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中華人民共和國國家環(huán)境保護標準HJ621—2011代替GB/T17131-1997水質(zhì)氯苯類化合物的測定氣相色譜法Waterquality–Determinationofchlorobenzenes–gaschromatography2011-09-01發(fā)布2011-11-01實施環(huán)境保護部I II 2 2 4 6 8 1警告:本方法所使用的氯苯類化合物標準樣品、二硫化碳、濃硫酸等對人體健康檢出限(μg/L)測定下限(μg/L)24.1氯苯類化合物混合標準溶液:氯苯ρ=100000μg/ml,1,4-二氯苯ρ=1000μg/ml,1,3-二氯苯ρ=1000μg/ml,1,2-二氯苯ρ=1000μg/ml,1,3,5-三氯苯ρ=200μg/ml,1,2,4-三氯苯ρ=200μg/ml,1,2,3-三氯苯ρ=200μg/ml,1,2,4,5-四六氯苯ρ=20.0μg/ml。4.4濃硫酸:優(yōu)級純,ρ20=1.84g/ml。4.5二硫化碳:色譜純,100倍濃縮后4.8硫酸鈉溶液:ρ(Na2SO4)=20g/L。4.9載氣:氮氣,純度≥99.999%。5.1帶電子捕獲檢測器(ECD)的氣相色譜儀。3采集的樣品應盡快分析。如當天不能分析,采樣時每升水樣中加入1.0ml濃硫酸(4.4),于2~二硫化碳(4.5)萃取兩次。開始時手搖輕輕振蕩,并注意放氣,放氣完全后,在振蕩器上充分振蕩4酸層無色為止。加25ml硫酸鈉溶液(4.8振搖洗去殘存硫酸,靜止分層,萃取液或凈化后的萃取液,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(25℃水浴)和量(μg/L)對應其峰高或峰面積繪制校準曲線。57—1,2,3-三氯苯,8—1,2,3,5-四氯苯,9—1VVwo式中:ρi——水樣中組分i的質(zhì)量濃度,μg/L;67較寬時,可增加濃度點間隔,做不少于5個8值(μg/L)9表A.2氯苯類化合物的地表
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