2024年衛(wèi)生事業(yè)單位招聘考試藥學(xué)專業(yè)知識歷年真題試卷匯編

衛(wèi)生事業(yè)單位招聘考試（藥學(xué)專業(yè)知識）歷年真題試卷匯編1(總分：200.00，做題時間：90分鐘)壹、單項選擇題(總題數(shù)：65，分數(shù)：130.00)1.藥代動力學(xué)參數(shù)不包括()。

（分數(shù)：2.00）

A.消除速率常數(shù)

B.表觀分布容積

C.半衰期

D.半數(shù)致死量

√解析：解析：藥動學(xué)是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸取、分布、代謝和排泄規(guī)律，并運用數(shù)學(xué)原理和措施論述血藥濃度隨時間變化的規(guī)律的壹門學(xué)科。半數(shù)致死量不屬于藥動學(xué)參數(shù)。2.有關(guān)糖漿劑的說法錯誤的是()。

（分數(shù)：2.00）

A.可作矯味劑、助懸劑、片劑包糖衣材料

B.蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到克制

C.糖漿劑為高分子溶液

√

D.冷溶法合用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑，制備的糖漿劑顏色較淺解析：解析：糖漿劑系指具有藥物、藥材提取物或芳香物質(zhì)的口服濃蔗糖水溶液，為低分子溶液。糖漿劑根據(jù)所含成分和用途的不壹樣，可分為單糖漿、藥用糖漿、芳香糖漿。蔗糖及芳香劑等能掩蓋藥物的不良產(chǎn)氣味，改善口味，尤其受小朋友歡迎。糖漿劑易被微生物污染，低濃度的糖漿劑中應(yīng)添加防腐劑。重要制備措施包括：冷溶法、熱溶法以及混合法。其中冷溶法合用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑，制備的糖漿劑顏色較淺。3.復(fù)方碘溶液中加入碘化鉀的作用是()。

（分數(shù)：2.00）

A.助溶劑

√

B.增溶劑

C.消毒劑

D.極性溶劑解析：解析：加碘化鉀作助溶劑使形成KI3，能增長碘在水中的溶解度，并能使溶液穩(wěn)定。為了使配制時藥物溶解速度快，先將碘化鉀加適量蒸餾水配制成濃溶液，然後加入碘溶解。4.在酸性染料比色法中，常用的指示劑是()。

（分數(shù)：2.00）

A.甲基紅

B.酚酞

C.溴麝香草酚藍

√

D.溴麝香草酚酞解析：解析：在合適的介質(zhì)中，生物堿類藥物可與氫離子結(jié)合生成生物堿陽離子，酸性燃料如溴百裏酚藍、溴酚藍等可解離成陰離子，而上述陽離子與陰離子定量結(jié)合成有機絡(luò)合物，用有機溶劑提取，在壹定的波長處測定該溶液有色離子對的吸取度，即可計算出生物堿的含量。5.下列不屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的是()。

（分數(shù)：2.00）

A.阿莫西林

B.呋喃西林

√

C.哌拉西林

D.頭孢哌酮解析：解析：呋喃兩林是人工合成的呋喃類抗菌藥物。阿莫西林和哌拉兩林屬于青霉素類抗生素，頭孢哌酮是頭孢類抗牛素。均屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素。6.藥物制劑的含量用()。

（分數(shù)：2.00）

A.比例表達

B.制劑的濃度表達

C.制劑的重量或體積表達

D.標示量的比例表達

√解析：解析：中國藥典規(guī)定藥物制劑的含量用標示量的比例表達。7.有關(guān)處方藥和非處方藥的論述對的的是()。

（分數(shù)：2.00）

A.處方藥可通過藥店直接購置

B.處方藥是使用不安全的藥物

C.非處方藥也需經(jīng)國家藥監(jiān)部門同意

√

D.處方藥重要用于自我診斷、自我治療的輕微疾病解析：解析：處方藥需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才能購置、凋配和使用，不能通過藥店直接購置，也不是用于自我診斷和治療的藥物；處方藥和非處方藥通過對的的措施使用都是安全的藥物，處方藥和非處方藥都需要通過同家藥監(jiān)部門同意。8.口服制劑設(shè)計壹般不規(guī)定()。

（分數(shù)：2.00）

A.藥物在胃腸道內(nèi)吸取良好

B.防止藥物對胃腸道的刺激作用

C.藥物吸取迅速，能用于急救

√

D.制劑易于吞咽解析：解析：口服制劑壹般規(guī)定藥物在胃腸道內(nèi)吸取良好；防止藥物對胃腸道的刺激作用；制劑易于吞咽；制劑應(yīng)具有良好的外部特性，但吸取較慢，不用于急救，急救時應(yīng)選擇注射劑。9.《中華人民共和國藥典》規(guī)定，凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，壹般不再檢查()。

（分數(shù)：2.00）

A.溶出度

B.重量差異

√

C.崩解時限

D.硬度和脆碎度解析：解析：藥典規(guī)定，凡已經(jīng)按照規(guī)定檢查了含量均勻度的片劑，則不必再進行片重差異的檢查。由于假如它的含量均勻度是合格的，闡明它每片的含量都是均衡的，因此不必再進行片重差異的檢查。10.抗腫瘤藥物卡莫司汀屬于()。

（分數(shù)：2.00）

A.亞硝基脲類烷化劑

√

B.氮芥類烷化劑

C.嘧啶類抗代謝物

D.嘌呤類抗代謝物解析：解析：卡莫司汀屬于亞硝基脲類烷化劑，通過烷化作用與核酸交鏈，產(chǎn)生抗腫瘤作用，本品及其代謝物可通過烷化作用與核酸交鏈，亦有也許因變化蛋白而產(chǎn)生抗癌作用。在體內(nèi)能與DNA聚合酶作用，對增殖期細胞各期均有作用，對兔子及小鼠有致畸性。11.α-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制是()。

（分數(shù)：2.00）

A.干擾核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄

B.影響細胞膜的滲透性

C.克制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性，制止細胞壁的合成

√

D.為二氫葉酸還原酶克制劑解析：解析：β-內(nèi)酰胺類抗牛素的構(gòu)造與細胞壁的成分粘肽構(gòu)造中的D-阿氨酰-D-丙氨酸近似，可與後者競爭轉(zhuǎn)肽酶，阻礙粘肽的形成，導(dǎo)致細胞壁的缺損，使細菌失去細胞壁的滲透屏障，對細菌起到殺滅作用。12.阿司匹林片含量測定期，為防止酒石酸或檸檬酸等輔料的干擾，應(yīng)選用()。

