2024-2025學(xué)年新教材高中生物模塊測評含解析浙科版必修2

PAGE14-模塊綜合測評(滿分：100分時間：60分鐘)一、選擇題(共25個，每小題2分，共50分，全部單選)1．自然狀態(tài)下，將具有一對相對性狀的純種豌豆進(jìn)行種植，另將具有一對相對性狀的純種玉米進(jìn)行種植，具有隱性性狀的一行植物上所產(chǎn)生的子代()A．豌豆和玉米都有顯性個體和隱性個體B．豌豆都為隱性個體，玉米既有顯性個體又有隱性個體C．豌豆和玉米的顯性和隱性個體比例都是3∶1D．玉米都為隱性個體，豌豆既有顯性個體又有隱性個體B[豌豆自交，故隱性植株上產(chǎn)生的后代全部為隱性性狀；玉米自由交配，故隱性親本上產(chǎn)生的后代既有顯性又有隱性。綜上所述，A、C、D不符合題意，B符合題意。故選B。]2．果蠅的紅眼(W)對白眼(w)為顯性，相關(guān)基因位于X染色體上；黑背(A)對彩背(a)為顯性，相關(guān)基因位于常染色體上，基因型為AA的個體無法存活。則黑背紅眼雄果蠅與黑背白眼雌果蠅雜交，后代中()A．雌果蠅中黑背白眼果蠅占1/3B．雄果蠅中紅眼∶白眼＝1∶1C．黑背∶彩背＝3∶1D．彩背白眼果蠅全為雄性D[基因型為AA的個體無法存活，黑背紅眼雄果蠅與黑背白眼雌果蠅雜交，親本的基因型為AaXWY、AaXwXw，F(xiàn)1的基因型及比例為AaXWXw、aaXWXw、AaXwY、aaXwY＝2∶1∶2∶1。由分析可知，子代雌果蠅的基因型為AaXWXw、aaXWXw，表現(xiàn)為黑背紅眼、彩背紅眼，A錯誤；子代雄果蠅的基因型為AaXwY、aaXwY，全為白眼，B錯誤；由于AA純合致死，故子代Aa∶aa＝2∶1，黑背∶彩背＝2∶1，C錯誤；彩背白眼果蠅的基因型為aaXwY、aaXwXw，依據(jù)子代基因型可知，全為雄性，D正確。]3．某種小鼠的體色受常染色體基因的限制，現(xiàn)用一對純合灰鼠雜交，F(xiàn)1都是黑鼠，F(xiàn)1中的雌雄個體相互交配，F(xiàn)2體色表現(xiàn)為9黑∶6灰∶1白。下列敘述正確的是()A．小鼠體色遺傳不遵循基因自由組合定律B．若F1與白鼠雜交，后代表現(xiàn)為2黑∶1灰∶1白C．F2灰鼠中能穩(wěn)定遺傳的個體占1/3D．F2黑鼠有兩種基因型C[F2體色表現(xiàn)為9黑∶6灰∶1白，是“9∶3∶3∶1”的變式，這說明小鼠的毛色受兩對等位基因的限制，且遵循基因自由組合定律，A錯誤；若F1黑鼠AaBb與白鼠aabb雜交，后代基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb，表型為1黑∶2灰∶1白，B錯誤；F2灰鼠的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，比例為1∶2∶1∶2，所以能穩(wěn)定遺傳的個體占1/3，C正確；F2黑鼠有四種基因型，分別是AABB、AABb、AaBB、AaBb，D錯誤。]4．大豆子葉顏色(BB表現(xiàn)為深綠，Bb表現(xiàn)為淺綠，bb呈黃色，幼苗階段死亡)和花葉病的抗性(抗病、不抗病分別由R、r基因限制)遺傳的兩組雜交試驗(yàn)結(jié)果如下：試驗(yàn)一：子葉深綠不抗病(♀)×子葉淺綠抗病(♂)→F1：子葉深綠抗病∶子葉淺綠抗?。?∶1試驗(yàn)二：子葉深綠不抗病(♀)×子葉淺綠抗病(♂)→F1：子葉深綠抗病∶子葉深綠不抗病∶子葉淺綠抗病∶子葉淺綠不抗?。?∶1∶1∶1依據(jù)試驗(yàn)結(jié)果分析推斷，下列敘述錯誤的是()A．試驗(yàn)一和試驗(yàn)二中父本的基因型不同B．用子葉深綠與子葉淺綠植株雜交得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得到F2成熟群體中BB占9/16C．F1的子葉淺綠抗病植株自交，在F2的成熟植株中四種表型的分別比為6∶3∶2∶1D．為在短時間內(nèi)選育出純合的子葉深綠抗病大豆，最好用與試驗(yàn)一的父本基因型相同的植株自交B[由試驗(yàn)結(jié)果可以推出，試驗(yàn)一的親本的基因組成為BBrr(母本)和BbRR(父本)，試驗(yàn)二的親本的基因組成為BBrr(母本)和BbRr(父本)；A正確；子葉深綠(BB)與子葉淺綠植株(Bb)雜交，F(xiàn)1的基因型組成為BB(占1/2)和Bb(占1/2)，隨機(jī)交配，F(xiàn)2的基因組成及比例為BB(子葉深綠，占9/16)、Bb(子葉淺綠，占6/16)和bb(幼苗死亡，占1/16)，BB與Bb比例為3∶2，BB占3/5，B錯誤；F1的子葉淺綠抗病植株的基因組成為BbRr，自交后代的基因組成(表現(xiàn)性狀和所占比例)分別為BBRR(子葉深綠抗病，占1/16)、BBRr(子葉深綠抗病，占2/16)、BBrr(子葉深綠不抗病，占1/16)、BbRR(子葉淺綠抗病，占2/16)、BbRr(子葉淺綠抗病，占4/16)、Bbrr(子葉淺綠不抗病，占2/16)、bbRR(幼苗死亡)、bbRr(幼苗死亡)、bbrr(幼苗死亡)；在F2的成熟植株中子葉深綠抗病∶子葉深綠不抗病∶子葉淺綠抗病∶子葉淺綠不抗病的分別比為3∶1∶6∶2，C正確；試驗(yàn)一的父本基因型為BbRR，與其基因型相同的植株自交，后代表現(xiàn)子葉深綠抗病的個體的基因組成確定是BBRR，D正確。]