醫(yī)院藥庫(kù)、藥房消防安全制度（11篇范文）

第第頁(yè)醫(yī)院藥庫(kù)、藥房消防安全制度（11篇范文）第1篇醫(yī)院藥庫(kù)、藥房消防安全制度醫(yī)院藥品大多數(shù)是可燃物,其中不乏易燃易爆化學(xué)物品。藥品一經(jīng)煙熏火烤即不能再用,防火措施特別緊要。一、藥庫(kù)防火制度藥庫(kù)應(yīng)在獨(dú)立設(shè)立,不得與門(mén)診部、病房等人員密集場(chǎng)合毗連。乙醇、甲醛、乙醚、丙酮等易燃、易爆不安全性藥品應(yīng)另設(shè)不安全品庫(kù),并與其他建筑物保持符合規(guī)定的安全間距,不安全性藥品應(yīng)按化學(xué)不安全物品的分類(lèi)原則分類(lèi)隔離存放。存放量大的中草藥庫(kù)中,中草藥藥材應(yīng)定期攤手,注意防潮,防備發(fā)熱自燃。藥庫(kù)內(nèi)禁止煙火。庫(kù)內(nèi)電氣設(shè)備的安裝、使用應(yīng)符合防火要求。藥庫(kù)內(nèi)不得使用60w以上白熾燈、碘鎢燈、高壓汞燈及電熱器具。燈具四周0.5m內(nèi)及垂直下方不得由可燃物；藥庫(kù)用電應(yīng)在庫(kù)房外或值班室內(nèi)設(shè)置熱水管或暖氣片,如必需設(shè)置時(shí),與易燃可燃藥品應(yīng)保持安全距離。二、藥房防火藥房應(yīng)設(shè)在門(mén)診部或住院部的底層。對(duì)易燃不安全藥品應(yīng)限量存放,一般不得超出一天用量,以氧化劑配方時(shí)應(yīng)用玻璃、瓷質(zhì)器皿盛裝,不得采用紙質(zhì)包裝。藥房?jī)?nèi)化學(xué)性能相互抵觸或相互產(chǎn)生猛烈反應(yīng)的藥品,要分開(kāi)存放。盛放易燃液體的玻璃器皿應(yīng)放在專(zhuān)用藥架底部,以免碎裂、脫底引起火災(zāi)。藥房?jī)?nèi)的廢棄紙盒、不應(yīng)隨地亂丟,應(yīng)集中在專(zhuān)用筒簍內(nèi),集中定時(shí)請(qǐng)清除。藥房?jī)?nèi)嚴(yán)禁煙火。照明燈具、開(kāi)關(guān)、線路的安裝、敷設(shè)和使用應(yīng)符合相關(guān)防火規(guī)定。第2篇附二醫(yī)院藥庫(kù)管理制度第三醫(yī)院藥庫(kù)管理制度1.在藥劑科主任、副主任領(lǐng)導(dǎo)下,嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定,做好藥品供應(yīng)管理工作。2.組織和參加研究藥品市場(chǎng)信息,研究藥品的消耗規(guī)律,介紹質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的產(chǎn)品,供應(yīng)科學(xué)合理的采購(gòu)計(jì)劃供領(lǐng)導(dǎo)參考。3.供應(yīng)藥品供應(yīng)的各種數(shù)據(jù),研究藥品儲(chǔ)量和保障供應(yīng)的科學(xué)性。4.定期征求臨床科室對(duì)藥品供應(yīng)的看法,改進(jìn)供應(yīng)工作。5.協(xié)調(diào)藥品供應(yīng)各工作間的關(guān)系。7.在領(lǐng)導(dǎo)參加下,召集有關(guān)人員審定藥品采購(gòu)計(jì)劃。第3篇醫(yī)院藥庫(kù)、藥房消防安全管理制度醫(yī)院藥品大多數(shù)是可燃物，其中不乏易燃易爆化學(xué)物品。藥品一經(jīng)煙熏火烤即不能再用，防火措施特別緊要。一、藥庫(kù)防火制度藥庫(kù)應(yīng)在獨(dú)立設(shè)立，不得與門(mén)診部、病房等人員密集場(chǎng)合毗連。乙醇、甲醛、乙醚、丙酮等易燃、易爆不安全性藥品應(yīng)另設(shè)不安全品庫(kù)，并與其他建筑物保持符合規(guī)定的安全間距，不安全性藥品應(yīng)按化學(xué)不安全物品的分類(lèi)原則分類(lèi)隔離存放。