檢驗報告范文(篇一)

檢驗報告范文(篇一)檢驗報告范文(篇一)經(jīng)過一年多的工作，我學習到了很多，受益匪淺，同時也讓我同時也明白了臨床檢驗工作對臨床診斷、判斷病人病情的輕重程度、治療效果及估計病人的預(yù)后起的的關(guān)鍵作用。

一年多的工作中，在兩位主任及同事們的指導(dǎo)下，我先后到了電化學發(fā)光室及體液免疫室輪轉(zhuǎn)學習，在學習中做到嚴肅、認真、準確、負責，熟練掌握了各種儀器的日常操作和維護，同時對各種手工操作也做到步步精確、準確。在標本接收時認真查對，避免錯號、漏項、未收費等;在檢測時，嚴格、規(guī)范操作，防止張冠李戴等錯誤等的發(fā)生，減少人為誤差;在檢測后，核實后報告單后準確發(fā)送，對有異常的檢測結(jié)果進行復(fù)查，及時跟臨床醫(yī)生聯(lián)系溝通，討論其出現(xiàn)異常結(jié)果的原因，如實報告檢驗結(jié)果，不隨意更改，保證各項檢測都在質(zhì)量控制下，使檢測報告單準確、及時、規(guī)范發(fā)出。同時在醫(yī)院“精醫(yī)厚德、誠信仁愛”精神的影響下，深入學習了我院的“十五項核心制度”，以病人為中心，站在病人的角度思考，關(guān)心、耐心、細心地為病人解釋各種不解問題，提高了自己為病人服務(wù)的理念。

檢驗報告范文(篇二)編制：

審核：

批準：檢測報告和原始數(shù)據(jù)管理制度日期：日期：日期：

檢測報告管理制度

一．檢驗報告的格式依據(jù)標準、規(guī)范、規(guī)程辦法和技術(shù)條件制定。

二．檢驗報告應(yīng)逐欄填寫，空白欄應(yīng)劃斜線占空。

三．檢驗數(shù)據(jù)填寫要標準，結(jié)論要明確，字跡要清晰工整。

四．檢測報告必須由檢測人、校核人、簽發(fā)人逐級簽認。審查無誤后加蓋檢測專用章和計量認證

CMA章發(fā)出。

五．檢測報告一律采用與原始記錄相同的編號。

六．存檔檢測報告與原始記錄一起，交由資料員登記存檔，要查閱檢測資料必須辦理審批手續(xù)。

七．已發(fā)出的檢驗報告需要更改時，應(yīng)報技術(shù)負責人批準后進行更改。

檢測原始數(shù)據(jù)管理制度

一．原始記錄格式依據(jù)標準、規(guī)范、規(guī)程辦法和技術(shù)條件制定。

二．填寫原始記錄，不得用鉛筆書寫，字跡必須清楚，紙面整潔。

三．原始記錄應(yīng)按表格內(nèi)容逐欄填寫，做到真實完整，空白欄應(yīng)劃斜線占空。

四．試驗檢測報告及原始記錄一律采用法定計量單位。

五．原始記錄填寫完并由記錄人簽字后，交由校核人員進行校核并簽字。

六．原始記錄不準涂改、刮改，只準劃改，劃改處由劃改人蓋上紅印私章。

七．原始記錄與試驗報告一起，交由資料員存檔。

八．原始記錄的查閱應(yīng)報技術(shù)負責人批準后方可進行。

檢驗報告范文(篇三)經(jīng)過半年多的工作，我學習到了很多，受益匪淺，同時也讓我同時也明白了臨床檢驗工作對臨床診斷、判斷病人病情的輕重程度、治療效果及估計病人的預(yù)后起的的關(guān)鍵作用。

半年多的工作中，在兩位主任及同事們的指導(dǎo)下，我先后到了電化學發(fā)光室及體液免疫室輪轉(zhuǎn)學習，在學習中做到嚴肅、認真、準確、負責，熟練掌握了各種儀器的日常操作和維護，同時對各種手工操作也做到步步精確、準確。在標本接收時認真查對，避免錯號、漏項、未收費等；在檢測時，嚴格、規(guī)范操作，防止張冠李戴等錯誤等的發(fā)生，減少人為誤差；在檢測后，核實后報告單后準確發(fā)送，對有異常的檢測結(jié)果進行復(fù)查，及時跟臨床醫(yī)生聯(lián)系溝通，討論其出現(xiàn)異常結(jié)果的原因，如實報告檢驗結(jié)果，不隨意更改，保證各項檢測都在質(zhì)量控制下，使檢測報告單準確、及時、規(guī)范發(fā)出。同時在醫(yī)院“精醫(yī)厚德、誠信仁愛”精神的影響下，深入學習了我院的“十五項核心制度”，以病人為中心，站在病人的角度思考，關(guān)心、耐心、細心地為病人解釋各種不解問題，提高了自己為病人服務(wù)的理念。

