2024年國開電大《藥理學》形考任務1答案

2021年國開電大《藥理學》形考任務1答案題目隨機，請使用Ctrl+F組合鍵輸入題目關鍵詞查找答案形考任務1ACh的M樣作用不包括（）。正確答案是：骨骼肌收縮ACh的N樣作用不包括（）正確答案是：心率減慢pKa是指（I正確答案是：藥物50%解離時的pH值咪芬屬于（）。正確答案是：N1膽堿受體阻斷藥“腎上腺素升壓作用的翻轉”是指（）。正確答案是：a受體阻斷劑使腎上腺素明顯降壓阿托品屬于（）。正確答案是：M膽堿受體阻斷藥氨甲酰甲膽堿的藥理學特點是（）。正確答案是：選擇性M受體激動作用氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿相比，不同之處是（）。正確答案是：不被膽堿酯酶代謝半數(shù)有效量是（）。正確答案是：50%的受試者有效的劑量被動轉運的特點是（）。正確答案是：順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象不屬于ACh激動N型膽堿受體的作用是（）。正確答案是：竇房結興奮不屬于毛果蕓香堿的不良反應是（）。正確答案是：正確答案是：盜汗時斂汗正確答案是：正確答案是：盜汗時斂汗正確答案是：心率加快不屬于新斯的明的臨床應用是（）。正確答案是：治療腹痛腹瀉膽絞痛合理的用藥是（）。正確答案是：嗎啡加阿托品對受體的認識不正確的是（）。正確答案是：藥物必須與全部受體結合后才能發(fā)揮最大效應酚妥拉明舒張血管的原理是（）。正確答案是：阻斷突觸后膜a1受體酚妥拉明興奮心臟的主要原因是（）。正確答案是：阻斷血管a1和交感神經(jīng)末梢突觸前膜a2受體關于毛果蕓香堿的臨床應用錯誤的是（）。琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是（）。正確答案是：持續(xù)激動N2膽堿受體靜脈注射大劑量去甲腎上腺素平均血壓和心率的變化是（）。正確答案是：血壓升，心率慢靜脈注射大劑量腎上腺素平均血壓和心率變化是（）。正確答案是：血壓升心率快靜脈注射大劑量異丙腎上腺素平均血壓和心率的變化是（）。正確答案是：血壓降，心率快可加重支氣管哮喘的藥物是（）。正確答案是：B受體阻斷每個t1/2給恒量藥一次，約經(jīng)過幾個t1/2可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度（）正確答案是：5明顯翻轉腎上腺素的升壓效應的藥物是（）。正確答案是：酚妥拉明某藥_t_1/2為8小時，一天給藥三次，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是（I正確答案是：40小時普萘洛爾降壓的機制不包括（）。正確答案是：阻斷血管的B2受體普萘洛爾能治療心絞痛的主要原因是（）。正確答案是：阻斷心臟01受體前列腺肥大應該選用的受體阻斷藥是（）。正確答案是：a受體阻斷藥去甲腎上腺素興奮的受體作用最準確的是（）。正確答案是：a和01腎上腺素受體弱酸性藥物與抗酸藥物同服,比前者單用時（）。正確答案是：在胃中解離增多，自胃吸收減少神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術主要目的是（）。正確答案是：控制血壓減少出血腎上腺素興奮的受體作用最準確的是（）。正確答案是：興奮a、01和02腎上腺素受體調節(jié)麻痹是指（）。正確答案是：睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平為延長局部麻醉藥作用時間常加用微濃度的藥物是（）。正確答案是：腎上腺素下列藥物中除兒童外眼科最常用的散瞳藥是（）。正確答案是：后馬托品下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是（）。正確答案是：多巴胺下列藥物中用于治療青光眼的擬交感胺類藥是（）。正確答案是：腎上腺素下列藥物中治療過敏性休克首選的擬交感胺藥物是（）。正確答案是：腎上腺素血漿_t_1/2是指哪種藥代時間（\正確答案是：血藥濃度藥物半數(shù)致死量（LD50）是（）。正確答案是：引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量藥物產(chǎn)生副作用的藥理學基礎是（）。正確答案是：藥理效應選擇性低藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于（）。正確答案是：藥物的吸收速度藥物的副作用是（）。正確答案是：與治療目的無關的藥理作用藥物作用是指（）。藥物作用是指（）。藥物作用是指（）。藥物作用是指（）。藥物的量效關系是指（）。正確答案是：藥物劑量（或血藥濃度）與藥理效應的關系藥物的零級動力學消除是指（）。正確答案是：單位時間內消除恒量的藥物藥物的生物轉化和排泄速度決定了其（）。正確答案是：作用持續(xù)時間的長短藥物的治療指數(shù)是（）。正確答案是：LD50/ED50藥物效應強度是（）。