠅紅、白眼均各半，無法通過眼睛顏色能判斷子代果蠅的性別，D錯誤。故選D。12.下列有關性別決定的敘述，正確的是（）A.生物的性別都是由性染色體決定的B.豌豆的體細胞內沒有性染色體C.XY型性別決定的生物產生的配子中，含X的都是雌配子，含Y的都是雄配子D.ZW型性別決定的生物，雌性的體細胞內含有兩個同型的性染色體【答案】B【分析】性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。XY型性別決定的特點是雌性動物體內有兩條同型的性染色體XX，雄性個體內有兩條異型的性染色體XY，如哺乳動物、果蠅等。ZW型性別決定方式的生物，其中雌性個體的性染色體組成為ZW，能產生2種類型的雌配子，含Z或含W性染色體的，且比例為1：1；雄性個體的性染色體組成為ZZ，只能產生1種雄配子，即含Z性染色體的。【詳解】A、生物的性別不都是由性染色體決定的，如蜜蜂的性別與所含染色體條數(shù)（染色體組數(shù)目）的多少有關，A錯誤；B、豌豆是雌雄同花的植物，細胞內不含性染色體，B正確；C、XY型性別決定的生物產生的配子中，雌性動物體內有兩條同型的性染色體XX，雄性個體內有兩條異型的性染色體XY，含有X染色體的配子可能是雌配子，也可能是雄配子，但含有Y染色體的配子一定是雄配子，C錯誤；D、ZW型性別決定方式的生物，其中雌性個體的性染色體組成為ZW，是異型的，D錯誤。故選B。13.魚鱗病是一種單基因遺傳所致的皮膚疾病，該疾病在人群中的發(fā)病率男性大于女性。某家庭中父親和母親都不患魚鱗病，卻生了一個患魚鱗病的女兒，經過細胞學鑒定該女兒少了一條X染色體。若不考慮基因突變，下列分析錯誤的是（）A.人體內控制魚鱗病的致病基因為隱性基因B.該女兒細胞內的致病基因來自于她的母親C.該女兒少一條染色體與父親的異常精子有關D.該夫婦再生一個女孩患魚鱗病的概率為1/2【答案】D【分析】位于性染色體上的基因，在遺傳上總是和性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。【詳解】A、由題干信息可知，魚鱗病的遺傳與性別相關聯(lián)，且男患大于女患，則其遺傳方式為伴X隱性遺傳病，A正確；B、魚鱗病為伴X隱性遺傳，父母表現(xiàn)正常，設控制魚鱗病的基因為a，則父親基因型為XAY，母親基因型為XAX-，生了一條少了X染色體的患魚鱗病的女兒，則女兒基因型為Xa，逆推母親基因型為XAXa，該女兒細胞內的致病基因來自于她的母親，B正確；C、該女兒有一條Xa染色體，來自母親，則該女兒少一條染色體與父親的異常精子有關，C正確；D、該夫婦基因型分別為XAY、XAXa，再生一個女孩基因型為XAXA或XAXa，患病概率為零，D錯誤。故選D14.已知煙草花葉病毒（TMV）和車前草病毒（HRV）都能侵染煙草葉片，且兩者都由蛋白質和RNA組成，下圖是探索HRV的遺傳物質是蛋白質還是RNA的操作流程圖。請據(jù)圖分析下列說法錯誤的是（）A.本實驗運用了對照原則，c是對照組B.實驗過程中重組病毒的后代是HRVC.該實驗只能說明HRV的遺傳物質是RNAD.c過程能說明蛋白質外殼沒有侵染能力【答案】A【分析】分析題圖信息可知，用TMV的蛋白質外殼、HRV的RNA和TMV的蛋白質外殼與HRV的RNA組成的重組病毒感染煙葉，用TMV的蛋白質外殼感染的煙葉沒有出現(xiàn)病斑，其他兩組煙葉上出現(xiàn)的病斑是HRV的病斑，結果說明TMV的蛋白質外殼沒有侵染作用，HRV的RNA和TMV的蛋白質外殼與HRV的RNA組成的重組病毒有感染作用?！驹斀狻緼、a組和b組分別由TMV和HRV直接侵染煙草葉片，屬于對照組，c、d、e是實驗組，A錯誤；B、將TMV的蛋白質外殼和HRV的RNA進行重組，獲得重組病毒，其后代是HRV，B正確；C、該實驗只設計用HRV的RNA和TMV的蛋白質外殼重組獲得的病毒侵染煙草葉片的實驗，因此，該實驗只能證明HRV的遺傳物質是RNA，C正確；D、c過程蛋白質外殼侵染煙草葉片，沒有出現(xiàn)病斑，說明蛋白質外殼沒有侵染能力，D正確。故選A。15.科研人員利用從S2型大腸桿菌提取DNA，成功地轉化了R3型大腸桿菌，過程如圖所示。下列相關敘述錯誤的是（）A.