（分數(shù)：2.00）

A.直接酸堿滴定法

B.電位滴定法

C.雙相酸堿滴定法

D.兩步酸堿滴定法

√解析：解析：阿司匹林片和阿司匹林腸溶片采用兩步酸堿滴定法進行含量測定，第壹步滴定是為了中和所有的酸，含量以第二步樣品水解時消耗的氫氧化鈉計算。13.維生素C具有酸性，是由于其化學(xué)構(gòu)造上有()。

（分數(shù)：2.00）

A.羰基

B.無機酸根

C.多羥基

D.連二烯醇

√解析：解析：由于在維牛素C構(gòu)造中，羥基是與碳碳雙鍵相連，因此維牛素C中存在烯二醇構(gòu)造，因此維生素C具有壹定酸性，又叫“抗壞血酸”。14.靜脈注入大量低滲溶液可導(dǎo)致()。

（分數(shù)：2.00）

A.紅細胞死亡

B.溶血

√

C.血漿蛋白質(zhì)沉淀

D.紅細胞匯集解析：解析：在低滲溶液中，水分子穿過細胞膜進入紅細胞，使得紅細胞脹大破裂，導(dǎo)致溶血現(xiàn)象大量注入低滲溶液，會使人感到頭脹、胸悶，嚴重的可發(fā)乍麻木、寒戰(zhàn)、高熱，甚至尿中出現(xiàn)血紅蛋白。15.高分子溶液劑加入大量電解質(zhì)可導(dǎo)致()。

（分數(shù)：2.00）

A.產(chǎn)生絮凝作用

B.產(chǎn)生凝膠

C.鹽析

√

D.膠體帶電，穩(wěn)定性增長解析：解析：向高分子溶液中加入大量電解質(zhì)，由于電解質(zhì)的強水化作用而破壞高分子溶液的水化膜，使高分子凝結(jié)而沉淀，稱為鹽析。16.屬于二氫葉酸還原酶克制劑的抗瘧藥是()。

（分數(shù)：2.00）

A.乙胺嘧啶

√

B.氯喹

C.伯氨喹

D.奎寧解析：解析：本晶可克制瘧原蟲的二氫葉酸還原酶，因而干擾瘧原蟲的葉酸正常代謝，對惡性瘧及間曰瘧原蟲紅細胞前期有效，常用作病因性防止藥。17.某藥按壹級動力學(xué)消除時，其半衰期()。

（分數(shù)：2.00）

A.隨藥物劑型而變化

B.隨給藥次數(shù)而變化

C.隨給藥劑量而變化

D.同定不變

√解析：解析：藥物按照壹級動力學(xué)消除，單位時間內(nèi)消除的體內(nèi)藥物量與血漿藥物濃度成正比，藥物的消除半衰期固定不變，與給藥劑量等原因無關(guān)。18.嗎啡的藥理作用是()。

（分數(shù)：2.00）

A.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳

√

B.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗震顫麻痹

C.鎮(zhèn)痛、呼吸興奮

D.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、散瞳解析：解析：嗎啡屬于阿片類鎮(zhèn)痛藥，可產(chǎn)生鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳和催眠等作用。其衍生物鹽酸嗎啡是臨床上常用的麻醉劑，有極強的鎮(zhèn)痛作用，并且它的鎮(zhèn)痛作用有很好的選擇性，多用于創(chuàng)傷、手術(shù)、燒傷等引起的劇痛，也用于心肌梗死引起的心絞痛，還可作為鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳和止瀉劑；嗎啡的二乙酸酯又被稱為海洛因，其最大缺陷是易成癮。19.下列哪個藥物能與三氯化銻的氯仿溶液顯紫紅色?()

（分數(shù)：2.00）

A.維生素A

√

B.維生素B1

C.維生素B2

D.維生素B6解析：解析：維生素A在氯仿溶液中能與三氯化銻生成不穩(wěn)定的藍紫色物質(zhì)，此反應(yīng)稱為Carr-price反應(yīng)，可用于維生素A的定性鑒定和定量測定，所生成的顏色的深淺與溶液中維生素A的量成止比，在壹定期間內(nèi)可用分光光度計在620nm波長下測定其吸光度。20.下列屬于前藥的是()。

（分數(shù)：2.00）

A.長春新堿

B.卡莫斯汀

C.氮芥

D.環(huán)磷酰胺

√解析：解析：前藥指體外無生物活性或生物活性低的化合物，通過體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化，形成具有治療作用的藥物。環(huán)磷酰胺在體外無抗腫瘤活性，進入體內(nèi)後先在肝臟中經(jīng)微粒體功能氧化酶轉(zhuǎn)化成醛磷酰胺，而醛酰胺不穩(wěn)定，在腫瘤細胞內(nèi)分解成酰胺氮芥及丙烯醛，酰胺氮芥對腫瘤細胞有細胞毒作用。21.阿司匹林防止血栓形成的機制是()。

（分數(shù)：2.00）

A.克制血栓素A2合成

√

B.增進前列環(huán)素的合成

C.增進血栓素A2合成

D.克制前列環(huán)素的合成解析：解析：阿司匹林可以進入血小板，使血小板內(nèi)的環(huán)氧酶活性中心的絲氨酸殘基發(fā)牛不可逆的乙?；酥骗h(huán)氧酶，從而克制環(huán)內(nèi)過氧化物及血栓素A2的合成，由于血小板沒有細胞核，不能再合成環(huán)氧酶，因此對該酶的克制是不可逆的。小劑量的阿司匹林可以完全克制血栓素A2到達防止血栓的作用。22.形成脂質(zhì)體的雙分子層膜材為()。

（分數(shù)：2.00）

A.磷脂與膽固醇

√

B.蛋白質(zhì)

C.多糖

D.HPMC解析：解析：當兩性分子如磷脂和鞘脂分散于水相時，分子的疏水尾部傾向于匯集存壹起，避開水相，而親水頭部暴露在水相，形成具有雙分子層構(gòu)造的封閉囊泡，稱為脂質(zhì)體。脂質(zhì)體雙分子層膜材重要由磷脂和膽同醇構(gòu)成。23.胺碘酮的作用是()。

