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文檔簡介
安徽省臨泉二中新高考全國統(tǒng)考預測密卷化學試卷注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、現(xiàn)榨的蘋果汁在空氣中會由淡綠色變?yōu)樽攸S色,其原因可能是()A.蘋果汁中的Fe2+變成Fe3+B.蘋果汁中含有Cu2+C.蘋果汁中含有OH-D.蘋果汁中含有Na+2、測定硫酸銅晶體中結晶水含量實驗,經(jīng)計算相對誤差為+0.4%,則下列對實驗過程的相關判斷合理的為()A.所用晶體中有受熱不揮發(fā)的雜質(zhì) B.用玻璃棒攪拌時沾去少量的藥品C.未將熱的坩堝放在干燥器中冷卻 D.在實驗結束時沒有進行恒重操作3、常溫下將NaOH溶液滴加到己二酸(H2X)溶液中,混合溶液的pH與離子濃度變化的關系如圖所示。下列敘述錯誤的是A.Ka2(H2X)的數(shù)量級為10–6B.曲線N表示pH與的變化關系C.NaHX溶液中c(H+)>c(OH-)D.當混合溶液呈中性時,c(Na+)>c(HX-)>c(X2-)>c(OH-)=c(H+)4、化學與人類生活、社會可持續(xù)發(fā)展密切相關,下列說法錯誤的是()A.新型冠狀病毒主要由C、H、O、N、S等元素組成,常用質(zhì)量分數(shù)為75%的醫(yī)用酒精殺滅新型冠狀病毒B.葡萄中含有的花青素在堿性環(huán)境下顯藍色,可用蘇打粉檢驗假葡萄酒C.植物油長期露置在空氣中會因發(fā)生氧化反應而變質(zhì)D.防疫時期很多家庭都備有水銀溫度計,若不慎打破,應立即用硫磺粉末覆蓋5、目前中國已經(jīng)通過自主創(chuàng)新成功研發(fā)出第一臺鋅溴液流儲能系統(tǒng),實現(xiàn)了鋅溴電池的隔膜、極板、電解液等關鍵材料自主生產(chǎn)。鋅溴電池的原理裝置圖如圖所示,下列說法錯誤的是()A.充電時電極石墨棒A連接電源的正極B.放電過程中陰離子通過隔膜從正極區(qū)移向負極區(qū)C.放電時負極反應為2Br-—2e-=Br2D.放電時右側電解質(zhì)儲罐中的離子總濃度增大6、海洋中有豐富的食品、礦產(chǎn)、能源、藥物和水產(chǎn)資源,下圖為海水利用的部分過程。下列有關說法正確的是A.用澄清的石灰水可鑒別NaHCO3和Na2CO3B.溴元素在第③、⑤中被氧化,在第④中被還原C.工業(yè)上一般用金屬鈉與無水MgCl2反應制取Mg單質(zhì)D.海水中還含有碘元素,只需將海水中的碘升華就可以得到碘單質(zhì)7、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值。乙醚(CH3CH2OCH2CH3)是一種麻醉劑。制備乙醚的方法是2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O.下列說法正確的是A.18gH218O分子含中子數(shù)目為10NAB.每制備1molCH3CH218OCH2CH3必形成共價鍵數(shù)目為4NAC.10g46%酒精溶液中含H原子個數(shù)為1.2NAD.標準狀況下,4.48L乙醇含分子數(shù)為0.2NA8、下列說法中正確的有幾項①鈉在空氣中燃燒生成淡黃色的Na2O2②配制480mL0.5mol/L的NaOH溶液,需要用托盤天平稱量氫氧化鈉固體9.6g③鹽酸既有氧化性又有還原性④Fe(OH)3、FeCl2、H2SiO3都不直接用化合反應制備⑤SO2能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以它具有漂白性⑥將質(zhì)量分數(shù)為5%和25%的氨水等體積混合后,所得溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)大于15%⑦干燥的Cl2和氯水均能使鮮花褪色⑧中和熱測定實驗中需要用到的玻璃儀器只有燒杯、溫度計和環(huán)形玻璃攪拌棒三種⑨純銀器在空氣中久置變黑是因為發(fā)生了化學腐蝕A.3項 B.4項 C.5項 D.6項9、一種三室微生物燃料電池污水凈化系統(tǒng)原理如圖所示,圖中含酚廢水中有機物可用C6H6O表示,左、中、右室間分別以離子交換膜分隔。下列說法不正確的是()A.左池的pH值降低B.右邊為陰離子交換膜C.右池電極的反應式:2NO3-+10e-+12H+=N2↑=6H2OD.當消耗0.1molC6H6O,在標準狀況下將產(chǎn)生0.28mol氮氣10、短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序數(shù)依次增大,其中X原子的質(zhì)子總數(shù)與電子層數(shù)相等,X、Z同主族,Y、W同主族,且Y、W形成的一種化合物甲是常見的大氣污染物。下列說法正確的是A.簡單離子半徑:Z<Y<W<QB.Y能分別與X、Z、W形成具有漂白性的化合物C.非金屬性:W<Q,故W、Q的氫化物的水溶液的酸性:W<QD.電解Z與Q形成的化合物的水溶液可制得Z的單質(zhì)11、下列有關物質(zhì)的性質(zhì)與應用相對應的是()A.Cl2具有漂白性,可用作自來水的消毒B.SiO2具有高沸點,可用作制備光導纖維C.NH3具有還原性,可用作制冷劑D.Na2O2能與CO2反應,可用作潛水艇內(nèi)的供氧劑12、常溫下,向20.00mL0.1mol·L-1氨水中滴入0.1mol·L-1鹽酸,溶液中由水電離出的c(H+)的負對數(shù)[-1gc水(H+)]與所加鹽酸體積的關系如圖所示,下列說法正確的是()A.