檢驗報告范文(篇四)檢驗員崗位職責

一、二、三、四、嚴格遵守公司及本部門各項規(guī)章制度，文明用語，禮貌待人。每日上崗和下現(xiàn)場前必須穿戴齊全勞動保護用品。

熟練掌握本崗位分析操作規(guī)程，掌握各分析項目檢驗原理。檢驗過程必須嚴格按標準中規(guī)定的步驟認真進行分析操作，每個樣必須做平行測定。

五、每個檢驗員必須以公正、公平的態(tài)度對待自己的工作，不弄虛作假，確保檢驗結(jié)果真實可靠。

六、外來分析樣品，必須經(jīng)化驗室主任同意后方可檢驗。

七、對于分析試樣的留樣，必須注明試樣名稱、生產(chǎn)廠家、產(chǎn)地、分析時間、取樣時間、取樣人、分析人等。

八、正確、認真、如實填寫各種記錄及分析結(jié)果報告單，原始記錄填寫錯誤的地方要求按規(guī)定修改，分析結(jié)果報告單不能有任何涂改九、分析結(jié)果報告單必須經(jīng)相關(guān)人員審核后才能發(fā)放。

十、分析結(jié)果異常要及時通知崗位和相關(guān)部門，積極做好復(fù)檢工作。十一、保持本崗位及室內(nèi)衛(wèi)生清潔。

分析班長崗位職責

一、二、三、四、五、嚴格嚴格執(zhí)行上級機關(guān)和國家頒發(fā)的有關(guān)質(zhì)量法規(guī)、檢驗標準。嚴格分析檢驗制度，并對原始記錄、分析報告及時審查處理。嚴格各項技術(shù)標準，及時報告不合格品情況。

負責安排本班分析人員進行檢驗，并對檢驗結(jié)果負責。負責本班人員嚴格按規(guī)定的頻率、項目逐項分析檢驗，分析檢驗結(jié)果通知操作人員進行控制。

六、負責審查分析檢驗記錄、報表，保證各項數(shù)據(jù)準確、可靠。七、負責及時上報藥品儀器備件計劃，做到合理貯備，合理計劃。八、做好本崗位分析儀器和設(shè)備的維護、保養(yǎng)工作。

九、加強業(yè)務(wù)學習，積極處理好與其他崗位部門的溝通工作。十、

負責做好本崗位室內(nèi)外環(huán)境衛(wèi)生工作，并注意保持。

分析管理崗位職責

一、嚴格嚴格執(zhí)行上級機關(guān)和國家頒發(fā)的有關(guān)質(zhì)量法規(guī)、檢驗標準，制定相應(yīng)的檢驗制度，并認真執(zhí)行。。

二、負責公司原材料、中控分析、標準溶液制備和出廠產(chǎn)品的分析檢驗，對各項分析數(shù)據(jù)負責。

三、負責組織編制分析檢驗技術(shù)規(guī)程，以及其它分析檢驗的技術(shù)文件。四、根據(jù)分析數(shù)據(jù)做出分析總結(jié)，并提出改進措施。

五、負責本部門的職工技術(shù)素質(zhì)教育、學習和培訓，加強崗位練兵活動。六、作好分析過程中技術(shù)問題的處理，負責解決技術(shù)難題。七、負責做好檢驗員的日?？己霜剟罟ぷ?。八、負責與其他崗位部門的溝通工作

九、負責審查分析檢驗記錄、報表，保證各項數(shù)據(jù)準確、可靠。十、嚴格執(zhí)行產(chǎn)品出廠制度，保證產(chǎn)品出廠質(zhì)量。

檢驗報告范文(篇五)經(jīng)過一個多季度的工作，我學習到了很多，受益匪淺，同時也讓我同時也明白了臨床檢驗工作對臨床診斷、判斷病人病情的輕重程度、治療效果及估計病人的預(yù)后起的的關(guān)鍵作用。