（分數(shù)：2.00）

A.阻滯鈉通道

B.阻滯β受體

C.增進K+外流

D.選擇性延長復(fù)極過程(APD)

√解析：解析：胺碘酮為第三類抗心律不齊藥，經(jīng)由阻斷K+通道，延長心肌有效不應(yīng)期，而用于治療(陣發(fā)性)上心室性心律不整及心室性心律不整。胺碘酮具有輕度非競爭性的α及β腎上腺素受體阻滯作用，且具輕度Ⅰ及Ⅳ類抗心律失常藥性質(zhì)。24.CMC指的是()。

（分數(shù)：2.00）

A.膠束

B.臨界膠束濃度

√

C.表觀油水分派系數(shù)

D.親水親油平衡值解析：解析：CMC是臨界膠束濃度的縮寫，是表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度稱為臨界膠束濃度。表觀油水分派系數(shù)指藥物在油相和水相中溶解的分派率。親水親油平衡值縮寫為HLB，表達表而活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力。25.《中華人民共和國藥典》藥物在陰涼處貯存，指的是溫度()。

（分數(shù)：2.00）

A.2～8℃

B.10～20℃

C.不超過20℃

√

D.不超過25℃解析：解析：《中華人民共和國藥典》規(guī)定，冷處系指2～10℃；陰涼處系指溫度不超過20℃；涼暗處系指避光并不超過20℃；常溫系指10～30℃。26.芳基烷酸類藥物如布洛芬，在臨床上的作用是()。

（分數(shù)：2.00）

A.中樞興奮

B.利尿

C.降壓

D.消炎、鎮(zhèn)痛、解熱

√解析：解析：芳基烷酸類藥物多屬于解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎藥，通過克制前列腺素或其他遞質(zhì)的合成而起作用，導(dǎo)致白細胞活動及溶酶體酶釋放被克制，臨床常用于消炎、鎮(zhèn)痛、解熱。27.能使高錳酸鉀試液褪色的巴比妥類藥物是()。

（分數(shù)：2.00）

A.苯巴比妥

B.司可巴比妥

√

C.異戊巴比妥

D.硫噴妥鈉解析：解析：能使高錳酸鉀褪色的巴比妥類藥物應(yīng)具有不飽和基團，司可巴比妥具有內(nèi)烯基，可與高錳酸鉀反應(yīng)使其褪色。28.治療外周血管痙攣性疾病宜選用的藥物是()。

（分數(shù)：2.00）

A.M受體激動藥

B.N受體激動藥

C.α受體阻斷藥

√

D.β受體阻斷藥解析：解析：α受體阻斷藥酚妥拉明，可以擴張血管，用于血管痙攣性疾病，如肢端動脈痙攣癥(即雷諾病)、手足發(fā)紺癥等。感染中毒性休克以及嗜鉻細胞瘤的診斷試驗等。用于室性早搏亦有效。29.新斯的明的作用機制是()。

（分數(shù)：2.00）

A.激動M膽堿受體

B.激動N膽堿受體

C.可逆性地克制膽堿酯酶

√

D.難逆性地克制膽堿酯酶解析：解析：新斯的明為易逆性膽堿酯酶克制劑，能可逆地與膽堿酯酶結(jié)合，使其失去活性，多用于重癥肌無力及腹部手術(shù)後的腸麻痹、30.片劑硬度不合格的重要原因之壹是()。

（分數(shù)：2.00）

A.壓片力太小

√

B.崩解劑局限性

C.黏合劑過量

D.潤滑劑局限性解析：解析：片劑硬度不夠，常體現(xiàn)為松片，重要原因也許是黏性力差，壓縮壓力局限性；選用黏合劑不妥；原、輔料含水量不妥；潤滑劑使用過多等導(dǎo)致的。31.配制溶液時進行攪拌的目的是()。

（分數(shù)：2.00）

A.增長藥物的溶解度

B.增長藥物的潤濕性

C.增長藥物的穩(wěn)定性

D.增長藥物的溶解速率

√解析：解析：攪拌可以增長藥物在溶劑中的溶解速度，不過通過攪拌并不能變化其溶解度。32.支氣管哮喘急性發(fā)作時，應(yīng)選用()。

（分數(shù)：2.00）

A.異丙腎上腺素氣霧吸入

√

B.麻黃堿口服

C.色甘酸鈉吸入

D.阿托品肌注解析：解析：支氣管哮喘急性發(fā)作時應(yīng)選擇吸入給藥，起效迅速，直達作川部位。異丙腎上腺素用于支氣管哮喘急性發(fā)作效果好。33.下列屬丁尼泊金類防腐劑的是()。

（分數(shù)：2.00）

A.山梨酸

B.苯甲酸鹽

C.羥苯乙酯

√

D.二氯叔丁醇解析：解析：尼泊金類，即塒羥基苯甲酸酯類，可以破壞微生物的細胞膜，使細胞內(nèi)的蛋白質(zhì)變性，并可克制微生物細胞的呼吸酶系與電子傳遞酶系的活性。羥苯乙酯屬于此類防腐劑34.最適合做O／W型乳化劑的HLB值壹般在()。

（分數(shù)：2.00）

A.7～9

B.5～20

C.8～16

√

D.3～8解析：解析：壹般HLB值在8～16的表面活性劑可用作O／W型的乳化劑；HLB值在3～8的表面活性劑可用作W／O型的乳化劑。35.青霉素引起過敏性休克時，首選藥物是()。

（分數(shù)：2.00）

A.多巴胺

B.去甲腎上腺素

C.腎上腺素

√

D.葡萄糖酸鈣解析：解析：腎上腺素可以促使機體外周毛細血管以及胃腸黏膜血管收縮，血管床容積減小，同步其對于大血管(積極脈、冠脈等)具有壹定的舒張作用可以增長血容量，同步改善心肌缺血。腎上腺素對心臟有正性肌力作用，增長心輸血量，增強心肌收縮力，加緊心率，可以增進休克的恢復(fù)，是青霉素過敏引起休克時急救的首選藥。36.有關(guān)藥物互相作用說法錯誤的是()。

（分數(shù)：2.00）

A.只有兩種或兩種以上藥物同步應(yīng)用時才出現(xiàn)

