高三化學(xué)第一輪復(fù)習(xí)教學(xué)案（有機(jī)化學(xué)共12講）

課堂記錄

第26講有機(jī)物的分類與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

【考試說明】

1、掌握根據(jù)物質(zhì)的組成對物質(zhì)分類的方法

2、知道有機(jī)化合物中碳的成鍵特征，能正確表示簡單有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。

3、了解有機(jī)化合物測定的一般方法

【課前檢測】

1、CH30cH2cH2CH0所含官能團(tuán)名稱是、。

2、寫出羥基、氨基的電子式、；乙二酸二乙酯結(jié)構(gòu)簡式

【知識梳理】

一、有機(jī)物分類

1、根據(jù)組成中是否含有碳?xì)湓匾酝獾脑兀譃殪藕停?/p>

2、根據(jù)分子中碳骨架的形狀，分為鏈狀有機(jī)物和環(huán)狀有機(jī)物

3.按官能團(tuán)分類

舉官能團(tuán)官能團(tuán)結(jié)構(gòu)曲型代

烷——

烯

煥

芳

Ixf

醇

酚

醐

醛

酮

物

西昌

【思考交流】

(1)官能團(tuán)、基與根等三概念有何區(qū)別？除上述官能團(tuán)外你還知道哪些官

能團(tuán)？

(2)苯環(huán)是否屬于官能團(tuán)？芳香族化合物、芳香煌和苯的同系物三者有何

從屬關(guān)系？

(3)述表格的各類物質(zhì)：含有Y)H基團(tuán)的物質(zhì)有哪幾種，Y)H是它們各自的

官能團(tuán)嗎？含有班基(0=0基團(tuán)的物質(zhì)有哪幾種，段基是它們各自的官能團(tuán)嗎？

【例題1］請按照官能團(tuán)的種類不同將下列有機(jī)化合物進(jìn)行分類：

I.CH3-C—HJ.CKEgCHCFI

是,丁一之2耳3―,屬于酯

的是,屬于鹵代燃的是O

二、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及表示方法

1、有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)：課堂記錄

2、有機(jī)物的代表物基本空間結(jié)構(gòu)：甲烷是結(jié)構(gòu)；乙烯是

結(jié)構(gòu)；乙煥是結(jié)構(gòu)；苯環(huán)是結(jié)構(gòu)。

3、有機(jī)物組成、結(jié)構(gòu)的表示

名稱實(shí)驗(yàn)式分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)冏式鍵線式

異丁烷

丙烯

溪乙烷

丙醇

奉乙醛

丙酸

a-丙氨酸

乙酸乙酉旨

三、有機(jī)物結(jié)構(gòu)的測定

1、研究有機(jī)化合物的基本步驟

’測定相對分子質(zhì)量'

〔分離、提絢波譜分析

、確定分子式.、確定結(jié)木J式,

(1)分離、提純(蒸儲、重結(jié)晶、升華、色譜分離)；

(2)元素分析(元素定性分析、元素定量分析)一確定實(shí)驗(yàn)式。

(3)相對分子質(zhì)量測定(質(zhì)譜法)確定化學(xué)式。

(4)分子結(jié)構(gòu)的鑒定(化學(xué)法、物理法)。

2、有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)式的確定

(1)有機(jī)物分子式的確定

①有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量的測定方法一質(zhì)譜法

②有機(jī)分子式的確定：直接求算法、最簡式法、相對分子質(zhì)量法、分子通

式法、方程式法等(最早測定有機(jī)化合物中碳?xì)湓刭|(zhì)量分?jǐn)?shù)一李比希)

(2)有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定

①化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出官能團(tuán)，再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)

②物理方法：紅外光譜、核磁共振譜等。紅外光譜確定

核磁共振氫譜中峰的為氫原子的種類、峰的

之比為氫原子個數(shù)比。

【例題2】有機(jī)物A是燃的含氧衍生物，在同溫同壓下，A蒸氣與乙醇蒸氣

的相對密度是2。1.38gA完全燃燒后，若將燃燒的產(chǎn)物通過堿石灰，堿石灰的質(zhì)

量會增加3.06g；若將燃燒產(chǎn)物通過濃硫酸,濃硫酸的質(zhì)量會增加1.08g；?(4.6gA

與足量的金屬鈉反應(yīng)，生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為L68L；A不與純堿反

應(yīng)。通過計(jì)算確定A的分子式和結(jié)構(gòu)簡式。

【例題3】化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對分子質(zhì)量為136,A

分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基，其年核磁共振譜與紅外光譜如

圖。關(guān)于A的下列說法中正確的是

課堂記錄

A.符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物有多種

B.1molA在一定條件下可與4mol也發(fā)生加成反應(yīng)

C.A分子屬于酯類化合物，在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)

D.與A屬于同類化合物的同分異構(gòu)體只有2種(包括A)