一個多季度的工作中，在兩位主任及同事們的指導(dǎo)下，我先后到了電化學發(fā)光室及體液免疫室輪轉(zhuǎn)學習，在學習中做到嚴肅、認真、準確、負責，熟練掌握了各種儀器的日常操作和維護，同時對各種手工操作也做到步步精確、準確。在標本接收時認真查對，避免錯號、漏項、未收費等；在檢測時，嚴格、規(guī)范操作，防止張冠李戴等錯誤等的發(fā)生，減少人為誤差；在檢測后，核實后報告單后準確發(fā)送，對有異常的檢測結(jié)果進行復(fù)查，及時跟臨床醫(yī)生聯(lián)系溝通，討論其出現(xiàn)異常結(jié)果的原因，如實報告檢驗結(jié)果，不隨意更改，保證各項檢測都在質(zhì)量控制下，使檢測報告單準確、及時、規(guī)范發(fā)出。同時在醫(yī)院“精醫(yī)厚德、誠信仁愛”精神的影響下，深入學習了我院的“十五項核心制度”，以病人為中心，站在病人的角度思考，關(guān)心、耐心、細心地為病人解釋各種不解問題，提高了自己為病人服務(wù)的理念。

檢驗報告范文(篇六)檢驗科工作制度

1、醫(yī)院檢驗實驗室應(yīng)當按照準確、安全、及時、有效、經(jīng)濟、便民的原則提供臨床檢驗服務(wù)。

2、在院長領(lǐng)導(dǎo)下，科主任通過各專業(yè)負責人，對全科的各項工作進行科學管理。負責全院的檢驗工作，及血庫、門診化驗室的技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)工作。

3、檢驗工作必須主動配合臨床，嚴格遵守操作規(guī)程，準確迅速地完成檢驗任務(wù)，并根據(jù)需要和可能，適當進行教學和科研工作，配合臨床開展新項目和技術(shù)革新。

4、收標本時嚴格執(zhí)行查對制度，標本不符合要求應(yīng)重新采集，對不能立即檢驗的標本要妥善保管，普通檢驗一般應(yīng)于當天下班前發(fā)出報告，急診標本隨時做完，隨時發(fā)出報告。其驗單上注明“急”字。

5、要認真核對檢驗結(jié)果，打印電腦檢驗報告單，作好登記或電腦存根，簽名后發(fā)出報告，檢驗結(jié)果與臨床不符合或可疑時，主動與臨床科聯(lián)系，重新檢查。發(fā)現(xiàn)檢驗?zāi)康囊酝獾年栃越Y(jié)果，應(yīng)主動報告，檢驗結(jié)果數(shù)值提示病員處于生命危險狀態(tài)應(yīng)立即與科值班醫(yī)師聯(lián)系，并做好記錄。

6、一切血檢驗結(jié)果發(fā)出報告后保留標本一天以上。配血標本保留七天。

7、保證檢驗質(zhì)量，定期檢驗試劑和核對儀器的靈敏度，定期抽查檢驗質(zhì)量。

8、建立實驗室內(nèi)質(zhì)量控制制度，積極參加室間質(zhì)評活動以保證檢驗質(zhì)量。

9、菌種，毒種，劇毒試劑，易燃，易爆、強酸、強堿及貴重儀器應(yīng)該指定專人嚴格保管，定期檢查。

10、嚴格執(zhí)行一人一針一管制度，檢驗用具應(yīng)該按檢驗要求進行清洗或消毒，被污染的器具用高壓滅菌的方法處理，對可疑病原微生物的標本應(yīng)于指定地點焚燒，防止交叉感染。

11、實驗室內(nèi)應(yīng)每日打掃衛(wèi)生，經(jīng)常保持整潔，實驗臺應(yīng)經(jīng)常消毒，防止交叉感染。對于有傳染性及帶有放射性的試驗要做好檢驗人員的自身防護和保健措施。

12、檢驗科貴重儀器應(yīng)訂立嚴格的保養(yǎng)、維修制度，專人使用和管理，計量儀器定期校正，達到國家規(guī)定標準，并按儀器出廠規(guī)定執(zhí)行保養(yǎng)、周保養(yǎng)、月保養(yǎng)、半年及一年保養(yǎng)的規(guī)定。

