2024-2025學(xué)年高中化學(xué)第三章烴的含氧衍生物章末檢測(cè)含解析新人教版選修5

PAGE14-第三章章末檢測(cè)(時(shí)間：45分鐘滿分：100分)一、選擇題(本題包括10小題，每小題5分，共50分)1．下列對(duì)有機(jī)物的命名中，正確的是()2．有機(jī)物①CH2OH(CHOH)4CHO，②CH3CH2CH2OH，③CH2=CH—CH2OH，④CH2=CH—COOCH3，⑤CH2=CH—COOH中，既能發(fā)生加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)，又能發(fā)生氧化反應(yīng)的是()A．③⑤B．②④C．①③⑤D．①③3．在有機(jī)合成中，若制得的有機(jī)化合物較純凈且易分別，在工業(yè)生產(chǎn)上才有好用價(jià)值。據(jù)此推斷下列有機(jī)合成一般不適用于工業(yè)生產(chǎn)的是()D．乙烯水化制乙醇：CH2=CH2＋H2Oeq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(加熱、加壓))CH3CH2OH4．由CH3CH2CH2OH制備所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)至少有：①取代反應(yīng)，②消去反應(yīng)，③加聚反應(yīng)，④酯化反應(yīng)，⑤還原反應(yīng)，⑥水解反應(yīng)中的()A．①②B．②③C．②③⑤D．②④5．咖啡酸具有止血功效，存在于多種中藥中，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則下列有關(guān)說法正確的是()A．該物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物有2種B．1mol該物質(zhì)可以與1.5mol碳酸鈉溶液反應(yīng)生成1.5mol的CO2C．既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)D．全部碳原子不行能都在同一平面上6.我國(guó)科學(xué)家屠呦呦因發(fā)覺青蒿素而獲得2024年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。已知二羥甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一，下列關(guān)于二羥甲戊酸的說法中正確的是()A．與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物的分子式為C8H18O4B．能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)C．在銅的催化下與氧氣反應(yīng)的產(chǎn)物可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1mol該有機(jī)物可以與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生22.4LH27．分子式為C8H14O4的有機(jī)物在酸性條件下水解生成一種酸和一種醇，且酸和醇的物質(zhì)的量之比為1:2，則符合該條件的有機(jī)物有(不考慮立體異構(gòu))()A．16種B．13種C．10種D．8種8．有機(jī)物A與B的分子式為C5H10O2，在酸性條件下均可水解，轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。下列有關(guān)說法中不正確的是()A．X、Y都能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣B．每個(gè)C分子中的碳原子數(shù)可以為3個(gè)C．X、Y的化學(xué)性質(zhì)相像D．A和B、X和Y互為同分異構(gòu)體9．阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應(yīng)可表示為：則下列說法不正確的是()A．丙二酸與乙二酸互為同系物B．由題中信息可知阿魏酸甲酯的分子式為C11H12O4C．香蘭素、阿魏酸都是芳香族化合物D．可用溴水檢測(cè)上述反應(yīng)中香蘭素是否完全轉(zhuǎn)化10．如圖，咖啡酸苯乙酯是蜂膠的主要活性成分，可由咖啡酸合成，合成方法如下：下列說法不正確的是()A．咖啡酸分子中全部碳原子可能處在同一個(gè)平面上B．1mol咖啡酸苯乙酯與足量的溴水反應(yīng)，最多消耗3molBr2C．1mol苯乙醇在O2中完全燃燒，需消耗10molO2D．1mol咖啡酸苯乙酯與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH二、非選擇題(本題包括5小題，共50分)11．(10分)烷烴A有三種一氯取代產(chǎn)物，分別是B、C和D，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，B和D分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，都只能得到有機(jī)化合物E，以上反應(yīng)及B的進(jìn)一步反應(yīng)如下圖所示。請(qǐng)回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________。(2)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________。(3)B轉(zhuǎn)變?yōu)镕的反應(yīng)屬于______________反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。(4)B轉(zhuǎn)變?yōu)镋的反應(yīng)屬于______________反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。(5)1.16gH與足量NaHCO3作用，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，可得CO2的體積是______________mL。12．(10分)3－對(duì)甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路途如下：已知：HCHO＋CH3CHOeq\o(→,\s\up7(OH－，△))CH2=CHCHO＋H2O(1)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的A的同分異構(gòu)體有________種。B中含氧官能團(tuán)的名稱為____________。(2)試劑C可選用下列中的________。a．溴水b．銀氨溶液c．酸性KMnO4溶液d．新制Cu(OH)2懸濁液(3)是E的一種同分異構(gòu)體，該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為______________________。(4)E在確定條件下可以生成高聚物F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。13．(10分)芳香化合物A可進(jìn)行如下轉(zhuǎn)化：回答下列問題：(1)B的化學(xué)名稱為_________________________________。