2024-2025高中生物綜合學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)含解析新人教版選修1

PAGEPAGE13綜合學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)本試卷分第Ⅰ卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分。滿(mǎn)分100分，考試時(shí)間90分鐘。第Ⅰ卷(選擇題共50分)一、選擇題(共25小題，每小題2分，共50分，在每小題給出的4個(gè)選項(xiàng)中，只有1項(xiàng)是符合題目要求的)1．利用生物工程生產(chǎn)啤酒、果醋、酸奶、腐乳的常用菌種分別是(C)A．酵母菌、枯草桿菌、乳酸菌、毛霉B．黃色短桿菌、酵母菌、大腸桿菌、乳酸菌C．酵母菌、醋酸菌、乳酸菌、毛霉D．酵母菌、谷氨酸棒狀桿菌、大腸桿菌、乳酸菌[解析]利用生物工程生產(chǎn)啤酒、果醋、酸奶、腐乳的常用菌種分別是酵母菌、醋酸菌、乳酸菌、毛霉。2．下列關(guān)于大腸桿菌的培育的敘述不正確的是(A)A．配制固體培育基所加的瓊脂是從紅藻中提取的脂類(lèi)B．在微生物培育操作過(guò)程中，為防止雜菌污染，需對(duì)培育基和培育皿進(jìn)行滅菌C．用稀釋涂布平板法計(jì)數(shù)大腸桿菌活菌的個(gè)數(shù)，要保證待測(cè)樣品稀釋的稀釋度合適D．運(yùn)用過(guò)的培育基及其培育物必需經(jīng)過(guò)滅菌處理后才能丟棄[解析]瓊脂主要用海南的麒麟菜或石花菜制作出來(lái)的，其主要成分為膳食纖維和蛋白質(zhì)，A錯(cuò)誤；在微生物培育操作過(guò)程中，為防止雜菌污染，需對(duì)培育基和培育皿進(jìn)行滅菌，B正確；用稀釋涂布平板法計(jì)數(shù)大腸桿菌活菌的個(gè)數(shù)，要保證待測(cè)樣品稀釋的稀釋度合適，C正確；運(yùn)用過(guò)的培育基及其培育物必需經(jīng)過(guò)滅菌處理后才能丟棄，D正確。故選A。3．下列關(guān)于酶的敘述中，正確的是(C)A．酶都提取于動(dòng)植物細(xì)胞B．酶制劑能夠重復(fù)利用C．果酒和果汁能夠用酶制劑澄清D．酶固定化后被稱(chēng)為酶制劑[解析]酶制劑是指從生物(包括動(dòng)物、植物、微生物)中提取的具有生物催化作用的物質(zhì)，并輔以其他成分，用于加速食品加工合成和提高食品質(zhì)量的制品，不能重復(fù)利用。固定化酶不屬于酶制劑。4．下列屬于微生物不行缺少的微量有機(jī)物是(D)①牛肉膏②蛋白胨③氨基酸④維生素⑤堿基⑥生物激素(屬于生長(zhǎng)因子)A．①②③ B．②③④C．②③④⑤ D．③④⑤⑥[解析]生長(zhǎng)因子是微生物生長(zhǎng)不行缺少的微量有機(jī)物，主要包括氨基酸、維生素、堿基等。有些微生物因?yàn)椴荒芎铣缮L(zhǎng)因子或合成量有限，所以須要添加。5．下列有關(guān)生物技術(shù)應(yīng)用的敘述中，錯(cuò)誤的是(B)A．腐乳制作中酒精含量過(guò)高會(huì)延長(zhǎng)腐乳成熟時(shí)間B．加酶洗衣粉中的酶制劑的作用都是干脆洗去衣服上的污垢C．若固定化酵母細(xì)胞時(shí)，CaCl2溶液濃度過(guò)低，將很難形成凝膠珠D．制作果醋時(shí)中斷通氧會(huì)引起醋酸菌死亡[解析]鹵湯中酒精含量過(guò)低不足以殺菌，過(guò)高會(huì)延長(zhǎng)腐乳成熟的時(shí)間，A正確；加酶洗衣粉中纖維素酶的作用主要是使纖維素的結(jié)構(gòu)變得蓬松，從而使得滲入纖維深處的塵土和污垢能夠與洗衣粉接觸，最終達(dá)到更好的去污效果，B錯(cuò)誤；CaCl2溶液濃度過(guò)大，形成的凝膠珠凝膠珠硬度大、易開(kāi)裂，CaCl2溶液濃度過(guò)低，將很難形成凝膠珠，C正確；果醋制備的菌種是醋酸菌，屬于好氧型細(xì)菌，則中斷通氧可能會(huì)引起醋酸菌死亡，D正確；故選B。6．將粗提取的DNA絲狀物分別加入0.14mol/LNaCl溶液、2mol/LNaCl溶液、體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液中，然后用放有紗布的漏斗過(guò)濾，分別得到濾液P、Q、R以及存留在紗布上的黏稠物p、q、r，其中由于含DNA少可以丟棄的是(C)A．P、Q、R B．p、q、rC．P、q、R D．p、Q、r[解析]將粗提取的DNA絲狀物加入0.14mol/LNaCl溶液中，DNA析出，過(guò)濾后存在于紗布上(p)，雜質(zhì)存在于濾液中(P)；加入2mol/LNaCl溶液中，DNA溶解，過(guò)濾后存在于濾液中(Q)，雜質(zhì)存在于紗布上(q)；加入體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液中，DNA析出，過(guò)濾后存在于紗布上(r)，雜質(zhì)存在于濾液中(R)。