國家開放大學(xué)《藥事管理與法規(guī)(本)》形考任務(wù)1-4參考答案

國家開放大學(xué)《藥事管理與法規(guī)（本）》形考任務(wù)1-4參考答案形考任務(wù)1一、單項(xiàng)選擇題.從藥品使用途徑和安全管理角度，可將藥品分為（）。a.處方藥與非處方藥b.新藥、仿制藥、進(jìn)口藥品和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑c.現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥d.國家基本藥物、國家儲備藥品.藥品的（），是指在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力。a.安全性b.有效性c.均一性d.穩(wěn)定性.《藥品管理法》規(guī)定，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為（）。a.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)b.藥品經(jīng)營標(biāo)準(zhǔn)c.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)d.局頒標(biāo)準(zhǔn).（）是國家依法對生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥品質(zhì)量進(jìn)行有目的的調(diào)查和檢查的過程，是藥品監(jiān)督管理部門通過技術(shù)方法對藥品質(zhì)量合格與否做出判斷的一種重要手段。a.復(fù)驗(yàn)b.指定檢驗(yàn)c.抽查檢驗(yàn)d.注冊檢驗(yàn).以下關(guān)于非處方藥的管理要求描述有誤的是（）。a.非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識b.非處方藥專有標(biāo)識圖案分為綠色和紅色，綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥品，紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥品和用作指南性標(biāo)志c.非處方藥可以在大眾媒介上進(jìn)行廣告宣傳，但廣告內(nèi)容必須經(jīng)過審查、批準(zhǔn)，不能任意夸大或篡改，以正確引導(dǎo)消費(fèi)者科學(xué)、合理地進(jìn)行自我藥療d.非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，用語要科學(xué)、易懂，便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用.（）的目標(biāo)是雙重的，既培養(yǎng)藥學(xué)人才，又出藥學(xué)研究成果。a.藥品管理行政組織b.藥學(xué)科研組織c.藥事社團(tuán)組織d.藥學(xué)教育組織.（）主管全國的藥品監(jiān)督管理工作，對藥品的研制、生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節(jié)實(shí)施統(tǒng)一監(jiān)督管理。a.國家藥品監(jiān)督管理部門b.工商管理部門c.衛(wèi)生行政部門d.中醫(yī)藥管理部門.藥品生產(chǎn)企業(yè)按（）分為化學(xué)藥生產(chǎn)廠（化學(xué)原料藥及其/或者制劑廠），為主的中藥廠（中藥飲片廠、中成藥廠），生化藥廠和基因工程產(chǎn)品為主的生物技術(shù)制藥公司等。a.生產(chǎn)資料所有制形式不同b.所生產(chǎn)的藥品類型c.企業(yè)規(guī)模d.藥品分類管理辦法.（）成立于1907年，是中國最早成立的學(xué)術(shù)團(tuán)體之一a.中國中藥協(xié)會b.中國處方藥物協(xié)會c.中國藥學(xué)會d.中國藥師協(xié)會.執(zhí)業(yè)藥師注冊的有效期是（）。a.5年b.2年c.3年d.1年.（）是我國專門管理藥品的法律。a.《藥品管理法實(shí)施條例》b.《1971年精神藥物公約》c.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》d.《中華人民共和國藥品管理法》.藥品管理法適用的對象范圍是與藥品有關(guān)的各個主體（單位和個人），以下描述有誤的是（）。a.藥品的生產(chǎn)者、經(jīng)營者b.藥品的研制者c.藥品的使用者（包括醫(yī)療單位對患者使用藥品的活動和患者使用藥品的行為）d.具有藥品監(jiān)督管理的責(zé)任者.藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的核發(fā)部門是（）。a.國家藥品監(jiān)督管理部門b.省級藥品監(jiān)督管理部門c.地市級藥品監(jiān)督管理部門d.縣級藥品監(jiān)督管理部門.（）是國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對企業(yè)生產(chǎn)藥品的申請和相關(guān)資料進(jìn)行審查（包括藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對樣品進(jìn)行檢驗(yàn)），符合規(guī)定條件的，發(fā)給該藥品表示批準(zhǔn)生產(chǎn)的文號。a.藥品條形碼b.藥品二維碼c.