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文檔簡介

寧夏銀川市寧大附中2024學(xué)年高三調(diào)研測試(二)化學(xué)試題理試題

注意事項:

1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。

2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。

3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。

4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。

一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)

1、下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是()。

A.表示反應(yīng)A+B=C+D的AW=

°反應(yīng)逆程

B.-\X,-"表示不同溫度下溶液中H+和OH-濃度變化曲線,

。點對應(yīng)溫度高于。點

oEl+WwILT

針對N2+3H2=2NH3的反應(yīng),圖III表示乙時刻可能是減小了容器內(nèi)的壓強

D.\表示向醋酸稀溶液中加水時溶液的導(dǎo)電性變化,,圖中P點P”大于q點

?j

o

2、下列分子中,所有碳原子總是處于同一平面的是

A.~B.QCc.QQ工((T0H

3、下列離子方程式正確的是()

2+

A.硫酸銅溶液與氫氧化飲溶液反應(yīng)SO;+Ba=BaSO4X

2+

B.碳酸氫鈉溶液與稀硝酸反應(yīng):CO3+2H=CO2T+H2O

C.氯化亞鐵溶液與新制氯水反應(yīng):2Fe2++Cb=2Fe3++2Cl-

D.氯化鎂溶液與氨水反應(yīng):Mg2++2OH-=Mg(OH)21

4、中國傳統(tǒng)文化對人類文明貢獻巨大。下列常見古詩文對應(yīng)的化學(xué)知識正確的是

古詩文化學(xué)知識

《本草綱目拾遺》中對強水的記載:“性最烈,能蝕五金,

A強水為氫氟酸

其水甚強,惟玻璃可盛。”

《詩經(jīng)?大雅?綿》:“堇茶如飴。”鄭玄箋:“其所生菜,雖有

B糖類均有甜味

性苦者,甘如飴也?!?/p>

鐵合金的硬度比純鐵

《夢溪筆談》中對寶劍的記載:“古人以劑鋼為刃,柔鐵

C的大,熔點比純鐵的

為莖干,不爾則多斷折?!?/p>

《本草經(jīng)集注》中記載鑒別硝石(KNO3)和樸硝(Na2sO0的

D利用焰色反應(yīng)

方法:“以火燒之,紫青煙起,乃是真硝石也。

A.AB.BC.CD.D

5、NaHCCh和NaHSO4溶液混合后,實際參加反應(yīng)的離子是()

A.CCV和H+B.HCCh和HSO/

C.CCh?和HSO4D.HC03和H+

6、下列實驗過程中,始終無明顯現(xiàn)象的是

A.CO2通入飽和Na2cCh溶液中

B.SCh通入CaCL溶液中

C.N%通入HNO3和AgN(h的混和溶液中

D.SO2通入Na2s溶液中

7、下列說法正確的是()

A.用NHrHzO溶液做導(dǎo)電性實驗,燈泡很暗,說明NHylhO是弱電解質(zhì)

B.等體積的pH都為2的酸HA和HB分別與足量的鐵粉反應(yīng),HA放出的周多,說明HA酸性強

C.c=0.1mol?Lr的CH3coOH溶液和c=0.1moI-Lr的HC1溶液中,前者的pH大

D.常溫下,pH=5的CH3COOH溶液和pH=4的HC1溶液中,c(CH3COO)/c(Cr)=l/10

8、化學(xué)與材料、生活和環(huán)境密切相關(guān)。下列有關(guān)說法中錯誤的是()

A.聚酯纖維、光電陶瓷都屬于有機高分子

B.從石油和煤焦油中可以獲得苯等基本化工原料

C.生活污水進行脫氮、脫磷處理可以減少水體富營養(yǎng)化

D.為汽車安裝尾氣催化轉(zhuǎn)化裝置,可將尾氣中的部分CO和NO轉(zhuǎn)化為無毒氣體

9、假定NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是

A.常溫下,46g乙醇中含C-H鍵的數(shù)目為6NA

B.1mol/L的K2s04溶液中含K+的數(shù)目為2NA

C.標準狀況下,22.4L氯氣中含質(zhì)子的數(shù)目為4NA

D.ImolHNCh被還原為NO轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為3NA.

10、甲、乙兩個恒容密閉容器中均發(fā)生反應(yīng):C(s)+2H2O(g)=CO2(g)+2H2(g)AH>0,有關(guān)實驗數(shù)據(jù)如下表所示:

起始量/mol平衡量/mol

容器容積/L溫度/℃平衡常數(shù)

C(s)H2O(g)Hz(g)

甲2Ti2.04.03.2Ki

乙1T21.02.01.2K2

下列說法正確的是()

A.Ki=12.8

B.TI<T2

C.Ti°C時向甲容器中再充入().1molH2O(g),則平衡正向移動,CO2(g)的體積分數(shù)增大

D.若T2溫度下,向2L恒容密閉容器中充入1.0molCO2和2.0molH2,達平衡時,CCh的轉(zhuǎn)化率大于40%

11、不需要通過氧化還原反應(yīng)就能從海水中獲得的物質(zhì)是

A.液澳B.精鹽C.鈉D.燒堿

12、可溶性鎖鹽有毒,醫(yī)院中常用硫酸領(lǐng)這種領(lǐng)鹽(俗稱領(lǐng)餐)作為內(nèi)服造影劑。醫(yī)院搶救領(lǐng)離子中毒患者時除催吐外,

