新教材2024年高中生物第5章基因突變及其他變異第1節(jié)基因突變和基因重組提能作業(yè)新人教版必修2

第5章第1節(jié)A組基礎(chǔ)題組一、單選題1．下列關(guān)于基因突變的說(shuō)法，不正確的是(C)A．沒(méi)有外界因素誘導(dǎo)也可能發(fā)生基因突變B．有絲分裂的間期易發(fā)生基因突變C．體細(xì)胞中的突變基因都不能遺傳給后代D．基因突變不肯定會(huì)引起性狀變更[解析]發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變一般不能通過(guò)有性生殖遺傳給后代，但植物體細(xì)胞中的基因突變可以通過(guò)植物組織培育技術(shù)遺傳給后代，C錯(cuò)誤。2．(2024·甘肅高臺(tái)縣第一中學(xué)高二階段練習(xí))下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述，正確的是(D)A．基因突變具有普遍性，基因重組是生物變異的根原來(lái)源B．基因突變變更了基因結(jié)構(gòu)，所以肯定能遺傳給后代C．基因突變只發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期D．有性生殖過(guò)程中基因重組有利于生物適應(yīng)困難的環(huán)境[解析]基因突變具有普遍性，是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根原來(lái)源，A錯(cuò)誤；基因突變?nèi)舭l(fā)生在體細(xì)胞中，則不能遺傳給下一代，B錯(cuò)誤；基因突變具有隨機(jī)性，可以發(fā)生在任何時(shí)期，主要發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期，C錯(cuò)誤；有性生殖過(guò)程中基因重組增加了生物多樣性，有利于生物適應(yīng)困難的環(huán)境，D正確。故選D。3．癌細(xì)胞有多種檢測(cè)方式。切取一塊組織鑒定是否為癌細(xì)胞，下列最牢靠的依據(jù)是(C)A．用顯微鏡視察細(xì)胞染色體數(shù)目是否變更B．用顯微鏡視察細(xì)胞原癌基因是否突變C．用顯微鏡視察細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)是否變更D．用顯微鏡視察細(xì)胞膜外的糖蛋白是否削減[解析]癌細(xì)胞中染色體數(shù)目沒(méi)有變更，A錯(cuò)誤；基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下視察不到，B錯(cuò)誤；細(xì)胞癌變后細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變更，C正確；細(xì)胞膜外的糖蛋白在光學(xué)顯微鏡下視察不到，D錯(cuò)誤。4．下列有關(guān)基因重組的敘述正確的是(B)A．不產(chǎn)生新性狀，無(wú)法為生物進(jìn)化供應(yīng)原材料B．雜交育種利用了基因重組的原理C．Aa個(gè)體自交，由于基因重組，后代出現(xiàn)aa個(gè)體D．一個(gè)AaBb的卵原細(xì)胞由于基因重組，最多可以產(chǎn)生4種卵細(xì)胞[解析]基因重組為生物進(jìn)化供應(yīng)原材料，A錯(cuò)誤；雜交育種的原理是基因重組，B正確；只有兩對(duì)及兩對(duì)以上的基因才會(huì)發(fā)生基因重組，C錯(cuò)誤；一個(gè)卵原細(xì)胞，一次減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞，D錯(cuò)誤。5．(2024·山東濱州高一期末)癌癥是威逼人類(lèi)健康的嚴(yán)峻疾病之一。由于癌癥發(fā)生的早期不表現(xiàn)任何癥狀，而對(duì)于癌癥晚期的患者，目前仍缺少有效的治療手段，因此要避開(kāi)癌癥的發(fā)生。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(B)A．原癌基因的過(guò)量表達(dá)可能導(dǎo)致細(xì)胞癌變B．抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)活性增加可能導(dǎo)致細(xì)胞癌變C．體內(nèi)多種細(xì)胞都可能癌變體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性D．