7．下面關(guān)于DNA對(duì)高溫的耐受性的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(B)A．DNA對(duì)高溫的耐受性一般要比蛋白質(zhì)強(qiáng)B．超過(guò)80℃后DNA將變性，即使復(fù)原到常溫，生物活性也不能復(fù)原C．不同生物的DNA的變性溫度不肯定相同D．深海熱泉旁邊生活的生物的DNA對(duì)高溫的耐受性更強(qiáng)，其DNA中鳥(niǎo)嘌呤所占的比例更高[解析]DNA的變性溫度在80℃以上，蛋白質(zhì)一般在60℃～80℃時(shí)就會(huì)變性，且蛋白質(zhì)高溫變性后活性不行復(fù)原，而DNA變性后在溫度緩慢降低時(shí)，其生物活性可以復(fù)原。深海熱泉旁邊生活的生物的DNA對(duì)高溫耐受性強(qiáng)的一個(gè)緣由是其中的鳥(niǎo)嘌呤和胞嘧啶含量較高，所形成的氫鍵也較多，穩(wěn)定性越高。8．有關(guān)PCR技術(shù)，下列敘述錯(cuò)誤的是(C)A．是多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是以DNA聚合酶在體外擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)B．在用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA時(shí)，DNA的復(fù)制過(guò)程與細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制類(lèi)似C．PCR反應(yīng)只需肯定的緩沖溶液和供應(yīng)DNA模板以及4種脫氧核苷酸D．PCR一般經(jīng)驗(yàn)三十多次循環(huán)，每次循環(huán)分為變性、復(fù)性、延長(zhǎng)三步[解析]PCR反應(yīng)還須要引物，耐熱的DNA聚合酶等。9.下列有關(guān)蛋白質(zhì)提取和分別的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(D)A．透析法分別蛋白質(zhì)的原理是利用蛋白質(zhì)不能通過(guò)半透膜的特性B．采納透析法使蛋白質(zhì)與其他小分子化合物分別開(kāi)來(lái)C．離心沉降法通過(guò)限制離心速率使分子大小、密度不同的蛋白質(zhì)分別D．蛋白質(zhì)在電場(chǎng)中可以向與其自身所帶電荷相同的電極方向移動(dòng)[解析]透析的原理是透析袋半透膜，小分子雜質(zhì)可以自由進(jìn)出，大分子蛋白質(zhì)則留在袋內(nèi)，A正確；由A分析可知，采納透析法可以使蛋白質(zhì)與其他小分子化合物分別開(kāi)來(lái)，B正確；離心沉降法通過(guò)限制離心速率使分子大小、密度不同的蛋白質(zhì)分別的方法，C正確；蛋白質(zhì)在電場(chǎng)中可以向與其自身所帶電荷相反的電極方向移動(dòng)，因此通過(guò)電泳可以將帶電性質(zhì)不同的蛋白質(zhì)分別，D錯(cuò)誤。10．關(guān)于生物技術(shù)實(shí)踐中的有關(guān)檢驗(yàn)，不正確的是(A)A．在果酒制作試驗(yàn)中，檢驗(yàn)是否有酒精產(chǎn)生，正確的操作步驟是先在試管中加入適量的發(fā)酵液，然后再加入硫酸和重鉻酸鉀的混合液B．在微生物培育中，檢驗(yàn)培育基是否被污染的方法是用一組不接種或接種無(wú)菌水的培育基與接種培育物的培育基一起培育C．檢驗(yàn)以尿素為唯一氮源的培育基是否分別出了分解尿素的細(xì)菌，方法是在培育基中加入酚紅指示劑，若指示劑變紅，則可初步鑒定該細(xì)菌能分解尿素D．鑒定胡蘿卜素粗品可用紙層析法，原理是不同的色素分子在層析液中的溶解度不同，隨層析液在濾紙上擴(kuò)散速度不同；若樣品中有雜質(zhì)，則會(huì)出現(xiàn)不同的色素點(diǎn)[解析]在果酒制作試驗(yàn)結(jié)束時(shí)要檢驗(yàn)是否有酒精產(chǎn)生，正確的操作步驟是先在試管中加入適量的發(fā)酵液，然后再加入3mol/L的硫酸3滴，混勻后滴加常溫下飽和的重鉻酸鉀溶液3滴，振蕩試管，視察到橙色的重鉻酸鉀變成灰綠色，A錯(cuò)誤；在微生物培育中，檢驗(yàn)培育基是否被污染的方法是用一組不接種或接種無(wú)菌水的培育基與接種培育物的培育基一起培育，B正確；檢驗(yàn)以尿素為唯一氮源的培育是否分別出了分解尿素的細(xì)菌，方法是在培育基中加入酚紅指示劑，若指示劑變紅，則說(shuō)明分別勝利，C正確；檢驗(yàn)胡蘿卜素純度的方法是紙層析法，原理是不同的色素分子在層析液中的溶解度不同，故隨層析液在濾紙上擴(kuò)散的速度不同，若樣品中有雜質(zhì)，則會(huì)出現(xiàn)不同的色素點(diǎn)(帶)，D正確。