5．下列關(guān)于孟德爾“假說—演繹法”的敘述，正確的是()A．孟德爾假說的主要內(nèi)容是“生物體的性狀是由遺傳因子確定的”B．孟德爾假說的核心內(nèi)容是“生物體能產(chǎn)生數(shù)量相等的雌雄配子”C．孟德爾依據(jù)遺傳因子概念進(jìn)行“演繹推理”的過程D．“測交試驗(yàn)”是對演繹推理的結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證，必須要進(jìn)行D[孟德爾假說的主要內(nèi)容是“生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子確定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機(jī)結(jié)合”，A錯誤；一般狀況下，生物體產(chǎn)生的雄配子的數(shù)量要遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)量，這也不屬于孟德爾假說的內(nèi)容，B錯誤；孟德爾所依據(jù)假說的內(nèi)容進(jìn)行“演繹推理”的過程，C錯誤；“測交試驗(yàn)”是對演繹推理的結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證，必須要進(jìn)行，D正確。]6．某植物的花色受位于5號染色體上的基因Y/y與7號染色體上的基因R/r限制，兩對等位基因?qū)π誀畹南拗茽顩r如圖所示，用基因型為YyRr的某親本植株自交時發(fā)覺，F(xiàn)1表型及比例為紅色∶黃色∶白色＝3∶1∶4。下列敘述正確的是()A．該實(shí)例表明基因通過限制酶的合成干脆限制生物性狀B．該實(shí)例表明兩對等位基因不遵循基因的自由組合定律C．親本植株雄配子中5號染色體含y的部分可能發(fā)生了缺失導(dǎo)致該配子致死D．親本植株雌配子中5號染色體含Y的部分可能發(fā)生了缺失導(dǎo)致該配子致死D[該實(shí)例表明基因通過限制酶的合成來間接限制生物性狀，A錯誤；由題意可知，兩對等位基因位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，B錯誤；若親本植株雄配子中5號染色體含y的部分發(fā)生了缺失導(dǎo)致該配子致死，不會出現(xiàn)題干中的表型及比例，C錯誤；若親本植株雌配子中5號染色體含Y的部分發(fā)生了缺失導(dǎo)致該配子致死，則基因型為YyRr的親本植株自交會出現(xiàn)F1表型及比例為紅色∶黃色∶白色＝3∶1∶4的現(xiàn)象，D正確。]7．某男學(xué)生在體檢時發(fā)覺是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問該家族病史時得悉該學(xué)生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常。醫(yī)生在未對該學(xué)生作任何檢查狀況下就在體檢單上記錄了患有血友病，這是因?yàn)?)A．血友病為X染色體上的隱性基因限制B．血友病由X染色體上的顯性基因限制C．父親是血友病基因攜帶者D．血友病由常染色體上的顯性基因限制A[血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，A正確；血友病由X染色體上的隱性基因限制，B錯誤；父親正常，不攜帶血友病基因，C錯誤；血友病由X染色體上的隱性基因限制，D錯誤。]8．某(男)同學(xué)學(xué)完“減數(shù)分裂和受精作用”一節(jié)后，寫下了下面四句話，請你幫他推斷一下哪句話是正確的()A．我細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)一半來自爸爸，一半來自媽媽B．我細(xì)胞內(nèi)的每一對同源染色體都是父母共同供應(yīng)的C．我細(xì)胞內(nèi)的每一對同源染色體大小都是相同的D．