13、建立檢驗試劑的管理制度，把好質(zhì)量、購買、入庫、出倉、保存及使用期限關(guān)，指定專人負責。

_、檢驗資料保存時間：一般檢驗為兩年，骨髓分析為五年。未經(jīng)許可不得隨便查閱檢驗結(jié)果。

15、做好各臺冰箱、水浴箱的溫度登記，發(fā)現(xiàn)異常，及時報告相關(guān)部門。

檢驗報告范文(篇七)摘要：檢測是提供數(shù)據(jù)，檢驗是提供數(shù)據(jù)和結(jié)論，檢查是人的主觀判定，授權(quán)簽字人是簽發(fā)檢驗檢測報告的人員，須經(jīng)資質(zhì)認定部門考核合格，檢驗檢測報告就是產(chǎn)品在進入市場前的質(zhì)量檢查，是對產(chǎn)品合格數(shù)的統(tǒng)計。

關(guān)鍵詞：報告組成抽查

一、檢驗檢測報告

檢測是提供數(shù)據(jù)，檢驗是提供數(shù)據(jù)和結(jié)論，檢查是人的主觀判定，授權(quán)簽字人是簽發(fā)檢驗檢測報告的人員，須經(jīng)資質(zhì)認定部門考核合格，原始記錄是通過文字或表格形式，對檢驗檢測活動和業(yè)務(wù)活動所做的最初的數(shù)字或文字的記載，是未經(jīng)過加工整理的第一手資料。

二、檢驗檢測報告組成

檢驗檢測報告由三個部分組成：委托單或抽樣單或合同，原始記錄，檢驗檢測報告三部分組成。

檢驗檢測報告主要應(yīng)包括12項基本情況：

（1）認證標志（如果有）；（2）標題；（3）實驗室的名稱和地址；（4）檢測報告的唯一性標識；（5）客戶信息（受檢單位或委托單位）的名稱和地址、聯(lián)系方式；（6）產(chǎn)品相關(guān)信息：產(chǎn)品名稱、商標、規(guī)格型號、樣品等級、生產(chǎn)單位等；（7）樣品的狀態(tài)描述和標識、樣品數(shù)量、抽樣基數(shù)、批（貨）號；（8）日期：包括樣品生產(chǎn)日期、接收日期和檢測的日期、報告簽發(fā)日期；（9）所用標準和方法的識別：相關(guān)法規(guī)、所用標準（國際標準、區(qū)域標準、國家標準、行業(yè)標準、聯(lián)盟標準、企業(yè)標準）名稱、代號；（10）檢驗檢測的結(jié)果、結(jié)論；（11）檢驗（檢測）人員、審核人員、批準人簽字

三、檢檢測報告抽查方法

1.合法性規(guī)范性檢驗檢測行為是否符合法律法規(guī)的規(guī)定，是否符合評審準則規(guī)定。抽樣樣品數(shù)量、抽樣操作規(guī)范是否按照檢驗標準或方案實施抽樣、檢驗，檢驗依據(jù)標準是否引用正確，年代號或編號信息是否完整無誤，不使用過期標準。

2.人員是否符合法定上崗要求，人員包括檢驗檢測人員和校核人員、授權(quán)簽字人，授權(quán)簽字人需要資質(zhì)認定部門批準，在批準的檢驗?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)簽發(fā)報告，檢驗檢測人員相關(guān)專業(yè)大專以上學歷（或10年以上相關(guān)工作經(jīng)歷），并應(yīng)符合法定上崗要求，取得相應(yīng)檢驗的資格證書，如珠寶的檢驗，建筑工程質(zhì)量檢測，交通工程質(zhì)量檢測，職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)檢測等領(lǐng)域的檢測人員應(yīng)按法律法規(guī)規(guī)定持相關(guān)部門頒發(fā)的檢驗人員證，無法律法規(guī)規(guī)定的領(lǐng)域，可由實驗室自行發(fā)證，如產(chǎn)品質(zhì)量檢驗。

3.設(shè)備是否符合計量檢定校準要求，設(shè)備的檢定、校準是否符合計量相關(guān)的法律法規(guī)規(guī)定。同時，關(guān)注設(shè)備是否存在（尤其一些小型，輔助設(shè)備）有損壞，測量值是否在規(guī)定的范圍內(nèi)。

4.項目是否超期超范圍出具報告，檢驗檢測報告上所體現(xiàn)的檢驗檢測場所（移動或臨時性場所除外）、檢驗檢測項目、檢驗檢測參數(shù)是否在資質(zhì)認證批準的能力覆蓋范圍內(nèi)，是否是客戶要求所檢的項目。如，企業(yè)標準，食品的一些限值標準GB2760，GB2761，GB2762等。