11．各種動(dòng)物血清內(nèi)乳酸脫氫酶同工酶的組成是不同的?？梢酝ㄟ^(guò)比較各種動(dòng)物乳酸脫氫酶同工酶的差異來(lái)推斷動(dòng)物之間親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近。下列各種試驗(yàn)方法中，不行以采納的方法是(D)A．測(cè)乳酸脫氫酶同工酶的氨基酸序列B．測(cè)限制乳酸脫氫酶同工酶合成的基因堿基序列C．用電泳法比較各種動(dòng)物乳酸脫氫酶同工酶的電泳帶D．檢測(cè)不同動(dòng)物的乳酸脫氫酶同工酶的pH[解析]生物是由共同的原始祖先進(jìn)化而來(lái)的。各種生物之間都有或近或遠(yuǎn)的親緣關(guān)系。親緣關(guān)系越近，則其對(duì)應(yīng)基因的堿基序列相像程度就越高，而基因限制蛋白質(zhì)的合成，故其對(duì)應(yīng)的蛋白質(zhì)的氨基酸序列相像程度也越高。因此，可以采納測(cè)定基因中堿基序列或蛋白質(zhì)中氨基酸序列的方法進(jìn)行推斷。若蛋白質(zhì)的相像程度高，則進(jìn)行電泳時(shí)，電泳帶的相像程度也高。不同動(dòng)物的乳酸脫氫酶同工酶組成雖不同，但不能說(shuō)明其pH就肯定不同。12．(2024·北京海淀試驗(yàn)中學(xué)高三上學(xué)期開(kāi)學(xué)考試)淀粉酶可通過(guò)微生物發(fā)酵生產(chǎn)獲得，生產(chǎn)菌株在含有淀粉的固體培育基上可釋放淀粉酶分解淀粉，在菌落四周形成透亮圈。為了提高酶的產(chǎn)量，探討人員欲利用誘變育種的方法獲得能產(chǎn)生較多淀粉酶的菌株。下列試驗(yàn)步驟中不正確的是(D)A．將生產(chǎn)菌株分為兩組，試驗(yàn)組用肯定劑量的誘變劑處理，比照組不做處理B．制備含水、淀粉、氮源和無(wú)機(jī)鹽等成分的固體培育基，并進(jìn)行滅菌處理C．把試驗(yàn)組的菌株接種于多個(gè)配制好的培育基中，同時(shí)接種比照組，相同條件下培育D．視察兩組菌株的菌落四周是否出現(xiàn)透亮圈，選出有透亮圈的菌株即為所需菌株[解析]本試驗(yàn)的目的是利用誘變育種的方法獲得能產(chǎn)生較多淀粉酶的菌株，須要有比照試驗(yàn)，所以比照組是不做處理的菌株，試驗(yàn)組是用肯定劑量的誘變劑處理菌株，A正確。培育基中至少要包括水、無(wú)機(jī)鹽、氮源和碳源，因?yàn)槭欠纸獾矸鄣拿?，所以要以淀粉為碳源，培育基要進(jìn)行高壓蒸汽滅菌，B正確。因?yàn)檎T變育種利用的是基因突變，基因突變具有不定向性，所以試驗(yàn)組應(yīng)多做幾個(gè)，即把試驗(yàn)組的菌株接種于多個(gè)配制好的培育基中，同時(shí)接種比照組，相同條件下培育，C正確。視察兩組菌株的菌落四周透亮圈大小，選擇透亮圈比比照組大的為所需菌株，D錯(cuò)誤。13．(2024·四川省成都市中學(xué)畢業(yè)班摸底測(cè)試)下列關(guān)于果酒、果醋和腐乳制作的敘述，正確的是(B)A．參加發(fā)酵的微生物都是原核生物，沒(méi)有成形的細(xì)胞核B．發(fā)酵全過(guò)程都須要防止雜菌污染，以免降低產(chǎn)品品質(zhì)C．發(fā)酵過(guò)程都需在相宜溫度下進(jìn)行，腐乳制作溫度最高D．產(chǎn)品中都需添香辛料和鹽等佐料，以提高產(chǎn)品的口感[解析]參加果酒發(fā)酵的微生物是酵母菌，而酵母菌屬于真核生物，參加腐乳制作的毛霉也屬于真核生物，它們都有成形的細(xì)胞核，A錯(cuò)誤；發(fā)酵全過(guò)程都須要防止雜菌污染，以免降低產(chǎn)品品質(zhì)，B正確；制作果酒的相宜溫度是18～25℃，制作果醋的相宜溫度是30～35℃，制作腐乳的相宜溫度是15～18℃，因此制作果醋所需的相宜溫度最高，C錯(cuò)誤；只有腐乳制作的產(chǎn)品中需添香辛料和鹽等佐料，D錯(cuò)誤。14．下列有關(guān)生物技術(shù)實(shí)踐的敘述，不正確的是(D)A．制作果酒時(shí)瓶口先通氣后密封，而制作果醋時(shí)須要通入氧氣B．運(yùn)用加酶洗衣粉時(shí)用溫水洗滌效果比用冷水洗滌效果好C．凝膠色譜法是依據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量的大小分別蛋白質(zhì)的方法D．