【反思總結(jié)】

第27講有機(jī)物命名

【考試說明】

能根據(jù)有機(jī)化合物的命名規(guī)則命名簡單的有機(jī)化合物

【課前檢測】

用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物的名稱：

CH3cH=CHCH2cH3CH3CH2CH(CH3)CHO

【知識梳理】

一、烷燒的命名

1.習(xí)慣命名法

①碳原子數(shù)在10以下，依次用表示。

②碳原子數(shù)大于10時用表示。

③若碳原子數(shù)相同時，用、、等來區(qū)別。

【例題1】用習(xí)慣命名法給下列物質(zhì)命名。

C3H8CH3cH2cH2cH2cH3

CH3cH2cH(CH3)CH3CH3C(CH3)2cH3

2.系統(tǒng)命名法

常見崎基：一價烷基的通式：

第一步、選主鏈，稱某烷。遵循的原則是.

第二步、編序號，定支鏈。遵循的原則是.

第三步、寫名稱，具體的書寫要求是.

【例題2】用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物：

產(chǎn)

CH3—-CH3

CH3-CH2—CH2—CH—CH3

CH3—CH2—CH—CH3

CH3

CH

CH2-CH33

【例題3】根據(jù)名稱寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式

2,3,5-二甲基己烷2,5-二甲基-3-乙基己烷課堂記錄

【例題4】判斷下列名稱的正誤

3,3-二甲基丁烷；2,3-二甲基-2-乙基己烷；

2,3—二甲基—4一乙基己烷；2,3,5三甲基己烷

二、烯燃和快燃的命名

命名步驟：1、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）2、定編號，近雙鍵（叁鍵）；3、

寫名稱，標(biāo)雙鍵（叁鍵）。其它要求與烷煌相同?。?！

【例題5］對下列物質(zhì)進(jìn)行系統(tǒng)命名：那

③CH=C—<p—CH3

CH3

①CH2=CHCH2cH3②CH3CH=CH—fH—CH3

CH3

【例題6】根據(jù)名稱寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式，并判斷下列有機(jī)物命名是

否正確，如不正確，指出錯誤原因，然后再寫出正確命名

（1）3,4,4一三甲基—1—戊煥（2）3,5—二甲基—3—庚

烯

三、苯的同系物的命名

1、是以苯作為母體進(jìn)行命名的；對苯環(huán)的編號以較小的取代基為1號。

2、有多個取代基時，可用鄰、間、對或1、2、3、4、5等標(biāo)出各取代基的

位置。

有時又以苯基作為取代基

四、煌的衍生物的命名（舉例說明）

1、鹵代燒：以鹵素原子作為取代基象烷燃一樣命名。

2、醇：以羥基作為官能團(tuán)象烯煌一樣命名

3、酚：以酚羥基為1位官能團(tuán)象苯的同系物一樣命名。

4、酸、酮：命名時注意碳原子數(shù)的多少。

5、醛、竣酸：某醛、某酸。

6、酯：某酸某酯。

【例題8】下列各化合物的命名正確的是（）

A.CH2=CH—CH—CH21,3-二丁烯

B.CH——CH——CH——CH3-丁醇

32I3

OH

c.|\\甲基笨酚課堂記錄

D.CH——CH——CH2-甲基丁烷

3I3

CH2——CH3

【當(dāng)堂鞏固】

1.下列苯有機(jī)物的命名不正確的是

()

A.1—丁烯B.2-丙醇C.1,1,2,2—四甲基丁烷D.2—丁煥

2.(CH3CH2)2CHCH3的正確命名是

()

A.3-甲基戊烷B.2-甲基戊烷C.2-乙基丁烷D.3-乙基丁烷

3.下列名稱的有機(jī)物實(shí)際上不可能存在的是

()

A.2,2-二甲基丁烷B.2-甲基-4-乙基-己烯

C.3-甲基-2-戊烯D,3,3-二甲基-2-戊烯

4.某煥煌經(jīng)催化加氫后，得到2-甲基丁烷，該煥煌是()

A.2-甲基-1-丁快B.2-甲基-3-丁煥C.3-甲基-1-丁煥D.3-甲基-2-丁

快

5.下列有機(jī)物的名稱肯定錯誤的是

)

A.l,1,2,2-四澳乙烷B.3,4-二澳-1-丁烯

C.3-乙基戊烷D.2-甲基-3-丁烯

【反思總結(jié)】

第28講同分異構(gòu)

【考試說明】

1.了解有機(jī)化合物存在異構(gòu)現(xiàn)象(不包括立體異構(gòu)體)

2.能判斷并正確書寫簡單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

【課前檢測】

寫出分子式為C6H14的同分異構(gòu)體？并用系統(tǒng)命名法命名。

【知識梳理】

一、同分異構(gòu)體I相同II一不同I

1、常見類型

(1)碳鏈異構(gòu)：

(2)位置異構(gòu)：

(3)類別異構(gòu)：(常見的類別異構(gòu)有)

