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文檔簡介
專題05化學能與電能的轉(zhuǎn)化(本卷共19小題,滿分100分,考試用時75分鐘)可能用到的相對原子質(zhì)量:H1Li7B11C12N14O16Na23Mg24Al27S32Cl35.5第I卷(選擇題共50分)一、選擇題:本題共10個小題,每小題3分,共30分,在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.氫燃料電池汽車由于具備五大優(yōu)勢:零排放、零污染、無噪音、補充燃料快、續(xù)航能力強,而備受關注。某氫燃料電池汽車的結構如圖所示:下列說法錯誤的是A.電極A、B采用多孔電極材料的優(yōu)點是能增大反應物接觸面積B.“電池”能將燃料電池產(chǎn)生的多余電能暫時儲存起來C.電極B的電極反應式為O2+4e?=2O2?D.質(zhì)子通過電解質(zhì)溶液向電極B遷移2.己二腈是工業(yè)制造尼龍的原料,利用丙烯腈(,不溶于水)為原料、四甲基溴化銨為鹽溶液制備己二腈的電有機合成裝置如圖所示。下列說法不正確的是A.在電化學合成中作電解質(zhì),并有利于丙烯腈的溶解B.陰極區(qū)的電極反應為C.當電路中轉(zhuǎn)移時,陽極室溶液質(zhì)量減少D.交換膜為陽離子交換膜3.一種酸性可充電有機電池可通過TMBQ()和TMHQ()之間的轉(zhuǎn)化實現(xiàn)H+的儲存與釋放,該電池放電時正極的電極反應式為。下列說法不正確的是A.放電時,H+向正極移動 B.放電時,TMHQ轉(zhuǎn)化為TMBQC.充電時,H+儲存在陽極 D.充電時,溶液的pH減小4.如圖所示,a、b是兩根石墨棒。下列敘述正確的是A.稀硫酸中硫酸根離子的物質(zhì)的量不變B.b是陽極,發(fā)生氧化反應C.a(chǎn)是正極,發(fā)生還原反應D.往濾紙上滴加酚酞試液,a極附近顏色變紅5.苯酚()是生產(chǎn)某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物(如阿司匹林)的重要原料,但苯酚也有較強的毒性。如圖是處理廢水中苯酚的裝置。下列有關說法正確的是A.電極電勢低B.由B區(qū)移向A區(qū),B區(qū)溶液減小C.b電極反應式為D.若有電子通過導線,A、B兩區(qū)域中溶液質(zhì)量改變量的和為6.科學家設計了一種電化學裝置如圖所示(X、Y為離子交換膜),該裝置在處理有機廢水的同時可以對海水進行淡化。下列敘述不正確的是A.Y為陽離子交換膜B.正極發(fā)生的反應為O2+4e-+2H2O=4OH-C.該裝置工作過程中負極區(qū)溶液的質(zhì)量將減少D.該裝置不能在高溫下工作7.一款新型-空氣電池裝置如圖所示、該電池利用“多孔”石墨電極形成空氣通道,放電時生成的填充在“空位”中,當“空位”填滿后,放電終止。下列說法正確的是A.極為電池正極B.極發(fā)生電極反應:C.該裝置的電解液可用乙醇作溶劑D.理論上極每減重,則極消耗(標準狀況下)8.利用吸收污染氣體的原理制作原電池,供電的同時也可制備硫酸(容積充足,運行時不考慮將產(chǎn)物分離出),其工作原理如下圖。已知電極A、B均為惰性電極,K膜為阻隔膜(限制某些離子或分子通過),“+”表示用電器正極,電流由用電器正極流至其負極,表示兩處差值,下列說法不正確的是A.K膜為陰離子阻隔膜,污染氣體SO2從X通入B.持續(xù)為用電器供電過程中,無需向原電池內(nèi)補充H2OC.理論上,標況下每吸收22.4LSO2氣體,K膜將通過4mol離子D.反應開始后,一段時間內(nèi)電極A、B兩端的|ΔpHAB|將變大9.用設計成對環(huán)境無害的燃料電池并以之為電源電解溶液制備,電解的工作原理如圖所示,下列敘述錯誤的是A.燃料電池通入的電極接電解池的Y電極B.該電解裝置實現(xiàn)了反應:C.該裝置工作一段時間之后,N室pH將增大D.理論上每生成4mol產(chǎn)品,需消耗的質(zhì)量為92g10.一款高壓無陽極配置可充電鈉電池,其充電過程的原理如圖所示。下列說法正確的是A.b為正極,電極c上發(fā)生氧化反應B.用此電池做電解水實驗,當消耗水0.9g時,理論上c極消耗鈉2.3gC.放電時,由3A沸石分子篩膜的右側(cè)向左側(cè)遷移D.通電時,電路中每遷移2mol電子,理論上兩極質(zhì)量差46g二、選擇題:本題共5個小題,每小題4分,共20分。在每小題給出的四個選項中,只有一項或兩項是符合題目要求的。若正確答案只包括一個選項,多選時,該小題得0分;若正確答案包括兩個選項,只選一個且正確的得2分,選兩個且都正確的得4分,但只要選錯一個,該小題得0分。11.CN-會造成水體污染,某研究小組按圖所示裝置模擬電化學法除去CN-(實驗數(shù)據(jù)如表)。