我和我弟弟的父母是相同的，所以我們細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)也是一樣的B[該同學(xué)細(xì)胞核內(nèi)遺傳物質(zhì)一半來自父親，一半來自母親，但是其線粒體內(nèi)也有DNA(來自母親)，所以細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)來自母親的多于父親的，A錯誤；該同學(xué)細(xì)胞內(nèi)的染色體，每一對同源染色體都是父母共同供應(yīng)的，B正確；細(xì)胞內(nèi)的同源染色體一般大小都是相同的，但也有例外，如X、Y染色體的大小不同，C錯誤；該同學(xué)和他的弟弟都是由受精卵發(fā)育而來的，但是母親形成的卵細(xì)胞和父親形成的精子有若干種，所以形成的受精卵也有若干種，所以他與弟弟遺傳物質(zhì)完全相同的可能性很小，D錯誤。]9．已知馬蛔蟲體細(xì)胞內(nèi)有2對染色體，下列圖示能正確表達(dá)馬蛔蟲生殖細(xì)胞中染色體組成的是()①②③④A．①② B．②③C．①②③ D．③④B[由題干“馬蛔蟲體細(xì)胞內(nèi)有2對染色體”可知，馬蛔蟲生殖細(xì)胞中染色體是兩條，圖示中①含有一對同源染色體，不屬于生殖細(xì)胞，④含有兩對染色體，是體細(xì)胞；②③都含有兩條染色體，并且位于染色體上的基因也不成對，屬于生殖細(xì)胞，B正確。]10．用15N標(biāo)記果蠅(2N＝8)一個精原細(xì)胞的全部染色體，讓其在不含15N的培育基中進(jìn)行一次減數(shù)分裂，產(chǎn)生了一個XXY的異樣精子，若只考慮性染色體異樣，則下列說法正確的是()A．產(chǎn)生的四個精子的染色體數(shù)目分別為3、3、2、6B．減數(shù)第一次分裂中期，細(xì)胞中被標(biāo)記的染色單體有8條C．異樣精子的產(chǎn)生是由于減數(shù)第一次分裂時同源染色體未正常分別D．減數(shù)其次次分裂，細(xì)胞中被15N標(biāo)記的DNA分子最多會有10個D[產(chǎn)生的四個精子的染色體數(shù)目為3、3、6、4，A錯誤；果蠅體細(xì)胞染色體有8條，DNA進(jìn)行半保留復(fù)制，16個DNA均被標(biāo)記，減數(shù)第一次分裂中期，細(xì)胞中被標(biāo)記的染色單體有16條，B錯誤；異樣精子的產(chǎn)生是由于減數(shù)第一次分裂時同源染色體未正常分別，同時由于減數(shù)其次次分裂姐妹染色單體分別后進(jìn)入同一細(xì)胞，C錯誤；減數(shù)第一次分裂，細(xì)胞中DNA都被標(biāo)記，由于分裂異樣，在減數(shù)分裂Ⅱ的中期，細(xì)胞中被15N標(biāo)記的DNA分子最多會有10個，D正確。]11．(2024·7月浙江選考)若某二倍體高等動物(2n＝4)的基因型為DdEe，其1個精原細(xì)胞(DNA被32P全部標(biāo)記)在培育液中培育一段時間，分裂過程中形成的其中1個細(xì)胞如圖所示，圖中細(xì)胞有2條染色體DNA含有32P。下列敘述錯誤的是()A．形成圖中細(xì)胞的過程中發(fā)生了基因突變B．該精原細(xì)胞至多形成4種基因型的4個精細(xì)胞C．圖中細(xì)胞為處于減數(shù)其次次分裂后期的次級精母細(xì)胞D．該精原細(xì)胞形成圖中細(xì)胞的過程中至少經(jīng)驗(yàn)了兩次胞質(zhì)分裂B[圖示細(xì)胞中，分別移向兩極的由姐妹染色單體分開形成的兩條子染色體上同一位置的基因分別為d和D，且除該基因外染色體形態(tài)無其他差異，可推想形成該細(xì)胞的過程發(fā)生了基因突變，A正確；該精原細(xì)胞至多形成3種基因型的4個精細(xì)胞，B錯誤；由分析可知，圖中細(xì)胞為處于減數(shù)其次次分裂后期的次級精母細(xì)胞，C正確；由于圖中細(xì)胞只有2條染色體DNA含有32P，說明該精原細(xì)胞至少經(jīng)過2次DNA復(fù)制，則至少經(jīng)驗(yàn)了一次有絲分裂的胞質(zhì)分裂和減數(shù)第一次分裂的胞質(zhì)分裂，才形成圖示細(xì)胞，D正確。]12．如圖所示為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖(Ⅱ1不攜帶致病基因)。下列有關(guān)甲、乙兩種遺傳病和人類遺傳的敘述，錯誤的是()A．從系譜圖中可以看出，甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳，乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳B．若Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚，生患病男孩的概率為1/8C．若Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚，生兩病兼患孩子的概率為1/12D．若Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚，后代中只患甲病的概率為7/24D[分析系譜圖：Ⅱ5和Ⅱ6都患有甲病，但他們有一個正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病是常染色體顯性遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示)；Ⅱ1和Ⅱ2都沒有乙病，但他們有一個患乙病的兒子，且Ⅱ1不攜帶致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病(相關(guān)基因用B、b表示)。依據(jù)分析可知，甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳，乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳，A正確；Ⅲ1的基因型及概率為aaXBXB(1/2)、aaXBXb(1/2)，Ⅲ5的基因型為aaXBY，若Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚，生患病男孩的概率為1/2×1/4＝1/8，B正確；Ⅲ1的基因型及概率為aaXBXB(1/2)、aaXBXb(1/2)，Ⅲ4的基因型及概率為1/3AAXBY、2/3AaXBY，若Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚，生兩病兼患孩子的概率為(1/3＋2/3×1/2)×(1/2×1/4)＝1/12，C正確；若Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚，后代中只患甲病的概率為(1/3＋2/3×1/2)×(1－1/2×1/4)＝7/12，D錯誤。]13．用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到下表結(jié)果，下列選項(xiàng)中正確的是()親本子代灰雌性×黃雄性全是灰色黃雌性×灰雄性全部雄性為黃色，全部雌性為灰色A.灰色基因是伴X的隱性基因B．黃色基因是伴X的顯性基因C．灰色基因是伴X的顯性基因D．黃色基因是常染色體隱性基因C[由表格中的試驗(yàn)結(jié)果可知灰雌性和黃雄性雜交，子代全是灰色，說明灰色是顯性，黃色是隱性；黃雌性和灰雄性雜交，子代全部雄性為黃色，全部雌性為灰色，說明灰色基因是伴X的顯性基因，黃色基因是伴X的隱性基因，A、B、D錯誤，C正確。]14．XXY染色體的人通常表現(xiàn)為男性的生理特征，此類人伴有雄激素缺乏的癥狀，故可能出現(xiàn)不同程度的女性化其次性征。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．XXY個體體細(xì)胞染色體數(shù)是2n＝47B．XXY個體較XY男性的紅綠色盲發(fā)病率低C．XXY個體兩條X染色體只能來自親本的同一方D．XXY個體的親本可能減數(shù)其次次分裂時性染色體安排出現(xiàn)異樣C[XXY個體體細(xì)胞染色體數(shù)比正常男性多了一條X染色體，故體細(xì)胞染色體數(shù)是2n＝47，A正確；XXY的男性，對于紅綠色盲，可有致病基因的攜帶者，因此XXY個體較XY男性的紅綠色盲發(fā)病率低，B正確；XXY個體兩條X染色體可能只來自一個親本，也可能分別來自兩個親本，C錯誤；性染色體為XXY型個體，可能減數(shù)其次次分裂時兩條X染色體一起進(jìn)入了卵細(xì)胞中，產(chǎn)生異樣卵細(xì)胞XX與正常含Y的精子結(jié)合形成的，D正確。]15．下列有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說法，正確的是()A．在DNA分子結(jié)構(gòu)中，脫氧核苷酸的排列構(gòu)成了DNA分子的基本骨架B．基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個DNA分子上可含有成百上千個基因C．一個基因含有很多個脫氧核苷酸，基因的特異性是由脫氧核苷酸種類的比例確定的D．染色體是DNA的主要載體，一條染色體上含有2個DNA分子B[在DNA分子結(jié)構(gòu)中，脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成了DNA分子的基本骨架，A錯誤；基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個DNA分子上可含有成百上千個基因，B正確；一個基因含有很多個脫氧核苷酸，基因的特異性是由脫氧核苷酸的排列依次確定的，C錯誤；染色體是DNA的主要載體，一條染色體上含有1個或2個DNA分子，D錯誤。]16．赫爾希(A.Hershey)和蔡斯(M.Chase)于1952年所做的噬菌體侵染細(xì)菌的聞名試驗(yàn)進(jìn)一步證明了DNA是遺傳物質(zhì)。