2024年藥物檢驗(yàn)員（高級(jí)工）技能鑒定理論試題庫資料-上（單選題）

PAGEPAGE12024年藥物檢驗(yàn)員（高級(jí)工）技能鑒定理論試題庫-上（單選題匯總）一、單選題1.《中國藥典》中有關(guān)理化常數(shù)測(cè)定法位于藥典的()部分。A、凡例B、附錄C、通則D、正文答案：C2.硅膠薄層板活化最適宜溫度和時(shí)間分別是()A、150℃/30minB、100～105℃/60minC、110℃/30minD、110-115℃/30min答案：C3.《中國藥典》（2015年版）中收載的地塞米松磷酸鈉中殘留溶劑的檢查方法為（）A、GC法B、HPLC法C、TLC法D、PC法答案：A4.在儀器分析中所使用的濃度低于0.1mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液,應(yīng)()A、先配成近似濃度,再標(biāo)定使用B、事先配好貯存?zhèn)溆肅、臨時(shí)直接配制而成D、臨使用前用較濃的標(biāo)準(zhǔn)溶液在容量瓶中稀釋而成答案：D5.進(jìn)行色譜樣品前處理時(shí),處理的轉(zhuǎn)化率()A、按100%字計(jì)算B、不需要考慮C、必須用標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)定好D、根據(jù)處理方法和計(jì)算結(jié)果方法不同而有差異答案：D6.下列選項(xiàng)中是巴比妥類藥物的酸堿滴定法的介質(zhì)的是（）A、水-乙醇B、水-乙腈C、水-丙酮D、水-氯仿答案：A7.用HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Na?CO?和NaOH的混合溶液,可得到()個(gè)滴定突躍。A、0B、1C、2D、3答案：C8.欲配制1000mL0.1mol/LHCl溶液，應(yīng)量取濃鹽酸(12mol/LHCl)()?A、0.84mLB、8.4mLC、1.2mLD、12mL答案：B9.若規(guī)定精密稱取某樣品“約”0.4g時(shí)，則正確的取樣范圍是()A、0.36～0.44gB、0.396～0.404gC、0.35～0.45gD、0.38～0.42g答案：A10.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在分析測(cè)試中的用途是（）。A、常用的光譜、色譜等儀器在使用前需要使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)儀器進(jìn)行檢定，檢查儀器的各項(xiàng)指標(biāo)B、用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)考察一些分析方法的可靠性C、分析過程中同時(shí)分析控制樣品，通過控制樣品的分析結(jié)果考察操作過程的正確性D、以上都正確答案：D11.下列藥物水解后，與硫酸-重鉻酸鉀在加熱的條件下，生成苯甲醛，而逸出苦杏仁臭味的是（）A、氫溴酸山崀菪堿B、地西泮C、腎上腺素D、鹽酸異丙嗪答案：A12.氣相色譜儀利用試樣中各組分在色譜柱中的氣相和固定相間的()不同,由載氣把氣體試樣或汽化后試樣帶入色譜中進(jìn)行分離,并通過檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)的儀器A、溶解度B、分配系數(shù)C、吸附系數(shù)D、黏度答案：B13.下列選項(xiàng)中不屬于藥典中規(guī)定的藥品的物理常數(shù)范疇的是()A、相對(duì)密度B、熔點(diǎn)C、比旋光度D、分子量答案：D14.可見分光光度計(jì)的主要技術(shù)指標(biāo)為波長范圍、()透射比準(zhǔn)確度和光譜帶寬等A、吸光度誤差B、波長準(zhǔn)確度C、分光精度D、波長重現(xiàn)性答案：B15.旋光度測(cè)定最常用的光源是()A、鈉燈B、汞燈C、鎢燈D、鎂燈答案：A16.