實驗(1)中一段時間后,在裝置甲X極(Fe)附近滴入K3[Fe(CN)6]溶液,F(xiàn)e表面有藍色沉淀生成;裝置乙石墨(Ⅰ)表面有無毒氣體生成。已知:K3[Fe(CN)6]溶液具有氧化性實驗序號電極(X)NaCl溶液濃度(mol/L)甲中石墨表面通入氣體電流計讀數(shù)(A)(1)Fe0.1空氣I(2)Al0.1空氣1.5I(3)Fe0.1O22I(4)Al0.5空氣1.6I依據(jù)上述實驗現(xiàn)象和數(shù)據(jù),下列說法不正確的是A.僅依據(jù)實驗(1)裝置甲中的現(xiàn)象,不能確定X極(Fe)為負極B.若實驗(1)中X極換成Zn,則電流計讀數(shù)的范圍為1.5I~2IC.石墨(Ⅰ)的電極反應式:2CN-+12OH--10e-=2CO+N2↑+6H2OD.相同條件下,X電極活性、O2濃度、電解質(zhì)溶液濃度均會影響CN-處理效果12.雙極膜是一種離子交換復合膜,在直流電場作用下能將中間層的水分子解離成和,并分別向兩極遷移。用雙極膜電解制備金屬鈷,工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是A.電極a接電源的正極B.電解過程中溶液中的透過陰離子交換膜向左移動C.當電路中轉(zhuǎn)移2mol電子時,陽極產(chǎn)生22.4L(標準狀況)D.電解池工作時,陰離子交換膜與雙極膜之間的溶液的pH減小13.小組同學用如下方法制作簡單的燃料電池。步驟裝置操作現(xiàn)象①打開,閉合兩極均產(chǎn)生氣體……②打開,閉合電流計指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)下列說法不正確的是A.①中Cl-比OH-容易失去電子容易失去電子,在石墨(Ⅰ)發(fā)生氧化反應B.①中還可觀察到石墨(Ⅱ)電極附近的溶液變紅C.②導線中電子流動方向:從石墨(Ⅱ)電極流向石墨(Ⅰ)電極D.②中石墨(Ⅱ)發(fā)生的電極反應式為:14.二氧化氯()是一種黃綠色、易溶于水的氣體,常用于污染物的處理。工業(yè)上通過惰性電極電解氯化銨和鹽酸的方法制備的原理如圖所示。下列說法正確的是A.a(chǎn)極與電源的負極連接,Y溶液是稀鹽酸B.a(chǎn)極上發(fā)生的反應為C.二氧化氯發(fā)生器內(nèi)發(fā)生的氧化還原反應中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1∶6D.當0.6mol陰離子通過離子交換膜時,理論上二氧化氯發(fā)生器中產(chǎn)生標準狀況下15.我國科學家最近開發(fā)出鋅硒電池,工作原理如圖所示。放電時,電池總反應為Se+2CuSO4+2Zn=Cu2Se+2ZnSO4。下列說法錯誤的是A.放電時化學能轉(zhuǎn)化成電能B.b極的電極反應式為C.放電時,溶液中向a極遷移D.79gSe完全反應時外電路中轉(zhuǎn)移2mol電子第II卷(非選擇題共50分)三、非選擇題:本題共4個小題,共50分。16.(10分)某實驗小組同學利用下圖裝置對電化學原理進行了一系列探究活動?;卮鹣铝袉栴}:(1)甲池為___________(填“原電池”或“電解池”)裝置。(2)甲池反應前,兩電極質(zhì)量相等,一段時間后,若Ag極的質(zhì)量增加21.6g,則兩電極質(zhì)量相差___________g。(3)實驗過程中,甲池左側(cè)燒杯中的濃度___________(填“變大”“變小”或“不變”)。(4)若乙池中的某鹽溶液是足量CuSO4溶液,則乙池中左側(cè)Pt電極的電極反應式為___________,工作一段時間后,若要使乙池溶液恢復至原來濃度,可向溶液中加入___________(填化學式)。17.(10分)正戊烷異構化為異戊烷是油品升級的一項重要技術.正戊烷和異戊烷的部分性質(zhì)如表:名稱結構簡式熔點/℃沸點/℃燃燒熱/正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3-130363506.1異戊烷(CH3)2CHCH2CH3-159.427.83504.1回答下列問題:(1)穩(wěn)定性:正戊烷_______異戊烷(填“>”或“=”或“<”)。(2)25℃,101kPa時,正戊烷異構化成異戊烷的熱化學反應方程式為______________________。(3)在正戊烷中混入一定比例的H2有利于異構化反應的進行,一種“分步法電解制氫氣”的裝置如圖.該方法制氫氣分兩步,第一步在惰性電極產(chǎn)生H2,NiOOH/Ni(OH)2電極發(fā)生氧化反應;第二步在另一個惰性電極產(chǎn)生O2。①第一步反應時,開關K應該連接_______(選填“K1”或“K2”)。②第二步反應時,NiOOH/Ni(OH)2發(fā)生的電極反應方程式_______③當電路中轉(zhuǎn)移6.25mol電子時,產(chǎn)生67.2LH2(標準狀況),則電能的利用率為_______(保留三位有效數(shù)字)。