√

B.也許體現(xiàn)為藥理作用的變化

C.有時體現(xiàn)為毒性反應(yīng)的增強

D.可變化藥物的體內(nèi)過程解析：解析：藥物互相作用是指病人同步或在壹定期間內(nèi)由先後服用兩種或兩種以上藥物後所產(chǎn)生的復(fù)合效應(yīng)，可使藥效加強或副作用減輕，也可使藥效減弱或出現(xiàn)不應(yīng)有的毒副作用。作用加強包括療效提高和毒性增長，作用減弱包括療效減少和毒性減少。因此，臨床上在進行聯(lián)合用藥時，應(yīng)注意運用多種藥物的特性，充足發(fā)揮聯(lián)合用藥中各個藥物的藥理作用，以到達最佳的療效和至少的藥物不良反應(yīng)，從而提高用藥安全。37.局麻藥的作用機制是()。

（分數(shù)：2.00）

A.局麻藥阻礙Ca2+內(nèi)流，阻礙復(fù)極化

B.局麻藥增進Na+內(nèi)流，產(chǎn)生持久去極化

C.局麻藥增進K+內(nèi)流，增進復(fù)極化

D.局麻藥阻礙Na+內(nèi)流，阻礙去極化

√解析：解析：局麻藥作用于神經(jīng)細胞膜Na+通道內(nèi)側(cè)，克制Na+內(nèi)流，制止動作電位的產(chǎn)生和傳導(dǎo)，在保持意識清醒的狀況下，可逆地引起局部組織痛覺消失。壹般的，局麻藥的作用局限于給藥部位并隨藥物從給藥部位擴散而迅速消失。38.根據(jù)《中華人民共和國藥物管理法》，如下按假藥論處的是()。

（分數(shù)：2.00）

A.超過有效期的

B.變質(zhì)的

√

C.私自添加著色劑、防腐劑及輔料的

D.不注明或更改生產(chǎn)批號的解析：解析：根據(jù)《藥物管理法》，藥物變質(zhì)的按假藥論處；藥物超過有效期的，私自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的，不注明或者更改生產(chǎn)批號的按劣藥論處。39.根據(jù)《藥物召回管理措施》，藥物召回的主體是()。

（分數(shù)：2.00）

A.藥物監(jiān)督管理部門

B.藥物研究機構(gòu)

C.藥物生產(chǎn)企業(yè)

√

D.藥物經(jīng)營企業(yè)解析：解析：《藥物召回管理措施》規(guī)定，藥物生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立和完善藥物召回制度，搜集藥物安全的有關(guān)信息，對也許具有安全隱患的藥物進行調(diào)查、評估，召回存在安全隱患的藥物。40.下列不屬于片劑包衣目的的是()。

（分數(shù)：2.00）

A.增進藥物在胃內(nèi)的崩解

√

B.增長藥物的穩(wěn)定性

C.掩蓋藥物的不良氣味

D.使片劑外觀光潔美觀，便于識別解析：解析：片劑包衣的目的包括避光、防潮，提高藥物穩(wěn)定性；遮蓋藥物的不良氣味；隔離配伍禁忌成分；采用不壹樣顏色。增長識別能力，提高安全性；包衣片表面光潔，提高流動性；變化藥物釋放的位置及速度等，但包衣不能增進片劑在胃內(nèi)的崩解。41.舌下給藥的長處是()。

（分數(shù)：2.00）

A.經(jīng)濟以便

B.不被胃液破壞

C.吸取規(guī)則

D.防止首過消除

√解析：解析：舌下給藥指使藥劑直接通過舌下毛細血管吸取入血，完畢吸取過程的壹種給藥方式，藥物可以直接進入血液，防止胃腸道吸取的首過消除作用。42.能形成W／O型乳劑的乳化劑是()。

（分數(shù)：2.00）

A.PluronicF-68

B.吐溫80

C.膽固醇

√

D.拾二烷基疏酸鈉解析：解析：乳化劑是可以改善乳濁液中多種構(gòu)成相之間的表面張力，使之形成均勻穩(wěn)定的分散體系或乳濁液的物質(zhì)。W／O型乳化劑壹般規(guī)定HLB值在3～8之間，選項中膽同醇符合此條件。43.如下各項中，對藥物的溶解度不產(chǎn)生影響的原因是()。

（分數(shù)：2.00）

A.藥物的極性

B.藥物的晶型

C.溶劑的量

√

D.溶劑的極性解析：解析：藥物的理化性質(zhì)(極性、品型等)以及溶劑的性質(zhì)都會對藥物的溶解度產(chǎn)生影響。但溶劑的量不影響藥物溶解度。44.阿托品不會引起哪種不良反應(yīng)?()

（分數(shù)：2.00）

A.惡心、嘔吐

√

B.視力模糊

C.口干

D.排尿困難解析：解析：阿托品阻斷M膽堿受體，也許引起視力模糊、瞳孔散大、口干、排尿困難等不良反應(yīng)。①0．5mg：輕微心率減慢，略有口干及乏汗；②1mg：口干，心率加速，瞳孔輕度擴大；③2mg：心悸，明顯口干，瞳孔擴大，有時出現(xiàn)視近物模糊；④5mg：上述癥狀加重，語言不清，煩躁不安，皮膚干燥發(fā)熱，小便困難，腸蠕動減少；⑤10mg以上：上述癥狀更重，脈速而弱，中樞興奮現(xiàn)象嚴重，呼吸加緊加深，出現(xiàn)譫安、幻覺、驚厥等。嚴重中毒時，可由中樞興奮轉(zhuǎn)入克制，產(chǎn)生昏迷和呼吸麻痹等。45.決定每天給藥次數(shù)的重要原因包括()。

（分數(shù)：2.00）

A.血漿蛋白結(jié)合率

B.吸取速度

C.消除速度

√

D.作用強弱解析：解析：藥物給藥間隔重要與藥物的消除速度有關(guān)，壹般是根據(jù)藥物的消除半衰期來確定給藥的間隔長短。46.伴有糖尿病的水腫患者，不適合用()。

（分數(shù)：2.00）

A.氫氯噻嗪

√

B.呋塞米

C.螺內(nèi)酯

D.乙酰唑胺解析：解析：氫氯噻嗪也許克制胰島素釋放，引起血糖升高，故伴有糖尿病的水腫患者不適宜使用，使用後會增長高血糖的風(fēng)險。47.下列屬于乙二胺類抗過敏藥物的是()。

