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化學(xué)參考答案(第2頁)/(共2頁)化學(xué)參考答案1234567891011121314ABDBACDDBCDCBD15(每空2分,標(biāo)注除外,共14分)(1)=1\*GB3①2-甲基-2-丁烯=2\*GB3②丁二酸=3\*GB3③(2)=4\*GB3④=6\*GB3⑥=2\*GB3②=5\*GB3⑤=3\*GB3③=1\*GB3①(3)【1分】(4)=1\*GB3①C7H8O=2\*GB3②【1分】=3\*GB3③16(每空2分,標(biāo)注除外,共15分)(1)球形【1分】(2)(3)MnO2(4)向漏斗中加入冷水至浸沒苯甲酸晶體,待自然流干,重復(fù)2-3次【沒有冷水扣1分】(5)苯甲酸升華導(dǎo)致產(chǎn)品損失(6)86%BC(7)重結(jié)晶17(每空2分,標(biāo)注除外,共14分)(1)+60(2)=1\*GB3①BC=2\*GB3②1不【1分】Qc=Kc,則平衡不移動(dòng)【1分】(3)當(dāng)溫度較小時(shí)以反應(yīng)1為主,升溫平衡逆移;當(dāng)溫度較高時(shí)以反應(yīng)2為主,升溫平衡正移(4)=1\*GB3①=2\*GB3②9618(每空2分,標(biāo)注除外,共15分)(1)4-甲基苯酚羰基、羥基【見錯(cuò)不得分】(2)取代反應(yīng)【1分,沒有“反應(yīng)”不得分】(3)(4)14或者(5)【部分解析】2、蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì),B錯(cuò)誤。3、A.半徑:rCl>rH,A錯(cuò)誤;C.3,4-二甲基己烷。4、A.質(zhì)譜法測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量的重要方法;C.該過程是鹽析,非變性。5、A.Br2可以和NaOH反應(yīng),可以除去CCl4中的Br2;B.該反應(yīng)不能用啟譜發(fā)生器;C.HCl需要放倒吸;D.堿式滴定管排氣泡的方法如圖。6、B.該分子中含有酯基、羥基、醚鍵、羧基;C.該分子結(jié)構(gòu)中含有酯基,酯基的碳氧雙鍵無法與氫氣加成,故選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.在濃硫酸存在條件下加熱至170℃,環(huán)上的羥基可發(fā)生消去反應(yīng)形成π鍵,D正確。7、D.酰胺基堿性條件下會(huì)水解。8、A.氯堿工業(yè)上,用惰性電極電解飽和氯化鈉溶液,陰極附近得到氫氧化鈉,即Y附近能得到氫氧化鈉,故A錯(cuò)誤;B.銅的精煉中,粗銅作陽極X,純銅作陰極Y,硫酸銅溶液作電解質(zhì)溶液,故B錯(cuò)誤;C.電鍍工業(yè)上,Y是待鍍金屬,X是鍍層金屬,故C錯(cuò)誤;D.外加電流的陰極保護(hù)法中,陰極是待保護(hù)金屬,即Y是待保護(hù)金屬,故D正確,故選D。9、運(yùn)動(dòng)狀態(tài)=電子數(shù)、空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)=軌道數(shù),所以基態(tài)磷原子的核外電子共有9種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài),10、A.Na2O2和SO2反應(yīng)生成Na2SO4;B.光照條件下取代甲基上的H;D.HCHO中含有兩個(gè)醛基,和足量新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)方程式如下:11、由結(jié)構(gòu)可知,W為H、X為O、Y為P,Z為K。A.電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,則磷離子的離子半徑大于鉀離子。B.物質(zhì)結(jié)構(gòu)教材23頁。C.由陰離子結(jié)構(gòu)可知,化合物中磷原子的最外層電子數(shù)為10,不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故C正確;D.KH與H2O反應(yīng)為KH+H2O=KOH+H2↑,反應(yīng)生成1molH2,轉(zhuǎn)移1mol電子,故D錯(cuò)誤。12、A.副產(chǎn)物存在SO2,可以使溴水褪色;B.白色沉淀會(huì)溶解在過量的苯中;D.苯環(huán)活化了甲基。13、B.對(duì)二甲苯的二氯代物情況為:,共7種。C.該反應(yīng)過程Ⅰ中可能得到,則在反應(yīng)Ⅱ中會(huì)得到副產(chǎn)物間二甲苯。D.M含有碳碳雙鍵、醛基可以使溴水褪色,對(duì)二甲苯和溴水反應(yīng)褪色只能萃取分層褪色,能鑒別。14、如圖所示,b時(shí)間前由于反應(yīng)放熱,容器溫度升高,v正增大,b時(shí)間后,由于反應(yīng)物濃度減小,v正減小。A項(xiàng)H<0;b時(shí)間前,v逆隨溫度升高而增大,b時(shí)間
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