2025屆高考生物一輪復(fù)習(xí)綜合檢測(cè)含解析新人教版必修2

PAGEPAGE9綜合檢測(cè)本試卷分為選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分?？荚嚂r(shí)間60分鐘。第Ⅰ卷(選擇題共60分)一、選擇題(本題共12小題，每小題5分，共60分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的。)1．(2024·安徽省定遠(yuǎn)重點(diǎn)中學(xué)高三上學(xué)期期末)下列有關(guān)DNA與RNA的敘述，正確的是(B)A．赫爾希和蔡斯用35S和32P分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和核酸，證明白DNA的半保留復(fù)制B．人體細(xì)胞核內(nèi)的基因在轉(zhuǎn)錄的過(guò)程中，遺傳信息能通過(guò)模板鏈傳遞給mRNAC．位于mRNA上三個(gè)相鄰的堿基是密碼子，密碼子都能確定氨基酸D．DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)分別分布在DNA分子和RNA分子上[解析]赫爾希和蔡斯用35S和32P分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和核酸，證明白DNA是遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；人體細(xì)胞核內(nèi)的基因在轉(zhuǎn)錄的過(guò)程中，遺傳信息能通過(guò)模板鏈傳遞給mRNA，B正確；終止密碼子不能確定氨基酸，C錯(cuò)誤；DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)都在DNA分子上，D錯(cuò)誤。2．(2024·山西太原市高三上學(xué)期期末)睪丸是青春期以后的男性產(chǎn)生精子和分泌雄性激素的器官。科學(xué)探討發(fā)覺(jué)“雄性激素不應(yīng)癥”患者Y染色體上確定睪丸發(fā)育的“SRY基因”正常，但位于X染色體上的限制雄性激素受體合成的“AR基因”發(fā)生了突變。據(jù)此分析下列相關(guān)敘述中不正確的是(C)A．雄性激素的合成與細(xì)胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有關(guān)B．雄性激素受體的合成需經(jīng)轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程C．“雄性激素不應(yīng)癥”患者不能合成相應(yīng)受體，故體內(nèi)雄性激素與正常人相比含量很低D．和正常的“AR基因”相比，發(fā)生突變的“AR基因”堿基排列依次發(fā)生變更[解析]內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成加工，以及“脂質(zhì)”合成的車間，雄性激素的化學(xué)本質(zhì)屬于脂質(zhì)，因此雄性激素的合成與細(xì)胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有關(guān)，A正確；雄性激素受體的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)的合成需經(jīng)轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程，B正確；“雄性激素不應(yīng)癥”患者不能合成相應(yīng)受體，導(dǎo)致相應(yīng)的靶細(xì)胞對(duì)雄性激素的敏感性降低，故體內(nèi)雄性激素與正常人相比含量高，C錯(cuò)誤；基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增加和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的變更，可見(jiàn)，和正常的“AR基因”相比，發(fā)生突變的“AR基因”堿基排列依次發(fā)生變更，D正確。3．