還需要向中毒者胃中灌入硫酸鈉溶液。已知:Ksp(BaCO3)=5.1xl0?;Ksp(BaSO4)=l.lxl()r。。下列推斷正確的是

2+2-

A.BaCfh的溶度積常數(shù)表達式為Ksp(BaCO3)=n(Ba)-n(CO3)

B.可用2%?5%的Na2s溶液給鐵離子中毒患者洗胃

C.若誤服含c(Ba2+)=1.0x10-5mol-L,的溶液時,會引起弱離子中毒

D.不用碳酸領(lǐng)作為內(nèi)服造影劑,是因為Ksp(BaCC>3)>Ksp(BaSO4)

13、下列裝置應(yīng)用于實驗室制NO并回收硝酸銅的實驗,能達到實驗?zāi)康牡氖?/p>

A.用裝置甲制取NO

B.用裝置乙收集NO

C.用裝置丙分離炭粉和硝酸銅溶液

D.用裝置丁蒸干硝酸銅溶液制Cu(NO3)2-3H2O

14、常溫下向20mL0.1mol/L氨水中通入HCI氣體,溶液中由水電離出的氫離子濃度隨通入HC1氣體的體積變化如圖

所示。則下列說法正確的是

RHCOtnL

A.b點通入的HC1氣體,在標況下為44.8mL

B.b、c之間溶液中c(NH4+)>c(C「)

C.取10mL的c點溶液稀釋時:C(NH4+)/C(NHFH2O)減小

D.d點溶液呈中性

15、下列儀器名稱正確的是()

B.干燥管C.藥匙D.長頸漏斗

16、以下實驗原理或操作中正確的是

A.焰色反應(yīng)實驗中,伯絲在蘸取待測溶液前,應(yīng)先用稀H2s04洗凈并灼燒

B.制備氫氧化銅懸濁液時,向10%NaOH溶液中滴入少量2%CuSO4溶液

C.配制濃H2s04、濃HNO3混合酸時,首先向試管里放入一定量濃H2s

D.上升紙層析實驗中,將試液點滴浸沒在展開劑里,靜置觀察

17、炭黑是霧霾中的重要顆粒物,研究發(fā)現(xiàn)它可以活化氧分子,生成活化氧,活化過程的能量變化模擬計算結(jié)果如圖

所示,活化氧可以快速氧化二氧化硫。下列說法錯誤的是()

oX

6

oo.4

2

o.

o.O

o..,

A.氧分子的活化包括0—0鍵的斷裂與C-O鍵的生成

B.每活化一個氧分子放出0.29eV的能量

C.水可使氧分子活化反應(yīng)的活化能降低0.42eV

D.炭黑顆粒是大氣中二氧化硫轉(zhuǎn)化為三氧化硫的催化劑

18、我國科研人員研究了在Cu-ZnO-Zr(h催化劑上CO2加氫制甲醇過程中水的作用機理;其主反應(yīng)歷程如圖所示

(H2-*H+*H)。下列說法錯誤的是()

A.二氧化碳加氫制甲醇的過程中原子利用率達100%

B.帶標記的物質(zhì)是該反應(yīng)歷程中的中間產(chǎn)物

C.向該反應(yīng)體系中加入少量的水能增加甲醇的收率

D.第③步的反應(yīng)式為*H3CO+H2O-CH3OH+*HO

19、氨氨化鈣是一種重要的化工原料,其制備的化學(xué)方程式為:CaCO3+2HCN=CaCN2+COT+H2f+CO2f,下列說法

正確的是

A.CO為氧化產(chǎn)物,出為還原產(chǎn)物B.CaCNz含有共價鍵,屬于共價化合物

C.HCN既是氧化劑又是還原劑D.每消耗10gCaCC>3生成2.24LCO2

20、80℃時,1L密閉容器中充入0.20molN204,發(fā)生反應(yīng)N2O4I2NO2△"=+。kJ-moL(Q>0),獲得如下數(shù)據(jù):

時間/s020406080100

c(NOi)/mobL"10.000.120.200.260.300.30

下列判斷正確的是

A.升高溫度該反應(yīng)的平衡常數(shù)K減小

-1-1

B.20?40s內(nèi),V(N2O4)=0.004mobL-s

C.100s時再通入0.40molN2O4,達新平衡時N2O4的轉(zhuǎn)化率增大

D.反應(yīng)達平衡時,吸收的熱量為0.15。kJ

21、下列有關(guān)實驗操作的敘述正確的是

A.制備乙酸乙酯時,將乙醇和乙酸依次加入到濃硫酸中

B.用苯萃取濱水中的濱時,將漠的苯溶液從分液漏斗下口放出

C.在蒸儲操作中,應(yīng)先通入冷凝水后加熱蒸儲燒瓶

D.向容量瓶中轉(zhuǎn)移液體時,引流用的玻璃棒不可以接觸容量瓶內(nèi)壁

22、下列選項中,利用相關(guān)實驗器材(規(guī)格和數(shù)量不限)能夠完成相應(yīng)實驗的是()

實驗器材相應(yīng)實驗

A試管、鐵架臺、導(dǎo)管乙酸乙酯的制備

B分液漏斗、燒杯、鐵架臺用CCL萃取濱水中的Br2

配制500mL1.00mol/LNaCI

C500mL容量瓶、燒杯、玻璃棒、天平

溶液

D三腳架、珀期、酒精燈、坦煙鉗、泥三角從食鹽水中得到NaCI晶體

A.AB.BC.CD.D

二、非選擇題(共84分)

23、(14分)某研究小組以甲苯為原料,設(shè)計以下路徑合成藥物中間體M和R?;卮鹣铝袉栴}:

③)=\3J

(DC中的官能團的名稱為,F的結(jié)構(gòu)簡式為,A-B的反應(yīng)類型為o

(2)D―E的反應(yīng)方程式為?

