廣西2024年藥品集中采購供應合作條款

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廣西2024年藥品集中采購供應合作條款本合同目錄一覽1.藥品集中采購1.1藥品種類1.2采購數(shù)量1.3采購周期1.4采購方式1.5采購價格2.供應條款2.1供應商義務2.2供應商資質(zhì)2.3供應數(shù)量2.4供應時間2.5質(zhì)量保證3.質(zhì)量控制3.1質(zhì)量標準3.2質(zhì)量檢測3.3質(zhì)量問題處理3.4質(zhì)量追溯4.價格調(diào)整4.1價格變動因素4.2價格調(diào)整機制4.3價格公示5.合同期限5.1起始日期5.2終止日期5.3合同續(xù)約6.違約責任6.1供應商違約6.2采購方違約6.3違約處理程序7.爭議解決7.1爭議類型7.2解決方式7.3仲裁機構(gòu)8.合同變更8.1變更條件8.2變更程序8.3變更通知9.保密條款9.1保密內(nèi)容9.2保密期限9.3泄露后果10.合同解除10.1解除條件10.2解除程序10.3解除后的處理11.強制性規(guī)定11.1法律法規(guī)11.2行業(yè)標準11.3強制性要求12.合同的成立、生效和終止12.1成立條件12.2生效條件12.3終止條件13.其他條款13.1不可抗力13.2強制性條款13.3附件14.簽字蓋章14.1甲方簽字14.2乙方簽字14.3蓋章14.4簽字日期第一部分：合同如下：第一條藥品集中采購1.1藥品種類本合同所述藥品集中采購范圍包括但不限于：抗感染藥物、心腦血管藥物、糖尿病藥物、腫瘤藥物、精神類藥物、神經(jīng)系統(tǒng)藥物、消化系統(tǒng)藥物、呼吸系統(tǒng)藥物、泌尿系統(tǒng)藥物、抗風濕藥物、免疫抑制劑、維生素及營養(yǎng)補充藥物、以及其他雙方約定的藥品類別。1.2采購數(shù)量采購數(shù)量根據(jù)實際需求確定，具體數(shù)量在采購計劃中明確。采購方應提前向供應商提供下一季度采購計劃，供應商應按照采購計劃進行生產(chǎn)或調(diào)配。1.3采購周期采購周期為一年，自合同生效之日起計算。合同期滿后，如雙方同意續(xù)約，應簽訂新的采購合同，并約定新的采購周期。1.4采購方式采購方式采用公開招標或邀請招標的方式進行。具體采購方式由雙方根據(jù)實際情況商定。1.5采購價格采購價格由雙方根據(jù)市場行情、成本、競爭對手報價等因素進行商議，并在合同中約定。采購價格一經(jīng)確定，未經(jīng)雙方協(xié)商一致，任何一方不得單方面調(diào)整。第二條供應條款2.1供應商義務供應商應按照合同約定，按時、按量、保質(zhì)保量地供應藥品。供應商應保證所供藥品的質(zhì)量符合我國法律法規(guī)、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等相關要求。2.2供應商資質(zhì)供應商應為合法成立的藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營企業(yè)，具備相應的生產(chǎn)或經(jīng)營資質(zhì)，且無不良記錄。2.3供應數(shù)量供應商應根據(jù)采購方的采購計劃進行生產(chǎn)或調(diào)配，確保供應數(shù)量滿足采購方的需求。2.4供應時間供應商應按照采購方的要求，按時將藥品送達指定地點。若因特殊情況導致無法按時供貨，供應商應提前通知采購方，并協(xié)商解決。2.5質(zhì)量保證供應商應對所供藥品的質(zhì)量負責，如出現(xiàn)質(zhì)量問題，供應商應承擔相應的法律責任。供應商應按照我國法律法規(guī)的規(guī)定，對所供藥品進行質(zhì)量檢測，并出具檢測報告。第三條質(zhì)量控制3.1質(zhì)量標準所供藥品的質(zhì)量標準應符合我國法律法規(guī)、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等相關要求。3.2質(zhì)量檢測供應商應建立健全藥品質(zhì)量檢測體系，對所供藥品進行定期檢測，確保藥品質(zhì)量符合標準。