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寧波市2023學(xué)年第二學(xué)期期末考試高二化學(xué)試卷考生須知:1.本卷試題分為選擇題和非選擇題兩部分,共8頁(yè),滿分100分,考試時(shí)間90分鐘。23.答題時(shí)將答案均填在答卷相應(yīng)題號(hào)的位置,不按要求答題無(wú)效。4.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12N14O16F19Si28Cl35.5K39Mn55選擇題部分一、選擇題(本大題共14小題,每小題2分,共28分。每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一1.下列物質(zhì)不屬于合成高分子材料的是(A.石墨烯B.順丁橡膠2.下列物質(zhì)屬于弱電解質(zhì)的是()C.滌綸D.酚醛樹(shù)脂)A.KOH3.下列物質(zhì)對(duì)應(yīng)的水溶液因水解而呈酸性的是(B.CO2C.2CO3D.CH3COOH)A.CH3B.NH4ClC.NaHSO4D.HNO34.下列說(shuō)法正確的是()A.基態(tài)Cu2價(jià)層電子的軌道表示式:B.的名稱:2-乙基丁烷C.H2O的VSEPR模型:ClClD.CCl的電子式:Cl:C:Cl45.下列各組比較不正確的是(A.丙烯中鍵長(zhǎng):CCCC)B.鍵角:BF3CH4C.沸點(diǎn):SiCl4SiFD.水中溶解度:CHCHCH33346.工業(yè)上電解熔融O和冰晶石()的混合物可制得鋁。下列說(shuō)法正確的是()2336A.O、F、Na、Al四種元素都位于p區(qū)C.中的配位體是FB.O屬于分子晶體23NaO2D.離子半徑:367.下列有機(jī)反應(yīng)中,CH鍵沒(méi)有發(fā)生斷裂的是(A.溴乙烷與NaOH溶液混合加熱C.甲苯硝化生成TNT)B.乙醇與濃硫酸共熱至170℃D.光照下三氯甲烷與氯氣反應(yīng)8.下列說(shuō)法不正確的是()A.可用濃溴水鑒別乙酸、乙醛、苯酚三種溶液B.攀登高山時(shí)需要防曬護(hù)目,是為了防止強(qiáng)紫外線引起皮膚和眼睛的蛋白質(zhì)變性灼傷C.核酸是由多種氨基酸通過(guò)肽鍵形成的一類生物大分子[CHCH]2nD.聚丙烯酸鈉(|)中含有強(qiáng)親水基團(tuán),可作高吸水性樹(shù)脂COONa9.下列關(guān)于熱化學(xué)反應(yīng)的描述正確的是()H/HOl2A.H,則含1molCH3COOH的溶液與含1molNaOH的稀溶液混合,放出熱量為57.3kJB.甲烷的燃燒熱H890.3kJ/,則CH4g2OgCOg2HOg222H890.3kJ/2NHg3H/1.5molH2和過(guò)量的N2C500℃、30MPa下,N2g3Hg2在此條件下充分反應(yīng),放出熱量46.2kJ2HClg在光照或點(diǎn)燃條件下的H的數(shù)值相同D.同溫同壓下,H2gClg210.下列化學(xué)用語(yǔ)不正確的是(A.碳酸氫鈉水解的離子方程式:)CO3H3O2HCO3H2OB.合成聚對(duì)苯二甲酸乙二酯的化學(xué)方程式:Cl32C.向氯化銀懸濁液中加入氨水的化學(xué)方程式:2NH3D.向乙酰胺中加入鹽酸并加熱的離子方程式:CH3CONH2HH2OCHCOOH4311.下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.利用圖①裝置測(cè)定鋅與稀硫酸反應(yīng)生成氫氣的速率B.利用圖②裝置制備氫氧化鐵膠體C.利用圖③裝置驗(yàn)證犧牲陽(yáng)極法可使鐵釘不易被腐蝕D.利用圖④裝置驗(yàn)證乙炔可使酸性KMnO4溶液褪色12.某種具有菠蘿氣味的香料N的合成路線如下:下列說(shuō)法不正確的是()A.試劑X可能為CO溶液B.用紅外光譜(IR)可檢測(cè)到M中含有酯基D.N可以發(fā)生取代、加成、氧化等反應(yīng)23C.Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHCHCH2213.W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W是原子半徑最小的短周期元素,X的s軌道電子數(shù)是p軌道電子數(shù)的2倍,W和X的最外層電子數(shù)之和等于Y的M層電子數(shù),基態(tài)Z原子只有1個(gè)未成對(duì)電子。下列說(shuō)法正確的是()A.第一電離能:Z>YB.