肝臟中檢測(cè)到來(lái)自肺部的癌細(xì)胞與癌細(xì)胞表面糖蛋白削減有關(guān)[解析]原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)整細(xì)胞周期，限制細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂進(jìn)程，若原癌基因過(guò)量表達(dá)可能導(dǎo)致細(xì)胞無(wú)限增殖，發(fā)生癌變，A正確；抑癌基因主要來(lái)抑制細(xì)胞的不正常增殖，其表達(dá)的蛋白質(zhì)會(huì)抑制無(wú)限增殖，削減癌變的發(fā)生，B錯(cuò)誤；體內(nèi)各個(gè)部位的細(xì)胞都可能發(fā)生突變?cè)斐砂┳?，體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性，C正確；肝臟中檢測(cè)到來(lái)自肺部的癌細(xì)胞表明癌細(xì)胞進(jìn)行了擴(kuò)散與轉(zhuǎn)移，這與癌細(xì)胞表面糖蛋白削減有關(guān)，D正確。故選B。6．(2024·安徽馬鞍山市其次中學(xué)期中)圖中數(shù)字所示過(guò)程中存在基因重組的是(A)A．④⑤ B．③⑥C．①②④⑤ D．④⑤⑥[解析]依據(jù)題意和圖示分析可知：①②過(guò)程是一對(duì)等位基因分別，形成2種配子，沒(méi)有發(fā)生基因重組；③⑥過(guò)程是雌雄配子隨機(jī)組合，形成受精卵，沒(méi)有發(fā)生基因重組；④⑤過(guò)程是兩對(duì)等位基因隨著同源染色體的分開(kāi)而分別，非同源染色體上的非等位基因自由組合，形成4種配子，發(fā)生了基因重組。綜上分析，過(guò)程④⑤發(fā)生了基因重組。故選A。二、非選擇題7．下圖表示人體內(nèi)一個(gè)細(xì)胞進(jìn)行分裂時(shí)，發(fā)生基因突變產(chǎn)生鐮狀細(xì)胞貧血突變基因(a)的示意圖?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)簡(jiǎn)述基因A發(fā)生突變的過(guò)程：__DNA復(fù)制過(guò)程中，一個(gè)堿基(T)被另一個(gè)堿基(A)取代，導(dǎo)致基因的堿基序列發(fā)生了變更__。(2)突變產(chǎn)生的基因a和基因A的關(guān)系為_(kāi)_等位基因__，基因突變的特點(diǎn)有隨機(jī)性、__不定向性__、__普遍性__、低頻性等。(3)若細(xì)胞乙為精原細(xì)胞，不同性狀在減數(shù)分裂過(guò)程中能發(fā)生基因重組的時(shí)期有__減數(shù)第一次分裂前期__和__減數(shù)第一次分裂后期__。(4)從上述過(guò)程可以看出，基因通過(guò)限制__蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)干脆__限制生物體的性狀。[解析](1)依據(jù)題意和圖示分析可知：圖示兩個(gè)基因發(fā)生突變的過(guò)程為DNA復(fù)制的過(guò)程中一個(gè)堿基被另一個(gè)堿基替換，導(dǎo)致基因的堿基序列發(fā)生了變更。(2)突變產(chǎn)生的a基因與A基因的關(guān)系是等位基因，基因突變的特點(diǎn)有隨機(jī)性、不定向性、普遍性、低頻性等。(3)基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期(四分體交叉互換)和減數(shù)第一次分裂后期(非同源染色體重組導(dǎo)致其上的非等位基因的重組)。(4)鐮狀細(xì)胞貧血癥是由于基因突變導(dǎo)致了血紅蛋白的結(jié)構(gòu)變更，即基因通過(guò)限制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)干脆限制生物體的性狀。B組實(shí)力題組一、單選題1．(2024·河北石家莊二中聯(lián)考)結(jié)腸癌在我國(guó)的發(fā)病率有上升的趨勢(shì)，誘發(fā)內(nèi)因如下表所示。下列相關(guān)敘述正確的是(C)基因種類(lèi)基因所在染色體基因狀態(tài)結(jié)果原癌基因K-ran12號(hào)染色體活化細(xì)胞快速增殖抑癌基因DCC18號(hào)染色體失活癌細(xì)胞形變抑癌基因P5317號(hào)染色體失活腫瘤擴(kuò)大其他基因其他染色體異樣癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移A．