3.3質(zhì)量問題處理如發(fā)現(xiàn)所供藥品存在質(zhì)量問題，供應商應立即停止供應，并及時與采購方溝通，采取補救措施。如質(zhì)量問題導致患者損害，供應商應承擔相應的法律責任。3.4質(zhì)量追溯供應商應建立藥品質(zhì)量追溯體系，確保在藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題時，能夠迅速、準確地查找問題藥品的來源、流向及相關責任人。第四條價格調(diào)整4.1價格變動因素4.2價格調(diào)整機制價格調(diào)整應遵循公平、合理的原則，供應商應提供價格調(diào)整的依據(jù)，并與采購方協(xié)商確定新的采購價格。4.3價格公示價格調(diào)整后，供應商應及時向采購方公示新的采購價格，并注明價格調(diào)整的依據(jù)。第五條合同期限5.1起始日期本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。5.2終止日期本合同的有效期為一年，自起始日期起計算。合同期滿后，如雙方同意續(xù)約，應簽訂新的采購合同。5.3合同續(xù)約合同期滿前，雙方應提前一個月協(xié)商續(xù)約事宜。如雙方同意續(xù)約，應簽訂新的采購合同，并約定新的合同期限。第六條違約責任6.1供應商違約供應商未按照合同約定履行義務的，應承擔違約責任。如供應商遲延供貨、供貨數(shù)量不足、質(zhì)量不符合約定等，應根據(jù)實際情況向采購方支付違約金或賠償損失。6.2采購方違約采購方未按照合同約定履行義務的，應承擔違約責任。如采購方遲延支付貨款、拒絕接收貨物等，應根據(jù)實際情況向供應商支付違約金或賠償損失。6.3違約處理程序一方違約的，對方有權(quán)要求違約方承擔違約責任。如雙方對違約責任有爭議，應友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第八條合同變更8.1變更條件任何一方因客觀原因需要變更合同內(nèi)容的，可以提出變更請求。變更請求應書面形式提出，并說明變更的理由和內(nèi)容。8.2變更程序合同變更應經(jīng)雙方協(xié)商一致，并簽訂書面變更協(xié)議。變更協(xié)議與原合同具有同等法律效力。8.3變更通知合同變更后，雙方應及時通知對方，并按照變更后的內(nèi)容履行合同義務。第九條保密條款9.1保密內(nèi)容雙方在合同履行過程中獲悉的對方商業(yè)秘密、技術秘密、市場信息等，應予以保密。保密內(nèi)容的具體范圍在附件中明確。9.2保密期限保密期限自合同生效之日起計算，至合同終止或履行完畢之日止。9.3泄露后果如一方泄露對方的保密信息，泄露方應承擔違約責任，并賠償對方因此遭受的損失。第十條合同解除10.1解除條件一方未履行合同義務的，對方有權(quán)解除合同。一方嚴重違反合同約定的，對方也有權(quán)解除合同。10.2解除程序合同解除應書面通知對方，并說明解除的理由和依據(jù)。10.3解除后的處理第十一條強制性規(guī)定11.1法律法規(guī)雙方應遵守中華人民共和國相關法律法規(guī)，依法履行合同義務。11.2行業(yè)標準雙方應遵守藥品行業(yè)標準，確保所供藥品的質(zhì)量符合行業(yè)規(guī)定。11.3強制性要求雙方應遵守合同簽訂地的強制性要求，包括但不限于環(huán)保、安全等。第十二條其他條款12.1不可抗力因不可抗力導致一方無法履行合同義務的，該方應立即通知對方，并采取合理措施減輕損失。12.2強制性條款合同中的強制性條款，如稅收、檢驗檢疫等，雙方應予以遵守。12.3附件合同附件包括：藥品清單、技術規(guī)格、質(zhì)量標準、檢驗方法等。附件與合同具有同等法律效力。第十三條爭議解決13.1爭議類型1.提交仲裁機構(gòu)仲裁；2.向合同簽訂地人民法院提起訴訟。13.2解決方式爭議解決方式在合同中約定，雙方應按照約定選擇合適的解決方式。13.3仲裁機構(gòu)如選擇仲裁，雙方應共同選定一家具有資質(zhì)的仲裁機構(gòu)進行仲裁。第十四條簽字蓋章14.1甲方簽字甲方代表（姓名）在本合同上簽字，并加蓋甲方公章。