存放量大的中草藥庫(kù)中，中草藥藥材應(yīng)定期攤手，注意防潮，防備發(fā)熱自燃。藥庫(kù)內(nèi)禁止煙火。庫(kù)內(nèi)電氣設(shè)備的安裝、使用應(yīng)符合防火要求。藥庫(kù)內(nèi)不得使用60w以上白熾燈、碘鎢燈、高壓汞燈及電熱器具。燈具四周0.5m內(nèi)及垂直下方不得由可燃物；藥庫(kù)用電應(yīng)在庫(kù)房外或值班室內(nèi)設(shè)置熱水管或暖氣片，如必需設(shè)置時(shí)，與易燃可燃藥品應(yīng)保持安全距離。二、藥房防火藥房應(yīng)設(shè)在門(mén)診部或住院部的底層。對(duì)易燃不安全藥品應(yīng)限量存放，一般不得超出一天用量，以氧化劑配方時(shí)應(yīng)用玻璃、瓷質(zhì)器皿盛裝，不得采用紙質(zhì)包裝。藥房?jī)?nèi)化學(xué)性能相互抵觸或相互產(chǎn)生猛烈反應(yīng)的藥品，要分開(kāi)存放。盛放易燃液體的玻璃器皿應(yīng)放在專(zhuān)用藥架底部，以免碎裂、脫底引起火災(zāi)。藥房?jī)?nèi)的廢棄紙盒、不應(yīng)隨地亂丟，應(yīng)集中在專(zhuān)用筒簍內(nèi)，集中定時(shí)請(qǐng)清除。藥房?jī)?nèi)嚴(yán)禁煙火。照明燈具、開(kāi)關(guān)、線路的安裝、敷設(shè)和使用應(yīng)符合相關(guān)防火規(guī)定。第4篇附屬醫(yī)院藥庫(kù)藥品效期管理制度第二醫(yī)院藥庫(kù)藥品效期管理制度為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品效期管理,減少醫(yī)院損失,使我科的藥品管理規(guī)范化,藥庫(kù)必需嚴(yán)格把關(guān),認(rèn)真負(fù)責(zé)。一.藥庫(kù)保管員要依照微機(jī)打印的藥品采購(gòu)單對(duì)采購(gòu)計(jì)劃嚴(yán)格掌握1個(gè)月采購(gòu)量（小品種可適當(dāng)加添）,如發(fā)現(xiàn)微機(jī)計(jì)劃量欠妥,應(yīng)及時(shí)與微機(jī)室聯(lián)系,并附特殊說(shuō)明給采購(gòu)員。二.藥庫(kù)應(yīng)嚴(yán)把驗(yàn)收關(guān),凡是未明確標(biāo)示有效期的藥品拒絕收貨,并反饋給采購(gòu)員。收貨時(shí)藥品的剩余有效期不得少于該品種總有效期的2/3,否則,應(yīng)拒絕收貨（特殊情況除外）,并將情況反饋給采購(gòu)員。三.藥庫(kù)保管員要嚴(yán)格填寫(xiě)入庫(kù)驗(yàn)收單,必需將藥品的供應(yīng)單位、名稱(chēng)、規(guī)格、產(chǎn)地廠家、單價(jià)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等書(shū)寫(xiě)完整。四.藥庫(kù)保管員要做好藥品動(dòng)態(tài)分析記錄,對(duì)入庫(kù)2個(gè)月不出庫(kù)的藥品反饋給科主任,在了解醫(yī)院用藥情況或再行決議留存或退貨。五.對(duì)于各藥房符合規(guī)定的沖退藥品,藥庫(kù)樂(lè)觀予以辦理,并與采購(gòu)人員、藥品會(huì)計(jì)共同辦理有關(guān)退貨事宜。六.藥庫(kù)與藥學(xué)部各部門(mén)間建立信息反饋機(jī)制,信息反饋應(yīng)以書(shū)面為準(zhǔn),如因滯留信息或違反以上規(guī)定而造成的損失由責(zé)任人負(fù)責(zé)。藥品管理不善者,調(diào)離工作崗位,并取消年度評(píng)優(yōu)資格。七.微機(jī)室應(yīng)按藥品入庫(kù)的先后次序出庫(kù),藥庫(kù)按出庫(kù)單上的產(chǎn)地、規(guī)格、批號(hào)等發(fā)藥。八.藥房驗(yàn)收人員必需嚴(yán)格核對(duì),全部項(xiàng)目完全與出庫(kù)單相符后方可簽字,否則應(yīng)讓藥庫(kù)調(diào)換。九.