(2024·山東省青島市高三三模)用15N標(biāo)記果蠅(2N＝8)一個(gè)精原細(xì)胞的全部染色體，讓其在不含15N的培育基中進(jìn)行一次減數(shù)分裂，產(chǎn)生了一個(gè)XXY的異樣精子，若只考慮性染色體異樣，則下列說(shuō)法正確的是(D)A．產(chǎn)生的四個(gè)精子的染色體數(shù)目分別為3、3、2、6B．減數(shù)第一次分裂中期，細(xì)胞中被標(biāo)記的染色單體有8條C．異樣精子的產(chǎn)生是由于減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體未正常分別D．減數(shù)其次次分裂，細(xì)胞中被15N標(biāo)記的DNA分子最多會(huì)有10個(gè)[解析]產(chǎn)生的四個(gè)精子的染色體數(shù)目可能為6、4、3、3，A錯(cuò)誤；果蠅體細(xì)胞染色體有8條，DNA進(jìn)行半保留復(fù)制，16個(gè)DNA均被標(biāo)記，減數(shù)第一次分裂中期，細(xì)胞中被標(biāo)記的染色單體有16條，B錯(cuò)誤；異樣精子的產(chǎn)生是由于減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體未正常分別，同時(shí)減數(shù)其次次分裂姐妹染色單體分別后進(jìn)入同一細(xì)胞，C錯(cuò)誤；減數(shù)第一次分裂，細(xì)胞中DNA都被標(biāo)記，若是減數(shù)其次次分裂異樣產(chǎn)生XXY的精子，則細(xì)胞中被15N標(biāo)記的DNA分子最多會(huì)有10個(gè)，D正確。故選D。4．(2024·山東省泰安市高三上學(xué)期期末)基因轉(zhuǎn)錄形成的初始RNA，要經(jīng)過(guò)加工才能與核糖體結(jié)合發(fā)揮作用。初始RNA經(jīng)不同方式的剪切可被加工成不同的mRNA。某些初始RNA的剪切過(guò)程須要非蛋白質(zhì)類的酶參加。大多數(shù)真核細(xì)胞mRNA只在個(gè)體發(fā)育的某一階段合成，發(fā)揮完作用后以不同的速度被降解。下列相關(guān)敘述正確的是(B)A．一個(gè)基因只能限制一條多肽鏈的合成B．初始RNA的合成、剪切須要不同的酶催化才能完成C．催化某些初始RNA剪切過(guò)程的酶都是在核糖體上合成的D．mRNA的合成是細(xì)胞分化的基礎(chǔ)，mRNA的降解與細(xì)胞分化沒(méi)關(guān)系[解析]依據(jù)題意，“初始RNA經(jīng)不同方式的剪切可被加工成不同的mRNA”，因此一個(gè)基因可限制多條肽鏈的合成，A錯(cuò)誤；初始RNA的合成過(guò)程為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，需RNA聚合酶來(lái)催化完成，而題中提到“某些初始RNA的剪切過(guò)程須要非蛋白質(zhì)類的酶參加”，依據(jù)酶的本質(zhì)可知這類非蛋白質(zhì)類酶為RNA，因此RNA的合成與剪切須要不同的酶催化才能完成，B正確；酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)或RNA，而題中說(shuō)“某些初始RNA的剪切過(guò)程須要非蛋白質(zhì)類的酶參加”，則這些mRNA的剪切由RNA催化完成，這些作為酶的RNA通過(guò)轉(zhuǎn)錄過(guò)程合成的，合成場(chǎng)所為細(xì)胞核，C錯(cuò)誤；據(jù)題意可知，大多數(shù)真核細(xì)胞mRNA只在個(gè)體發(fā)育的某一階段合成，不同的mRNA合成后以不同的速度被降解，說(shuō)明mRNA的產(chǎn)生與降解是細(xì)胞分化的基礎(chǔ)，可促進(jìn)個(gè)體發(fā)育，D錯(cuò)誤。故選B。5．(2024·山東省泰安市高三上學(xué)期期末)下列關(guān)于DNA分子復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯過(guò)程的敘述，不正確的是(C)A．一個(gè)DNA復(fù)制一次形成兩個(gè)DNA分子，一個(gè)DNA轉(zhuǎn)錄時(shí)可形成多個(gè)mRNAB．RNA聚合酶、DNA聚合酶功能不同，分別在轉(zhuǎn)錄和DNA復(fù)制時(shí)起作用C．