18.(14分)(1)某課外活動小組同學用如圖裝置(M、N為外電源的兩個電極)進行實驗,試回答下列問題:①若開始時開關K與a連接,則鐵發(fā)生電化學腐蝕中的_____腐蝕。請寫出正極反應式:____。②若開始時開關K與b連接時,兩極均有氣體產(chǎn)生,則鐵電極為______極(填“陰”或“陽”),該電極上發(fā)生的電極反應式為_______,總反應的離子方程式為_______。③當電路中轉(zhuǎn)移0.2mol電子時,100ml溶液中,NaOH溶液的濃度是_______mol/L(2)該小組同學設想,用如圖所示裝置電解硫酸鈉溶液來制取氫氣、氧氣、硫酸和氫氧化鈉。B出口導出的氣體是_______,制得的氫氧化鈉溶液從出口_______(填“A”、“B”、“C”或“D”)導出。通過陰離子交換膜的離子數(shù)_______(填“>”、“<”或“=”)通過陽離子交換膜的離子數(shù)。eq\o(=,\s\up7(通電))19.(16分)I.裝置如圖所示,C、D、E、F、X、Y都是惰性電極,甲、乙中溶液的體積和濃度都相同(假設通電前后溶液體積不變),A、B為外接直流電源的兩極。將直流電源接通后,F(xiàn)極附近呈紅色。氫氧化鐵膠體的膠粒帶正電荷。請回答:(1)B極是電源的_________極,C極的電極反應式為_________,甲中溶液的pH_________(填“變大“變小”或“不變”)。一段時間后丁中X極附近的顏色逐漸_________(填“變深”或“變淺”)。(2)現(xiàn)用丙裝置給銅件鍍銀,則H應該是_________(填“銅”或“銀”)。常溫下,當乙中溶液的OH-濃度為0.1mol/L(此時乙溶液體積為500mL),丙中鍍件上析出銀的質(zhì)量為_________g。(3)若甲、乙裝置中的C、D、E、F電極均只有一種單質(zhì)生成時,對應單質(zhì)的物質(zhì)的量之比為_________。(4)若工作一段時間后停止通電,此時,甲中C、D兩極上都產(chǎn)生2.24L氣體(標準狀況),欲使溶液恢復到起始狀態(tài),可向溶液中加入_________(填序號)。A.CuO B.Cu2(OH)2CO3 C.Cu(OH)2 D.CuCO3(5)若將C電極換為鐵,其他裝置都不變,則甲中發(fā)生的總反應的離子方程式為_________。II.以Fe、Ni為電極制取Na2FeO4的原理如圖所示。通電后,在鐵電極附近生成紫紅色的FeO,若pH過高,鐵電極區(qū)會產(chǎn)生紅褐色物質(zhì)。(6)電解時陽極的電極反應式為_________,離子交換膜(b)為_________,(填“陰”或“陽”)離子交換膜。專題05化學能與電能的轉(zhuǎn)化(本卷共19小題,滿分100分,考試用時75分鐘)可能用到的相對原子質(zhì)量:H1Li7B11C12N14O16Na23Mg24Al27S32Cl35.5第I卷(選擇題共50分)一、選擇題:本題共10個小題,每小題3分,共30分,在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.氫燃料電池汽車由于具備五大優(yōu)勢:零排放、零污染、無噪音、補充燃料快、續(xù)航能力強,而備受關注。某氫燃料電池汽車的結構如圖所示:下列說法錯誤的是A.電極A、B采用多孔電極材料的優(yōu)點是能增大反應物接觸面積B.“電池”能將燃料電池產(chǎn)生的多余電能暫時儲存起來C.電極B的電極反應式為O2+4e?=2O2?D.質(zhì)子通過電解質(zhì)溶液向電極B遷移【答案】C【解析】多孔電極材料表面積大,吸附性強,能增大反應物接觸面積,A正確;汽車行駛過程中,燃料電池產(chǎn)生的電能轉(zhuǎn)化為電能,當汽車處于怠速等過程中,“電池”能將燃料電池產(chǎn)生的多余電能暫時儲存起來,B正確;電解質(zhì)溶液為酸性溶液,電極反應應為4H++O2+4e?=2H2O,C錯誤;電極B通入氧氣,發(fā)生還原反應,為正極,質(zhì)子即氫離子為陽離子,向原電池正極移動,D正確;故選C。2.己二腈是工業(yè)制造尼龍的原料,利用丙烯腈(,不溶于水)為原料、四甲基溴化銨為鹽溶液制備己二腈的電有機合成裝置如圖所示。下列說法不正確的是A.在電化學合成中作電解質(zhì),并有利于丙烯腈的溶解B.陰極區(qū)的電極反應為C.當電路中轉(zhuǎn)移時,陽極室溶液質(zhì)量減少D.交換膜為陽離子交換膜【答案】C【解析】丙烯腈難溶于水,電解丙烯腈制備己二腈,在電化學合成中作電解質(zhì),并有利于丙烯腈的溶解,故A正確;陰極區(qū)丙烯腈得電子生成己二腈,電極反應為,故B正確;陽極發(fā)生反應,當電路中轉(zhuǎn)移時,放出0.25mol氧氣,同時由有1mol氫離子移入陰極室,所以陽極室溶液質(zhì)量減少9g,故C錯誤;氫離子通過交換膜由右向左移動,所以交換膜為陽離子交換膜,故D正確;故選C。3.一種酸性可充電有機電池可通過TMBQ()和TMHQ()之間的轉(zhuǎn)化實現(xiàn)H+的儲存與釋放,該電池放電時正極的電極反應式為。下列說法不正確的是A.放電時,H+向正極移動 B.放電時,TMHQ轉(zhuǎn)化為TMBQC.充電時,H+儲存在陽極 D.充電時,溶液的pH減小【答案】C【解析】放電時,陽離子向正極移動,所以H+向正極移動,故A正確;