藥品批準(zhǔn)文號d.藥品通用名.個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供的藥品超出規(guī)定的范圍和品種的，按照（）處理。a.無證經(jīng)營藥品b.經(jīng)營劣藥c.經(jīng)營假藥d.非法購進(jìn)藥品二、多項(xiàng)選擇題.《中華人民共和國藥品管理法》中關(guān)于藥品的定義其包含的內(nèi)容描述正確的是（）。a.在法律上明確了我國《藥品管理法》管理的是人用藥品，不包括獸藥和農(nóng)藥b.藥品單指藥物成品或者藥物制劑c.《藥品管理法》界定的藥品包括診斷藥品d.藥品的法定范圍包括“中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等17.藥品的特殊性主要體現(xiàn)在（）。a.高質(zhì)量性b.高度的專業(yè)性和兩重性c.生命關(guān)聯(lián)性d.公共福利性18.藥品監(jiān)督管理技術(shù)支撐機(jī)構(gòu)是藥品監(jiān)督管理的重要組成部分，為藥品行政監(jiān)督提供技術(shù)支撐與保障。具體包括以下部門（）。a.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評價(jià)中心（國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心）、國家中藥品種保護(hù)審評委員會（國家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品審評中心）b.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心（CDE）、國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心c.中國食品藥品檢定研究院、國家藥典委員會d.國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心、國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心19.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的研究者應(yīng)具備的條件包括（）。a.有權(quán)支配參與該項(xiàng)試驗(yàn)的人員和使用該項(xiàng)試驗(yàn)所需的設(shè)備b.在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中具有相應(yīng)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職和行醫(yī)資格，具有試驗(yàn)方案中所要求的專業(yè)知識和經(jīng)驗(yàn)c.熟悉申辦者所提供的與臨床試驗(yàn)有關(guān)的資料與文獻(xiàn)d.對臨床試驗(yàn)方法具有豐富經(jīng)驗(yàn)或者能得到本單位有經(jīng)驗(yàn)的研究者在學(xué)術(shù)上的指導(dǎo)20.我國藥品管理法律體系的核心是（）。a.《藥品注冊管理辦法》b.《藥品管理法》c.《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》d.《藥品管理法實(shí)施條例》二、匹配題.{A.藥事；B.執(zhí)業(yè)藥師；C.藥品管理立法；D.藥品生產(chǎn)經(jīng)營組織；E.基本藥物}是指與藥品的研制、生產(chǎn)、流通、使用、價(jià)格、廣告、信息、監(jiān)督等活動有關(guān)的事。.{A.藥事；B.執(zhí)業(yè)藥師；C.藥品管理立法；D.藥品生產(chǎn)經(jīng)營組織；E.基本藥物}的概念于1975年首次由世界衛(wèi)生組織提出，被定義為最重要的、基本的、不可缺少的、滿足人民所必需的藥品。.{A.藥事；B.執(zhí)業(yè)藥師；C.藥品管理立法；D.藥品生產(chǎn)經(jīng)營組織；E.基本藥物}是一種經(jīng)濟(jì)組織，主要包括藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)等。.{A.藥事；B.執(zhí)業(yè)藥師；C.藥品管理立法；D.藥品生產(chǎn)經(jīng)營組織；E.基本藥物}是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，并經(jīng)注冊登記，主要在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。.{A.藥事；B.執(zhí)業(yè)藥師；C.藥品管理立法；D.藥品生產(chǎn)經(jīng)營組織；E.基本藥物}是指國家有關(guān)機(jī)關(guān)依照法定權(quán)限和法定程序制定、修改或廢止具有不同法律效力的藥品監(jiān)督管理的規(guī)范性文件的活動的總稱，是以保證藥品質(zhì)量為核心的各種有關(guān)藥品的行為規(guī)范的法律形式的制定、修改和廢止。形考任務(wù)2一、單項(xiàng)選擇題.（）是制造毒品的原料。a.藥品類易制毒化學(xué)品b.麻醉藥品c.醫(yī)療用毒性藥品d.精神藥品.麻醉藥品專用標(biāo)志的顏色是（）a.綠色和白色b.藍(lán)色和白色c.黑色和白色d.紅色和黃色.下列屬于中藥毒性藥品的是（）。3.砒霜b.洋地黃毒苷c.毛果蕓香堿d.阿托品.藥品類易制毒化學(xué)品（）企業(yè)之間不得購銷藥品類易制毒化學(xué)品原料藥。