（分數(shù)：2.00）

A.曲吡那敏

√

B.氯苯海拉明

C.氯苯那敏

D.賽庚啶解析：解析：曲吡那敏屬于乙二胺類組胺H1受體拮抗劑，抗組胺作用比苯海拉明略強且持久，嗜睡等副作用較少。用于過敏性皮炎、濕疹、過敏性鼻炎、哮喘等。48.吸入氣霧劑藥物的重要吸取部位是()。

（分數(shù)：2.00）

A.氣管

B.咽喉

C.黏膜

D.肺泡

√解析：解析：吸入氣霧劑重要通過肺部進行吸取，肺泡吸取面積巨大，作用起效速度快，與靜脈注射相稱，同步肺部給藥還可以防止首過效應(yīng)，可以增長藥物的生物運用度，尤其適合肺部疾病。49.根據(jù)《藥物闡明書和標簽管理規(guī)定》，藥物的標簽闡明書必須用中文明顯標示藥物的()。

（分數(shù)：2.00）

A.通用名稱

√

B.商品名稱

C.別名

D.化學(xué)名稱解析：解析：常見的藥物名稱包括通用名、商品名、化學(xué)名等。其中通用名是由藥典委員會組織制定并報衛(wèi)生部立案的藥物的法定名稱，是同壹種成分或相似配方構(gòu)成的藥物在中國境內(nèi)的通用名稱，具有強制性和約束性。因此，凡上市流通的藥物的標簽、闡明書或包裝上必須要用通用名稱。50.根據(jù)藥物性質(zhì)、用藥目的、給藥途徑，將原料藥加工成適合于診斷、治療或防止應(yīng)用的形式，稱為()。

（分數(shù)：2.00）

A.成藥

B.湯劑

C.制劑

D.劑型

√解析：解析：劑型是指根據(jù)不壹樣給藥方式和不壹樣給藥部位等規(guī)定，將藥物制成合適應(yīng)用的形式。制劑指藥物劑型中的詳細品種。51.具有抗炎作用，用于治療胃潰瘍的活性成分為()。

（分數(shù)：2.00）

A.人參皂苷

B.甘草皂苷和甘草次酸

√

C.薯蕷皂苷元

D.羽扇豆烷醇解析：解析：甘草皂苷和甘草次酸用于治療胃潰瘍。人參皂苷抗腫瘤。薯蕷皂苷苷元是生產(chǎn)甾體激素類藥物的重要基礎(chǔ)原料。52.目前常用的抗膽堿藥是()。

（分數(shù)：2.00）

A.阿托品

√

B.異丙托品

C.特布他林

D.溴已新解析：解析：阿托品為抗膽堿藥，特布他林為β2激動劑受體，溴已新為祛痰藥，異丙托品是壹種對支氣管平滑肌有較高選擇性的強效抗膽堿藥，松弛支氣管平滑肌作用較強，對呼吸道腺體和心血管系統(tǒng)的作用不明顯。53.樂果口服中毒者，可選用的洗胃液是()。

（分數(shù)：2.00）

A.2％碳酸氫鈉溶液

√

B.3％碳酸氫鈉溶液

C.4％碳酸氫鈉溶液

D.5％碳酸氫鈉溶液解析：解析：樂果屬有機磷酸酯類農(nóng)藥，在臨床上發(fā)現(xiàn)患者經(jīng)口中毒較多，南于其毒性大，在體內(nèi)遇條件變化可以轉(zhuǎn)變成毒性更大的氧化樂果而難以急救和治療(禁用高錳酸鉀洗胃)。54.社會藥房的任務(wù)是()

（分數(shù)：2.00）

A.對的地發(fā)配藥物

B.做好非處方藥的銷售

C.監(jiān)控全店的藥物質(zhì)量，向購藥者提供征詢服務(wù)

D.以上皆是

√解析：解析：襯會藥房的任務(wù)：①認真做好處方藥配發(fā)：②做好非處方藥銷售；③認真做好藥物的質(zhì)量監(jiān)控；④積極開展征詢服務(wù)；⑤積極組織藥學(xué)人員業(yè)務(wù)技術(shù)學(xué)習(xí)；⑥宣傳科普知識；⑦積極做好思想工作。55.在服藥過程中，應(yīng)定期復(fù)查肝功能的是()。

（分數(shù)：2.00）

A.西立伐他汀

B.煙酸

√

C.泛硫乙胺

D.普羅布考解析：解析：煙酸嚴重的副作用是可引起消化性潰瘍；還能使血尿酸增多；偶見肝功能受損。在服藥過程中，應(yīng)定期復(fù)查肝功能、血糖及尿酸等，明顯異常時應(yīng)及時減低劑量或停藥。56.壹般老年人用藥的劑量應(yīng)為()。

（分數(shù)：2.00）

A.小兒劑量

B.按體重計算

C.成人劑量的3／4

√

D.成人劑量解析：解析：老年人肝臟代謝率低下，腎臟排泄功能下降，因此藥物在體內(nèi)的蓄積現(xiàn)象隨年齡的增長而加劇。除使用抗生素外，老年人的用藥劑量壹般要減少，60～80歲的老人用藥劑量為成年人的3／4～4／5；80歲以上的老人應(yīng)為成年人的1／2。57.有關(guān)二室模型的藥物及其分布狀況下列哪項對的?()

（分數(shù)：2.00）

A.中央室與周圍室

√

B.血液與尿液

C.體液與尿液

D.心臟與肝臟解析：解析：在藥理學(xué)研究中，房室模型中房室數(shù)目確實定是以藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運速率的特點進行劃分。藥物在某些部位的藥物濃度可以和血液中的濃度迅速到達平衡，而在另某些部位中的轉(zhuǎn)運有壹延後的，但彼此近似的速率過程，迅速和血液濃度到達平衡的部位被歸并為中央室，隨即到達平衡的部位則歸并為周圍室，稱開放性二室模型。58.病情嚴重的過敏性休克患者可靜脈滴注腎上腺皮質(zhì)激素，肌注()。

