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第三節(jié)動(dòng)物的克隆1/381、動(dòng)物細(xì)胞全能性特點(diǎn)?

伴隨細(xì)胞分化程度提升而全能性逐步受到限制,分化潛能變窄。細(xì)胞核仍含有全能性。2、離體植物細(xì)胞和組織能夠經(jīng)過組織培養(yǎng)技術(shù)克隆成完整植株,那么動(dòng)物細(xì)胞和組織能否也進(jìn)行一樣克?。?/p>

不能,動(dòng)物細(xì)胞全能性受到限制,到現(xiàn)在為止將離體動(dòng)物細(xì)胞直接克隆成個(gè)體還很困難,所以動(dòng)物細(xì)胞和組織不能進(jìn)行與植物一樣個(gè)體克隆。2/38動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)和克隆形成3/38機(jī)械消化或者胰酶消化一、動(dòng)物細(xì)胞、組織培養(yǎng)1、什么方法取得離體單個(gè)動(dòng)物細(xì)胞?2、離體動(dòng)物細(xì)胞能否正常生活、表現(xiàn)出正常生命活動(dòng)?

能,在人工控制培養(yǎng)條件下,生長(zhǎng)、分裂乃至接觸抑制和衰老、死亡等,并展現(xiàn)一定組織特征。3、是不是全部動(dòng)物細(xì)胞都能在離體情況下表現(xiàn)出生命活動(dòng)?1、幼嫩細(xì)胞(如:動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物組織、器官)2、含全部營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)液體培養(yǎng)基和適宜環(huán)境條件。(胰蛋白酶)4/38動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng):體外培養(yǎng)分散后單個(gè)細(xì)胞,使其得以生存,并保持生命活動(dòng)現(xiàn)象。像體內(nèi)一樣展現(xiàn)一定組織特征。動(dòng)物組織培養(yǎng):體外培養(yǎng)動(dòng)物組織,使其維持生活狀態(tài)或生長(zhǎng)特征。能夠伴隨組織分化,但最終成為細(xì)胞培養(yǎng)。動(dòng)物器官培養(yǎng):體外培養(yǎng)動(dòng)物器官原基、部分或整個(gè)器官,使之得以保留、生長(zhǎng)。保持器官結(jié)構(gòu)、功效及分化能力。

組織培養(yǎng)5/387.1951年,海拉細(xì)胞系建成。6.1950年,人工培養(yǎng)液“199”研制成功1.1885年,雞神經(jīng)板在生理鹽水中培養(yǎng)成活。2.1903年,皮膚及白細(xì)胞在腹水及血清中存活一個(gè)月,且觀察到細(xì)胞分裂。3.1907年,蛙胚神經(jīng)管在蛙淋巴液中懸浮培養(yǎng),成功看到神經(jīng)末端阿米巴運(yùn)動(dòng)。4.1912年,雞胚浸出液對(duì)雞胚心臟組織塊進(jìn)行原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)。5.1943年,取得長(zhǎng)久培養(yǎng)細(xì)胞系(可連續(xù)傳代)和細(xì)胞克隆。“組織培養(yǎng)”一詞產(chǎn)生真正組織培養(yǎng)開始;創(chuàng)建了懸浮培養(yǎng)法成功進(jìn)行了傳代培養(yǎng);創(chuàng)造了卡氏瓶;標(biāo)志著組織培養(yǎng)工作進(jìn)入全新階段二、動(dòng)物組織培養(yǎng)技術(shù)發(fā)展6/382、適宜環(huán)境條件無菌、無毒環(huán)境:加抗生素,定時(shí)更換培養(yǎng)液適宜溫度和pH值:溫度:36.5±0.5℃

pH值:7.2-7.4適宜氣體環(huán)境:O2和CO2(95%空氣和5%CO2)適宜滲透壓等(一)培養(yǎng)條件三、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程成份:無機(jī)鹽、葡萄糖、氨基酸、維生素和動(dòng)物血清等1、含全部營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)培養(yǎng)液7/38(二)培養(yǎng)過程8/38從動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物組織切片中取小片樣品轉(zhuǎn)入特殊培養(yǎng)液原代培養(yǎng)分裝到多個(gè)卡氏瓶中傳代培養(yǎng)單個(gè)細(xì)胞懸浮液CO2培養(yǎng)箱中保溫培養(yǎng)細(xì)胞系機(jī)械消化或胰酶消化(胰蛋白酶)(二)培養(yǎng)過程