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:X>ZD.W與X形成的化合物一定為非極性分子C.W與Z形成的化學(xué)鍵是ppσ鍵點(diǎn)燃14.我國(guó)古代四大發(fā)明之一黑火藥的爆炸反應(yīng)為S2KNO33CKSN3CON為阿222A伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法不正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCO2含π鍵數(shù)目為NAB.1L0.1mol/LK2S溶液中含S2數(shù)目為0.1NAC.每生成2.8gN2轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為1.2NAD.0.1molKNO3晶體中含離子數(shù)目為0.2NA二、選擇題(本大題共8小題,每小題3分,共24分。每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)15.下列說(shuō)法正確的是()A.將1mLpH=3的鹽酸和醋酸分別稀釋100倍后,醋酸的pH大于鹽酸B.中和等體積、等pH的鹽酸和醋酸,醋酸所需NaOH的物質(zhì)的量多于鹽酸C.25℃時(shí),向醋酸溶液中加入一定量的鹽酸,CH3COOH的電離常數(shù)減小D.分別向等體積、等物質(zhì)的量濃度的鹽酸和醋酸中滴加NaOH浴液至溶液呈中性,反應(yīng)后的溶液中cClcCHCOO316.乙醛與苯甲醛反應(yīng)機(jī)理如下圖所示:下列說(shuō)法不正確的是()ABCH3CHCHCHOC.反應(yīng)過(guò)程中包含了加成反應(yīng)和消去反應(yīng)D.能被氧化為3存在2個(gè)手性碳原子2323HNO317.已知有機(jī)物R與Fe2形成的配離子:2FeR3333cmol/L、cmol/L、cmol/L(cccH2O1231232FeR3HNO222溶液與三組等體積的反應(yīng),c隨時(shí)間t的變化曲線如圖所示。下列說(shuō)法不正確333的是()A.曲線Ⅰ對(duì)應(yīng)的溶液濃度為cmol/L3122.5105mol/(L·min)B.硝酸濃度為2mol/L時(shí),0~2min內(nèi),v323C.平衡后加水稀釋,c/c減小33D.三組實(shí)驗(yàn)中的反應(yīng)速率都是先增大后減小18.科學(xué)家正在研究--種可植入體內(nèi)的燃料電池,它可以將人體內(nèi)多余的葡萄糖轉(zhuǎn)化為葡萄糖酸(CHOPt作為兩極,其工作原理如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()6127A.此電池可用于糖尿病患者,能降低其體內(nèi)血糖B.若有1.92g氧氣參與電池反應(yīng),則可消耗葡萄糖1.80gC.電極A上發(fā)生還原反應(yīng)CHO2H7D.負(fù)極的電極反應(yīng)為:CHOHO2e612626121925.00mL0.25mol/LCaCl0.5mol/LNaHCO23合溶液的pH先增大后減小,其中pH增大過(guò)程中,燒杯中無(wú)白色沉淀產(chǎn)生;當(dāng)?shù)沃?5.00mLNaHCO3溶CaCO33.410,9液時(shí),混合液的pH為7.20,出現(xiàn)較為明顯的白色沉淀且無(wú)氣體逸出。已知:KspH2CO311K710。下列說(shuō)法不正確的是()cHCO3cHCO3A.溶液中無(wú)沉淀生成時(shí),cNa2B.整個(gè)滴定過(guò)程中,水的電離程度先增大后減小Ca22HCOCaCO3H2CO3C.滴定至pH為7.20時(shí)的反應(yīng)為3cCa2cHCO3101010D.pH=7.20時(shí),混合液中20.下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的說(shuō)法正確的是()A.圖①物質(zhì)的摩爾質(zhì)量比NaBF4大,物質(zhì)①具有更高的熔點(diǎn)B.圖②中當(dāng)金屬晶體中摻入不同的金屬原子時(shí),原子層間的相對(duì)滑動(dòng)變得困難C.圖③中冠醚(18-冠-6)通過(guò)離子鍵與K作用,體現(xiàn)了超分子分子識(shí)別"的特征D.圖④為氮化鋁晶胞,該晶體中存在共價(jià)鍵和配位鍵,鋁的配位數(shù)(與Al原子緊鄰的N原子數(shù))為621.Diels-Alder反應(yīng)可得到環(huán)加成產(chǎn)物,某個(gè)Diels-Alder反應(yīng)及反應(yīng)過(guò)程中的能量變化如下圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.