5.記錄是否信息齊全，內(nèi)容真實。記錄包括與檢驗檢測過程有關(guān)的原始記錄、設(shè)備使用記錄和環(huán)境條件監(jiān)控記錄，原始記錄應(yīng)實時記錄，能夠再現(xiàn)檢驗檢測活動全過程，包括數(shù)據(jù)表格、圖譜等；涉及出具數(shù)據(jù)的設(shè)備應(yīng)有使用記錄，設(shè)備使用記錄上應(yīng)標明所對應(yīng)的樣品或報告編號；記錄應(yīng)真實、及時，環(huán)境監(jiān)測記錄的溫度和濕度在多個時間的數(shù)據(jù)，注重檢查相關(guān)記錄信息前后的邏輯性。

6.檢驗檢測周期查是否滿足檢測標準的時間要求，一些檢測項目涉及對樣品的前處理、培養(yǎng)等環(huán)節(jié)不能在短期時間內(nèi)完成。應(yīng)重點關(guān)注一些時間跨度較大的項目，其檢測周期是否符合滿足檢測標準的時間要求。如食品的微生物培養(yǎng)時間，水泥的培養(yǎng)時間，燒結(jié)普通磚的泛霜等。

7.數(shù)據(jù)查是否前后數(shù)據(jù)結(jié)論的一致性，同一數(shù)據(jù)在原始記錄、檢驗檢測報告上是否一致，檢驗檢測結(jié)論的判定是否符合標準規(guī)定。

8.在檢驗檢測能力范圍之外的，不得標注資質(zhì)認定標志（應(yīng)在檢驗檢測報告的申明中明示其相關(guān)檢驗檢測能力未通過資質(zhì)認定，不作為公證數(shù)據(jù)使用）。

9.簽字檢驗檢測人員簽字、校核人員簽字、授權(quán)簽字人簽字。

10.日期授權(quán)簽字人簽發(fā)日期

四、檢驗檢測報告常發(fā)現(xiàn)的12個主要問題

1.超出資質(zhì)認定范圍出具公證數(shù)據(jù)。

2.未按照檢驗標準要求實施檢驗或單位錯誤。如：GB/T13545-2014《燒結(jié)空心磚和空心砌塊》中泛霜試驗時間要求7天后取出試樣，在同樣的環(huán)境條件下放置4天，然后在105℃±5℃鼓風干燥箱中干燥至恒量，開始記錄泛霜程度，與出具的檢驗報告時間相矛盾；壓強單位兆帕MPa寫成Mpa，質(zhì)量千克kg單位寫成Kg，黃曲霉毒素B1（μg/kg）單位寫成B1（ug/kg）等。

3.未依法在檢驗報告上加蓋單位檢驗專用公章。

4.原始記錄的信息不完整，不能再現(xiàn)檢驗檢測全過程的情況，包括原始數(shù)據(jù)、結(jié)果計算過程等。

5.原始記錄真實性不強，如水泥環(huán)境監(jiān)測記錄的溫度和濕度在多個時間都是相同的數(shù)據(jù)。

6.檢測依據(jù)標準引用錯誤。如砌體結(jié)構(gòu)設(shè)計規(guī)范GB50003-2011，寫成GB5003-2011。燒結(jié)空心磚和空心砌塊GB/T13545-2014，寫成GB13545-2014。

7.抽樣樣品數(shù)量不足。

8.委托合同內(nèi)容不全，缺少異議處理、樣品保存期、雙方權(quán)利和義務(wù)，以及委托方對樣品及其相關(guān)信息的真實性負責的承諾。

9.檢驗報告信息記錄不規(guī)范。如，樣品描述中只描述了封樣狀態(tài)，未描述樣品狀態(tài)。

10.原始記錄填寫不規(guī)范。如，修改數(shù)據(jù)未采取劃改法。

11.抽樣操作不規(guī)范。未按照抽樣標準或方案實施抽樣。

12.檢驗報告類型錯誤。出具了測試報告，監(jiān)督報告出具成了委托報告等。

檢驗報告范文(篇八)紡織品、服裝檢驗報告（以下簡稱檢驗報告）質(zhì)量是纖維檢測機構(gòu)（以下簡稱檢測機構(gòu)）的靈魂，是保障檢測機構(gòu)生存、促進其良性發(fā)展的根本。檢驗報告質(zhì)量管理是檢測機構(gòu)管理的核心和主題，努力提高檢驗報告質(zhì)量是檢測人員共同努力的方向，也是檢測機構(gòu)存在的基礎(chǔ)和價值所在。隨著社會的發(fā)展、科技的進步和人們保健意識的加強，對檢測質(zhì)量提出了更新、更高的要求。檢驗報告的科學性、完整性和準確性顯得尤為重要。