翻譯時(shí)多個(gè)核糖體可結(jié)合在一個(gè)mRNA分子上共同合成一條多肽鏈D．編碼氨基酸的密碼子由mRNA上3個(gè)相鄰的堿基組成[解析]一個(gè)DNA復(fù)制(以DNA的兩條鏈為模板)一次形成兩個(gè)DNA分子，一個(gè)DNA轉(zhuǎn)錄(以DNA的一條鏈為模板)時(shí)可形成多個(gè)mRNA，A正確；RNA聚合酶、DNA聚合酶功能不同，分別在轉(zhuǎn)錄和DNA復(fù)制時(shí)起作用，B正確；翻譯時(shí)多個(gè)核糖體可結(jié)合在一個(gè)mRNA分子上獨(dú)立合成多條多肽鏈，C錯(cuò)誤；mRNA是翻譯的模板，編碼氨基酸的密碼子由mRNA上3個(gè)相鄰的堿基組成，D正確。故選C。6．(2024·山東省東營(yíng)市一中高三檢測(cè))人類基因組安排測(cè)定人的22號(hào)染色體約由5000萬(wàn)個(gè)堿基單位組成，分析發(fā)覺(jué)22號(hào)染色體上約有545個(gè)基因，下列有關(guān)分析正確的是(D)A．由22號(hào)染色體DNA轉(zhuǎn)錄的mRNA分子中堿基約2500萬(wàn)個(gè)B．神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)的22號(hào)染色體DNA可轉(zhuǎn)錄出545種mRNAC．DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)分別在DNA和RNAD．在細(xì)胞周期中，mRNA的種類和含量在不斷發(fā)生變更[解析]22號(hào)染色體約由5000萬(wàn)個(gè)堿基單位組成，545個(gè)基因所含堿基數(shù)小于5000萬(wàn)個(gè)堿基，每個(gè)基因轉(zhuǎn)錄時(shí)上下游的非編碼區(qū)均不轉(zhuǎn)錄到RNA上，因此就是22號(hào)染色體上基因全部轉(zhuǎn)錄，mRNA分子中堿基之和也小于2500萬(wàn)個(gè)，A錯(cuò)誤；神經(jīng)細(xì)胞中基因選擇性表達(dá)，22號(hào)染色體上基因并不肯定全部轉(zhuǎn)錄，B錯(cuò)誤；DNA聚合酶是DNA復(fù)制時(shí)起催化作用的，RNA聚合酶是轉(zhuǎn)錄時(shí)起催化作用的，結(jié)合位點(diǎn)都在DNA上，C錯(cuò)誤；由于基因有選擇性表達(dá)，在細(xì)胞周期中不同時(shí)期，mRNA的種類和含量在不斷發(fā)生變更，D正確。故選D。7．(2024·山東省淄博市高三三模)野生型大腸桿菌(his＋)能在基本培育基上生長(zhǎng)，組氨酸缺陷型(his－)不能合成組氨酸，但能在添加了組氨酸的基本培育基上生長(zhǎng)和繁殖。將his－型大腸桿菌在添加了組氨酸的基本培育基上培育多代后，再接種到基本培育基上培育，發(fā)覺(jué)個(gè)別培育基上長(zhǎng)出了菌落。下表是his－和his＋的相關(guān)基因及密碼，下列敘述正確的是(D)大腸桿菌類型his－h(huán)is＋基因－－－TGG－－－－－－ACC－－－－－－TGA－－－－－－ACT－－－密碼子UGA(終止)UGGA.密碼子UGG確定培育基中的組氨酸B．在his＋→his－過(guò)程中，基因發(fā)生了堿基對(duì)的缺失C．在his－→his＋過(guò)程中，基因的回復(fù)突變是定向的D．在his－細(xì)胞中，組氨酸合成酶的合成過(guò)程被提前終止[解析]依據(jù)題目信息不能確定密碼子UGG確定的氨基酸的種類，A錯(cuò)誤；依據(jù)表格中的信息可知，在his＋→his－過(guò)程中，基因發(fā)生了堿基對(duì)的替換，由A/T→G/C，因而導(dǎo)致該基因限制合成的肽鏈提前終止，B錯(cuò)誤；依據(jù)基因突變具有不定向性推想，在his－→his＋過(guò)程中，基因的回復(fù)突變是不定向的，C錯(cuò)誤；表格中信息顯示，在his＋→his－過(guò)程中，基因發(fā)生了堿基對(duì)的替換，導(dǎo)致突變的基因限制合成的mRNA中的終止密碼提前出現(xiàn)，據(jù)此推想在his－細(xì)胞中，組氨酸合成酶的合成過(guò)程被提前終止，D正確。故選D。8．