內(nèi)型產(chǎn)物和外型產(chǎn)物都是順式結(jié)構(gòu)B.反應(yīng)速率:內(nèi)型產(chǎn)物>外型產(chǎn)物C.反應(yīng)過(guò)程中有σ鍵生成,無(wú)π鍵生成22.根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案、現(xiàn)象,不能得到相關(guān)結(jié)論的是(D.一定條件下,內(nèi)型產(chǎn)物可能轉(zhuǎn)化為外型產(chǎn)物)選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)方案現(xiàn)象結(jié)論滴加AgNO3溶液后向1mL0.1mol/LNaCl溶液中滴加說(shuō)明A2mL0.1mol/LAgNO3溶液,振蕩,加KI溶液后生成黃色AgClKspKsp繼續(xù)滴加1mL0.1mol/LKI溶液沉淀滴加NaOH溶液后溶證明KCrO溶液中存在如下平向2mL0.1mol/LKCrO溶液中滴227227液變?yōu)辄S色,再滴加衡:B加幾滴6mol/LNaOH溶液,然后再滴加幾滴6mo/LHSO溶液HSO溶液后溶液由24CrO2H2O2CrO22H274橙色黃色24黃色變?yōu)槌葘?-溴丁烷、氫氧化鈉、乙醇攪拌混合后加熱,產(chǎn)生的氣體通入溴的四氯化碳溶液中溴的四氯化碳溶液褪色CD說(shuō)明1-溴丁烷發(fā)生了消去反應(yīng)先生成藍(lán)色沉淀后逐深藍(lán)色證明Cu2與配位體的結(jié)合|能力:向CuSO4溶液中逐滴滴加氨水HO32非選擇題部分三、非選擇題(本大題共4小題,共482312分)鈹?shù)幕衔锸腔瘜W(xué)界一個(gè)重要的研究方向。請(qǐng)回答:(1)2023年6月,科學(xué)家首次合成含鍵的固態(tài)雙鈹化合物,該分子入選當(dāng)年最“炫”分子榜單,其結(jié)構(gòu)如圖所示。①“固態(tài)雙鈹化合物”中存在的作用力有______。A.離子鍵B.極性鍵②“固態(tài)雙鈹化合物”中三種元素的電負(fù)性由大到小的順序是______。C.非極性鍵D.氫鍵③基態(tài)Be原子最外層電子的電子云輪廓圖形狀為_(kāi)_____1個(gè)電子吸收能量最少的是______。A.1s2B.1s22s1C.1s22s2D.1s22s12p1(2)氯化鈹在固態(tài)、氣態(tài)時(shí)的結(jié)構(gòu)或分子式如下表。狀態(tài)固態(tài)氣態(tài)BeCl22BeCl2結(jié)構(gòu)或分子式①固態(tài)氯化鈹中Be的雜化方式為sp3,與Be緊鄰的四個(gè)Cl原子構(gòu)成的空間結(jié)構(gòu)為_(kāi)_____形。②BeCl2分子中Be原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為_(kāi)_____。2③BeCl2分子中Be原子的成鍵方式相同,所有原子都在同一平面上,BeCl2的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)_____。2(3BOFabcd以BO鍵和OBe都連接一個(gè)FF分別指向平面的上方或下方。K分布在層間。則a:b:c:d______。2412分)研究CO2的綜合利用,對(duì)實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰”和“碳中和”具有重要意義。請(qǐng)回答:(1)一定條件下,二氧化碳和甲烷重整可制合成氣(CO、H22H1Ⅰ:COgCHg2COg2Hg242Ⅱ:COgHgCOgHOgH241kJ/22Ⅲ:CHgCs2HgH3/42Ⅳ:2COgCsCOgH4/2①H1______kJ/mol②下列說(shuō)法正確的是______。A.升高溫度,有利于提高二氧化碳的轉(zhuǎn)化速率B.積碳能使催化劑失活,選擇合適的溫度可以降低催化劑積碳的速率C.增大壓強(qiáng),有利于提高平衡時(shí)合成氣的產(chǎn)率D.增大nCO/nCH的值,有利于提高nH/nCO2422③在一定條件下,CO和CH在容器中發(fā)生以上反應(yīng),平衡時(shí)nCO/nH與反應(yīng)溫度(T)的關(guān)系如242圖1所示,700℃之后,nCO/nH逐漸減小的原因是______。