該實驗設計思路是將S2型細菌每種物質分開實驗，也可以用酶解法B.1、2、3號培養(yǎng)皿中只有R3型細菌C.4號培養(yǎng)皿中只出現(xiàn)S2型菌落D.4號培養(yǎng)皿中R3型細菌比S2型細菌多【答案】C【分析】本題考查肺炎鏈球菌轉化實驗的相關知識。根據(jù)組培養(yǎng)皿中有無S2型菌落，可判斷S2型細菌的提取物中是否存在某種轉化因子，將R3型細菌轉化為S2型細菌?！驹斀狻緼、該實驗設計思路是將S2型細菌每種物質分開實驗，單獨觀察它們的作用，進而得出結論，實驗中也可以用酶解法，A正確；B、1、2、3號培養(yǎng)皿中只有R3型細菌，因為這三個培養(yǎng)皿中沒有加入S2細菌的DNA，B正確；C、4號培養(yǎng)皿中不只出現(xiàn)S2型菌落，其中還有R3型菌落，且大多是R3型菌落，C錯誤；D、由于細菌轉化的效率是很低的，因此，4號培養(yǎng)皿中R3型細菌比S2型細菌多，D正確。故答案為：C。16.T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內的DNA病毒，其頭部和尾部的外殼均由蛋白質構成，頭部含有DNA?，F(xiàn)用放射性35S標記的T2噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌，一段時間保溫后攪拌、離心，檢測放射性。下列相關敘述正確的是（）A.子代噬菌體DNA的合成原料全部來自于大腸桿菌B.實驗結果是懸浮液中放射性低，沉淀物放射性高C.用含35S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)獲得35S標記的噬菌體D.T2噬菌體侵染細菌實驗說明DNA是主要的遺傳物質【答案】A【分析】T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。該實驗的結論：DNA是遺傳物質。【詳解】A、合成子代噬菌體的原料來自大腸桿菌，但由于DNA分子復制方式為半保留復制，因此子代噬菌體的DNA有少部分來自于親代，A正確；B、用放射性35S標記的T2噬菌體的蛋白質外殼，其在侵染過程中不能進入大腸桿菌，經保溫后攪拌、離心，其分布于懸浮液中，所以懸浮液中放射性高，沉淀物放射性低，B錯誤；C、噬菌體是病毒，不能直接用培養(yǎng)基培養(yǎng)，必須寄生在活細胞內才能完成正常的生命活動，C錯誤；D、T2噬菌體侵染細菌實驗說明DNA是噬菌體的遺傳物質，D錯誤。故選A。17.下圖為某DNA分子的部分結構模式圖，下列相關敘述錯誤的是（）A.①與G通過氫鍵相連B.①②③共同構成胞嘧啶脫氧核苷酸C.A和B兩條鏈按反向平行的方式盤旋D.DNA分子的熱穩(wěn)定性與C—G堿基對的數(shù)量成正比【答案】B【分析】DNA分子由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈遵循堿基互補配對原則通過氫鍵連接，組成DNA的基本單位是脫氧核苷酸，一分子脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基組成，脫氧核苷酸在磷酸與脫氧核糖之間通過磷酸二酯鍵連接形成多核苷酸鏈?！驹斀狻緼、①是堿基C，①與G通過氫鍵相連，A正確B、③不屬于圖中胞嘧啶脫氧核苷酸磷酸基團，①②③不能構成胞嘧啶脫氧核苷酸，B錯誤；C、A和B兩條鏈是DNA的兩條鏈，按反向平行的方式盤旋，C正確；D、C和G之間有3個堿基，A和T之間有2個堿基，因此C和G含量越高，DNA分子越穩(wěn)定，即DNA分子的熱穩(wěn)定性與C—G堿基對的數(shù)量成正比，D正確。故選B。18.構建DNA模型的實驗中，若要構建一個含100個堿基對且A=30的DNA片段，則下列說法正確的是（）A.需要代表氫鍵的連接物共200個B.需要代表堿基與脫氧核糖連接物共100個C.需要代表G堿基的塑料片20個D.需要代表磷酸和脫氧核糖的連接物共398個【答案】D【分析】DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結構；DNA的外側由脫氧核糖和磷酸交替連接構成的基本骨架，內側是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則（A-T、C-G，其中A-T之間有2個氫鍵，C-G之間有3個氫鍵）?！