正確答案是：能引起等效反應的相對劑量藥物中毒可用新斯的明解救的是（）。正確答案是：非去極化型肌松藥正確答案是：藥物與機體細胞間的初始反應異丙腎上腺素興奮的受體作用最準確的是（）。正確答案是：陽和B2腎上腺素受體用雙香豆素治療血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用減弱是因為（）。正確答案是：苯巴比妥誘導肝藥酶使雙香豆素代謝加速右旋筒箭毒堿屬于（）。正確答案是：N2膽堿受體阻斷藥治療外周血管痙攣性疾病可選用（）。正確答案是：a受體阻斷劑治療哮喘可供選擇的藥物是（）。正確答案是：腎上腺素或異丙腎上腺素阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜B受體的藥可引起（I正確答案是：去甲腎上腺素釋放減少藥物效應強度是（）。藥物效應強度是（）。藥物效應強度是（）。藥物效應強度是（）。最常用于感染中毒性休克治療的藥物是（）。正確答案是：山莨菪堿最優(yōu)先選擇酚妥拉明的高血壓是（）。正確答案是：嗜鉻細胞瘤高血壓作為麻醉前給藥東莨菪堿優(yōu)于阿托品之處是（）。正確答案是：中樞抑制作用藥物半數(shù)致死量（LD50）是（）。正確答案是：引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量競爭性拮抗劑具有的特點是（）。正確答案是：使激動劑量—效曲線平行右移半數(shù)有效量是（）。正確答案是：50%的受試者有效正確答案是：能引起等效反應的相對劑量藥物進入血循環(huán)后首先（）。正確答案是：與血漿蛋白結合弱酸性藥物與抗酸藥物同服,比前者單用時（）。正確答案是：在胃中解離增多，自胃吸收減少藥物的零級動力學消除是指（）。正確答案是：單位時間內消除恒量的藥物時量曲線的峰值濃度表明（）。正確答案是：藥物吸收速度與消除速度相等靜脈注射某藥0.5mg,穩(wěn)定的血藥物濃度為10ng/ml,其表觀分布容積約為（）正確答案是：50L每個t1/2給恒量藥一次，約經(jīng)過幾個t1/2可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度（）。正確答案是：5用雙香豆素治療血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用減弱是因為（）。正確答案是：苯巴比妥誘導肝藥酶使雙香豆素代謝加速血漿t1/2是指（）下降一半的時間。正確答案是：血藥濃度pKa是指（）正確答案是：藥物50%解離時的pH值被動轉運的特點是（）。正確答案是：順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象去甲腎上腺素的消除主要是通過（）。正確答案是：被突觸前后膜攝取下述（）不屬于交感神經(jīng)支配的功能。正確答案是：瞳孔縮小去甲腎上腺素能神經(jīng)是指（）。正確答案是：末梢釋放去甲腎上腺素的神經(jīng)下述（）不是膽堿能神經(jīng)。正確答案是：支配竇房結的交感神經(jīng)節(jié)后纖維乙酰膽堿的消除主要是通過（）。正確答案是：乙酰膽堿酯酶水解關于毛果蕓香堿的臨床應用，（）是錯誤的正確答案是：盜汗時斂汗下列（）不屬于毛果蕓香堿的不良反應。正確答案是：心率加快氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿相比，不同之處是（）。正確答案是：不被膽堿酯酶代謝下列（）中毒可用新斯的明解救。正確答案是：非去極化型肌松藥下列（）不屬于新斯的明的臨床應用。正確答案是：治療腹痛腹瀉下列（）不是ACh的N樣作用。正確答案是：心率減慢膽絞痛合理的用藥是（）。正確答案是：嗎啡加阿托品下列藥物中除兒童外眼科最常用的散瞳藥是（）。正確答案是：后馬托品對琥珀膽堿的肌松反應極度敏感者應考慮是否是（）。正確答案是：假性膽堿酯酶缺乏琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是（）。正確答案是：持續(xù)激動N2膽堿受體應用肌松藥前禁用的抗生素是（）。正確答案是：正確答案是：與治療目的無關的藥理作用正確答案是：正確答案是：與治療目的無關的藥理作用正確答案是：氨基糖苷類最常用于感染中毒性休克治療的藥物是（）。正確答案是：山莨菪堿藥物產(chǎn)生副作用的藥理學基礎是（）。正確答案是：藥理效應選擇性低藥物的量效關系是指（）。正確答案是：藥物劑量（或血藥濃度）與藥理效應的關系藥物的治療指數(shù)是（）。正確答案是：LD50/ED50對受體的認識不正確的是（）。正確答案是：首先與配體發(fā)生化學反應的基團藥物的副作用是（）。受體激動劑的特點是（）。受體激動劑的特點是（）。受體激動劑的特點是（）。受體激動劑的特點是（）。正確答案是：與受體有較強的親和力和內在活性受體部分激動劑的特點是（）。正確答案是：具有激動藥與拮抗藥兩重特性藥物作用是指（）。