④T℃時(shí),等物質(zhì)的量CO和CH在壓強(qiáng)為pkPa的恒壓容器中只發(fā)生反應(yīng)Ⅰ,CO體積分?jǐn)?shù)()隨時(shí)242t2所示。此反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)Kp______B的平衡壓強(qiáng)pB代替物質(zhì)的量濃度cB也可表示平衡常數(shù),記作K,如pBpB,p為平衡總壓強(qiáng),p為平衡系統(tǒng)中BpkPa的恒容容器中發(fā)生,請(qǐng)?jiān)贐圖2中畫出CO體積分?jǐn)?shù)(q)隨時(shí)間()的變化曲線______(只作定性描述,無(wú)需計(jì)算平衡時(shí)CO體積22(2)研究表明,利用電催化技術(shù),在常溫下可以將CO和N轉(zhuǎn)化為尿素,電解原理如圖3所示,陰極的22電極反應(yīng)式是______。2512分)煙酸又稱維生素B3,實(shí)驗(yàn)室可用3-甲基吡啶為原料來(lái)制備。已知:煙酸在冷水中微溶,隨溫度升高,溶解度逐漸增大。實(shí)驗(yàn)步驟:12.40g3-甲基吡啶、70mL水,分次加入10.0g高錳酸鉀,加熱控制溫度在85~90℃,攪拌反應(yīng)60min,反應(yīng)過(guò)程中有難溶物MnO2生成。2.合成粗產(chǎn)品3.重結(jié)晶:將粗產(chǎn)品用熱水溶解,加活性炭脫色,趁熱過(guò)濾、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥,得純品。4.純度測(cè)定:取提純后產(chǎn)品0.500g溶于水,配成100mL的溶液,每次取25.00mL溶液于錐形瓶中,滴加幾滴酚酞試液,用0.0500molL氫氧化鈉溶液滴定,平均消耗氫氧化鈉溶液20.00mL。請(qǐng)回答:(1)儀器A的名稱是______。(2)①?gòu)南铝羞x項(xiàng)中選出合理的操作并排序,完善合成粗產(chǎn)品實(shí)驗(yàn)步驟:a→(______)→(______)→(______)→(______)→干燥、稱量粗產(chǎn)品。a.將反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至蒸餾燒瓶中,常壓下144℃蒸餾b.用濃鹽酸酸化至pH為3.8~4.0c.趁熱過(guò)濾,用熱水洗滌濾渣d.冷卻、過(guò)濾、冷水洗滌e.合并洗滌液與濾液②上述合成粗產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)步驟中,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是______。A.蒸餾的目的是為了除去未反應(yīng)完的3-甲基吡啶;B.用濃鹽酸酸化時(shí),可用廣泛pH試紙測(cè)定C.趁熱過(guò)濾后,若濾液呈紫紅色,可加入適量乙醇,再重新過(guò)濾D.若未用冷水洗滌,則粗產(chǎn)品的產(chǎn)率偏高(3)重結(jié)晶過(guò)程中,趁熱過(guò)濾的目的是______。123g/(4____________[M仰視讀數(shù),滴定后俯視讀數(shù),則測(cè)定的結(jié)果______(填“偏大2612線如圖所示:回答下列問(wèn)題:(1)化合物D中含氧官能團(tuán)的名稱是______。(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。(3)下列說(shuō)法不正確的是______。A.化合物C中所有原子共平面B.C→D轉(zhuǎn)化所需的試劑和條件分別為、作催化劑23C.1molF與H完全加成消耗H的物質(zhì)的量為7mol22D.酮基布洛芬的分子式為1614O3(4)寫出D→E的化學(xué)方程式______。(5)寫出同時(shí)符合下列條件的化合物A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。①有苯環(huán)但無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)②能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)1HNMR譜表明:分子中共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子③CHCHCOOH32(6)利用所學(xué)知識(shí)和題中信息,設(shè)計(jì)以乙烯和CH3
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