放電時,正極消耗氫離子,電解質(zhì)需要釋放氫離子,TMHQ轉(zhuǎn)化為TMBQ,故B正確;充電時,H+儲存在TMHQ中,故C錯誤;充電時,陽極發(fā)生反應,溶液的pH減小,故D正確;故選C。4.如圖所示,a、b是兩根石墨棒。下列敘述正確的是A.稀硫酸中硫酸根離子的物質(zhì)的量不變B.b是陽極,發(fā)生氧化反應C.a(chǎn)是正極,發(fā)生還原反應D.往濾紙上滴加酚酞試液,a極附近顏色變紅【答案】A【分析】左邊裝置能自發(fā)的進行氧化還原反應,屬于原電池,右邊是電解池,鋅易失電子作負極,銅作正極,則a是陽極,b是陰極,正極和陰極上都得電子發(fā)生還原反應,負極和陽極上都失電子發(fā)生氧化反應?!窘馕觥孔筮呇b置中,負極上鋅失電子生成鋅離子,正極上氫離子得電子生成氫氣,所以硫酸根離子不參加反應,則其物質(zhì)的量不變,故A正確;b是陰極,發(fā)生還原反應,故B錯誤;a是陽極,發(fā)生氧化反應,故C錯誤;a電極上氯離子放電生成氯氣,b電極上氫離子放電生成氫氣,同時b電極附近還生成氫氧根離子,導致堿性增強,所以b極附近顏色變化,故D錯誤;故選A。5.苯酚()是生產(chǎn)某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物(如阿司匹林)的重要原料,但苯酚也有較強的毒性。如圖是處理廢水中苯酚的裝置。下列有關說法正確的是A.電極電勢低B.由B區(qū)移向A區(qū),B區(qū)溶液減小C.b電極反應式為D.若有電子通過導線,A、B兩區(qū)域中溶液質(zhì)量改變量的和為【答案】D【解析】根據(jù)圖示,a極發(fā)生反應+,a發(fā)生還原反應,a為正極,a極電勢高,故A錯誤;b為負極,電極反應為,同時原電池中等量H+向正極移動,則B區(qū)溶液的pH不變,故B錯誤;b為負極,電極反應為,故C錯誤;H+由B區(qū)移向A區(qū),a極發(fā)生反應,若有2mol電子通過導線,A區(qū)溶液質(zhì)量增加2molH,質(zhì)量增加為2g,b極發(fā)生反應,若有2mol電子通過導線,B區(qū)域中生成2molH+,同時又有2molH+移向A區(qū),故B區(qū)溶液質(zhì)量不變,A、B兩區(qū)域中溶液質(zhì)量改變量的和為2g,故D正確;故選D。6.科學家設計了一種電化學裝置如圖所示(X、Y為離子交換膜),該裝置在處理有機廢水的同時可以對海水進行淡化。下列敘述不正確的是A.Y為陽離子交換膜B.正極發(fā)生的反應為O2+4e-+2H2O=4OH-C.該裝置工作過程中負極區(qū)溶液的質(zhì)量將減少D.該裝置不能在高溫下工作【答案】C【分析】裝置左側(cè)電極上,CH3COO-轉(zhuǎn)化為CO2,發(fā)生氧化反應,則左側(cè)電極為電池負極;右側(cè)電極為正極,氧氣發(fā)生還原反應生成OH-,電極反應式為O2+4e-+2H2O=4OH-;海水中Cl-通過X進入左側(cè),Na+通過Y進入右側(cè),則Y為陽離子交換膜;電池負極有H+生成,電極反應式為?!窘馕觥坑煞治隹芍?,Y為陽離子交換膜,A正確;由分析可知,正極發(fā)生的反應為O2+4e-+2H2O=4OH-,B正確;負極的電極反應式為,生成的2mol二氧化碳逸出,但有8molCl-向左室移動,故負極區(qū)溶液的質(zhì)量將增大,C錯誤;該裝置負極上有硫還原菌,故該裝置不能在高溫下工作,D正確;故選C。7.一款新型-空氣電池裝置如圖所示、該電池利用“多孔”石墨電極形成空氣通道,放電時生成的填充在“空位”中,當“空位”填滿后,放電終止。下列說法正確的是A.極為電池正極B.極發(fā)生電極反應:C.該裝置的電解液可用乙醇作溶劑D.理論上極每減重,則極消耗(標準狀況下)【答案】B【分析】由圖可知在a電極上Na失去電子變?yōu)镹a+,發(fā)生氧化反應,a電極為負極,則b電極上O2得到電子,與Na+結合形成NaOx,b電極為正極,電極反應式為:【解析】在a電極上Na失去電子變?yōu)镹a+,發(fā)生氧化反應,所以a電極為負極,A錯誤;由分析可知在b電極上O2得到電子,與Na+結合形成NaOx,所以b電極為正極,電極反應式為:,B正確;乙醇是非電解質(zhì)且能與鈉發(fā)生反應,不能做電解液,C錯誤;理論上a極每減重46g,反應消耗2molNa,反應過程中轉(zhuǎn)移2mol電子,根據(jù)b電極的電極反應式消耗的O2是xmol,D錯誤;故選B。8.