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文檔簡介
2017年揭陽一模理科綜合化學試題可能用到的相對原子質量:H1B11C12N14O16Na23S32Cl35.5一、單項選擇題(7小題,每小題只有一個正確答案,每題6分,共42分)7.化學與社會、生活密切相關。下列說法不正確的是A.Al2O3作耐火材料是因為氧化鋁熔點高B.“血液透析”利用了膠體的性質C.糖類、油脂、蛋白質均能發(fā)生水解D.家用燃煤中適量的生石灰能有效減少二氧化硫的排放8.設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.在含Al3+總數(shù)為NA的AlCl3溶液中,Cl-總數(shù)為3NAB.32gCu和32gS充分反應,轉移的電子數(shù)為0.5NAC.1molSi中含有共價鍵數(shù)目為4NAD.標準狀況下,22.4L甲醇中含有的C—H的數(shù)目為3NA短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W與Y最外層電子數(shù)之和為X的最外層電子數(shù)的2倍,Z最外層電子數(shù)等于最內層電子數(shù),X、Y、Z的簡單離子的電子層結構相同,W的單質是空氣中體積分數(shù)最大的氣體。下列說法正確的是A.離子半徑的大小順序:r(W)>r(X)>r(Y)>r(Z)B.Y的最高價氧化物對應水化物的酸性比W的強C.W的氣態(tài)氫化物比X的穩(wěn)定D.WX2與ZY2中的化學鍵類型相同10.下列根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得出的結論正確的是選項實驗操作實驗現(xiàn)象結論A將SO2氣體通入Ba(NO3)2溶液有白色沉淀SO2中混有SO3B向NaAlO2溶液中持續(xù)通入氣體Y先出現(xiàn)白色沉淀,最終沉淀又溶解Y可能是CO2氣體CAgCl懸濁液中滴入少量Na2S溶液沉淀變黑色Ksp(Ag2S)>Ksp(AgCl)D向盛有KI3溶液的兩試管中分別加入淀粉溶液和AgNO3溶液前者溶液變藍色,后者有黃色沉淀KI3溶液中存在平衡:I3-I2+I11.有人設想以N2和H2為反應物,以溶有A的稀鹽酸為電解質溶液,制造出新型燃料電池,裝置如圖所示,下列有關說法正確的是A.通入N2的一極為負極B.通入H2的電極反應為:H2+2e-=2H+C.物質A是NH4ClD.反應過程中左邊區(qū)域溶液pH逐漸減小12.下列裝置有關說法錯誤的是ⅠⅡⅢⅣA.裝置Ⅰ:可以用來驗證碳的非金屬性比硅強B.裝置Ⅱ:可以用來比較Na2CO3和NaHCO3的熱穩(wěn)定性C.裝置Ⅲ:先從①口進氣收集滿二氧化碳,再從②口進氣,可收集NO氣體D.裝置Ⅳ:制備Fe(OH)2并能保證較長時間觀察到白色13.下列溶液中微粒的物質的量濃度關系一定正確的是A.某溫度下,pH=7的NH4Cl與NH3·H2O的混合溶液:c(NHeq\o\al(+,4))=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-)B.0.1mol/LNa2S溶液:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+c(H2S)C.25℃時,pH=2的HCOOH與pH=12的NaOH等體積混合:c(HCOO-)<c(Na+)D.0.1mol/LNa2CO3溶液與0.1mol/LNaHCO3溶液等體積混合:3c(CO32-)+3c(HCO3-)+3c(H2CO3)=2二、非選擇題(共4小題,共58分)26.(14分)如圖所示(B中冷卻裝置未畫出),將氯氣和空氣(不參與反應)以體積比約1∶3混合通入含水8%的碳酸鈉中制備Cl2O,并用水吸收Cl2O制備次氯酸溶液。已知:Cl2O極易溶于水并與水反應生成HClO;Cl2O的沸點為3.8℃,42℃以上分解為Cl2和O(1)①實驗中控制氯氣與空氣的體積比的方法是。