動(dòng)物組織細(xì)胞間隙中含有一定量膠原纖維等蛋白質(zhì),將細(xì)胞網(wǎng)絡(luò)起來形成含有一定彈性和韌性組織和器官。原代培養(yǎng)物選擇或純化選擇或純化細(xì)胞株細(xì)胞株

二氧化碳培養(yǎng)箱

經(jīng)過在培養(yǎng)箱內(nèi)模擬形成一個(gè)類似細(xì)胞或組織在生物體內(nèi)生長(zhǎng)環(huán)境,如恒定pH值(7.2-7.4)、穩(wěn)定溫度(37°C)、較高相對(duì)濕度(95%)、穩(wěn)定CO2水平(5%),來對(duì)細(xì)胞或組織進(jìn)行體外培養(yǎng)一個(gè)裝置。

9/38離體動(dòng)物細(xì)胞生長(zhǎng)特征:(1)貼壁生長(zhǎng):

懸浮液中分散細(xì)胞緊貼培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)壁才能生長(zhǎng)。(2)接觸抑制:

當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到表面相互接觸時(shí),細(xì)胞就會(huì)停頓分裂。(3)正常生命活動(dòng):

生長(zhǎng)、分裂、有規(guī)律衰老、死亡等現(xiàn)象,但不分化。10/38細(xì)胞貼壁過程11/38

細(xì)胞在貼壁生長(zhǎng)過程中,伴隨細(xì)胞分裂,數(shù)量不停增加,最終形成一個(gè)單層,此時(shí)細(xì)胞間相互接觸,細(xì)胞分裂和生長(zhǎng)停頓。接觸抑制12/38怎樣界定原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)?為何要傳代培養(yǎng)?細(xì)胞懸浮液轉(zhuǎn)入特殊培養(yǎng)液首次培養(yǎng)換瓶后培養(yǎng)原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)為何?

假如不進(jìn)行傳代培養(yǎng),就會(huì)因細(xì)胞密度過大和代謝消耗引發(fā)營(yíng)養(yǎng)枯竭,不能正常生長(zhǎng)。13/38原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)…………原代培養(yǎng)物細(xì)胞系:可連續(xù)傳代細(xì)胞原代培養(yǎng)物在首次傳代時(shí)就成為細(xì)胞系。能連續(xù)培養(yǎng)

連續(xù)細(xì)胞系不能連續(xù)培養(yǎng)

有限細(xì)胞系四、細(xì)胞系、細(xì)胞株(二倍體細(xì)胞)

(異倍體核型細(xì)胞)(1)惡性細(xì)胞系,異體致瘤性(2)保留接觸抑制,不致癌(遺傳物質(zhì)改變,不死性)14/382、細(xì)胞株:

經(jīng)過一定選擇或純化方法,從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中取得含有特殊性質(zhì)細(xì)胞系。如:?jiǎn)慰辜?xì)胞株

細(xì)胞株普通含有恒定染色體組型、同工酶類型、病毒敏感性和生化特征等。連續(xù)細(xì)胞株:可連續(xù)屢次傳代細(xì)胞株。有限細(xì)胞株:傳代次數(shù)有限細(xì)胞株細(xì)胞系:泛指可傳代細(xì)胞。細(xì)胞株:含有特殊性質(zhì)細(xì)胞系。15/38五、克隆培養(yǎng)法(細(xì)胞克?。?、概念:

把一個(gè)單細(xì)胞從群體中分離出來單獨(dú)培養(yǎng),使之繁衍成一個(gè)新細(xì)胞群體技術(shù)。2、特點(diǎn):遺傳性狀均一、表現(xiàn)性狀相同,便于研究異質(zhì)性細(xì)胞系克隆培養(yǎng)純系(克隆)3、最基本要求:確保所建成克隆起源于單個(gè)細(xì)胞16/384、適合于克隆細(xì)胞:

對(duì)環(huán)境有較大適應(yīng)范圍和含有較強(qiáng)獨(dú)立生存能力細(xì)胞5、提升細(xì)胞克隆形成率辦法:選擇適宜培養(yǎng)基添加血清(胎牛血清)

(能促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖和貼附)以滋養(yǎng)細(xì)胞支持生長(zhǎng)(經(jīng)射線照射小鼠成纖維細(xì)胞)激素刺激(胰島素等)使用CO2培養(yǎng)箱,調(diào)整PH群體細(xì)胞>單細(xì)胞無限細(xì)胞系、轉(zhuǎn)化或腫瘤細(xì)胞>原代細(xì)胞、有限細(xì)胞系6、細(xì)胞克隆主要用途:

