HG∕T 5248-2017 風(fēng)力發(fā)電機(jī)組葉片用環(huán)氧結(jié)構(gòu)膠粘劑

風(fēng)力發(fā)電機(jī)組葉片用環(huán)氧結(jié)構(gòu)膠粘劑2017-11-07發(fā)布2018-04-01實施前IIGB/T1040.2—2006塑料拉伸性能的測定第2部分：模塑和擠塑塑料的試驗條件(idtISOGB/T4612—2008塑料環(huán)氧化合物環(huán)氧當(dāng)量的測定(idtISO3001:1999)GB/T7124-2008膠粘劑拉伸剪切強(qiáng)度的測定(剛性材料對剛性材料)(idtISO4587:GB/T19466.2—2004塑料差示掃描量熱法(DSC)第2部分：玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的測定(idtGB/T27595-2011膠粘劑結(jié)構(gòu)膠粘劑拉伸剪切疲勞性能的試驗方法(idtISO9填料含量的測定煅燒法(Textile-glass-reinforcedplastics—Prepregs,mouldingcompoundsandlaminates—Determinationofthetextile-glassandmineral-fillerconISO11359-2塑料熱力學(xué)分析(TMA)第2部分：線性熱膨脹系數(shù)和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的測定[Plastics—Thermomechanicalanalysis(TMA)—Part2:Determinationofcoefficient1122forplane-strainfracturetoughnessandstrainenergyreleaserateofplasticmate4.1外觀產(chǎn)品的理化性能技術(shù)要求應(yīng)符合表1的規(guī)定。固化劑黏度商議商議商議商議商議—商議下垂度℃玻璃化轉(zhuǎn)變溫度℃中點值%產(chǎn)品的力學(xué)性能技術(shù)要求應(yīng)符合表2的規(guī)定。0.5mm膠層3.0mm膠層”3.0mm膠層3.0mm膠層T剝離強(qiáng)度(Al/Al)0.5mm膠層3.0mm膠層蠕變(GFRP/GFRP)3.0mm膠層斷裂拉伸應(yīng)變%臨界應(yīng)變能釋放率 膠層厚度為0.5mm時，厚度偏差為±0.1mm.膠層厚度為3.0mm時，厚度偏差為±0.3mm.膠層厚度為1.0mm時。厚度偏差為±0.1mm。5試驗準(zhǔn)備5.1標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境條件溫度23℃±2℃,相對濕度50%±10%。也可根據(jù)要求商議。代號Al,推薦型號為5754,H111,也可以是其他相當(dāng)強(qiáng)度的型號。厚度為0.5mm±0.02mm。制備時鋪層為6層，次序為[0°,90°]、[0°,90°]、[0°,90°]、[90°,0°]、[90°,0°]、33性能應(yīng)符合表3的要求。纖維重量含量%基材(0°拉伸彈性模量)試樣符合GB/T1040.4—2006的2型試樣的規(guī)定。性能檢測按GB/2006的規(guī)定進(jìn)行。b纖維重量含量按ISO1172:1996方法A的規(guī)定測試。試樣制備時置于鼓風(fēng)干燥箱中，在75℃下固化5h,或按雙方商議條件固化。6試驗方法6.1外觀試驗前各組分溫度調(diào)節(jié)至規(guī)定溫度，通常試驗溫度為25℃±1℃。選擇平板體系時，建議樣品量為0.4mm±0.1mm的轉(zhuǎn)子間距，也可選擇其他合適的樣品量。刮除擠出的余樣。轉(zhuǎn)子的剪切速率通常為0s-1~50s-1,讀取50s-1的黏度值作為測試值。6.3密度按GB/T13354的規(guī)定進(jìn)行測試。裝填樣品時需充分6.5總胺值按附錄A的規(guī)定測試。46.6下垂度按GB/T7123.1—2015中方法5的規(guī)定測試。盛樣容器約為3按GB/T7124—2008的規(guī)定測試。進(jìn)行高低溫試驗時，當(dāng)試樣達(dá)到試驗溫度后保溫10min試驗環(huán)境為溫度23℃±2℃,相對濕度50%±10%。按GB/T2573—2008中4.3的規(guī)定進(jìn)行。按GB/T2573—2008的規(guī)定進(jìn)行。溫度為85℃±2℃,相對濕度為85%±3%。5按GB/T7750—1987中方法1的規(guī)定測試。膠層厚度為0.5mm和3.05按GB/T27595—2011的規(guī)定測試。