測(cè)定凝點(diǎn)可以用來（)。A、考察光學(xué)活性B、純度檢查C、測(cè)定含量D、考察光學(xué)活性和測(cè)定含量答案：B17.卡爾費(fèi)休法測(cè)定水分含量時(shí),調(diào)節(jié)攪拌速度以()為準(zhǔn)A、進(jìn)樣量B、試劑消耗量C、滴定速度D、滴定池內(nèi)無氣泡答案：D18.方法誤差屬于()A、偶然誤差B、不可定誤差C、隨機(jī)誤差D、系統(tǒng)誤差答案：D19.在非水滴定中,以二甲基甲酰胺為溶劑,測(cè)定弱酸時(shí),常采用()作指示劑A、結(jié)晶紫B、百里酚藍(lán)C、甲基紅D、淀粉答案：B20.下列各組酸堿對(duì)中,不屬于共軛酸堿對(duì)的是()。A、H?CO?—CO??B、H?O?—OH?C、HPO2?—PO?3?D、NH?—NH??答案：B21.實(shí)驗(yàn)室三級(jí)水的制備-般采用()和()A、多次蒸餾、離子交換法B、多次蒸餾、二級(jí)水再經(jīng)過石英設(shè)備蒸餾C、蒸餾法、離子交換法D、蒸餾法、二級(jí)水再經(jīng)過石英設(shè)備蒸餾過濾答案：C22.采用紫外-可見分光光度法檢測(cè)物質(zhì)，藥物甲的最大吸收波長為525nm，藥物乙的最大吸收波長為301nm，藥物甲與藥物乙的混合溶液，應(yīng)采用的吸收池為()。A、玻璃吸收池B、石英吸收池C、兩者均可D、兩者均不可答案：B23.GB6682-2008《分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法》中將實(shí)驗(yàn)室用水分為三個(gè)等級(jí)，各級(jí)別的蒸發(fā)殘?jiān)鼮?)mg/L。A、一級(jí)水：未檢出；二級(jí)水：1.0；三級(jí)水：2.0B、一級(jí)水：未檢出；二級(jí)水：0.1；三級(jí)水：1.0C、一級(jí)水：0.5；二級(jí)水：1.0；三級(jí)水：2.0D、一級(jí)水：1.0；二級(jí)水：2.0；三級(jí)水：3.0答案：A24.下列關(guān)于校準(zhǔn)與檢定的敘述錯(cuò)誤的是()。A、校準(zhǔn)不具有強(qiáng)制性，檢定則屬執(zhí)法行為B、校準(zhǔn)的依據(jù)是校準(zhǔn)規(guī)范、校準(zhǔn)方法，檢定的依據(jù)則是按法定程序?qū)徟嫉挠?jì)量檢定規(guī)程C、校準(zhǔn)和檢定主要要求都是確定測(cè)量儀器的示值誤差D、校準(zhǔn)通常不判斷測(cè)量儀器合格與否，檢定則必須作出合格與否的結(jié)論答案：C25.下列敘述中，()適于沉淀BaSO4。A、趁熱過濾、洗滌、不必陳化B、在較濃的溶液中進(jìn)行沉淀C、進(jìn)行陳化D、在熱溶液中及電解質(zhì)存在的條件下沉淀答案：C26.計(jì)量學(xué)分光光度法是根據(jù)()建立多組分光譜分析數(shù)學(xué)模型A、郎伯定律和加和性原理B、比爾定律和加和性原理C、郎伯定律和光路可逆原理D、比爾定律和光路可逆原理答案：B27.按藥典規(guī)定，精密標(biāo)定的滴定液(如鹽酸及其濃度)正確表示為()A、鹽酸滴定液(0.1520M)B、鹽酸滴定液(0.1524mol/L)C、鹽酸滴定液(0.1520M/L)D、0.1520M鹽酸滴定液答案：B28.對(duì)于平等尊重?cái)⑹霾徽_的是。()A、上下級(jí)之間平等尊重B、同事之間相互尊重C、不尊重服務(wù)對(duì)象D、師徒之間相互尊重答案：C29.以下不是巴布膏劑常用基質(zhì)的是()A、明膠B、甘油C、凡士林D、微粉硅膠答案：C30.0.120與9.6782相乘，結(jié)果為()A、1.16B、1.1616C、1.2D、1.162答案：A31.