常溫下,Kb(NH3·H2O)約為1×10-3B.b=20.00C.R、Q兩點對應溶液均呈中性D.R到N、N到Q所加鹽酸體積相等13、下列根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得出的結論正確的是選項實驗操作實驗現(xiàn)象結論AKNO3和KOH混合溶液中加入鋁粉并加熱,管口放濕潤的紅色石蕊試紙試紙變?yōu)樗{色NO3-被氧化為NH3B向1mL1%的NaOH溶液中加入2mL2%的CuSO4溶液,振蕩后再加入0.5mL有機物Y,加熱未出現(xiàn)磚紅色沉淀Y中不含有醛基CBaSO4固體加入飽和Na2CO3溶液中,過濾,向濾渣中加入鹽酸有氣體生成Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3)D向盛有H2O2溶液的試管中滴幾滴酸化的FeCl2溶液,溶液變成棕黃色,一段時間后溶液中有氣泡出現(xiàn)鐵離子催化H2O2的分解A.A B.B C.C D.D14、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,X的原子半徑是短周期主族元素原子中最大的,W與Y同族且W原子的質(zhì)子數(shù)是Y原子的一半。下列說法正確的是()A.原子半徑:r(X)>r(Y)>r(W)B.Y的最高價氧化物對應水化物的酸性比Z的強C.由W、Y形成的化合物是離子化合物D.由X、Y形成的化合物的水溶液呈中性15、短周期元素W、X、Y和Z的原子序數(shù)依次增大,W的單質(zhì)是一種常用的比能量高的金屬電極材料,X原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,元素Y的族序數(shù)等于其周期序數(shù),Z原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍。下列說法錯誤的是A.W、Z形成的化合物中,各原子最外層均達到8個電子結構B.元素X與氫形成的原子數(shù)之比為1∶1的化合物有很多種C.元素Z可與元素X形成共價化合物XZ2D.元素Y的單質(zhì)與氫氧化鈉溶液或鹽酸反應均有氫氣生成16、正確的實驗操作是實驗成功的重要因素,下列實驗操作正確的是()A.稱取一定量的NaClB.制備氫氧化亞鐵并觀察其顏色C.檢驗濃硫酸與銅反應后的產(chǎn)物中是否含有銅離子D.收集NO2并防止其污染環(huán)境17、同溫同壓下,熱化學方程式中反應熱數(shù)值最大的是A.2W(l)+Y(l)→2Z(g)+Q1 B.2W(g)+Y(g)→2Z(l)+Q2C.2W(g)+Y(g)→2Z(g)+Q3 D.2W(l)+Y(l)→2Z(l)+Q418、如圖是利用試紙、鉛筆芯設計的微型實驗.以鉛筆芯為電極,分別接觸表面皿上的試紙,接通電源,觀察實驗現(xiàn)象.下列說法錯誤的是()A.pH試紙變藍B.KI﹣淀粉試紙變藍C.通電時,電能轉換為化學能D.電子通過pH試紙到達KI﹣淀粉試紙19、已知CuSO4溶液分別與Na2CO3溶液,Na2S溶液的反應情況如下:(1)CuSO4溶液和Na2CO3溶液主要:Cu2++CO32-+H2O=Cu(OH)2↓+CO2↑次要:Cu2++CO32-=CuCO3↓(2)CuSO4溶液和Na2S溶液主要:Cu2++S2-=CuS↓次要:Cu2++S2-+2H2O=Cu(OH)2↓+H2S↑下列幾種物質(zhì)的溶解度大小的比較中,正確的是()A.CuS<Cu(OH)2<CuCO3 B.CuS>Cu(OH)2>CuCO3C.Cu(OH)2>CuCO3>CuS D.Cu(OH)2>CuCO3>CuS20、由下列實驗對應的現(xiàn)象推斷出的結論正確的是選項實驗現(xiàn)象結論A將紅熱的炭放入濃硫酸中產(chǎn)生的氣體通入澄清的石灰水石灰水變渾濁炭被氧化成CO2B將稀鹽酸滴入Na2SiO3溶液中溶液中出現(xiàn)凝膠非金屬性:Cl>SiCSO2通入BaCl2溶液,然后滴入稀硝酸有白色沉淀產(chǎn)生,加入稀硝酸后沉淀溶解先產(chǎn)生BaSO3沉淀,后BaSO3溶于硝酸D向某溶液中滴加KSCN溶液,溶液不變色,再滴加新制氯水溶液顯紅色原溶液中一定含有Fe2+A.A B.B C.C D.D21、化學反應的實質(zhì)是()A.能量的轉移B.舊化學鍵斷裂和新化學鍵生成C.電子轉移D.原子種類與原子數(shù)目保持不變22、工業(yè)上制備相關物質(zhì),涉及的反應原理及部分流程較為合理的是A.制取鎂:海水Mg(OH)2MgOMgB.冶煉鋁:鋁土礦NaAlO2無水AlCl3AlC.制硝酸:N2、H2NH3NO50%HNO3濃HNO3D.海帶海帶灰I2(aq)I2二、非選擇題(共84分)23、(14分)周期表前四周期的元素a、b、c、d、e,原子序數(shù)依次增大。a的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同;基態(tài)b原子的核外電子占據(jù)3個能級,且最高能級軌道為半充滿狀態(tài);c的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍;d的原子序數(shù)是c的兩倍;基態(tài)e原子3d軌道上有4個單電子。回答下列問題:(1)b、c、d電負性最大的是___(填元素符號)。(2)b單質(zhì)分子中σ鍵與π鍵的個數(shù)比為___。(3)a與c可形成兩種二元化合物分子,兩種物質(zhì)可以任意比互溶。其中一種不穩(wěn)定,可分解產(chǎn)生c的單質(zhì),該化合物分子中的c原子的雜化方式為___;這兩種物質(zhì)的互溶物中,存在的化學鍵有___(填序號)。