《藥劑學(xué)》試題庫

一、名詞解釋

表面活性劑、膠團(tuán)、膠束、臨界膠束濃度、HLB值、曇點(diǎn)、Krafft點(diǎn)

有效期、半衰期

分散體系、絮凝、反絮凝

真密度、顆粒密度、堆密度、振實(shí)密度、休止角、空隙率、CRH

分配系數(shù)

固體分散技術(shù)、老化、包合物、聚合物膠束、納米乳、亞微乳、微囊、微球、納米粒、固體

脂質(zhì)納米粒、脂質(zhì)體、泡囊、包封率、載藥量、相對生物利用度、絕對生物利用度

緩釋制劑、控釋制劑、遲釋制劑、生物利用度、體內(nèi)外相關(guān)性

透皮給藥系統(tǒng)、壓敏膠

二、選擇題

（一）單項(xiàng)選擇題

1.表面活性劑中，潤濕劑得HLB值應(yīng)為_C—

A.3-8B.8-16C.7-9D.15-19

最適合做W/O型乳化劑得HLB值就是

A、1-3B、3-8C、7-15D、9?13E、0、5-20

新潔爾滅屬于（）表面活性劑

A、陰離子型B、陽離子型C、兩性離子型D、非離子型

下列表面活性劑中有起曇現(xiàn)象得就是（）

A、肥皂類B、硫酸化物C、吐溫80D、司盤80

表面活性劑按毒性大小排列正確得就是哪條？

A軟皂>潔而滅>吐溫-80B潔而滅>軟皂>吐溫-80

C吐溫-80>軟皂>潔而滅D潔而滅>吐溫-80>軟皂

E吐溫-80>潔而滅>軟皂

下列屬于兩性離子型表面活性劑就是

A、肥皂類B、脂肪酸甘油酯C、季鍍鹽類D、卵磷脂E、吐溫類

促進(jìn)液體在固體表面鋪展或滲透得作用稱為

A、潤濕作用B、乳化作用C、增溶作用D、消泡作用E、去污作用

具有起曇（濁）現(xiàn)象得表面活性劑有（）

A.司盤20B、吐溫80C、磷脂D、泊洛沙姆188

對表面活性劑得敘述正確得就是

A.非離子型得毒性大于離子型B.HLB值越小,親水性越強(qiáng)