檢驗報告

檢驗報告一般應(yīng)包括的基本信息如表1所示：

常見問題

由于紡織品、服裝產(chǎn)品種類繁多、檢測項目眾多、分析方法復(fù)雜等因素，導(dǎo)致紡織品、服裝檢驗報告出現(xiàn)差錯的概率較大，常見的問題有：

一是基本信息不全。檢驗報告中的基本信息應(yīng)包括：樣品名稱、規(guī)格型號、商標名稱、質(zhì)量等級、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)單位和委托單位的名稱和地址、樣品數(shù)量、樣品狀態(tài)、檢驗日期、檢驗類別等信息。一份合格的檢驗報告至少應(yīng)包括這些基本信息，它是所檢產(chǎn)品的身份特征，缺少任何一項都將給所檢產(chǎn)品的認定帶來爭議，從而影響報告的法律效力。但在報告編制過程中常出現(xiàn)漏填、錯填等現(xiàn)象。如：“樣品名稱”必須是明確而具體的實物名稱，但在檢驗報告中我們經(jīng)常會見到“服裝面料一塊”等含混不清的表述；有的產(chǎn)品有質(zhì)量等級的要求，但在檢驗報告中卻未翔實地體現(xiàn)；有的將生產(chǎn)單位“××市××服裝廠”寫為“××××服裝廠”，雖只漏掉了“市”，但顯得很不嚴謹。諸如此類看似很小的問題，有時會直接影響到檢驗報告的科學性、完整性、準確性和有效性。

二是“檢驗依據(jù)”不符合要求。服裝的檢驗依據(jù)一般是指產(chǎn)品標準和國家紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范標準，有時也包括規(guī)范性文件。目前，我國標準共分為國家標準、行業(yè)標準、地方標準和企業(yè)標準四級，其中國家標準和行業(yè)標準又有強制性標準和推薦性標準之分。由于服裝種類繁多，從而導(dǎo)致了涉及到服裝的標準數(shù)以千計，這就要求我們不僅要對產(chǎn)品的基本情況有所了解，還要熟悉標準的適用范圍、技術(shù)要求和試驗方法。

服裝檢驗報告中檢驗依據(jù)存在問題的占了較大的比重。具體分析歸納有如下幾個方面：

①同一檢驗結(jié)果采用檢驗依據(jù)不同產(chǎn)生的效果是不一樣的。如：纖維成分含量，標稱：70羊毛/30腈綸精梳毛針織絨線，采用強制標準GB?―1998《消費品使用說明紡織品和服裝使用說明》作檢驗判定依據(jù)和采用產(chǎn)品標準FZ/T?71001―2003《精梳毛針織絨線》作檢驗判定依據(jù)的情況差異如表2。

②部分檢驗項目（如：羊絨衫起毛起球）在所引用的檢驗依據(jù)中不作要求。這主要是由于有些老的產(chǎn)品標準中未引而檢驗報告中僅將產(chǎn)品標準作為檢驗依據(jù)，且未將檢驗項目所涉及的標準均作為檢驗依據(jù)所致。

③數(shù)據(jù)單位和技術(shù)要求等項目填寫上存在缺陷。數(shù)據(jù)單位一定要與檢驗標準的要求相一致，這里需要強調(diào)的是，不能將“%”作為計量單位。技術(shù)要求是判定所檢項目是否合格的唯一依據(jù)，“技術(shù)要求”一項的填寫至關(guān)重要。如不及時掌握更新信息將有可能導(dǎo)致錯判。

④“檢驗結(jié)果”的數(shù)據(jù)處理上存在問題?！皺z驗結(jié)果”是檢驗報告中比較重要的一欄，“檢驗結(jié)果”中數(shù)據(jù)有效位數(shù)常與標準要求不一致，一些檢驗報告中存在不按照檢驗方法要求修約及隨意修約的現(xiàn)象。由此，將會導(dǎo)致一些臨界值結(jié)果上的錯判，影響檢驗報告的質(zhì)量。此外，如果檢驗結(jié)果小于方法的檢出限，檢測結(jié)果中應(yīng)標明“小于檢出限”而不應(yīng)標示具體的檢測數(shù)據(jù)；如若標示為“未檢出”，則應(yīng)在“備注”欄內(nèi)標示該方法的檢出限。

