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文檔簡介
2023~2024學年度第二學期期中考試高二化學注意事項考生在答題前請認真閱讀本注意事項及各題答題要求1.本試卷共6頁,包含選擇題(第1題~第13題,共39分)、非選擇題(第14題~第17題,共61分)兩部分。本次考試時間為75分鐘,滿分100分。考試結束后,請將答題卡交回。2.答題前,請考生務必將自己的姓名、學校、班級、座位號、考試證號用0.5毫米的黑色簽字筆寫在答題卡上相應的位置,并將條形碼貼在指定區(qū)域。3.選擇題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,在其他位置作答一律無效。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。非選擇題請用0.5毫米的黑色簽字筆在答題卡指定區(qū)域作答。在試卷或草稿紙上作答一律無效。4.如有作圖需要,可用2B鉛筆作答,并請加黑加粗,描寫清楚??赡苡玫降南鄬υ淤|量:H1C12N14O16一、單項選擇題:共13題,每題3分,共39分。每題只有一個選項最符合題意。1.化學與生產、生活、環(huán)境等密切相關。下列說法不正確是A.合成淀粉,使人類超越了傳統(tǒng)食物鏈B.“煤制烯烴煤化工技術”中煤的氣化屬于物理變化C.開發(fā)代替氟氯代烷的新型制冷劑,有利于保護臭氧層D.海水原位電解制氫工藝中關鍵材料多孔聚四氟乙烯耐化學腐蝕2.工業(yè)上利用反應合成二甲醚。下列說法正確的是A.的電子式: B.是極性分子C.二甲醚的鍵線式: D.該反應可以在水溶液中進行3.實驗室制取乙烯并驗證其化學性質實驗原理及裝置均正確的是A.制取C2H4B.除去C2H4中的SO2C.驗證不飽和性D.收集C2H4A.A B.B C.C D.D4.下列有關烴的衍生物說法中,正確的是A.可用生石灰去除工業(yè)酒精中的少量水B.能與純堿溶液反應的物質一定屬于羧酸C.如圖所示有機物分子核磁共振氫譜有兩個峰D.氰酸銨()與尿素[]不能互稱同分異構體5.有機物分子中原子(或原子團)間的相互影響會導致其化學性質發(fā)生變化。下列事實不能說明上述觀點的是A.溴乙烷能發(fā)生消去反應,而碘甲烷不能B.甲烷光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應,而丙烯需在高溫下發(fā)生C.對甲基苯酚()能與NaOH溶液反應,而苯甲醇不能D.氯乙酸的酸性強于乙酸6.化合物Z是合成抗多發(fā)性骨髓瘤藥物帕比司他的重要中間體,可由下列反應制得。下列有關X、Y、Z的說法不正確的是A.1molX中含有2mol碳氧σ鍵B.X→Y經歷多步反應,其中第一步為加成反應C.Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大D.X、Y、Z分別與足量酸性KMnO4溶液反應所得芳香族化合物相同7.苯甲醛與氫氧化鈉溶液共熱生成苯甲醇和苯甲酸鈉,用甲基叔丁基醚(分子式:,密度為)作萃取劑,從冷卻后的反應混合液中分離苯甲醇。下列說法正確的是A.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明甲苯分子存在碳碳雙鍵B.和含有相同的官能團,互為同系物C.甲基叔丁基醚的一種同分異構體的名稱:2-甲基-1-丁醇D.“萃取”過程需振蕩、放氣、靜置分層8.指定條件下,下列有機物間的轉化或化學反應表示正確的是A.B.C.苯乙烯聚合制聚苯乙烯反應方程式:D.苯甲酸與苯甲醇反應方程式:9.苯甲醛與氫氧化鈉溶液共熱生成苯甲醇和苯甲酸鈉,用甲基叔丁基醚(分子式:,密度為)作萃取劑,從冷卻后的反應混合液中分離苯甲醇。下列物質結構與性質或物質性質與用途具有對應關系的是A.聚苯乙烯絕緣性好,可用于制薄膜B.苯甲酸鈉易溶于水,可作為食品防腐劑C.甲基叔丁基醚密度比水小,可萃取混合液中苯甲醇D.原子半徑,故引發(fā)劑活性10.已知:。精細化學品W是酸性條件下X與HCN反應的主產物,Y、Z是反應過程中的過渡態(tài)或中間體,X→W的反應過程可表示如下:下列說法正確的是A.X的名稱為2,3-環(huán)氧丙酮 B.Z中碳原子的雜化方式為:C.W存在對映異構體 D.溶液的酸性越強,W的產率越高11.有機物結構和性質“相依”。