(2024·浙江嘉興一中高三期末)下列關(guān)于可遺傳變異的敘述，正確的是(D)A．雜種后代出現(xiàn)性狀差異的主要緣由是基因突變B．DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的差錯(cuò)都可能導(dǎo)致基因突變C．不同配子的隨機(jī)組合體現(xiàn)了基因重組D．花藥離體培育后得到的植株發(fā)生了染色體畸變[解析]雜種后代出現(xiàn)性狀差異的現(xiàn)象稱為性狀分別，主要是等位基因分別的結(jié)果，A錯(cuò)誤；DNA的復(fù)制差錯(cuò)可能導(dǎo)致基因突變，轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是RNA，若轉(zhuǎn)錄有差錯(cuò)不會(huì)發(fā)生基因突變，B錯(cuò)誤；雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合不能體現(xiàn)基因重組，基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，C錯(cuò)誤；花藥離體培育后得到的植株染色體數(shù)目減半，說(shuō)明發(fā)生了染色體變異，D正確。故選D。9．(2024·山東省泰安市高三上學(xué)期期末)雞的小腿脛骨顏色通常是淺色的，當(dāng)有黑色素存在時(shí)，脛色變黑。偶然發(fā)覺(jué)一只脛色為黑色的雌雞(ZW)，科研人員讓這只雌雞與淺色脛的雄雞(ZZ)交配，F(xiàn)1都是淺色脛；再讓F1雌雄雞相互交配，得到的F2中有18只雞黑色脛，56只雞淺色脛，其中黑色脛全為雌雞。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(C)A．黑色脛是由隱性基因限制的B．黑色素基因位于Z染色體上C．若F1雄雞與這只黑色雌雞交配，則子代中黑色脛的全為雄雞D．F1中的雄雞產(chǎn)生的精子，一半含有黑色素基因[解析]依據(jù)以上分析已知，淺色脛對(duì)黑色脛是顯性性狀，說(shuō)明黑色脛是由隱性基因限制的，A正確；依據(jù)以上分析可知，限制色素基因位于Z染色體上，B正確；依據(jù)以上分析可知，F(xiàn)1雄雞為雜合子，讓其與這只黑色雌雞交配，子代中黑色脛的有雄雞也有雌雞，C錯(cuò)誤；依據(jù)以上分析已知，F(xiàn)1雄雞為雜合子，其產(chǎn)生的精子一半含有黑色素基因，D正確。故選C。10．(2024·山東省濰坊市高三二模)DNA甲基化對(duì)于特定類型細(xì)胞基因表達(dá)的建立與維持起關(guān)鍵性作用。在哺乳動(dòng)物的生殖細(xì)胞形成過(guò)程和胚胎早期，某些基因通過(guò)大規(guī)模的去甲基化和再甲基化過(guò)程進(jìn)行重新編程，從而產(chǎn)生具有發(fā)育潛能的細(xì)胞。下列有關(guān)基因甲基化的敘述，錯(cuò)誤的是(C)A．基因甲基化異樣可引起某些基因表達(dá)異樣，導(dǎo)致細(xì)胞的生命歷程異樣B．特定階段的細(xì)胞基因甲基化程度與細(xì)胞全能性的大小相關(guān)C．高度分化的細(xì)胞不存在基因的甲基化D．基因的去甲基化可調(diào)控遺傳信息的表達(dá)[解析]DNA甲基化對(duì)于特定類型細(xì)胞基因表達(dá)的建立與維持起關(guān)鍵性作用，基因甲基化異樣可引起某些基因表達(dá)異樣，導(dǎo)致細(xì)胞的生命歷程異樣，A正確；某些基因通過(guò)大規(guī)模的去甲基化和再甲基化過(guò)程進(jìn)行重新編程，從而產(chǎn)生具有發(fā)育潛能的細(xì)胞，說(shuō)明特定階段的細(xì)胞基因甲基化程度與細(xì)胞全能性的大小相關(guān)，B正確；DNA甲基化對(duì)于特定類型細(xì)胞基因表達(dá)的建立與維持起關(guān)鍵性作用，而細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，高度分化的細(xì)胞存在基因的甲基化，C錯(cuò)誤；基因的去甲基化進(jìn)行重新編程，可調(diào)控遺傳信息的表達(dá)，D正確。故選C。11．(2024·山東省淄博市高三三模)某嚴(yán)格自花傳粉的二倍體植物開(kāi)紅花。在紅花種群中，間或發(fā)覺(jué)甲、乙兩株植物開(kāi)白花。