（分數(shù)：2.00）

A.谷胱甘肽

B.異丙嗪

√

C.腎上腺皮質(zhì)激素

D.貝美格解析：解析：過敏性休克的治療必須爭分奪秒，就地急救，切忌延誤時機。腎上腺素是治療過敏性休克的首選藥物。病情嚴重者可靜脈滴注腎上腺皮質(zhì)激素，肌注異丙嗪治療。發(fā)生心跳呼吸驟停者，立即按心肺復(fù)蘇急救治療。59.合用于高血壓合并糖尿病或并發(fā)心臟功能不全，腎損害且有蛋白尿的患者的降壓藥物是()。

（分數(shù)：2.00）

A.氫氯噻嗪

B.阿替洛爾

C.維拉帕米

D.依那普利

√解析：解析：ACEI類藥物合用于高血壓合并糖尿病，或者并發(fā)心臟功能不全，腎損害有蛋白尿的患者。妊娠和腎動脈狹窄，腎功能衰竭患者禁用的是ACEI類藥物。60.屬于癌癥病人第壹階段止痛藥的是()。

（分數(shù)：2.00）

A.布洛芬

√

B.曲馬多

C.可待因

D.哌替啶解析：解析：癌癥三級止痛，其中Ⅰ級止痛合用于壹般疼痛。使用非麻醉止痛劑加減輔佐劑(非類固醇類)。即阿司匹林200～1000毫克。Ⅱ級止痛合用于中度持續(xù)疼痛或疼痛加重。使用弱麻醉劑加減非麻醉止痛劑加減輔佐劑。即可待因30毫克加阿司匹林650毫克(約等于可待因30毫克)。Ⅲ級止痛合用于強烈持續(xù)疼痛。使用強麻醉劑加非麻醉止痛劑加輔佐劑。即嗎啡0．01克加阿司匹林，直到疼痛消減。61.治療軍團菌病的首選藥物是()。

（分數(shù)：2.00）

A.羥氨芐青霉素

B.紅霉素

√

C.頭孢他啶

D.克拉維酸解析：解析：紅霉素，臨床重要應(yīng)用于鏈球菌引起的扁桃體炎、猩紅熱、白喉及帶菌者、淋病、李斯特菌病、肺炎鏈球菌下呼吸道感染，以上合用于不耐青霉素的患者，對于軍團菌肺炎和支原體肺炎，本品可作為首選藥應(yīng)用。尚可應(yīng)用于流感桿菌引起的上呼吸道感染、金黃色葡萄球菌皮膚及軟組織感染、梅毒、腸道阿米巴病等。62.可耗竭腎上腺素能神經(jīng)末梢遞質(zhì)的藥物是()。

（分數(shù)：2.00）

A.可樂定

B.美加明

C.利血平

√

D.卡托普利解析：解析：利血平重要通過影響交感神經(jīng)末梢中去甲腎上腺素攝取進入囊泡而致使其被單胺氧化酶降解。耗盡去甲腎上腺素的貯存，阻礙交感神經(jīng)沖動的傳遞，因而使血管舒張、血壓下降、心率減慢，中樞神經(jīng)的鎮(zhèn)靜和克制作用也許是利血平進入腦內(nèi)，耗竭中樞兒茶酚胺貯存的成果。63.可產(chǎn)生“灰嬰綜合征”的是()。

（分數(shù)：2.00）

A.青霉素

B.氯霉素

√

C.紅霉素

D.土霉素解析：解析：氯霉素是由委內(nèi)瑞拉鏈絲菌產(chǎn)生的抗生素，屬抑菌性廣譜抗生素，是治療傷寒、副傷寒的首選藥，治療厭氧菌感染的特效藥物之壹。另壹方面用于敏感微生物所致的多種感染性疾病的治療。此藥對造血系統(tǒng)有嚴重不良反應(yīng)者，需謹慎使用?；覌刖C合征是氯霉素特有的不良反應(yīng)，重要發(fā)生在新生兒、早產(chǎn)兒。64.氣霧吸入給藥優(yōu)于其他給藥途徑且對心臟影響最小的是()。

（分數(shù)：2.00）

A.沙丁胺醇

√

B.克倫特羅

C.特布他林

D.福莫特羅解析：解析：沙丁胺醇是壹種短效β2腎上腺素能受體激動劑，故對心臟影響小，通過氣霧吸入給藥用作平喘藥，能有效地克制組胺等致過敏性物質(zhì)的釋放，防止支氣管痙攣。合用于支氣管哮喘、喘息性支氣管炎、支氣管痙攣、肺氣腫等癥。65.醫(yī)學(xué)人道觀與壹般人道思想最本質(zhì)的區(qū)別是()。

（分數(shù)：2.00）

A.對人的價值觀念不壹樣

B.運用領(lǐng)域不壹樣

C.價值追求不壹樣

D.追求的目的不壹樣

√解析：解析：醫(yī)學(xué)人道觀是指在醫(yī)學(xué)活動中，尤其是在醫(yī)患關(guān)系中體現(xiàn)出來的同情和關(guān)懷患者、尊重患者的人格與權(quán)利、維護患者利益、珍視人的生命價值和質(zhì)量的倫理思想和權(quán)利觀念。壹般人道思想追求人類的完善。二、多選題(總題數(shù)：30，分數(shù)：60.00)66.藥物劑型的重要性包括()。

（分數(shù)：2.00）

A.劑型可變化藥物的作用性質(zhì)

√

B.劑型可變化藥物的作用速度

√

C.劑型可減少(或消除)藥物的毒性

√

D.劑型可產(chǎn)生靶向作用

√解析：解析：藥物劑型的重要性重要包括：①劑型可變化藥物的作用性質(zhì)；②劑型能變化藥物的作用速度；③變化劑型可減少(或消除)藥物的毒副作用；④劑型可產(chǎn)生靶向作用；⑤劑型可影響療效。67.藥物的排泄途徑有()。

（分數(shù)：2.00）

A.淚水

√

B.乳汁

√

C.腎臟

√

D.膽汁

√解析：解析：藥物在體內(nèi)排泄的重要途徑是腎臟，尚有膽、肺、唾液腺及汗腺等。多數(shù)藥物經(jīng)代謝後變?yōu)闃O性大的化合物排出體外，也有些藥物以原型排出體外，或部分以原型、部分以代謝物排泄。膽汁排泄也許產(chǎn)生腸-肝循環(huán)。68.直腸給藥的長處有()。