⑶M物質(zhì)中核磁共振氫譜中有組吸收峰。

(4)至少寫出2個同時符合下列條件試劑X的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

①只有一個苯環(huán)且苯環(huán)上的一氯取代物只有2種②遇FeCb溶液顯紫色③分子中含V

—<NH—

HOCHjOH

(5)設(shè)計由甲苯制備R(,',)的合成路線(其它試劑任選)。

24、(12分)合成有機溶劑M和高分子材料N的路線如圖:

己知:芳香族化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代.如:

Q+RX強圓-HX

⑴寫出反應(yīng)類型.反應(yīng)I反應(yīng)II.

(2)寫出D的分子式。寫出G的結(jié)構(gòu)簡式

(3)寫出E生成F的化學(xué)反應(yīng)方程式o

(4)E在濃硫酸作用下轉(zhuǎn)化為F時,除生成副產(chǎn)物G,還會生成高分子副產(chǎn)物,寫出該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式

(5)屬于酯類且含甲基F的同分異構(gòu)體有多種,寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式。

(6)寫出高分子化合物N的結(jié)構(gòu)簡式(任寫一種)。A有2種結(jié)構(gòu),可通過定量實驗來確定其準確結(jié)構(gòu),

該定量實驗可通過A與(填寫物質(zhì)名稱)反應(yīng)來實現(xiàn)。

25、(12分)碳酸亞鐵可用于制備補血劑。某研究小組制備了FeCO3,并對FeCOa的性質(zhì)和應(yīng)用進行了探究。已知:

①FeCCh是白色固體,難溶于水②Fe2++6SCNjFe(SCN)6r(無色)

I.FeCO3的制取(夾持裝置略)

實驗i:

稀鹽酸

CaCOj固體

ABc

裝置C中,向Na2c03溶液(pH=11.9)通入一段時間CO2至其pH為7,滴加一定量FeSO4溶液,產(chǎn)生白色沉

淀,過濾、洗滌、干燥,得到FeCCh固體。

(1)試劑a是o

⑵向Na2c溶液通入CO2的目的是o

(3)C裝置中制取FeCO3的離子方程式為.

(4)有同學(xué)認為C中出現(xiàn)白色沉淀之后應(yīng)繼續(xù)通CO2,你認為是否合理并說明理由_______。

n.FeCCh的性質(zhì)探究

-13mL4mol/I加3mL4moi/Lr-i

KSCN溶液KCI溶液和「

實驗ii[

FeCOj固體基本0無色溶液為紅色,

并有紅褐色沉淀

-I3mL4mol/L加3mL4moi/L

E,一KSCN溶液和.

實驗

iii------------5同10■H:O

基栽色色

Fe8j固體D

(5)對比實驗ii和出,得出的實驗結(jié)論是

⑹依據(jù)實驗ii的現(xiàn)象,寫出加入10%H2O2溶液的離子方程式

m.FeCOi的應(yīng)用

(7)FeCO3溶于乳酸[CH3cH(OH)COOH]能制得可溶性乳酸亞鐵([CH3cH(OH)COOkFe,相對分子質(zhì)量為234)

補血劑。為測定補血劑中亞鐵含量進而計算乳酸亞鐵的質(zhì)量分數(shù),樹德中學(xué)化學(xué)實驗小組準確稱量1.0g補血劑,用

酸性KMnO4溶液滴定該補血劑,消耗O.lOOOmoLTL的KMnO4溶液10.00mL,則乳酸亞鐵在補血劑中的質(zhì)量分數(shù)

為,該數(shù)值異常的原因是(不考慮操作不當以及試劑變質(zhì)引起的誤差)。

26、(10分)硝基苯是制造染料的重要原料。某同學(xué)在實驗室里用下圖裝置制取硝基苯,主要步驟如下:

①在大試管里將2mL濃硫酸和1.5mL濃硝酸混合,搖勻,冷卻到5()?60C以下。然后逐滴加入1mL苯,邊滴邊振蕩

試管。

②按圖連接好裝置,將大試管放入60C的水浴中加熱10分鐘。

完成下列填空:

(1)指出圖中的錯誤_、

(2)向混合酸中加入苯時,“逐滴加入”、“邊滴邊振蕩試管”的目的是、。

(3)反應(yīng)一段時間后,混合液明顯分為兩層,上層呈_色,其中主要物質(zhì)是一(填寫物質(zhì)名稱)。把反應(yīng)后的混和液

倒入盛有冷水的燒杯里,攪拌,可能看到一。(選填編號)

a.水面上是含有雜質(zhì)的硝基苯

b.水底有淺黃色、苦杏仁味的液體

c.燒杯中的液態(tài)有機物只有硝基苯

d.有無色、油狀液體浮在水面

(4)為了獲得純硝基苯,實驗步驟為:

①水洗、分離;

②將粗硝基苯轉(zhuǎn)移到盛有一的燒杯中洗滌、用_(填寫儀器名稱)進行分離;

④干燥;

⑤一

(5)實驗裝置經(jīng)改進后,該同學(xué)按照上述實驗步驟重新進行了多次實驗,充分反應(yīng)后有兩種情況出現(xiàn),請幫助他作出

分析:

①產(chǎn)率低于理論值,原因是一;

②產(chǎn)率高于理論值,原因是一。

27、(12分)腫(N2H4)是一種重要的工業(yè)產(chǎn)品。資料表明,氨和次氯酸鈉溶液反應(yīng)能生成腫,腫有極強的還原性。

可用下圖裝置制取脫:

(1)寫出腳的電子式,寫出腫與硫酸反應(yīng)可能生成的鹽的化學(xué)式;

(2)裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式;

(3)實驗時,先點燃A處的酒精燈,一段時間后再向B的三口燒瓶中滴加NaCK)溶液。滴加NaClO溶液時不能過

快、過多的原因__________;

(4)從實驗安全性角度指出該實驗裝置中存在的缺陷。

(5)準確量取20.00mL含腫溶液,加入硫酸和碳酸氫鈉,用0.1000mol/L的標準碘液進行滴定,滴定終點時,消耗

VomL(在此過程中N2H4TN2)。該實驗可選擇做指示劑;該溶液中腫的濃度為mol/L(用含V。的代數(shù)式

表達,并化簡)。

(1)H2NCOONH4是工業(yè)合成尿素[CO(NH2)2]的中間產(chǎn)物,該反應(yīng)的能量變化示意圖如圖甲所示,用CO2和氨氣

合成尿素的熱化學(xué)方程式為

(2)用氨水捕集煙氣中的CCh生成錢鹽,是減少CO2排放的可行措施之一。

①寫出氨水捕集煙氣中的CO2生成碳酸氫鐵的主要化學(xué)方程式。

②分別用不同pH的吸收劑吸收煙氣中的CO2,脫除效率與吸收劑的pH關(guān)系如圖乙所示,煙氣中CO2的含量為

12%,煙氣通入氨水的流量為0.052m3/h(標準狀況),用pH為12.81的氨水吸收煙氣30min,脫除的CO2的物質(zhì)的量

最多為(精確到0.0D。

③通常情況下溫度升高,CO2脫除效率提高,但高于40℃時,脫除CO2效率降低的主要原因是o

(3)將CO2和甲烷重整制合成氣(CO和H2)是CO2資源化利用的有效途徑.合成氣用于制備甲醇的反應(yīng)為

2H2(g)+CO(g)=CH30H(g)AH=-90kJ/mol.在TiC時,容積相同的甲、乙、丙三個恒容密閉容器中,按不同

方式投入反應(yīng)物,測得反應(yīng)過程如下圖所示。

容器甲乙丙

起始反應(yīng)物投入量

2molH2>ImolCOlmo!CH3OH2molCH3OH

①能代表丙反應(yīng)的曲線是(選填I(lǐng)、ID,a、b點的壓強關(guān)系為PaPb(填>、V、=),理由是。

②b點時反應(yīng)吸收的能量為kJ,

29、(10分)有機物G是一種高分子化合物,常用作有機合成的中間體,并可用作乳膠漆等??梢酝ㄟ^以下途徑合成:

①___1②短氯淮破③氯氮化鈍/碑溶澈,加熱

C3H7加0|淳二加熱r|一|@1?

IC4H6O2J

ABC

F

已知有機物A中含有C、H、0、Cl四種元素且同一個碳原子上不直接連接兩個官能團。

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為或;反應(yīng)③的反應(yīng)類型____________________o

(2)寫出反應(yīng)⑤和反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式:反應(yīng)⑤;反應(yīng)⑥(在一定條件下)o

(3)寫出1種E的同系物的名稱.寫出1種與F含有相同官能團的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡

式.

OK^ICHiCHXXf.CH.CHCH;COOH

(4)試設(shè)計一條以T為原料合成|的合成路線o(合成路線常用的表

OH

一七4不E乂2,演刊7枚八’求‘利口『北函、

本方式為:甲,,:乙.?目標產(chǎn)物)

反卮條f反」;條,

參考答案

一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)

1、C

【解題分析】

A.根據(jù)圖I,反應(yīng)A+B=C+D屬于放熱反應(yīng),A"=-(a-c)kJ?moH,故A錯誤;B.根據(jù)圖H,溫度越高,水的離子

積常數(shù)越大,圖中a點對應(yīng)溫度低于b點,故B錯誤;C.根據(jù)圖HL6時刻,反應(yīng)速率減小,平衡逆向移動,

可能減小了容器內(nèi)的壓強,故C正確;D.根據(jù)圖W,向醋酸稀溶液中加水時,溶液中離子的濃度逐漸減小,溶液的導(dǎo)電性

能力逐漸減小,p點酸性比q點強,pH小于q點,故D錯誤;故選C。

2,D

【解題分析】

A.乙烯為平面結(jié)構(gòu),和雙鍵相連的碳原子是烷煌結(jié)構(gòu)的碳原子,所有碳原子不一定總是處于一個平面,故A錯誤;