組成通可能的類別舉例

式

烯燃_______

CnH2n

CnH2n-2快燃、_______、環(huán)烯燃

C11H211+2O醇、______

CnH2nO醛、—、烯醇、環(huán)醇、

環(huán)酸

竣酸、—、羥基醛、羥

CnH2nO2

基酮

CnH2n-60酚、______、芳香酸

CnH2n+iN0硝基烷燒、_______

2

2、同分異構(gòu)體的書寫步驟：

類別異構(gòu)一碳鏈異構(gòu)一位置異構(gòu)一核查是否重復(fù)或遺漏

二、煌的同分異構(gòu)體

【例題1］分子式為C7H16的姓共有幾種同分異構(gòu)體？并用系統(tǒng)命名法命名。

【小技巧】

主鏈由長到短，環(huán)由大到小，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列由鄰到間、

對。連接支鏈時還要注意支鏈的對稱性。課堂記錄

【例題2】

CH3—CH—CH——C(CH3)3

L某烯燃與氫氣加成后的產(chǎn)物如圖，II

CH3CH3

則該烯燃的結(jié)構(gòu)簡式可能有種。

2.1摩爾某有機(jī)物A能與1摩爾氫氣發(fā)生加成，反應(yīng)的產(chǎn)物是2,2,3-

三甲基戊烷，A可能是（寫出名稱）

3.某烯炫與氫氣加成后得到2,2-二甲基丁烷，則該烯煌的名稱是（）

A.2,2-二甲基一3-丁烯B.2,2-二甲基一2-丁烯

C.2,2-二甲基一1一丁烯D.3,3-二甲基一1一丁烯

三、燃的衍生物同分異構(gòu)體

1.類型一：R-X型，R表示煌基，X表示某些原子或原子團(tuán)（官能團(tuán)），如-

CRT）H、-CHO、-COOH、-N02,-SO3H,-Nffe等。這一類型物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可以

看成是：官能團(tuán)“嫁接”在碳鏈的末端。其同分異構(gòu)體，實(shí)質(zhì)上就是炫基的異構(gòu)。

【例題3】寫出分子式為C5比0。2脂肪酸的可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式，并

命名

2.類型包MW/RR、R，表示煌基，W表示有兩個自由鍵的原子或

原團(tuán)，這類型物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是：上述基團(tuán)“插入”在H-C鍵或C-C鍵之間形成

的。

【例題4］寫出分子式為C7H8。芳香族化合物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

3.類型三：多元（官能團(tuán)）取代型

書寫方法：先固定一個或幾個取代基，再移動另一個取代基，并依次類推。

--CH=€H2

【例題5］、寫出身互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物結(jié)構(gòu)簡

式。

【例題6］、已知Ci2H12的煌分子結(jié)構(gòu)表示為：,它在苯環(huán)上的

二澳代物有9種，則其環(huán)上的四澳代物是.種。

【例題7】下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是

A.2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.鄰氯甲苯和對氯甲苯

C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯

四、限定條件的同分異構(gòu)

解題思路：首先充分理解題給限制條件，寫出符合條件的基本結(jié)構(gòu)；其次用

課堂記錄

殘基法或插入法等確定最終的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

重點(diǎn)突破：帶苯環(huán)的同分異構(gòu)體的書寫一苯環(huán)上的位置異構(gòu)、

苯環(huán)上的官能團(tuán)異構(gòu)、判斷不同化學(xué)環(huán)境的氫

【例題8】［2012?江蘇，17（3）改編］寫出同時滿足下列條件*fmk予

oJfj

物的一?種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

I.分子中含有兩個苯環(huán)；

II.分子中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫；

III.不能與FeCk溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)。

【例題9］化學(xué)式為C9H12的芳香煌的一鹵代物數(shù)目和化學(xué)式為C7H8。且遇

FeCl3溶液顯紫色的芳香族化合物數(shù)目分別為

A.7種和2種B.8種和3種C.42種和3種D.56種和3種

【例題10】肉桂醛（B）是一種食用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果

以及調(diào)味品中。工業(yè)上可用苯甲醛（A）和乙醛通過下列反應(yīng)制備：

"CHOCHCH0NaOHg'a>rrcH=CHCHOH0

A+3△B+2

請寫出同時滿足括號內(nèi)條件下B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：①分子中

不含跋基和羥基；②是苯的對二取代物；③除苯環(huán)外，不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

［當(dāng)督7c

叭〉VCOOH

1mol有機(jī)物可以與含molBr?的澳水溶液反應(yīng)，另請

寫出同時滿足下列條件的該有機(jī)物的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。

I.分子中含有一個苯環(huán)，苯環(huán)上的一硝基取代物有兩種；H.能發(fā)生銀鏡

反應(yīng)，且分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫；III.不能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng),