（分數(shù)：2.00）

A.減少藥物的毒性

B.減少腸胃道的刺激

√

C.防止首過消除

√

D.提高藥物的療效解析：解析：直腸給藥，藥物可以防止胃腸道吸取的首過效應(yīng)，也減少了對胃腸道的刺激性、此外尚有如下長處：腸道給藥簡便易行，又安全有效，提高了給藥的順應(yīng)性：減少了打針、住院的時間，節(jié)省了有限的衛(wèi)生資源：直腸給藥可“減打針之痛、免吃藥之苦”。對于不易接受注射和口服給藥的嬰幼兒患者，便于給藥。直腸給藥吸取不規(guī)則，在直腸空虛時用藥效果很好(剛排便後)：腹瀉患兒須補足液體量後直腸給藥效果好。69.可口服給藥的頭孢菌素類藥物有()。

（分數(shù)：2.00）

A.頭孢克洛

√

B.頭孢噻肟鈉

C.頭孢哌酮鈉

D.頭孢氨芐

√解析：解析：頭孢克洛和頭孢氨芐可以口服給藥，頭孢噻肟鈉、頭孢哌酮鈉需要通過靜脈給藥。70.下列屬于藥物互相作用的拮抗作用的有()。

（分數(shù)：2.00）

A.藥理性拮抗

√

B.生理性拮抗

√

C.化學(xué)性拮抗

√

D.生化性拈抗解析：解析：拈抗作朋指兩種或兩種以上的藥物合用後引起的藥效減少稱拮抗作用。藥理性、生理性、化學(xué)性拈抗都屬于藥物互相作用的拈抗作用。71.屬于控釋制劑的是()。

（分數(shù)：2.00）

A.腸溶劑

√

B.靶向制劑

√

C.透皮吸取制劑

√

D.滴眼劑解析：解析：控釋制劑指藥物能在預(yù)定的時間內(nèi)自動以預(yù)定速度釋放。使血藥濃度長時間恒定維持在有效濃度范同的制劑。腸溶劑、靶向制劑、經(jīng)皮給藥制劑可產(chǎn)生控釋作用。72.亞硝酸鈉滴定法指示滴定終點的措施有()。

（分數(shù)：2.00）

A.電位法

√

B.分光光度法

C.內(nèi)指示劑法

√

D.永停滴定法

√解析：解析：亞硝酸鈉滴定法指示滴定終點措施原理為芳伯氨基藥物在酸性溶液中與亞硝酸鈉反應(yīng)，生成重氮鹽。指示終點的措施有電位法、永停滴定法、外指示劑法和內(nèi)指示劑法。藥典中多采用永停滴定法或外指示劑法指示終點。73.輸液存在的重要問題有()。

（分數(shù)：2.00）

A.染菌

√

B.澄明度問題

√

C.熱原問題

√

D.劑量問題解析：解析：目前輸液生產(chǎn)中重要存在的問題及原因：①染菌。重要原因：生產(chǎn)過程中藥物受到嚴重污染，滅菌不徹底，瓶蓋不嚴、松動、漏氣等。②熱原反應(yīng)。重要原因：輸液過程中污染。③澄明度。重要原因：生產(chǎn)環(huán)境不符合規(guī)定；輸液瓶、橡膠塞、隔離膜等容器存在質(zhì)量問題或洗滌不妥；原輔料存在質(zhì)量問題。74.青霉素的缺陷有()。

（分數(shù)：2.00）

A.對酸不穩(wěn)定，只能注射給藥，不能口服

√

B.抗菌譜窄

√

C.有嚴重過敏反應(yīng)

√

D.有耐藥性

√解析：解析：天然青霉素G的缺陷為對酸不穩(wěn)定，不能口服，只能注射給藥；抗菌譜比較窄，對革蘭氏陽性菌的效果好；有嚴重的過敏反應(yīng)；細菌易對其產(chǎn)生耐藥性。75.下列高分子材料不屬于生物降解材料的是()。

（分數(shù)：2.00）

A.乙基纖維素

√

B.甲基纖維素

√

C.聚乳酸

D.聚乙烯

√解析：解析：生物降解高分子材料是指在壹定條件下，壹定的時間內(nèi)能被細菌、霉菌、藻類等微生物降解的高分子材料。重要有聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物等。76.脂質(zhì)體的特點包括()。

（分數(shù)：2.00）

A.藥物吸取速度快

B.緩釋型

√

C.靶向性

√

D.減少藥物的毒性

√解析：解析：脂質(zhì)體系指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊體。特點重要包括：①靶向性和淋巴定向性；②緩釋作用；③減少藥物毒性；④提高穩(wěn)定性。77.下列有關(guān)膠囊劑的說法對的的是()。

（分數(shù)：2.00）

A.提高藥物的穩(wěn)定性，掩蓋不良臭味

√

B.藥物在體內(nèi)起效快

√

C.可延緩藥物釋放，定位解毒

√

D.液體藥物的固體化

√解析：解析：膠囊劑具有下列特點：①可掩蓋藥物不適的苦味及臭味。使其整潔、美觀、輕易吞服：②可使藥物在體內(nèi)迅速起效；③可使液態(tài)藥物固體劑型化；④可延緩或定位釋放藥物。78.根據(jù)《處方藥的管理措施》，可從事調(diào)劑的工作人員有()。

（分數(shù)：2.00）

A.主管護師

B.藥師

√

C.副主任藥師

√

D.主管藥師

√解析：解析：根據(jù)《處方藥的管理措施》，可從事調(diào)劑的工作人員必須獲得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。藥師、主管藥師、副主任藥師均已通過藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱考試。79.屬于被動靶向制劑的有()。

（分數(shù)：2.00）

A.乳劑

B.納米囊

√

C.脂質(zhì)體

√

D.納米球

√解析：解析：被動靶向制劑，指載藥微粒進入體內(nèi)即被巨噬細胞作為外界異物吞噬的自然傾向而產(chǎn)生的體內(nèi)分布特性。此類靶向制劑運用脂質(zhì)、類脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、生物降解高分子物質(zhì)作為載體將藥物包裹或嵌入其中制成的微粒給藥系統(tǒng)。此類靶向制劑包括：脂質(zhì)體、微球、納米囊和納米球等。80.崩解劑的作用機制是()。

