高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第十一章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)章末回顧排查專練

章末回顧排查專練(十一)排查一、重要反應(yīng)再記憶2．2C2H5OH＋2Na→2C2H5ONa＋H2↑；3．CH3CH2OHeq\o(→,\s\up10(濃H2SO4),\s\do10(170℃))CH2=CH2↑＋H2O；4．C2H5OH＋HBreq\o(→,\s\up7(△))C2H5Br＋H2O；5．2C2H5OH＋O2eq\o(→,\s\up10(Cu或Ag),\s\do10(△))2CH3CHO＋2H2O；6．＋NaOH→；9．2CH3CHO＋O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))2CH3COOH；10．CH3CHO＋H2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))CH3CH2OH；11．CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHeq\o(→,\s\up7(△))CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O；12．CH3CHO＋2Cu(OH)2eq\o(→,\s\up7(△))CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O；13．CH3COOH＋C2H5OHeq\o(,\s\up10(濃H2SO4),\s\do10(△))CH3COOC2H5＋H2O；14．CH3COOC2H5＋H2Oeq\o(,\s\up10(稀H2SO4),\s\do10(△))CH3COOH＋C2H5OH；15．乙二醇和乙二酸生成聚酯nHOCH2—CH2OH＋nHOOC—COOHeq\o(,\s\up7(一定條件))排查二、?？家族e(cuò)再排查1．按碳原子組成的分子骨架分，有機(jī)物可分為鏈狀化合物和環(huán)狀化合物，環(huán)狀化合物又包括脂環(huán)化合物和芳香族化合物。按官能團(tuán)分，有機(jī)物可分為烴(烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴)和烴的衍生物(鹵代烴、醇、酚、醛、酸、酯等)。()2．具有相同分子式，不同結(jié)構(gòu)的化合物互為同分異構(gòu)體。包括碳鏈異構(gòu)(如CH3CH2CH2CH3與)、位置異構(gòu)(如CH3CH=CHCH3與CH3CH2CH=CH2)、官能團(tuán)異構(gòu)(如CH3CH2OH與CH3OCH3)、順反異構(gòu)(順2－丁烯與反2－丁烯)、手性異構(gòu)等。 ()3．發(fā)生加成反應(yīng)或加聚反應(yīng)的有機(jī)物分子必須含有不飽和鍵。如碳碳雙鍵(乙烯與H2加成)、碳碳三鍵(乙炔與H2加成)、碳氧雙鍵(乙醛與H2加成)等。()4．甲苯與硝酸的取代反應(yīng)：＋3HNO3eq\o(→,\s\up10(濃H2SO4),\s\do10(△))＋3H2O，有機(jī)產(chǎn)物2，4，6－三硝基甲苯簡(jiǎn)稱三硝基甲苯，又叫梯恩梯(TNT)，是一種淡黃色的晶體，且是一種烈性炸藥。 ()5．溴乙烷發(fā)生取代反應(yīng)(水解反應(yīng))條件為NaOH水溶液、加熱，化學(xué)方程式為CH3CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(水),\s\do5(△))CH3CH2OH＋NaBr。發(fā)生消去反應(yīng)的條件為NaOH醇溶液、加熱，化學(xué)方程式為CH3CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))CH2=CH2↑＋NaBr＋H2O。 ()6．消去反應(yīng)是指有機(jī)化合物在一定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子(如H2O、HX等)，而生成含不飽和鍵化合物的反應(yīng)。 ()7．羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇類，官能團(tuán)稱為醇羥基。羥基與苯環(huán)直接相連而形成的化合物稱為酚類，官能團(tuán)稱為酚羥基。()8．苯酚俗稱石炭酸，可與Na、NaOH、Na2CO3反應(yīng)，但不能與NaHCO3反應(yīng)。苯酚與過量濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為＋3Br2→＋3HBr，有機(jī)產(chǎn)物的名稱是2，4，6－三溴苯酚。 ()9．羧酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)，一般是羧酸分子羧基中的氫原子與醇分子中的羥基結(jié)合生成水，其余部分結(jié)合生成酯。用示蹤原子法可以證明： ()10．