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代替HG/T3771—20052012-12-28發(fā)布2013-06-01實施I——增加了CASRN(見1);標(見3,2005年版的3); 1相對分子質量：201.24(按20092規(guī)范性引用文件GB/T601化學試劑標準滴定溶液的制備GB/T603—2002化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備(neqISO6353-1:1982)GB/T6682—2008分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(modISO3696:19GB/T8170—2008數(shù)值3要求一等品合格品(1)外觀(2)總氨基值[以間-(β-羥乙基砜)苯胺計]/%≥(3)間-(β-羥乙基砜)苯胺的純度(HPLC)/%≥(4)3-{β[3-(β-羥乙基砜)苯氨基]乙基砜基)苯胺的含量(HPLC)/%≤(5)β,β-二(3,3'-二氨基苯)砜基乙醚的含量(HPLC)/%≤(6)水不溶物的質量分數(shù)/%≤2以批為單位采樣，生產廠以均勻產品為一批。每批采樣數(shù)應符合GB/T6678-2003中7.6的規(guī)檢驗結果的判定按GB/T8170—2008中的4.3.3修約值比較法進行。5.2外觀的評定5.3.1測定原理a)鹽酸溶液：鹽酸與水的體積比=1:1;5.3.3測定步驟稱取間-(β-羥乙基砜)苯胺2.5g左右(準確至0.0001g),置于400mL燒杯中，加100mL水、5.3.4結果計算M——間-(β-羥乙基砜)苯胺的摩爾質量數(shù)值，單位為克每摩爾(g/mol)[M(C?H?NO?S)=3總氨基值平均測定結果之差不大于0.50%(質量分數(shù)),取其算術平均值作為測定結果。5.4.1測定原理a)液相色譜儀：輸液泵流量范圍0.1mL/min～5.0mL/min,在此范圍內其流量穩(wěn)定性為±1%;d)平頭微量注射器：25μL;5.4.3試劑和溶液a)流動相：甲醇與水的體積比=25:75;5.4.5測定步驟5.4.7允許差間-(β-羥乙基砜)苯胺平行測定結果之差應不大于0.50%,其他有機物質平行測定結果之差不大于0.20%,取其算術平均值作為測定結果。5.4.8色譜圖422565.5水不溶物的測定5.5.2測定步驟稱取1g～3g試樣(精確至0.0002g)于400mL燒杯中，加200mL熱水(約80℃)溶解，用在100℃~105℃已恒重的G?坩堝式過濾器趁熱過濾，用熱水(約80℃)洗滌至濾液無色后，將抽干后的G?坩堝式過濾器取出置于100℃~105℃恒溫干燥箱中，烘至恒重。水不溶物的含量平行測定結果之差應不大于0.05%(質量分數(shù)),取其算術平均值作為測定結果。本標準第3章表1中規(guī)定的全部項目為出廠檢驗項目。5中華人民

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