但能與金屬鈉反應(yīng)放出不。

【反思總結(jié)】

第29講脂肪燃

【考試說明】

1.了解加成、取代有機(jī)反應(yīng)的特點(diǎn)，能判斷典型有機(jī)反應(yīng)的類型。

2.掌握燒（烷煌、烯煌、煥煌）的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要性質(zhì)。

3.能根據(jù)有機(jī)化合物的命名規(guī)則命名簡單的有機(jī)化合物。

【課前檢測】

1.嫌一般分為脂肪煌和；飽和炫和。

2.烯煌、煥煌的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡式分別是、。

3.燒（CxHy）完全燃燒的通

式。

【知識梳理】

一、烷燒、烯燒和快點(diǎn)的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)對比

課堂記錄

飽和鏈母不飽和鏈母

分類

烷?屋解燃二烯運(yùn)塊燒

有二個碳碳雙鍵

結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

呈鏈狀

分子組成通式C.IL.K(n5=l)

代表物1,3一丁二烯

結(jié)構(gòu)式H—C=C—H

電子式

最簡式

空間結(jié)構(gòu)

結(jié)構(gòu)簡式CH三CH

物色態(tài)

理

氣味無味稍有氣味—稍有氣味

性

質(zhì)溶解性

密度比空氣小比空氣小比空氣小比空氣小

取代反應(yīng)———

Br2

化

加成HBr—

學(xué)

H0

性2

質(zhì)氧化可燃性火焰明亮有濃煙火焰明亮有濃煙

反應(yīng)4

KlvhO((H)

加聚反應(yīng)—

應(yīng)用

【例題1】甲烷中混有乙烯，欲除乙烯得到純凈的甲烷，最好依次通過盛有

哪些試劑的洗氣瓶？

A.澄清石灰水、濃H2s。4B.酸性KM11O4溶液、濃H2s。4

C.澳水、濃H2s。4D,濃H2s。4、酸性KM11O4溶液

二、烷燒、烯崎、煥燃性質(zhì)遞變規(guī)律

⑴狀態(tài)：n(C)V4的煌均為態(tài)。

⑵熔沸點(diǎn)：隨n(C)增多而o

⑶密度（相對密度）：n（C）增多，p逐漸,但p均小于水。

⑷溶解性：不溶于水，易溶于。（液態(tài)燒均可作為有機(jī)溶劑）

⑸始完全燃燒前后氣體體積的變化規(guī)律

【例題2】在1.01xi05pa、120℃條件下，一定體積的氣態(tài)燃混合物（以任

意比例混合），在足量氧氣中完全燃燒，燃燒后的溫度恢復(fù)到120℃時，則燃燒前

后氣體體積不變的是

A.甲烷和乙烷B.甲烷和乙烯C.乙烯和乙煥D.任意二種煌

三、甲烷、乙烯、乙烘的實(shí)驗(yàn)室制法

制取物質(zhì)甲烷乙烯乙烘

原料無水醋酸鈉和堿石灰電石（碳化鈣）和水

原理

制取裝置

收集方法

【例題3】下列說法不正確的是

A.CH4與C12的混合氣體光照后顏色變淺

B.實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的實(shí)驗(yàn)中，溫度計(jì)應(yīng)插入反應(yīng)溶液液面下，以便控制溫度

C.為了減緩電石與水反應(yīng)的速率，可用飽和食鹽水替代水

D.碳?xì)浠衔锏幕瘜W(xué)鍵都是極性鍵

【當(dāng)堂鞏固】

1.判斷正誤，正確的劃“Y”，錯誤的劃“x”

（1）（2011?山東理綜，11C）甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷，與苯和

硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同

（2）（2011-海南，7A）乙烷分子中所有原子都處于同一平面內(nèi)

（3）（2010?廣東理綜，11A）乙烯和乙烷都能發(fā)生加聚反應(yīng)

（4）（2009?福建理綜，9A）乙烯和苯都能與澳水反應(yīng)

（5）（2009?福建理綜，9D）乙烯和甲烷可用酸性KMn（）4溶液鑒別

（6）（2011■山東理綜，11D）苯不能使澳的四氯化碳溶液褪色，說明

苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵

（7）（2013?海南，7D）用酸性高鎰酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)已烯和環(huán)已烷

（8）（2012■山東理綜，10B）甲烷和C12的反應(yīng)與乙烯和附2的反應(yīng)屬于同一

類型的反應(yīng)

2（2020北京10）合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng)：

下列說法正確的是（）

A.合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng)

B.PPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元

C.112c和苯乙烯互為同系物

課堂記錄

D.通過質(zhì)譜法測定PPV的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度

3、環(huán)丙烷可作為全身麻醉劑，環(huán)丙烷是重要的有機(jī)溶劑，下面是部分環(huán)烷

煌與某些無機(jī)試劑的反應(yīng)式(其中Pt,Ni是催化劑)

①/\+H2M*/\②匚I+H2言L/\/

回答下列問題：

(1)環(huán)烷煌與是同分異構(gòu)體；

(2)從反應(yīng)①②可以看出，最容易發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng)的環(huán)烷煌是(填