藥房應(yīng)按藥品效期的先后有序擺放,近效期的先發(fā)藥,并建立效期藥品檔案。對(duì)估量在效期內(nèi)銷(xiāo)售不完的藥品,藥房主任應(yīng)在各藥房間自行調(diào)整。完全滯銷(xiāo)品種（各藥房均不銷(xiāo)售）,應(yīng)在失效期前6個(gè)月報(bào)采購(gòu)員,其他普通藥品如造成過(guò)期失效,藥房主人負(fù)完全責(zé)任。十.采購(gòu)員對(duì)各用藥單位上報(bào)的近期藥品,應(yīng)及時(shí)查詢(xún),并與供應(yīng)商聯(lián)系退換。十一.嚴(yán)把付款關(guān)。采購(gòu)員應(yīng)按入庫(kù)時(shí)間嚴(yán)格核實(shí)、確定完全銷(xiāo)完后方可辦理付款手續(xù),特殊情況應(yīng)附說(shuō)明。十二.各藥房要做好藥品動(dòng)態(tài)分析記錄,對(duì)一段時(shí)間內(nèi)根本銷(xiāo)不動(dòng)的藥品要及時(shí)了解其他藥房銷(xiāo)售情況,并找尋原因,如屬完全滯銷(xiāo)品種應(yīng)及時(shí)與采購(gòu)人員書(shū)面練習(xí)。十三.藥庫(kù)保管員對(duì)入庫(kù)2個(gè)月不出庫(kù)的藥品應(yīng)反饋給科主任,在了解醫(yī)院用藥情況后,再行定奪。各環(huán)節(jié)的信息反饋應(yīng)以書(shū)面為準(zhǔn),如因滯留信息或違反以上規(guī)定而造成的損失由責(zé)任人負(fù)責(zé),彌補(bǔ)不上者,調(diào)離工作崗位。對(duì)藥品管理不善的各室組負(fù)責(zé)人及工作人員,取消年度評(píng)優(yōu)資格。第5篇附二醫(yī)院藥庫(kù)藥房管理制度第二醫(yī)院藥庫(kù)藥房管理制度不安全品管理制度一、易燃易爆、有毒、腐蝕性藥品,嚴(yán)禁與其他藥品混放,應(yīng)單獨(dú)存放管理。二、不安全品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)有防火、防水、通風(fēng)、降溫設(shè)施。三、不安全品應(yīng)設(shè)專(zhuān)卡,嚴(yán)格出入庫(kù)手續(xù),做到帳物相符。四、嚴(yán)禁在庫(kù)內(nèi)吸煙,非庫(kù)房管理人員不得在庫(kù)內(nèi)停留。五、要加強(qiáng)安全措施,常常檢查門(mén)窗及防火防盜設(shè)施,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決。六、管理人員應(yīng)有高度的責(zé)任感,對(duì)工作要認(rèn)真負(fù)責(zé),定期對(duì)所保管物品進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)有泄漏、包裝破損等現(xiàn)象應(yīng)及時(shí)處理,防止事故發(fā)生。人員教育培訓(xùn)制度一、每年應(yīng)依據(jù)上級(jí)有關(guān)要求訂立教育培訓(xùn)計(jì)劃。二、人事部門(mén)負(fù)責(zé)教育培訓(xùn)計(jì)劃的訂立、實(shí)施、監(jiān)督與考核。三、質(zhì)量管理部門(mén)搭配人事部門(mén)每年對(duì)全員進(jìn)行藥品法規(guī)、質(zhì)量規(guī)章制度及專(zhuān)業(yè)知識(shí)等培訓(xùn)考核工作。培訓(xùn)人員掩蓋面應(yīng)實(shí)現(xiàn)100%。四、中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員每年應(yīng)參加藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織的“專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員連續(xù)教育”。