驹斀狻緼C、在DNA雙鏈中，A=T=30，C=G=（100×2-2×30）/2=70，需要代表G堿基的塑料片70個，其中A-T之間有2個氫鍵，C-G之間有3個氫鍵，所以需要代表氫鍵的連接物共2×30+3×70=270個，AC錯誤；BD、構建一個含100個堿基對的DNA片段，共有200個脫氧核苷酸，需要堿基與脫氧核糖連接物200個，而DNA的一條鏈上相鄰兩個脫氧核苷酸之間也需要連接，需要堿基與脫氧核糖連接物99個，所以需要代表堿基與脫氧核糖連接物共200+99×2=398個，B錯誤，D正確。故選D。19.人體正常的肝細胞內，基因I和基因Ⅱ在1號染色體DNA上的相對位置如下圖所示，下列說法正確的是（）A.基因I和基因Ⅱ可以是一對等位基因B.基因I和基因Ⅱ可以發(fā)生自由組合C.基因I含有許多個脫氧核苷酸，其特異性是由脫氧核苷酸的排列順序決定的D.人體的每個細胞中基因I和基因Ⅱ都處于活動狀態(tài)【答案】C【分析】1、基因的概念：基因通常是具有遺傳效應的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。2、基因和染色體的關系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。3、基因和遺傳信息的關系：基因中的脫氧核苷酸（堿基對）排列順序代表遺傳信息。4、等位基因是同源染色體的相同位置上，控制著相對性狀的基因?！驹斀狻緼、等位基因位于同源染色體相同的位置上，而基因Ⅰ和基因Ⅱ位于一條染色體的不同位置上，不是等位基因，A錯誤；B、基因I和基因Ⅱ是同一條染色體上的非等位基因，不能發(fā)生自由組合，B錯誤；C、基因通常是有遺傳效應的DNA片段，是由脫氧核苷酸按一定序列聚合而成的，因此，基因Ⅰ含有許多個脫氧核苷酸，其特異性是由脫氧核苷酸的排列順序決定的，C正確；D、細胞中的基因表達存在選擇性，不一定在每個細胞都能表達，因此人體的每個細胞中基因Ⅰ和基因Ⅱ不一定會處于活動狀態(tài)，表達出相應的蛋白質，D錯誤。故選C。20.一個雙鏈均被32P標記的DNA置于只含31P的環(huán)境中復制3次。下列敘述不正確的是（）A.DNA復制是一個邊解旋邊復制的過程B.復制時在DNA聚合酶的催化下利用四種脫氧核苷酸合成子鏈C.子代DNA分子中含32P的單鏈與含31P的單鏈之比為1：8D.子代DNA分子中含32P與含31P的分子數(shù)之比為1：4【答案】C【分析】1、DNA分子中的兩條鏈上的堿基遵循A與T配對，G與C配對的配對原則，A、T堿基對之間的氫鍵是2個，G、C堿基對之間的氫鍵是3個，因此G、C堿基對含量越高，DNA分子越穩(wěn)定。2、DNA分子的復制是邊解旋邊復制、且是半保留復制的過程。【詳解】A、DNA分子的復制是邊解旋邊復制、且是半保留復制，A正確；B、復制時在DNA聚合酶的催化下利用四種游離的脫氧核糖核苷酸為原料合成子鏈，B正確；C、由題意知被32P標記的DNA單鏈是2條，含有31P的單鏈是2×8-2=14條，因此子代DNA分子中含32P的單鏈與含31P的單鏈之比為1∶7，C錯誤；D、子代DNA分子中含32P的DNA分子數(shù)是2個，含31P的分子數(shù)是8個，二者之比是1∶4，D正確。故選C。二、非選擇題（共40分）21.繼格里菲思和艾弗里之后，1952年遺傳學家赫爾希和他的助手蔡斯以T2噬菌體為實驗材料，進行了一個極具說服力的實驗——噬菌體侵染細菌實驗。請回答下列有關問題：（1）本實驗利用了_________技術。35S和32P分別標記的是噬菌體的________兩種物質。（2）獲得分別被32P和35S標記的噬菌體的具體方法是__________。（3）32P和35S標記的噬菌體分別侵染未標記的大腸桿菌，一段時間后，用攪拌器攪拌，然后離心得到上清液和沉淀物，檢測兩組上清液中的放射性，得到如圖所示的實驗結果。若攪拌不充分，則上清液中的放射性__________（填“較低”或“較高”）。實驗結果表明當充分攪拌以后，上清液中的3S和2P分別占初始標記噬菌體放射性的80%和30%，推測最可能是__________進入細菌，將各種性狀遺傳給子代噬菌體。（4）圖中“被侵染細菌”的存活率曲線基本保持在100%，本組數(shù)據(jù)的意義是作為對照組，以證明__________，否則細胞外32P放射性會增高。