利用吸收污染氣體的原理制作原電池,供電的同時也可制備硫酸(容積充足,運行時不考慮將產(chǎn)物分離出),其工作原理如下圖。已知電極A、B均為惰性電極,K膜為阻隔膜(限制某些離子或分子通過),“+”表示用電器正極,電流由用電器正極流至其負極,表示兩處差值,下列說法不正確的是A.K膜為陰離子阻隔膜,污染氣體SO2從X通入B.持續(xù)為用電器供電過程中,無需向原電池內(nèi)補充H2OC.理論上,標況下每吸收22.4LSO2氣體,K膜將通過4mol離子D.反應開始后,一段時間內(nèi)電極A、B兩端的|ΔpHAB|將變大【答案】C【分析】利用H2O2吸收污染氣體SO2的原理制作原電池,供電的同時也可制備硫酸;由圖可知,“+”表示用電器正極,電流由用電器正極流至其負極,B為正極,過氧化氫得到電子發(fā)生還原反應,2H++2e-+H2O2=2H2O;A為負極,二氧化硫失去電子發(fā)生氧化反應生成硫酸根離子,SO2-2e-+2H2O=SO42-+4H+;總反應為SO2+H2O2=SO42-+2H+;【解析】由分析可知,氫離子加入右室,K膜可以通過陽離子為陰離子阻隔膜,污染氣體SO2從X通入,A正確;總反應為SO2+H2O2=SO42-+2H+,故持續(xù)為用電器供電過程中,無需向原電池內(nèi)補充H2O,B正確;理論上,標況下每吸收22.4LSO2氣體(1mol),K膜將通過2mol氫離子,C錯誤;反應開始后,一段時間內(nèi)電極B端不斷生成氫離子,溶液酸性增強,導致將變大,D正確;故選C。9.用設計成對環(huán)境無害的燃料電池并以之為電源電解溶液制備,電解的工作原理如圖所示,下列敘述錯誤的是A.燃料電池通入的電極接電解池的Y電極B.該電解裝置實現(xiàn)了反應:C.該裝置工作一段時間之后,N室pH將增大D.理論上每生成4mol產(chǎn)品,需消耗的質(zhì)量為92g【答案】D【分析】用N2H4?N2O4設計成對環(huán)境無害的燃料電池,產(chǎn)物是N2和H2O,則N2H4作還原劑,發(fā)生氧化反應,通入N2H4的電極為燃料電池的負極,N2O4作氧化劑,發(fā)生還原反應,通入N2O4的電極為燃料電池的正極;根據(jù)產(chǎn)品室與原料室的位置可知,M室中的H+應向產(chǎn)品室中移動可知,M室為陽極室,N室為陰極室?!窘馕觥坑煞治隹芍?,通入N2H4的電極為燃料電池的負極,N室為陰極室,則燃料電池通入N2H4的電極接電解池的Y電極,A正確;M室電極反應為2H2O-4e-=O2+4H+,則M室為陽極室,N室的電極反應為4H2O+4e-=2H2+4OH-,則N室為陰極室,產(chǎn)品室發(fā)生了反應+H+=H3BO3+H2O,則電解池的總反應為4NaB(OH)4+2H2O=4H3BO3+O2+2H2+4NaOH,B正確;N室發(fā)生反應4H2O+4e-=2H2+4OH-,該裝置工作一段時間之后,N室pH將增大,C正確;由電解池的總反應可知,每生成4molH3BO3,轉(zhuǎn)移4mol電子,需要消耗0.5molN2O4,即46gN2O4,D錯誤;故選D。10.一款高壓無陽極配置可充電鈉電池,其充電過程的原理如圖所示。下列說法正確的是A.b為正極,電極c上發(fā)生氧化反應B.用此電池做電解水實驗,當消耗水0.9g時,理論上c極消耗鈉2.3gC.放電時,由3A沸石分子篩膜的右側(cè)向左側(cè)遷移D.通電時,電路中每遷移2mol電子,理論上兩極質(zhì)量差46g【答案】D【分析】由圖可知,充電時,a極為陰極,電極反應式為Na++e?=Na,b為陽極,放電時,c極為負極,d極為正極,據(jù)此作答?!窘馕觥縜和b為電源電極,為電解過程,b為陰極,故A錯誤;用此電池做電解水實驗時,Na+不參與電極反應,故B錯誤;放電時,陰離子向負極,陽離子向正極,Na+由3A沸石分子篩膜的側(cè)左向右側(cè)遷移,故C錯誤;充電時,a極為陰極,電極反應式為Na++e?=Na,電路中每遷移2mol電子,理論上a極凈增重2mol×23g/mol=46g,故D正確;故選D。二、選擇題:本題共5個小題,每小題4分,共20分。在每小題給出的四個選項中,只有一項或兩項是符合題目要求的。若正確答案只包括一個選項,多選時,該小題得0分;若正確答案包括兩個選項,只選一個且正確的得2分,選兩個且都正確的得4分,但只要選錯一個,該小題得0分。11.CN-會造成水體污染,某研究小組按圖所示裝置模擬電化學法除去CN-(實驗數(shù)據(jù)如表)。實驗(1)中一段時間后,在裝置甲X極(Fe)附近滴入K3[Fe(CN)6]溶液,F(xiàn)e表面有藍色沉淀生成;裝置乙石墨(Ⅰ)表面有無毒氣體生成。已知:K3[Fe(CN)6]溶液具有氧化性實驗序號電極(X)NaCl溶液濃度(mol/L)甲中石墨表面通入氣體電流計讀數(shù)(A)(1)Fe0.1空氣I(2)Al0.1空氣1.5I(3)Fe0.1O22I(4)Al0.5空氣1.6I依據(jù)上述實驗現(xiàn)象和數(shù)據(jù),下列說法不正確的是A.