五、質(zhì)量管理、驗(yàn)收、營(yíng)業(yè)等崗位的人員必需經(jīng)地級(jí)市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的培訓(xùn),考試合格持證上崗。六、保管、養(yǎng)護(hù)崗位的人員必需經(jīng)培訓(xùn),考試合格持證上崗。七、國(guó)家有就業(yè)準(zhǔn)入規(guī)定崗位工作的人員,應(yīng)經(jīng)職工技能培訓(xùn),取得職業(yè)資格證書(shū)后,方可上崗。八、人事主管部門(mén)應(yīng)建立個(gè)人教育培訓(xùn)檔案,內(nèi)容包含:姓名、職務(wù)、崗位、職稱(chēng)、培訓(xùn)日期、培訓(xùn)內(nèi)容、主辦單位及授課人、學(xué)時(shí)、考核結(jié)果。九、人事主管部門(mén)每年應(yīng)做好全年教育培訓(xùn),內(nèi)容要求:培訓(xùn)時(shí)間、培訓(xùn)內(nèi)容、主辦單位、培訓(xùn)地方、培訓(xùn)對(duì)象、學(xué)時(shí)、參加人數(shù)等。藥業(yè)人員健康體檢管理制度一、本制度依據(jù)《藥品管理法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》等有關(guān)規(guī)定訂立。二、本醫(yī)院組織藥品從業(yè)人員每年到指定體檢單位進(jìn)行一次健康體檢。三、查出患有精神病、傳染病和其他可能污染藥品的疾病,及時(shí)調(diào)離直接接觸藥品的工作崗位。四、建立個(gè)人健康檔案和藥業(yè)人員體檢匯總表,及時(shí)將健康檢查資料歸檔,并填入?yún)R總表。五、藥業(yè)人員持藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)的健康證上崗。六、本制度責(zé)任人為藥庫(kù)主任,健康檔案和體檢匯總表由質(zhì)量負(fù)責(zé)人落實(shí)。七、本制度每年考核一次。第6篇人民醫(yī)院中藥庫(kù)、西藥庫(kù)工作制度人民醫(yī)院藥庫(kù)（中、西）工作制度一、中西藥庫(kù)均需完成計(jì)劃擬定采購(gòu)、登記、入庫(kù)、上帳、保管、領(lǐng)發(fā)開(kāi)單、統(tǒng)計(jì)報(bào)銷(xiāo)等工作。二、藥品供應(yīng)計(jì)劃應(yīng)依據(jù)疾病季節(jié)、各科室請(qǐng)購(gòu)計(jì)劃及歷史用藥情況,準(zhǔn)確分析本單位對(duì)藥品的需求量訂立計(jì)劃。計(jì)劃既要保障臨床用藥,又要壓縮庫(kù)存,厲行節(jié)省,合理利用藥品采購(gòu)流動(dòng)資金。三、對(duì)臨床急需藥品要即時(shí)聯(lián)系購(gòu)買(mǎi),即時(shí)送達(dá)臨床。購(gòu)入、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)的藥品,應(yīng)有微機(jī)登記帳冊(cè)和購(gòu)進(jìn)記錄。四、驗(yàn)收時(shí)必需依照《普洱市人民醫(yī)院藥品進(jìn)貨檢查、驗(yàn)收管理制度》執(zhí)行。如發(fā)現(xiàn)實(shí)物與原始票據(jù)及購(gòu)買(mǎi)計(jì)劃中的數(shù)量、規(guī)格、產(chǎn)地、質(zhì)量層次等不同時(shí),應(yīng)依據(jù)情況查明更正或退換。五、驗(yàn)收人對(duì)藥品規(guī)格及質(zhì)量性能負(fù)責(zé)檢查,必需時(shí)請(qǐng)藥監(jiān)局幫忙分析化驗(yàn)或核驗(yàn)。對(duì)不合格藥品要及時(shí)退貨。六、購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)及時(shí)辦理驗(yàn)收入庫(kù)手續(xù)。