對(duì)于非水滴定中溶劑的選擇,下列說法不正確的是()A、滴定弱酸時(shí)應(yīng)選用酸性比水更強(qiáng)的溶劑B、溶劑應(yīng)能溶解滴定反應(yīng)的產(chǎn)物C、溶劑應(yīng)有一定的純度D、溶劑應(yīng)揮發(fā)性小答案：A32.玻璃量器的校準(zhǔn)必須在室內(nèi)進(jìn)行,水溫與室溫之差不應(yīng)超過()℃A、1B、2C、3D、4答案：B33.對(duì)于流轉(zhuǎn)試樣處理的表達(dá)正確的選項(xiàng)是()。A、測(cè)定雜質(zhì)含量,經(jīng)確認(rèn)測(cè)定雜質(zhì)含量結(jié)果符合要求后,留樣即可處理B、測(cè)定主含量,經(jīng)確認(rèn)測(cè)定主含量結(jié)果符合要求后,留樣即可處理C、開完報(bào)告單,留樣一般需保存三個(gè)月后,經(jīng)確認(rèn)無問題后,留樣即可處理D、開完報(bào)告單,留樣一般需保存十五個(gè)月后,經(jīng)確認(rèn)無問題后,留樣即可處理答案：C34.重金屬檢查中以10-2011g的()與顯色劑所產(chǎn)生的顏色為最佳目視比色范圍A、鉛B、汞C、銅D、鎘答案：A35.下列四種酸在冰醋酸中強(qiáng)度最大的是()A、硫酸B、高氯酸C、硝酸D、鹽酸答案：B36.在標(biāo)準(zhǔn)溫度下,由水的表觀質(zhì)量計(jì)算得到的備校準(zhǔn)量器的容量不需要考慮()。A、校準(zhǔn)溫度下水的密度B、校準(zhǔn)溫度與標(biāo)準(zhǔn)溫度之間玻璃的熱膨脹系數(shù)C、空氣浮力對(duì)水、所用容器和砝碼的影響D、室內(nèi)當(dāng)時(shí)的準(zhǔn)確溫度答案：D37.相對(duì)密度系指在相同的溫度、壓力條件下，某物質(zhì)的密度與水的密度之比。除另有規(guī)定外，溫度為()。A、20℃B、25℃C、30℃D、40℃答案：A38.熱水溫度是指()。A、70-80℃B、98~100℃C、2~10℃D、40~50℃答案：A39.在原子吸收分光光度計(jì)中,若燈不發(fā)光可()A、將正負(fù)極反接30min以上B、用較高電壓(600V以上)C、串接2~10k電阻D、在50mA下放電答案：B40.純水中鈉離子的檢驗(yàn)需加()使呈堿性。A、氫氧化鈉B、氨水C、碳酸鈉D、碳酸氫鈉答案：B41.一種分離方法的分離效果，是否符合定能分的要求，可通過（)的大小來判斷。A、回收率B、回收率和分離率C、回收率和分配率D、分離率答案：B42.試樣所用的“水浴溫度”，除另有規(guī)定外，均指()℃A、2~10B、50~60C、70~80D、98~100答案：D43.屬于樣品交接疑難問題的是（）A、化學(xué)藥品的準(zhǔn)備B、標(biāo)準(zhǔn)文件的準(zhǔn)備C、協(xié)議指標(biāo)的確定D、實(shí)驗(yàn)室人員的配備答案：C44.亞硝酸鈉法滴定開始時(shí)，將滴定管尖端插入液面下約2/3處的原因是（）A、重氮化反應(yīng)速率減慢B、重氮化反應(yīng)速率加快C、避免HNO2揮發(fā)和分解D、避免HBr揮發(fā)答案：C45.吸附色譜目前最常用的吸附劑是()A、聚酰胺、硅膠B、硅膠、硅酸鎂C、聚酰胺、硅酸鎂D、硅膠、氧化鋁答案：D46.測(cè)定亞鐵鹽含量時(shí)為避免干擾，應(yīng)選擇()A、重鉻酸鉀法B、高錳酸鉀法C、鈰量法D、容量沉淀法答案：C47.以下物質(zhì)中,不屬于吸附薄層色譜法中常用吸附劑的為()A、氧化鋁B、硅膠GC、鎂粉D、聚酰胺答案：C48.下列物質(zhì)屬于原子晶體的化合物是（）。A、金剛石B、剛玉C、二氧化硅D、干冰答案：C49.在下列例中屬于粗分散體系的溶液是()A、蔗糖,12醇等的水溶液B、配制成完全透明的三氯化鐵水溶液C、牛奶,豆?jié){等的水溶液D、四四苯甲酸酯,二苯丙18罐-6的甲苯溶液答案：C50.如果要使分析結(jié)果達(dá)到0.1%的準(zhǔn)確度，使用靈敏度為0.1mg的天平稱量時(shí)，至少要取()A、0.1gB、0.05gC、0.2gD、0.5g答案：C51.