從普通細(xì)胞系中分離出缺乏特殊基因突變細(xì)胞系。

用于研究細(xì)胞遺傳規(guī)律和生理特征。17/38動(dòng)物的克隆繁殖18/38一、動(dòng)物細(xì)胞全能性表現(xiàn)程度桑椹胚八分裂球受精卵二分裂球四分裂球囊胚原腸胚幼體組織、器官1、動(dòng)物受精卵,卵裂球含有2-8個(gè)細(xì)胞時(shí),每個(gè)細(xì)胞含有全能性。2、伴隨胚胎發(fā)育繼續(xù),有細(xì)胞只含有分化出各種組織細(xì)胞潛能,這么細(xì)胞叫多能干細(xì)胞。3、有細(xì)胞只能分化為一個(gè)細(xì)胞,叫單能干細(xì)胞。19/38受精卵>胚胎干細(xì)胞>多能干細(xì)胞>單能干細(xì)胞>分化體細(xì)胞2、低等動(dòng)物細(xì)胞:全能性普通輕易表達(dá)。1、高等動(dòng)物細(xì)胞3、癌細(xì)胞:仍能逆轉(zhuǎn)為正常細(xì)胞。

不論分化還是癌變,改變都是表現(xiàn)型,基因組成完整性能夠保留。一、動(dòng)物細(xì)胞全能性表現(xiàn)程度為何動(dòng)物細(xì)胞極難表現(xiàn)出全能性?20/38二、動(dòng)物難以克隆根本原因

基因選擇性表示(差異表示),使得細(xì)胞中合成了專一蛋白質(zhì),即動(dòng)物細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生了分化。分化細(xì)胞,其基因組中基因不一樣時(shí)進(jìn)行活動(dòng)。動(dòng)物基因組管家基因:維持生存,各種細(xì)胞中都處于活動(dòng)狀態(tài)奢侈基因:伴隨組織器官和發(fā)育階段不一樣而選擇性表示。21/38★動(dòng)物體細(xì)胞難以實(shí)現(xiàn)克隆,那么怎樣實(shí)現(xiàn)動(dòng)物克?。慷嗬蛘Q生22/38多莉培育用到了哪些技術(shù)?核移植、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、胚胎移植23/38卵細(xì)胞A母綿羊B母綿羊乳腺細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞核細(xì)胞核移植早期胚胎卵裂C母綿羊子宮胚胎移植多莉羊分娩妊娠多莉羊培育過程融合后卵細(xì)胞24/38三、核移植和動(dòng)物克隆繁殖去核注核重組細(xì)胞1、核移植:

利用一個(gè)細(xì)胞細(xì)胞核(供體核),來取代另一細(xì)胞中細(xì)胞核,形成一個(gè)重建“合子”(重組細(xì)胞),使發(fā)育成一個(gè)新個(gè)體。25/38

胚胎細(xì)胞克?。菏褂霉w核來自胚胎

體細(xì)胞克?。菏褂霉w核來自體細(xì)胞1952年,羅伯特.布里格斯:

豹蛙→囊胚細(xì)胞核+去核卵母細(xì)胞→發(fā)育成個(gè)體1978年,童第周:

黑斑蛙→成體紅細(xì)胞核→去核卵細(xì)胞中→發(fā)育成蝌蚪2、動(dòng)物克隆繁殖:26/38胚胎細(xì)胞核移植成功率遠(yuǎn)高于成體細(xì)胞核移植。27/38體細(xì)胞克隆羊成功分子細(xì)胞生物學(xué)機(jī)理:1、核移植前對(duì)乳腺細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)限制性培養(yǎng)(調(diào)整牛血清濃度)和電脈沖細(xì)胞融合技術(shù),有利于核改變和細(xì)胞融合后基因表示分子開關(guān)開啟。2、重組卵細(xì)胞最初分裂時(shí),轉(zhuǎn)錄并未開始。3、重組卵細(xì)胞供體核DNA丟失了起源于乳腺細(xì)胞阻止核基因表示調(diào)整蛋白。4、開始第三次分裂時(shí),原乳腺細(xì)胞調(diào)整蛋白全部被卵細(xì)胞質(zhì)中蛋白因子替換了,核DNA被重新編排,胚細(xì)胞開始表示自己基因。28/38體細(xì)胞克隆羊培育成功,證實(shí)了什么?