名稱)，判斷依據(jù)為;

(3)環(huán)烷煌還可以與鹵素單質(zhì)，鹵化氫發(fā)生類似的開環(huán)加成反應(yīng)，如環(huán)丁烷

與HBr在一定條件下反應(yīng)，其化學(xué)方程式為。

【反思總結(jié)】

第30講芳香燒石油化工

【考試說明】

1.掌握芳香煌的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要性質(zhì)。

2.知道天然氣、液化石油氣和汽油的主要成分及其應(yīng)用。

【課前檢測】

1.用漠水除去乙烷中的乙烯的方程式_________________________________

2.甲烷光照條件下與氯氣發(fā)生一氯取代的方程式

3.苯在鐵催化劑下與液澳反應(yīng)的方程式

4.由氯乙烯制備聚氯乙烯的方程式___________________________________

【知識梳理】

一、芳香族化合物、芳香燃和苯的同系物的概念聯(lián)系及區(qū)別

（請舉例說明）

二、苯的結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)

1、苯的結(jié)構(gòu)：

①苯的分子式為.結(jié)構(gòu)簡式_或____

②苯分子中碳原子雜化類型為。碳環(huán)呈結(jié)構(gòu),環(huán)上的碳碳之

間的鍵完全相同，是介于與—之間的一種獨(dú)特的鍵，苯是..——分子。

【例題1］苯環(huán)結(jié)構(gòu)中，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的事實(shí)是①

苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；②苯中碳碳鍵的鍵長均相等；③苯能在一定條件

下跟％加成生成環(huán)己烷；④經(jīng)實(shí)驗(yàn)測得鄰二甲苯僅一種結(jié)構(gòu)；⑤苯在FeBr3存在

的條件下同液澳可發(fā)生取代反應(yīng)，但不因化學(xué)變化而使漠水褪色

A、②③④⑤B、①③④⑤C、①②④⑤D、①②

③④

2、苯的物理性質(zhì)：通常情況下，苯是_______色______味的液體，密度比

水—溶于水，易揮發(fā)，是有機(jī)溶劑。苯熔、沸點(diǎn)低，有毒。

3、苯的化學(xué)性質(zhì)：（易取代，難加成）

①取代反應(yīng)（寫出反應(yīng)方程式并注明反應(yīng)條件）

A、鹵代：___________________________________________________________

【思考交流】用苯與液澳在鐵的催化作用下制取澳苯，得到的澳苯中往往含

有澳，如何除去澳苯中的澳？

B、硝化：___________________________________________________________

②加成反應(yīng)：________________________________________________________

③氧化反應(yīng):①苯不能被氧化,②苯燃燒時產(chǎn)生明亮并帶有

的火焰，化學(xué)方程式為=。

【例題2】下列反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是

A.苯與濃硝酸、濃硫酸混酸的反應(yīng)B.在一定條件下苯與氫氣反應(yīng)制環(huán)

己烷

C.在催化劑存在條件下苯與澳反應(yīng)D.苯與氧氣的燃燒反應(yīng)

二、苯的同系物結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)

1、苯分子里的氫原子被取代后的產(chǎn)物叫苯的同系物。其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