（5）本實驗得出了__________的結論?！敬鸢浮浚?）放射性同位素標記蛋白質、DNA（2）用含32P和35S的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)大腸桿菌，再用噬菌體分別侵染被標記的大腸桿菌（3）較低噬菌體的DNA（4）細菌沒有裂解，子代噬菌體沒有釋放出來（5）DNA是遺傳物質【分析】1、噬菌體的結構：蛋白質外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；2、噬菌體繁殖過程：吸附→注入→合成→組裝→釋放。3、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中物質的放射性?！驹斀狻浚?）本實驗利用了放射性同位素標記技術，35S和32P分別標記的是噬菌體的蛋白質和DNA。（2）噬菌體營寄生生活，先用分別含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用噬菌體分別侵染被32P或35S標記的大腸桿菌，分別獲得被32P或35S標記的噬菌體。（3）攪拌的目的是將噬菌體和大腸桿菌分離，所以攪拌不充分時，被35S標記的蛋白質外殼部分仍吸附在大腸桿菌上，并隨著大腸桿菌離心到沉淀物中，使上清液中的放射性較低，實驗結果表明當攪拌時間足夠長以后，上清液中的35S和32P分別占初始標記噬菌體放射性的80%和30%，證明DNA進入細菌，蛋白質沒有進入細菌。圖中“被侵染細菌”的存活率曲線基本保持在100%，本組數(shù)據(jù)的意義是作為對照組，以證明細菌沒有裂解，子代噬菌體沒有釋放出來，否則上清液32P放射性會增高。（4）圖中“被侵染細菌”的存活率曲線基本保持在100%，以證明細菌沒有裂解，子代噬菌體沒有釋放出來。（5）由于DNA進入到大腸桿菌體內，而蛋白質外殼未進入大腸桿菌，所以可得出本實驗的結論：DNA是噬菌體的遺傳物質。22.某植物的株高受到兩對等位基因A、a和B、b的控制，其株高有高莖、半矮莖和矮莖三種類型。當植株含有基因A，不含基因B時表現(xiàn)為半矮莖；當植株含有基因B，不含基因A時表現(xiàn)為高莖；其余均表現(xiàn)為矮莖?；卮鹣铝袉栴}：（1）根據(jù)題中信息分析，矮莖植株的基因型有_____種。（2）研究人員選擇純合的矮莖甲和矮莖乙植株雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為矮莖，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中矮莖：高莖：半矮莖=10：3：3。①研究人員認為基因A、a和B、b的遺傳_____（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，其依據(jù)是_____。②親本矮莖甲和矮莖乙植株的基因型組合是_____。（3）若讓第（2）問中的F1測交，后代的表型及比例是_____，其后代矮莖中的雜合子所占比例為_____。【答案】（1）5（2）①.遵循F2中矮莖：高莖：半矮莖=10：3：3，是9：3：3：1的變式②.AABB×aabb（3）高莖：半矮莖：矮莖=1：1：21/2【分析】根據(jù)題意：當植株含有基因A，不含基因B時表現(xiàn)為半矮莖；當植株含有基因B，不含基因A時表現(xiàn)為高莖；其余均表現(xiàn)為矮莖，所以半矮莖為A_bb，高莖為aaB_，矮莖為A_B_、aabb?！驹斀狻浚?）根據(jù)題意：矮莖為A_B_、aabb，矮莖植株的基因型有5種,分別為AABB、AABb、AaBB、AaBb、aabb。（2）純合的矮莖甲和矮莖乙植株雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為矮莖，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中矮莖：高莖：半矮莖=10：3：3,是9：3：3：1的變式，所以基因A、a和B、b的遺傳遵循自由組合定律，且F1基因型為AaBb，親本為純合的矮莖甲和矮莖乙植株雜交，所以親本基因型為AABB×aabb。