三是“檢驗結(jié)論”填寫不規(guī)范。檢驗結(jié)論并不是簡單地在報告上標注“合格”或“不合格”，而應(yīng)將檢驗依據(jù)也納入檢驗結(jié)論中。應(yīng)具體說明產(chǎn)品是符合哪些標準要求而被判定為合格，或者產(chǎn)品是因哪些檢驗項目不符合何種標準而被判定為不合格。服裝檢驗報告中一般將實物質(zhì)量和產(chǎn)品標簽分開判定后，再進行綜合判定。實物質(zhì)量的判定一般按檢驗依據(jù)上的技術(shù)要求進行，但在標簽檢驗和判定上常存在不妥之處。服裝標簽內(nèi)容除應(yīng)標注品名、面料纖維成分、執(zhí)行標準、洗滌說明、廠名廠址等基本信息外，一些特殊產(chǎn)品還有一些特別要求。總之，服裝標簽應(yīng)符合所有相關(guān)標準和規(guī)定的要求，而不能僅以個別標準作為檢驗和判定的依據(jù)。

幾點建議

筆者提出如下建議：

一是制度上規(guī)范。出具一份高質(zhì)量的紡織品、服裝檢驗報告需要有一個規(guī)范的制度為基礎(chǔ)。針對檢驗報告所制定的制度，應(yīng)涉及從抽樣到報告出具整個過程，包括抽樣、運輸、貯存、檢測、原始記錄、出具報告等各個環(huán)節(jié)。每個環(huán)節(jié)應(yīng)根據(jù)不同樣品所需要的不同要求制定相應(yīng)的細節(jié)條款。只有這樣才能使整個檢測過程做到有章可循、有據(jù)可依，從而達到規(guī)范化和制度化的要求，最終確保檢驗報告的質(zhì)量。

二是思想上重視。制度是要靠人去執(zhí)行的，而思想是執(zhí)行效果的最終決定因素。只有從思想上加以重視，制度才能得到很好地執(zhí)行。這就要求各檢測機構(gòu)逐步培養(yǎng)職工認真、細致的工作態(tài)度，最大限度激發(fā)職工的工作熱情。

三是管理上控制。加強管理也是確保制度得以有效執(zhí)行的重要手段。在長效管理機制的基礎(chǔ)上，加大對檢驗報告質(zhì)量的考核力度，設(shè)立明確的考核指標，制訂詳細的考核方案，獎罰分明，責任到人，通過管理不斷提升紡織品、服裝檢驗報告質(zhì)量。

檢驗報告范文(篇九)質(zhì)檢報告的可靠性程度直接關(guān)系到企業(yè)、用戶和廣大消費者的切身利益，關(guān)系企業(yè)的興衰成敗。因此，探討影響紡織檢測報告質(zhì)量的主要因素，找出誤差原因，把誤差控制在規(guī)定范圍內(nèi)，從而為社會出具合格紡織檢測報告，對保護國家、企業(yè)、消費者的合法權(quán)益，維護正常的市場經(jīng)濟秩序具有十分重要的意義。

筆者在無錫出入境檢驗檢疫機構(gòu)多年從事紡織檢測工作，在保證紡織檢測報告更加準確、確保紡織檢測報告質(zhì)量方面積累了一些經(jīng)驗體會，現(xiàn)提出愿與各位同仁共同探討。

選擇標準正確與否的影響

在世界經(jīng)濟、技術(shù)的發(fā)展中，紡織標準發(fā)揮著突出的作用。目前實施各種合格評定活動，以技術(shù)標準為依據(jù)，向消費者提供質(zhì)量安全保證，同時對企業(yè)生產(chǎn)和經(jīng)營及規(guī)避外貿(mào)風險具有一定的指導(dǎo)作用。標準是經(jīng)濟和社會活動的技術(shù)依據(jù)，紡織品已成為我國最具發(fā)展前景的產(chǎn)品之一。面對巨大的國際市場，企業(yè)在追求出口規(guī)范的同時，更應(yīng)注重提高產(chǎn)品質(zhì)量，提升產(chǎn)品的國際競爭力。