a.經(jīng)營b.批發(fā)c.生產(chǎn)d.外貿(mào)出口.下列不屬于興奮劑的是（）。a.B受體阻滯劑b.肽類激素c.利尿劑d.嗎啡.疾病的認(rèn)識，具有悠久歷史傳統(tǒng)和獨(dú)特理論及技術(shù)方法的醫(yī)藥學(xué)體系。a.中藥b.中醫(yī)藥c.中醫(yī)d.中成藥.鮮用藥材可采用的保鮮方法正確的是（）。a.冷藏、砂藏、保鮮劑、生物保鮮b.冷藏、保鮮劑、罐貯、生物保鮮c.冷藏、砂藏、罐貯、生物保鮮d.冷藏、保鮮劑、防腐劑、生物保鮮.國家食品藥品監(jiān)督管理部門對瀕危物種藥材或者首次進(jìn)口藥材的進(jìn)口申請，頒發(fā)（）批件。a.常年有效b.一次性有效c.多次使用d.半年有效.下列屬于一級保護(hù)藥材的是（）。3.熊膽b.鹿茸（馬鹿）c.鹿茸（梅花鹿）d.穿山甲.罌粟殼不得單方發(fā)藥，每張?zhí)幏讲坏贸^（）。合.五日用量皿三日用量。二日用量d.七日用量.按照藥品信息的內(nèi)容劃分，可分為（）。a.多媒體信息、計(jì)算機(jī)（電子）信息等上研究中（上市前）藥品信息、注冊中藥品信息和上市后藥品信息c.藥品科技信息、藥品經(jīng)濟(jì)信息、藥品政策法規(guī)信息、藥品使用信息d.文字信息、圖像信息、語音信息.以下關(guān)于藥品通用名稱、商品名的印制與標(biāo)注描述有誤的是（）。a.不得選用草書、篆書等不易識別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進(jìn)行修飾b.字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色，與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強(qiáng)烈反差c.對于豎版標(biāo)簽，必須在左三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出d.對于橫版標(biāo)簽，必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出.處方藥可以在國務(wù)院（）和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。a.衛(wèi)生行政部門b.商務(wù)部門c.廣電總局d.工商部門.以下可以發(fā)布廣告的是（）。a.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑b.麻醉藥品c.醫(yī)療器械d.軍隊(duì)特需藥品.下列可以在藥品廣告含有的內(nèi)容是（）。a.保險(xiǎn)公司保險(xiǎn)b.藥品批準(zhǔn)文號c.安全無毒副作用d.國家級新藥二、多項(xiàng)選擇題.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)管理描述正確的是（）。a.生產(chǎn)麻醉藥品和精神藥品，必須取得藥品批準(zhǔn)文號b.國家對麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)制度c.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的麻醉藥品和精神藥品原料藥只能按照計(jì)劃銷售給制劑生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)批準(zhǔn)購用的其他單位，小包裝原料藥可以銷售給全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)d.從事麻醉藥品、精神藥品以及精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)，經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查后，由國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)17.以下關(guān)于藥品類易制毒化學(xué)品購買許可描述不正確的是（）。a.《購用證明》申請范圍是不受限制的，任何單位均可申請b.國家對藥品類易制毒化學(xué)品實(shí)行購買許可制度c.《購用證明》只能在有效期內(nèi)一次使用d.購買藥品類易制毒化學(xué)品時可使用《購用證明》原件、復(fù)印件或傳真件18.中藥包括（）。a.中藥材b.中藥飲片c.中成藥d.天然藥物.《中藥品種保護(hù)條例》適用于中國境內(nèi)生產(chǎn)制造的中藥品種，包括（）。a.中藥人工制品b.天然藥物的提取物及其制劑c.野生藥材d.中成藥.藥品外標(biāo)簽指內(nèi)標(biāo)簽以外的其他包裝的標(biāo)簽，包括（）。a.原料藥標(biāo)簽b.直接接觸藥品包裝的標(biāo)簽c.用于運(yùn)輸、儲存包裝的標(biāo)簽d.藥品說明書二、匹配題.在普通藥品的實(shí)驗(yàn)研究過程中，如產(chǎn)生｛A.滅絕；B.管制品種；C.禁用物質(zhì);D.藥品；E.中藥藥味｝，則應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動，并向國家藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。.《反興奮劑條例》所稱興奮劑，是指興奮劑目錄所列的｛A.滅絕；B.管制品種；C.禁用物質(zhì)；D.藥品；E.中藥藥味｝等。.