下列實驗方案能達到探究目的是選項探究目的實驗方案A苯中是否混有苯酚向樣品中滴加飽和溴水,觀察實驗現(xiàn)象B某物質是否屬于醛類向新制Cu(OH)2懸濁液加入少量該物質的溶液,加熱,觀察實驗現(xiàn)象C某鹵代烴是否是溴代烴取一支試管,滴入10滴該鹵代烴,再加入1ml5%NaOH溶液,加熱充分反應,靜置分層后,取少量上層水溶液于另一支試管中,加入2滴AgNO3,觀察實驗現(xiàn)象D檸檬酸的酸性是否比碳酸強向小蘇打粉末中滴入檸檬酸,觀察實驗現(xiàn)象A.A B.B C.C D.D12.CH≡CH能與水反應生成CH3CHO,涉及烯醇式與酮式的互變異構:下列說法不正確的是A.實驗室制取乙炔時,向電石中滴加飽和食鹽水可減緩反應速率B.二者互變過程中碳原子的雜化類型未發(fā)生變化C.存在具有分子內氫鍵的異構體D.可用紅外光譜區(qū)分CH3CHO和其互變異構13.45℃時,堿性條件下,用負載在Al2O3表面的納米Ag作催化劑可將甲醛轉化為H2,反應的機理如圖所示。下列說法不正確的是A.圖中第一步為加成反應B.只有一種結構C.若將甲醛中的氫用D原子標記為DCDO,得到的氫氣產物為D2D.制得高純度的氫氣,同時可處理有毒的甲醛是甲醛制氫的優(yōu)點之一二、非選擇題:共4題,共61分。14.請按要求回答下列問題。(1)用括號內的試劑和操作除去下列各物質中的少量雜質,其中正確的是________。A.乙酸乙酯中的乙酸(飽和、分液)B.苯中的苯酚(濃溴水、過濾)C.苯甲酸中的氯化鈉(水、重結晶)D.溴苯中的溴(四氯化碳、萃取分液)E.苯甲酸中的苯甲醛[新制的懸濁液、蒸餾](2)雙酚()是一種重要的化工原料,它的一種合成路線如下:步驟①中X的化學式為________。寫出G→雙酚A的化學方程式:________。(3)有機物A()的紅外光譜圖如下圖所示,A能發(fā)生水解反應,分子中不同化學環(huán)境的氫原子數(shù)目比為,其結構簡式為________。A有多種同分異構體,同時滿足下列條件(①屬于芳香族化合物;②屬于酯類;③分子中含有一個甲基)的同分異構體有________種。(4)有機物B()與足量NaOH溶液加熱時反應的化學方程式為________。B的同分異構體(不考慮立體異構)中屬于酯類且氯原子直接連在苯環(huán)上的有________種。15.化合物艾氟康唑用于治療甲癬,其合成路線如下:(1)A→B的另一產物的化學式為________。(2)C→D的反應類型為________。(3)的一種同分異構體同時滿足下列條件,寫出該同分異構體的結構簡式:________。分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫原子;能發(fā)生銀鏡反應;分子中含有一個手性碳原子。(4)X的分子式為,X的結構簡式為________。(5)寫出以和為原料制備的合成路線流程圖_____(無機試劑和有機溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。16.某化學興趣小組研究有機物X的思路如下:(1)測定組成X完全燃燒只生成和。稱取1.38g研碎的X樣品,利用圖-1所示的裝置進行實驗。生成物先后通過分別裝有足量高氯酸鎂固體和堿石灰的U型管,被完全吸收后,U型管質量分別增加0.54g和3.08g(X的質譜圖如圖-2所示)。①裝置中CuO的作用是________。②設置裝有堿石灰的干燥管的目的是________。③X的分子式為________。(2)確定結構實驗測得,X為芳香族化合物,且苯環(huán)上有兩個取代基處于鄰位;不能發(fā)生銀鏡反應;1molX與足量的Na反應可產生1mol;X的核磁共振氫譜如圖-3所示。X的結構簡式為________。(3)結構修飾以X和乙酸酐為原料,硅膠(高活性吸附材料)為催化劑,可合成某種藥物粗產品。①寫出該合成反應的化學方程式:________。②實驗表明,其他條件一定,隨著硅膠的用量增大,合成藥物的收率(實際產率)先增大后減小,其原因可能是________。③設計實驗方案,檢驗所得粗產品中是否含有X:________。(實驗中必須使用乙醇等試劑)17.化合物G是合成治療降壓藥奧美沙坦酯的一種中間體,其合成路線如下:(1)A→B可能經歷若干步驟:步驟③的反應類型為________。(2)化合物B中、雜化碳
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