（分數(shù)：2.00）

A.毛細管作用

√

B.膨脹作用

√

C.產(chǎn)氣作用

√

D.濕潤作用解析：解析：崩解劑是指能使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細小顆粒的物質(zhì)，從而使功能成分迅速溶解吸取，發(fā)揮作用。崩解劑的作用機理重要有毛細管作用、膨脹作用、產(chǎn)氣作用、酶解作用。81.易風(fēng)化藥物可使膠囊殼()。

（分數(shù)：2.00）

A.變脆破裂

B.熔化

C.變軟

√

D.互相粘連

√解析：解析：易風(fēng)化的藥物可使膠囊殼變軟，進而互相粘連，從而導(dǎo)致質(zhì)量下降。不適宦制成膠囊劑的藥物有：①能使膠囊壁溶解的液體藥劑，如藥物的水溶液或乙醇溶液；②易溶性及小劑量的刺激性藥物，因其在胃中溶解後局部濃度過高會刺激胃黏膜；③輕易風(fēng)化的藥物，可使膠囊壁變軟：④吸濕性強的藥物，可使膠囊壁變脆。82.為防止金屬離子對制劑穩(wěn)定性產(chǎn)生影響，可采用的措施有()。

（分數(shù)：2.00）

A.操作過程防止作用金屬器皿

√

B.加入金屬螯合劑

√

C.加入表面活性劑

D.將金屬螯合劑與抗氧劑合用解析：解析：為防止制劑中金屬離子的影響，可以采用使用純度較高的原輔料；操作過程防止使用金屬器具；加入金屬螯合劑等措施。83.屬于均相液體制劑的是()。

（分數(shù)：2.00）

A.溶液劑

√

B.溶膠劑

C.混懸劑

D.高分子溶液劑

√解析：解析：均相液體制劑包括低分子溶液劑(溶液剎)和高分子溶液劑(親水膠體溶液)；溶膠劑、乳化劑、混懸劑屬于非均相液體制劑。84.制劑中藥物化學(xué)降解的途徑有()。

（分數(shù)：2.00）

A.水解

√

B.氧化

√

C.異構(gòu)化

√

D.聚合

√解析：解析：水解、氧化、異構(gòu)化、聚合、脫羧等都是制劑中藥物化學(xué)降解的途徑。影響藥物制劑降解的原因包括；處方原因(pH的影響、酸堿催化、溶劑的影響、離子強度的影響、表面活性劑的影響、處方中輔料的影響等)；環(huán)境原因(溫度的影響、光線的影響、空氣中氧的影響、金屬離子的影響、濕度和水分的影響、包裝材料的影響等)等。85.注射劑的熱原污染途徑對的的有()。

（分數(shù)：2.00）

A.輔料

√

B.容器生產(chǎn)用品

√

C.注射用水

√

D.制備環(huán)境

√解析：解析：熱原的污染重要包括注射用水、原輔料、生產(chǎn)過程、容器、用品、管道、裝置、注射器具等。重要途徑有：①從溶媒中帶入；②從原料中帶入；③從容器、用品和管道中帶入；④生產(chǎn)過程中污染：⑤從輸液器中帶入。86.根據(jù)包衣所用材料的不壹樣，包衣片可分為()。

（分數(shù)：2.00）

A.多層片

B.薄膜衣片

√

C.糖衣片

√

D.腸溶衣片

√解析：解析：根據(jù)包衣材料不壹樣可將包衣片分為糖衣片、薄膜衣片、腸溶片。包衣片具有如下作用：隔離空氣、防濕避光、增長藥物穩(wěn)定性、掩蓋藥物不良氣味、改善片劑外觀、控制藥物釋放速率或定位釋放等。87.乳劑常發(fā)生下列()變化。

（分數(shù)：2.00）

A.分層

√

B.絮凝

√

C.轉(zhuǎn)相

√

D.合并與破裂

√解析：解析：乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相液體制劑，常發(fā)生的變化包括分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、合并與破裂、酸敗等。88.制劑設(shè)計基本原則需要考慮藥物的()。

（分數(shù)：2.00）

A.有效性

√

B.密合性

C.可控性

√

D.穩(wěn)定性

√解析：解析：制劑設(shè)計基本原則包括：①安全性：藥物制劑的設(shè)計應(yīng)能提高藥物治療的安全性，減少刺激性或毒副作用。②有效性：藥物的有效性與給藥途徑、劑型、劑量有父，藥物制劑的設(shè)計應(yīng)能提高藥物治療的有效性，至少不能減弱藥物的治療作用。③可控性：藥物的質(zhì)量是決定藥物的有效性與安全性的重要保證，因此制劑必須做到質(zhì)量可控。④穩(wěn)定性：制劑的穩(wěn)定性也是藥物的有效性與安全性的重要保證，藥物制劑的設(shè)計應(yīng)使藥物有足夠的穩(wěn)定性。⑤順應(yīng)性：藥物制劑的設(shè)計應(yīng)提高病人與醫(yī)護人員對藥物的接受程度即順應(yīng)性，從而有助于疾病的治療。89.栓劑的特點包括()。

（分數(shù)：2.00）

A.藥物不受胃腸道pH或酶影響

√

B.防止藥物對胃黏膜的刺激

√

C.減少藥物對肝臟代謝影響

√

D.完全吸取進入下腔靜脈解析：解析：栓劑給藥，藥物不受胃腸pH或酶的破壞而失去活性；對胃黏膜有刺激性的藥物可用直腸給藥，可免受刺激；藥物直腸吸取，防止肝臟首過作用破壞；對不能或者不愿吞服片、丸及膠囊的病人可用此法給藥。缺陷是使用不如口服以便，生產(chǎn)成本比片劑、膠囊劑高，生產(chǎn)效率低。90.表面活性劑的生物學(xué)性質(zhì)包括()。

（分數(shù)：2.00）

A.對藥物吸取的影響

√

B.與蛋白質(zhì)互相作用

√

C.毒性

√

D.刺激性

√解析：解析：表面活性劑的生物學(xué)性質(zhì)有：①影響藥物的吸?。虎诙拘?；③刺激性；④生物降解：⑤與蛋白質(zhì)的互相作用，使蛋白質(zhì)變性。91.壓片前顆粒的處理包括()。

（分數(shù)：2.00）

A.整粒

√

B.加揮發(fā)性藥物

√

C