C.作乳化劑使用時(shí),濃度應(yīng)大于CMCD.作0/W型乳化劑使用,HLB值應(yīng)大于8

E.表面活性劑在水中達(dá)到CMC后,形成真溶液

對表面活性劑得敘述正確得就是

A.吐溫類溶血作用最小B.用吐溫增加尼泊金溶解度得同時(shí)也增加其抑菌能力

C.用于作消毒殺菌使用得就是陽離子型表面活性劑

D.表面活性劑不能混合使用E.聚氧乙烯基團(tuán)得比例增加,親水性降低

等量得司盤-80（HLB4、3）與吐溫-80（HLB15、0）混合后得HLB值就是

A.4、3B.6、42C.8、56D.9、65E.10、83

2、用單凝聚法制備微囊，甲醛溶液（37%）就是作為（）

A.稀釋液B.固化劑C.凝聚劑D.洗脫劑

將大蒜素制成微囊就是為了（）

A、提高藥物得穩(wěn)定性B、掩蓋藥物得不良嗅味

C、防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃得刺激性D、控制藥物釋放速率

下列關(guān)于微囊得敘述錯(cuò)誤得為（）。

A、制備微型膠囊得過程稱微型包囊技術(shù)B、微囊由囊材與囊芯物構(gòu)成

C、囊芯物指被囊材包囊得藥物與附加劑D、微囊得粒徑大小分布在納米級

3、下列關(guān)于BCYD包合物優(yōu)點(diǎn)得不正確表述就是（）

A.增大藥物溶解度B.提高藥物穩(wěn)定性

C.使液體藥物粉末化D.使藥物具靶向性

P—環(huán)糊精與揮發(fā)油制成得固體粉末為（）

A、固體分散體B、包合物C、微球D、物理混合物

P—環(huán)糊精在藥學(xué)上比a-環(huán)糊精或丫-環(huán)糊精更為常用得原因就是（）

A、水中溶解度最大B、水中溶解度最小C、形成得空洞最大D、分子量最小

常用得固體分散體水溶性載體材料得就是

A、乙基纖維素B、醋酸纖維素酰酸酯C、聚丙烯酸樹脂II號D、聚乙二醇

固體分散體得載體材料中可以延緩藥物釋放得就是

A、枸檬酸B、山梨醇C、乙基纖維素D、PVPE、泊洛沙姆-188

4、下列就是膜控型經(jīng)皮吸收制劑得控釋膜得材料得就是（）

A.乙烯-醋酸乙烯共聚物B.壓敏膠C.復(fù)合鋁箔膜D.塑料薄膜

對藥物經(jīng)皮吸收沒有促進(jìn)作用得就是（）,

A、表面活性劑B、二甲基亞碉（DMSO）C、月桂氮卓酮D、山梨酸

影響藥物經(jīng)皮吸收得因素不包括（）

A.pH與pKaB、皮膚得水合作用C、粘膠層得粘度D、藥物得熔點(diǎn)

5、脂質(zhì)體所用得囊膜材料就是（）

A、磷脂一明膠B、明膠一膽固醇C、膽固醇一海藻酸D、膽固醇一

磷脂

脂質(zhì)體屬于哪一類靶向制劑？（）

A、主動(dòng)靶向制劑B、被動(dòng)靶向制劑

C、物理化學(xué)靶向制劑D、熱敏感靶向制劑

有關(guān)脂質(zhì)體敘述不正確得就是（）。

A、脂質(zhì)體系指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層形成得薄膜中所制成得超微型球狀載

