醫(yī)藥公司購銷合同范本2024年

醫(yī)藥公司購銷合同范本2024年通用合同編號：__________醫(yī)藥公司購銷合同范本2024年通用甲方（供貨方）：__________乙方（采購方）：__________鑒于甲方為合法成立的醫(yī)藥公司，具備藥品生產(chǎn)或經(jīng)營資格，且擁有豐富的藥品供應(yīng)鏈；乙方為合法成立的醫(yī)藥公司，具備藥品采購資格，且需購買甲方所生產(chǎn)的藥品。為了保障雙方的合法權(quán)益，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)商，特訂立本合同，以便共同遵守。第一條產(chǎn)品及價(jià)格1.1產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號、生產(chǎn)批號、批準(zhǔn)文號等詳見附件。1.2產(chǎn)品價(jià)格詳見附件。雙方同意，產(chǎn)品價(jià)格可根據(jù)市場行情及成本變化進(jìn)行調(diào)整，調(diào)整方式如下：（1）定期調(diào)整：雙方可定期（如每半年、每年）根據(jù)市場行情、成本等因素進(jìn)行價(jià)格調(diào)整；（2）臨時(shí)調(diào)整：雙方同意，如遇市場行情、成本等因素發(fā)生重大變化，可協(xié)商進(jìn)行臨時(shí)價(jià)格調(diào)整。第二條數(shù)量與質(zhì)量2.1甲方應(yīng)按照乙方訂單要求，向乙方提供符合國家法律法規(guī)、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的藥品。2.2甲方保證所供藥品為正品，具有合法的生產(chǎn)批號、批準(zhǔn)文號，質(zhì)量符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。如出現(xiàn)質(zhì)量問題，甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。2.3乙方應(yīng)按照甲方提供的藥品清單及數(shù)量進(jìn)行采購，并按照約定時(shí)間支付貨款。第三條交付及運(yùn)輸3.1甲方應(yīng)按照乙方訂單要求，在約定的時(shí)間內(nèi)將藥品送達(dá)乙方指定的地點(diǎn)。3.2運(yùn)輸費(fèi)用由乙方承擔(dān)。雙方可協(xié)商確定運(yùn)輸方式及物流公司。3.3甲方應(yīng)確保藥品在運(yùn)輸過程中安全、完好，如有損壞、丟失等情形，甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。第四條付款與結(jié)算4.1乙方應(yīng)在驗(yàn)收合格后____個(gè)工作日內(nèi)支付貨款。支付方式為____（現(xiàn)金、轉(zhuǎn)賬、支票等）。4.2乙方支付貨款后，甲方提供合法的發(fā)票及相應(yīng)的售后服務(wù)。4.3雙方同意，如因國家政策調(diào)整導(dǎo)致藥品價(jià)格發(fā)生變動，雙方可按實(shí)調(diào)整。第五條售后服務(wù)5.1甲方應(yīng)提供合法的藥品銷售憑證、發(fā)票、說明書等相關(guān)資料。5.2甲方在接到乙方關(guān)于藥品質(zhì)量問題的反饋后，應(yīng)在____個(gè)工作日內(nèi)予以答復(fù)，并在____個(gè)工作日內(nèi)采取整改措施。如甲方未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)答復(fù)或采取措施，乙方有權(quán)要求甲方賠償損失。5.3甲方應(yīng)按照國家法律法規(guī)及相關(guān)規(guī)定，承擔(dān)藥品質(zhì)量安全責(zé)任。第六條保密條款6.1雙方在履行合同過程中所獲悉的對方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、市場信息等，應(yīng)予以嚴(yán)格保密。泄露給對方造成損失的，泄露方應(yīng)承擔(dān)賠償責(zé)任。6.2本保密條款自本合同生效之日起至合同終止或履行完畢之日止有效。第七條不可抗力7.1因不可抗力導(dǎo)致一方不能履行或部分履行本合同的，受影響方應(yīng)立即通知對方，并在____個(gè)工作日內(nèi)提供相關(guān)證明。7.2遭受不可抗力的一方應(yīng)盡力減少損失，并在不可抗力結(jié)束后恢復(fù)履行合同。7.3雙方同意，不可抗力事件包括但不限于：自然災(zāi)害、社會事件、政府行為等。第八條爭議解決8.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。8.2雙方同意，訴訟費(fèi)用由敗訴方承擔(dān)。第九條其他條款9.1本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____年。9.2本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。甲方（供貨方）：__________乙方（采購方）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.藥品清單：包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號、生產(chǎn)批號、批準(zhǔn)文號等。2.價(jià)格清單：包括產(chǎn)品價(jià)格、折扣信息等。3.運(yùn)輸方式及物流公司信息：包括運(yùn)輸方式、物流公司名稱等。4.銷售憑證：包括發(fā)票、收據(jù)等。5.藥品質(zhì)量證明文件：包括藥品檢驗(yàn)報(bào)告、GMP認(rèn)證證書等。6.商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、市場信息等相關(guān)證明文件。二、違約行為及認(rèn)定：1.甲方未按照約定時(shí)間、數(shù)量交付藥品，或交付的藥品不符合國家法律法規(guī)、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。2.甲方未按照約定提供合法的銷售憑證、發(fā)票、說明書等相關(guān)資料。3.甲方未按照約定保密乙方的商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、市場信息等。4.乙方未按照約定時(shí)間支付貨款。5.乙方未按照約定數(shù)量采購藥品，或未按照約定時(shí)間接收藥品。6.乙方未按照約定保密甲方的商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、市場信息等。三、法律名詞及解釋：1.藥品：指用于預(yù)防、診斷、治療疾病或改變生理功能的物質(zhì)或組合物。2.國家法律法規(guī)：指中華人民共和國法律、行政法規(guī)、地方性法規(guī)、自治條例、單行條例及國務(wù)院部門規(guī)章等。3.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）：指為保證藥品質(zhì)量，由國家食品藥品監(jiān)督管理局制定，對藥品生產(chǎn)全過程進(jìn)行規(guī)范的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。4.商業(yè)秘密：指不為公眾所知悉，能為權(quán)利人帶來經(jīng)濟(jì)利益、具有實(shí)用性并經(jīng)權(quán)利人采取保密措施的技術(shù)信息和經(jīng)營信息。5.技術(shù)秘密：指不為公眾所知悉，能為權(quán)利人帶來經(jīng)濟(jì)利益、具有實(shí)用性并經(jīng)權(quán)利人采取保密措施的技術(shù)信息。6.不可抗力：指不能預(yù)見、不能避免并不能克服的客觀情況，如自然災(zāi)害、社會事件、政府行為等。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品質(zhì)量問題：如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，乙方應(yīng)及時(shí)通知甲方，并提供相關(guān)證據(jù)。甲方應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)答復(fù)并采取整改措施。如甲方未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)答復(fù)或采取措施，乙方有權(quán)要求甲方賠償損失。2.交付及運(yùn)輸問題：如因甲方原因?qū)е滤幤费舆t交付或損壞、丟失，甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。雙方可協(xié)商確定運(yùn)輸方式及物流公司，確保藥品安全、完好地送達(dá)乙方指定地點(diǎn)。3.付款及結(jié)算問題：乙方應(yīng)在驗(yàn)收合格后規(guī)定時(shí)間內(nèi)支付貨款。如因政策調(diào)整導(dǎo)致藥品價(jià)格發(fā)生變動，雙方可按實(shí)調(diào)整。4.售后服務(wù)問題：甲方應(yīng)提供合法的藥品銷售憑證、發(fā)票、說明書等相關(guān)資料。如甲方未按約定提供相關(guān)