(2)由C合成滌綸的化學(xué)方程式為__________________________________________________________________。(3)E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________________________________________________________。(4)寫出A全部可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________________________________。(5)寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________。①核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫②可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)14．(10分)某課外活動(dòng)小組對(duì)甲酸進(jìn)行了如下的試驗(yàn)，以驗(yàn)證其含有醛基，并考查其化學(xué)性質(zhì)。首先做了銀鏡反應(yīng)：(1)在甲酸進(jìn)行銀鏡反應(yīng)前，必需在其中加入確定量的________，因?yàn)開________________________________。(2)甲酸進(jìn)行銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式是__________________________________________________________________。(3)某同學(xué)很勝利地完成了銀鏡反應(yīng)，他確定沒有進(jìn)行的操作是________(寫字母)。A．用干凈的試管B．在濃度為2%的NH3·H2O溶液中滴入稍過量的濃度為2%的AgNO3溶液C．用前幾天配制好的銀氨溶液D．在銀氨溶液里加入稍過量的甲酸E．用小火對(duì)試管干脆加熱F．反應(yīng)過程中，振蕩試管使之充分反應(yīng)然后，對(duì)甲酸與甲醇進(jìn)行了酯化反應(yīng)的探討：(4)寫出甲酸和甲醇進(jìn)行酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：__________________________________________________________________。(5)選擇甲裝置好還是乙裝置好？________(填“甲”或“乙”)，緣由是_________________________________。(6)一同學(xué)用裝有飽和氫氧化鈉溶液的三頸瓶接收甲酸甲酯，幾乎沒有收集到產(chǎn)物，緣由是__________________________________________________________________。15．(10分)2,5-二羥基苯甲酸甲酯俗稱龍膽酸甲酯，可由龍膽酸與甲醇酯化得到，是合成制藥中的常見中間體。其結(jié)構(gòu)如圖所示：回答以下問題：(1)龍膽酸甲酯所含官能團(tuán)名稱為________。(2)龍膽酸甲酯的分子式為________。(3)下列有關(guān)龍膽酸甲酯的描述，正確的是________(填序號(hào))。a．能發(fā)生消去反應(yīng)b.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)c.能與濃溴水反應(yīng)(4)寫出龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：_________________________________。(5)寫出滿意下列條件的龍膽酸的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________、____________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)③屬于酯類④苯環(huán)上的一氯代物只有兩種(6)已知X及其他幾種有機(jī)物存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，且測(cè)得C4H8含有一個(gè)支鏈，A的核磁共振氫譜中有兩組汲取峰。寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：①_________________________________；②_________________________________；③_________________________________。第三章章末檢測(cè)1．解析：A的正確名稱為2-甲基-1-丙醇；B項(xiàng)中沒有苯環(huán)，屬于醇類；C的正確名稱為乙酸乙酯。答案：D2．解析：凡含有不飽和碳碳鍵和醛基的有機(jī)物均能發(fā)生加成反應(yīng)，含有—OH或—COOH的有機(jī)物能發(fā)生酯化反應(yīng)，可燃有機(jī)物均可發(fā)生氧化反應(yīng)。答案：C3．答案：B4．解析：目標(biāo)產(chǎn)物需通過單體CH2=CHCH3的加聚反應(yīng)來合成，而CH2=CHCH3可通過CH3CH2CH2OH的消去反應(yīng)制得，所以發(fā)生的反應(yīng)為醇的消去反應(yīng)和烯烴的加聚反應(yīng)。答案：B5．解析：A項(xiàng)，苯環(huán)上的一氯代物有3種；B項(xiàng)，苯酚的酸性弱于碳酸，所以酚羥基與碳酸鈉溶液反應(yīng)不能生成CO2；C項(xiàng)，碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上的氫可以發(fā)生取代反應(yīng)；D項(xiàng)，苯環(huán)上的6個(gè)碳原子在一個(gè)平面上，碳碳雙鍵兩端的碳原子也在同一個(gè)平面上，所以碳原子可能都在同一個(gè)平面上。答案：C6．解析：A項(xiàng)，該物質(zhì)與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物的分子式應(yīng)為C8H16O4，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該物質(zhì)不能發(fā)生加成反應(yīng)，可以發(fā)生取代反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，該物質(zhì)在銅的催化下與氧氣反應(yīng)能將其分子中的一個(gè)醇羥基氧化成醛基，正確；D項(xiàng)，標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1mol該物質(zhì)與足量Na反應(yīng)可生成33.6LH2，錯(cuò)誤。答案：C7．解析：該有機(jī)物的不飽和度為eq\f(8×2＋2－14,2)＝2，又知其水解生成一種酸和一種醇，且酸和醇的物質(zhì)的量之比為1:2，那么該有機(jī)物為二元酯，生成的酸和醇應(yīng)為飽和二元酸和飽和一元醇。若酸為乙二酸，那么醇為丙醇，丙醇有2種，故此酯有2種；若酸為丁二酸，醇為乙醇，丁二酸有2種，故此酯有2種；若酸為己二酸，醇為甲醇，己二酸有9種，故此酯有9種，該有機(jī)物總共有2＋2＋9＝13種，故B正確。