GB/T 41741-2022 凹凸棒石黏土分級(jí)及測(cè)試方法（正式版）

ICS73.080GB/T41741—2022國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)IGB/T41741—2022本文件按照GB/T1.1-2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。本文件由中國(guó)建筑材料聯(lián)合會(huì)提出。本文件由全國(guó)非金屬礦產(chǎn)品及制品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC406)歸口。本文件起草單位：中國(guó)科學(xué)院蘭州化學(xué)物理研究所、江蘇省盱眙凹凸棒石黏土行業(yè)協(xié)會(huì)、明光市銘毒凹凸棒產(chǎn)業(yè)科技有限公司、甘肅融萬(wàn)科技有限公司、咸陽(yáng)非金屬礦研究設(shè)計(jì)院有限公司、順德職業(yè)技材料有限公司、西北大學(xué)、中國(guó)地質(zhì)大學(xué)(北京)、淮陰師范學(xué)院、盱眙縣凹土應(yīng)用技術(shù)研發(fā)與成果轉(zhuǎn)化1705mn凹凸棒石黏土分級(jí)及測(cè)試方法1范圍本文件適用于天然凹凸棒石黏土的分級(jí)及測(cè)試。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文本文件。GB/T6003.1試驗(yàn)篩技術(shù)要求和檢驗(yàn)第1部分：金屬絲編織網(wǎng)試驗(yàn)篩GB/T6678化工產(chǎn)品采樣總則GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T14506.1硅酸鹽巖石化學(xué)分析方法第1部分：吸附水量測(cè)定3術(shù)語(yǔ)和定義具有層鏈狀結(jié)構(gòu)的含水富鎂鋁硅酸鹽黏土礦物。計(jì)數(shù)4000-CuKa,20圖1凹凸棒石X射線衍射特征圖譜示例2GB/T41741—20223.2以凹凸棒石為主要組分的一種黏土礦。3.33.4物質(zhì)吸收色素或漂白能力的物理量。3.5化學(xué)組成chemicalcomposition4動(dòng)力黏度分級(jí)動(dòng)力黏度級(jí)別代號(hào)動(dòng)力黏度值一級(jí)二級(jí)21500≤μ<2500三級(jí)500≤μ<1500四級(jí)4.2.1按照附錄A給出的凹凸棒石黏土動(dòng)力黏度測(cè)定方法測(cè)定樣品動(dòng)力黏度。4.2.2根據(jù)所得動(dòng)力黏度范圍，確5脫色率分級(jí)5.1脫色率級(jí)別3GB/T41741—2022表2凹凸棒石黏土脫色率級(jí)別及表示方法脫色率級(jí)別代號(hào)脫色率%A級(jí)TT≥90B級(jí)80≤T<90C級(jí)70≤T<80D級(jí)50≤T<70E級(jí)20≤T<505.2.1按照附錄A給出的凹凸棒石黏土脫色率測(cè)定方法測(cè)定樣品脫色率。6化學(xué)組成分級(jí)6.1化學(xué)組成級(jí)別化學(xué)組成級(jí)別代號(hào)氧化鎂質(zhì)量分?jǐn)?shù)%I級(jí)B≥12Bn8≤B<12Ⅲ級(jí)Bm6.2化學(xué)組成級(jí)別劃分規(guī)則6.2.1按照附錄A給出的凹凸棒石黏土化學(xué)組成(以氧化鎂質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))測(cè)定方法測(cè)定樣品化學(xué)組成。7取樣要求天然凹凸棒石黏土級(jí)別劃分樣品的采集按照GB/T6678的規(guī)定執(zhí)行，同一樣本需采集2～3份平8分級(jí)報(bào)告分級(jí)報(bào)告應(yīng)包括下列信息：4GB/T41741—2022b)本文件編號(hào)；5GB/T41741—2022(規(guī)范性)A.1動(dòng)力黏度的測(cè)定A.1.1方法提要用特定的攪拌機(jī)將試樣在水中經(jīng)一定時(shí)間充分分散，測(cè)定漿液的黏度，從而判斷凹凸棒石黏土的黏度性能，黏度單位以mPa·s表示。A.1.2試劑和材料A.1.2.1水：不低于GB/T6682中規(guī)定的三級(jí)水要求。A.1.2.2凹凸棒石黏土：凹凸棒石黏土樣品需按GB/T14506.1的規(guī)定進(jìn)行水分測(cè)定。測(cè)定黏度所用樣品的水分要求達(dá)10%～15%。A.1.3儀器和設(shè)備A.1.3.3高速攪拌機(jī)：在負(fù)載情況下轉(zhuǎn)速11000r/min±300r/min,懸浮液杯深180mm,頂端內(nèi)徑97mm,底端內(nèi)徑70mm。A.1.3.4數(shù)字顯示黏度計(jì)：測(cè)量范圍為10mPa·s～1×10?mPa·s,測(cè)量誤差：±2%(牛頓液體),轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速30r/min。A.1.3.5烘箱：調(diào)溫范圍為室溫至300℃,控溫精度1℃。A.1.3.7對(duì)輥破碎機(jī)：排礦口調(diào)整范圍為1mm～6mm。A.1.4環(huán)境要求測(cè)試前調(diào)節(jié)環(huán)境溫度為23℃~27℃。A.1.5樣品制備0.1g)水混合均勻，用兩輥間隙2mm以下對(duì)輥破碎機(jī)對(duì)輥處理3次。A.1.6分析步驟A.1.6.1稱取28.00g試樣，精確至0.01g。