是分子中含有一個且側(cè)鏈為_________基。分子通式可表示為

2、通常情況下，甲苯、二甲苯是___________色，體，

溶于水，密度比水o

3、苯的同系物化學(xué)性質(zhì)與相似，如燃燒時都發(fā)生帶

火焰，都能發(fā)生______________反應(yīng)等，不同點(diǎn)是苯的同系物能使酸性KM11O4溶

液褪色，在上述反應(yīng)中，被氧化的是。

a寫出甲苯跟硝酸和濃硫酸的混合酸反應(yīng)的化學(xué)方程式

b寫出甲苯跟氫氣反應(yīng)的化學(xué)方程式

4、二甲苯有種同分異構(gòu)體，寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式

----------，--------------，--------------，--------------o

【思考交流】

①如何鑒別苯和甲苯？

②甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被-C3H7所取代得到的

QH巴

取代物有幾種？Q-N=NT^~C&

③苯的二氯代物有3種，四氯化物有幾種？

【例題3】蘇丹紅是許多國家禁止用于食品生產(chǎn)的

合成色素，其中“蘇丹紅II號”的結(jié)構(gòu)簡式如右圖

所示。下列關(guān)于“蘇丹紅II號”說法錯誤的是

A.屬于芳香族化合物B化學(xué)式為C18比6電0,屬于芳香燒

C.屬于甲苯的同系物D.可以使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

三、芳香燃的來源和用途

來源工藝措施產(chǎn)品

_______分儲石油氣、汽油、煤油、柴油等

______分儲潤滑油、石蠟等

石油______輕質(zhì)油（裂化汽油）

氣態(tài)燒

催化重整芳香煌

天然

甲烷

焦?fàn)t煤氣.煤焦油.粗氨水.芳香煌

煤

液化、氣化燃料油、化工原料

【例題4】下列說法錯誤的是

A.石油中含有C5-C11的烷燃，可以通過石油的分儲得到汽油

B.含Cm以上烷燒的重油經(jīng)過催化裂化可以得到乙烯、丙烯

C.煤是由有機(jī)物和無機(jī)物組成的復(fù)雜的混合物

D.煤中含有苯和甲苯，可以用先干館后分儲的方法把它們分離出來

【當(dāng)堂鞏固】

1、判斷對錯：①(2013-江蘇，7B)78g苯含有C=C雙鍵的數(shù)目為3M

課堂記錄

②用酸性高錦酸鉀溶液可鑒別甲苯和乙烯一一一一

③苯能與液澳發(fā)生取代反應(yīng)，所以苯也能與漠水反應(yīng)而褪色

2、對于苯乙烯的下列敘述中：①能使酸性高銃酸鉀溶液褪色；②可發(fā)生加

聚反應(yīng)；③可溶于水；④可溶于苯；⑤能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)；⑥所有的原子

可能共平面。其中正確的是

A.①②③④⑤B.①②⑤⑥C.①②④⑤⑥D(zhuǎn).①②③④⑤

⑥

3、(1)今有3種A、B、C二甲苯，將它們分別進(jìn)行一硝化反應(yīng)，得到的產(chǎn)

物分子式都是C8H9NO2。但A得到兩種產(chǎn)物，B得到3種產(chǎn)物，C只得到一種產(chǎn)物。

由此可以推斷判斷A、B、C的結(jié)構(gòu)分別

、、0

(2)請寫出一個化合物的結(jié)構(gòu)式。它的分子式是C8H9NO2,分子中有苯環(huán)，

苯環(huán)上有三個取代基，其中之一為竣基，但并非上述二甲苯的硝化產(chǎn)物。請任寫

一個。

【反思總結(jié)】

第31講鹵代煌

【考試說明】

掌握鹵代始的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)，了解其官能團(tuán)在有機(jī)合成中的轉(zhuǎn)化關(guān)

系。

【課前檢測】

（08江蘇）下列文字表述與反應(yīng)方程式對應(yīng)且正確的是

A.澳乙烷中滴入AgN03溶液檢驗(yàn)其中的澳元素：Br』Ag+==AgBrI

+2+

B.用醋酸除去水垢：CaC03+2H==Ca+H2O+C02T

C.利用腐蝕法制作印刷線路板：Fe3++Cu==Fe2++Cu2+

D.實(shí)驗(yàn)室用液澳和苯在催化劑作用下制澳苯：

-Br

[^j]+Br2丘8巧?[^j]+HBr

【知識梳理】

一、溟乙烷的性質(zhì)

1、澳乙烷的物理性質(zhì)：色液體，沸點(diǎn)38.4℃,密度比水。

2、澳乙烷的化學(xué)性質(zhì)：

（1）水解反應(yīng)（屬反應(yīng)）

反應(yīng)方程式：______________________________________________________________

反應(yīng)條件：

(2)消去反應(yīng)：

反應(yīng)方程式：________________________________________________________

反應(yīng)條件：__________________________________________________

二、鹵代燒的結(jié)構(gòu)：

1、鹵代燃的分類：按鹵原子的個數(shù)可分為和；以分子里煌

基的種類分成、和；按鹵原子種類分成、和

等。

2、飽和一元鹵代煌通式為：。

3、鹵代嫌的同分異構(gòu)體的寫法：

(1)先寫,與烷炫的同分異構(gòu)體寫法相同；

(2)然后再用等效氫的思考方法寫出-X的位置異構(gòu)。

【例題1】分子式為C5H11CI的同分異構(gòu)體有一種。(不考慮立體異構(gòu))

(1)這些同分異構(gòu)體中發(fā)生消去反應(yīng)能得到種烯

煌；

(2)這些同分異構(gòu)體發(fā)生水解、氧化，最終得到種竣酸。

三、鹵代燃的通性

1、鹵代煌的物理通性：鹵代煌都—溶于水，溶于有機(jī)溶劑。鹵代燃

(含相同鹵素原子)的沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)增加而,一般密度隨著碳原子數(shù)

的增多而,飽和一氯代始的密度小于Ig/cn?,一澳代燃、一碘代燃以及多

3

鹵代始密度都大于lg/cmo

【例題2】下列有機(jī)物中沸點(diǎn)最高的是（）,密度最大的是（）

課堂記錄

A、乙烷B、氯乙烷C、一氯丙烷D、一氯丁烷

2、鹵代煌的化學(xué)通性（鹵代煌的化學(xué)性質(zhì)通常比煌活潑，能發(fā)生許多化學(xué)

反應(yīng)）

（1）取代反應(yīng)

CH3C1+H2O——>（一鹵代煌可制一元醇）

BrCH2CH2Br+2H20——>（二鹵代物可制二元醇）

（2）消去反應(yīng)

CHCH?CHBrCH+NaOH

ssA

!

