2024-2025學(xué)年高中化學(xué)第三章烴的含氧衍生物測(cè)評(píng)含解析新人教版選修5

PAGE12-第三章測(cè)評(píng)(時(shí)間:90分鐘滿(mǎn)分:100分)一、選擇題(本題包括12小題,每小題4分,共48分)1.采納下列裝置和操作,能達(dá)到試驗(yàn)?zāi)康牡氖?)A.用裝置甲分別出溴苯B.用裝置乙驗(yàn)證乙炔的還原性C.用裝置丙制取乙烯D.用裝置丁制取乙酸乙酯解析水和溴苯不互溶,可以采納分液方法分別,A正確;由于電石不純,生成的乙炔中含有的H2S等氣體也能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,無(wú)法驗(yàn)證乙炔的還原性,B錯(cuò)誤;濃硫酸和乙醇混合加熱須要170℃,溫度計(jì)測(cè)量的是溶液溫度,溫度計(jì)應(yīng)當(dāng)插入混合溶液中,C錯(cuò)誤;乙酸乙酯易在氫氧化鈉溶液中水解,應(yīng)當(dāng)用飽和碳酸鈉溶液,D錯(cuò)誤。答案A2.下列物質(zhì)是同分異構(gòu)體的是()①對(duì)二甲苯和乙苯②乙醇和乙二醇③1-氯丙烷和2-氯丙烷④丙烯和環(huán)丙烷⑤乙烯和聚乙烯A.①②③④⑤ B.①③④C.②③④ D.①②④解析對(duì)二甲苯和乙苯是同分異構(gòu)體;乙醇是一元醇,乙二醇是二元醇,二者不是同分異構(gòu)體;1-氯丙烷和2-氯丙烷是同分異構(gòu)體;丙烯和環(huán)丙烷是同分異構(gòu)體;乙烯是聚乙烯的單體,二者不是同分異構(gòu)體。答案B3.下列各組中的反應(yīng),屬于同一反應(yīng)類(lèi)型的是()A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應(yīng)制丙醇B.由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C.由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯;由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析溴丙烷水解制丙醇屬于取代反應(yīng),丙烯與水反應(yīng)制丙醇屬于加成反應(yīng),A錯(cuò)誤;甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯屬于取代反應(yīng),由甲苯氧化制苯甲酸屬于氧化反應(yīng),B錯(cuò)誤;氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯屬于消去反應(yīng),丙烯加溴制1,2-二溴丙烷屬于加成反應(yīng),C錯(cuò)誤;選項(xiàng)D中的兩個(gè)反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)。答案D4.(雙選)化合物Y能用于高性能光學(xué)樹(shù)脂的合成,可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在確定條件下反應(yīng)制得下列有關(guān)化合物X、Y的說(shuō)法正確的是()A.X→Y的反應(yīng)為加成反應(yīng)B.X分子中全部原子確定在同一平面上C.X、Y均能使KMnO4酸性溶液褪色D.Y與Br2加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子解析由反應(yīng)可知,反應(yīng)中X的—OH上的H原子被所取代生成了Y,同時(shí)生成了HCl,所以X→Y的反應(yīng)為取代反應(yīng),A選項(xiàng)錯(cuò)誤;苯分子中全部原子共平面,共價(jià)單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以O(shè)—H鍵旋轉(zhuǎn)后導(dǎo)致—OH中的H原子與苯環(huán)不確