原癌基因和抑癌基因只存在癌癥患者的染色體上B．原癌基因失活和抑癌基因活化是導(dǎo)致癌癥的內(nèi)因C．從細(xì)胞快速增殖到癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移受多種基因的共同影響D．癌細(xì)胞易轉(zhuǎn)移的根本緣由是細(xì)胞膜上糖蛋白削減[解析]原癌基因和抑癌基因在正常人全部完整體細(xì)胞內(nèi)都有，A錯(cuò)誤；從圖中信息可知，細(xì)胞從突變至易轉(zhuǎn)移，是第12、17、18等染色體上的有關(guān)基因異樣所致，尤其是原癌基因活化和抑癌基因失活，B錯(cuò)誤；從突變細(xì)胞到癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移是原癌基因活化和抑癌基因失活導(dǎo)致，C正確；癌細(xì)胞易轉(zhuǎn)移的干脆緣由是細(xì)胞膜上糖蛋白削減，D錯(cuò)誤。故選C。2．(2024·安徽馬鞍山市其次中學(xué)期中)如圖所示為結(jié)腸癌發(fā)病過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)與基因的變更。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(D)A．通過(guò)顯微鏡檢視察細(xì)胞形態(tài)可作為推斷細(xì)胞癌變的依據(jù)之一B．正常的結(jié)腸上皮細(xì)胞中也存在APC抑癌基因C．K-ras原癌基因突變后其表達(dá)產(chǎn)物促進(jìn)細(xì)胞分裂的功能增加D．從結(jié)腸癌形成過(guò)程分析，任何抑癌基因突變即可造成細(xì)胞癌變[解析]癌細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變更，通過(guò)鏡檢視察細(xì)胞形態(tài)可作為推斷細(xì)胞癌變的依據(jù)，A正確；基因APC、DCC、p53都屬于抑癌基因，基因K-ras屬于原癌基因，正常結(jié)腸上皮細(xì)胞中存在原癌基因和抑癌基因，B正確；原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)整細(xì)胞周期，當(dāng)K-ras原癌基因突變后其表達(dá)產(chǎn)物促進(jìn)細(xì)胞分裂的功能增加，細(xì)胞過(guò)度增殖，C正確；分析題圖，細(xì)胞癌變是多個(gè)基因突變的累積結(jié)果，一般與細(xì)胞增殖有關(guān)的至少5～6個(gè)基因發(fā)生突變，才會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞癌變，D錯(cuò)誤。故選D。3．(2024·河北石家莊二中聯(lián)考)二倍體水毛茛的黃花基因q1丟失3個(gè)相鄰堿基對(duì)后形成基因q2，導(dǎo)致基因編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列發(fā)生了變更。下列敘述正確的是(D)A．正常狀況下，q1和q2存在于同一個(gè)配子中B．利用光學(xué)顯微鏡可觀測(cè)到q2的長(zhǎng)度較q1短C．基因突變導(dǎo)致翻譯時(shí)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則發(fā)生變更D．突變后形成的基因q2仍能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄并翻譯出蛋白質(zhì)[解析]基因突變后產(chǎn)生的是等位基因，等位基因在減數(shù)第一次分裂后期分別，正常狀況下，q1和q2不行能存在于同一個(gè)配子中，A錯(cuò)誤；基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下視察不到，B錯(cuò)誤；基因突變對(duì)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則沒(méi)有影響，C錯(cuò)誤；依據(jù)題意可知，突變后的基因q2仍能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，D正確。故選D。4．