BrCH2CH2Br+2NaOH^-^

A

【思考交流】（1）如何由澳乙烷制取乙二酸乙二酯？

（2）鹵原子的引入的方法有哪些？

四、檢驗(yàn)鹵代燃分子中鹵族元素的方法

【例題3】證明澳乙烷中澳元素的存在，下列正確的操作步驟為

①加入AgN03溶液②加入NaOH溶液③加熱

④加入蒸儲水⑤加稀硝酸至溶液呈酸性⑥加入NaOH醇溶液

A.④③①⑤B.②③⑤①C.④⑥③①D.⑥③⑤①

五、氟氯炫對環(huán)境的影響-破壞臭氧層

1.氟氯燃破壞臭氧層的原理

①氟氯妙在平流層中受紫外線照射產(chǎn)生C1原子。

②C1原子可引發(fā)損耗臭氧的循環(huán)反應(yīng)：Cl+03^C10+02C10+0-C1+02

總反應(yīng)式：,在反應(yīng)中起了作用。

2.臭氧層被破壞的后果

【當(dāng)堂鞏固】

1.判斷下列說法是否正確，正確的劃“Y”，錯誤的劃“x”

(1)(2010-上海，)(CH3)3C-C1的名稱為2-甲基-2-氯丙烷

(2)(2009?重慶)光照條件下，2,2-二甲基丙烷與比2反應(yīng)，其一澳代物

只有一種

(3)(2011■海南)四氯乙烯所有原子都處于同一平面內(nèi)

(4)(2010?全國)由澳丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇屬于同一

反應(yīng)類型

(5)(2010?全國)由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加澳制1,2-二

澳丙烷屬于同一反應(yīng)類型

（6）（2011?廣東理綜）澳乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯

2、由2-氯丙烷制取少量1,2-丙二醇時，需要依次經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)

A.加成-消去-取代B.消去-加成-水解

C.取代-消去-加成D.消去-加成-消去

3、已知：乙醇可被強(qiáng)氧化劑氧化為乙酸。BrCH2cHWHC^Br可經(jīng)三步反應(yīng)制

取HOOCCHCICH2COOH,發(fā)生反應(yīng)的類型依次是

A.水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)B.加成反應(yīng)、水解反應(yīng)、

氧化反應(yīng)

C.水解反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)D.加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、水

解反應(yīng)

4、從環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己二醇的二醋酸酯。下面是有關(guān)的8步反應(yīng)（其

中所有無機(jī)產(chǎn)物都已略去）：

①⑦

OC*光送ClNaOH尸2/^④:O

o1

CH38c

其中有3步屬于取代反應(yīng)、2步屬于消去反應(yīng)、3步屬于加成反應(yīng)。反應(yīng)

①、—和屬于取代反應(yīng)?；衔锏慕Y(jié)構(gòu)簡式是：B、

Co

課堂記錄

反應(yīng)④所用試劑和條件

是O

【反思總結(jié)】

第32講乙醇醇類

【考試說明】

1.了解醇的官能團(tuán)羥基

2.掌握醇的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要性質(zhì)。了解消去反應(yīng)的特點(diǎn)。

【課前檢測】

寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(并注明反應(yīng)的條件)

(1)由澳乙烷制乙烯________________________________________________

(2)由澳乙烷制乙醇________________________________________________

(3)由乙醇制乙烯__________________________________________________

(4)乙醇與乙酸反應(yīng)_________________________________________________

【知識梳理】

一、乙醇的物理性質(zhì)和分子結(jié)構(gòu)

1.乙醇的物理性質(zhì)：

乙醇俗稱,色透明—揮發(fā)有特殊香味的液體，沸點(diǎn)78℃,與水

以一比混溶，是良好的有機(jī)溶劑，密度比水。

2.乙醇的分子結(jié)構(gòu)：

乙醇的分子式是,結(jié)構(gòu)式是,官能團(tuán)是,

結(jié)構(gòu)簡式為或,乙醇是分子（極性，非極性）。

【思考交流】能否從分子的極性、形成氫鍵等角度解釋乙醇良好的水溶性？

用乙醇作溶劑的好處是什么？試舉例說明。

二、乙醇的化學(xué)性質(zhì)

1.與活潑金屬反應(yīng)

其它活潑金屬如K、Mg、Al等也能夠把乙醇羥基里的H取代出來。

CH3cH20H+Na—_________________________________

【例題分子式為并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有

11C4H1OO

A.3種B.4種C.5種D.6種

2.取代反應(yīng)

C2H50H+HBr今斷裂的化學(xué)鍵是C-0o

3.氧化反應(yīng)