提取DNA可選用哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞[解析]哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞無(wú)細(xì)胞核，故不能用于提取DNA，故D錯(cuò)。15．下列說(shuō)法不正確的是(C)A．固定化酶的方法包括包埋法、化學(xué)結(jié)合法和物理吸附法B．固定化酶更適合采納化學(xué)結(jié)合法和物理吸附法C．由于酶分子很小，因此多采納包埋法固定D．反應(yīng)物是大分子物質(zhì)應(yīng)采納固定化酶[解析]個(gè)體小的酶分子簡(jiǎn)單從包埋材料中漏出。因此，酶更適合采納化學(xué)結(jié)合法和物理吸附法固定。16．橘皮精油的提取中，用壓榨法得到壓榨液，為了使橘皮油易于與水分別，還要分別加入相當(dāng)于橘皮質(zhì)量的兩種物質(zhì)，并調(diào)整pH至7～8，這兩種物質(zhì)是(B)A．0.25%的小蘇打和0.25%的硫酸鈉B．0.25%的小蘇打和5%的硫酸鈉C．5%的小蘇打和5%的硫酸鈉D．5%的小蘇打和0.25%的硫酸鈉[解析]分別加入相當(dāng)于橘皮質(zhì)量0.25%的小蘇打和5%的硫酸鈉，目的是使橘皮油易于與水分別。17．下列有關(guān)試驗(yàn)的敘述不正確的是(A)A．果醋發(fā)酵階段應(yīng)封閉充氣口，防止雜菌進(jìn)入B．腐乳制作過(guò)程中，前期發(fā)酵溫度過(guò)低，腐乳“皮”不易形成C．探討人類(lèi)某遺傳病的發(fā)病率，在人群中隨機(jī)取樣調(diào)查D．酵母菌計(jì)數(shù)時(shí)，應(yīng)先蓋上蓋玻片再用滴管吸取培育液，從蓋玻片邊緣滴入計(jì)數(shù)室[解析]醋酸菌是好氧菌，在發(fā)酵時(shí)不能封閉充氣口；溫度過(guò)低影響毛霉等微生物發(fā)酵，則腐乳“皮”不易形成；調(diào)查人類(lèi)某遺傳病的發(fā)病率，在人群中隨機(jī)取樣調(diào)查。18．以下有關(guān)生物技術(shù)實(shí)踐的敘述中，不正確的是(B)A．用稀釋涂布平板法測(cè)定某土壤浸出液中活菌數(shù)目時(shí)，測(cè)定值可能比實(shí)際值小B．制備果酒過(guò)程中，每隔一段時(shí)間擰松瓶蓋，目的是向瓶中通氣保證發(fā)酵順當(dāng)C．測(cè)定發(fā)酵過(guò)程中樣品的亞硝酸鹽含量時(shí)，須要與標(biāo)準(zhǔn)顯色液進(jìn)行比色D．以尿素為唯一氮源并加入酚紅指示劑的培育基可分別并鑒定土壤中分解尿素的細(xì)菌[解析]稀釋涂布平板法在培育基上形成的一個(gè)菌落有可能是由兩個(gè)或多個(gè)重疊在一起的細(xì)胞形成的，因此測(cè)定值比實(shí)際值?。恢谱鞴圃囼?yàn)，擰松瓶蓋是為了放出CO2；鑒定亞硝酸鹽含量，需與標(biāo)準(zhǔn)顯色液進(jìn)行比色；以尿素為唯一氮源的培育基可以選擇分別出分解尿素的細(xì)菌，加入酚紅指示劑可鑒定出分解尿素的細(xì)菌。19．芳香油的提取方法主要分為三種：蒸餾法、萃取法和壓榨法。以下關(guān)于提取方法的敘述中，錯(cuò)誤的是(C)A．水蒸氣蒸餾法適用于提取玫瑰油、薄荷油等揮發(fā)性強(qiáng)的芳香油B．壓榨法適用于柑橘、檸檬等易焦糊原料中的芳香油的提取C．若植物有效成分易水解，應(yīng)采納水蒸氣蒸餾法D．提取玫瑰精油和橘皮精油的試驗(yàn)流程中共有的操作是分液[解析]蒸餾法適用于提取玫瑰油、薄荷油等揮發(fā)性強(qiáng)的芳香油，A正確；壓榨法適用于柑橘、檸檬等易焦糊原料中芳香油的提取，B正確；若植物有效成分易水解，不應(yīng)采納水蒸氣蒸餾法，C錯(cuò)誤；提取玫瑰精油的試驗(yàn)流程中的分液操作是用分液漏斗將油層和水層分開(kāi)，提取橘皮精油的試驗(yàn)流程中的分液操作是先將過(guò)濾后的壓榨液靜置，再用分液漏斗將上層的橘皮精油分別出來(lái)，D正確。20．(2024·鹽城質(zhì)檢)下列與生物技術(shù)實(shí)踐相關(guān)試驗(yàn)的敘述，正確的是(B)A．制作果酒的溫度一般要略高于果醋的制作溫度B．制作固定化酵母細(xì)胞試驗(yàn)中，需將凝膠珠置于CaCl2溶液中處理相宜的時(shí)間C．制作固定化酶的最佳方法是采納海藻酸鈉溶液進(jìn)行包埋固定D．腐乳制作的全過(guò)程都離不開(kāi)以毛霉為主的微生物發(fā)揮作用[解析]制作果酒的溫度一般要低于果醋的制作溫度；由于細(xì)胞較大，適于用包埋法固定，而酶分子較小，故制作固定化酶的最佳方法用吸附法或交聯(lián)法；腐乳制作的過(guò)程中密封腌制時(shí)毛霉不再發(fā)揮作用，起作用的是前期產(chǎn)生的各種酶。