稱取0.2562gNa2CO3標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶于水后，以甲基橙作指示劑，用HCl溶液滴定，終點(diǎn)時(shí)用去HCl溶液22.82mL，則HCl溶液濃度為()mol/LA、0.2B、0.212C、0.424D、0.4答案：B52.用c(HCI)=0.1mol/L.HCl溶液滴定c(NH)=0.1mol/L氨水溶液化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液的pH值為()。A、等于7.0B、小于7.0C、等于8.0D、大于7.0答案：B53.反應(yīng)A（氣）+2B（氣）→2C（氣）+2D（固）+Q，達(dá)到平衡后，要使正反應(yīng)加快，平衡向右移動(dòng)，可以采取的措施是()。A、使用催化劑B、升高溫度C、增大A的濃度D、增大容器的體積答案：C54.《中國藥典》（2015年版）收載的維生素B1原料藥的含量測(cè)定方法是（）A、碘量法B、非水溶液滴定法C、酸性染料比色法D、酸堿滴定法答案：B55.對(duì)于難以失水的藥品干燥失重測(cè)定，宜選用()A、常壓恒溫干燥法B、熱分析法C、減壓干燥法D、干燥劑干燥法答案：C56.試液取樣量為1-10mL的分析方法稱為（）A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析答案：B57.紫外-可見分光光度法的適宜波長范圍是()。A、200～400nmB、200~800nmC、200~760nmD、360～800nm答案：C58.氣相色譜由載氣系統(tǒng)、柱分離系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)組成外，其另外一個(gè)主要系統(tǒng)是（）A、恒溫系統(tǒng)B、檢測(cè)系統(tǒng)C、記錄系統(tǒng)D、樣品制備系統(tǒng)答案：B59.苯甲酸鈉與三氯化鐵試液作用生成堿式苯甲酸鐵鹽，其顏色是（）A、藍(lán)紫色B、紫紅色C、紫色D、赭色答案：D60.企業(yè)的價(jià)值觀主要是指()A、員工的共同價(jià)值取向,文化素質(zhì),技術(shù)水平。B、員工的共同價(jià)值取向,心理趨向,文化定勢(shì)C、員工的共同理想追求,奮斗目標(biāo),技術(shù)水平D、員工的共同理想追求,心理趨向文化水平答案：B61.使用濃硫酸分解試樣時(shí)，溶解完全后，能方便地借助加熱至冒煙的方法除去部分剩余的酸，但這樣做將失去部分（)。A、氫B、鋁C、砷D、鎂答案：C62.在原子吸收光度法中,當(dāng)吸收1%時(shí),其吸光度應(yīng)為()A、2B、0.01C、0.044D、0.0044答案：D63.原子吸收分光光度計(jì)接通電源后,空心陰極燈亮,但高壓開啟后無能量顯示,不可通過()方法排除。A、更換空心陰極燈B、將燈的極性接正確C、找準(zhǔn)波長D、將增益開到最大進(jìn)行檢查答案：A64.在可見和紫外光區(qū)能產(chǎn)生吸收的基團(tuán),即能產(chǎn)生n-Ji*和Ji-Ji*躍遷的基團(tuán),稱為()A、助色團(tuán)B、發(fā)色團(tuán)C、吸收帶D、官能團(tuán)答案：B65.藥典規(guī)定取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的(）A、±10%B、±15%C、±5%D、±1%答案：A66.藥品包裝材料不包括()A、紙B、金屬C、陶瓷D、橡膠答案：A67.純水檢驗(yàn)時(shí)要先用()洗凈容器后，再取水樣。A、蒸餾水B、待測(cè)液C、標(biāo)準(zhǔn)溶液D、以上都不是答案：B68.廠內(nèi)調(diào)動(dòng)及脫崗半年以上的職工，必須對(duì)其再進(jìn)行第二題和第三題教育，然后進(jìn)行()培訓(xùn)考試合格成績進(jìn)入“安全作業(yè)證”類方準(zhǔn)上崗作業(yè)。