答案：B8．解析：C5H10O2在酸性條件下可水解，故C5H10O2屬于酯類，A和B互為同分異構(gòu)體；A、B都水解產(chǎn)生相同的物質(zhì)C，故X、Y確定有相同的分子式、不同的結(jié)構(gòu)，X、Y互為同分異構(gòu)體，C、D兩項(xiàng)正確；若C為一元醇，則X、Y為一元羧酸，若C為羧酸，則X、Y為醇，羧酸和醇都能和金屬鈉發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，A項(xiàng)正確；X、Y互為同分異構(gòu)體，飽和一元醇存在屬于醇類的同分異構(gòu)體時(shí)每個(gè)分子中至少存在3個(gè)碳原子，飽和一元羧酸存在屬于羧酸類的同分異構(gòu)體時(shí)每個(gè)分子中至少存在4個(gè)碳原子，B項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：B9．解析：結(jié)構(gòu)相像，分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的同一類有機(jī)物，互為同系物，A項(xiàng)正確；依據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知阿魏酸的分子式為C10H10O4，則阿魏酸甲酯的分子式為C11H12O4，B項(xiàng)正確；香蘭素、阿魏酸分子中都含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，C項(xiàng)正確；由于碳碳雙鍵、醛基、與酚羥基相連碳原子的鄰位碳原子上的氫原子都可與Br2反應(yīng)，使溴水褪色，所以不能用溴水檢驗(yàn)香蘭素是否完全轉(zhuǎn)化，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：D10．解析：咖啡酸分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，通過碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)，分子中全部碳原子可能處于同一平面上，故A正確；碳碳雙鍵可以和Br2發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基鄰、對(duì)位上的H可與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，則1mol咖啡酸苯乙酯與足量的溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2，故B錯(cuò)誤；苯乙醇的分子式為C8H10O,1mol苯乙醇在O2中完全燃燒，需消耗10molO2，故C正確；酚羥基、酯基可與NaOH溶液反應(yīng)，則1mol咖啡酸苯乙酯與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH，故D正確。答案：B11．解析：依據(jù)題意知A為，B、D兩種一氯代物經(jīng)消去反應(yīng)可得到同一種產(chǎn)物E，從A的碳架結(jié)構(gòu)可看出E只能是，則B、D分別是(CH3)3CCH2CH2Cl和中的一種，又因?yàn)锽水解生成F，F(xiàn)經(jīng)氧化生成G，G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則知B為(CH3)3CCH2CH2Cl，H是(CH3)3CCH2COOH。答案：(1)(2)(3)取代(或水解)(4)消去(5)22412．解析：(1)遇FeCl3溶液顯紫色說明苯環(huán)上連有—OH，符合要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，。分析題中已知信息可推出B應(yīng)為，其含氧官能團(tuán)為醛基。(2)對(duì)比B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，要將—CHO氧化為—COOH，又不能將碳碳雙鍵氧化，則不能選擇強(qiáng)氧化劑溴水或酸性KMnO4溶液，可推知C溶液為銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液。(3)依據(jù)酯在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)的一般規(guī)律可寫出化學(xué)方程式，書寫時(shí)不要忽視酚羥基與NaOH的反應(yīng)。(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為，分子中含有，生成高聚物的反應(yīng)為加聚反應(yīng)，依據(jù)烯烴發(fā)生加聚反應(yīng)的規(guī)律可推出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。答案：(1)3醛基(2)bd13．解析：依據(jù)題給流程和信息推斷B為CH3COONa，C為HOCH2CH2OH，E為對(duì)羥基苯甲酸。(1)B為CH3COONa，化學(xué)名稱為乙酸鈉。(2)乙二醇與對(duì)苯二甲酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成滌綸，化學(xué)方程式：(3)E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種，E為對(duì)羥基苯甲酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(4)A的結(jié)構(gòu)為苯環(huán)對(duì)位上連接CH3COO—和—COOCH2CH2OH或連接—OH和—COOCH2CH2OOCCH3共2種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(5)符合條件①核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫，含兩個(gè)支鏈處于對(duì)位，②可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，為甲酸酯類，E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。答案：(1)乙酸鈉14．解析：(1)銀鏡反應(yīng)必需在堿性條件下進(jìn)行，故需加堿將酸中和。(3)銀鏡反應(yīng)需在堿性條件下進(jìn)行，應(yīng)在新制的銀氨溶液中加入少量須要檢驗(yàn)的有機(jī)物，水浴加熱，生成銀鏡；反應(yīng)過程中不能振蕩，試管要干凈；銀氨溶液須要新制，制備方法是向稀AgNO3溶液中加入稀氨水，生成沉淀，接著加入稀氨水至生成的沉淀恰好完全溶解，即得銀氨溶液。(5)因甲醇有毒，為防止甲醇污染環(huán)境，應(yīng)密封操作。(6)甲酸甲酯在NaOH溶液中會(huì)發(fā)生水解，生成甲醇和甲酸鈉，得不到酯。答案：(1)NaOH溶液(合理即可)銀鏡反應(yīng)必需在堿性條件下進(jìn)行(2)HCOOH＋2Ag(NH3)2OHeq\o(→,\s\up7(△))(NH4)2CO3＋2Ag↓＋2NH3＋H2O(3)BCDEF(4)HCOOH＋CH3OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5