2024年化學檢驗員（技師）職業(yè)鑒定理論考試題庫-下（多選、判斷、簡答題）

D、壁厚1-2毫米施A、開樣品室蓋預熱20分鐘左右B、關樣品室蓋預熱20分鐘左右B、PH值的計算量大A、GBD、可以保存1年B、點火一次需要2-3秒鐘干粉、二氧化碳、鹵代烷(1211、1301)滅火D、n階倒數D、A,B的組合B、指數盤轉到0位52.測定鉑鈷色度所用的納氏比色管有50或100毫升兩種，在底部以上50毫米80.雙波長分光光度法又稱差示分光光度法，是經典分光光度85.為了更精確的說明物質具有選擇性吸收不同強度范圍光的86.移液管、滴定管洗干凈后應在105℃烘干備用，以免殘留水滴改變標準溶液88.測定石油瀝青的針入度前，要調節(jié)針入度計的水平，檢查針連桿和導軌，以90.在精餾塔塔板上傳質、傳熱的結果是：下降的液相中輕組分部分汽96.分光光度計的電流表指針偏轉于右邊T=100%處，無法回“0”位，應更換電97.微庫侖分析中，對于由于采樣電阻原因形成的回收率低，正確的處理是適當值之比不得大于1%。1%,某人兩次平行測定的數據為99.96%和99.82%,標準中未注明判定方法，他判定不超差。(指標為≥98.0%)。175.烘爐的方法是設定溫度在200℃,工作4小時；再設定600℃工作4小時。233.硒光電池能承接380～800nm的波長，適宜紫外光區(qū)和紅外光區(qū)。236.為了保證ECD的穩(wěn)定性，通常需要對ECD嚴格控溫，溫度變化值不能大于0.256.滴定分析過程中如果允許的相對誤差大于1%時，可不必對分析儀器進行校272.2,4,6-三硝基苯酚(苦味酸)應按易燃易爆物品規(guī)定貯運。278.若10℃時讀的滴定管的體積為10.05mL的水的質量為10.07g,則10℃容積誤差為0.04mL。(已知10℃時每1mL的水的質量為分成3類。313.現有GC-FTIR(GC-紅外)的聯用技術，但無GC-AAS(GC-原子吸收)聯用技答案：混合樣品(0.1);排漏(0.1);接通加熱帶(0.1);穩(wěn)定爐溫(0.1);重鍍或更換參比電極(0.1);趕走參考電極氣泡(0.1);啟動攪拌器(0.1);更換硅膠墊(0.1);使用穩(wěn)壓器(0.1);補充電解液。(0.1)機消除空白2取0.2毫升試樣注入電解池3記錄測定結果。請對此給予評價。作步驟(0.2),3沒有給出儀器參數的輸入(0.3),4進樣方法對于未知樣品不正確。(0.3)④載體的吸附性(0.1)、⑤進樣量(0.1)、⑥死時間的確定方法(0.2)、⑦保留值的計算方式等(0.1)。的價格(0.1)→儀器的測定范圍(0.1)→儀器的壽命(0.1)→儀器的維護費終評價。(0.2)答案：了解情況(0.1);外觀檢查(0.1);初步檢驗(0.1);定性鑒定(0.1);查閱資料(0.1);設計分析方案(0.2);根據分析方案進行驗證試驗(0.1);分析方案定稿后進行分析檢驗(0.1);對通過驗證的分析方案存檔。(0.線，也就是油量多了(0.1),(2)量取試油時，試油溫度比室溫低(0.1),(3)測定前冷凝管沒擦凈(0.1),(4)冷凝管的凝結水流入量筒(0.1),(5)所用蒸餾瓶不干燥。(0.1)餾出液體積過少的原因有：(1)量取的試油少了，不到100毫升刻線(0.1),(2)量取試油時，試油溫度比室溫高(0.1),(3)注入試油時，灑在蒸餾瓶外面(0.1),(4)注入試油時，輕質餾分揮發(fā)損失(0.1),(5)儀器連接處密封不好，造成油蒸汽漏氣損失，使餾出液體積減少。餾答案：在ready燈亮的情況下，按ID鍵出現newfile?(Y/N)鍵入Y和回車，的第一個空格處(TIME處)鍵入END結束編輯。最后，調整Method(方法)參1)。⑤能夠完成樣品濃縮(0.1)。