①極性共價鍵②非極性共價鍵③離子鍵④金屬鍵⑤氫鍵⑥范德華力(4)這些元素形成的含氧酸中,分子內(nèi)中心原子的價層電子對數(shù)為4的酸是___(填化學式,下同);酸根呈正三角形結構的酸是___,試從兩者結構特點判斷該酸分子與酸根離子的穩(wěn)定性:酸分子___酸根離子(填“>”或“<”)。(5)元素e在周期表中的位置是___區(qū);e的一種常見氯化物中的化學鍵具有明顯的共價性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在,結構式為,請補寫e的元素符號并用“→”表示出其中的配位鍵___。24、(12分)A、B、D是3種人們?nèi)粘I钪惺煜さ奈镔|(zhì),它們所含的元素都不超過3種,其中D還是實驗室常用的一種燃料,它們之間的轉化關系如下圖所示:試回答:(1)寫出上述有關物質(zhì)的化學式:A________;B________;D________。(2)寫出反應①和②的化學方程式:________________。25、(12分)某小組同學研究SO2和KI溶液的反應,設計如下實驗。實驗操作現(xiàn)象I溶液迅速變?yōu)闇\黃色,將溶液進行離心分離無固體沉積,加入淀粉溶液,不變色II溶液立即變成深黃色,將溶液進行離心分離有淺黃色固體沉積,溶液黃色變淺,加入淀粉溶液,不變色(1)加入淀粉溶液的目的是______,為達到相同的目的,還可選用的試劑是______。(2)經(jīng)檢驗,II中的淺黃色固體是硫。資料顯示,在酸性條件下,SO2和KI溶液反應生成S和I2。①在酸性條件下,SO2和KI溶液反應的離子方程式是______。②針對II中加入淀粉溶液不變色,甲同學提出假設:______。為證實該假設,甲同學取II中離心分離后的溶液,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀生成。③乙同學認為甲同學的實驗方案不支持上述假設,理由是______。④丙同學向1mL1mol·L?1KCl溶液中加入5滴1mol·L?1鹽酸,通入SO2,無明顯實驗現(xiàn)象,再加入鹽酸酸化的BaCl2溶液,幾乎沒有白色沉淀。丙同學的實驗結論是______。(3)實驗表明,I?是SO2轉化的催化劑。補全下列離子方程式。SO2+H2O===_____++(4)對比實驗I和II,推測增大H+的濃度可加快SO2的轉化速率。為證實該推測,還需進一步進行實驗證明,實驗方案是______。26、(10分)氯化亞銅(CuCl)晶體呈白色,見光分解,露置于潮濕空氣中易被氧化。某研究小組設計如下兩種方案在實驗室制備氯化亞銅。方案一:銅粉還原CuSO4溶液已知:CuCl難溶于水和乙醇,在水溶液中存在平衡:CuCl(白色)+2Cl-[CuCl3]2-(無色溶液)。(1)步驟①中發(fā)生反應的離子方程式為________________。(2)步驟②中,加入大量水的作用是_____________。(3)如圖流程中用95%乙醇洗滌和真空干燥是為了防止________________。方案二:在氯化氫氣流中加熱CuCl2?2H2O晶體制備,其流程和實驗裝置(夾持儀器略)如下:請回答下列問題:(4)實驗操作的先后順序是a→_____→______→_______→e(填操作的編號)a.檢査裝置的氣密性后加入藥品b.點燃酒精燈,加熱c.在“氣體入口”處通入干燥HCld.熄滅酒精燈,冷卻e.停止通入HCl,然后通入N2(5)在實驗過程中,觀察到B中物質(zhì)由白色變?yōu)樗{色,C中試紙的顏色變化是______。(6)反應結束后,取出CuCl產(chǎn)品進行實驗,發(fā)現(xiàn)其中含有少量的CuCl2雜質(zhì),請分析產(chǎn)生CuCl2雜質(zhì)的原因________________________。(7)準確稱取0.2500g氯化亞銅樣品置于一定量的0.5mol/LFeCl3溶液中,待樣品完全溶解后,加水20mL,用0.1000mol/L的Ce(SO4)2溶液滴定到終點,消耗24.60mLCe(SO4)2溶液。有關化學反應為Fe3++CuCl=Fe2++Cu2++Cl-、Ce4++Fe2+=Fe3++Ce3+,計算上述樣品中CuCl的質(zhì)量分數(shù)是_____________%(答案保留4位有效數(shù)字)。27、(12分)某化學興趣小組為探究Na2SO3固體在隔絕空氣加熱條件下的分解產(chǎn)物,設計如下實驗流程:已知:氣體Y是一種純凈物,在標準狀況下密度為1.518g/L。請回答下列問題:(1)氣體Y為_______。(2)固體X與稀鹽酸反應產(chǎn)生淡黃色沉淀的離子方程式為_______。(3)實驗過程中若測得白色沉淀的質(zhì)量為6.291g,則Na2SO3的分解率為_______。(4)Na2SO3在空氣易被氧化,檢驗Na2SO3是否氧化變質(zhì)的實驗操作是________。28、(14分)一種名貴的香料花青醛(E)的合成路線如下圖:已知:CH3-CH=CH-CHO巴豆醛請回答下列問題:(1)B物質(zhì)所含官能團種類有________種,E中含氧官能團的名稱_________,A→B的反應類型_________。(2)E物質(zhì)的分子式為_________。(3)巴豆醛的系統(tǒng)命名為________,巴豆醛與新制氫氧化銅懸濁液反應的化學方程式為________(4)比A少一個碳原子且含苯環(huán)的同分異構體有___種,寫出核磁共振氫譜有四組峰的結構簡式____(任寫一種即可)。(5)已知:,請設計有乙醇為原料制備巴豆醛的合成路線。