A、應(yīng)急B、安全C、崗位D、知識(shí)答案：C69.滴定管在記錄讀數(shù)時(shí)，小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保留()A、1B、2C、3D、4答案：B70.在使用火焰原子吸收分死光度計(jì)做試樣測(cè)運(yùn)時(shí),發(fā)現(xiàn)火焰騷動(dòng)很大,這可能的原因是()。A、助燃?xì)馀c燃?xì)饬髁勘炔粚?duì)B、空心陰極燈有漏氣現(xiàn)象C、高壓電子元件受潮D、波長位置選擇不準(zhǔn)答案：A71.化學(xué)原料藥的含量測(cè)定首選的分析方法是()A、容量法B、色譜法C、分光光度法D、重量分析法答案：A72.在制備碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液過程中,減少配制誤差的方法是()A、將碘與計(jì)算量的碘化鉀溶液共混,并充分?jǐn)嚢鐱、將碘與計(jì)算量的碘化鉀固體共混、研磨C、將計(jì)算量的碘化鉀分?jǐn)?shù)次與碘共混D、將計(jì)算量的碘化鉀分?jǐn)?shù)次與碘混合,加少量水,并用玻璃棒進(jìn)行充分?jǐn)嚢璐鸢福篋73.藥品質(zhì)量的檢驗(yàn)方法選擇原則是()。A、安全、先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)、合理B、合理、安全、簡單、快速C、準(zhǔn)確、簡便、合理、快速D、準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速答案：D74.實(shí)驗(yàn)室不應(yīng)接收或處理（）樣品A、缺乏正確標(biāo)識(shí)的原始樣品B、盛裝樣品的容器破裂的樣品C、發(fā)生泄漏的樣品D、以上都是答案：D75.電子天平使用前必須進(jìn)行校準(zhǔn),下列說法不正確的是()。A、首次使用前必須校準(zhǔn)B、使用30天左右需校準(zhǔn)C、不能由操作者自行校準(zhǔn)D、天平由一地移到另一地使用前必須校準(zhǔn)答案：C76.薄層色譜中,不常用到的固定相是()A、硅膠G、硅膠GF254B、硅膠H、硅膠HF254C、甲醇一水D、微晶纖維素答案：C77.用分析天平稱取某藥物片劑的質(zhì)量為0.2500g,其實(shí)際質(zhì)量應(yīng)是()A、0.2500gB、0.2500±lgC、0.2500±0.0001gD、0.2499g答案：C78.已知天平稱量絕對(duì)誤差為±0.2mg，若要求稱量相對(duì)誤差小于0.1%，則應(yīng)至少稱取（）。A、1gB、0.2gC、0.1gD、0.02g答案：B79.《中國藥典》規(guī)定亞硝酸鈉滴定液采用()標(biāo)定。A、氧化鋅B、苯甲酸C、高錳酸鉀D、對(duì)氨基苯磺酸答案：D80.下列關(guān)于使用電導(dǎo)率儀測(cè)定純水的描述不正確的是（)。A、電導(dǎo)率越低，表明水越純凈B、空氣中的二氧化碳溶于水之后，導(dǎo)致水的電導(dǎo)率增大C、一般離子交換法制得的純水不可以用電導(dǎo)率儀檢測(cè)水的電導(dǎo)率D、使用電導(dǎo)率法測(cè)定純水是很方便的答案：C81.某藥廠新進(jìn)3袋淀粉，取樣檢驗(yàn)方法應(yīng)為()A、每件取樣B、按隨機(jī)取樣C、從1袋里取樣D、隨機(jī)從2袋中取樣答案：A82.純水中氯離子的檢驗(yàn)需加（)酸化。A、鹽酸B、硝酸C、硫酸D、醋酸答案：B83.職業(yè)道德是一種()機(jī)制。A、強(qiáng)制性B、非強(qiáng)制性C、普遍D、一般答案：C84.對(duì)于陽離子交換樹脂常采用（）溶液作為洗脫液，經(jīng)過洗脫之后樹脂轉(zhuǎn)為氫型；陰離子交換樹脂常采用（)溶液作為洗脫液，經(jīng)過洗脫之后，樹脂轉(zhuǎn)為氫氧型。