高考生物一輪復(fù)習(xí) 第一單元 學(xué)時(shí)15 遺傳的染色體學(xué)說、性染色體及伴性遺傳隨堂演練 浙科版必修2

學(xué)時(shí)15遺傳的染色體學(xué)說、性染色體及伴性遺傳1．(·寧波模擬)在人的下列每個(gè)細(xì)胞中，含性染色體的數(shù)目最多的是()A．次級(jí)精母細(xì)胞分裂中期B．白細(xì)胞C．紅細(xì)胞D．卵細(xì)胞解析：次級(jí)精母細(xì)胞分裂中期含一條性染色體；成熟紅細(xì)胞中沒有細(xì)胞核，不含性染色體；卵細(xì)胞含一條性染色體；白細(xì)胞含2條性染色體。答案：B2．人類在正常情況下，精子形成過程中常染色體和性染色體數(shù)目和類型包含有()①44＋XY②44＋XX③22＋Y④22＋X⑤44＋YY⑥88＋XXXX⑦88＋XXYY⑧88＋YYYYA．①和③B．③和④C．①②③④D．①②③④⑤解析：減數(shù)分裂形成的精子中，其染色體組成無疑有③④，而題目明確提出是在整個(gè)精子形成過程中，因此還包括減數(shù)分裂過程中不同時(shí)期的染色體組成，典型的有初級(jí)精母細(xì)胞中的44＋XY；減數(shù)第二次分裂后期的44＋XX或44＋YY。答案：D3．下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()A．含X的配子數(shù)∶含Y的配子數(shù)＝1∶1B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C．含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析：含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等；含X的配子數(shù)(含X染色體的精子＋卵細(xì)胞)多于含Y的配子數(shù)(只有精子含Y染色體)；果蠅是XY型性別決定，其Y染色體比X染色體大；無性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染色體。答案：C4．下列關(guān)于伴性遺傳方式和特點(diǎn)的說法中，不正確的是()A．X染色體顯性遺傳：女性發(fā)病率高；若男性發(fā)病其母、女必發(fā)病B．X染色體隱性遺傳：男性發(fā)病率高；若女子發(fā)病其父、子必發(fā)病C．Y染色體遺傳：父?jìng)髯?、子傳孫D．Y染色體遺傳：男女發(fā)病率相當(dāng)；也有明顯的顯隱性關(guān)系解析：Y染色體上的遺傳，女性因沒有Y染色體而不可能發(fā)病，所以也就沒有顯隱性關(guān)系。答案：D5．(·杭州模擬)A型血色覺正常的女人曾結(jié)過兩次婚，第一個(gè)丈夫的血型為B型，且色盲；第二個(gè)丈夫血型為A型，色覺正常。此婦人生了4個(gè)小孩，這4個(gè)小孩中可能是第二個(gè)丈夫孩子的是()A．男孩、O型血、色盲B．女孩、A型血、色盲C．女孩、O型血、色盲D．女孩、B型血、色覺正常解析：A型與A型婚配，可以生出A型或O型血子女，但不能生出B型和AB型子女，排除D；第二個(gè)丈夫色覺正常，所生女孩一定正常，只有男孩有可能色盲。答案：A6．如圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，則下列有關(guān)敘述正確的是()A．肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B．家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因的攜帶者C．四圖都可能表示白化病遺傳的家系D．家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒，正常的幾率為3/4解析：四家族所患病是否為紅綠色盲可用反證法來推測(cè)：如果甲為紅綠色盲遺傳的家系，則患者的父親一定為患者；如果丙為紅綠色盲遺傳的家系，則子代的男孩全部為患者；如果丁為紅綠色盲遺傳的家系，則子代全部為患者，故A正確。乙圖病癥可能是伴性遺傳，也可能是常染色體遺傳，若為常染色體遺傳，則男孩的父母肯定是該病基因的攜帶者；若為伴性遺傳，則該病基因來自男孩的母親，故B錯(cuò)誤；家系丁中所患遺傳病為常染色體顯性遺傳病，這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒，正常的幾率是1/4，而不是3/4，故C、D錯(cuò)誤。答案：A7．右圖是某家族遺傳病系譜圖。如果Ⅲ6與有病女性結(jié)婚，則生育正常男孩的概率是()A．5/6B．1/3C．1/8解析：根據(jù)Ⅱ3、Ⅱ4正常，Ⅲ5患病可知，該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ6個(gè)體的基因型為1/3AA、2/3Aa，與患病女性aa結(jié)婚，生育正常男孩的概率為eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(1－\f(2,3)×\f(1,2)))×eq\f(1,2)＝1/3。