__________________29、(10分)溴丙胺太林片是一種用于治療胃腸痙攣性疼痛的藥物,其合成路線如下:回答下列問題:(1)A→B的反應類型___________反應;F→G的反應類型________反應。(2)C含有的官能團名稱______________________________________。(3)C→D的化學反應方程式___________________________________。(4)E→F的化學反應方程式_____________________________________。(5)I的結構簡式是_____________________________________________。(6)假設有機物J苯環(huán)上的氫化學環(huán)境相同,則J核磁共振氫譜有______組峰。(7)寫出1種與NaOH物質(zhì)的量比1:3發(fā)生反應的E的同分異構體的結構簡式____________。(8)將下列合成路線補充完整該路線中化合物X為______________;化合物Y為:___________________;試劑與條件a為:__________________、__________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】
蘋果汁中含有豐富的鐵元素,淡綠色為亞鐵離子的顏色,棕黃色為三價鐵離子的顏色,因此蘋果汁在空氣中顏色由淡綠色變?yōu)樽攸S色,為Fe2+變成Fe3+,故選A。2、B【解析】
測定硫酸銅晶體中結晶水含量實驗,經(jīng)計算相對誤差為+0.4%,即測定的結晶水含量偏高。【詳解】A.所用晶體中有受熱不揮發(fā)的雜質(zhì),會導致測定的硫酸銅的質(zhì)量偏大,導致測定的水的質(zhì)量偏小,測定的結晶水含量偏低,故A不選;B.用玻璃棒攪拌時沾去少量的藥品,會導致測定的硫酸銅的質(zhì)量偏小,導致水的質(zhì)量測定結果偏大,測定的結晶水含量偏高,故B選;C.未將熱的坩堝放在干燥器中冷卻,會導致測定的硫酸銅的質(zhì)量偏大,使測定的水的質(zhì)量偏小,測定的結晶水含量偏低,故C不選;D.在實驗結束時沒有進行恒重操作,會導致測定的硫酸銅的質(zhì)量偏大,使測定的水的質(zhì)量偏小,測定的結晶水含量偏低,故D不選;故選:B。3、D【解析】A、己二酸是二元弱酸,第二步電離小于第一步,即Ka1=>Ka2=,所以當pH相等即氫離子濃度相等時>,因此曲線N表示pH與的變化關系,則曲線M是己二酸的第二步電離,根據(jù)圖像?。?.6和4.8點,=10-0.6mol·L-1,c(H+)=10-4.8mol·L-1,代入Ka2得到Ka2=10-5.4,因此Ka2(H2X)的數(shù)量級為10-6,A正確;B.根據(jù)以上分析可知曲線N表示pH與的關系,B正確;C.曲線N是己二酸的第一步電離,根據(jù)圖像取0.6和5.0點,=100.6mol·L-1,c(H+)=10-5.0mol·L-1,代入Ka1得到Ka2=10-4.4,因此HX-的水解常數(shù)是10-14/10-4.4<Ka2,所以NaHX溶液顯酸性,即c(H+)>c(OH-),C正確;D.根據(jù)圖像可知當=0時溶液顯酸性,因此當混合溶液呈中性時,>0,即c(X2-)>c(HX-),D錯誤;答案選D。4、A【解析】
A.新型冠狀病毒主要由C、H、O、N、P等元素組成,常用體積分數(shù)為75%的醫(yī)用酒精殺滅新型冠狀病毒,故A錯誤;B.葡萄中含有的花青素在堿性環(huán)境下顯藍色,蘇打粉是碳酸鈉,溶液呈堿性,可用蘇打粉檢驗假葡萄酒,故B正確;C.植物油含有碳碳雙鍵,長期露置在空氣中會因發(fā)生氧化反應而變質(zhì),故C正確;D.Hg和S常溫下反應生成HgS,水銀溫度計不慎打破,應立即用硫磺粉末覆蓋,故D正確;故選A。5、C【解析】
放電時,Zn是負極,負極反應式為:Zn-2e-═Zn2+,正極反應式為:Br2+2e-=2Br-,充電時,陽極反應式為2Br--2e-=Br2、陰極反應式為Zn2++2e-=Zn?!驹斀狻緼.充電時電極石墨棒A連接電源的正極,反應式為2Br--2e-=Br2,故A正確;B.放電過程中陰離子通過隔膜從正極區(qū)移向負極區(qū),故B正確;C.放電時,Zn是負極,負極反應式為:Zn-2e-═Zn2+,故C錯誤;D.正極反應式為:Br2+2e-=2Br-,陰離子通過隔膜從正極區(qū)移向負極區(qū),放電時右側電解質(zhì)儲罐中的離子總濃度增大,故D正確;故選C。6、B【解析】
A、澄清的石灰水和碳酸氫鈉或碳酸鈉都反應生成碳酸鈣沉淀,現(xiàn)象相同,不能鑒別,錯誤,不選A;B、溴元素在③⑤中化合價升高,被氧化,在④中化合價降低,被還原,正確,選B;C、工業(yè)上有電解氯化鎂的形式制取鎂單質(zhì),不是用金屬鈉置換出鎂,錯誤,不選C;D、還有的碘元素是碘離子形式,不能升華,錯誤,不選D。答案選B。7、C【解析】A、18gH218O分子含中子數(shù)目為×10NA=9NA,故A錯誤;B、每制備1molCH3CH218OCH2CH3,分子間脫水,形成C—O、O—H共價鍵,形成共價鍵數(shù)目為2NA,故B錯誤;C、10g46%酒精溶液中,酒精4.6g,水5.4g,含H原子=(×6+×2)×NA=1.2NA,含H原子個數(shù)為1.2NA,故C正確,D、標準狀況下,4.48L乙醇為液態(tài),故D錯誤;故選C。8、B【解析】