僅依據(jù)實驗(1)裝置甲中的現(xiàn)象,不能確定X極(Fe)為負極B.若實驗(1)中X極換成Zn,則電流計讀數(shù)的范圍為1.5I~2IC.石墨(Ⅰ)的電極反應式:2CN-+12OH--10e-=2CO+N2↑+6H2OD.相同條件下,X電極活性、O2濃度、電解質(zhì)溶液濃度均會影響CN-處理效果【答案】B【分析】乙裝置中陽極是發(fā)生氧化反應生成無毒無害的氮氣和碳酸根離子,電極反應式為,則石墨(I)為電解池的陽極、石墨(Ⅱ)為電解池陰極、X為電池的負極、裝置甲中石墨為電池的正極?!窘馕觥吭谘b置甲X電極附近滴入鐵氰化鉀溶液,有藍色沉淀生成,則說明X極附近有Fe2+生成,而由已知條件可知,F(xiàn)e2+可能是K3[Fe(CN)6]氧化Fe得到的,并不能確定X極為負極,A正確;鋅的活潑性介于鋁和鐵之間,根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,金屬越活潑,電流計的值越大,所以電流計讀數(shù)的范圍為I~1.5I,B錯誤;乙裝置中陽極是發(fā)生氧化反應生成無毒無害的氮氣和碳酸根離子,電極反應式為,C正確;通過比較表中的數(shù)據(jù)可知,金屬越活潑,電流計的值越大;電解質(zhì)濃度越大,電流計的值越大;氧氣濃度越大,電流計的值越大,故相同條件下,X電極活性、O2濃度、電解質(zhì)溶液濃度均會影響CN-處理效果,D正確;故選B。12.雙極膜是一種離子交換復合膜,在直流電場作用下能將中間層的水分子解離成和,并分別向兩極遷移。用雙極膜電解制備金屬鈷,工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是A.電極a接電源的正極B.電解過程中溶液中的透過陰離子交換膜向左移動C.當電路中轉(zhuǎn)移2mol電子時,陽極產(chǎn)生22.4L(標準狀況)D.電解池工作時,陰離子交換膜與雙極膜之間的溶液的pH減小【答案】C【解析】電解池中陽離子向陰極移動,則電極b是陰極,電極a是陽極,電極a接電源的正極,故A正確;電解池中陰離子向陽極移動,電解過程中溶液中的SO42-透過陰離子交換膜移向左室,故B正確;當電路中轉(zhuǎn)移2mol電子時,陽極水中的氫氧根離子失電子生成0.5molO2,故C錯誤;電解池工作時,電極b是陰極,電極a是陽極,SO42-通過陰離子交換膜向左移動與氫離子結合生成硫酸,陰離子交換膜與雙極膜之間的溶液的pH減小,故D正確;故選C。13.小組同學用如下方法制作簡單的燃料電池。步驟裝置操作現(xiàn)象①打開,閉合兩極均產(chǎn)生氣體……②打開,閉合電流計指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)下列說法不正確的是A.①中Cl-比OH-容易失去電子容易失去電子,在石墨(Ⅰ)發(fā)生氧化反應B.①中還可觀察到石墨(Ⅱ)電極附近的溶液變紅C.②導線中電子流動方向:從石墨(Ⅱ)電極流向石墨(Ⅰ)電極D.②中石墨(Ⅱ)發(fā)生的電極反應式為:【答案】D【解析】①為外接電源的電解池,石墨(Ⅰ)連接電源的正極作陽極發(fā)生失電子的氧化反應,Cl-比OH-容易失去電子,2Cl--2e-=Cl2,A正確;石墨(Ⅱ)電極連接電源的負極作陰極,水中的氫元素得電子化合價降低生成氫氣和氫氧化鈉,滴酚酞的溶液變紅,B正確;②為原電池,石墨(Ⅱ)電極是負極,發(fā)生失電子的氧化反應,故電子從石墨(Ⅱ)電極流向石墨(Ⅰ)電極,C正確;由上述分析知②中石墨(Ⅱ)周圍有氫氧化鈉顯堿性,故發(fā)生的電極反應式為:,D錯誤;故選D。14.二氧化氯()是一種黃綠色、易溶于水的氣體,常用于污染物的處理。工業(yè)上通過惰性電極電解氯化銨和鹽酸的方法制備的原理如圖所示。下列說法正確的是A.a(chǎn)極與電源的負極連接,Y溶液是稀鹽酸B.a(chǎn)極上發(fā)生的反應為C.二氧化氯發(fā)生器內(nèi)發(fā)生的氧化還原反應中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1∶6D.當0.6mol陰離子通過離子交換膜時,理論上二氧化氯發(fā)生器中產(chǎn)生標準狀況下【答案】CD【分析】根據(jù)圖示裝置可知,右側(cè)為電解池,a極NH4Cl中NH4+失去電子生成NCl3,電極反應式為NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+,則a為電解池陽極,與電源正極相連,b為電解池陰極,陰極反應式為2H++2e-=H2↑,鹽酸由濃變稀;a極生成的NCl3進入左側(cè)的二氧化氯發(fā)生器中與NaClO2發(fā)生氧化還原反應3H2O+NCl3+6NaClO2=6ClO2↑+NH3↑+3NaCl+3NaOH?!