七、庫(kù)房應(yīng)依照《普洱市人民醫(yī)院藥品儲(chǔ)存、保管、養(yǎng)護(hù)制度》相關(guān)規(guī)定對(duì)藥品儲(chǔ)存、保管、養(yǎng)護(hù)。按藥品性質(zhì)、性能分類(lèi)保管,常常注意室內(nèi)溫度、濕度、通風(fēng)、光線等條件,防止藥品過(guò)期失效、生蟲(chóng)、霉壞變質(zhì)、受潮失效等。如有上述事例發(fā)生,須及時(shí)報(bào)告科主任及主管院領(lǐng)導(dǎo),以便采取相應(yīng)措施。八、各種收支憑證,應(yīng)分類(lèi)按月保管備查。保證帳物相符。九、藥庫(kù)門(mén)窗應(yīng)注意關(guān)鎖,消防設(shè)備完好無(wú)損,冷藏設(shè)備（冰箱）是否使用正常,嚴(yán)禁吸煙、生火,做好防盜防火。發(fā)現(xiàn)問(wèn)題隱患及時(shí)上報(bào)。十、毒麻藥品要雙人驗(yàn)收、復(fù)核,專(zhuān)帳專(zhuān)柜專(zhuān)鎖專(zhuān)人保管。保證帳、藥相符無(wú)過(guò)錯(cuò)。特殊藥品嚴(yán)格執(zhí)行《普洱市人民醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理?xiàng)l例》《普洱市人民醫(yī)院易制毒特殊化學(xué)藥品管理規(guī)定》《普洱市人民醫(yī)院醫(yī)療用毒性藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定。十一、收到各部門(mén)領(lǐng)藥計(jì)劃后,由庫(kù)房計(jì)算機(jī)室進(jìn)行開(kāi)單,并核查無(wú)誤后交由藥庫(kù)管理人員發(fā)藥。十二、出庫(kù)發(fā)藥時(shí)按《普洱市人民醫(yī)院藥品出庫(kù)復(fù)核管理制度》相關(guān)制度執(zhí)行。注意認(rèn)真核對(duì)出庫(kù)單與實(shí)物的品名、規(guī)格、產(chǎn)地、劑型、數(shù)量等項(xiàng)目。十三、領(lǐng)發(fā)藥品應(yīng)當(dāng)面點(diǎn)清,如藥品在運(yùn)輸藥房途中有損壞遺失由送藥人負(fù)責(zé),如藥品在藥房清點(diǎn)認(rèn)可后發(fā)現(xiàn)有損壞遺失由藥房領(lǐng)藥人負(fù)責(zé)。十四、發(fā)出藥品應(yīng)及時(shí)微機(jī)下帳。十五、非工作人員不得入內(nèi),并拒絕向他人供應(yīng)任何藥品使用情況。十六、定期進(jìn)行庫(kù)存盤(pán)點(diǎn),做好盤(pán)點(diǎn)報(bào)表,對(duì)全院用藥情況及用藥量在前三位的藥品進(jìn)行動(dòng)態(tài)分析并報(bào)告科室負(fù)責(zé)人。十七、定期檢查藥品質(zhì)量,清理過(guò)期、變質(zhì)和近期的藥品,并依照《普洱市人民醫(yī)院藥品效期、淘汰、變質(zhì)管理規(guī)定》處理。十八、因藥品顯現(xiàn)質(zhì)量方面的問(wèn)題需退藥者,請(qǐng)相關(guān)部門(mén)如實(shí)填寫(xiě)普洱市人民醫(yī)院藥品質(zhì)量信息反饋表并遵奉《普洱市人民醫(yī)院藥品質(zhì)量事故、過(guò)錯(cuò)事故管理制度》執(zhí)行,并及時(shí)聯(lián)系供貨公司如實(shí)反映情況,客觀真實(shí)的分析、解決、反饋問(wèn)題。十九、藥庫(kù)應(yīng)保持清潔衛(wèi)生,儲(chǔ)藥柜應(yīng)清潔整齊,藥品放置固定地方,標(biāo)簽醒目易認(rèn)。愛(ài)惜藥庫(kù)的公共設(shè)施及設(shè)備（冰箱、冷柜、計(jì)算機(jī)等）。二十、藥庫(kù)工作人員應(yīng)正確、嫻熟使用計(jì)算機(jī)、打印機(jī),保持設(shè)備的清潔。不得進(jìn)行與工作無(wú)關(guān)的操作,專(zhuān)機(jī)專(zhuān)用,禁止玩游戲、觀看影碟等娛樂(lè)活動(dòng)。