②使用多孔球泡的作用是。(2)①裝置B中產(chǎn)生Cl2O的化學方程式為。②若B無冷卻裝置,進入C中的Cl2O會大量減少。其原因是。(3)裝置C中采用棕色圓底燒瓶是因為。(4)已知次氯酸可被H2O2、FeCl2等物質還原成Cl-。測定C中所得次氯酸溶液的物質的量濃度的實驗方案:用量取20.00mL次氯酸溶液于燒杯中,。(可選用的試劑:H2O2溶液、FeCl2溶液、AgNO3溶液。除常用儀器外須使用的儀器有:電子天平,真空干燥箱)27.(14分)工業(yè)上利用軟錳礦漿煙氣脫硫吸收液制取電解錳,并利用陽極液制備高純碳酸錳、回收硫酸銨的工藝流程如下(軟錳礦的主要成分是MnO2,還含有硅、鐵、鋁的氧化物和少量重金屬化合物等雜質):(1)一定溫度下,“脫硫浸錳”主要產(chǎn)物為MnSO4,該反應的化學方程式為。(2)“濾渣2”中主要成分的化學式為。(3)“除重金屬”時使用(NH4)2S而不使用Na2S的原因是。(4)“電解”時用惰性電極,陽極的電極反應式為。(5)“50℃碳化”得到高純碳酸錳,反應的離子方程式為。“50℃碳化”時加入過量NH4HCO3,可能的原因是(寫兩種)。(6)已知:25℃時,KW=1.0×10-14,Kb(NH3·H2O)=1.75×10-5。在(NH4)2SO4溶液中,存在如下平衡:NH4++H2ONH3·H2O+H+,則該反應的平衡常數(shù)為 。28.(15分)數(shù)十年來,化學工作者對氮的氧化物、碳的氧化物做了廣泛深入的研究并取得一些重要成果。I.已知2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的反應歷程分兩步:第一步:2NO(g)N2O2(g)(快)?H1<0;v1正=k1正c2(NO);v1逆=k1逆c(N2O2)第二步:N2O2(g)+O2(g)2NO2(g)(慢)?H2<0;v2正=k2正c(N2O2)c(O2);v2逆=k2逆c2(NO2)=1\*GB3①2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的反應速率主要是由_______(填“第一步”或“第二步”)反應決定。=2\*GB3②一定溫度,反應2NO(g)+O2(g)2NO2(g)達到平衡狀態(tài),請寫出用k1正、k1逆、k2正、k2逆表示的平衡常數(shù)表達式K=;升高溫度,K值(填“增大”、“減小”或“不變”)。II.利用CO2和CH4重整不僅可以獲得合成氣(主要成分為CO、H2),還可減少溫室氣體的排放。(1)已知重整過程中部分反應的熱化方程式為:①CH4(g)=C(s)+2H2(g)ΔH>0②CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)ΔH>0③CO(g)+H2(g)=C(s)+H2O(g)ΔH<0固定n(CO2)=n(CH4),改變反應溫度,CO2和CH4的平衡轉化率見圖甲。同溫度下CO2的平衡轉化率(填“大于”或“小于”)CH4的平衡轉化率,其原因是。(2)在密閉容器中通入物質的量均為0.1mol的CH4和CO2,在一定條件下發(fā)生反應CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g),CH4的平衡轉化率與溫度及壓強(單位Pa)的關系如圖乙所示。則:①壓強:p1_____p2(填“>”、“=”、“<”,下同);y點:v(正)_____v(逆)。②已知氣體分壓(p分)=氣體總壓(p總)×氣體的物質的量分數(shù)。用平衡分壓代替平衡濃度可以得到平衡常數(shù)Kp,求x點對應溫度下反應的平衡常數(shù)Kp=__________________。(3)一定條件下PdMg/SiO2催化劑可使CO2“甲烷化”從而變廢為寶,其反應機理如圖丙所示。該反應的化學方程式為。