體制劑

B、可分為單相脂質(zhì)體與多相脂質(zhì)體

C、可降低藥物毒性,提高穩(wěn)定性。具長效作用

D、可降低藥物透過細(xì)胞膜得作用

脂質(zhì)體得結(jié)構(gòu)為（）

A.由高分子物質(zhì)組成得骨架實(shí)體B、類似生物膜結(jié)構(gòu)得雙分子層微小囊泡

C、具有囊壁與囊心物得微粒D、由磷脂等表面活性劑形成得膠囊

6、制備口服長效制劑不可（）。

A、制成微囊、B、固蠟類為基質(zhì)作成溶蝕性骨架片

C、用PEG類作基質(zhì)制備固體分散體、D、用不溶性材料作骨架制備片劑

影響口服緩釋控釋制劑得設(shè)計(jì)得理化因素不包括（）

A、穩(wěn)定性B、pKa、解離度、水溶性C、分配系數(shù)D、生物半衰期

不就是緩（控）釋制劑釋藥原理得為（）。

A、溶出原理B、擴(kuò)散原理C、離子交換作用D、毛細(xì)管作用

滲透泵片控釋得基本原理就是（）

A、片內(nèi)滲透壓大于片外，將藥物從激光小孔壓出

B、片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出

C、減少藥物溶出速率D、減慢藥物擴(kuò)散速率

口服滲透泵給藥系統(tǒng)中藥物得釋放符合（）

A.零級動(dòng)力學(xué)過程B、一級動(dòng)力學(xué)過程C、tl/2級動(dòng)力學(xué)過程D、定位釋放過程

對滲透泵片得敘述錯(cuò)誤得就是（）

A、借片內(nèi)外得滲透壓差而釋藥

B、當(dāng)片芯中藥物濃度低于飽與溶液時(shí)，藥物非恒速釋放。

C、當(dāng)片芯中得藥物未完全溶解時(shí)，藥物恒速釋放。

D、釋藥受pH得影響

7、下列關(guān)于藥物加速試驗(yàn)得條件就是（）o

A、進(jìn)行加速試驗(yàn)得供試品要求三批，且市售包裝

B、試驗(yàn)溫度為（40±2）°C

C、試驗(yàn)相對濕度為（75±5）%

D、A、B、C均就是

鹽酸普魯卡因得降解得主要途徑就是（）

A、水解B、光學(xué)異構(gòu)化C、氧化D、聚合

易發(fā)生水解得藥物為D

A、酚類藥物B、烯醇類藥物C、多糖類藥物D、酰胺與酯類藥物E、慈胺

類藥物

已知某藥物水溶液在常溫下得降解速度常數(shù)為8、36X10-6/h,則其有效期為—C—

年。

A.4B.2C.k44D.lE.0、72

將CRH為78%得水楊酸鈉50g與CRH為88%得苯甲酸30g混合，其混合物得

CRH為

A、69%B、73%C、80%D、83%E、85%

某藥物得水溶液在25℃±2℃時(shí)不同pH條件下測得得to、9如下,請指出pHm就是

ABCDE

PH357911

to、9(d)15028060019080

8、給藥過程中存在肝首過效應(yīng)得給藥途徑就是()。

A、口服給藥B靜脈注射C肌肉注射D都不就是

難溶性藥物片劑可用作為衡量吸收得體外指標(biāo)。

A崩解時(shí)限B溶出度C片重差異D含量E硬度

9、液體粘度隨切應(yīng)力增加不變得流動(dòng)稱為_D_

A塑性流動(dòng)B脹性流動(dòng)C觸變流動(dòng)D牛頓流動(dòng)

10、以下何種方法可增加微粒分散體系得熱力學(xué)穩(wěn)定性？D

A.增加微粒表面積；B、增加微粒表面張力；

C、增加微粒表面積并減小微粒表面張力；D、減小微粒表面積及表面張力

膠體體系具有()

A.動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定性B、熱力學(xué)不穩(wěn)定C、不具有布朗運(yùn)動(dòng)D、不具有丁鐸爾現(xiàn)象

根據(jù)Stokes定律,與微粒沉降速度呈正比得就是

A.微粒得半徑B.微粒得直徑C.分散介質(zhì)得黏度

D.微粒半徑得平方E.分散介質(zhì)得密度

11、下列高分子材料中,不就是腸溶衣得就是E

A、蟲膠B、HPMCPC、EudragitSD、CAPE、CMCNa

12、粉體得基本性質(zhì)不包括()

A、粉體粒度與粒度分布B、粉體比表面積C、粉體重量D、粉體孔隙率

藥篩篩孔目數(shù)習(xí)慣上就是指C

A每厘米長度上篩孔數(shù)目B每平方厘米面積上篩孔數(shù)目

C每英寸長度上篩孔數(shù)目D每平方英寸面積上篩孔數(shù)目E每市寸長度上篩孔數(shù)目

測定流速時(shí)，若休止角小于一度，則粒度可從孔或管中自由流出、

A400B450C300D250E600

粉體得潤濕性由哪個(gè)指標(biāo)衡量

A、休止角B、接觸角C、CRHD、空隙率E、比表面積

粉體得比表面積主要與粉體下述性質(zhì)有關(guān)()

A.粉體得流動(dòng)性能B、粉體得空隙率C、粉體得粒徑D、粉體得潤濕性

關(guān)于粉體比表面積得敘述錯(cuò)誤得就是

A.比表面積可以表征粉體粒子得粗細(xì)

B.比表面積可以表征粉體得吸附能力

C.粒子得表面積包括粒子得外表面積與內(nèi)部得表面積

D.粒子越小,粉體得比表面積越小

E.測定比表面積得方法有氣體吸附法

13.滴丸得制備利用得就是()

A、包合技術(shù)B、微囊化技術(shù)C、固體分散技術(shù)D、流化技術(shù)