羧酸酯的官能團(tuán)名稱是酯基，符號(hào)或—COOR。酯能發(fā)生水解反應(yīng)，乙酸乙酯在酸性條件下水解是可逆的：CH3COOC2H5＋H2Oeq\o(,\s\up10(稀硫酸),\s\do10(△))CH3COOH＋C2H5OH，在堿性條件下水解是完全的：CH3COOC2H5＋NaOH eq\o(→,\s\up7(△))CH3COONa＋C2H5OH。 ()11．淀粉在酸的作用下能夠發(fā)生水解，其水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖。反應(yīng)物淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán)色，但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；產(chǎn)物葡萄糖能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但遇碘單質(zhì)不變藍(lán)色。因此可以向淀粉水解后的溶液中直接加入碘水或銀氨溶液來(lái)檢驗(yàn)淀粉是否發(fā)生水解、水解是否進(jìn)行完全。 ()12．加聚反應(yīng)是指由含有不飽和鍵的單體以加成反應(yīng)的形式結(jié)合成高分子化合物的反應(yīng)。如聚異戊二烯的合成反應(yīng)為：eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))加聚物與其單體的化學(xué)組成相同。 ()13．縮聚反應(yīng)是指由一種或兩種以上單體結(jié)合成高分子化合物，同時(shí)有小分子生成的反應(yīng)。己二酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為：nHOOC(CH2)4COOH＋nHOCH2CH2OHeq\o(,\s\up10(催化劑),\s\do10(△))＋(2n－1)H2O?？s聚物與其單體的化學(xué)組成不同。 ()自主核對(duì)1.√2.√3.√4.√5.√6.√7.√8．√9.×(正確為：羧酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)，一般是羧酸分子羧基中的羥基與醇分子羥基中的氫原子結(jié)合生成水，其余部分結(jié)合生成酯(即酸脫羥基，醇脫羥基氫)。)10.√11.×(正確為：檢驗(yàn)淀粉水解后的溶液中是否含有葡萄糖，應(yīng)先加入NaOH溶液中和至堿性，然后再加入銀氨溶液。)12.√13.√排查三、規(guī)范答題再?gòu)?qiáng)化1．有機(jī)物命名要規(guī)范，熟悉烷烴等的系統(tǒng)命名法。請(qǐng)指出下列命名中的錯(cuò)誤，并訂正。(1)(CH3)2CHC≡CH：3，甲基－1，丁炔或2－甲基－3－丁炔3－甲基－1－丁炔(2)：甲氧基甲醛甲酸甲酯(3)CH2Cl—CH2Cl：二氯乙烷1，2－二氯乙烷2．化學(xué)式、鍵線式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式等不能混同，勿多氫少氫。請(qǐng)訂正下面的錯(cuò)誤。(1)乙醇的化學(xué)式為CH3CH2OHC2H6O(2)1，4－二溴－2－丁烯的鍵線式：BrCH2CH=CHCH2Br(3)葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C6H12O6或C5H11O5CHOCH2(OH)(CHOH)4CHO3．官能團(tuán)、取代基及原子間的連接方式要正確，官能團(tuán)寫在左邊時(shí)要特別注意。請(qǐng)訂正下列錯(cuò)誤。(1)丙二醛：CHOCH2CHOOHCCH2CHO(2)對(duì)苯二酚(3)甘氨酸：NH2CH2COOHH2NCH2COOH(4)聚丙烯：CH2CHCH34．有機(jī)反應(yīng)條件要記清。請(qǐng)?zhí)顚懹梢阎袡C(jī)物生成①②等產(chǎn)物的反應(yīng)條件。(1)BrCH2CH2CH2OH：①CH2=CHCH2OHNaOH、醇，加熱②BrCH2CH=CH2濃H2SO4，170__℃(2)光照②Fe粉(或FeBr3)(3)CH2=CHCH2OH：①BrCH2CHBrCH2OH溴水②CH2=CHCHOCu，加熱③CH2=CHCH2OOCCH3濃H2SO4，加熱(4)CH3CHBrCOOCH3①CH3CH(OH)COOKKOH溶液，加熱②CH3CHBrCOOH稀H2SO4，加熱5．書寫有機(jī)方程式時(shí)，有機(jī)物一般要寫成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或結(jié)構(gòu)式，并注明反應(yīng)條件，反應(yīng)前后原子要守恒。請(qǐng)訂正下面的錯(cuò)誤。(3)2CH3CH=CHCH=CHCHO＋O2→2CH3CH=CHCH=CHCOOH答案2CH3CH=CHCH=CHCHO＋O2eq\o(→,\s\up10(催化劑),\s\do10(△))2CH3CH=CHCH=CHCO