對(duì)以下雜交試驗(yàn)的結(jié)果分析錯(cuò)誤的是(D)A．將甲、乙分別自交，若子代全開(kāi)白花，可說(shuō)明甲、乙為純合體B．將甲、乙分別與紅花植株雜交，若子代全開(kāi)紅花，說(shuō)明白花為隱性突變C．將甲、乙雜交，若子一代全為白花，說(shuō)明甲、乙突變可能為同一基因突變D．將甲、乙雜交，若子一代全為紅花，說(shuō)明甲、乙突變基因位于非同源染色體上[解析]將甲、乙分別自交，若后代出現(xiàn)性狀分別說(shuō)明甲、乙為雜合子，若子代全開(kāi)白花，可說(shuō)明甲、乙為純合體，A正確；甲、乙分別與紅花植株雜交，即具有相對(duì)性狀的親本雜交，若子代全開(kāi)紅花，說(shuō)明紅花為顯性性狀，白花為隱性性狀，B正確；假定白花為隱性性狀，假如甲、乙白花突變?yōu)橥换蛲蛔?，則兩株白花的基因型均為aa，讓甲、乙兩白花株植物雜交，則子一代全為白花，C正確；假如甲、乙植株雜交，后代表現(xiàn)為紅花，說(shuō)明白花突變由不同的等位基因限制，假如白花突變由2對(duì)等位基因限制，兩對(duì)等位基因可能位于兩對(duì)同源染色體上，也可能位于同一對(duì)同源染色體上，D錯(cuò)誤。12．(2024·山東省濰坊市高三一模)人類β型地中海貧血癥的病因是血紅蛋白中的珠蛋白β鏈發(fā)生了缺損，是一種單基因遺傳病，β珠蛋白基因有多種突變類型。甲患者的β鏈17～18位缺失了賴氨酸、纈氨酸；乙患者β珠蛋白基因中發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的替換，導(dǎo)致β鏈縮短。下列敘述正確的是(B)A．通過(guò)染色體檢查可明確診斷該病攜帶者和患者B．限制甲、乙患者貧血癥的基因在同源染色體的相同位置上C．甲患者β鏈氨基酸的缺失是基因中堿基對(duì)不連續(xù)的缺失所致D．乙患者基因突變位點(diǎn)之后的堿基序列都發(fā)生了變更[解析]通過(guò)染色體檢查可明確診斷的疾病為染色體異樣遺傳病，而人類β型地中海貧血癥的病因是血紅蛋白中的珠蛋白β鏈發(fā)生了缺損，A錯(cuò)誤。限制甲、乙患者貧血癥的基因均為β珠蛋白的基因，其在同源染色體的相同位置上，B正確。甲患者的β鏈17～18位缺失了賴氨酸、纈氨酸，說(shuō)明甲患者β鏈氨基酸的缺失是基因中堿基對(duì)連續(xù)的缺失所致，C錯(cuò)誤。乙患者β珠蛋白基因中發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的替換，導(dǎo)致β鏈縮短，說(shuō)明其發(fā)生基因突變后導(dǎo)致翻譯過(guò)程中提前出現(xiàn)終止密碼，而發(fā)生突變位點(diǎn)之后的堿基序列未發(fā)生變更，D錯(cuò)誤。第Ⅱ卷(非選擇題共40分)二、非選擇題(共40分)13．(14分)(2024·山東省泰安市新泰市高三)果蠅是很好的遺傳學(xué)試驗(yàn)材料，某小組以果蠅為材料進(jìn)行了下列相關(guān)試驗(yàn)。(1)假如將孵化后4—7d的長(zhǎng)翅果蠅幼蟲(chóng)放在35－37℃環(huán)境下(正常培育溫度為25℃)處理6－24h，結(jié)果培育出的成蟲(chóng)中出現(xiàn)了肯定數(shù)量雌雄皆有的殘翅果蠅，這些殘翅果蠅在正常環(huán)境溫度下產(chǎn)生的后代仍舊是長(zhǎng)翅果蠅，此現(xiàn)象說(shuō)明表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果。(2)試驗(yàn)小組在對(duì)果蠅體細(xì)胞中的染色體和基因進(jìn)行探討時(shí)，繪制出下圖所示圖像，有關(guān)說(shuō)法正確的是D(填寫(xiě)字母序號(hào))A．此果蠅體內(nèi)除精子外，其余細(xì)胞內(nèi)均含有兩個(gè)染色體組B．位于X染色體上的基因均能在Y染色體上找到相應(yīng)的等位基因C．若此果蠅一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個(gè)DX的精子，則另外三個(gè)精子的基因型為DY，dX，dYD．