①鈉在空氣中燃燒生成淡黃色的Na2O2,正確;②配制480mL0.5mol/L的NaOH溶液,因容量瓶是500mL,需要用托盤天平稱量氫氧化鈉固體10.0g,錯誤;③鹽酸中H為+1價是最高價,Cl為-1價為最低價,既有氧化性又有還原性,正確;④Fe(OH)3可用Fe(OH)2、氧氣和水化合制備,F(xiàn)eCl2可用鐵和氯化鐵化合制備,錯誤;⑤SO2能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以它具有還原性,錯誤;⑥將質(zhì)量分數(shù)為5%和25%的氨水等體積混合后,所得溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)小于15%,錯誤;⑦因鮮花里有水份,干燥的Cl2和氯水均能使鮮花褪色,正確;⑧中和熱測定實驗中需要用到的玻璃儀器有量筒、燒杯、溫度計和環(huán)形玻璃攪拌棒四種,錯誤;⑨純銀器在空氣中久置變黑是因為發(fā)生了化學腐蝕,正確;答案為B。9、B【解析】
A.苯酚的酸性比碳酸弱,根據(jù)圖示可知左邊進入的是高濃度的苯酚溶液,逸出的氣體有CO2,說明反應后溶液的酸性增強,pH減小,A正確;B.根據(jù)圖示可知,在右邊裝置中,NO3-獲得電子,發(fā)生還原反應,被還原變?yōu)镹2逸出,所以右邊電極為正極,原電池工作時,陰離子向負極移動,陽離子向正極移動,所以工作時中間室的Cl-移向左室,Na+移向右室,所以右邊為陽離子交換膜,B錯誤;C.根據(jù)B的分析可知,右池電極為正極,發(fā)生還原反應,電極反應式:2NO3-+10e-+12H+=N2↑+6H2O,C正確;D.在左室發(fā)生反應:C6H5OH+11H2O-28e-=6CO2+28H+,根據(jù)電極反應式可知每有1mol苯酚該反應,轉移28mol電子,反應產(chǎn)生N2的物質(zhì)的量是n(N2)=mol=2.8mol,則當消耗0.1molC6H6O,將會產(chǎn)生0.28mol氮氣,D正確;故合理選項是B。10、B【解析】
短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序數(shù)依次增大,其中X原子的質(zhì)子總數(shù)與電子層數(shù)相等,則X為氫;Y、W同主族,且Y、W形成的一種化合物甲是常見的大氣污染物,該物質(zhì)為二氧化硫,則Y為氧,W為硫;X、Z同主族,則Z為鈉;Q為氯;A.核外電子排布相同,核電荷越大半徑越小,則S2->Cl-,O2->Na+,電子層多的離子半徑大,則S2->Cl->O2->Na+,即Z<Y<Q<W,故A錯誤;B.氧能分別與氫、鈉、硫形成過氧化氫、過氧化鈉、三氧化硫具有漂白性的化合物,故B正確;C.同周期元素,核電荷數(shù)越大非金屬性越強,則非金屬性:W<Q;非金屬性越強其最高價氧化物的水化物酸性越強,而不是氫化物水溶液的酸性,故C錯誤;D.電解氯化鈉的水溶液可制得氫氣、氯氣和氫氧化鈉,無法得到鈉單質(zhì),故D錯誤;故選B?!军c睛】比較元素非金屬性可以根據(jù)其氫化物的穩(wěn)定性,也可以根據(jù)其最高價氧化物的水化物酸性強弱,或是單質(zhì)的氧化性。11、D【解析】
A.氯氣沒有漂白性,是氯氣和水之間反應生成的次氯酸具有漂白性,物質(zhì)的性質(zhì)與應用不相對應,故A錯誤;B.二氧化硅熔點高,具有傳輸信息的特點,所以是制造光導纖維的材料,物質(zhì)的性質(zhì)與應用不相對應,故B錯誤;C.氨氣常用作制冷劑,是因為其易液化,不是因為還原性,物質(zhì)的性質(zhì)與應用不相對應,故C錯誤;D.過氧化鈉可以和人體呼出的氣體二氧化碳等反應產(chǎn)生氧氣,常做供氧劑,質(zhì)的性質(zhì)與應用相對應,故D正確;故答案為D。12、B【解析】
A.常溫下,未加鹽酸的氨水的-lgc水(H+)=11,則該溶液中水電離出的c(H+)=c(OH-)=10-11mol/L,溶液中c(OH-)=mol/L=10-3mol/L,c(NH3?H2O)≈0.1mol/L,Kb(NH3?H2O)==1×10-5,A錯誤;B.當-lgc水(H+)最小時,HCl與氨水恰好完全反應,所以b點NaOH溶液體積為20.00mL,B正確;C.N點水電離出的H+濃度最大,溶液呈中性,R點堿過量,溶液呈堿性。Q點溶質(zhì)為HCl和NH4Cl,溶液呈酸性,C錯誤;D.R點氨水略過量,R→N加HCl消耗一水合氨,促進水的電離;N→Q加HCl,酸過量,抑制水的的電離,所以R到N、N到Q所加鹽酸體積不相等,D錯誤;故合理選項是B。13、D【解析】
A項、試紙變?yōu)樗{色,說明NO3-被鋁還原生成氨氣,故A錯誤;B項、制備氫氧化銅懸濁液時,加入的氫氧化鈉溶液不足,因此制得的懸濁液與有機物Y不能反應,無法得到磚紅色沉淀,故B錯誤;C項、能否產(chǎn)生沉淀與溶度積常數(shù)無直接的關系,有碳酸鋇沉淀的生成只能說明Qc(BaCO3)>Ksp(BaCO3),不能比較Ksp(BaSO4)、Ksp(BaCO3),故C錯誤;D項、H2O2溶液與酸化的氯化亞鐵溶液發(fā)生氧化還原反應,反應生成的Fe3+能做催化劑,催化H2O2分解產(chǎn)生O2,溶液中有氣泡出現(xiàn),故D正確。故選D?!军c睛】本題考查化學實驗方案的評價,側重分析與實驗能力的考查,注意元素化合物知識與實驗的結合,把握離子檢驗、物質(zhì)的性質(zhì)、實驗技能為解答關鍵。14、A【解析】