高度分化細(xì)胞經(jīng)一定技術(shù)處理,也可回復(fù)到類似受精卵時(shí)期功效。在胚胎和個(gè)體發(fā)育中,細(xì)胞質(zhì)含有調(diào)控細(xì)胞核(包含異源細(xì)胞核)發(fā)育作用。(核質(zhì)互作)29/38體細(xì)胞核移植技術(shù)存在問題:

許多克隆動(dòng)物表現(xiàn)出遺傳和生理缺點(diǎn),如體型過大,異常肥胖,發(fā)育困難,臟器缺點(diǎn),免疫失調(diào)等。30/383、動(dòng)物克隆成功條件:

(1)含有包含本物種完整基因組細(xì)胞核活細(xì)胞如:乳腺上皮細(xì)胞;(2)能有效調(diào)控細(xì)胞核發(fā)育細(xì)胞質(zhì)物質(zhì)如:去核卵細(xì)胞質(zhì);(3)完成胚胎發(fā)育必要環(huán)境條件如:誘導(dǎo)重組細(xì)胞生長(zhǎng)、分化試驗(yàn)條件和懷胎母體子宮環(huán)境31/384、動(dòng)物克隆意義:(1)有利于遺傳疾病治療,優(yōu)良品種培育(2)對(duì)物種優(yōu)化、瀕危動(dòng)物保護(hù)和轉(zhuǎn)基因動(dòng)物擴(kuò)群有主要意義(3)豐富人們物質(zhì)生活,降低畜牧業(yè)成本,縮短育種年限,提升生產(chǎn)效率32/381、用于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)組織和細(xì)胞大都取自胚胎或出生很快幼齡動(dòng)物器官或組織,其主要原因是這么組織細(xì)胞()

A、輕易產(chǎn)生各種變異

B、含有更強(qiáng)全能性

C、取材十分方便

D、分裂增殖能力強(qiáng)D33/382、以下為相關(guān)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)敘述,其中不正確是A.用于培養(yǎng)細(xì)胞大都取自胚胎或幼齡動(dòng)物器官或組織B.將所取組織先用胰蛋白酶等進(jìn)行處理使其分散成單個(gè)細(xì)胞C.在培養(yǎng)瓶中要定時(shí)用胰蛋白酶使細(xì)胞從瓶壁上脫離,制成懸浮液D.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)只能傳50代左右,所培養(yǎng)細(xì)胞全部衰老死亡D34/383、用動(dòng)、植物成體體細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng),以下敘述正確是A.都需用CO2培養(yǎng)箱B.都須用液體培養(yǎng)基C.都要在無菌條件下進(jìn)行D.都可表達(dá)細(xì)胞全能性4、動(dòng)物細(xì)胞克隆是指A.一個(gè)單細(xì)胞培養(yǎng)成一個(gè)新細(xì)胞群技術(shù)B.一個(gè)重組細(xì)胞經(jīng)分裂、分化發(fā)育成一個(gè)動(dòng)物個(gè)體技術(shù)C.幾個(gè)同種動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)成一個(gè)新細(xì)胞群技術(shù)D.一個(gè)卵裂球經(jīng)胚胎分割發(fā)育成四個(gè)細(xì)胞群技術(shù)CA35/385、某研究小組為測(cè)定藥品對(duì)體外培養(yǎng)細(xì)胞毒性,準(zhǔn)備對(duì)某種動(dòng)物肝腫瘤細(xì)胞(甲)和正常肝細(xì)胞(乙)進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)。以下說法正確是(

)A.在利用兩種肝組織塊制備肝細(xì)胞懸液時(shí),也可用胃蛋白酶處理B.細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含5%CO2恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行,CO2作用是刺激細(xì)胞呼吸C.甲、乙細(xì)胞在連續(xù)原代培養(yǎng)過程中,乙會(huì)出現(xiàn)停頓增殖現(xiàn)象D.僅用該培養(yǎng)液也能用來培養(yǎng)乙肝病毒C36/386.以下關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)敘述,正確是(

)A.培養(yǎng)中人效應(yīng)T細(xì)胞能產(chǎn)生單克隆抗體B.培養(yǎng)中人B細(xì)胞能夠無限地增殖C.人成熟紅細(xì)胞經(jīng)過培養(yǎng)能形成細(xì)胞株D.用胰蛋白酶處理肝組織可取得單個(gè)肝細(xì)胞D37/386.世界上第一只克隆綿羊“多莉”培育等程序如圖所表示。請(qǐng)仔細(xì)看圖后回答下列問題:黑面綿羊去核卵

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