第7篇附二醫(yī)院西藥庫(kù)工作制度第三醫(yī)院西藥庫(kù)工作制度1.在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下,保證臨床常用藥品的供應(yīng)管理工作。2.依據(jù)本院業(yè)務(wù)性質(zhì)、工作范圍、醫(yī)療需要,定時(shí)編制藥品采購(gòu)計(jì)劃交科主任審查,分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。藥品的庫(kù)存量,在正常情況下一般為2～4個(gè)月用量,特殊情況可適當(dāng)增減。3.按規(guī)定進(jìn)行藥品采購(gòu)。認(rèn)真執(zhí)行藥品采購(gòu)計(jì)劃,樂(lè)觀組織貨源,保證藥品供應(yīng),要搞好經(jīng)濟(jì)管理,保證資金合理流動(dòng)避開(kāi)藥品積壓和揮霍。4.嚴(yán)格出入庫(kù)手續(xù)。購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)和退庫(kù)藥品,由采購(gòu)人員依照原始發(fā)票或隨貨同行,會(huì)同藥庫(kù)管理人員對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、產(chǎn)地等,進(jìn)行驗(yàn)收核對(duì)無(wú)誤后,采購(gòu)保管和驗(yàn)收人員在進(jìn)貨單上簽字后方可入庫(kù)。藥品出庫(kù)時(shí)按藥品請(qǐng)領(lǐng)單認(rèn)真核對(duì),及時(shí)出賬。庫(kù)存藥品必需做到帳物相符,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)查找原因,報(bào)告科主任。5.有關(guān)特殊藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、發(fā)放,嚴(yán)格按特殊藥品管理規(guī)定執(zhí)行。入庫(kù)時(shí),采購(gòu)和保管必需同時(shí)在場(chǎng),雙方共同驗(yàn)收并簽字,并做好專(zhuān)賬記錄。6.庫(kù)存藥品應(yīng)按性質(zhì)、劑型、分類(lèi)保管,注意室內(nèi)溫濕度、通風(fēng)避光及藥品效期,需低溫保管的藥品,應(yīng)貯冰箱內(nèi),防止變霉、蟲(chóng)蛀、鼠咬等。7.對(duì)全部的原始票據(jù)（入庫(kù)單、發(fā)票、請(qǐng)領(lǐng)單）均應(yīng)妥當(dāng)保管備查。8.藥品庫(kù)房要求建筑堅(jiān)固結(jié)實(shí)、室內(nèi)干燥通風(fēng)、門(mén)窗堅(jiān)固,注意隨時(shí)加鎖,庫(kù)內(nèi)設(shè)有防護(hù)設(shè)備,確保安全,非藥庫(kù)管理人員不得擅自進(jìn)入。9.藥品庫(kù)必需定期進(jìn)行清查盤(pán)點(diǎn),并核對(duì)賬目,做到賬、物相符。10.保管人員調(diào)動(dòng)時(shí),必需辦理移交手續(xù),并應(yīng)由科主任監(jiān)交,交接雙方和監(jiān)交人員在有關(guān)賬卡、表格上簽字負(fù)責(zé)。11.未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意,藥庫(kù)不得配方（急救除外）,不得對(duì)外代收、代購(gòu)、轉(zhuǎn)讓藥品。第8篇第一醫(yī)院藥庫(kù)保管制度第五醫(yī)院藥庫(kù)保管制度一.藥庫(kù)管理人員要認(rèn)真執(zhí)行藥政法則,對(duì)麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、寶貴藥品,必需按有關(guān)規(guī)定,嚴(yán)格管理,不絕提高專(zhuān)業(yè)知識(shí)水平和經(jīng)濟(jì)管理水平。