答案：B8．(·寧波模擬)一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交試驗(yàn)鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上，選擇雜交的F1個(gè)體最好是()A．突變型(♀)×突變型(♂)B．突變型(♀)×野生型(♂)C．野生型(♀)×野生型(♂)D．野生型(♀)×突變型(♂)解析：此題關(guān)鍵方法是逆推法。首先確定顯隱性關(guān)系：由于該突變性雌鼠是因?yàn)橐粭l染色體上某基因突變導(dǎo)致的，所以野生型為隱性，突變型為顯性。假設(shè)突變基因位于X染色體上，則突變型雄性個(gè)體與顯隱性雌性個(gè)體的后代中，雌性全為突變型，雄性全為野生型；如果突變基因在常染色體上，則后代無論雌雄都會(huì)出現(xiàn)相同的性狀分離比。所以應(yīng)找一個(gè)突變型雄性和野生型雌性雜交看其后代的表現(xiàn)型。答案：D9．(·諸暨統(tǒng)考)紅眼(R)雌果蠅和白眼(r)雄果蠅交配，F(xiàn)1代全是紅眼，自交所得的F2代中紅眼雌果蠅121頭，紅眼雄果蠅60頭，白眼雌果蠅0頭，白眼雄果蠅59頭，則F2代卵細(xì)胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是()A．卵細(xì)胞：R∶r＝1∶1精子：R∶r＝1∶1B．卵細(xì)胞：R∶r＝3∶1精子：R∶r＝3∶1C．卵細(xì)胞：R∶r＝1∶1精子：R∶r＝3∶1D．卵細(xì)胞：R∶r＝3∶1精子：R∶r＝1∶1解析：考查伴性遺傳的特點(diǎn)。親代紅眼雌果蠅基因型可能為XRXR、XRXr，白眼雄果蠅基因型為XrY，因F1代全為紅眼個(gè)體，所以親代紅眼雌果蠅的基因型只能為XRXR。F1代中紅眼雄果蠅基因型為XRY，紅眼雌果蠅的基因型為XRXr，二者交配，F(xiàn)2代的基因型及其比例為XRXR∶XRXr∶XRY∶XrY＝1∶1∶1∶1。F2中紅眼雄果蠅和白眼雄果蠅產(chǎn)生含R、r兩種類型的精子，其比例為1∶1。答案：D10．外耳道多毛癥僅見于男性(a)；人類抗維生素D佝僂病中，若患者為男性，則其女兒一定患此病(b)。對(duì)a和b理解正確的是()A．a(chǎn)病基因位于X染色體上，且為顯性遺傳病，b也一樣B．a(chǎn)病基因位于Y染色體上，b病為X染色體上的顯性遺傳病C．a(chǎn)病基因位于Y染色體上，b病為X染色體上的隱性遺傳病D．條件不夠，無法判斷解析：由題干信息知：外耳道多毛癥是伴Y染色體遺傳，人類抗維生素D佝僂病是伴X染色體的顯性遺傳病。因?yàn)槟行曰颊叩呐畠阂欢ㄊ腔颊?，女兒從其父親遺傳了X染色體。答案：B11．有些線粒體DNA的突變會(huì)導(dǎo)致人體患一種稱為leber遺傳性視神經(jīng)病(LHON)的疾病，該病病癥是成年后突然失明。某夫婦，妻子患紅綠色盲，丈夫患LHON，則其后代既患LHON又患色盲的幾率是()A．1/2B．1/4C解析：LHON是線粒體DNA控制的遺傳病，屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳，男性患者不能將該細(xì)胞質(zhì)致病基因通過精子傳遞給后代。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，女性患者的兒子全為患者，兩病兼患的幾率為0。答案：D12．下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，正確的是(多選)()遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A紅綠色盲癥X染色體隱性遺傳XbXb×XBY選擇生女孩B白化病常染色體隱性遺傳Aa×Aa選擇生女孩C抗維生素D佝僂病X染色體顯性遺傳XaXa×XAY選擇生男孩D并指癥常染色體顯性遺傳Tt×tt產(chǎn)前基因診斷解析：白化病是常染色體隱性遺傳病，若夫妻都是致病基因的攜帶者，生育有病孩子無性別之分，B項(xiàng)錯(cuò)誤。性(X)染色體上的遺傳病，我們可以通過控制性別來避免生出患病的孩子。對(duì)于并指等常染色體顯性遺傳病，則需要作產(chǎn)前診斷。答案：ACD13．(·杭州模擬)已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅eq\f(3,4)0eq\f(1,4)0雄蠅eq\f(3,8)eq\f(3,8)eq\f(1,8)eq\f(1,8)請(qǐng)回答：(1)控制灰身與黑身的基因位于________；控制直毛與分叉毛的基因位于________。(2)親代果蠅的表現(xiàn)型為________、________。(3)親代果蠅的基因型為________、________。(4)子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為________。