這項(xiàng)試驗(yàn)獲得勝利的緣由之一是噬菌體()A．侵染大腸桿菌后會裂解宿主細(xì)胞B．只將其DNA注入大腸桿菌細(xì)胞中C．DNA可用15N放射性同位素標(biāo)記D．蛋白質(zhì)可用32P放射性同位素標(biāo)記B[噬菌體侵染大腸桿菌后確定會裂解宿主細(xì)胞，但這并不是試驗(yàn)勝利的緣由，A錯誤；噬菌體侵染細(xì)菌的過程中實(shí)現(xiàn)了DNA和蛋白質(zhì)的完全分別，這樣可以單獨(dú)的探討二者的功能，B正確；DNA和蛋白質(zhì)外殼都含有N元素，因此不能用15N標(biāo)記DNA，C錯誤；蛋白質(zhì)外殼不含P元素，不能用32P標(biāo)記蛋白質(zhì)外殼，D錯誤。]17．下列對DNA分子結(jié)構(gòu)和復(fù)制的敘述，錯誤的是()A．DNA分子的基本骨架是由脫氧核糖和磷酸交替連結(jié)而成，排列在外側(cè)B．復(fù)制須要模板、酶、能量與四種游離的脫氧核苷酸C．復(fù)制后的子代DNA分子中均保留一條母鏈，是半保留復(fù)制D．復(fù)制時要整個DNA分子解開螺旋后再復(fù)制D[DNA分子的基本骨架是由脫氧核糖和磷酸交替連結(jié)而成，排列在外側(cè)，A正確；復(fù)制須要模板(DNA的兩條鏈)、酶(解旋酶、DNA聚合酶)、能量與原料(四種游離的脫氧核苷酸)，B正確；復(fù)制后的子代DNA分子中均保留一條母鏈，是半保留復(fù)制，C正確；復(fù)制時是邊解旋邊復(fù)制，D錯誤。]18．下列過程遵循堿基互補(bǔ)配對原則的有()①DNA復(fù)制②mRNA與核糖體結(jié)合③DNA轉(zhuǎn)錄④mRNA翻譯A．①②③ B．②③④C．①③④ D．①②④C[①DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，母鏈和子鏈互補(bǔ)，①正確；②mRNA與核糖體結(jié)合時，沒有進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對，②錯誤；③轉(zhuǎn)錄時DNA一條鏈與mRNA鏈互補(bǔ)配對，③正確；④翻譯時，mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對，④正確；綜上正確的選項(xiàng)有①③④，故選C。]19．新型冠狀病毒(COVID-19)為有包膜病毒，其遺傳物質(zhì)是一種單股正鏈RNA，以ss(＋)RNA表示。ss(＋)RNA可干脆作為mRNA翻譯成蛋白質(zhì)，如圖是病毒的增殖過程示意圖。有關(guān)該病毒說法正確的是()A．該病毒的遺傳物質(zhì)徹底水解會得到四種核糖核苷酸B．(＋)RNA的嘧啶堿基數(shù)與(－)RNA的嘧啶堿基數(shù)相等C．RNA復(fù)制酶在宿主細(xì)胞內(nèi)可催化磷酸二酯鍵的形成D．由于沒有核糖體，所以病毒包膜上不存在蛋白質(zhì)C[該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，若初步水解會得到四種核糖核苷酸，A錯誤；圖中的(＋)RNA與(－)RNA之間為互補(bǔ)關(guān)系，因此二者中的嘧啶堿基數(shù)和嘌呤堿基數(shù)相等，B錯誤；RNA復(fù)制酶在宿主細(xì)胞內(nèi)可催化RNA的合成，明顯RNA復(fù)制酶能催化核糖核苷酸之間磷酸二酯鍵的形成，C正確；病毒是非細(xì)胞生物，沒有核糖體，但病毒包膜上依舊存在在宿主細(xì)胞中合成的蛋白質(zhì)，D錯誤。]20．神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病是一種常染色體單基因隱性遺傳病，患者體內(nèi)的一種酶完全沒有活性，通常在4歲之前死亡。下列相關(guān)敘述正確的是()A．單基因遺傳病指由單個基因限制的遺傳病B．該病的致病基因通過雜合子在親子代之間傳遞C．該病攜帶者不發(fā)病是因?yàn)轱@性基因抑制了隱性基因的表達(dá)D．進(jìn)行遺傳詢問和產(chǎn)前診斷就可以杜絕該遺傳病患兒誕生B[單基因遺傳病指由一對等位基因限制的遺傳病，A錯誤；題意顯示患有該病的個體在4歲之前死亡，明顯該病的致病基因是通過雜合子在親子代之間傳遞，B正確；該病攜帶者不發(fā)病是因?yàn)轱@性基因限制產(chǎn)生的相關(guān)酶活性正常，因而表現(xiàn)正常，C錯誤；進(jìn)行遺傳詢問和產(chǎn)前診斷能在確定程度上削減該遺傳病患兒誕生，D錯誤。]21．已知一般西瓜為二倍體，西瓜果皮顏色由一對等位基因限制，果皮深綠色條紋(A)對淺綠色(a)為顯性，下圖表示培育三倍體無籽西瓜的大致流程，下列相關(guān)敘述正確的是()A.