我國紡織業(yè)標準是檢驗的眼睛，標準是質(zhì)量的依據(jù)，質(zhì)量是執(zhí)行標準的結(jié)果。紡織標準化程度和檢驗質(zhì)量、工作效率有著密不可分的關(guān)系。為此，紡織業(yè)必須加強標準化，建立以檢驗標準為主體，以管理標準為基礎(chǔ)，以工作標準為保證的標準體系，按其內(nèi)在的聯(lián)系形成科學的有機體，切實提高紡織檢測報告質(zhì)量。

紡織產(chǎn)品質(zhì)量標準是企業(yè)組織生產(chǎn)和檢驗機構(gòu)明確生產(chǎn)者、銷售者的質(zhì)量責任以及依法進行檢測判斷裁定的重要依據(jù)。根據(jù)《標準化法》、《產(chǎn)品責任法》等法律法規(guī)的規(guī)定，現(xiàn)行的標準有國家標準、行業(yè)標準、地方標準和經(jīng)備案的企業(yè)標準及國家、省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政主管部門批準的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗方法或者質(zhì)量判定規(guī)則，經(jīng)濟合同、產(chǎn)品說明書和產(chǎn)品生產(chǎn)中的質(zhì)量約定、承諾與技術(shù)要求等均可作為企業(yè)生產(chǎn)和檢驗機構(gòu)檢驗的依據(jù)，這就要求在具體從事檢驗時，必須選擇正確的適合于該產(chǎn)品的標準。但選擇的標準必須是現(xiàn)行有效的標準，被廢止或明令淘汰的標準不能作為檢驗依據(jù)。企業(yè)內(nèi)控標準是為了充分發(fā)揮自己的生產(chǎn)潛力和技術(shù)優(yōu)勢，增強產(chǎn)品市場競爭能力而制定的，是企業(yè)作為內(nèi)部控制質(zhì)量的依據(jù)，不能作為監(jiān)督檢驗的依據(jù)。國家有強制性規(guī)定的只能使用國家強制性標準、法律、法規(guī)和規(guī)章，明確規(guī)定且必須執(zhí)行的標準按規(guī)定執(zhí)行，若依據(jù)雙方合同約定檢驗的，檢驗方法應(yīng)采用有效標準方法，若無擬定相應(yīng)的標準實施細則，報經(jīng)有關(guān)部門審查認可后，方能進行檢驗。

抽樣是否具有代表性的影響

抽樣就是從大批產(chǎn)（商）品中取出部分能夠代表這一批產(chǎn)（商）品平均質(zhì)量樣品的過程。只有選用正確的抽樣方法，采得能夠代表該批產(chǎn)（商）品的質(zhì)量狀況，紡織檢測報告的質(zhì)量才能得到保證。在抽樣中必須做到以下幾點。

一是嚴格執(zhí)行《抽樣人員守則》，按公正、科學、準確的原則進行取樣。二是熟悉產(chǎn)品標準和檢驗規(guī)程，準備好相關(guān)資料和抽樣器具。三是做好抽樣現(xiàn)場記錄，寫明樣品名稱、執(zhí)行標準、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、產(chǎn)品存放方式、質(zhì)量狀況、批號、批量、等級、商標、生產(chǎn)單位、被抽單位、抽樣地點、抽樣方式、抽樣數(shù)量、抽樣人員姓名、樣品編號。四是根據(jù)不同產(chǎn)（商）品、不同貯存方式采取不同抽樣方式。散裝固體產(chǎn)（商）品采取分區(qū)、分層設(shè)點抽樣。包裝產(chǎn)（商）品按照一批被抽樣品總包數(shù)的多少來確定抽樣包數(shù)。圓倉和囤積采用分層分部分設(shè)點抽樣。流動產(chǎn)（商）品應(yīng)根據(jù)被抽樣品總的傳遞時間，定出抽樣次數(shù)和數(shù)量，然后從樣品流向的終點處橫斷抽取樣品。液體產(chǎn)（商）品的池、罐、車槽、船艙等，可用鼓風設(shè)備混合均勻，然后抽樣或按盛樣高度等距離分上、中、下三層按1：3：1的比例抽樣。對零星、單件和小批量產(chǎn)（商）品，可根據(jù)實際情況靈活處理，以抽取樣品能達到代表平均質(zhì)量為目的。

樣品制作是否規(guī)范的影響

在紡織檢測時，首先必須對樣品加以適當制作，分成供驗樣、復(fù)查樣、保留樣。制作樣品的目的是把樣品混合均勻，以便在分析時取任何部分都能代表樣品成