(2024·山西省呂梁市高一期末)核基因CCR5限制的CCR5蛋白質(zhì)是HIV入侵人體細(xì)胞的主要受體之一。探討人員對(duì)受精卵進(jìn)行基因編輯，將CCR5基因中的32個(gè)堿基去除，使之無(wú)法在細(xì)胞表面表達(dá)正常受體，以達(dá)到預(yù)防艾滋病的目的。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是(C)A．該變異類(lèi)型屬于基因突變B．編輯后的基因與原基因互為等位基因C．該變異變更了HIV中RNA的堿基序列D．基因編輯能變更人類(lèi)基因庫(kù)，要嚴(yán)防濫用[解析]從題干信息可知，發(fā)生了堿基對(duì)的缺失，屬于基因突變，A正確；基因突變發(fā)生了基因結(jié)構(gòu)的變更，而該基因?yàn)楹嘶?，突變后的基因與原基因互為等位基因，B正確；通過(guò)題干信息可知，該變異沒(méi)有變更HIV中RNA的堿基序列，C錯(cuò)誤；基因編輯能變更人類(lèi)基因庫(kù)，群體危害性高，不行隨意而為，要嚴(yán)防濫用，D正確。故選C。二、不定項(xiàng)選擇題5．(2024·山東濰坊安丘市高一生物期末)關(guān)于基因突變的下列敘述中，正確的是(ABC)A．基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對(duì)的增加、缺失或變更B．基因突變是由于基因中脫氧核苷酸的種類(lèi)、數(shù)量和排列依次的變更而發(fā)生的C．基因突變可以在肯定的外界環(huán)境條件或者生物內(nèi)部因素的作用下引起D．基因突變的突變率是很低的，并且都是有害的[解析]基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對(duì)的增加、缺失或變更，引起了基因結(jié)構(gòu)的變更，A正確；基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對(duì)的增加、缺失或變更，這會(huì)導(dǎo)致基因中脫氧核苷酸的種類(lèi)、數(shù)量和排列依次發(fā)生變更，B正確；引起基因突變的緣由包括內(nèi)因(生物內(nèi)部因素)和外因(肯定的外界環(huán)境條件)，C正確；基因突變的突變率是很低的，并且大都是有害的，D錯(cuò)誤。故選ABC。6．下圖為某高等生物細(xì)胞分裂圖，下列有關(guān)敘述正確的是(ACD)A．圖1表示有絲分裂，圖2表示減數(shù)分裂B．圖1所示細(xì)胞發(fā)生了基因突變或基因重組，圖2所示細(xì)胞只是發(fā)生了基因重組C．圖1、圖2分裂后形成的子細(xì)胞基因型均有2種類(lèi)型D．圖1所示細(xì)胞發(fā)生了基因突變，圖2所示細(xì)胞發(fā)生了基因突變或基因重組[解析]圖1為有絲分裂后期，圖2為減數(shù)其次次分裂后期，由同一染色體的著絲粒斷裂后形成的兩條子染色體對(duì)應(yīng)的基因型應(yīng)當(dāng)相同。圖1出現(xiàn)AB、Ab是間期發(fā)生基因突變?cè)斐傻模瑘D2可能是減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期發(fā)生交叉互換或減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生基因突變所致。三、非選擇題7．(2024·河北唐山市高一期末)人類(lèi)鐮狀細(xì)胞貧血癥是由基因突變(如下圖所示)引起的疾病。正常人的紅細(xì)胞是中心微凹的圓餅狀，而鐮狀細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞因血紅蛋白結(jié)構(gòu)異樣而呈鐮刀狀，故其運(yùn)輸氧氣的實(shí)力降低。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)圖示基因突變的方式不是堿基的___增加__、__缺失__。(2)檢測(cè)鐮狀細(xì)胞貧血癥可以用顯微鏡視察__紅細(xì)胞形態(tài)__的方式進(jìn)行。(3)基因中某個(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換后，氨基酸的種類(lèi)可能并沒(méi)有變更，緣由是__某種氨基酸可以對(duì)應(yīng)多種密碼子(或密碼子具有簡(jiǎn)并性)__。[解析](1)結(jié)合圖示可知，圖中基因突