![體外膜肺氧合聯(lián)合雙重血漿置換治療無(wú)肌病性皮肌炎合并重癥呼吸衰竭1例_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view3/M01/07/14/wKhkFmadJYqAaydZAAJZMJYBRFI523.jpg)
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體外膜肺氧合聯(lián)合雙重血漿置換治療無(wú)肌病性皮肌炎合并重癥呼吸衰竭1例無(wú)肌病性皮肌炎是皮肌炎的一種特殊亞型,指具有典型的皮肌炎的皮膚損害而沒(méi)有肌炎的客觀體征,并且實(shí)驗(yàn)室檢查如血清酶學(xué)、肌電圖和肌活檢無(wú)異常ADDINNE.Ref.{B2BAD79A-EB7A-4F05-A877-E572D36EAF79}[1]。由于快速進(jìn)展型間質(zhì)性肺炎是其最常見(jiàn)的臨床類(lèi)型,常合并重癥呼吸衰竭,其起病急,進(jìn)展兇險(xiǎn),通常對(duì)大劑量糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑反應(yīng)差,死亡率高,近年來(lái),越來(lái)越受到臨床醫(yī)生關(guān)注。而體外膜肺氧合(extracorporealmembraneoxygenation,ECMO)具有強(qiáng)大的氧合、清除二氧化碳的作用,能較長(zhǎng)時(shí)間替代心肺功能,為肺臟的恢復(fù)贏得時(shí)間,并減少呼吸機(jī)相關(guān)性肺損傷,是治療重癥呼吸衰竭的重要手段。雙重血漿置換通過(guò)對(duì)一級(jí)分離后的致病血漿進(jìn)行二級(jí)分離,然后將棄除致病因子后的血漿與血液有形成分一同輸回體內(nèi),從而達(dá)到治療疾病效果的一種選擇性血漿分離療法,能高效清除致病性抗體,治療效果較好。本院運(yùn)用體外膜肺氧合聯(lián)合雙重血漿置換救治1例無(wú)肌病性皮肌炎合并重癥呼吸衰竭的危重患者,現(xiàn)報(bào)道如下。臨床資料患者男性,48歲,因“反復(fù)咳嗽、氣促2月余,加重5天”于2015年8月10日入院。曾在本院門(mén)診就診,胸部CT:雙肺感染,以雙下肺為主,并雙側(cè)少量胸腔積液(見(jiàn)圖1),考慮肺炎,先后予以“左氧氟沙星”口服2天、“哌拉西林”靜脈滴注3天抗感染,癥狀無(wú)緩解,無(wú)肌無(wú)力、肌痛,近2月體重下降10kg。既往史:否認(rèn)支氣管哮喘、慢性阻塞性肺疾病病史,吸煙10余年,吸煙20支/天,飲酒20余年,飲酒250g/天,近2月來(lái)無(wú)吸煙、飲酒。入院查體:T36.8℃,HR96次/分,R20~22次/分,BP100/60mmHg,SPO291%(未氧療),神志清,精神尚可,言語(yǔ)斷續(xù),對(duì)答切題,雙側(cè)上眼瞼的水腫性紫紅色皮疹.指間關(guān)節(jié),掌指關(guān)節(jié)伸側(cè)的少許扁平紫紅色丘疹,呼吸稍促,雙肺呼吸音粗,雙下肺、胸膜下聞及velcro啰音,未聞及干啰音及胸膜摩擦音。腹部陰性。四肢肌力V級(jí),無(wú)肌痛及肌壓痛,肌張力正常。生理反射正常,雙側(cè)巴氏征陰。入院診斷:雙肺彌漫性病變查因:肺部感染?結(jié)締組織病肺損害?入院后查血常規(guī):WBC7.03X109/L,Neut%86.5%,HGB129g/L,PLT192X109/L。血?dú)夥治觯篜H7.41,Pa0275.6mmHg,PaC0235.8mmHg,SPO296%(吸氧2L/min),心肌酶:CK45u/L,CKMB10u/L。PCT0.5ng/ml、CRP40.46mg/L。血沉50mm/h。巨細(xì)胞病毒IgM抗體、巨細(xì)胞病毒PCR(廣州呼研所)、巨細(xì)胞病毒PP65抗原,肺炎支原體抗體、G試驗(yàn)、痰培養(yǎng)、痰涂片找細(xì)菌等病原學(xué)檢查均為陰性??