二.藥品庫(kù)的房屋要求建筑堅(jiān)實(shí)、室內(nèi)干燥通風(fēng)、門(mén)窗堅(jiān)固,注意隨時(shí)加鎖。庫(kù)內(nèi)設(shè)有防火設(shè)備,并應(yīng)常常檢查,確保安全,非藥庫(kù)管理人員不得擅自進(jìn)入藥庫(kù)。三.庫(kù)存藥品應(yīng)按性質(zhì)、劑型、分類(lèi)保管注意室內(nèi)溫度、通風(fēng)避光及藥品的有效期,需低溫保管的藥品,應(yīng)貯冰箱內(nèi),防止變霉、蟲(chóng)柱、鼠咬等。四.藥品庫(kù):必需建立健全各種帳卡、統(tǒng)計(jì)、登記有效藥品標(biāo)記。五.化學(xué)不安全藥品應(yīng)另設(shè)安全庫(kù),分類(lèi)存放,不得與其它物品同庫(kù)貯存,并定期進(jìn)行安全檢查。六.藥品庫(kù)必需定期清查盤(pán)點(diǎn),并核對(duì)帳目,實(shí)現(xiàn)帳（卡）帳目相符。七.保管人員調(diào)動(dòng)工作時(shí),必需辦理移交履行交接手續(xù),并應(yīng)由科主任監(jiān)交,交接雙方和監(jiān)交人員在有關(guān)帳（卡）表格上簽字負(fù)責(zé)。第9篇醫(yī)院管理—中藥庫(kù)工作制度中藥庫(kù)工作制度（一）計(jì)劃采購(gòu)1．依據(jù)本院的業(yè)務(wù)需要性質(zhì)和工作范圍及不同季節(jié)的發(fā)病情況，請(qǐng)領(lǐng)計(jì)劃及庫(kù)存情況，編造藥品的年、季、月采購(gòu)計(jì)劃。經(jīng)藥劑科主任審批及報(bào)請(qǐng)分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后采購(gòu)，中西藥品的庫(kù)存定額在供應(yīng)正常情況下一般限定2～4個(gè)月庫(kù)存，特殊情況可適當(dāng)調(diào)整。2．采購(gòu)計(jì)劃一式兩份，一份送藥材公司，一份留底備查，外地采購(gòu)藥品需經(jīng)科主任和分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)。3．按“藥品管理法”規(guī)定進(jìn)行藥品采購(gòu)，不得購(gòu)進(jìn)偽藥劣藥和非藥用品，采購(gòu)人員應(yīng)自發(fā)遵守財(cái)務(wù)管理制度，廉潔自愛(ài)，自發(fā)遵守國(guó)家的法律、法令，把好藥品質(zhì)量關(guān)，保證人民用藥安全。4．堅(jiān)持按正規(guī)渠道進(jìn)行，嚴(yán)禁由私人手中購(gòu)進(jìn)藥品。（二）倉(cāng)庫(kù)保管2.庫(kù)存藥品應(yīng)按藥物性質(zhì)分類(lèi)保管，要注意室內(nèi)溫度、濕度，通風(fēng)避光及藥品常常涼曬和蒸，以防霉變、蟲(chóng)蛀、鼠咬及化學(xué)污染等。3.藥庫(kù)必需建立健全各種帳卡，統(tǒng)計(jì)登記和特殊藥品的標(biāo)記做到帳物相符。4.每月清審核對(duì)帳目一次，年終徹底盤(pán)點(diǎn)并核對(duì)帳目做金額核算，以便掌握全年藥品的進(jìn)銷(xiāo)情況和合理庫(kù)存。5．保管人調(diào)高動(dòng)時(shí)，必需履行交接手續(xù)，并由科主任監(jiān)交，交接雙方和監(jiān)交人均應(yīng)在帳卡上表格上簽字以示負(fù)責(zé)任。1．各科室應(yīng)有領(lǐng)藥預(yù)領(lǐng)單，定期到藥庫(kù)領(lǐng)取藥品，只要庫(kù)房有的藥品或病房需要，可隨時(shí)領(lǐng)取。2．實(shí)發(fā)藥品由保管人員填寫(xiě)出庫(kù)單，一式三聯(lián)，雙方簽字，第一聯(lián)保管記帳，第二聯(lián)藥材會(huì)計(jì)記帳，第三聯(lián)交領(lǐng)藥單位。