性染色體和伴性遺傳

第三節(jié)性染色體與伴性遺傳

我為什么是男孩？我為什么是女孩？高倍顯微鏡下的人類染色體女性男性男性染色體分組圖女性染色體分組圖

常染色體男、女相同（22對）性染色體男、女不同（1對）對性別起決定作用ABCDEFGABCDEFG染色體組型精子卵細胞1：122條+Y22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂22條+X22對+XX♀22對+XY♂XY型性別決定×1：1ZZWZWZZZWZW型性別決定

1:1ZZ×♂♀zzzw異型同型♂♂♀♀性染色體ZW型：鳥類、蛾蝶類某些兩棲類和爬行類查一查紅綠色盲癥道爾頓發(fā)現(xiàn)者：癥狀：道爾頓色覺障礙，紅綠不分①分析色盲病的基因是顯性還是隱性的？■——男性患者○——女性正?！酢行哉＂谏せ蛭挥谛匀旧w還是常染色體上？

③如果是位于性染色體上,到底是位于X還是Y上？表現(xiàn)型基因型男性女性人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常攜帶者色盲正常色盲為什么紅綠色盲患者男性多于女性？分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：①XBXB×XbY:②XBXb×XBY:1/2正?！猓〝y帶者XBXb）、1/2正常♂（XBY）1/4正?！猓╔BXB）、1/4正?！猓〝y帶者XBXb）1/4正?！幔╔BY）、1/4色盲♂（XbY）③XBXb×XbY:④XbXb×XBY:1/2正?！猓〝y帶者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）1/4正?！猓〝y帶者XBXb

）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）男性的Xb只能從

傳來，以后只能傳給他的

。母親女兒(1)交叉遺傳：（隔代遺傳）(2)男性患者多于女性患者。X染色體隱性遺傳病的遺傳特點:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY男性患者的母親表現(xiàn)正常，但是他的外祖父卻是此病的患者。（3）母病子必?。?）女病父必病(皇家病)

血友病

19世紀，英國皇室中流傳著一種非常危險的遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病”或“皇族病”?；颊叱Ｒ蜉p微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年。這就是血友病。這種病之所以在皇族流傳，是因為他們?yōu)榱擞H上加親、門當戶對、為保持尊貴血統(tǒng)而進行近親婚配造成的。

資料:伴性遺傳在實踐中的應用：

小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢，如果可能的話,你建議他們最好生男孩還是生女孩？--------生女孩.指導人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)1人的性別是在()時決定的。

A.形成生殖細胞B.形成受精卵

C.胎兒發(fā)育D.胎兒出生B2猴的下列細胞中，肯定都含有Y染色體的是（）

A．受精卵和次級精母細胞

B．精子和雄猴的腸上皮細胞

C．受精卵和初級精母細胞

D．初級精母細胞和雄猴的神經(jīng)元D3基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因，請回答：（1）當妻子為患者時，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應該是男性還是女性？為什么？（2）丈夫為患者，胎兒是男性時，需要對胎兒進行基因檢測嗎？為什么？提示：母病子必??；交叉遺傳（父親的X只給女兒）示正常男女示外耳道多毛癥者12ⅠⅡⅢ53479106118

患者全部是男性；致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女，”。

伴Y遺傳病：IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；伴X顯性遺傳病

患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀?？咕S生素D佝僂病一般步驟1.定性：確定顯隱性2.定位：確定基因位置假設推論結(jié)論3.定型：確定基因型①個體有沒有出生②性別要求系譜圖分析4.定率：計算幾率常隱常顯伴Y例1、膚色正常的夫婦生了一個白化女兒，他們再生一個白化男孩的概率是多少?生一個男孩白化的概率是多少?對于常染色體上的基因控制的遺傳病而言：男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率患病男孩概率=患病女概率=患病孩子概率X1／21／81／4例2、雙親正常，生了一個色盲兒子，這對夫婦再生一個色盲男孩的概率是多大?再生一個男孩色盲的概率是多大?1／41／21.下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。12345678910111213141→4→8→141/402.以下是某種遺傳病的系譜圖（設該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性）請據(jù)圖回答下列問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于____