定共平面,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;含有碳碳不飽和鍵、酚羥基的有機(jī)物都能被高錳酸鉀酸性溶液氧化而使高錳酸鉀酸性溶液褪色,X中含有酚羥基,Y中含有碳碳雙鍵,所以X、Y均能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,C選項(xiàng)正確;Y與溴發(fā)生加成反應(yīng)后,連接甲基的碳原子上含有4個(gè)不同原子或原子團(tuán),所以Y與溴發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物分子中含有手性碳原子,D選項(xiàng)正確。答案CD5.分子式為C4H6O5的有機(jī)物A有如下性質(zhì):①1molA+2molNaOH正鹽②A+RCOOH或ROH有香味的物質(zhì)(R為烴基)③1molA1.5mol氣體④A的分子內(nèi)脫水產(chǎn)物(不是環(huán)狀化合物)可使溴水褪色。依據(jù)以上信息,對(duì)A的結(jié)構(gòu)推斷錯(cuò)誤的是()A.確定沒(méi)有碳碳雙鍵 B.有兩個(gè)羧基C.確定有醇羥基 D.符合RCOOR'結(jié)構(gòu)解析由②知A分子中有羥基、羧基;由①③中信息再結(jié)合A分子中氧原子數(shù)目可知A分子中有1個(gè)—OH、2個(gè)—COOH;由于4個(gè)碳原子最多可結(jié)合10個(gè)氫原子,因此結(jié)構(gòu)中有2個(gè)碳氧雙鍵,組成上應(yīng)比飽和結(jié)構(gòu)少4個(gè)氫原子,故結(jié)構(gòu)中不行能再有碳碳雙鍵。答案D6.有下列物質(zhì):①乙醇②苯酚③乙醛④丙烯酸()⑤乙酸乙酯。其中與溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反應(yīng)的是()A.①③ B.②⑤ C.④ D.③④解析能與NaHCO3反應(yīng)說(shuō)明分子中有羧基;能與溴水、KMnO4酸性溶液反應(yīng),表明該物質(zhì)具有還原性。答案C7.下列試驗(yàn)?zāi)軌騽倮氖?)A.只用溴水一種試劑可鑒別甲苯、己烯、乙醇、四氯化碳四種物質(zhì)B.將乙醇加熱到170℃可制得乙烯C.將乙醇、冰醋酸及pH=0的硫酸共同加熱可制乙酸乙酯D.用酚酞可鑒別苯酚鈉和乙醇鈉兩種溶液解析A項(xiàng)中物質(zhì)分別加入溴水,上層呈橙紅色的是甲苯;溴水褪色,下層有油狀物的是己烯;不發(fā)生分層現(xiàn)象的是乙醇;下層呈橙紅色的是四氯化碳。B項(xiàng)中的試驗(yàn)缺少濃硫酸作催化劑。C項(xiàng),pH=0的硫酸是稀硫酸,酯化反應(yīng)應(yīng)用濃硫酸催化。D項(xiàng),苯酚鈉和乙醇鈉兩種溶液均顯堿性,用酚酞不能鑒別。答案A8.確定量的某有機(jī)物溶解于適量的NaOH溶液中,滴入酚酞,溶液呈紅色,煮沸5min后,溶液的顏色漸漸變淺,再加入鹽酸至溶液顯酸性時(shí),出現(xiàn)白色沉淀。取少量晶體放入FeCl3溶液中,溶液呈紫色。則該有機(jī)物可能是()A. B.C. D.解析加NaOH溶液加熱后紅色變淺,說(shuō)明有機(jī)物能發(fā)生水解;加鹽酸顯酸性時(shí),加入FeCl3溶液顯紫色,說(shuō)明含有酚羥基。答案A9.分子式為C9H18O2的有機(jī)物A有下面改變關(guān)系:其中B、C的相對(duì)分子質(zhì)量相等,下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.C和E酸化后得到的有機(jī)物互為同系物B.符合題目條件的A共有4種C.D既能發(fā)生氧化反應(yīng),又能發(fā)生還原反應(yīng)D.符合題目條件的B共有4種解析C和E酸化后得到的有機(jī)物都為飽和一元羧酸,互為同系物,A正確。