膠層厚度1.0mm;應(yīng)力比R,為0.1,頻率為30Hz,繪制在相同原料、相同配比和相同工藝的條件下，生產(chǎn)的同一釜產(chǎn)品為一個組批。抽樣按 外包裝為圓形鐵桶，內(nèi)包裝為PE薄膜塑料袋，物料上表面均用等桶口面積的塑77(規(guī)范性附錄)總胺值的測定A.1.1冰乙酸：分析純。A.1.2鄰苯二甲酸氫鉀基準(zhǔn)試劑。A.1.3碳酸鈉：分析純。A.1.5高氯酸：分析純。A.1.6高氯酸冰乙酸標(biāo)準(zhǔn)溶液：0.1mol/L。A.1.6.1配制移取8.5mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70%～72%的高氯酸，在攪拌下加入由500mL冰乙酸和30mL乙酸酐組成的混合溶液中，攪拌至溶液均勻，冷卻后轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中，用冰乙酸稀釋定容，混合均勻，放置過夜。稱取0.15～0.2g(精確至0.1mg)的鄰苯二甲酸氫鉀基準(zhǔn)試劑(使用前在105℃~110℃干燥至恒重)于滴定杯中，加入50mL冰乙酸，用電位滴定儀標(biāo)定該標(biāo)準(zhǔn)溶液，記錄該標(biāo)準(zhǔn)溶液的溫度t,。同時做空白試驗。標(biāo)定必須雙人試驗，各做四平行，每人的四平行測定結(jié)果極差相對值不大于0.15%,兩人共八平行測定結(jié)果極差相對值不大于0.18%。A.1.6.3濃度計算 高氯酸冰乙酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度的數(shù)值，單位為摩爾每升(mol/L);m——鄰苯二甲酸氫鉀的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g);V?測定時消耗高氯酸冰乙酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL);V?——空白試驗時消耗高氯酸冰乙酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)。A.2儀器A.2.1自動電位滴定儀：帶磁力攪拌器，配非水電極。A.2.2分析天平：精確至0.1mg。A.3.1稱取0.15g左右[也可按公式(A.2)計算稱樣量]的樣品(精確至0.1mg)于滴定杯中，A.3.3用高氯酸冰乙酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，以電位突躍最大為滴定終點，計算消耗高氯酸冰乙酸標(biāo)準(zhǔn)溶A.4試驗結(jié)果A.4.1數(shù)據(jù)處理m——樣品的質(zhì)量的數(shù)值，單位為毫克(mg);t-—測定時高氯酸冰乙酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的溫度的數(shù)值，單位為攝氏度(℃);t,——標(biāo)定時高氯酸冰乙酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的溫度的數(shù)值，單位為攝氏度(℃)。A.4.2結(jié)果表示總胺值的試驗結(jié)果修約至小數(shù)點后第3位，結(jié)果值保留至小數(shù)點后第2位。B.1試樣按照商議配比稱量樣品的主劑和固化劑，混合攪拌均勻?；旌蠘悠沸枧莘绞?，也可用其他合適的方式進(jìn)行。按照5.4的規(guī)定固化。B.2.2天平：精確至0.1mg。B.2.3溫度計：精確至0.1℃。B.3試驗步驟合樣品進(jìn)行充分脫泡，建議采用真空脫泡方式，也可用其他合適的方式。避免脫泡引起樣品溫度的B.3.2試樣密度B.3.2.1按照密度組件說明書將組件(見圖B.1)安裝到天平上。B.3.2.2將溫度為23℃,符合GB/T6682的三級水注入燒杯，確保待測固體能被液體完全浸沒。B.3.2.4放置掛籃于固定支架上，確保其表面無氣泡并不碰到B.3.2.6打開防風(fēng)門，將試樣放置在固定支架的稱量臂上，關(guān)閉防風(fēng)門，記錄試樣在空氣中的質(zhì)B.4.1試樣密度按公式(B.1)計算：(規(guī)范性附錄)單邊缺口彎曲試樣的制備試樣厚度B為4mm～6mm,試樣寬度W等于2倍試樣厚度B,試樣長度等于4.4倍試樣寬度W,裂紋長度a需滿足0.45<a/W<0.55。尺寸示意圖見圖C.1. B=W/2圖C.1單邊缺口彎曲試件示意圖C.2試樣制備C.2.1輕敲法按ASTMD5045中7.4的規(guī)定制備。C.2.2預(yù)埋刀片法先用液體脫模劑處理厚度為0.25mm的新刀片和模具，再將刀面固定在模具上。調(diào)整刀面位置，獲得圖C.1規(guī)定的裂紋