14.2乙方簽字乙方代表（姓名）在本合同上簽字，并加蓋乙方公章。14.3蓋章本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，蓋章后具有法律效力。14.4簽字日期雙方代表在合同上簽字的日期為：____年____月____日。第二部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：附件一：藥品清單詳細列出合同中涉及到的所有藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家等信息。附件二：技術規(guī)格詳細列出藥品的技術規(guī)格要求，包括藥品的質(zhì)量標準、生產(chǎn)工藝、儲存條件等。附件三：質(zhì)量標準詳細列出藥品的質(zhì)量標準，包括藥品的有效成分含量、純度、外觀、穩(wěn)定性等要求。附件四：檢驗方法詳細列出藥品檢驗的方法和步驟，包括檢驗儀器、試劑、檢驗過程等。附件五：供應數(shù)量和時間計劃詳細列出藥品的供應數(shù)量和時間計劃，包括每個批次的供應數(shù)量、供應時間等。附件六：價格調(diào)整機制詳細列出價格調(diào)整的依據(jù)、計算方法、價格公示的要求等。附件七：質(zhì)量控制程序詳細列出質(zhì)量控制的過程和要求，包括質(zhì)量檢測、質(zhì)量追溯、質(zhì)量問題處理等。附件八：合同變更協(xié)議詳細列出合同變更的條件、程序、通知要求等。附件九：保密協(xié)議詳細列出保密內(nèi)容的具體范圍、保密期限、泄露后果等。附件十：爭議解決協(xié)議詳細列出爭議解決的方式、仲裁機構(gòu)、訴訟法院等。說明二：違約行為及責任認定：違約行為：1.供應商未按照合同約定按時、按量、保質(zhì)保量地供應藥品。2.供應商提供的藥品質(zhì)量不符合合同約定的質(zhì)量標準。3.供應商未按照合同約定的供應時間將藥品送達指定地點。4.采購方未按照合同約定按時支付貨款。5.采購方未按照合同約定接受藥品。6.雙方未按照合同約定履行保密義務。7.雙方未按照合同約定履行合同變更、解除、違約責任等義務。責任認定：1.供應商違約的，應根據(jù)實際情況向采購方支付違約金或賠償損失。2.采購方違約的，應根據(jù)實際情況向供應商支付違約金或賠償損失。3.雙方因不可抗力導致無法履行合同義務的，應免除相應的違約責任。4.雙方因違反法律法規(guī)、行業(yè)標準、強制性要求等導致違約的，應承擔相應的法律責任。示例說明：如果供應商未按照合同約定按時供貨，屬于遲延供貨的違約行為。供應商應根據(jù)遲延供貨的天數(shù)，向采購方支付違約金，違約金的具體金額在合同中約定。如果供應商提供的藥品質(zhì)量不符合合同約定的質(zhì)量標準，屬于質(zhì)量違約行為。供應商應立即停止供應問題藥品，并及時與采購方溝通，采取補救措施。如質(zhì)量問題導致患者損害，供應商應承擔相應的法律責任。說明三：法律名詞及解釋：1.藥品集中采購：指采購方通過集中采購方式，向供應商采購藥品的行為。2.供應商：指合法成立的藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營企業(yè)，具備相應的生產(chǎn)或經(jīng)營資質(zhì)。3.采購方：指需要采購藥品的醫(yī)療機構(gòu)、藥店、政府部門等。4.質(zhì)量標準：指藥品的質(zhì)量要求，包括藥品的有效成分含量、純度、外觀、穩(wěn)定性等。5.質(zhì)量控制：指對藥品質(zhì)量進行監(jiān)控、檢驗、追溯等管理活動。6.違約金：指違約方因違約行為向守約方支付的賠償金。7.不可抗力：指不能預見、不能避免并不能克服的客觀情況，如自然災害、社會事件等。8.行業(yè)標準：指藥品行業(yè)依法制定的標準，包括藥品的生產(chǎn)、檢驗、儲存等方面的規(guī)范。9.強制性要求：指依法必須遵守的要求，如法律法規(guī)、政策規(guī)定等。10.保密義務：指雙方在合同履行過程中對對方商業(yè)秘密、技術秘密、市場信息等予以保密的義務。1.藥品集中采購在本合同中指的是采購方通過集中采購方式，向供應商