21．某化工廠(chǎng)的污水池中含有一種有害的難以降解的有機(jī)化合物A，探討人員用化合物A、磷酸鹽、鎂鹽以及微量元素等配制的培育基，勝利篩選到能高效降解化合物A的細(xì)菌(目的菌)。試驗(yàn)的主要步驟如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(D)A．培育基中加入化合物A作為唯一碳源，目的是為了篩選目的菌B．試驗(yàn)培育過(guò)程中進(jìn)行振蕩培育，可使目的菌和培育液充分接觸C．試驗(yàn)操作過(guò)程中，獲得純凈“目的菌”的關(guān)鍵是防止外來(lái)雜菌污染D．將固體培育基得到的目的菌重復(fù)多次上述試驗(yàn)的目的是獲得大量菌種[解析]本試驗(yàn)的目的是“篩選到能高效降解化合物A的細(xì)菌”，因此培育基中加入化合物A作為唯一碳源，目的是為了篩選目的菌，A正確；試驗(yàn)培育過(guò)程中進(jìn)行振蕩培育，可使目的菌和培育液充分接觸，B正確；試驗(yàn)操作過(guò)程中，獲得純凈“目的菌”的關(guān)鍵是防止外來(lái)雜菌污染，C正確；本試驗(yàn)中須要振蕩培育，因此所用培育基為液體培育基，D錯(cuò)誤。故選D。22．DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同；DNA不溶于酒精溶液，而細(xì)胞中的某些物質(zhì)溶于酒精溶液。下圖為“DNA的粗提取”試驗(yàn)的相關(guān)操作步驟，其操作目的錯(cuò)誤的是(A)A．①是洗滌紅細(xì)胞、去除紅細(xì)胞表面的雜質(zhì)B．②是稀釋NaCl溶液至0.14mol/L，析出DNAC．③是選用2mol/LNaCl溶液，溶解黏稠物中的DNAD．④是純化DNA，去除溶于95%酒精的雜質(zhì)[解析]①雞血細(xì)胞中加入蒸餾水是使紅細(xì)胞吸水漲破，釋放核物質(zhì)，A錯(cuò)誤；②向含有DNA的氯化鈉中加入蒸餾水是降低氯化鈉溶液的濃度，使DNA析出，B正確；③2mol/LNaCl溶液是為了溶解黏稠物質(zhì)中的DNA，C正確；④向含DNA的氯化鈉溶液中加入95%的酒精的目的是除去溶解于酒精的雜質(zhì)，獲得較純凈的DNA，D正確。23．下列是以酵母菌為材料進(jìn)行的試驗(yàn)，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(C)A．探究酵母菌的呼吸方式，可用溴麝香草酚藍(lán)檢測(cè)產(chǎn)生的CO2B．用酵母菌發(fā)酵釀制果酒，選擇酸性重鉻酸鉀檢測(cè)產(chǎn)生的酒精C．探究酵母菌種群數(shù)量變更，應(yīng)設(shè)空白比照解除無(wú)關(guān)變量干擾D．用稀釋涂布平板法培育計(jì)數(shù)，應(yīng)選擇有30～300菌落數(shù)的平板[解析]酵母菌細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的二氧化碳可用溴麝香草酚藍(lán)檢測(cè)，A正確；酵母菌發(fā)酵產(chǎn)生的酒精可用酸性重鉻酸鉀檢測(cè)，B正確；探究酵母菌群數(shù)量變更試驗(yàn)中形成前后比照，不須要設(shè)置空白比照，C錯(cuò)誤；用稀釋涂布平板法培育計(jì)數(shù)，應(yīng)選擇30～300菌落數(shù)的平板，以削減試驗(yàn)誤差，D正確。24．下圖為試驗(yàn)室培育和純化大腸桿菌過(guò)程中的部分操作步驟，下列說(shuō)法正確的是(B)A．步驟①后需將培育基滅菌并調(diào)整pHB．步驟①②③操作時(shí)須要在酒精燈火焰旁邊進(jìn)行C．步驟③到④的過(guò)程中，接種環(huán)共灼燒處理了5次D．圖中步驟①結(jié)束后需倒置平板，④結(jié)束后不須要[解析]步驟①為倒平板操作，應(yīng)在滅菌并調(diào)整pH之后進(jìn)行，A項(xiàng)錯(cuò)誤。倒平板、接種等操作均應(yīng)進(jìn)行無(wú)菌操作，因此步驟①②③操作時(shí)須要在酒精燈火焰旁邊進(jìn)行，B項(xiàng)正確。由圖④可知，該接種操作共在5個(gè)區(qū)域進(jìn)行劃線(xiàn)，應(yīng)灼燒接種環(huán)6次，C項(xiàng)錯(cuò)誤。倒平板、接種后均應(yīng)將平板倒置放置，D項(xiàng)錯(cuò)誤。25．在生物實(shí)踐中，顏色的變更能幫助我們作出正確的推斷，下列說(shuō)法不正確的是(C)A．發(fā)酵后的果汁在酸性條件下與重鉻酸鉀反應(yīng)呈灰綠色，證明發(fā)酵后的果汁中有酒精B．