秋水仙素處理后，幼苗體細(xì)胞均含四個染色體組B．若四倍體(母本)和二倍體(父本)雜交，商品果實(shí)的果皮為淺綠色C．商品果實(shí)中具有深綠色條紋果皮的是三倍體西瓜D．商品果實(shí)若出現(xiàn)淺綠色果皮，是三倍體自花授粉的結(jié)果C[培育無籽西瓜時，秋水仙素可處理二倍體西瓜的幼苗或萌發(fā)的種子，處理后形成的四倍體植株，被秋水仙素處理的部分體細(xì)胞中含有4個染色體組，而沒有被秋水仙素處理的部分(如根部)體細(xì)胞中含有2個染色體組，A錯誤。四倍體西瓜植株與二倍體西瓜植株雜交后，得到后代的三倍體西瓜種子的基因型是Aaa，種植三倍體西瓜種子，長成的三倍體植株(Aaa)作為母本須要接受二倍體西瓜植株的花粉。西瓜果皮是由母本(基因型為Aaa)的子房壁發(fā)育形成的，因此商品果實(shí)為果皮深綠色的三倍體西瓜，B錯誤，C正確。三倍體含有三個染色體組，在減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，無法產(chǎn)生正常的配子，不能進(jìn)行自花授粉，D錯誤。]22．下列有關(guān)遺傳、變異、進(jìn)化、育種的敘述，正確的是()A．三倍體香蕉某一性狀發(fā)生了變異，其變異確定來自基因重組B．生物的各種變異均可為進(jìn)化供應(yīng)原材料C．若體細(xì)胞的姐妹染色單體上存在等位基因，則說明發(fā)生了基因突變D．花藥離體培育所獲得的新個體確定為純合子C[三倍體香蕉是不行育的，因此其變異不行能來自基因重組，A錯誤；生物的可遺傳變異才可為進(jìn)化供應(yīng)原材料，B錯誤；由于體細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂不進(jìn)行減數(shù)分裂，若體細(xì)胞的姐妹染色單體上存在等位基因，則說明發(fā)生了基因突變，C正確；二倍體生物花藥離體培育所獲得的新個體必需經(jīng)秋水仙素誘導(dǎo)，使其染色體加倍后才成為可育的純合體，若為四倍體的花藥離體培育形成的單倍體不確定是純合子，故經(jīng)加倍處理后獲得的個體也不確定是純合子，D錯誤。]23．一般小麥6n＝42，記為42E；長穗偃麥草2n＝14，記為14M，其中某條染色體含有抗蟲基因。如圖為一般小麥與長穗偃麥草雜交選育抗蟲小麥新品種的過程。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是()A．一般小麥與長穗偃麥草不存在生殖隔離，雜交產(chǎn)生的F1為四倍體B．①過程目前效果較好的方法是用秋水仙素處理幼苗C．丙中來自長穗偃麥草的染色體數(shù)目為3M或4MD．③過程利用輻射誘發(fā)染色體發(fā)生易位后即可得到戊B[一般小麥與長穗偃麥草雜交產(chǎn)生的F1為四倍體、不育，說明二者存在生殖隔離，A錯誤；F1來自長穗偃麥草的染色體，不行育，因此①過程目前效果較好的方法是用秋水仙素處理幼苗，B正確；分析題圖可知，乙中來自長穗偃麥草的染色體組是一個，因此乙中長穗偃麥草的染色體不能聯(lián)會，產(chǎn)生的配子的染色體數(shù)目是21＋0～7M，因此丙中來自長穗偃麥草的染色體數(shù)目為0～7M，C錯誤；③過程利用輻射誘發(fā)染色體易位和染色體數(shù)目變異，才能得到戊，D錯誤。]24．等位基因(A、a)位于某種昆蟲的常染色體上，該種昆蟲的一個數(shù)量特別大的種群在進(jìn)化過程中，a基因的頻率與基因型頻率之間的關(guān)系如圖。以下敘述正確的是()A．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別代表AA、Aa、aa的頻率B．A基因的頻率為0.25時，Aa的基因型頻率為0.75C．a(chǎn)基因限制的性狀表現(xiàn)類型更適應(yīng)環(huán)境D．生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因型頻率發(fā)生定向變更C[Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別代表AA、aa、Aa的頻率，A錯誤；A基因的頻率為0.25時，a基因的頻率為0.75，則Aa的基因型頻率為2×0.25×0.75＝0.375，B錯誤；aa個體數(shù)量不斷增加，說明a基因限制的性狀表現(xiàn)類型更適應(yīng)環(huán)境，C正確；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生定向變更，D錯誤。]25．碳青霉烯類抗生素是治療重癥感染的一種藥物。