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備案號(hào):30328-2011中華人民共和國石油化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)塑料聚乙烯水分含量的測定Plastics—Determinationo2010-11-10發(fā)布中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布I—增加警告描述:——根據(jù)加熱方式不同,將加熱單元分為瓶式加熱法(方法A)和管式加熱法(方法B)(見4.2);—將圖1由管式加熱示意圖改為瓶式加熱示意圖(見4.2);——將加熱爐的最大加熱溫度由300℃改為至少250℃(見4.2);——增加了氣體流量計(jì)、瓶式加熱用樣品瓶和分析天平等儀器(見4.3、4.5和4.6)——未具體規(guī)定氣體流量計(jì)的流速,提出用于材料的同類比較時(shí),每次試驗(yàn)應(yīng)固定載氣流量的要求(見6.2);——給出聚乙烯水含量測定的推薦試驗(yàn)溫度為180℃(見6.2);——設(shè)備檢查中增加可使用其他合適標(biāo)準(zhǔn)樣品的注(見6.3);——測定步驟細(xì)分瓶式加熱法和管式加熱法的描述(見6.4.1和6.4.2);——增加試樣量的腳注,為在實(shí)驗(yàn)室間比較數(shù)據(jù),優(yōu)先推薦樣品量為1g(見6.4.3表1);——測定結(jié)果由精確至0.01%改為精確至0.001%(見第七章);——給出了精密度的具體描述(見第八章)。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為資料性附錄。本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位:中國石油化工股份有限公司北京燕山分公司質(zhì)量監(jiān)Ⅱ1塑料聚乙烯水分含量的測定本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用卡爾·費(fèi)休庫侖法測定聚乙烯(PE)中水分含量的方法,該方法測定的水分含量與按照ISO621)測定的吸水性(動(dòng)態(tài)和平衡態(tài))不同。本標(biāo)準(zhǔn)適用于測定聚乙烯顆粒中的水分含量,也適用于聚乙烯制品中水分含量的測定。本方法適用于測定的水分含量水平可達(dá)0.01%或更低。樣品稱量后放置在加熱爐內(nèi),試樣中的水分在高溫下蒸發(fā),用惰性載氣(通常是干燥氮?dú)?將二氧化硫和試樣中的水將碘還原,生成三氧化硫和氫碘酸,傳統(tǒng)侖技術(shù)是從碘化物電解產(chǎn)生的碘。根據(jù)法拉第原理,產(chǎn)生碘的物質(zhì)的量與消耗的電量成正比,即3試劑和材料含有碘離子(為在反應(yīng)混合物中產(chǎn)生碘),與儀器說明書一致(用于有隔膜滴定池)。甲醇(或其他合適的有機(jī)溶劑)中含有合適的鹽,與儀器說明書一致(用于有隔膜滴定池)。含有碘離子(為在反應(yīng)混合物中產(chǎn)生碘),與儀器說明書一致(用于無隔膜滴定池)。含有約4mg/mL水的碳酸丙烯酯、乙二醇甲醚(2-甲氧基乙醇)或甲基纖維素的溶液。3.6硅膠顆粒狀,直徑約2mm,用作載氣的初級(jí)干燥。水分含量很低或不含水并且具有低的吸水性,用于磨砂玻璃連接處的潤滑,以確保系統(tǒng)的密水分含量小于5mg/kg.24.1卡爾·費(fèi)休庫侖滴定儀定池中有隔膜或無隔膜電解池、雙針鉑電極和磁力攪拌器包括控制單元和滴定池(管,見圖4.4/微上生封器加熱法,可以使用玻需瓶為樣品瓶,樣品瓶足以盛裝樣品并能旅入加熱爐中。4.6超6圖1卡爾·費(fèi)休庫侖法測定PE中水分含量示意圖(瓶式加熱法)3356科品舟;樓品入口;3——科品舟;樓品入口;合樣可以是顆粒料、粉料、型材或模塑件等。6.1|江意垂項(xiàng)由氣被捌水分含量很作,樣品在樣品舟、空氣或轉(zhuǎn)移設(shè)備中的任免被的樹脂樣串應(yīng)不受大下影明按照儀都說明書安裝卡爾·費(fèi)休庫侖滴定儀(4.?)