B.與苯環(huán)相連的碳原子是烷燒結(jié)構(gòu)的碳原子,所有碳原子不一定總是處于一個平面,故B錯誤;

C.與雙鍵相連的碳原子是烷燒結(jié)構(gòu)的碳原子,所有碳原子不一定處于一個平面,故C錯誤;

D.苯為平面結(jié)構(gòu),苯甲醇中甲基碳原子處于苯中H原子位置,所有碳原子都處在同一平面上,故D正確;

故答案為:D。

3、C

【解題分析】

A.CM+與OH-也會發(fā)生反應(yīng)生成沉淀,故A不選;

B.碳酸氫根離子不能拆開寫,要寫成HCO3-的形式,故B不選;

C.氯化亞鐵溶液與新制氯水反應(yīng)是Fe2+被CL氧化,發(fā)生氧化還原反應(yīng),故C選;

D.氨水是弱電解質(zhì),不能拆開寫,不能寫成OH.的形式,故D不選。

故選C。

4、D

【解題分析】

A、硝酸酸性強氧化性強能與金屬反應(yīng),強水為硝酸,選項A錯誤;

B、糖類有些有甜味,有些沒有甜味,選項B錯誤;

C、鐵合金的硬度比純鐵的大,熔點比純鐵的低,選項C錯誤;

D、鉀的焰色反應(yīng)是紫色,用火燒硝石(KNO?,是鉀的焰色反應(yīng),選項D正確。

答案選D。

5、D

【解題分析】

碳酸氫鈉和硫酸氫鈉反應(yīng)時,碳酸氫根電離生成鈉離子和碳酸氫根離子,硫酸氫鈉電離生成鈉離子和氫離子、硫酸根

離子,碳酸氫根和氫離子反應(yīng)生成水和二氧化碳,故答案選D。

6、B

【解題分析】

A.碳酸鈉與CO2和水反應(yīng)生成酸式鹽NaHCCh,NaHCCh溶解度小于Na2cO3,并且反應(yīng)生成的NaHCCh固體質(zhì)量

比原來Na2cCh多,溶劑質(zhì)量減少,溶液中有渾濁出現(xiàn),故A不符合題意;

B.鹽酸的酸性大于亞硫酸的酸性,則CaCL溶液中通入SO2不發(fā)生反應(yīng),始終無明顯現(xiàn)象,故B符合題意;

C.N%通入硝酸和硝酸銀的混合溶液中,先與硝酸反應(yīng),故開始沒有沉淀,等硝酸全部反應(yīng)完全后,再與硝酸銀反

應(yīng)生成氫氧化銀沉淀,再繼續(xù)通入氨氣會生成可溶性的銀氨溶液,故沉淀又會減少,直至最終沒有沉淀,反應(yīng)方程式

為NH3+HNO3=NH4NO3、NH3+AgNO3+H2O=AgOHi+NH4NO3^AgOH+2NH3=Ag(NH3)2OH(銀氨溶液),故C不符合

題意;

D.SCh通入Na2s溶液中發(fā)生反應(yīng):2Na2S+5SO2+2H2O=4NaHSO3+3Sl,生成硫沉淀,故D不符合題意;

答案選B。

【題目點撥】

鹽酸的酸性大于亞硫酸的酸性,化學(xué)反應(yīng)中一般遵循強酸制弱酸的規(guī)律。

7、C

【解題分析】

A、沒指出濃度,所以無法判斷,選項A錯誤;

B、HA放出的H2多,說明沒有HA電離的多,酸性弱,選項B錯誤;

C、c=0.1mol?Lr的CH3COOH溶液和c=0.1mol?Lr的HCI溶液中,CH3coOH是弱電解質(zhì),部分電離,酸性弱,

pH大,選項C正確;

+--5-

D、pH=5的CH3COOH溶液和pH=4的HC1溶液中,用電荷守恒得到c(CH3COO)=c(H)-c(OH)=(10-10

9-1+_-4-,0

)mol-L,c(Cr)=c(H)-c(OH)=(10-10)mol-L_*,c(CH3COO-)/c(CF)<,選項D錯誤;

答案選C。

8、A

【解題分析】

A.聚酯纖維屬于有機合成材料,陶瓷屬于無機非金屬材料,故A錯誤;

B.從石油中可以獲得乙烯、從石油或煤焦油中可以獲得苯等重要化工基本原料,故B正確;

C.水中含有氮、磷過多,能夠使水體富營養(yǎng)化,水中植物瘋長,導(dǎo)致水質(zhì)惡化,生活污水進行脫氮、脫磷處理可以

減少水體富營養(yǎng)化,有利于環(huán)境保護,故C正確;

D、為汽車安裝尾氣催化轉(zhuǎn)化裝置,可將尾氣中的部分CO和NO轉(zhuǎn)化為無毒氣體氮氣和二氧化碳,故D正確;

答案選A。

9、D

【解題分析】

A.一個乙醇分子中含有5個C-H鍵,常溫下,46g乙醇為Imol,含CH鍵的數(shù)目為5NA,故A錯誤;

B.Imol/L的K2s04溶液的體積未知,含K+的物質(zhì)的量不能確定,則K+數(shù)目也無法確定,故B錯誤:

C.氮氣為稀有氣體,是單原子分子,一個氨氣分子中含有2個質(zhì)子,標準狀況下,22.4L氨氣為ImoL含質(zhì)子的數(shù)

目為2NA,故C錯誤;

D.HNO3中氮元素的化合價由+5價變?yōu)?2價,轉(zhuǎn)移3個電子,貝UImolHNCh被還原為NO,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為

lmolx3xA^A/mol=3N\,故D正確;.