A、HCI,NaOHB、H2SO4,NaOHC、H2SO4,KOHD、HCI,KOH答案：A85.我國標(biāo)準(zhǔn)采用國際標(biāo)準(zhǔn)的程度,分為()A、等同采用B、等效采用C、修改采用D、非等效采用答案：B86.俄國植物學(xué)家茨維特特用石油醚為淋洗液,分離植物葉子的色素的方法屬于()A、吸附色譜B、分配色譜C、離子交換色譜D、凝膠滲透色譜答案：A87.為了保證測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確，吸光度讀數(shù)一般在()。A、0~1B、0.1~1.5C、0～0.8D、0.2~0.7答案：D88.在個(gè)人興趣、愛好與社會(huì)需要有時(shí)不一致時(shí),正確的選擇是()A、只有考慮個(gè)人興趣、愛好B、暫時(shí)服從工作需要,有條件是跳槽C、服從黨和人民的需要,在工作中培養(yǎng)自己的興趣、愛好D、只能服從需要,干一天,湊合一天答案：C89.原子吸收分光光度法中對(duì)光的吸收屬于()A、紫外吸收B、分子吸收C、原子吸收D、紅外吸收答案：C90.《中國藥典》（2015年版）規(guī)定氧氟沙星的含量測(cè)定方法是（）A、TLC法B、GC法C、UV法D、HPLC法答案：D91.甲硝唑片含量測(cè)定時(shí)，在測(cè)定供試品時(shí)，若將藥典中10μL定量環(huán)換成實(shí)際操作中20μL定量環(huán)，并保證注入色譜儀中的量不變，則應(yīng)將()。A、供試品溶液稀釋3倍B、供試品溶液稀釋2倍C、供試品溶液濃縮2倍D、供試品溶液濃縮1倍答案：B92.下列不可用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定其含量的是（）A、磺胺甲噁唑B、磺胺嘧啶C、磺胺異噁唑D、磺胺多辛答案：C93.用提取質(zhì)量法測(cè)定異戊巴比妥鈉時(shí)用（）提取游離異戊巴比妥。A、三氯甲烷B、二氯甲烷C、乙醇D、乙醚答案：A94.制造與供應(yīng)不符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品是()A、違法行為B、不道德行為C、錯(cuò)誤行為D、可諒解行為答案：A95.使用721型分光光度計(jì)時(shí)儀器在100%處經(jīng)常漂移的原因是()。A、保險(xiǎn)絲斷了B、電流表動(dòng)線圈不通電C、穩(wěn)壓電源輸出導(dǎo)線斷了D、電源不穩(wěn)定答案：D96.電光分析天平主要技術(shù)參數(shù)包括最大稱量、分度值、()和不等臂誤差。A、示值變動(dòng)性誤差B、感度C、天平靈敏度D、重現(xiàn)性答案：A97.以NaOH滴定H3PO4(Ka1=7.5×10-3，Ka2=6.2×10-8，Ka3=5.0×10-13)至生成Na2HPO4，溶液的pH值應(yīng)當(dāng)是()。A、7.7B、8.7C、9.8D、10.7答案：C98.無菌檢查法中,菌種的傳代次數(shù)不超過()A、2代B、3代C、5代D、4代答案：C99.色譜柱填充前的洗滌順序?yàn)?)A、蒸餾水、乙醇B、酸、水、蒸餾水、乙醇C、堿、水、蒸餾水、乙醇D、堿、水、酸、水、蒸餾水、乙醇答案：D100.藥品是指可以調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的物質(zhì),主要作用是()A、預(yù)防、治療、診斷B、治療C、防治D、改善體質(zhì)答案：A101.藥物的鑒別試驗(yàn)是證明()A、未知藥物真?zhèn)蜝、已知藥物真?zhèn)蜟、已知藥物療效D、未知藥物純度答案：B102.使用萬分之一分析天平減重法稱量時(shí)，為使稱量的相對(duì)誤差在±0.1%以內(nèi)，試樣質(zhì)量應(yīng)()。A、在0.2g以上B、在0.2g以下C、在0.1g以上D、在0.1g以下答案：A103.