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,因同周期元素中,原子半徑從左到右依次減小,同主族元素中從上到下依次增大,因X的原子半徑是短周期主族元素原子中最大的,則X為Na;W與Y同族且W原子的質(zhì)子數(shù)是Y原子的一半,則符合條件的W為O元素,Y為S元素,Z原子序數(shù)比Y大,且為短周期元素,則Z為Cl元素,結合元素周期律與物質(zhì)結構與性質(zhì)作答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知,短周期主族元素W、X、Y、Z分別為:O、Na、S和Cl元素,則A.同周期元素中,原子半徑從左到右依次減小,同主族元素中從上到下依次增大,則原子半徑:r(Na)>r(S)>r(O),A項正確;B.元素的非金屬性越強,最高價氧化物對應的水化物的酸性越強,則S的最高價氧化物對應水化物的酸性比Cl的弱,B項錯誤;C.由W、Y形成的化合物可以是SO2或SO3,均為共價化合物,C項錯誤;D.由X、Y形成的化合物為Na2S,其水溶液中硫離子水解顯堿性,D項錯誤;答案選A。15、A【解析】
W的單質(zhì)是一種常用的比能量高的金屬電極材料,W是Li元素;因X原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,X是C元素;元素Y的族序數(shù)等于其周期序數(shù),Y為Al元素;Z原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,是短周期元素,且W、X、Y和Z的原子序數(shù)依次增大,Z為S元素。A.W、Z形成的化合物Li2S,該物質(zhì)是離子化合物,Li+的最外層只有兩個電子,不滿足8電子的穩(wěn)定結構,A錯誤;B.元素X與氫可形成原子個數(shù)比為1:1的化合物為C2H2、C6H6、苯乙烯C8H8、立方烷C8H8等,化合物有很多種,B正確;C.元素Z為S,元素X是C,二者形成共價化合物分子式是CS2,C正確;D.元素Y是Al,Al的單質(zhì)可以與強堿氫氧化鈉溶液或鹽酸反應放出氫氣,D正確;故答案是A。16、A【解析】
A.稱取一定量的NaCl,左物右碼,氯化鈉放在紙上稱,故A正確;B.氫氧化亞鐵易被氧化,制備氫氧化亞鐵時,膠頭滴管應伸入硫酸亞鐵溶液中,并油封,故B錯誤;C.檢驗濃硫酸與銅反應后的產(chǎn)物中是否含有銅離子,應把反應后的混合液倒入水中,故C錯誤;D.NO2密度大于空氣,應用向上排空氣法收集NO2,故D錯誤;答案選A。17、B【解析】
試題分析:各反應中對應物質(zhì)的物質(zhì)的量相同,同一物質(zhì)的能量g>l>s,所以反應物的總能量為:W(g)>W(wǎng)(l),Y(g)>Y(l),生成物的能量為:Z(g)>Z(l),同溫同壓下,各反應為放熱反應,反應物的總能量越高,生成物的總能量越低,則反應放出的熱量越多,故B放出的熱量最多,即Q2最大,故選B?!军c睛】本題主要考查物質(zhì)能量、物質(zhì)狀態(tài)與反應熱的關系,難度不大,根據(jù)能量變化圖來解答非常簡單,注意反應熱比較時數(shù)值與符號均進行比較。18、D【解析】
A.連接負極的鉛筆芯為陰極,陰極上氫離子放電生成氫氣,同時電極附近生成氫氧根離子,溶液呈堿性,pH試紙遇堿變藍色,故A正確;B.連接正極的鉛筆芯為陽極,陽極上氯離子放電生成氯氣,氯氣能氧化碘離子生成碘,碘與淀粉試液變藍色,所以淀粉碘化鉀試紙變藍色,故B正確;C.該裝置是將電能轉化為化學能裝置,為電解池,故C正確;D.電子不通過電解質(zhì)溶液,電解質(zhì)溶液中陰陽離子定向移動形成電流,故D錯誤;故答案為D。【點睛】考查電解原理,明確離子放電順序及各個電極上發(fā)生的反應、物質(zhì)的性質(zhì)即可解答,該裝置為電解池,連接負極的鉛筆芯為陰極,陰極上氫離子放電,同時電極附近生成氫氧根離子,溶液呈堿性;連接正極的鉛筆芯為陽極,陽極上氯離子放電生成氯氣,氯氣能氧化碘離子生成碘,碘與淀粉試液變藍色,注意電解質(zhì)溶液中電流的形成,為易錯點。19、A【解析】
由(1)可知,Cu(OH)2比CuCO3易生成,說明Cu(OH)2比CuCO3溶解度??;由(2)可知,CuS比Cu(OH)2易生成,說明CuS比Cu(OH)2溶解度更小。由此可以得出,溶解度CuS<Cu(OH)2<CuCO3。故選A。20、D【解析】
A.C與濃硫酸反應生成二氧化碳、二氧化硫,均使石灰水變渾濁;B.鹽酸為無氧酸;C.SO2通入BaCl2溶液中不反應,二氧化硫可被硝酸氧化生成硫酸根離子;D.滴加KSCN溶液,溶液不變色,可知不含鐵離子?!驹斀狻緼.二氧化碳、二氧化硫均使石灰水變渾濁,由現(xiàn)象不能說明炭被氧化成CO2,故A錯誤;B.鹽酸為無氧酸,不能比較非金屬性,故B錯誤;C.SO2通入BaCl2溶液中不反應,二氧化硫可被硝酸氧化生成硫酸根離子,白色沉淀為硫酸鋇,故C錯誤;D.滴加KSCN溶液,溶液不變色,可知不含鐵離子,再滴加新制氯水,溶液變紅,可知原溶液中一定含有Fe2+,故D正確;故選:D。21、B【解析】
A.能量轉移不僅發(fā)生反應時會發(fā)生,物理變化過程中也會發(fā)生,A不合題意;B.只有化學反應過程才會發(fā)生舊化學鍵斷裂和新化學鍵生成,B符合題意;C.非氧化還原反應中沒有發(fā)生電子轉移,C不合題意;D.物理變化過程中,原子種類與原子數(shù)目也保持不變,D不合題意;故選B。22、C【解析】A、工業(yè)行通過電解熔融的氯化鎂制備金屬鎂,不是電解氧化鎂,故A錯誤;B、氯化鋁是共價化合物,熔融的氯化鋁不能導電,工業(yè)上通過電解熔融的氧化鋁冰晶石熔融體制備金屬鋁,故B錯誤;C、氮氣和氫氣在催化劑、高溫高壓下反應生成氨氣,氨氣催化氧化生成NO,NO與氧氣和水反應生成硝酸,再加入硝酸鎂蒸餾得到濃硝酸,故C正確;D、熱裂汽油中含有不飽和烴,和碘單質(zhì)會發(fā)生加成反應,不能做萃取劑,應用分餾汽油萃取,故D錯誤;故選C。二、非選擇題(共84分)23、O1:2sp3①②H2SO4、H2SO3HNO3<d【解析】