窘馕觥坑煞治隹芍琣為陽極,與直流電源的正極相連,Y溶液是稀鹽酸,A錯誤;a極NH4Cl中NH4+失去電子生成NCl3,電極反應式為NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+,B錯誤;二氧化氯發(fā)生器中,發(fā)生反應3H2O+NCl3+6NaClO2=6ClO2↑+NH3↑+3NaCl+3NaOH,其中NCl3作氧化劑,NaClO2作還原劑,氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為1:6,C正確;有0.6mol陰離子通過交換膜,電路中就有0.6mol電子轉(zhuǎn)移,由反應3H2O+NCl3+6NaClO2=6ClO2↑+NH3↑+3NaCl+3NaOH可知,轉(zhuǎn)移0.6mol電子,生成0.1molNH3,標況下其體積為2.24L,D正確;故選CD。15.我國科學家最近開發(fā)出鋅硒電池,工作原理如圖所示。放電時,電池總反應為Se+2CuSO4+2Zn=Cu2Se+2ZnSO4。下列說法錯誤的是A.放電時化學能轉(zhuǎn)化成電能B.b極的電極反應式為C.放電時,溶液中向a極遷移D.79gSe完全反應時外電路中轉(zhuǎn)移2mol電子【答案】CD【解析】該電池為原電池,原電池放電時是化學能轉(zhuǎn)化為電能,A正確;b為負極,電極反應式為:,B正確;a為原電池的正極,原電池放電時,陰離子(SO42-)向負極移動,C錯誤;a電極發(fā)生的反應:,79g Se完全反應時,電路中轉(zhuǎn)移的電子4mol,D錯誤;故選CD。第II卷(非選擇題共50分)三、非選擇題:本題共4個小題,共50分。16.(10分)某實驗小組同學利用下圖裝置對電化學原理進行了一系列探究活動。回答下列問題:(1)甲池為___________(填“原電池”或“電解池”)裝置。(2)甲池反應前,兩電極質(zhì)量相等,一段時間后,若Ag極的質(zhì)量增加21.6g,則兩電極質(zhì)量相差___________g。(3)實驗過程中,甲池左側(cè)燒杯中的濃度___________(填“變大”“變小”或“不變”)。(4)若乙池中的某鹽溶液是足量CuSO4溶液,則乙池中左側(cè)Pt電極的電極反應式為___________,工作一段時間后,若要使乙池溶液恢復至原來濃度,可向溶液中加入___________(填化學式)?!敬鸢浮?1)原電池(1分)(2)28(2分)(3)變大(2分)(4)2H2O-4e-=4H++O2↑(3分)CuO或CuCO3(2分)【解析】由題干裝置圖可知,甲池中有兩個活潑性不同的金屬電極,有電解質(zhì)溶液和一個自發(fā)進行的氧化還原反應Cu+2AgNO3=Cu(NO3)2+2Ag,通過鹽橋形成閉合的回路,故甲池為原電池,Cu電極為負極,發(fā)生的電極反應為:Cu-2e-=Cu2+,Ag電極為正極,發(fā)生的電極反應為:2Ag++2e-=2Ag,乙池為電解池,左側(cè)Pt電極是陽極,發(fā)生氧化反應,右側(cè)Pt電極為陰極,發(fā)生還原反應,據(jù)此分析解題。(1)由分析可知,甲池為原電池;(2)根據(jù)原電池中通過正、負極上的電子的物質(zhì)的量相等,故甲池反應前,兩電極質(zhì)量相等,一段時間后,若Ag極的質(zhì)量增加21.6g,則通過電路中的電子的物質(zhì)的量為:n(e-)=n(Ag)=,故負極上“溶解”的Cu的物質(zhì)的量為:n(Cu)=0.1mol,故負極質(zhì)量減輕了m=nM=0.1mol×64g/mol=6.4g,則兩電極質(zhì)量相差21.6g+6.4g=28g;(3)實驗過程中,鹽橋中的陰離子即移向負極,陽離子即K+移向正極,故甲池左側(cè)燒杯中的濃度變大;(4)由分析可知,乙池中左側(cè)Pt電極為陽極,故若乙池中的某鹽溶液是足量CuSO4溶液,則乙池中左側(cè)Pt電極的電極反應式為2H2O-4e-=4H++O2↑,由工作一段時間后,乙池中發(fā)生的總反應為:2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4可知,要使乙池溶液恢復至原來濃度,可向溶液中加入CuO或CuCO3等。17.(10分)正戊烷異構化為異戊烷是油品升級的一項重要技術.正戊烷和異戊烷的部分性質(zhì)如表:名稱結構簡式熔點/℃沸點/℃燃燒熱/正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3-130363506.1異戊烷(CH3)2CHCH2CH3-159.427.83504.1回答下列問題:(1)穩(wěn)定性:正戊烷_______異戊烷(填“>”或“=”或“<”)。(2)25℃,101kPa時,正戊烷異構化成異戊烷的熱化學反應方程式為______________________。(3)在正戊烷中混入一定比例的H2有利于異構化反應的進行,一種“分步法電解制氫氣”的裝置如圖.