乙醇可以使酸性高鋅酸鉀溶液和重鋁酸鉀溶液褪色；乙醇可以燃燒。

醇催化氧化；與羥基直接相連碳原子上必須有氫原子，氧化成醛或酮。請寫

課堂記錄

出乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)的方程式O

CHxCHoOH-----------------?CHsCHO--------------------?CHxCOOH

4.消去反應(yīng)________________________________________________________

5.酯化反應(yīng)____________________________________

【思考交流】根據(jù)右圖所示乙醇的結(jié)構(gòu)式，發(fā)生口口

下列反應(yīng)斷開什么鍵？H-c-cio-rH

@――III

HHj|

與活潑金屬反應(yīng)，斷開鍵；

與HX取代反應(yīng)，斷開鍵

與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，斷開鍵；

分子間脫水反應(yīng)，斷開鍵；

催化氧化反應(yīng)，斷開鍵；消去反應(yīng)，斷開鍵。

三、醇類：

1.概念：分子中含有跟____基或環(huán)側(cè)鏈上的碳結(jié)合的基的

化合物，稱為醇，直鏈飽和一元醇的通式.

2.醇類的分類：

①按煌基分類

②按羥基分類

3.幾種常見的醇：甲醇、乙二醇、丙三醇

甲醇:色體,是良好的有機(jī)溶劑。甲醇—毒,分子式.

結(jié)構(gòu)簡式。

乙二醇：色—體，分子式,結(jié)構(gòu)簡式

乙二醇是液體防凍劑的原料。

丙三醇：俗稱,分子式.結(jié)構(gòu)簡式,有

很強(qiáng)的—性，可作護(hù)膚作用。

4.醇類的化學(xué)性質(zhì)：類似于乙醇

【例題2】既可以發(fā)生消去反應(yīng)，又能被氧化成醛的物質(zhì)是

A.2-甲基--丁醇B.2,2-二甲基-1-丁醇

C.2-甲基-2-丁醇D.2,3-二甲基-2-丁醇

【例題3】把質(zhì)量為Eg的Cu絲灼燒變黑，立即放入下列物質(zhì)中，使Cu絲

變紅，而且質(zhì)量仍為mg的是

A.稀H2sO4B.C2H5OHC.稀HNO3D.CH3COOH(aq)

【當(dāng)堂鞏固】

1.判斷下列說法是否正確，正確的劃“T”，錯誤的劃“x”

(1)(2011?全國)CH3cH20H和詈CH2=CH2T+胭屬于消去反應(yīng)

(2)(2010-廣東)米酒變酸的過程涉及了氧化反應(yīng)

(3)(2011?全國)用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醛

(4)(2010?全國)106g的乙醇和丙醇混合液完全燃燒生成CO2為112L(標(biāo)

準(zhǔn)狀況)

(5)(2012-江蘇，8C)標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2LCH3cH20H中含有的分子數(shù)目為

0.5NA

(6)(2011?江蘇，8A)lmol甲醇中含有C-H鍵的數(shù)目為4NA

2.完成下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明有關(guān)反應(yīng)條件：

(1)乙醇與鎂反應(yīng)：。

(2)1,2-丙二醇與氧氣在銅催化下的反

應(yīng)：O

3.(09年上海理綜?13)酒后駕車是引發(fā)交通事故的重要原因。交警對駕駛

員進(jìn)行呼氣酒精檢測的原理是：橙色的總52。7酸性水溶液乙醇迅速生成藍(lán)綠色

3+

CrO下列對乙醇的描述與此測定原理有關(guān)的是

①乙醇沸點(diǎn)低②乙醇密度比水?、垡掖加羞€原性④乙醇是燃的含氧化合

物

A.②④B.②③C.①③D.①④

4.嬰兒用的一次性紙尿片中，有一層能吸水保水的物質(zhì).下列高分子中有

可能被采用的是

A.-ECHz—一CH+B.-ECHz-——CH+

11

FOH

c.-Eccu-—cdz-HwD.-ECHZ----CT-T^tr課堂記錄

o

【反思總結(jié)】

第33講苯酚

【考試說明】

掌握苯酚的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要性質(zhì)。了解酚的官能團(tuán)

【課前檢測】

（2011海南）下列化合物中，在常溫常壓下以液態(tài)形式存在的是（）

A.甲醇B.苯酚C.丙烯D.丁烷

【知識梳理】

一、苯酚的結(jié)構(gòu)及物理性質(zhì)

1.苯酚的結(jié)構(gòu)：

苯酚的分子式為、結(jié)構(gòu)簡式為或,結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：—與一直

接相連。

2.苯酚的物理性質(zhì)：

苯酚俗名。純凈的苯酚為一色晶體，苯酚易被氧化，空氣中放置

即可被氧化而帶有—色。室溫時在水中的溶解度不大，當(dāng)溫度高于65℃時，則

能與水。苯酚易溶一等有機(jī)溶劑。苯酚有毒，它的濃溶液對皮膚有強(qiáng)烈

的腐蝕性，