（3）若讓第（2）問中的F1測交，即AaBb×aabb，后代的表型及比例是高莖（aaBb）：半矮莖（Aabb）：矮莖（AaBb+aabb）=1：1：2，其后代矮莖中（AaBb+aabb）的雜合子（AaBb）所占比例為1/2。23.下圖為某生物個體的細胞分裂示意圖（假設該生物的體細胞有4條染色體，基因型為MMNn），請據(jù)圖回答。（1）圖中不具有同源染色體的細胞有_________圖，核DNA數(shù):染色體數(shù)＝1:1的細胞有__________圖。（2）染色體是真核細胞遺傳物質的主要載體，若用顯微鏡觀察到圖中細胞所示的染色體，需用_____________（填試劑名稱）染色。（3）孟德爾遺傳規(guī)律發(fā)生在_________圖所示的細胞中；高等動物睪丸中可發(fā)生_________圖所示細胞分裂過程。（4）若D圖表示雌性動物細胞分裂某時期圖，則該圖表示的細胞名稱是_____________，該雌性動物經過細胞分裂形成的卵細胞的基因型為_____________?！敬鸢浮浚?）DA、D（2）甲紫溶液（或醋酸洋紅液）（3）BA、B、C、D（4）極體Mn【分析】根據(jù)細胞分裂過程中染色體行為特征及細胞分裂圖像的鑒別方法可判斷出A為有絲分裂后期；B為減數(shù)第一次分裂后期；C為有絲分裂中期；D為減數(shù)第二次分裂后期?！驹斀狻浚?）根據(jù)細胞分裂過程中染色體行為特征及細胞分裂圖像的鑒別方法可判斷出A為有絲分裂后期；B為減數(shù)第一次分裂后期；C為有絲分裂中期；D為減數(shù)第二次分裂后期。有絲分裂過程中同源染色體始終都有，而減數(shù)第二次分裂則無同源染色體，即D圖符合題意；A、D圖示的細胞中無染色單體，其核DNA數(shù)∶染色體數(shù)＝1∶1。（2）顯微鏡觀察染色體時，要用甲紫溶液（或醋酸洋紅液）等堿性染料進行染色。（3）孟德爾的分離定律發(fā)生在同源染色體分離時，即減數(shù)第一次分裂后期，同時非同源染色體進行自由組合，B圖符合題意，睪丸內的精原細胞增殖時，進行有絲分裂，形成精細胞時進行減數(shù)分裂，因此A、B、C、D圖均符合題意。（4）由題干要求知D圖（減數(shù)第二次分裂后期，細胞質均等分裂）表示的細胞名稱為極體；由該雌性動物的基因型MMNn并結合極體MMNN，可知形成卵細胞的基因型為Mn。24.如圖為甲病（A-a）和乙?。―-d）的遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳病，請回答下列問題：（1）甲病屬于_______________病（遺傳病的類型，寫出在什么染色體上和顯隱性）（2）Ⅱ6的基因型為_______，Ⅲ13的致病基因來自于_______。（3）僅考慮甲乙兩病基因，Ⅲ10是純合體概率是_______。（4）另外檢查發(fā)現(xiàn)Ⅱ7和Ⅲ13又都是患有紅綠色盲（B-b），已知Ⅱ7和Ⅱ8生育孩子同時患乙病和色盲的概率為10％，若僅考慮性染色體上的乙病基因和色盲基因，下面能正確表示Ⅱ8的圖是______?！敬鸢浮浚?）常染色體顯性遺傳?。?）aaXDYII8（3）1/4（4）D【分析】由于9號個體是女性正常，而其父母都是甲病患者，所以甲病必為常染色體顯性遺傳?。至硪环N病為伴性遺傳病，12號女性不患乙病，但7號父親卻患乙病，所以乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由于9號個體是女性正常，而其父母都是甲病患者，所以甲病必為常染色體顯性遺傳?。至硪环N病為伴性遺傳病，12號女性不患乙病，但7號父親卻患乙病，所以乙病為伴X隱性遺傳病。（2）甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病，根據(jù)圖示，6號正常，所以基因型為aaXDY；13號患乙病，乙病為伴X隱性遺傳病，其致病基因只能來源于8號個體。（3）僅考慮甲乙兩病基因，則3號的基因型為AaXDY，4號的基因型為AaXDXd或AaXDXD，所以Ⅲ10是純合體的概率是1/3×3/4=1/4。（4）由于乙病和色盲基因都位于X染色體上，又已知Ⅱ7和Ⅱ8生育乙病色盲都患的概率為10%，說明乙病和色盲基因連鎖，并在減數(shù)分裂過程中發(fā)生交叉互換，且Bd連鎖，bD連鎖，D正確。故選D。25.某種蝴蝶（2N=56）的性