(4)CO常用于工業(yè)上冶煉金屬,圖丁是在不同溫度下CO還原四種金屬氧化物達平衡后氣體中l(wèi)g[c(CO)/c(CO2)]與溫度(t)的關系曲線圖。下列說法正確的是。A.工業(yè)上可以通過增高反應裝置來延長礦石和CO接觸的時間,減少尾氣中CO的含量B.CO不適宜用于工業(yè)冶煉金屬鉻(Cr)C.工業(yè)冶煉金屬銅(Cu)時較低的溫度有利于提高CO的利用率D.CO還原PbO2的反應ΔH>035.【化學——選修3:物質結構與性質】(15分)太陽能的開發(fā)利用在新能源研究中占據(jù)重要地位,單晶硅太陽能電池片在加工時,一般摻雜微量的銅、锎、硼、鎵、硒等?;卮鹣铝袉栴}:(1)二價銅離子的電子排布式為。已知高溫下Cu2O比CuO更穩(wěn)定,試從銅原子核外電子結構變化角度解釋。(2)圖1是銅的某種氧化物的晶胞結構示意圖,可確定該晶胞中陰離子的個數(shù)為。(3)往硫酸銅溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH3)4]2+配離子。已知NF3與NH3的空間構型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是:。(4)銅與類鹵素(SCN)2反應生成Cu(SCN)2,1mol(SCN)2中含有π鍵的數(shù)目為_____,類鹵素(SCN)2對應的酸有兩種,理論上硫氰酸(H﹣S﹣C≡N)的沸點低于異硫氰酸(H﹣N=C=S)的沸點。其原因是。(5)硼元素具有缺電子性,其化合物可與具有孤電子對的分子或離子形成配合物,如BF3能與NH3反應生成BF3·NH3。在BF3·NH3中B原子的雜化方式為,B與N之間形成配位鍵,氮原子提供。六方氮化硼晶體結構與石墨晶體相似,層間相互作用為。六方氮化硼在高溫高壓下,可以轉化為立方氮化硼,其結構和硬度都與金剛石相似,晶胞邊長為361.5pm,立方氮化硼的密度是g/cm3。(只要求列算式)。36.[化學——選修5:有機化學基礎](15分)對氨基苯甲酸酯類是一類局部麻醉藥,化合物M是該類藥物之一。合成M的一種路線如下:已知以下信息:①核磁共振氫譜顯示B只有一種化學環(huán)境的氫,H苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境的氫。②。③E為芳香烴,其相對分子質量為92。④(苯胺,易被氧化)。回答下列問題:(1)A的結構簡式為,其化學名稱是。(2)由E生成F的化學方程式為。(3)由G生成H的反應類型為,H在一定條件下可以發(fā)生聚合反應,寫出該聚合反應的化學方程式。(4)M的結構簡式為。(5)D的同分異構體中不能與金屬鈉反應生成氫氣的共有種(不考慮立體異構),其中核磁共振氫譜只有兩組峰,且峰面積比為6:1的是(寫結構簡式)。(6)參照上述合成路線,以乙烯和環(huán)氧乙烷為原料(無機試劑任選)制備1,6-己二醛,設計合成路線。2017年揭陽一模理科綜合化學參考答案題號78910111213答案CBADCDD26.(14分)(1)①通過觀察A中產(chǎn)生氣泡的速率調節(jié)流速(1分)②增加氣體與溶液的接觸面積,使反應充分進行(2分)(2)①2Cl2+Na2CO3===Cl2O+2NaCl+CO2(2分)②該反應放熱,溫度升高Cl2O會分解(2分)(3)HClO見光易分解(2分)(4)酸式滴定管或移液管(1分);加入足量的H2O2溶液,再加入足量的AgNO3溶液,過濾,洗滌,在真空干燥箱中干燥,用電子天平稱量沉淀質量(4分)27.(14分)(1)MnO2+SO2===MnSO4或H2O+SO2===H2SO3、MnO2+H2SO3===MnSO4+H2O(2分)(2)Fe(OH)3、Al(OH)3(2分)(3)Na2S會增大回收的(NH4)2SO4中Na+含量(2分)(4)4OH--4e-===O2↑+2H2O(2分)(5)Mn2++2HCO3
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