购丝贵w、抗磷脂抗體、抗角蛋白抗體、抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體、類(lèi)風(fēng)濕因子、補(bǔ)體等結(jié)締組織病相關(guān)抗體均為陰性,腹部B超(肝、膽、脾、雙腎)未見(jiàn)異常。入院予以氧療、“莫西沙星”靜脈滴注抗感染、抗炎(甲潑尼松龍40mg,qd),患者癥狀無(wú)緩解,改用無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)支持,效果仍欠佳,復(fù)查胸部CT提示雙肺滲出明顯增多,呈間質(zhì)性改變,以雙下肺、胸膜下為主,并縱膈、皮下氣腫(見(jiàn)圖2),考慮病情危重,轉(zhuǎn)入ICU進(jìn)一步治療。轉(zhuǎn)入ICU時(shí),T37.8℃,HR108次/分,BP102/64mmHg,R36次/分,SPO295%(無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)支持,S/T模式,F(xiàn)iO260%,IPAP12cmH2O,EPAP8cmH2O,f16次/分),急查血?dú)夥治觯篜H7.48,PCO235mmHg,PO268mmHg,SPO295%,HCO3-26.1mmol/L,乳酸1mmol/L,繼續(xù)無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)支持,調(diào)整抗感染方案(亞胺培南西司他丁鈉+更昔洛韋)。但病情繼續(xù)進(jìn)展,復(fù)查PH7.48,PCO236mmHg,PO268mmHg,入ICU第3天SPO2低至70%,改經(jīng)口插管接呼吸機(jī)支持,PC-A/C模式,f=25次/分,PC=15cmH2O(VT維持380~420ml),Ti=0.9s,F(xiàn)iO2=100%,PEEP=15cmH2O,平臺(tái)壓=32cmH2O,加強(qiáng)鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、肌松、肺復(fù)張、俯臥位通氣(4h)等治療手段,復(fù)查血?dú)夥治鯬H7.26,PCO263mmHg,氧合指數(shù)45?;颊吆喜⒅匕Y呼吸衰竭,達(dá)到ECMO支持指證ADDINNE.Ref.{B60C13B5-460E-484D-A00B-F0CD73FB1E25}[2,3]。當(dāng)晚采取B超引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺建立靜脈-靜脈模式(V-VECMO),右股靜脈置入21F導(dǎo)管作為引血端,右頸內(nèi)靜脈置入15F導(dǎo)管作為回血端,ECMO初始轉(zhuǎn)速2777RPM,流量2.89L/min左右,氧氣流量4升,氧濃度60%,下調(diào)呼吸機(jī)參數(shù),經(jīng)ECMO支持,氣促明顯緩解,呼吸頻率15~18次/分,SPO290~92%,PO260~65mmHg,PCO235~39mmHg。為明確原發(fā)病的診斷,ECMO支持第3天行左大腿股直肌及皮瓣活檢,本院病理結(jié)果:未見(jiàn)明顯異常。臨床根據(jù)不典型的眶周紫紅色皮疹、Gottron征、胸部CT,考慮無(wú)肌病性皮肌炎可能性大,在第3天開(kāi)始予以激素沖擊治療(甲潑尼松龍500mgqdX3d),并將病理標(biāo)本送至廣州呼研所進(jìn)一步檢查。ECMO支持前9天,ECMO條件中等,患者呼吸頻率15~20次/分,氧合指數(shù)120~140,PCO235~40mmHg,病情相對(duì)平穩(wěn),每日液體0平衡至-500ml,CVP6~10cmH2O,但復(fù)查胸片未見(jiàn)明顯好轉(zhuǎn)(見(jiàn)圖4)。ECMO支持第9天17時(shí)翻身時(shí)出現(xiàn)嗆咳、氣促,上調(diào)ECMO參數(shù),癥狀無(wú)緩解,急查床邊胸片提示右側(cè)大量氣胸,肺組織被壓縮85%。因大劑量肝素抗凝下,閉式引流風(fēng)險(xiǎn)大,當(dāng)晚未穿刺引流,上調(diào)ECMO參數(shù),下調(diào)呼吸機(jī)條件,加強(qiáng)鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、肌松,創(chuàng)造條件讓氣胸吸收。