(5)子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為________、________；黑身直毛的基因型為________。解析：本題主要考查顯隱性狀的判斷及基因型、表現(xiàn)型的推斷。解題時(shí)，首先根據(jù)各對(duì)相對(duì)性狀是否與性別相聯(lián)系，判斷相關(guān)基因的位置，然后根據(jù)子代表現(xiàn)型及比例確定親代的基因型和表現(xiàn)型。由題意可知：雜交后代中灰身∶黑身＝3∶1且雌雄比例相當(dāng)，所以控制這對(duì)性狀的基因位于常染色體上，灰身為顯性性狀。雜交后代的雄性個(gè)體中直毛∶分叉毛＝1∶1，而雌性個(gè)體全為直毛，所以，控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體上，直毛為顯性性狀。親代的基因型為：BbXFXf和BbXFY，表現(xiàn)型為♀灰身直毛和♂灰身直毛。子代雌果蠅中灰身直毛的基因型及比例為：eq\f(1,6)BBXFXF、eq\f(1,4)BbXFXF、eq\f(1,6)BBXFXf、eq\f(1,4)BbXFXf，其中只有BBXFXF是純合子，其余均為雜合子。子代雄果蠅中，灰身分叉毛的基因型為BBXfY或BbXfY，黑身直毛的基因型為bbXFY。答案：(1)常染色體X染色體(2)♀灰身直毛♂灰身直毛(3)BbXFXfBbXFY(4)1∶5(5)BBXfYBbXfYbbXFY14．(經(jīng)典常考題)如圖為白化病(A-a)和色盲(B-b)兩種遺傳病的家族系譜圖。請(qǐng)回答：(1)寫出下列個(gè)體可能的基因型。Ⅰ2________，Ⅱ3________，Ⅲ5________。(2)Ⅲ4產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為________。(3)Ⅲ2與Ⅲ5結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為________，生育一個(gè)患白化病但色覺正常孩子的概率為______。假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有一個(gè)白化病患者，若Ⅲ2與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率為________。(4)目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生的根本原因是________。解析：白化病為常染色體隱性遺傳病，患者基因型為aa，色盲是伴X染色體隱性遺傳病，男性患者基因型為XbY，女性患者基因型為XbXb。(1)根據(jù)系譜圖Ⅱ2患白化病，Ⅱ3是男性色盲，可確定Ⅰ1基因型為AaXBXb，Ⅰ2基因型為AaXbY。Ⅲ3個(gè)體兩種病兼患，基因型為aaXbXb，則Ⅱ3基因型為AaXbY，Ⅱ4基因型為AaXBXb，Ⅲ5基因型為AAXBY或AaXBY，概率分別為eq\f(1,3)、eq\f(2,3)。(2)Ⅲ4的基因型為AAXBXb或AaXBXb，所產(chǎn)生卵細(xì)胞可能的基因型為AXB、AXb、aXB、aXb。(3)根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，Ⅰ2色盲基因傳遞給女兒，則Ⅱ1、Ⅱ2基因型分別為AaXBY、aaXBXb，Ⅲ2基因型為aaXBXB或aaXBXb。若Ⅲ2與Ⅲ5結(jié)婚，僅考慮白化病，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為eq\f(1,2)×eq\f(2,3)＝eq\f(1,3)；生育一個(gè)患白化病但色覺正常的孩子的概率為eq\f(1,3)×eq\f(7,8)＝eq\f(7,24)。又已知某地區(qū)人群中每10000人中有一白化病患者，可求a的基因頻率為eq\f(1,100)，所以A＝eq\f(99,100)，表現(xiàn)型正常的雜合子概率為2×eq\f(1,100)×eq\f(99,100)≈eq\f(1,50)。Ⅲ2與該地區(qū)表現(xiàn)正常的男子婚配，則生育一患白化病男孩的概率為eq\f(1,2)×eq\f(1,50)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,200)。(4)遺傳病產(chǎn)生的根本原因是遺傳物質(zhì)的改變(基因突變和染色體變異)答案：(1)AaXbYAaXbYAAXBY或AaXBY(2)AXB、AXb、aXB、aXb(3)eq\f(1,3)eq\f(7,24)eq\f(1,200)(4)遺傳物質(zhì)的改變(基因突變和染色體變異)探究創(chuàng)新15．(實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì))(·濰坊統(tǒng)考)女婁菜是一種雌雄異株的植物，其葉形有披針葉和狹披針葉兩種類型，受一對(duì)等位基因(B、b)控制。某校生物研究小組用