以尿素為唯一氮源的培育基中加入酚紅指示劑，可鑒定尿素分解菌C．提取的絲狀物若是DNA，將其溶解于NaCl溶液中再加入二苯胺試劑，混勻后就變藍(lán)D．纖維素培育基中加入剛果紅，四周產(chǎn)生透亮圈的菌落很可能是纖維素分解菌[解析]提取的絲狀物若是DNA，將其溶解于NaCl溶液中再加入二苯胺試劑、混勻后并水浴加熱，可視察顏色變藍(lán)。第Ⅱ卷(非選擇題共50分)二、非選擇題(共50分)26．(10分)生物技術(shù)擁有巨大的發(fā)展空間，給人們的生活帶來(lái)了深刻的變更。某愛(ài)好小組翻閱資料發(fā)覺(jué)橙皮精油和乳酸菌素都具有抑菌的效果，如圖為制備橙皮精油和乳酸菌素的流程及其抑菌試驗(yàn)結(jié)果，回答下列問(wèn)題：(1)篩選乳酸菌A時(shí)，所用培育基需經(jīng)__高壓蒸汽滅菌__法進(jìn)行滅菌。將某種細(xì)菌接種到培育基上并形成菌膜，最可能采納的接種方法是__稀釋涂布平板法__。(2)圖中，橙皮精油或乳酸菌素接種在培育基上__透亮圈__所在的位置。(3)橙子的果肉可用于制備果酒和果醋。為監(jiān)測(cè)發(fā)酵狀況，可用__顯微鏡干脆計(jì)數(shù)法(抽樣檢測(cè))__法對(duì)發(fā)酵菌種進(jìn)行計(jì)數(shù)，一段時(shí)間后統(tǒng)計(jì)結(jié)果分析可發(fā)覺(jué)，培育液中的菌種種群數(shù)量的增長(zhǎng)曲線(xiàn)變更規(guī)律是種群數(shù)量經(jīng)過(guò)肯定時(shí)間的增長(zhǎng)后，趨于穩(wěn)定。(4)用蒸餾法提取玫瑰精油時(shí)，假如想提取較高品質(zhì)的產(chǎn)品，對(duì)溫度和時(shí)間的要求是__溫度不宜過(guò)高，適當(dāng)延長(zhǎng)時(shí)間__。(5)果膠酶是分解果膠的酶的總稱(chēng)，包括__多聚半乳糖醛酸酶__、果膠分解酶和果膠酯酶。(6)凝膠色譜法是依據(jù)__相對(duì)分子質(zhì)量大小__分別蛋白質(zhì)的有效方法?！把t蛋白的釋放”步驟中，在__蒸餾水和甲苯__的作用下，紅細(xì)胞裂開(kāi)，釋放出血紅蛋白。[解析](1)培育基常用高壓蒸汽滅菌法進(jìn)行滅菌。接種微生物常用平板劃線(xiàn)法和稀釋涂布平板法，圖中進(jìn)行抑菌試驗(yàn)時(shí)，接種的方法最可能是稀釋涂布平板法。(2)圖中進(jìn)行抑菌試驗(yàn)時(shí)，最終可通過(guò)測(cè)量透亮圈的直徑(或大小)來(lái)比較橙皮精油和乳酸菌素的抑菌效果。(3)檢測(cè)培育液中的菌種種群數(shù)量的變更可以采納抽樣檢測(cè)法，對(duì)發(fā)酵菌種進(jìn)行計(jì)數(shù)，一段時(shí)間后統(tǒng)計(jì)結(jié)果分析可發(fā)覺(jué)，培育液中的菌種種群數(shù)量的增長(zhǎng)曲線(xiàn)變更規(guī)律是種群數(shù)量經(jīng)過(guò)肯定時(shí)間的增長(zhǎng)后，趨于穩(wěn)定，呈現(xiàn)S型曲線(xiàn)。(4)用蒸餾法提取玫瑰精油時(shí)，由于水中蒸餾有時(shí)會(huì)導(dǎo)致原料焦糊，假如想提取較高品質(zhì)的產(chǎn)品，蒸餾時(shí)溫度不宜過(guò)高，并且適當(dāng)延長(zhǎng)時(shí)間。(5)果膠酶是分解果膠的酶的總稱(chēng)，包括多聚半乳糖醛酸酶、果膠分解酶和果膠酯酶等。(6)凝膠色譜法是依據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量的大小分別蛋白質(zhì)的有效方法?！把t蛋白的釋放”步驟中，在蒸餾水和甲苯的作用下，紅細(xì)胞裂開(kāi)，釋放出血紅蛋白。27．(10分)為了從動(dòng)物組織中提取純凈的DNA，首先要快速、有效地消化裂解動(dòng)物組織細(xì)胞。消化裂解動(dòng)物組織常用的方法有蛋白酶(如蛋白酶K)水解、表面活性劑處理、變性劑處理等。某科研人員擬運(yùn)用加酶洗衣粉消化裂解豬肌肉樣本，并提取豬的DNA。試驗(yàn)步驟如下：①取500mg剪碎的豬肌肉組織于離心管中，加40mg加酶洗衣粉和1.5mL超純水混合，在肯定溫度條件下水浴消化24h。②加入苯酚、氯仿、異丙醇(25︰24︰1)混合液抽提。③加0.2mg/mL的RNA水解酶于37℃水浴1h。④加醋酸鈉和無(wú)水乙醇，4℃高速離心15min。⑤用70mg乙醇洗滌沉淀兩次，風(fēng)干，得到高純度的DNA。