答案選D。

【題目點撥】

計算轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目時,需判斷出元素化合價的變化,熟練應(yīng)用關(guān)于物質(zhì)的量及其相關(guān)公式。

10、A

【解題分析】

-11

A.根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知甲容器中反應(yīng)達到平衡時,C(H2。)=0.4mol?L,c(CO2)=0.8mol?L,C(H2)=1.6mol?L

C(COJ-C2(HJ

、聯(lián)£V口=12.8,A正確;

c-(HQ)

-1-1_1

B.乙容器中反應(yīng)達到平衡時,C(H2O)=0.8mol?L,c(CO2)=0.6mol?L,c(H2)=1.2mol?L,K2=

C(COJC2(H,)

,匕公=L35,KI>K,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),K減小說明反應(yīng)逆向進行,則溫度降低,即T】>T2,B錯誤;

C-(H20)2

C.向容器中再充入O.lmolH20(g),相當于增大壓強,平衡逆向移動,則CO2的體積分數(shù)減小,C錯誤;

D.與乙容淵中的量比較,l.OmolCO2和2.0mol出相當于LOmolC和2.OmolH2O,若體積不變,則平衡時是完

全等效的,即CO2為0.6moLCO2的轉(zhuǎn)化率為40%,但由于體積增大,壓強減小,反應(yīng)向生成CCh的方向移動,貝!]

CO2的轉(zhuǎn)化率小于40樂D錯誤;

故答案為:Ao

11、B

【解題分析】

海水中溶有氯化鈉、澳化鈉等多種無機鹽,從其利用過程發(fā)生的反應(yīng)判斷是否氧化還原反應(yīng)。

【題目詳解】

A.從漠化鈉(NaBr)制液溟(Br2)必有氧化還原反應(yīng),A項不符;

B.海水經(jīng)蒸發(fā)結(jié)晶得粗鹽,再提純得精鹽,無氧化還原反應(yīng),B項符合;

C.從海水中的鈉離子(Na+)制得鈉單質(zhì),必有氧化還原反應(yīng),C項不符;

D.海水制得氯化鈉后,電解飽和食鹽水得燒堿,發(fā)生氧化還原反應(yīng),D項不符。

本題選Bo

12、B

【解題分析】

因胃酸可與CO32-反應(yīng)生成水和二氧化碳,使CCV-濃度降低,從而使平衡BaCO3(s)=Ba2+(aq)+C(h2-(aq)向溶解方

向移動,則BaCCh溶于胃酸,而硫酸鋼不溶于酸,結(jié)合溶度積解答該題。

【題目詳解】

A.溶度積常數(shù)為離子濃度幕之積,BaC(h的溶度積常數(shù)表達式為仆(BaCO3)=c(Ba2+>c(CO32)故A錯誤;

B.根據(jù)公式得,2%?5%的Na2s04溶液中Na2sCh的物質(zhì)的量濃度為0.13mol/L?0.33mol/L,用

M

11x1o-,011xIO-10

0.13mol/L~0.33mol/L的Na2s溶液給鋼離子中毒患者洗胃,反應(yīng)后c(Ba?+)=--------------mol/L---------------mol/L,

0.130.33

濃度很小,可起到解毒的作用,故B正確;

C.c(Ba2+)=l.Oxl0Tmoi?LT的溶液鋼離子濃度很小,不會引起裸離子中毒,故C錯誤;

D.因胃酸可與C(V-反應(yīng)生成水和二氧化碳,使CCV-濃度降低,從而使平衡BaCO3(s)=Ba2+(aq)+C(h2-(aq)向溶

解方向移動,使Ba?+濃度增大,Ba?+有毒,與&p大小無關(guān),故D錯誤;

故答案選B。

【題目點撥】

注意若溶液中某離子濃度c41.0x10-5mol-L-'時可認為該離子不存在,不會造成實際影響。

13、C

【解題分析】

A.生成氣體從長頸漏斗逸出,且NO易被氧化,應(yīng)選分液漏斗,A不能達到實驗?zāi)康模?/p>

B.NO與空氣中氧氣反應(yīng),不能用排空氣法收集NO,B不能達到實驗?zāi)康模?/p>

C.裝置丙是過濾裝置,可分離炭粉和硝酸銅溶液,C能達到實驗?zāi)康模?/p>

D.裝置丁是玷煙,用于灼燒固體,不能用于蒸干溶液,且硝酸銅溶液在蒸發(fā)時,銅離子水解,生成硝酸易揮發(fā),D不

能達到實驗?zāi)康模?/p>

故選C。

14、C

【解題分析】

氨水中通入HC1,發(fā)生NH3?H2O+HC1=NH4C1+H2O,對水的電離抑制能力先減弱后增大,然后逐步分析;