含有5個(gè)碳原子的醇有8種同分異構(gòu)體,其中能被氧化成羧酸,說(shuō)明羥基所連碳原子上有2個(gè)氫原子,共有4種;C分子中比B少一個(gè)碳原子,分子式為C4H8O2,有兩種羧酸類(lèi)的同分異構(gòu)體,所以有機(jī)物A的同分異構(gòu)體數(shù)目有2×4=8種,B錯(cuò)誤;D分子中含有醛基,既能發(fā)生氧化反應(yīng),又能發(fā)生還原反應(yīng),C正確;B為飽和的一元醇,符合題目條件的B共有4種,D正確。答案B10.下列三種有機(jī)物是某些藥物中的有效成分:以下說(shuō)法正確的是()A.三種有機(jī)物都能與濃溴水發(fā)生反應(yīng)B.三種有機(jī)物苯環(huán)上的氫原子若被氯原子取代,其一氯代物都只有2種C.將等物質(zhì)的量的三種物質(zhì)加入氫氧化鈉溶液中,阿司匹林消耗氫氧化鈉最多D.運(yùn)用FeCl3溶液和稀硫酸不能鑒別出這三種有機(jī)物解析對(duì)羥基肉桂酸分子中有酚羥基,且有碳碳雙鍵,能與濃溴水反應(yīng),布洛芬、阿司匹林不能與濃溴水反應(yīng),A錯(cuò)誤;對(duì)羥基肉桂酸與布洛芬苯環(huán)上的一氯代物分別有兩種,而阿司匹林的一氯代物有4種,B錯(cuò)誤;各1mol的對(duì)羥基肉桂酸、布洛芬、阿司匹林分別消耗的NaOH的物質(zhì)的量為2mol、1mol、3mol,C正確;先用FeCl3溶液鑒別出對(duì)羥基肉桂酸,然后在余下的物質(zhì)中分別加入稀硫酸加熱,阿司匹林水解可生成酚,可再用FeCl3溶液進(jìn)行鑒別,D錯(cuò)誤。答案C11.(雙選)(2024八省聯(lián)考,河北卷,12)葡酚酮是由葡萄籽提取的一種花青素類(lèi)衍生物(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖),具有良好的抗氧化活性。下列關(guān)于葡酚酮敘述錯(cuò)誤的是()A.可形成分子內(nèi)氫鍵B.有6種含氧官能團(tuán)C.可使高錳酸鉀酸性溶液褪色D.不與Na2CO3水溶液發(fā)生反應(yīng)解析由結(jié)構(gòu)式可知,該物質(zhì)可形成分子內(nèi)氫鍵,故A項(xiàng)正確;由結(jié)構(gòu)式可知,該物質(zhì)含有5種含氧官能團(tuán),故B項(xiàng)錯(cuò)誤;由結(jié)構(gòu)式可知,該物質(zhì)含有碳碳雙鍵,可使高錳酸鉀酸性溶液褪色,故C項(xiàng)正確;由結(jié)構(gòu)式可知,該物質(zhì)含有酚羥基,可與Na2CO3水溶液發(fā)生反應(yīng),故D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案BD12.某合成維生素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,對(duì)該合成維生素的敘述正確的是()A.該合成維生素分子中有三個(gè)苯環(huán)B.1mol該合成維生素最多能中和5mol氫氧化鈉C.1mol該合成維生素最多能與含5mol單質(zhì)溴的溴水反應(yīng)D.該合成維生素可用有機(jī)溶劑萃取解析由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該合成維生素分子中有兩個(gè)苯環(huán),A錯(cuò)誤;能與氫氧化鈉反應(yīng)的只有酚羥基,1mol該合成維生素最多能中和4mol氫氧化鈉,B錯(cuò)誤;能與溴水反應(yīng)的為酚羥基鄰、對(duì)位的氫原子以及與碳碳雙鍵的加成反應(yīng),若烴基R含有碳碳雙鍵,也可與溴發(fā)生加成反應(yīng),故1mol該合成維生素最少能與含5mol單質(zhì)溴的溴水反應(yīng),C錯(cuò)誤;該有機(jī)物易溶于有機(jī)溶劑,D正確。答案D二、非選擇題(本題包括4小題,共52分)13.(12分)有機(jī)化合物甲:,乙:,丙:(1)請(qǐng)寫(xiě)出丙中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng):。

