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文檔簡介
胃腸息肉的病理及X線表現(xiàn)
腸息肉
腸息肉可能發(fā)生在腸道的任何部位。息肉可為單個(gè)或多個(gè),大小可自直徑數(shù)毫米到數(shù)釐米,有蒂或無蒂。
小腸息肉的癥狀不明顯,可表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的腹痛和腸道出血。不少病人往往因並發(fā)腸套疊等始引起注意,或在手術(shù)中才發(fā)
現(xiàn)。
大腸息肉多見於乙狀結(jié)腸及直腸。成人大多為腺瘤,腺瘤直徑大於2cm者,約半數(shù)癌變。乳頭狀腺瘤癌變的可能性較大。
大腸息肉約半數(shù)無臨床癥狀,當(dāng)發(fā)生並發(fā)癥時(shí)才被發(fā)現(xiàn),其臨床表現(xiàn)為:
1、腸道刺激癥狀,腹瀉或排便次數(shù)增多,繼發(fā)感染者可出現(xiàn)粘液膿血便。2、便血可因部位及出血量而表現(xiàn)不一,高位者糞便中混有血,直腸下段者糞便外附有血,出血量多者為鮮血或血塊。
3、腸梗阻及腸套疊,以盲腸息肉多見。息肉?。╬olyposis)
在腸道廣泛出現(xiàn)數(shù)目多於100顆的息肉,並具有其特殊臨床表現(xiàn),稱為息肉病,應(yīng)於一般息肉相區(qū)別。常見有:1、色素沉著息肉綜合癥(Peutz-Jeghers綜合征)以青少年多見,常有家族史,可癌變,屬於錯(cuò)構(gòu)瘤一類。多發(fā)性息肉可出現(xiàn)在全部消化道,以小腸為最多見。在口唇及周圍,口腔粘膜,手掌,足趾,或手指上有色素沉著,為黑斑,也可為棕黃色斑。
此病由於範(fàn)圍廣泛,無法手術(shù)根治,當(dāng)併發(fā)腸道大出血或腸套疊時(shí),可做部分腸切
除術(shù)。2、家族性腸息肉?。╢amilyintestinalpolyposis)與遺傳因素有關(guān),
5號(hào)染色體長臂上的APC基因突變。其特點(diǎn)是嬰幼兒期並無息肉,常開始出現(xiàn)於青年時(shí)期,癌變的傾向性很大。直腸及結(jié)腸常佈滿腺瘤,極少累及小腸。3、腸息肉病合併多發(fā)性骨瘤和多發(fā)性軟組織瘤(Gardner綜合征)也和遺傳因素有關(guān),此病多在30~40歲出現(xiàn),癌變傾向明顯。
病理分型
病理上可分為:
1、腺瘤性息肉:包括管狀、絨毛狀及管狀絨
毛狀腺瘤。
2、炎性息肉:粘膜炎性增生或血吸蟲卵性以
及良性淋巴樣息肉。3、錯(cuò)構(gòu)瘤性:幼年性息肉及色素沉著息肉綜合征(Peutz-Jeghers綜合征)。
4、其他:化生性息肉及粘膜肥大贅生物。多發(fā)性腺瘤如數(shù)目多於100顆稱之為腺瘤病。
息肉及息肉病首選的檢查方法為雙對(duì)
比鋇灌腸造影。X線表現(xiàn)X線:息肉一般表現(xiàn)為腸腔內(nèi)境界光滑的銳利的圓形充盈缺損,有時(shí)可呈分葉狀或者絨毛狀。雙對(duì)比相息肉呈表面塗有鋇劑的環(huán)形軟組織影。
有時(shí)亦可見長短不一的蒂,蒂長者的息肉可有一定的活動(dòng)性。有的息肉也可以自行脫落隨大便排出。
值得注意的是息肉尤其是腺瘤息肉可癌變,絨毛息肉的惡變率更高。一般認(rèn)為,直徑>2.0cm以上者惡變幾率更高,而帶長蒂的息肉惡變機(jī)會(huì)小。
若有如下表現(xiàn)者應(yīng)考慮惡變:即體積短期內(nèi)迅速增大,息肉的外形不光整不規(guī)則,帶蒂的息肉頂端增大並進(jìn)入蒂內(nèi),致蒂變短形成一寬基底腫塊;息肉基底部腸壁形成凹陷切跡,提示組織浸潤致腸壁收縮。胃體遠(yuǎn)端大彎側(cè)見約3.0×5.0cm大小的充盈缺損,邊緣尚整齊,寬基底。病理:粘膜息肉樣增生。降結(jié)腸見一約3.0×4.0cm不規(guī)則塊狀影,有分葉狀。
“降結(jié)腸部分切除標(biāo)本示”:管狀絨毛狀腺瘤惡變(中分化乳頭狀腺癌形成,侵及深肌層)。乙狀結(jié)腸見一約2.5cm×3.5cm腔內(nèi)軟組織腫塊影,腫塊邊緣欠規(guī)則?!耙覡罱Y(jié)腸部分切除標(biāo)本”示:管狀乳頭狀腺瘤伴低級(jí)別上皮內(nèi)瘤變。
乙狀結(jié)腸見一寬基底隆起性病變,大小約2.5X2.5cm。乙狀結(jié)腸部分切除標(biāo)本:乙狀結(jié)腸隆起型中分化腺癌,侵及全層。距肛門約4cm處可見1.5x1.5cm大小息肉。
直腸息肉切除標(biāo)本示:腺瘤性息肉,部分腺體高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變。全結(jié)腸見多發(fā)0.5cm大小的充盈缺損。全結(jié)腸切除標(biāo)本示:家族性多發(fā)性息肉病,局灶腺體中度異型增生,局部腺體高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變。
息肉的X
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