一級保護(hù)野生藥材物種系指瀕臨｛A.滅絕；B.管制品種；C.禁用物質(zhì)；D.藥品；E.中藥藥味｝狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種。.藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部^.滅絕B.管制品種;C.禁用物質(zhì)；D.藥品；E.中藥藥味｝。.凡利用各種媒介或者形式發(fā)布的廣告含有藥品名稱、藥品適應(yīng)癥（功能主治）或者與藥品有關(guān)的其他內(nèi)容的，為｛A.滅絕；B.管制品種；C.禁用物質(zhì)；D.藥品；E.中藥藥味｝廣告。形考任務(wù)3一、單項(xiàng)選擇題.（），國際上被稱之為me-too化合物，又稱模仿性新藥研究。a.對已上市藥物進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造b.已上市藥物的進(jìn)一步研究開發(fā)。研究開發(fā)已知化合物用作藥物d.新工藝、新材料（原輔料）的研究開發(fā).進(jìn)口藥品分包裝，是指藥品已在境外完成最終制劑生產(chǎn)過程，在境內(nèi)由（），或者對已完成內(nèi)包裝的藥品進(jìn)行外包裝、放置說明書、粘貼標(biāo)簽等。a.整裝規(guī)格改為散裝規(guī)格b.大包裝規(guī)格改為小包裝規(guī)格c.散裝規(guī)格改為整裝規(guī)格d.小包裝規(guī)格改為大包裝規(guī)格.以下屬于新藥的毒理學(xué)研究的是（）。a.藥動學(xué)研究b.藥效學(xué)研究c.一般藥理研究d.藥物依賴性試驗(yàn).初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價(jià)試驗(yàn)是（）。a.III期臨床試驗(yàn)II期臨床試驗(yàn)I期臨床試驗(yàn)d.W期臨床試驗(yàn).（）主管全國藥品注冊工作，負(fù)責(zé)對藥物臨床試驗(yàn)、藥品生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行審批。a.國務(wù)院b.衛(wèi)生行政部門c.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)d.國家藥品監(jiān)督管理部門.新藥的監(jiān)測期自新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起計(jì)算，最長不得超過（）。a.5年b.8年c.6年d.10年.新藥證書號的格式為（）。a.H（Z、S）C+4位年號+4位順序號b.國藥證字H（Z、S）+4位年號+4位順序號c.國藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）+4位年號+4位順序號d.H（Z、S）+4位年號+4位順序號.（）是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。a.藥品群體不良事件b.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)c.藥品不良反應(yīng)d.新的藥品不良反應(yīng).藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系要素中（）包括相應(yīng)的組織機(jī)構(gòu)、文件系統(tǒng)以及取樣、檢驗(yàn)等，確保物料或產(chǎn)品在放行前完成必要的檢驗(yàn)，確認(rèn)其質(zhì)量符合要求。a質(zhì)量目標(biāo)b.質(zhì)量保證c.質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)d.質(zhì)量控制.以下（）屬于工序質(zhì)量控制方法。a.相關(guān)圖b.直方圖c.排列圖d.因果圖.以下屬于《藥品生產(chǎn)許可證》登記事項(xiàng)變更的是（）。a.生產(chǎn)地址的變更b.生產(chǎn)范圍的變更c(diǎn).企業(yè)負(fù)責(zé)人的變更d.法定代表人的變更.申請藥品委托生產(chǎn)，由（）提出申請。a.委托方向國家藥品監(jiān)督管理部門b.受托方向國家藥品監(jiān)督管理部門c.委托方向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門d.受托方向所在地市級藥品監(jiān)督管理部門.GMP規(guī)定，A級潔凈區(qū)的懸浮粒子（三5.0um）最大允許數(shù)為每立方米空氣（）。a.20b.2900c.3520d.29.現(xiàn)場檢查實(shí)行組長負(fù)責(zé)制，檢查組一般由不少于（）名藥品GMP檢查員組成，從藥品GMP檢查員庫中隨機(jī)選取，并應(yīng)遵循回避原則。a.7b.3c.9d.5.藥品召回的主體是（）a.藥品監(jiān)督管理部門b.藥品經(jīng)營企業(yè)c.藥品使用單位d.藥品生產(chǎn)企業(yè)二、單項(xiàng)選擇題.藥品注冊申請包括（）。a.新藥申請b.仿制藥申請c.再注冊申請d.進(jìn)口藥品申請及其補(bǔ)充申請.根據(jù)《關(guān)于藥品注冊審評審批若干政策的公告》（2015年第230號）規(guī)定，可以實(shí)行單獨(dú)排隊(duì)，加快審評審批的是（）。a.防治艾滋病、惡性腫瘤、重大傳染病和罕見病等疾病的創(chuàng)新藥注冊申請b.