(2)請(qǐng)推斷上述哪些化合物互為同分異構(gòu)體:。

(3)請(qǐng)分別寫(xiě)出鑒別甲、乙、丙化合物的方法:(指明所選試劑及主要現(xiàn)象即可)鑒別甲的方法:;

鑒別乙的方法:;

鑒別丙的方法:。

(4)請(qǐng)按酸性由強(qiáng)到弱排列甲、乙、丙的依次:。

答案(1)醛基、羥基(2)甲、乙、丙互為同分異構(gòu)體(3)與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的是甲與NaHCO3溶液作用有氣泡生成的是乙與銀氨溶液作用能生成銀鏡的是丙(4)乙>甲>丙14.(14分)氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為,從而具有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路途如下:已知:①A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,氧元素養(yǎng)量分?jǐn)?shù)為0.276,核磁共振氫譜顯示為單峰②回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其核磁共振氫譜顯示為組峰,峰面積比為。

(3)由C生成D的反應(yīng)類(lèi)型為。

(4)由D生成E的化學(xué)方程式為

。

(5)G中的官能團(tuán)有、、。(填官能團(tuán)名稱(chēng))

(6)G的同分異構(gòu)體中,與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有種。(不含立體異構(gòu))

解析依據(jù)可推知氰基丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。依據(jù)FG可知,G為,F為。采納逆推法并結(jié)合已知條件可知,A為,B為,C為,D為,E為。(1)為丙酮。(2)B為,分子內(nèi)只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(即—CH3、—OH的氫原子),兩種氫原子個(gè)數(shù)比為6∶1。(3)在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成。(4)由D生成E的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl。(5)中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、氰基、酯基。(6)符合要求的G的同分異構(gòu)體應(yīng)含有碳碳雙鍵、氰基和甲酸某酯的結(jié)構(gòu),書(shū)寫(xiě)時(shí)可先寫(xiě)出對(duì)應(yīng)的甲酸烯丙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,有3種:、、,然后將—CN作為取代基,分析上述三種結(jié)構(gòu)的一取代物,上述三種結(jié)構(gòu)中烴基上的氫原子種數(shù)分別為3種、3種、2種,則滿(mǎn)意條件的G的同分異構(gòu)體共8種。答案(1)丙酮(2)26∶1(3)取代反應(yīng)(4)+NaOH+NaCl(5)碳碳雙鍵酯基氰基(6)815.(12分)依據(jù)下圖填空。已知H是環(huán)狀化合物,分子式為C4H6O2,F分子中的碳原子都在一條直線上。(1)化合物A含有的官能團(tuán)是

。

(2)B在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到E,E在足量的氫氧化鈉醇溶液作用下轉(zhuǎn)變成F,由E轉(zhuǎn)變成F時(shí)發(fā)生兩種反應(yīng),其反應(yīng)類(lèi)型分別是

。

(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(4)1molA與2molH2反應(yīng)生成1molG,其反應(yīng)方程式是

。

(5)與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

解析(1)A能跟NaHCO3反應(yīng),說(shuō)明A分子中含羧基;A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明分子中含醛基;A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的生成物B能跟Br2發(fā)生反應(yīng),說(shuō)明A分子中還含有碳碳雙鍵。(2)鹵代烴在NaOH醇溶液作用下發(fā)生消去反應(yīng),同時(shí)NaOH跟E分子中的羧基發(fā)生中和反應(yīng)。(3)由H分子中含有四個(gè)碳原子,則可確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)A中的碳碳雙鍵和醛基跟H2發(fā)生加成反應(yīng)。(5)跟A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體只能寫(xiě)為。答案(1)碳碳雙鍵、醛基、羧基(2)消去反應(yīng)、中和反應(yīng)(3)(4)+2H2HOCH2CH2CH2COOH(5)16.(14分)(2024全國(guó)卷Ⅱ,36)維生素E是一種人體必需的脂溶性維生素,現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、養(yǎng)分品、化妝品等。自然的維生素E由多種生育酚組成,其中α-生育酚(化合物E)含量最高,生理活性也最高。下面是化合物E的一種合成路途,其中部分反應(yīng)略去。已知以下信息:a)b)+c)回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(3)反應(yīng)物C含有三個(gè)甲基,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(4)反應(yīng)⑤的反應(yīng)類(lèi)型為。

(5)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為。

(6)化合物C的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿(mǎn)意以下三個(gè)條件的有個(gè)(不考慮立體異構(gòu)體,填標(biāo)號(hào))。

(ⅰ)含有兩個(gè)甲基;(ⅱ)含有酮羰基(但不含CCO);(ⅲ)不含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。(a)4 (b)6(c)8 (d)10其中,含有手性碳(注:連有四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳)的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

解析(1)依據(jù)有機(jī)物命名規(guī)則可知,—OH優(yōu)先于—CH3。依據(jù)系統(tǒng)命名法,—OH所連碳為1號(hào)碳,故名稱(chēng)為3-甲基苯酚;或用習(xí)慣