周期表前四周期的元素a、b、c、d、e,原子序數(shù)依次增大。a的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同,a為H,基態(tài)b原子的核外電子占據(jù)3個能級,且最高能級軌道為半充滿狀態(tài)即2p3,則b為N,c的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍,則c為O,d的原子序數(shù)是c的兩倍,d為S,基態(tài)e原子3d軌道上有4個單電子,則為3d6,即e為Fe。A:H,b:N,c:O,d:S,e:Fe?!驹斀狻竣烹娯撔詮淖蟮接乙来芜f增,從上到下依次遞減,b、c、d電負性最大的是O,故答案為:O。⑵b單質(zhì)分子為氮氣,氮氣中σ鍵與π鍵的個數(shù)比為1:2,故答案為:1:2。⑶a與c可形成兩種二元化合物分子,分別為水和過氧化氫,過氧化氫不穩(wěn)定,過氧化氫的結構式為H—O—O—H,每個氧原子有2個σ鍵,還有2對孤對電子,因此O原子的雜化方式為sp3,水和過氧化氫互溶物中,水中有共價鍵,過氧化氫中有極性共價鍵,非極性共價鍵,分子之間有范德華力和分子間氫鍵,但范德華力和分子間氫鍵不是化學鍵,因此存在的化學鍵有①②,故答案為:sp3;①②。⑷這些元素形成的含氧酸中,有硝酸、亞硝酸、硫酸、亞硫酸,硝酸分子N有3個σ鍵,孤對電子為0,因此價層電子對數(shù)為3,硝酸根價層電子對數(shù)為3+0=3,為正三角形;亞硝酸分子N有2個σ鍵,孤對電子為1,因此價層電子對數(shù)為3,亞硝酸根價層電子對數(shù)為2+1=3,為“V”形結構;硫酸分子S有4個σ鍵,孤對電子為0,因此價層電子對數(shù)為4,硫酸根價層電子對數(shù)為4+0=4,為正四面體結構;亞硫酸分子S有3個σ鍵,孤對電子為1,因此價層電子對數(shù)為4,亞硫酸根價層電子對數(shù)為3+1=4,為三角錐形結構,因此分子內(nèi)中心原子的價層電子對數(shù)為4的酸是H2SO4、H2SO3,酸根呈正三角形結構的酸是HNO3;酸分子中心原子帶正電荷,吸引氧原子上的電子,使得氧與氫結合形成的電子對易斷裂,因此酸分子穩(wěn)定性<酸根離子穩(wěn)定性,故答案為:H2SO4、H2SO3;HNO3;<。⑸元素e的價電子為3d64s2,在周期表中的位置是d區(qū),e的一種常見氯化物中的化學鍵具有明顯的共價性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在,中間的Cl與其中易個Fe形成共價鍵,與另一個Fe形成配位鍵,Cl提供孤對電子,因此其結構式為,故答案為:d;。24、H2OCO2CH3CH2OH6H2O+6CO2C6H12O6(葡萄糖)+6O2↑,CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O【解析】
首先找題眼:由A+B葡萄糖+氧氣,可知這是光合作用過程,光合作用的原料是二氧化碳和水,產(chǎn)生的葡萄糖經(jīng)過發(fā)酵產(chǎn)生B和D,即酒精和二氧化碳,而D是實驗室常用的一種燃料,可知D為酒精,B就是二氧化碳,則A為水,帶入驗證完成相關的問題?!驹斀狻浚?)根據(jù)以上分析可知A、B、D的化學式分別是H2O、CO2、CH3CH2OH;(2)反應①為光合作用,發(fā)生的方程式為:6H2O+6CO2C6H12O6(葡萄糖)+6O2↑;反應②是酒精燃燒,反應的化學方程式為:CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O?!军c睛】對于物質(zhì)推斷題,解題的關鍵是尋找“題眼”,“題眼”是有特征性的物質(zhì)性質(zhì)或反應條件,以此作為突破口,向左右兩側進行推斷。25、檢驗是否有I2生成CCl4(苯、煤油)SO2+4I?+4H+==2I2+S+2H2OSO2將I2還原為I?空氣中的O2將SO2氧化為SO42?O2不是SO2氧化為SO42?的主要原因3SO2+2H2O===4H++2SO42?+S向1mL1mol·L?1KI溶液中加入5滴1mol·L?1KCl溶液后,再通入SO2氣體,觀察現(xiàn)象【解析】
(1)碘遇淀粉溶液藍色,碘易溶于有機溶劑,且碘的四氯化碳溶液顯紫紅色;(2)經(jīng)檢驗,II中的淺黃色固體是硫。資料顯示,在酸性條件下,SO2和KI溶液反應生成①在酸性條件下,SO2和KI溶液反應S和I2,結合守恒法寫出發(fā)生反應的離子方程式;②離心分離后的溶液,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀生成,說明溶液中有SO42-,說明I2能氧化SO2生成SO42-;③空氣中有氧氣,也能氧化SO2;④加入鹽酸酸化的BaCl2溶液,幾乎沒有白色沉淀,說明溶液中無SO42-;(3)I?是SO2轉化的催化劑,可知SO2在反應中既被氧化生成SO42-,又被還原生成S,結合守恒法配平離子反應方程式;(4)通過改變H+的濃度來判斷SO2的轉化速率是否發(fā)生改變;【詳解】(1)利用碘遇淀粉溶液藍色,加入淀粉溶液可檢驗反應中有碘生成;碘易溶于有機溶劑,也可以加入CCl4后振蕩靜置,看有機層是否顯紫紅色,來判斷反應中有碘生成;(2)①在酸性條件下,SO2和KI溶液反應S和I2,發(fā)生反應的離子方程式為SO2+4I?+4H+==2I2+S+2H2O;②II中加入淀粉溶液不變色,說明I2被還原,結合SO2具有還原性,可假設SO2將I2還原為I?;③乙同學認為空氣中有氧氣,也能將SO2氧化為SO42?,故不支持甲同學的上述假設;④加入鹽酸酸化的BaCl2溶液,幾乎沒有白色沉淀,說明溶液中無SO42-,由此可得出O2不是SO2氧化為SO42?的主要原因;(3)I?是SO2轉化的催化劑,可知SO2在反應中既被氧化生成SO42-,又被還原生成S,發(fā)生反應的離子反應方程式為3SO2+2H2O===4H++2SO42?+S;(4)向1mL1mol·L?1KI溶液中加入5滴1mol·L?1KCl溶液后,再通入SO2氣體,觀察現(xiàn)象,進而判斷增大H+的濃度是否可加快SO2的轉化速率。26、Cu+Cu2++6Cl-=2[CuCl3]2-稀釋促進平衡CuCl(白色)+2Cl-[CuCl3]2-(無色溶液)逆向移動,生成CuClCuCl在潮濕空氣中被氧化cbd先變紅后褪色加熱時間不足或溫度偏低97.92【解析】