第二天復(fù)查胸片示氣胸?zé)o明顯吸收,下調(diào)肝素后行右側(cè)第6肋穿刺行閉式引流,見(jiàn)大量氣泡冒出,穿刺4h后再逐漸上調(diào)肝素用量,ACT維持150~160s,APTT55~60s。ECMO支持第11天,廣州呼研所病理結(jié)果:皮膚符合結(jié)締組織病表現(xiàn),肌肉未見(jiàn)明顯異常。無(wú)肌病性皮肌炎診斷成立,ECMO支持的第13天、第15天分別予以雙重血漿置換。連接方式:將血液凈化機(jī)的動(dòng)脈端連接ECMO膜前,靜脈端連接ECMO的膜后(見(jiàn)圖4)。血漿分離器型號(hào)為60W,血漿成分分離器型號(hào)為30W。雙重血漿置換參數(shù):治療劑量5000ml,治療時(shí)間3小時(shí),置換液速度150ml/min,分漿速度1.8L/h,棄漿及補(bǔ)漿速度均為180ml/h,用新鮮冰凍血漿500ml作為補(bǔ)充。經(jīng)兩次雙重血漿置換,于第16天復(fù)查胸片示雙肺滲出明顯減少(見(jiàn)圖5),肺順應(yīng)性改善。因氣管插管時(shí)間長(zhǎng),于第17天行經(jīng)皮氣管切開(kāi)。ECMO支持第18天,家屬因經(jīng)濟(jì)原因,放棄治療,簽字自動(dòng)出院。V-VECMO共支持396h,無(wú)ECMO相關(guān)并發(fā)癥。討論無(wú)肌病性皮肌炎具有發(fā)病率低,誤診率高,死亡率高的特點(diǎn)。美國(guó)最近一項(xiàng)大型流行病學(xué)檢查發(fā)現(xiàn),皮肌炎在人群中的發(fā)病率約為9.63/100萬(wàn)人,無(wú)肌病性皮肌炎發(fā)病率為2.08/100萬(wàn)人ADDINNE.Ref.{7EE7EA7D-B5A9-4E32-8174-61A0AFBF3610}[4]。根據(jù)臨床病程可分為快速進(jìn)展型、慢性進(jìn)展型和無(wú)癥狀型3種表現(xiàn)形式,其中急性進(jìn)展型最為常見(jiàn),起病急,常合并難治性間質(zhì)性肺炎,很快進(jìn)展為重癥呼吸衰竭,病死率高達(dá)45~60%ADDINNE.Ref.{F8C3C73A-BB94-4F4E-8E1F-A40FCE8DF4C7}[5-7]。2009年國(guó)際肌病協(xié)作組重新修訂有關(guān)無(wú)肌病性皮肌炎診斷標(biāo)準(zhǔn)ADDINNE.Ref.{200FD3CC-A274-4124-AF05-D8ECFBB38C53}[8],其中包括:①皮肌炎典型的皮疹:眶周皮疹或水腫,Gottron征,V型征,披肩征;②皮膚活檢證明毛細(xì)血管密度降低,沿真皮一表皮交界處MAC沉積,MAC周伴大量角化細(xì)胞;③無(wú)客觀的肌無(wú)力;④肌酶正常;⑤肌電圖正常;⑥肌活檢,無(wú)典型的皮肌炎表現(xiàn)。其診斷主要靠典型的皮疹,需結(jié)合皮膚活檢結(jié)果,在臨床中容易誤診、漏診。本例患者以間質(zhì)性肺炎為首發(fā)表現(xiàn),存在可疑眶周皮疹、Gottron癥,入院時(shí)考慮結(jié)締組織病可能,但由于患者無(wú)肌源性損害的表現(xiàn),無(wú)腎臟、關(guān)節(jié)、血液等多系統(tǒng)受累臨床表現(xiàn),自身抗體均為陰性,在原發(fā)病診斷存在困難,最后行肌肉及皮膚活檢,廣州呼研所病理科提示皮膚符合結(jié)締組織病,獲得病理有力支持,最后確診。對(duì)于臨床擬診的以急進(jìn)行性間質(zhì)性肺炎為首發(fā)表現(xiàn)的皮肌炎,尤其缺乏肌炎的客觀證據(jù)患者,應(yīng)盡早行肌肉及皮膚活檢,有助于早期診斷。無(wú)肌病性皮肌炎患者并發(fā)縱膈氣腫、皮下氣腫或氣胸發(fā)生率高,一旦出現(xiàn),預(yù)后更差。LeGoff等ADDINNE.Ref.{6797E400-4A76-425A-B252-7B8894AB613B}[9]通過(guò)文獻(xiàn)整理,納入11例合并縱膈氣腫的多發(fā)性肌炎/皮肌炎的患者,其中5例為無(wú)肌病性皮肌炎,25%的患者在1年內(nèi)死亡。