用原子吸收光譜法對(duì)樣品中硒含量進(jìn)行分析時(shí),常采用的原子化方法是()A、火焰原子化法B、石墨爐原子化法C、氫化物原子化法D、低溫原子化法答案：C104.水浴溫度是指()A、70-80℃B、98-100℃C、2~10℃D、40~50℃答案：B105.以下不是薄層色譜法中常用的固定相的是()A、硅膠HB、硅藻土C、硅膠GD、硅膠HF254答案：B106.直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用()A、化學(xué)純?cè)噭〣、優(yōu)級(jí)純?cè)噭〤、基準(zhǔn)試劑D、分析純?cè)噭┐鸢福篊107.側(cè)汞儀的結(jié)構(gòu)組成包括泵燈、()、光電轉(zhuǎn)換器和讀數(shù)裝置A、吸收池B、翻泡燈C、循環(huán)泵D、熒光屏答案：A108.紫外分光光度計(jì)吸光度準(zhǔn)確度的檢定，《中國藥典》(2015年版)規(guī)定()A、使用亞硝酸鈉甲醇溶液B、使用重鉻酸鉀水溶液C、在規(guī)定波長下的吸收系數(shù)應(yīng)符合規(guī)定D、配制成5%的濃度答案：C109.電導(dǎo)率的測(cè)定的操作步驟不正確的是()。A、測(cè)量用的電導(dǎo)儀和電導(dǎo)池應(yīng)定期進(jìn)行檢定B、一、二級(jí)水的測(cè)量，測(cè)量前必須趕凈電導(dǎo)池內(nèi)的氣泡C、三級(jí)水的測(cè)量，取400mL.水樣于錐形瓶中，插入電導(dǎo)池后即可進(jìn)行測(cè)量D、一、二級(jí)水的測(cè)量，調(diào)節(jié)好水流速，即可進(jìn)行測(cè)量答案：D110.取某原料藥,精密稱取10.92mg,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度;再精密量取10ml,置100ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻。照《中國藥典》2005年版二部附錄(紫外-可見分光光度法),在229nm的波長處,用0.5cm石英比色池測(cè)定吸光度為0.271,計(jì)算本品吸收()A、248B、744C、496D、662答案：C111.在非水滴定中,以冰醋酸為溶劑,測(cè)定弱堿時(shí),常采用()作指示劑A、結(jié)晶紫B、百里酚藍(lán)C、甲基紅D、淀粉答案：A112.GB6682—2008《分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法》中將實(shí)驗(yàn)室用水分為三個(gè)等級(jí)，各級(jí)別的可氧化物為()mg/L。A、一級(jí)水：未檢出；二級(jí)水：0.50；三級(jí)水：1.00B、一級(jí)水：未檢出；二級(jí)水：0.10；三級(jí)水：0.50C、一級(jí)水：0.05；二級(jí)水：0.10；三級(jí)水：0.20D、一級(jí)水：未檢出；二級(jí)水：0.08；三級(jí)水：0.40答案：D113.以下不是測(cè)量重復(fù)性與測(cè)量再現(xiàn)性的區(qū)別的是()A、兩者雖然都是指同一被測(cè)量的測(cè)量結(jié)果之間的一致性,但其前提不同B、重復(fù)性是在測(cè)量條件保持不變的情況不,連續(xù)多次測(cè)量結(jié)果之間的一致性C、再現(xiàn)性是在測(cè)量條件改變了的情況下,測(cè)量結(jié)果之間的一致性D、重復(fù)性測(cè)量中的一致性是定量的,而再現(xiàn)性測(cè)量中的一致性是定性的答案：D114.職業(yè)道德是指從事一定職業(yè)的人們,在()的工作和勞動(dòng)中以其內(nèi)心信念和特殊社會(huì)手段來維系的,以善惡進(jìn)行評(píng)價(jià)的心理意識(shí)、行為原則和行為規(guī)范的總和。