果蠅的一個(gè)染色體組含有的染色體是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y(3)已知果蠅中灰身與黑身、截剛毛與正常剛毛、對(duì)CO2敏感與對(duì)CO2有抗性為三對(duì)相對(duì)性狀，其中限制正常剛毛和截剛毛的基因位于X和Y染色體上，現(xiàn)選取果蠅的兩個(gè)純系品種進(jìn)行兩組雜交，其雜交方式及結(jié)果如下：依據(jù)以上試驗(yàn)結(jié)果分析回答：對(duì)CO2有抗性的性狀其遺傳方式屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳。探討發(fā)覺(jué)，果蠅對(duì)CO2有抗性產(chǎn)生的根本緣由是限制對(duì)CO2敏感的基因上有一個(gè)堿基被替換，從而使相應(yīng)蛋白質(zhì)的第151位絲氨酸被脯氨酸替代，已知絲氨酸的密碼子是UCU、UCC、UCA、UCG、AGU、AGC，脯氨酸的密碼子是CCU、CCC、CCA、CCG，由此推想DNA模板鏈上確定第151號(hào)位氨基酸的有關(guān)堿基A被G替換。(4)基因突變大多數(shù)對(duì)生物有害，甚至導(dǎo)致死亡。在做果蠅試驗(yàn)時(shí)發(fā)覺(jué)1只由于單基因突變從而表現(xiàn)突變性狀的雌蠅(簡(jiǎn)稱為突變型)，讓這只雌蠅與1只野生型的雄蠅進(jìn)行交配(Y染色體上無(wú)相關(guān)基因)，F(xiàn)1中野生型與突變型之比為2∶1，且雌雄個(gè)體之比也為2∶1。請(qǐng)你用遺傳圖解對(duì)這個(gè)現(xiàn)象進(jìn)行說(shuō)明并作說(shuō)明(相關(guān)基因用R、r表示，要求寫(xiě)出親代的基因型、表現(xiàn)型以及子代全部的基因型和表現(xiàn)型。)[解析](1)假如將孵化后4－7天的長(zhǎng)翅果蠅幼蟲(chóng)放在35－37℃環(huán)境下，(正常溫度為25℃)處理，結(jié)果培育出的成蟲(chóng)出現(xiàn)了肯定數(shù)量的殘翅，雌雄皆有，這些果蠅在正常溫度下產(chǎn)生的后代仍舊是長(zhǎng)翅，這說(shuō)明表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果。(2)由圖分析可知，該果蠅是雄果蠅，此果蠅體內(nèi)除精子外，次級(jí)精母細(xì)胞的前期和中期也只有1個(gè)染色體組，還有體細(xì)胞有絲分裂后期的細(xì)胞有4個(gè)染色體組，所以A錯(cuò)誤；由于Y染色體與X染色體有同源區(qū)和非同源區(qū)，所以位于X染色體上的基因不肯定能在Y染色體上找到相應(yīng)的等位基因，B錯(cuò)誤；若此果蠅一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個(gè)DX的精子，則另外三個(gè)精子的基因型為DX、dY、dY，所以C錯(cuò)誤；果蠅的一個(gè)染色體組含有的染色體是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y，D正確。(3)雜交試驗(yàn)一母本是對(duì)CO2敏感，則子代全部對(duì)CO2敏感，雜交試驗(yàn)二母本是對(duì)CO2有抗性，則子代全部對(duì)CO2有抗性，兩個(gè)試驗(yàn)子代都表現(xiàn)出與母本相同的性狀，而與父本不同，所以對(duì)CO2有抗性的性狀其遺傳方式屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳。已知絲氨酸的密碼子是UCU、UCC、UCA、UCG、AGU、AGC，脯氨酸的密碼子是CCU、CCC、CCA、CCG，而突變體蛋白質(zhì)的第151位絲氨酸被脯氨酸替代，由此推想DNA模板鏈上確定第151號(hào)位氨基酸的有關(guān)堿基A被G替換。(4)由于Y染色體上無(wú)相關(guān)基因，且F1中野生型與突變型之比為2∶1，且雌雄個(gè)體之比也為2∶1，說(shuō)明雄性有一半死亡，與性別相關(guān)聯(lián)，所以突變基因在X染色體上，為顯性突變，突變雌性的基因型為XRXr，野生型雄性的基因型為XrY。由于XRY個(gè)體死亡，后代中雌：雄＝2∶1，野生型∶突變型＝2∶1，遺傳圖解如下圖所示：14．