葉霜等ADDINNE.Ref.{97046B6F-4BF4-4C60-9056-18726AB69FFF}[5]完成一項(xiàng)大樣本的單中心回顧性研究,納入202例多發(fā)性肌炎/皮肌炎患者(37例為無(wú)肌病性皮肌炎),共8例并發(fā)縱膈、皮下氣腫或氣胸,其中3例為無(wú)肌病性皮肌炎,均死亡,提示自發(fā)性皮下、縱膈或氣胸是一種嚴(yán)重的并發(fā)癥,預(yù)后差。本例患者出現(xiàn)明顯縱膈、皮下氣腫,氣胸,考慮在彌漫性肺泡炎的基礎(chǔ)上,由于頑固性低氧血癥、呼吸窘迫導(dǎo)致跨肺壓升高,而翻身嗆咳誘發(fā)跨肺壓進(jìn)一步升高,最后導(dǎo)致肺泡破裂。體外膜肺氧合是治療合并重癥呼吸衰竭患者的重要支持手段。本例患者入院后病情進(jìn)展迅速,氣促加重,氧合指數(shù)下降,迅速進(jìn)展為重癥呼吸衰竭。轉(zhuǎn)入ICU第3天氧合指數(shù)最低為45,借鑒ARDS柏林定義ADDINNE.Ref.{6F08B0F0-89AB-4C3D-8771-A6492342DC9C}[10]及ARDS六步法ADDINNE.Ref.{E63F42BE-E30D-45FB-BB17-08BB0B0C6A13}[11],予以無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)→有創(chuàng)呼吸機(jī)支持(小潮氣量聯(lián)合高PEEP的肺保護(hù)性通氣策略)→俯臥位通氣→ECMO。因本院無(wú)高頻振蕩通氣、NO吸入設(shè)備,本例患者俯臥位4h后復(fù)查血?dú)馓崾狙鹾喜?,伴明顯二氧化碳潴留,俯臥位無(wú)效后立即改V-VECMO支持,呼吸衰竭才得以糾正。ECMO通過(guò)泵(相當(dāng)于人工心臟)將血液從體內(nèi)引至體外,經(jīng)膜式氧合器(相當(dāng)于人工肺)進(jìn)行氣體交換之后再將血回輸人體內(nèi),完全或部分替代心和(或)肺功能,并使心肺得以充分休息,提供相對(duì)于常規(guī)呼吸支持更有效、更安全的通氣與氧合支持。雙重血漿置換在無(wú)肌病性皮肌炎的治療中具有一定應(yīng)用前景。目前無(wú)肌病性皮肌炎的發(fā)病機(jī)制不明確,可能與病毒感染誘發(fā)的自身免疫反應(yīng)相關(guān)ADDINNE.Ref.{830F9DF0-FC27-4F0F-BFCD-33BE227F1182}[12],沒(méi)有確切的藥物治療方案,大劑量類(lèi)固醇激素往往無(wú)效ADDINNE.Ref.{BD28377F-9113-4054-904F-7511C6B93271}[5,13]。國(guó)外小樣本觀察性研究指出環(huán)孢素聯(lián)合激素可能優(yōu)于單純激素治療方案ADDINNE.Ref.{90AF6150-7521-420B-8B32-67AD414FF9E5}[14,15],但免疫抑制劑起效較慢,顯著增加感染的風(fēng)險(xiǎn),不宜用于危重患者。而丙種球蛋白治療合并難治性間質(zhì)性肺炎的無(wú)肌病性皮肌炎患者多見(jiàn)于個(gè)案報(bào)道ADDINNE.Ref.{BC2103BC-AA79-462C-95B3-04704CD5D0AB}[16-18]。由于經(jīng)過(guò)10余天的ECMO支持,患者家屬經(jīng)濟(jì)緊張,而丙種球蛋白的費(fèi)用高,效果不確切,家屬不同意使用。針對(duì)原發(fā)病的治療,選擇雙重血漿置換。雙重血漿置換是在膜式血漿分離技術(shù)上發(fā)展起來(lái)的新技術(shù),有利于清除體內(nèi)可溶性免疫復(fù)合物及部分抗體,常可獲得較好的近期治療效果。另外該技術(shù)經(jīng)過(guò)二次血漿分離減少營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)丟、血漿使
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