種水蒸發(fā)器(4.2),將于注:不同廠家的終點(diǎn)設(shè)定值略有益正電壓值遠(yuǎn)低于該設(shè)定值時(shí),儀出會(huì)自動(dòng)提示過滴定。連接水蒸發(fā)器和滴定池間的連按普路,同時(shí)打開滴定池的攪拌器,調(diào)節(jié)氣體流量計(jì)(4.3),使導(dǎo)氣管在滴定池里的氣泡一個(gè)一個(gè)地冒出,且氣泡分散上升而不連成串。用于材料的同類比較時(shí),4試驗(yàn)溫度應(yīng)參考材料標(biāo)準(zhǔn),推薦180℃。因?yàn)樵囼?yàn)溫度依賴于所用儀器和實(shí)際的環(huán)境,推薦按照附錄A規(guī)定的方法優(yōu)選試驗(yàn)溫度。如果在材料標(biāo)準(zhǔn)中沒有規(guī)定試驗(yàn)溫度或沒有材料標(biāo)準(zhǔn),也推薦使用附錄A的方法優(yōu)選試驗(yàn)溫度。抬起滴定池并輕輕搖動(dòng),以去除瓶壁上的殘留水。在滴定模式下攪拌溶液幾分鐘,干燥并穩(wěn)定重新連接蒸發(fā)器和滴定池間的連接管,確保載氣在整個(gè)滴定過程中流通。此時(shí)儀器準(zhǔn)備完畢。6.3設(shè)備檢查6.3.1為檢查卡爾·費(fèi)休庫侖滴定儀狀態(tài)是否正常,需用已知量的水進(jìn)行測量。使用10μl.微量6.3.2為檢查整個(gè)系統(tǒng)狀態(tài)是否正常,在150℃用50mg二水合酒石酸鈉(Na?C?H?O?·2H?O)進(jìn)行測量,結(jié)果應(yīng)在15.6%±0.5%之內(nèi)。根據(jù)儀器說明書的要求進(jìn)行樣品瓶前處理準(zhǔn)備。測試前,先取空的樣品瓶(4.5),分別用鋁箔封口并加蓋,放置于儀器的漂移和空白測定位置。然后,在相同試驗(yàn)條件下,直接用樣品瓶(4.5)快速稱量樣品,并用鋁箔封口并加蓋,放置于儀器的樣品測定位置。將樣品舟(4.5)放置在加熱管內(nèi),推至加熱爐加熱區(qū)內(nèi)干燥,同時(shí)也將樣品舟入口處的殘留水分清除。待儀器背景漂移穩(wěn)定后,將樣品舟移至樣品入口處,使其冷卻。直接用樣品舟(需將其從加熱管中移出)稱量樣品(見4.4)或用鋁箔(見下段)稱量樣品。如果樣品舟是由玻璃或其他使用后不可丟棄的材料制成,可以使用鋁箔包住試樣,以防止樣品熔融粘住樣品舟。該方式也可為防止將樣品移入如果直接用樣品舟稱量樣品,應(yīng)盡快將樣品舟放回加熱管中。如果使用鋁箔稱量樣品,無論是從樣品入口還是樣品舟入口放入,都應(yīng)盡快包裹樣品和放入樣品舟。啟動(dòng)樣品測量程序,將裝好樣品的樣品舟推入加熱爐的加熱區(qū)內(nèi)開始測定。如需進(jìn)行空白試驗(yàn),在相同的試驗(yàn)條件下,使用空樣品舟或空鋁箔進(jìn)行空白值的測量。視儀器情況,確定空白值測所需試樣量見表1,準(zhǔn)確稱量至1mg。%g57結(jié)果表示試樣水分含量w按公式(1)計(jì)算,以質(zhì)量分?jǐn)?shù)%表示。m樣——試樣質(zhì)量,單位為克(g)。以兩次測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為試驗(yàn)結(jié)果,精確至0.001%。獨(dú)立測定,在95%的置信水平下,兩次平行測定所得結(jié)果的差值應(yīng)不大于0.003%。9試驗(yàn)報(bào)告c)所用方法A或B;6(資料性附錄)料*力言量測定試驗(yàn)溫度的優(yōu)選友法A.1步驟通過在幾個(gè)高度下限定水分含量來優(yōu)選材料的試驗(yàn)溫度。不同溫度點(diǎn)的間隔需要按照圖A.1所繪曲線的方法采等持。以+20℃至220℃的溫度范冊內(nèi),推薦的優(yōu)選試參溫度的是大溫度間隔為20℃。輔明進(jìn)行溶液站度試驗(yàn),可以確認(rèn)是否有產(chǎn)生水的反應(yīng)發(fā)生。ⅢⅡI結(jié)在1民,樣品水人沒有完企蒸發(fā),隨溫度升高水分含量成比例增加在Ⅱ區(qū)】所測水分一量從平接近恒定水平,該區(qū)
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