3．藥庫(kù)不得配發(fā)處方，未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意，不得對(duì)外代收、代購(gòu)、轉(zhuǎn)讓藥品。4．有關(guān)毒劇藥品的領(lǐng)發(fā)，應(yīng)按毒限劇藥管理制度的規(guī)定執(zhí)行。第10篇醫(yī)院管理—西藥庫(kù)工作制度西藥庫(kù)工作制度（一）藥品采購(gòu)1．藥庫(kù)管理人員負(fù)責(zé)全院藥品的采購(gòu)供應(yīng)工作，依據(jù)本院業(yè)務(wù)性質(zhì)、工作范圍、醫(yī)療需要，定時(shí)編制藥品采購(gòu)計(jì)劃交科主任審查，院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。藥品的庫(kù)存量，在供產(chǎn)正常情況下一般為二至四個(gè)月，特殊情況可適當(dāng)增減。2．采購(gòu)人員應(yīng)自發(fā)遵守財(cái)務(wù)管理的有關(guān)規(guī)定，謙潔自律，把好藥品質(zhì)量關(guān)，不準(zhǔn)采購(gòu)假劣藥品和非藥品，堅(jiān)持按主渠道進(jìn)藥品。3．按“藥品管理法”規(guī)定進(jìn)行藥品采購(gòu)，認(rèn)真執(zhí)行藥品采購(gòu)計(jì)劃，樂(lè)觀組織貨源，保證藥品供應(yīng)，要搞好經(jīng)濟(jì)管理，保證資金合理流動(dòng)避開(kāi)藥品積壓和揮霍。4．購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)和退庫(kù)的藥品，由采購(gòu)人員依照原始發(fā)標(biāo)，會(huì)同藥庫(kù)管理人員對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期限外觀質(zhì)量、包裝情況、產(chǎn)地金額等項(xiàng)，進(jìn)行檢收核對(duì)無(wú)誤后，采購(gòu)保管或驗(yàn)收人在進(jìn)貨單上簽字后方可入庫(kù)。5．入庫(kù)單由藥庫(kù)管理人員，填寫(xiě)一式三聯(lián)，第一聯(lián)留存、備查，第二聯(lián)記帳憑證，第三聯(lián)，隨原始票據(jù)交財(cái)務(wù)部門(mén)力理報(bào)銷(xiāo)。1．藥庫(kù)管理人員要認(rèn)真執(zhí)行藥政法則，對(duì)醫(yī)學(xué)專(zhuān)用藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、寶貴藥品，必需按有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格管理，不絕提高專(zhuān)業(yè)知識(shí)水平和經(jīng)濟(jì)管理水平。2．藥品庫(kù)的房屋要求建筑堅(jiān)實(shí)、室內(nèi)干燥通風(fēng)、門(mén)窗堅(jiān)固，注意隨時(shí)加鎖。庫(kù)內(nèi)設(shè)有防火設(shè)備，并應(yīng)常常檢查，確保安全，非藥庫(kù)管理人員不得擅自進(jìn)入藥庫(kù)。3．庫(kù)存藥品應(yīng)按性質(zhì)、劑型、分類(lèi)保管注意室內(nèi)溫度、通風(fēng)避光及藥品的有效期，需低溫保管的藥品，應(yīng)貯冰箱內(nèi)，防止變霉、蟲(chóng)柱、鼠咬等。4．藥品庫(kù)：必需建立健全各種帳卡、統(tǒng)計(jì)、登記有效藥品標(biāo)記。5．化學(xué)不安全藥品應(yīng)另設(shè)安全庫(kù)，分類(lèi)存放，不得與其它物品同庫(kù)貯存，并定期進(jìn)行安全檢查。6．藥品庫(kù)必需定期清查盤(pán)點(diǎn)，并核對(duì)帳目，實(shí)現(xiàn)帳（卡）帳目相符。7