GB∕T 8291-2023 膠乳 凝塊含量（篩余物）的測定（正式版）

國家市場監(jiān)督管理總局國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會GB/T8291—2023 I 1 2 2 2 3 3 311試驗報告 3 5參考文獻(xiàn) 6Ia)更改了范圍(見第1章，2008年版的第1章);f)增加了pH試紙的pH值范圍(見5.3,2008年版的5.2);1)增加了精密度(見第10章、附錄A)。Ⅱ本文件由全國橡膠和橡膠制品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會天然橡膠分技術(shù)委員會(SAC/TC35/SC8)1警示使用本文件的人員需有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本文件并未指出所有可能的安全問本文件適用于濃縮天然膠乳和合成膠乳的測定，不適用于以濃縮天然膠乳和合成膠乳為原料的配下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文GB/T6003.1試驗篩技術(shù)要求和檢驗第1部分：金屬絲編織網(wǎng)試驗篩(GB/T6003.1—2022,ISO3310-1:2016,MOGB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定4原理2能控溫在100℃±5℃。38.2充分?jǐn)嚢鑼嶒炇覙悠芬员ＷC其均勻。記錄其質(zhì)量(m?),精確至1mg。用兩個不銹鋼環(huán)(6.2)固定試驗篩。濃縮天然膠乳應(yīng)使用180μm士用燒杯(6.3)稱取按8.3制備的已過濾的實驗室樣品200g±1g(m。),精確至1g。邊攪拌邊加入表面活性劑至充分混合。對于濃縮天然膠乳，加入200mL陰離子表面活性劑溶液(5.1);對于合成膠用表面活性劑溶液(5.1或5.2)濕潤已固定好的試驗篩(6.1),然后將表面試驗篩(6.1)。立即用少量的表面活性劑溶液清洗燒杯，再用試驗篩(6.1)過濾。繼續(xù)用少量表面活性8.6將試驗篩和凝塊在100℃±5℃的烘箱(6.4)中干燥30min,取出放入干燥器(6.5)內(nèi)冷卻至室記錄干燥的試驗篩和凝塊的總質(zhì)量(m?)。按式(1)計算凝塊含量(C),以膠乳質(zhì)量計的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)表示：試驗結(jié)果以雙份平行測定結(jié)果的平均值表示。按照GB/T8170進(jìn)行數(shù)值修約，結(jié)果保留2位有效數(shù)字。如果單個測定結(jié)果與平均值之差大于0.001%,則應(yīng)重新進(jìn)行試驗。見附錄A.45(資料性)精密度A.1總則全國橡膠與橡膠制品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會天然橡膠分技術(shù)委員會于2022年按ISO19983:2022的6.7.1中方法A組織了實驗室間試驗方案(ITP),評估了1型精密度。有3家國內(nèi)實驗室參與了ITP的試驗工作。ITP采用2種濃縮天然膠乳(樣品A、樣品B)和2種合成膠乳[羧基丁苯膠乳、丁腈膠乳]。這些實驗室在2日一組試驗的每日進(jìn)行了4次重復(fù)測定。每一A.2精密度結(jié)果表A.1列出了精密度結(jié)果。采用ISO19983:2022所述的離群值剔除程序獲得這些結(jié)果。差，平均每20次不多于1次超過表A.1所列的日內(nèi)重復(fù)性。值之差，平均每20次不多于1次超過表A.1所列的日間重復(fù)性。獨(dú)立測定的試驗平均值之差，平均每20次不多于1次超過表A.1所列的再現(xiàn)性。實驗室內(nèi)(日內(nèi))實驗室內(nèi)(日間)實驗室間rR3333s,——實驗室內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)差；r——重復(fù)性(以測定單位表示);(r)——相對重復(fù)性(以百分?jǐn)?shù)表示);S+D——日間重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)差；rp——日間重復(fù)性(以測定單位表示)(ro)——相對日間重復(fù)性(以百分?jǐn)?shù)表示);SR——實驗室間標(biāo)準(zhǔn)差；R——再現(xiàn)性(以測定單位表示);(R)——相對再現(xiàn)性(以百分?jǐn)?shù)表示)。61]ISO2004Naturalrubberlatexconcentrate—Centrifugedord[2]ISO2027Naturalrubberlatexconcentrate,evaporated,preserved—Specific[3]ISO19983:2022Rubber—DeterminationofpreciGB/T8291-2023