試樣置于高速攪拌機(jī)的懸浮液杯中，加入372.0mL水，將懸浮液杯置于高速攪拌機(jī)上，在11000r/min±300r/min轉(zhuǎn)速下攪拌20min。A.1.6.2將試樣懸浮液倒入黏度計(jì)的黏度杯中，選擇3號(hào)轉(zhuǎn)子，轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速為30r/min,記錄黏度計(jì)讀6GB/T41741—2022A.1.7結(jié)果表示最終測(cè)定結(jié)果為兩次平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值，兩次平行測(cè)定結(jié)果的相對(duì)誤差應(yīng)小于5%,否則應(yīng)重新測(cè)定。測(cè)定結(jié)果按照GB/T8170規(guī)定修約至小數(shù)點(diǎn)后一位。A.2脫色率的測(cè)定A.2.1方法提要取一定量的中和大豆油，加入一定質(zhì)量的試樣，在115℃±5℃進(jìn)行脫色，測(cè)得脫色后油的吸光度。根據(jù)吸光度的減少值計(jì)算脫色率，以百分?jǐn)?shù)表示。A.2.2試劑和材料A.2.2.1A.2.2.2A.2.2.3A.2.2.4中性定性濾紙。A.2.2.5研缽。A.2.2.6A.2.2.7A.2.2.8玻璃棒。A.2.3儀器和設(shè)備A.2.3.1烘箱：調(diào)溫范圍為室溫至300℃,控溫精度±1℃。A.2.3.2對(duì)輥破碎機(jī)：排礦口調(diào)整范圍為1mm～6mm。A.2.3.3馬弗爐：最高溫度不低于800℃,控溫精度±20℃以內(nèi)。A.2.3.6分析天平：精度0.001g。A.2.3.8分光光度計(jì)：配有1cm比色皿。A.2.3.9恒溫磁力攪拌器。A.2.4樣品制備A.2.4.1稱取試樣100.00g(精確至0.01g),并破碎至直徑小于5mm。A.2.4.2樣品置于烘箱，105℃下烘干至水分不大于15%。A.2.4.3將30mL水置于500mL燒杯中，加入2.000g濃硫酸(精確至0.001g)攪拌均勻，再加入試樣，用玻璃棒攪拌混合至團(tuán)狀。將對(duì)輥破碎機(jī)兩輥間隙調(diào)至2mm以下，對(duì)輥處理3次。A.2.4.4將對(duì)輥處理后的試樣置于馬弗爐中，360℃下焙燒30min。A.2.5分析步驟A.2.5.1稱取制備好的試樣0.4000g(精確至0.0001g),置于50mL干燥磨口錐形瓶?jī)?nèi)，加入大豆油40.00g(精確至0.01g),油中插入溫度計(jì)并用套管密封好，將其置于已預(yù)熱的恒溫磁力攪拌器上，邊加7GB/T41741—2022熱邊攪拌，升溫時(shí)間控制在10min左右。攪拌強(qiáng)度以整個(gè)油樣呈旋渦狀運(yùn)動(dòng)，保持溫度計(jì)始終浸沒(méi)在油樣中。當(dāng)溫度升至110℃時(shí)開(kāi)始計(jì)時(shí)，維持溫度在115℃±5℃下攪拌脫色25min。脫色結(jié)束后，趁熱用雙層中速定性濾紙過(guò)濾于50mL干燥燒杯內(nèi)。將上述濾得的澄清油樣用分光光度計(jì)，520nm波長(zhǎng)，測(cè)定油樣的吸光度(用1cm比色皿，以水作參比，校正零位)。同時(shí)測(cè)定未脫色的大豆中和油在520nm波長(zhǎng)處的吸光度。A.2.6結(jié)果計(jì)算式中：A。———未脫色的油樣在520nm波長(zhǎng)處的吸光度；A?——脫色后的油樣在520nm波長(zhǎng)處的吸光度。最終測(cè)定結(jié)果為兩次平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值應(yīng)小于1%,否則應(yīng)重新測(cè)定。測(cè)定結(jié)果按照GB/T8170規(guī)定修約至小數(shù)點(diǎn)后一位。A.3化學(xué)組成(以氧化鎂質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))的測(cè)定A.3.1方法提要采用X射線熒光光譜法測(cè)定。選用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW07912配置系列標(biāo)準(zhǔn)樣品，建立定量分析標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。由標(biāo)準(zhǔn)曲線直接讀取測(cè)定樣品結(jié)果，以百分?jǐn)?shù)表示。A.3.2試劑和材料A.3.2.1國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW07912:凹凸棒石黏土化學(xué)成分和物化性能標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。A.3.3儀器和設(shè)備A.3.3.1X射線熒光光譜儀：元素測(cè)定范圍Na～U。A.3.3.2烘箱：調(diào)溫范圍為室溫至300℃,控溫精度±1℃。A.3.3.3標(biāo)準(zhǔn)篩：符合GB/T6003.1規(guī)定，篩網(wǎng)孔徑為106μm。A.3.3.4天平：精度0.01g。A.3.3.5壓片機(jī)：樣品槽尺寸匹配X射線熒光光譜儀樣品槽。A.3.4樣品制備A.3.4.1將待測(cè)樣品破碎至直徑小于5mm。A.3.4.3稱取4.00g(精確至0.01g)烘干后待測(cè)樣品，并研磨至106μm標(biāo)準(zhǔn)篩全通過(guò)。A.3.4.4稱取10.00g(精確至0.01g)硼酸作為鑲邊墊底基體物質(zhì)，用壓片機(jī)壓制成表面平整的測(cè)試樣品片。8GB/T41741—2022A.3.5分析步驟