⑥對色譜柱的保護性較冷柱頭進樣更好(0.答案：不同(0.2),前者是為了使電解過程中工作電極的各部分處在等位面上(0.4),后者則是為了使工作電極和輔助電極之間的阻值盡可能小(0.2),以19.吸收光譜產生機理?(提示△E=E2-E1)在20～1eV相當于，波長60-1250nm,所具有能量，這正是紫外可見光區(qū)，所答案：降低偏壓(0.1);補充電解液(0.1);降低增益(0.1);趕走池側臂氣泡(0.1);重新調整攪拌速度(0.1);清洗或重焊池帽(0.1);接好地線(0.1);氯滴定池避光(0.1);更換電解液(0.1);重換電解液，檢查氣路和石英管。(0.1)1);指針大幅跳動或偏向一邊(0.1);指針不穩(wěn)定(0.1);指針達到平衡緩慢(0.2);測量重復性不好(0.2);標定時，定位調節(jié)器調不到該溶液的PH值。(0.2)偏高(0.4),水分較多的重油，用開口閃點測定器測定24.一分光光度計主要部件是什么?(紫外與可見光)有B級漏點(0.3)。③最后進行C級檢查，即堵住系統(tǒng)所有氣體出口，用鋼瓶就可以認為沒有泄漏(0.4)。答案：不正確(0.3)。對于流出時間≤250秒的試樣，(0.2)兩次測定流出時下各部，以免影響讀數(0.2)。(2)測定密度用盛試油的量筒，其直徑應較密度計一下子沉到底部，碰破密度計(0.1)。(4)讀數位置無論是測定透明和深1)。(5)切勿橫著拿取密度計的細管一端，以防折斷(0.1)。(6)如發(fā)現密度計的分度標尺位移，玻璃有裂紋等現象，應立即停止使用(0.1)。(7)試樣內或其表面存在空氣泡時，會影響讀數，在測定前應先消除氣泡(0.1)。(8)測定混合油密度時，必須攪拌均勻(0.1)。(9)記完密度計的讀數后應立即把當時的溫度記下。(0.1)29.原子吸收光譜分析會出現哪些干擾?如何消除各(0.25)③入電離抑制劑(或稱消電離劑);(0.25)④其中主要是背景吸收(干擾),信號。另外還有基體效應(干擾),即溶液物理性質(粘度答案：油品粘度與化學組成密切相關，它反映了油品烴類組成的特性(0.2),油品粘度通常隨著它的餾程增高而增大(0.2)。但在同一餾程的餾分，因化學組成的不同，粘度大小也不同(0.2),一般為烷烴<異構烷烴<環(huán)烷烴(0.2);在環(huán)狀化合物中，隨著側鏈的增長及側鏈數目的增加，粘度增加。(0.2)33.什么叫基態(tài)原子?什么叫激發(fā)態(tài)原子?稱為基態(tài)原子，(0.5)②當原子接受外界能量(熱能、電能、光能)激發(fā)時最外答案：①使用前先打開電源開關，預熱30分鐘；(0.25)②注意調節(jié)100%透光率并用濾紙過濾，除去機械雜質(0.2)。因為有雜質存在，會影響液體石油產品結果偏高(0.2),并使平行測定結果重現性差(0.1)。有水分時，在較高測定溫度下，它會汽化，低溫時則凝結(0.2),均影響液體石油產品在粘度計中的41.石油產品閃點測定法為什么要分為閉口杯法和開口杯法?品的性質和使用條件。(0.2)通常蒸發(fā)性較大的輕質石油產品多用閉口杯法測定(0.1)。因為用開口杯法測定時，石油產品受熱后所形成的蒸汽不斷向周圍空氣擴散，使測得的閃點偏高(0.1)。對于多數潤滑油及重質油，尤其是在非定(0.2)。在某些潤滑油的規(guī)定中，規(guī)定有開口和閉口閃點兩種質量指標，其 (0.1)。有些潤滑油在密閉容器內使用，在使用過程中常由于種種原因而產生高溫，使?jié)櫥涂赡苄纬煞纸猱a物，或從其他部件摻進輕質成分(0.1)。這些輕質成分在密閉容器內蒸發(fā)并與空氣混合后，有著火或爆炸的危險(0.1)。但要用閉口杯法進行測定。(0.1)是什么,如何排除?廠日期、出廠編號等