下表是2005－2008年，該抗生素在某醫(yī)院住院患者的人均運(yùn)用量，以及從患者體內(nèi)分別得到的某種細(xì)菌對該抗生素的耐藥率變更，據(jù)表分析不正確的是()年份2005200620072008住院患者的人均抗生素運(yùn)用量/g0.0740.120.140.19某種細(xì)菌對該抗生素耐藥率/%2.66.1110.925.5A.隨著人均運(yùn)用量的增加，某細(xì)菌對該抗生素耐藥率增加B．運(yùn)用抗生素后，導(dǎo)致細(xì)菌產(chǎn)生耐藥基因，這是一種有利變異C．生病不就醫(yī)而干脆吃抗生素，易促進(jìn)耐藥菌的產(chǎn)生D．從進(jìn)化角度分析，廣泛運(yùn)用抗生素，會提高細(xì)菌耐藥性基因的基因頻率B[抗生素對耐藥細(xì)菌進(jìn)行了選擇，由圖可知，隨著人均運(yùn)用量的增加，某細(xì)菌對該抗生素耐藥率增加，A正確；在抗生素運(yùn)用之前，細(xì)菌就已經(jīng)產(chǎn)生變異，產(chǎn)生了抗藥基因，抗生素只是對耐藥細(xì)菌進(jìn)行了選擇，B錯誤；抗生素的運(yùn)用促進(jìn)了耐藥菌的產(chǎn)生，C正確；從進(jìn)化的角度來看，病菌中原來就存在著抗藥性的差異，抗生素的作用是對病菌進(jìn)行選擇，具有抗藥性的病菌存活下來，并繁殖后代，經(jīng)過長時間的變異、選擇，提高了細(xì)菌耐藥性的基因頻率，D正確。]二、非選擇題(共5個，共50分)26．(10分)如圖為動物細(xì)胞中蛋白質(zhì)的生物合成示意圖，請據(jù)圖回答下列問題：(1)完成①過程須要的酶有__________________，這些酶通過________從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核。②過程得到的mRNA先要在細(xì)胞核中進(jìn)行加工后才能用于翻譯，翻譯時一條mRNA會與多個核糖體結(jié)合，最終得到的多肽鏈上氨基酸序列________(填“相同”或“不相同”)。(2)依據(jù)所學(xué)學(xué)問并結(jié)合題圖推知，該細(xì)胞中核糖體分布的場全部細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、________________________等。(3)圖中所示生理過程的完成須要遵循堿基互補(bǔ)配對原則的有________(填序號)。用α－鵝膏蕈堿處理細(xì)胞后發(fā)覺，細(xì)胞質(zhì)中的RNA含量顯著削減，由此推想α－鵝膏蕈堿抑制的過程最可能是________(填序號)。(4)某隱性遺傳病由核基因和線粒體上的基因共同限制，一對患病夫婦生下一個正常的兒子，由此推知該夫婦患病分別因?yàn)開_______、________中的基因異樣。解析：(1)完成①DNA復(fù)制過程須要的酶有解旋酶、DNA聚合酶，這些酶通過核孔從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核。②轉(zhuǎn)錄過程得到的mRNA先要在細(xì)胞核中進(jìn)行加工后才能用于翻譯，翻譯時一條mRNA會與多個核糖體結(jié)合，由于mRNA上的堿基序列是固定的，最終得到的多肽鏈上氨基酸序列相同。(2)依據(jù)所學(xué)學(xué)問并結(jié)合題圖推知，該細(xì)胞中核糖體分布的場全部細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體(或內(nèi)質(zhì)網(wǎng))等。(3)DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程都遵循堿基互補(bǔ)配對原則，因此圖中所示生理過程的完成須要遵循堿基互補(bǔ)配對原則的有①②④⑥⑦⑧。用α－鵝膏蕈堿處理細(xì)胞后發(fā)覺，細(xì)胞質(zhì)中的RNA含量顯著削減，由此推想α－鵝膏蕈堿抑制的過程最可能是②細(xì)胞核中的轉(zhuǎn)錄過程。(4)某遺傳病由核基因和線粒體上的基因共同限制，一對患病夫婦生下一個正常的兒子，由此推知丈夫患病是因?yàn)榫€粒體基因異樣，丈夫的線粒體致病基因不會隨精子遺傳給后代，妻子患病是因?yàn)榧?xì)胞核中基因異樣，若假設(shè)丈夫的核基因型是AA，妻子的核基因型是aa，則他們的后代的核基因型為Aa，則后代是正常的；由于妻子的線粒體中無致病基因，所以他們的兒子表型正常。答案：(1)解旋酶、DNA聚合酶核孔相同(2)線粒體(或內(nèi)質(zhì)網(wǎng))(3)①②④⑥⑦⑧②(4)線粒體細(xì)胞核27．(10分)綠斑螳螂的眼型由等位基因D、d限制，其中DD為大眼，Dd為小眼，dd為無眼。眼睛顏色由等位基因E、e限制，紅眼對褐眼為顯性，兩對基因分別位于兩對常染色體上，且獨(dú)立遺傳。請回答下列問題：(1)基因型為DdEe的雌雄綠斑螳螂個體之間進(jìn)行交配，子代的基因型有________種，表型有________種。