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國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局I本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定1GB/T6003.1試驗(yàn)篩技術(shù)要求和檢驗(yàn)第1部分：金屬絲編織網(wǎng)試驗(yàn)篩5.595%乙醇。2剛石壓池),波數(shù)范圍4000cm-1~400cm-1。6.6抽濾裝置。稱取約5g代表性樣品至250mL燒杯中，加100mL熱水?dāng)嚢?，觀察樣品在水中的分散狀態(tài)。完——如果樣品含有蠟、膠體等造成難以過渡可分三次用不少于150mL溶劑溶解，通過靜置或離稱取約5g試樣至250mL燒杯中，加5mL水，用玻璃棒不斷攪拌以破碎分散懸浮顆粒，再加次用30mL熱無(wú)水乙醇(5.1)淋洗不溶物并抽濾。若中速定性濾紙上無(wú)固體顆粒，濾液應(yīng)用慢速定性洗不溶物直至基體被淋洗干凈，然后分次用30mL熱無(wú)水乙醇(5.1)淋洗不溶物并抽濾。若中速定性34取適量待測(cè)固體顆粒置于金剛石片中間，蓋上另一片金剛石片后旋轉(zhuǎn)物鏡不低于15倍；分辨率不低于8cm1;掃描次數(shù)為16次~64次。將制備好的樣品置于顯微紅外樣品臺(tái)上，對(duì)樣品表面聚焦后即可采集樣品的紅9譜圖分析——當(dāng)按第7章試樣處理未收集到固體顆粒，或雖然收集到固體顆粒但按第9章譜圖分析未檢出5(資料性)透過率/%透過率/%峰強(qiáng)度—CH?一中，雙峰中，雙峰6表A.2聚丙烯(PP)的吸收峰強(qiáng)度強(qiáng)強(qiáng)C—H,—CH?一，—CH?強(qiáng)中中7透過率/%透過率/%峰強(qiáng)度飽和—CH?—強(qiáng)強(qiáng)中中8透過率/%透過率/%波數(shù)/cm-1峰強(qiáng)度強(qiáng)強(qiáng)酰胺I帶強(qiáng)中弱弱峰強(qiáng)度相關(guān)結(jié)構(gòu)極強(qiáng)極強(qiáng)強(qiáng)中芳環(huán)中芳環(huán)中芳環(huán)9cm-1峰強(qiáng)度強(qiáng)強(qiáng)—C—0—強(qiáng)—C—0—中中，雙峰—C—0——CH—弱—CH—透過率/%透過率/%m峰強(qiáng)度圖A.8聚氯乙烯(PVC)的紅外光譜圖峰強(qiáng)度強(qiáng)強(qiáng)中中—C—
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