請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題：(1)加酶洗衣粉可以消化裂解動(dòng)物組織細(xì)胞的原理是__洗衣粉中蛋白酶和表面活性劑等可以破壞細(xì)胞膜__。(2)步驟②的目的是__使蛋白質(zhì)變性，抽提蛋白質(zhì)__。步驟③的目的是__水解RNA__。(3)步驟④中運(yùn)用無(wú)水乙醇的目的是__析出DNA，提取含雜質(zhì)較少的DNA__，高速離心時(shí)溫度保持在4℃的緣由有__降低核酸水解酶的活性，防止DNA降解__、__降低分子運(yùn)動(dòng)，易于形成沉淀析出(增加DNA分子的柔韌性，削減斷裂)__等。(4)假如要將加酶洗衣粉法提取DNA與蛋白酶K法提取DNA的效果進(jìn)行對(duì)比，請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明試驗(yàn)設(shè)計(jì)思路。__將上述試驗(yàn)步驟中的加酶洗衣粉換成蛋白酶K，其他試驗(yàn)步驟相同，得到DNA后，測(cè)定DNA的量、純度__。(5)若是從血細(xì)胞中提取DNA，則選擇__雞血__(選填“雞血”或“哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞”)。裂開(kāi)細(xì)胞時(shí)，向血細(xì)胞液中加入肯定量的__蒸餾水__，同時(shí)用玻璃棒攪拌，過(guò)濾后收集濾液即可。[解析](1)洗衣粉中的蛋白酶和表面活性劑等可以破壞細(xì)胞膜，因此加酶洗衣粉可以消化裂解動(dòng)物組織細(xì)胞。(2)步驟③的目的是水解RNA，去除雜質(zhì)；步驟④中運(yùn)用無(wú)水乙醇的目的是析出DNA，提取含雜質(zhì)較少的DNA。(3)在沸水浴的條件下，DNA遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色。(4)酶的活性受溫度影響，低溫會(huì)抑制DNA酶的活性，削減DNA降解，因此試驗(yàn)前將簇新的豬肌肉組織置于液氮冷藏，與室溫下放置相同時(shí)間的等量豬肌肉組織相比，提取到的DNA含量較多。(5)要將加酶洗衣粉法提取DNA與蛋白酶K法提取DNA的效果進(jìn)行對(duì)比，可將加酶洗衣粉換成蛋白酶K，重復(fù)上述試驗(yàn)步驟，得到DNA后，測(cè)定DNA的量和純度，并與加酶洗衣粉組比較。28．(10分)某試驗(yàn)小組的同學(xué)制備固定化酵母細(xì)胞的過(guò)程如下：①活化酵母細(xì)胞：稱(chēng)取定量干酵母與定量蒸餾水混合并攪拌，使酵母細(xì)胞活化。②配制CaCl2溶液：將無(wú)水CaCl2溶解在定量蒸餾水中，配制成肯定濃度的CaCl2溶液。③配制海藻酸鈉溶液：將定量的海藻酸鈉干脆溶解在定量的蒸餾水中，配制成溶液。④海藻酸鈉溶液和酵母細(xì)胞混合：將活化的酵母細(xì)胞快速加入剛配制成的海藻酸鈉溶液中，充分?jǐn)嚢杌旌蟿蚍Q(chēng)。⑤固定化酵母細(xì)胞：用注射器以恒定的速度緩慢將海藻酸鈉和酵母細(xì)胞混合液滴加到配制好的CaCl2溶液中，視察凝膠珠的形成。(1)請(qǐng)你改正其中兩處錯(cuò)誤的操作：第一處：__配制海藻酸鈉溶液應(yīng)用小火或間斷加熱至完全溶化__。其次處：__海藻酸鈉溶液冷卻至室溫再加入酵母細(xì)胞__。(2)剛形成的凝膠珠要在CaCl2溶液中浸泡30min左右，目的是__讓凝膠珠形成穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)__。(3)假如制作的凝膠珠顏色過(guò)淺，呈白色，則說(shuō)明海藻酸鈉濃度__過(guò)低__(填“過(guò)低”或“過(guò)高”)。(4)探討發(fā)覺(jué)，固定化強(qiáng)度強(qiáng)的酵母顆粒發(fā)酵效果好，且穩(wěn)定性高、運(yùn)用壽命長(zhǎng)。某機(jī)構(gòu)利用上述裝置，將2%、2.5%、3%的海藻酸鈉分別用2%、3%、4%的X溶液進(jìn)行凝膠處理，所得到的固定化酵母顆粒的強(qiáng)度在28℃下發(fā)酵48h后的酒精產(chǎn)量見(jiàn)下表。海藻酸鈉(%)22.5322.5322.53X溶液(%)222333444固定化強(qiáng)度(g/30個(gè))930950990103011001140117011701160酒精量(%)6.76.56.56.76.46.26.76.46.3可以看出，隨著X溶液濃度的增加，__固定化強(qiáng)度__增加；凝膠固定化效果較好的海藻酸鈉與X溶液的濃度分別是__2%__、__4%__。[解析](1)操作步驟中的錯(cuò)誤為：第一處海藻酸鈉溶解應(yīng)適當(dāng)加熱至完全溶化；其次處海藻酸鈉溶液冷卻至常溫再加入酵母細(xì)胞，否則會(huì)殺死酵母菌。