【題目詳解】

-3-1-3

A、當兩者恰好完全反應(yīng)時,n(HCl)=n(NH3?H2O)=20X10LX0.1mol?L=2X10mol,標準狀況下HC1的體積為

44.8mL,隨著HC1的加入,溶液由堿性向酸性變化,b點對應(yīng)水電離出的H+濃度為lO^mol?Lr,此時溶液顯中性,

溶質(zhì)為NH3?H2O和NH4C1,即所加HC1氣體在標準狀況下的體積小于44.8mL,故A錯誤;

++

B、b點時,溶液顯電中性,即c(NH4+)=c(C「),c點溶質(zhì)為NH4C1,C(CF)>C(NH4),因此b、c之間溶液中C(NH4)<C(C1

一),故B錯誤;

++

C、c點溶質(zhì)為NHQl,NH4cl屬于強酸弱堿鹽,NHJ發(fā)生水解,NH4+H2O^=iNH3-H2O+H,加水稀釋,促進

水解,n(N%?出0)增大,n(NH4+)減小,同一溶液中濃度之比等于物質(zhì)的量之比,即(:例也十依例也?%0)減小,故

C正確;

D、d點溶質(zhì)為NH4a和HCL溶液顯酸性,故D錯誤,答案選C。

15、B

【解題分析】

A.匚頸部有支管,為蒸儲燒瓶,圓底燒瓶沒有支管,故A錯誤;

B.J、為干燥管,用于盛放固體干燥劑等,故B正確;

為燃燒匙,用于燃燒實驗,不是藥匙,故C錯誤;

D.?下端長頸部位有活塞,是分液漏斗,不是長頸漏斗,故D錯誤;

故選B。

16>B

【解題分析】

A.稀H2s04不揮發(fā),干擾實驗,應(yīng)選稀鹽酸洗凈并灼燒,故A錯誤;

B.向10%NaOH溶液中滴入少量2%CuSO4溶液,NaOH過量,則可制備氫氧化銅懸濁液時,故B正確;

C.配制濃H2s04、濃HNO3混合酸時,類似濃硫酸的稀釋,先加硝酸,然后向試管里放入一定量濃H2s04,故C錯

誤;

D.紙層析實驗中,濾紙上的試樣點是不可以浸入展開劑中的,否則試樣會溶解在展開劑中,故D錯誤;

故選:Bo

17、C

【解題分析】

A.由圖可知,氧分子的活化是0—0鍵的斷裂與C—O鍵的生成過程,故A正確;

B.由圖可知,反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,因此每活化一個氧分子放出0.29eV的能量,故B正確;

C.由圖可知,水可使氧分子活化反應(yīng)的活化能降低0.18eV,故C錯誤;

D.活化氧可以快速氧化二氧化硫,而炭黑顆??梢曰罨醴肿樱虼颂亢陬w??梢钥醋鞔髿庵卸趸蜣D(zhuǎn)化為三氧化

硫的催化劑,故D正確。

故選C。

18、A

【解題分析】

A.從反應(yīng)②、③、④看,生成2m0啊0,只消耗ImolHzO,所以二氧化碳加氫制甲醇的過程中原子利用率不是100%,

A錯誤;

B.從整個歷程看,帶標記的物質(zhì)都是在中間過程中出現(xiàn),所以帶標記的物質(zhì)是該反應(yīng)歷程中的中間產(chǎn)物,B正確;

C.從反應(yīng)③看,向該反應(yīng)體系中加入少量的水,有利于平衡的正向移動,所以能增加甲醇的收率,C正確;

D.從歷程看,第③步的反應(yīng)物為*H3cO、生成物為CH3OH>*HO,所以反應(yīng)式為*H3CO+H2O^CH3OH+*HO,

D正確;

故選Ao

19、C

【解題分析】

A.HCN中碳的化合價為+2價,CO中碳的化合價也是+2價,CO既不是氧化產(chǎn)物也不是還原產(chǎn)物,A錯誤;

B.CaCNz中含有離子鍵和共價鍵,屬于離子化合物,B錯誤;

C.HCN中H的化合價降低,C的化合價升高,HCN既是氧化劑又是還原劑,C正確;

D.每消耗lOgCaCCh生成O.lmoKXh,沒有說明溫度和壓強,無法計算二氧化碳的體積,D錯誤;

答案選C。

20、D

【解題分析】

A.正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向移動,平衡常數(shù)增大;

Ar

B.根據(jù)。=——計算v(NCh),再利用速率之比等于其化學(xué)計量數(shù)之比計算v(N2O4);

C.100s時再通入0.40molN2O4,等效為在原平衡的基礎(chǔ)上增大壓強,與原平衡相比,平衡逆向移動;

D.80s時到達平衡,生成二氧化氮為0.3mol/LxlL=0.3mob結(jié)合熱化學(xué)方程式計算吸收的熱量。

【題目詳解】

A.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),溫度升高,平衡向吸熱的方向移動,即正反應(yīng)方向移動,平衡常數(shù)K增大,A項錯誤;

B.20?40s內(nèi),。=四=82mol/L~0.12mol/L力。04moi.L」?s",則tXN,04)=LD(NO,)=0.002molLLs\B

Ar20s2

項錯誤;