(14分)(2024·山東省威海市文登區(qū)高三上學(xué)期期末)果蠅是二倍體生物，易飼養(yǎng)、繁殖快，是用于遺傳學(xué)探討的好材料。(1)探討人員對(duì)某只果蠅進(jìn)行基因檢測(cè)，發(fā)覺(jué)它的體細(xì)胞基因型為BbW，請(qǐng)就該基因型中只有一個(gè)W基因的緣由作出合理的說(shuō)明：①若該果蠅未發(fā)生變異，則緣由可能是該果蠅為雄性個(gè)體，Y染色體沒(méi)有W基因及其等位基因。②若該果蠅發(fā)生了變異，則該變異類型最可能是染色體變異。(2)果蠅的黑身和白身這對(duì)相對(duì)性狀受3對(duì)常染色體上的等位基因限制(顯性基因分別用A、B、D表示，當(dāng)為A_B_D_時(shí)為黑身，其余狀況均為白身)?？茖W(xué)家利用5個(gè)基因型不同的純種品系做試驗(yàn)，結(jié)果如下：試驗(yàn)1：品系1(黑身)×品系2(白身)→F1(黑身)→F2(黑身∶白身＝27∶37)試驗(yàn)2：品系1(黑身)×品系3(白身)→F1(黑身)→F2(黑身∶白身＝3∶1)試驗(yàn)3：品系1(黑身)×品系4(白身)→F1(黑身)→F2(黑身∶白身＝3∶1)試驗(yàn)4：品系1(黑身)×品系5(白身)→F1(黑身)→F2(黑身∶白身＝9∶7)回答下列問(wèn)題：①品系2和品系5的基因型分別為aabbdd、aabbDD(或AAbbdd、aaBBdd)(寫(xiě)出其中一種基因型即可)。②若已知品系3含有b基因，品系4含有d基因，若要通過(guò)最簡(jiǎn)潔的一代雜交試驗(yàn)來(lái)確定品系5的基因型，則該試驗(yàn)思路是取品系5分別與品系3、4雜交，視察后代體色，預(yù)期的試驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若與品系3雜交后代全為白身，與品系4雜交后代全為黑身，則品系5的基因型為aabbDD(寫(xiě)出其中一種狀況即可)。[解析](1)①假如某果蠅體細(xì)胞基因型為BbW，且該果蠅沒(méi)有發(fā)生變異，說(shuō)明該果蠅為雄性，即基因型可以表示為BbXWY，基因W位于X染色體上，Y染色體沒(méi)有W基因及其等位基因。②假如某果蠅體細(xì)胞基因型為BbW，且該果蠅發(fā)生了變異，可能是由于含有W基因的染色體片段缺失或W所在的染色體整條缺失造成的，即發(fā)生了染色體變異。(2)①分析試驗(yàn)1，F(xiàn)2黑身＝27/64＝(3/4)3，故可推斷F1黑身基因型為AaBbDd，品系1黑身基因型為AABBDD，則品系2為aabbdd；分析試驗(yàn)4，由F2代性狀分別比＝9∶7可知，F(xiàn)1黑身有兩對(duì)等位基因，則品系5的基因型可能為aabbDD或AAbbdd或aaBBdd。②假設(shè)品系3含有b基因，品系4含有d基因，由試驗(yàn)結(jié)果可推斷，品系3為AAbbDD，品系4為AABBdd，若要通過(guò)最簡(jiǎn)潔的雜交試驗(yàn)來(lái)確定品系5的基因型，可以取品系5分別與品系3、4雜交，視察后代體色。結(jié)果及結(jié)論：若與品系3雜交后代全為白身，與品系4雜交后代全為黑身，則品系5的基因型為aabbDD；若與品系3、4雜交后代全為白身，則品系5的基因型為AAbbdd；若與品系3雜交后代全為黑身，與品系4雜交后代全為白身，則品系5的基因型為aaBBdd。15．(12分)(2024·哈爾濱市第九中學(xué)高三期末)果蠅的灰體(E)對(duì)黑檀體(e)為顯性；短剛毛和長(zhǎng)剛毛是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因(B，b)限制。這兩對(duì)基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳。用甲、乙、丙三只果蠅進(jìn)行雜交試驗(yàn)，雜交組合、F1表現(xiàn)型及比例如下：(1)依據(jù)試驗(yàn)一和試驗(yàn)二的雜交結(jié)果，推斷乙果蠅的基因型可能為EeBb或eeBb。若試驗(yàn)一的雜交結(jié)果能驗(yàn)證兩對(duì)基因E，e和B，b的遺傳遵循自由組合定律，則丙果蠅的基因型應(yīng)為eeBb。(2)試驗(yàn)二的F1中與親本果蠅基因型不同的個(gè)體所占的比例為1/2。(3)在沒(méi)有遷入