正確答案是：藥物與機體細胞間的初始反應藥物自用藥部位進入血液循環(huán)的過程稱為（）。正確答案是：吸收關于肝藥酶的描述，下列（）是錯誤的。正確答案是：只代謝19類藥物藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于（）。正確答案是：藥物的吸收速度某藥t1/2為8小時，一天給藥三次，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是（）正確答案是：40小時藥物的生物轉化和排泄速度決定了其（）。正確答案是：作用持續(xù)時間的長短血漿t1/2是指哪種藥代動力學參數(shù)下降一半的時間（）正確答案是：血藥濃度被動轉運的特點是（）。正確答案是：順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象下列關于腎上腺髓質的論述不正確的是（）。正確答案是：主要釋放乙酰膽堿下列藥物中不影響去甲腎上腺素能神經(jīng)功能的藥物是（）。正確答案是：N2受體拮抗劑下列藥物中不影響膽堿能神經(jīng)功能的藥物是（）。正確答案是：MAO抑制劑膽堿能神經(jīng)是指（）。正確答案是：末梢釋放乙酰膽堿的神經(jīng)下述（）不是副交感神經(jīng)支配的功能。正確答案是：血管收縮下列（）不是ACh的M樣作用。正確答案是：骨骼肌收縮下列（）是氨甲酰甲膽堿的藥理學特點。正確答案是：選擇性M受體激動作用下列（ ）不屬于ACh激動N型膽堿受體的作用。正確答案是：竇房結興奮阿托品屬于（）。正確答案是：M膽堿受體阻斷藥右旋筒箭毒堿屬于（）。正確答案是：N2膽堿受體阻斷藥調節(jié)麻痹是指（）。正確答案是：睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術主要目的是（ ）。正確答案是：控制血壓減少出血作為麻醉前給藥東莨菪堿優(yōu)于阿托品之處是（ ）。正確答案是：中樞抑制作用美加明屬于（）。正確答案是：N1膽堿受體阻斷藥ACh的M樣作用不包括（）正確答案是：骨骼肌收縮關于毛果蕓香堿的臨床應用錯誤的是（）。正確答案是：盜汗時斂汗正確答案是：正確答案是：緩慢型心律失常藥物中毒可用新斯的明解救的是（）。正確答案是：非去極化型肌松藥不屬于ACh激動N型膽堿受體的作用是（）正確答案是：竇房結興奮【藥品名稱】通用名稱：硫酸阿托品片商品名稱：硫酸阿托品片【適應癥/功能主治】1、各種回答正確答案是：內臟絞痛，如胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀。對回答正確答案是：膽絞痛、腎絞痛的療效較差。2、迷走神經(jīng)過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等回答。3、解救有機磷酸酯類中毒【規(guī)格型號】0.3mg*100s【用法用量】1、口服：回答正確答案是：0.3-0.6mg,3次/d，極量每次1mg,3mg/d；【不良反應】不同劑量所致的不良反應大致如下：1、0.5mg，回答正確答案是：輕微心率減慢，略有口干及少汗。2、1mg，口干、回答正確答案是：心率加速、瞳孔輕度擴大。3、2mg，心悸、顯著口干、回答正確答案是：瞳孔擴大，有時出現(xiàn)視物模糊?！窘伞炕卮鹫_答案是：青光眼及前列腺肥大者、高熱者禁用。【注意事項】1、對其他回答顛茄生物堿不耐受者，對本品也不耐受。2、回答正確答案是：孕婦靜脈注射阿托品可使胎兒心動過速。3、本品可分泌入回答正確答案是：乳汁，并有抑制泌乳作用。4、回答正確答案是：嬰幼兒正確答案是：正確答案是：毒性增加對本品的毒性反應極為敏感，特別是痙攣性麻痹與腦損傷的小兒，反應更強，應用時要嚴密觀察。5、回答正確答案是：老年人容易發(fā)生抗M膽堿樣副作用，也易誘發(fā)未經(jīng)診斷的青光眼，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，應即停藥。【兒童用藥】口服：每次回答正確答案是：0.01-0.02mg/kg，每日三次?！纠夏昊颊哂盟帯坷夏昊颊哂绕淠挲g在回答正確答案是：60歲以上者慎用本品。【藥物相互作用】1、回答正確答案是：與尿堿化藥包括含鎂或鈣的制酸藥、碳酸酐酶抑制藥、碳酸氫鈉、枸櫞酸鹽等伍用時，阿托品排泄延遲，作用時間和（或）回答。2、與金剛烷胺、回答正確答案是：吩噻嗪類藥、其他抗膽堿藥、撲米酮、普魯卡因胺、三環(huán)類抗抑郁藥伍用，阿托品的毒副反應可加劇?！舅幬镞^量】回答正確答案是：口服每次極量1mg，超過上述用量，會引起中毒。回答正確答案是：最低致死量成人約80~130mg。用藥過量表現(xiàn)為動作笨拙不穩(wěn)、神志不清、抽搐、呼吸困難、心跳異常加快等?！舅幚矶纠怼恳种剖荏w節(jié)后膽堿能神經(jīng)支配的回答正確答案是：平滑肌與腺體活動，并根據(jù)本品劑量大小，有刺激或抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用。解毒系