C.100s時再通入0.40molN2O4,相當于增大壓強,平衡逆向移動,N2O4的轉(zhuǎn)化率減小,C項錯誤;

D.濃度不變時,說明反應(yīng)已達平衡,反應(yīng)達平衡時,生成NCh的物質(zhì)的量為0.3mol/LxlL=0.3mol,由熱化學(xué)方程式

可知生成2moiNth吸收熱量QkJ,所以生成0.3molNCh吸收熱量0.15QkJ,D項正確;

答案選D。

【題目點撥】

本題易錯點為C選項,在有氣體參加或生成的反應(yīng)平衡體系中,要注意反應(yīng)物若為一種,且為氣體,增大反應(yīng)物濃度,

可等效為增大壓強;若為兩種反應(yīng)物,增大某一反應(yīng)物濃度,考慮濃度對平衡的影響,同等程度地增大反應(yīng)物濃度的

話,也考慮增大壓強對化學(xué)平衡的影響,值得注意的是,此時不能用濃度的外界影響條件來分析平衡的移動。

21、C

【解題分析】

A.濃硫酸溶于水放出大量的熱,且密度比水大,為防止酸液飛濺,應(yīng)先在燒瓶中加入一定量的乙醇,然后慢慢加入

濃硫酸,邊加邊振蕩,順序不能顛倒,故A錯誤;

B.苯的密度比水的密度小,分層后有機層在上層,則澳的苯溶液從分液漏斗上口倒出,故B錯誤;

C.蒸鐳時,應(yīng)充分冷凝,則先通冷凝水后加熱蒸饋燒瓶,防止儲分來不及冷卻,故C正確;

D.引流時玻璃棒下端在刻度線以下,玻璃棒可以接觸容量瓶內(nèi)壁,故D錯誤;

故答案為Co

22>B

【解題分析】

A.制備乙酸乙酯需要在濃硫酸加熱的條件下進行,實驗器材中還缺少用于加熱的酒精燈,不能完成該實驗,A選項

錯誤;

B.用CCL萃取濱水中的Bn,需要用到的儀器有分液漏斗、燒杯、鐵架臺,B選項正確;

C.配制一定物質(zhì)的量濃度的NaCl溶液時,計算出所需要的NaCl的質(zhì)量后,用托盤天平稱取,然后在燒杯中加水溶

解,并用玻璃棒攪拌,待溶液冷卻后用玻璃棒引流轉(zhuǎn)移至容量瓶,經(jīng)過兩三次洗滌后,再用膠頭滴管進行定容,實驗

器材缺少膠頭滴管,不能完成該實驗,C選項錯誤;

D.從食鹽水中得到NaCl晶體用蒸發(fā)結(jié)晶的方法,需要的器材有帶鐵圈的鐵架臺、酒精燈、珀煙鉗、蒸發(fā)皿、玻璃棒,

不需要生期和泥三角,D選項錯誤;

答案選B。

二、非選擇題(共84分)

23、羥基和竣基取代反應(yīng)cdk+ECH。=工ax+田。8

HO-O^\H-CHS、其他答案只要正確也可)

3\NaOH^

【解題分析】

根據(jù)A到B,B到C反應(yīng),推出澳原子取代苯環(huán)上的氫,取代的是甲基的鄰位,D到E發(fā)生的是信息①類似的反應(yīng),

O

引入碳碳雙鍵,即E為,E到F發(fā)生的是信息③類似的反應(yīng),得到碳氧雙鍵,即F為,COCH,9F到M發(fā)生

的信息②類似的反應(yīng),即得到M。

【題目詳解】

(DC中的官能團的名稱為羥基和竣基,根據(jù)信息①和③得到F的結(jié)構(gòu)簡式為立、何,,根據(jù)A-B和B-C的結(jié)構(gòu)

簡式得到A-B的反應(yīng)類型為取代反應(yīng);故答案為:羥基和竣基;Q^COOI,;取代反應(yīng)。

@5;+H?O;故答案為:

(2)根據(jù)信息①得出D-E的反應(yīng)方程式為cjk+CH3CHO儂條件,

cdx?+cH5CH0—O

CcX+出。。

⑶M物質(zhì)中核磁共振氫譜中有8組吸收峰,如圖,0H*。

(4)①只有一個苯環(huán)且苯環(huán)上的一氯取代物只有2種,容易想到有兩個支鏈且在對位,②遇FeCb溶液顯紫色,含有酚

羥基③分子中含=[H_,至少寫出2個同時符合下列條件試劑X的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式HOTQJNH-CHS、

HO-O'VH2kH2;故答案為:HO-^~FNH-CH3、HO-^-CH2&H2(其他答案只要正確也可)。

(5)甲苯先與C12光照發(fā)生側(cè)鏈取代,后與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),然后發(fā)生氯代燃的消去反應(yīng)引入碳碳雙鍵,然后與澳加

HOCH2()H

成,再水解,因此由甲苯制備R(d)的合成路線

”3★昭淮0CH2aCH2CH2BrCH20H

6Cl;>6MJ號>JA^rN言溶液)JOH;故答案為

cH:aCH2Q

24、消去反應(yīng)加聚反應(yīng)CIOHIHHOC(CH3)2COOH—媽s久―CH2=C(CH3)COOH+H2O

HCOOCH(CH3)=CH2或CH3coOCH=CH2或C

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