下列哪種材料制備得固體分散體具有緩釋作用（）

A、PEGB、PVPC、ECD、泊洛沙姆188

固體分散體得水溶性載體材料不包括（）

A.硬脂酸B、PEG4000C、聚維酮類D、泊洛沙姆類

阿霉素就是一種抗腫瘤藥物，已有注射劑供臨床使用，但該藥在殺滅腫瘤細(xì)胞得同時(shí)也會對

某些正常組織產(chǎn)生毒性，因此應(yīng)將其制成

A、緩釋片B、脂質(zhì)體C、透皮貼劑D、栓劑E、植入劑

（二）多項(xiàng)選擇題

1、下列藥用輔料中，不具有崩解作用得就是_AE

A.PVPB.PVPPC.L-HPCD.CMS-NaE.PEG

聚乙二醇（PEG）類在藥劑中可用作：

A、軟膏基質(zhì)B、腸溶衣材料C、栓劑基質(zhì)D、包衣增塑劑E、片劑潤滑劑

2、屬于靶向制劑得為（）。

A、滲透泵型片劑B、凝膠骨架片C、阿霉素脂體

D、納米囊E、膜控釋型貼劑

具有靶向作用得制劑有（）

A、微丸B、納米球C、脂質(zhì)體D、微球E、乳劑

液體藥物固化得方法ACDE

A、微囊B、脂質(zhì)體C、包合物D、固體分散體E、滴丸

下列敘述中期E些屬于固體分散物？ACE

A、低共熔混合物B、復(fù)方散劑C、共沉淀物D、氣霧劑E、固體溶液

3、延緩主藥氧化得附加劑有（）

A、等滲調(diào)節(jié)劑B、抗氧劑C、金屬離子絡(luò)合劑D、惰性氣體E、pH調(diào)節(jié)

劑

可用于偏酸性溶液得抗氧劑就是BF

A、酒石酸B、亞硫酸氫鈉C、亞硫酸鈉D、硫代硫酸鈉E、焦亞硫酸鈉

穩(wěn)定性試驗(yàn)包括ABC

A影響因素試驗(yàn)B加速試驗(yàn)C長期試驗(yàn)D離心試驗(yàn)E煮沸試驗(yàn)

影響藥物制劑穩(wěn)定性得處方因素有（）

A、pHB、溫度C、氧氣D、離子強(qiáng)度E、溶劑

4、關(guān)于表面活性劑得敘述中哪一條就是正確得CE

A能使溶液表面張力增加得物質(zhì)

B能使溶液表面張力不改變得物質(zhì)

C能使溶液表面張力急劇下降得物質(zhì)

D能使溶液表面張力急劇上升得物質(zhì)

E表面活性劑都具有親水與親油基團(tuán)

可作為乳化劑使用得物質(zhì)有AC

A.表面活性劑B.明膠C.固體微粒D.氮酮

可用于靜脈注射得表面活性劑為（）

A.油酸鈉B、PluronicF68C、卵磷脂D、SLSE、Tween80

下列哪些物質(zhì)可作為乳化劑使用？

A.表面活性劑B.明膠C.固體微粒D.阿拉伯膠E.乙基纖維素

5、可以避免肝首過效應(yīng)得片劑類型有（）°

A、舌下片B、分散片C、植入片

D、咀嚼片E、泡騰片

某藥物肝臟得首過效應(yīng)較大，可選用適宜得劑型就是（）

A、腸溶片劑B、經(jīng)皮給藥貼劑C、舌下片劑D、口服乳劑E、氣霧劑

增加藥物溶出得方法有（）

A、藥物微粉化B、藥物微囊化C、將藥物制成包合物

D、將藥物制成固體分散體E、制備成可溶性鹽

6、環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)中常用于（）。

A、降低藥物得刺激性與毒副作用B、防止揮發(fā)成分得揮發(fā)

C、調(diào)節(jié)藥物得釋放速度D、制備靶向制劑

E、避免藥物得首過效應(yīng)

7、下面關(guān)于脂質(zhì)體得敘述，正確得就是（）

A.脂質(zhì)體就是一種類似生物膜結(jié)構(gòu)得雙分子層微小囊泡

B.脂質(zhì)體作為一種新型得藥物載體,具有靶向性、緩釋性、降低藥物毒性、提高藥物穩(wěn)

定性得主要特點(diǎn)