該方法制氫氣分兩步,第一步在惰性電極產(chǎn)生H2,NiOOH/Ni(OH)2電極發(fā)生氧化反應;第二步在另一個惰性電極產(chǎn)生O2。①第一步反應時,開關K應該連接_______(選填“K1”或“K2”)。②第二步反應時,NiOOH/Ni(OH)2發(fā)生的電極反應方程式_______③當電路中轉(zhuǎn)移6.25mol電子時,產(chǎn)生67.2LH2(標準狀況),則電能的利用率為_______(保留三位有效數(shù)字)?!敬鸢浮?1)<(1分)(2)CH3CH2CH2CH2CH3(l)=(CH3)2CHCH2CH3(l)?H=-2.0kJ/mol(3分)(3)K1(1分)NiOOH+e-+H2O=Ni(OH)2+OH-(3分)96.0%(2分)【解析】(1)根據(jù)表中數(shù)據(jù),正戊烷完全燃燒釋放的熱量大于異戊烷釋放的熱量,則異戊烷具有的能量低于相同量的正戊烷,故異戊烷的穩(wěn)定性大于正戊烷;(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù),①CH3CH2CH2CH2CH3(l)+8O2(g)=5CO2(g)+6H2O(l)?H=-3506.1kJ/mol,②(CH3)2CHCH2CH3(l)+8O2(g)=5CO2(g)+6H2O(l)?H=-3504.1kJ/mol,根據(jù)蓋斯定律,①-②可得,CH3CH2CH2CH2CH3(l)=(CH3)2CHCH2CH3(l)?H=-2.0kJ/mol;(3)①第一步反應時,NiOOH/Ni(OH)2電極發(fā)生氧化反應,則化合價升高,失電子,作陽極,故電路中閉合K1;②第二步反應時,在另一個惰性電極產(chǎn)生O2,則為水失電子生成氧氣,故NiOOH/Ni(OH)2電極發(fā)生還原反應,得電子,電極反應式為NiOOH+e-+H2O=Ni(OH)2+OH-;③產(chǎn)生標準狀況下67.2LH2,需要轉(zhuǎn)移6mol電子,電能的利用率=×100%=96%。18.(14分)(1)某課外活動小組同學用如圖裝置(M、N為外電源的兩個電極)進行實驗,試回答下列問題:①若開始時開關K與a連接,則鐵發(fā)生電化學腐蝕中的_____腐蝕。請寫出正極反應式:____。②若開始時開關K與b連接時,兩極均有氣體產(chǎn)生,則鐵電極為______極(填“陰”或“陽”),該電極上發(fā)生的電極反應式為_______,總反應的離子方程式為_______。③當電路中轉(zhuǎn)移0.2mol電子時,100ml溶液中,NaOH溶液的濃度是_______mol/L(2)該小組同學設想,用如圖所示裝置電解硫酸鈉溶液來制取氫氣、氧氣、硫酸和氫氧化鈉。B出口導出的氣體是_______,制得的氫氧化鈉溶液從出口_______(填“A”、“B”、“C”或“D”)導出。通過陰離子交換膜的離子數(shù)_______(填“>”、“<”或“=”)通過陽離子交換膜的離子數(shù)。【答案】(1)
吸氧(1分)
O2+2H2O+4e-=4OH-
(2分)
陰
(1分)
2H++2e-=H2↑(或2H2O+2e-=H2↑+2OH-)
(2分)2Cl-+2H2Oeq\o(=,\s\up7(通電))2OH-+H2↑+Cl2↑
(2分)
2(2分)(2)
O2
(2分)D
(1分)
<(1分)【解析】(1)①開始時開關K與a連接形成原電池反應,發(fā)生吸氧腐蝕,A電極石墨做正極溶液中氧氣得到電子生成氫氧根離子,電極反應為:O2+2H2O+4e-=4OH-;②開關K與b連接,裝置為電解池,鐵為陰極,發(fā)生還原反應,氫離子得到電子生成氫氣,即B電極反應為2H++2e-=H2↑;電解飽和食鹽水生成氫氧化鈉、氫氣和氯氣,電解總反應的離子方程式為2Cl-+2H2Oeq\o(=,\s\up7(通電))2OH-+H2↑+Cl2↑;③OH-~e-,則當有0.2mol電子轉(zhuǎn)移時,消耗0.2mol的NaOH,;(2)①陽極氫氧根離子失電子生成氧氣,則B出口導出的氣體是O2;陰極上氫離子放電,則NaOH在陰極生成,由圖可知,D在陰極附近,制得的氫氧化鈉溶液從D出口導出;陽極氫氧根離子放電,因此硫酸根離子向陽極移動,陰極氫離子放電,因此鈉離子向陰極移動,所以通過相同電量時,通過陰離子交換膜的離子數(shù)小于通過陽離子交換膜的離子數(shù);②氫氣、氧氣和氫氧化鈉溶液組合為氫氧燃料電池,負極上氫氣失去電子生成水,負極反應式為H2-2e-+2OH-=2H2O。19.(16分)I.裝置如圖所示,C、D、E、F、X、Y都是惰性電極,甲、乙中溶液的體積和濃度都相同(假設通電前后溶液體積不變),A、B為外接直流電源的兩極。將直流電源接通后,F(xiàn)極附近呈紅色。氫氧化鐵膠體的膠粒帶正電荷。請回答:(1)B極是電源的_________極
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