轉(zhuǎn)移到中國境內(nèi)生產(chǎn)的創(chuàng)新藥注冊申請c.兒童用藥注冊申請d.老年人特有和多發(fā)疾病用藥注冊申請.按照世界衛(wèi)生組織的分類，一般將藥品不良反應(yīng)分為（）。a.A型藥品不良反應(yīng)（量變型異常）b.D型藥品不良反應(yīng)（突變型不良反應(yīng)）c.B型藥品不良反應(yīng)（質(zhì)變型異常）d.C型藥品不良反應(yīng)（遲現(xiàn)型不良反應(yīng)）.藥品生產(chǎn)的特點(diǎn)包括（）。a.生產(chǎn)過程復(fù)雜b.生產(chǎn)技術(shù)先進(jìn)c.環(huán)境保護(hù)迫切~.準(zhǔn)入條件嚴(yán)、質(zhì)量要求高.（）不得委托生產(chǎn)。a.放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品及其復(fù)方制劑b.多組分生化藥品、中藥注射劑和原料藥c.醫(yī)療用毒性藥品、生物制品d.麻醉藥品、精神藥品及其復(fù)方制劑二、匹配體.｛A.安全隱患；B.原研藥品；C.原料藥；D.仿制藥；E.安全性｝指境內(nèi)外首個獲準(zhǔn)上市，且具有完整和充分的安全性、有效性數(shù)據(jù)作為上市依據(jù)的藥品。.非臨床｛A.安全隱患；B.原研藥品；C.原料藥；D.仿制藥；E.安全性｝評價(jià)研究，指為評價(jià)藥物安全性，在實(shí)驗(yàn)室條件下用實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行的試驗(yàn)。.｛A.安全隱患；B.原研藥品；C.原料藥；D.仿制藥；E.安全性｝生物等效性試驗(yàn)由審批制改為備案制。.藥品生產(chǎn)的全過程可分為｛A.安全隱患；B.原研藥品；C.原料藥；D.仿制藥;E.安全性｝生產(chǎn)階段和藥品制劑生產(chǎn)階段。.｛A.安全隱患；B.原研藥品；C.原料藥；D.仿制藥；E.安全性｝是指由于研發(fā)、生產(chǎn)等原因可能使藥品具有的危及人體健康和生命安全的不合理危險(xiǎn)。形考任務(wù)4一、單項(xiàng)選擇題.將購入的藥品轉(zhuǎn)售給其他經(jīng)濟(jì)組織（包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)）的行為是藥品（）。a.批發(fā)b.流通c.零售d.經(jīng)營.對于從事藥品零售的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)先核定（），再核定具體經(jīng)營范圍。a.經(jīng)營地址b.經(jīng)營方式c.經(jīng)營目標(biāo)d.經(jīng)營類別.《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為（）。a.3年b.5年c.2年d.10年.下列不屬于《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)的是（）。a.注冊地址b.企業(yè)類型c.倉庫地址d.經(jīng)營范圍.采購藥品時，應(yīng)留存賣方的資質(zhì)證明文件和銷售憑證，保存時間不得少于（）。a.3年b.1年c.2年d.5年.GSP規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)的記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存（）。a.3年b.5年c.1年d.2年.GSP規(guī)定，藥品零售企業(yè)中不得陳列的藥品包括（）。a.第二類精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼上第二類精神藥品、易制毒化學(xué)品和罌粟殼c.精神藥品和毒性藥品d.麻醉藥品和精神藥品.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的核發(fā)部門是（）。a.縣級藥品監(jiān)督管理部門b.省級藥品監(jiān)督管理部門c.國家藥品監(jiān)督管理部門d.市級藥品監(jiān)督管理部門.開辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須依法取得（）。a.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)準(zhǔn)許證》b.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》c.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可證》d.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)準(zhǔn)許證》.（）以上醫(yī)院應(yīng)成立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會。a.特級b二級c.一級d三級.麻醉藥品處方保存期限是（）。a.1年b.7天c.3年d.3天.下列不屬于不合理用藥的表現(xiàn)是（）。a.合并用藥b.用藥不足c.不對癥用藥d.重復(fù)給藥.急診處方限量一般是（）。a.1日用量b.15日用量c.3日用量d.7日用量.依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，三級醫(yī)院臨床藥師不少于（）名。a.5b.10c.8d.3.《處方管理辦法》規(guī)