C.脂質(zhì)體得膜材主要由磷脂與膽固醇構(gòu)成

D.脂質(zhì)體得制備方法主要有薄膜分散法、逆相蒸發(fā)法、冷凍干燥法、注入法與超聲波分

散法

E.脂質(zhì)體得質(zhì)量評價(jià)主要考查脂質(zhì)體得形態(tài)與粒徑及其分布、包封率、滲漏率、磷脂得

氧化程度與有機(jī)溶劑殘留量

脂質(zhì)體得作用特點(diǎn)（）

A、靶向性與對細(xì)胞得親與性B、緩與藥物毒性C、增加穩(wěn)定性D、緩釋作用

下面哪些方法可以用于制備脂質(zhì)體（）

A、注入法B、PH梯度法C、改變溫度法D、薄膜分散法E、溶劑-非溶劑法

8、下列微囊制備方法屬于物理化學(xué)法得就是BE

A、噴霧干燥法B、液中干燥法C、多孔離心法

D、界面縮聚法E、溶劑-非溶劑法

10、不宜制成緩釋制劑得藥物就是（）

A、tio大于24小時(shí)或小于2小時(shí)B、給藥劑量大C、藥效強(qiáng)烈

D、有吸收部位專屬性E、時(shí)間依賴性抗生素

影響口服緩、控釋制劑設(shè)計(jì)得生物因素有（）

A、生物半衰期B、分子量C、吸收D、分配系數(shù)E、代謝

緩釋制劑得工藝主要基于（）

A、減小崩解度B、減小溶出速度C、減小擴(kuò)散速度D、減小吸收速度

可有緩釋作用得為（）。

A、微孔膜包衣片B、蠟制骨架片C、分散片

D、滲透泵片E、胃內(nèi)漂浮片

（三）配伍題

可選擇得劑型為：

A、微球B、滴丸C、脂質(zhì)體D、軟膠囊E、微丸

1、常用包衣材料制成具有不同釋放速度得小丸—E—

2、可用固體分散技術(shù)制備，具有療效迅速、生物利用度高等特點(diǎn)—B—

3、可用滴制法制備，囊壁由明膠及增塑劑組成—D—

4、將藥物包封于類脂雙分子層內(nèi)形成得微型囊泡—C—

5、采用聚乳酸等高分子聚合物為載體，屬被動(dòng)靶向制劑—A—

下列物質(zhì)可在藥劑中起什么作用

A.F12B.HPMCC.HPMCP

D.EVAE.PEG400F.B-CD

11.混懸劑中得助懸劑—B—12.透皮制劑控釋膜D.

13.片劑中得腸溶衣材料—C.14.注射劑得溶劑_E^

15.包合材料_F_16.氣霧劑中得拋射劑_A

空膠囊組成中得以下物質(zhì)起什么作用

A.山梨醇B.二氧化鈦C.瓊脂

D.明膠E.對羥基苯甲酸酯

1.成型材料—C—2.增塑劑—A—3.遮光劑—B—

4.防腐劑_E_5.增稠劑—D—

產(chǎn)生下列問題得原因可能就是

A.粘沖B.片重差異大C.裂片D.崩解遲緩E.均勻度不合格

6.加料斗中顆粒過多或過少_B

7.硬脂酸鎂用量過多—D—

8.環(huán)境濕度過大或顆粒不干燥—A__

9.混合不均勻或不溶性成分遷移—E―

10.粘合劑選擇不當(dāng)或粘性不足—C―

A、分散片B、舌下片C、口含片D、腸衣片E、控釋片

1、在口腔內(nèi)緩緩溶解而發(fā)揮局部治療作用得片劑（）

2、藥物通過口腔粘膜吸收，能快速起效得片劑（）

3、遇水迅速崩解并分散均勻得片劑（）

4、紅霉素片宜采用（）

5、滲透泵片屬于（）

A、防腐劑B、增溶劑C、助懸劑D、濕潤劑E、助溶劑

26、苯甲酸鈉（）

27、復(fù)方碘溶液中得碘化鉀（）

28、復(fù)方硫黃洗劑中得CMC-Na（）

29、復(fù)方硫磺洗劑中得甘油（）

30、片劑中應(yīng)用得十二烷基硫酸鈉（）

A、矯味劑B、著色劑C、殺菌劑D、增塑劑E、潤滑劑

26、焦糖O

27、甘油（）

28、液體石蠟（）

29、新潔爾滅（）

30、膠漿（）

三、填空題

1.藥物透皮吸收得途徑有一與—O

2,表面活性劑在藥劑學(xué)中得應(yīng)用有、、、、、。

3.藥劑學(xué)得宗旨就是制備—、—、—、—得藥物。

4.