方案一:CuSO4、Cu在NaCl、濃鹽酸存在條件下加熱,發(fā)生反應:Cu+Cu2++6Cl-=2[CuCl3]2-,過濾除去過量的銅粉,然后加水稀釋濾液,化學平衡CuCl(白色)+2Cl-[CuCl3]2-(無色溶液)逆向移動,得到CuCl沉淀,用95%的乙醇洗滌后,為防止潮濕空氣中CuCl被氧化,在真空環(huán)境中干燥得到純凈CuCl;方案二:CuCl2是揮發(fā)性強酸生成的弱堿鹽,用CuCl2·2H2O晶體在HCl氣流中加熱脫水得到無水CuCl2,然后在高于300℃的溫度下加熱,發(fā)生分解反應產(chǎn)生CuCl和Cl2。【詳解】(1)步驟①中CuSO4、Cu發(fā)生氧化還原反應,產(chǎn)生的Cu+與溶液中Cl-結合形成[CuCl3]2-,發(fā)生反應的離子方程式為:Cu+Cu2++6Cl-=2[CuCl3]2-;(2)根據(jù)已知條件:CuCl難溶于水和乙醇,在水溶液中存在平衡:CuCl(白色)+2Cl-[CuCl3]2-(無色溶液),在步驟②中向反應后的濾液中加入大量的水,溶液中Cl-、[CuCl3]2-濃度都減小,正反應速率減小的倍數(shù)大于逆反應速率減小的倍數(shù),所以化學平衡逆向移動,從而產(chǎn)生CuCl沉淀;(3)乙醇易揮發(fā),用95%乙醇洗滌可以去除CuCl上的水分,真空干燥也可以避免CuCl在潮濕空氣中被氧化;(4)CuCl2?2H2O晶體要在HCl氣體中加熱,所以實驗前要先檢查裝置的氣密性,再在“氣體入口”處通入干燥HCl,然后點燃酒精燈,加熱,待晶體完全分解后的操作是熄滅酒精燈,冷卻,為了將裝置中殘留的HCl排出,防止污染環(huán)境,要停止通入HCl,然后通入N2,故實驗操作編號的先后順序是a→c→b→d→e;(5)無水硫酸銅是白色固體,當其遇到水時形成CuSO4·5H2O,固體變?yōu)樗{色,HCl氣體遇水變?yōu)辂}酸,溶液顯酸性,使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變?yōu)榧t色,當CuCl2再進一步加熱分解時產(chǎn)生了Cl2,Cl2與H2O反應產(chǎn)生HCl和HClO,HC使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變?yōu)榧t色,HClO具有強氧化性,又使變?yōu)榧t色的石蕊試紙褪色變?yōu)闊o色;(6)反應結束后,取出CuCl產(chǎn)品進行實驗,發(fā)現(xiàn)其中含有少量的CuCl2雜質(zhì),產(chǎn)生CuCl2雜質(zhì)的原因可能是加熱時間不足或加熱溫度偏低,使CuCl2未完全分解;(7)根據(jù)反應方程式Fe3++CuCl=Fe2++Cu2++Cl-、Ce4++Fe2+=Fe3++Ce3+可得關系式:CuCl~Ce4+,24.60mL0.1000mol/L的Ce(SO4)2溶液中含有溶質(zhì)Ce(SO4)2的物質(zhì)的量n[Ce(SO4)2]=0.1000mol/L×0.02460L=2.46×10-3mol,則根據(jù)關系式可知n(CuCl)=n(Ce4+)=2.46×10-3mol,m(CuCl)=2.46×10-3mol×99.5g/mol=0.24478g,所以該樣品中CuCl的質(zhì)量分數(shù)是×100%=97.92%。【點睛】本題考查了物質(zhì)制備方案的設計,明確實驗目的、實驗原理為解答關鍵,注意掌握常見化學實驗基本操作方法及元素化合物性質(zhì),充分利用題干信息分析解答,當反應中涉及多個反應時,可利用方程式得到已知物質(zhì)與待求物質(zhì)之間的關系式,然后分析、解答,試題充分考查了學生的分析能力及化學實驗能力。27、H2S2S2-+SO32-+6H+=3S↓+3H2O90%取少量Na2SO3樣品于試管中,加入足量鹽酸溶解,再加入BaCl2溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,則Na2SO3已被氧化變質(zhì);若不產(chǎn)生白色沉淀,則Na2SO3未被氧化變質(zhì)【解析】
氣體Y是一種純凈物,在標準狀況下密度為1.518g/L,則相對分子質(zhì)量為22.4×1.518=34.0,Y應為H2S氣體,生成的淡黃色沉淀為S,溶液加入氯化鋇溶液生成白色沉淀,說明生成Na2SO4,則隔絕空氣加熱,Na2SO3分解生成Na2S和Na2SO4,發(fā)生4Na2SO3Na2S+3Na2SO4,以此解答該題。【詳解】(1)由以上分析可知Y為H2S;(2)固體X與稀鹽酸反應產(chǎn)生淡黃色沉淀,為硫化鈉、亞硫酸鈉在酸性溶液中發(fā)生歸中反應,離子方程式為2S2-+SO32-+6H+=
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