(2)現(xiàn)有一只小眼雄性綠斑螳螂，其細(xì)胞中基因D、d所在的兩條染色體中有一條存在片段缺失，且基因D、d不在缺失片段上。已知含有缺失片段染色體的精子約有50%敗育，若探究有片段缺失的染色體是基因D所在的染色體還是基因d所在的染色體，應(yīng)將該螳螂與______個體交配并視察統(tǒng)計(jì)后代的表型及比例。試驗(yàn)結(jié)果預(yù)期：①若子代表型及比例為________________，那么該個體基因D所在染色體存在片段缺失。②若子代表型及比例為________________，那么該個體基因d所在染色體存在片段缺失。解析：(1)基因型為DdEe的雌雄綠斑螳螂個體之間進(jìn)行交配，子代的基因型有3×3＝9(種)，由于是不完全顯性，表型有5種，分別為大眼(紅眼DDE_、褐眼DDee)、小眼(紅眼DdE_、褐眼Ddee)、無眼。(2)①若該個體基因D所在染色體存在片段缺失，已知含有缺失片段染色體的精子約有50%敗育，則雄配子為D∶d＝1∶2，則子代表型及比例為小眼(Dd)∶無眼(dd)＝1∶2。②若該個體基因d所在染色體存在片段缺失，已知含有缺失片段染色體的精子約有50%敗育，則雄配子為D∶d＝2∶1，則子代表型及比例為小眼(Dd)∶無眼(dd)＝2∶1。答案：(1)95(2)無眼雌性①小眼∶無眼＝1∶2②小眼∶無眼＝2∶128．(10分)如圖是某校學(xué)生依據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因分別用A、a表示)。請分析回答：(1)Ⅲ7號個體婚前應(yīng)進(jìn)行________，以防止生出有遺傳病的后代。(2)通過________號個體可以解除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ4號個體不帶有此病致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的概率是________。(3)若Ⅱ4號個體帶有此病致病基因，Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者(相關(guān)基因用B、b表示)，Ⅲ7和Ⅲ10(色覺正常)婚配，生下患病孩子的概率是________。(4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ8既是紅綠色盲又是克氏綜合征(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的________號個體產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第________次分裂過程中發(fā)生異樣。解析：(1)由于該家族中有遺傳病史，因此Ⅲ7號個體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳詢問，以防止生出有遺傳病的后代。(2)Ⅱ3和Ⅱ4均正常，但Ⅲ8患病，說明該病為隱性遺傳病；Ⅱ4號個體不帶有此致病基因，則該病確定為X染色體上的隱性遺傳病，Ⅲ7和Ⅲ10的基因型分別是1/2XAXa、1/2XAXA和XAY，后代男孩患此病的概率是1/2×1/2＝1/4。(3)因Ⅱ4號個體帶有此致病基因，確定該病為常染色體隱性遺傳，又因Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者，故Ⅲ7基因型是1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ10的基因型是AaXBY。兩者婚配后，生出的孩子患該病的概率是2/3×1/4＝1/6、不患該病的概率是5/6；生出的孩子患紅綠色盲的概率是1/4、不患紅綠色盲的概率是3/4。故生下患病孩子的概率＝1－完全正常＝1－5/6×3/4＝3/8。(4)依據(jù)題意可知，Ⅲ8的基因型是XbXbY，因Ⅱ4確定不含紅綠色盲基因，故致病基因來自Ⅱ3。又因Ⅱ3正常，則其基因型應(yīng)是XBXb，在減數(shù)其次次分裂的后期，著絲粒分裂后的兩條姐妹染色單體形成的染色體沒有分開而是移向同一極。答案：(1)遺傳詢問(2)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ81/4(3)3/8(4)Ⅱ3二29．(10分)菜粉蝶的性別確定方式是ZW型，其體色由一對等位基因(A、a)限制，雄性個體的體色有黃色和白色兩種，而各種基因型的雌性個體的體色均為白色；其眼色由另一對等位基因(B、b)限制，眼色有紅色和白色兩種。取兩只菜粉蝶進(jìn)行雜交試驗(yàn)，結(jié)果如下：P白體白眼(♂)×白體紅眼(♀)↓F11/8黃體紅眼(♂)、3/8白體紅眼(♂)、4/8白體白眼(♀)請回答下列問題：(1