(2)剛形成的凝膠珠要在CaCl2溶液中浸泡30min左右，目的是讓凝膠珠形成穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)。(3)假如制作的凝膠珠顏色過(guò)淺，呈白色，則說(shuō)明海藻酸鈉濃度過(guò)低，包埋的酵母菌數(shù)量少。(4)從表中可以看出，隨著X溶液濃度的增加，固定化酵母顆粒強(qiáng)度增加；在海藻酸鈉2%、X溶液濃度4%時(shí)，固定化酵母顆粒強(qiáng)大、酒精量最高，故凝膠固定化效果較好的海藻酸鈉與X溶液濃度分別是2%、4%。29．(10分)(江蘇省如皋市高三第一學(xué)期教學(xué)質(zhì)量調(diào)研)養(yǎng)分缺陷型菌株就是在人工誘變或自發(fā)突變后，微生物細(xì)胞代謝調(diào)整機(jī)制中的某些酶被破壞，使代謝過(guò)程中的某些合成反應(yīng)不能進(jìn)行的菌株。這種菌株能積累正常菌株不能積累的某些代謝中間產(chǎn)物，為工業(yè)生產(chǎn)供應(yīng)大量的原料產(chǎn)物。以下是試驗(yàn)人員利用影印法初檢氨基酸缺陷型菌株的過(guò)程。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)過(guò)程①的接種方法為_(kāi)_稀釋涂布平板法__，與基本培育基(只含碳源、無(wú)機(jī)鹽、水)相比，待測(cè)培育皿中的特有的成分有__氨基酸__。(2)進(jìn)行②過(guò)程培育時(shí)，應(yīng)先將絲絨布轉(zhuǎn)印至基本培育基上，緣由是__防止將特定養(yǎng)分成分帶入培育基__。從__完全__培育基上獲得相應(yīng)的養(yǎng)分缺陷型菌株。釆用影印法培育的優(yōu)點(diǎn)是__同種菌株的接種位置相同__。(3)為了進(jìn)一步完成對(duì)初檢的養(yǎng)分缺陷型菌株的鑒定，試驗(yàn)人員進(jìn)行了如下操作：①用接種針挑取__菌落A__(選填“菌落A”或“菌落B”)接種于盛有完全培育液的離心管中，28℃振蕩培育1～2天后，離心，取沉淀物用__無(wú)菌水__洗滌3次，并制成菌懸液。②吸取1mL菌懸液加入無(wú)菌培育皿中，傾注15mL溶化并冷卻至__45～50__℃的基本培育基，待其冷凝后用記號(hào)筆在皿底劃分五個(gè)區(qū)域，標(biāo)記為A、B、C、D、E。③在劃分的五個(gè)區(qū)域上放入少量分組的氨基酸粉末(如下表所示)，經(jīng)培育后，視察生長(zhǎng)圈出現(xiàn)的區(qū)域，從而確定屬于何種氨基酸缺陷型。組別所含氨基酸A組氨酸蘇氨酸谷氨酸天冬氨酸亮氨酸B精氨酸蘇氨酸賴(lài)氨酸甲硫氨酸苯丙氨酸C酪氨酸谷氨酸賴(lài)氨酸色氨酸丙氨酸D甘氨酸天冬氨酸甲硫氨酸色氨酸絲氨酸E半胱氨酸亮氨酸苯丙氨酸丙氨酸絲氨酸在上述鑒定試驗(yàn)中，發(fā)覺(jué)在培育基A、D區(qū)域出現(xiàn)生長(zhǎng)圈，說(shuō)明該養(yǎng)分缺陷型菌株屬于__天冬氨酸缺陷型__。[解析](1)依據(jù)過(guò)程①培育的效果圖可以推斷，該過(guò)程所采納的接種方法為稀釋涂布平板法。圖示為試驗(yàn)人員利用影印法初檢氨基酸缺陷型菌株的過(guò)程，據(jù)此可知：與基本培育基(只含碳源、無(wú)機(jī)鹽、水)相比，待測(cè)培育皿中的特有的成分有氨基酸。(2)為了防止將特定養(yǎng)分成分帶入培育基，進(jìn)行②過(guò)程培育時(shí)，應(yīng)先將絲絨布轉(zhuǎn)印至基本培育基上。氨基酸缺陷型菌株只能在完全培育基或補(bǔ)充了相應(yīng)的氨基酸的基本培育基中生長(zhǎng)，因此應(yīng)從題圖中完全培育基上獲得相應(yīng)的養(yǎng)分缺陷型菌株。釆用影印法培育的優(yōu)點(diǎn)是同種菌株的接種位置相同。(3)為了進(jìn)一步完成對(duì)初檢的養(yǎng)分缺陷型菌株的鑒定，結(jié)合對(duì)(2)的分析可知：①用接種針挑取菌落A接種并培育；離心后菌株存在于沉淀物中，為了防止雜菌污染，需取沉淀物用無(wú)菌水洗滌3次，并制成菌懸液。②加入菌懸液的無(wú)菌培育皿中應(yīng)傾注15mL溶化并冷卻至45～50℃的基本培育基。③表中信息顯示：A、D區(qū)域含有、其他區(qū)域不含有的氨基酸是天冬氨酸，而試驗(yàn)結(jié)果只有A、D區(qū)域出現(xiàn)生長(zhǎng)圈，說(shuō)明該養(yǎng)分缺陷型菌株屬于天冬氨酸缺陷型。30．(2024·河南測(cè)試)在盛產(chǎn)柿子的某地，生物小組開(kāi)展柿子酒、柿子醋生產(chǎn)的