()A、特定行業(yè)B、所有行業(yè)C、服務(wù)性行業(yè)D、教育答案：A115.漠量法測(cè)定時(shí),要求的條件是()A、鹽酸酸性B、硝酸酸性C、氨堿性D、中性答案：A116.在高效液相色譜法中,使用的流動(dòng)相應(yīng)與儀器系統(tǒng)的原保存溶劑能互溶,如不互溶,則先取下上次的色譜柱,用()沖洗過渡,進(jìn)樣器和檢測(cè)器的流通池也注入同樣溶劑進(jìn)行過渡,過渡完畢后,接上相應(yīng)的右譜柱,換上本次使用的流動(dòng)相。A、甲醇B、乙醇C、異丙醇D、乙猜答案：C117.《中國藥典》現(xiàn)行版中鹽酸多西環(huán)素含量測(cè)定采用（）A、高效液相色譜法B、抗生素微生物檢定法C、紫外分光光度法D、氣相色譜法答案：A118.注射用無菌粉末的平均裝量為0.15～0.50g時(shí)，裝量差異限度為()。A、±15%B、±10%C、±7%D、±5%答案：C119.電極法測(cè)定水中氟化物，在測(cè)定前應(yīng)使試樣達(dá)到（)，并使試樣和標(biāo)準(zhǔn)溶液的溫度相同(溫差不得超過±1℃)。A、20℃B、25℃C、28℃D、室溫答案：C120.取某藥物適量，加無水乙醇溶解，再加稀硝酸2mL，搖勻，在75℃下加熱，溶液呈橙紅色，該藥物是（）A、維生素AB、維生素B1C、維生素CD、維生素E答案：D121.以下哪個(gè)溶液不可用于清洗容量瓶()A、堿水洗滌B、蒸餾水洗滌C、洗衣粉洗滌D、鉻酸洗液答案：A122.用0.1000mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定0.1000mol/L的HCl至pH=9.00,則終點(diǎn)誤差為()%A、0.01B、0.02C、0.05D、0.1答案：B123.下列敘述中屬于樣品流轉(zhuǎn)后處理的注意事項(xiàng)是()A、沒有檢測(cè)方法B、檢測(cè)在執(zhí)行過程中存在問題C、樣品外觀有吸潮的現(xiàn)象D、檢驗(yàn)規(guī)程與應(yīng)檢項(xiàng)目有出入答案：C124.滴定液標(biāo)定結(jié)果的相對(duì)平均偏差,除另有規(guī)定外,不得大于系數(shù)()為A、0.01%B、0.1%C、0.2%D、0.3%答案：B125.使用安瓿球稱樣時(shí)，先要將球泡部在（）中微熱。A、熱水B、烘箱C、油浴D、火焰答案：D126.硫代硫酸鈉(0.1mol/L)滴定液配制后應(yīng)在避光處貯放()個(gè)月以上，待濃度穩(wěn)定，再經(jīng)濾過，而后標(biāo)定。A、0.5B、1C、3D、6答案：B127.《中國藥典》（2015年版）地西泮注射液含量的測(cè)定方法是（）A、鈰量法B、紫外-可見分光光度法C、高效液相色譜法D、非水溶液滴定法答案：C128.在萃取理論中，分別用KD、E和β代表()A、分配系數(shù)、分配比、分離系數(shù)、萃取率B、分配系數(shù)、分配比、萃取率、分離系數(shù)C、分配比、分配系數(shù)、分離系數(shù)、灰取D、分配比、分配系數(shù)、萃取率、分離系數(shù)答案：B129.根據(jù)中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法規(guī)定，我國標(biāo)準(zhǔn)分為()A、兩級(jí)B、三級(jí)C、四級(jí)D、五級(jí)答案：C130.在現(xiàn)實(shí)條件下,你認(rèn)為對(duì)“個(gè)人修養(yǎng)”正確觀點(diǎn)的選擇是()。A、競爭激烈,弱肉強(qiáng)食,個(gè)人修養(yǎng)難以對(duì)待B、貧富懸殊,心理失衡,個(gè)人修養(yǎng)難以適應(yīng)C、物質(zhì)誘惑,社會(huì)風(fēng)氣,個(gè)人修養(yǎng)難以抵御D、加強(qiáng)修養(yǎng),提高品德,促進(jìn)社會(huì)風(fēng)氣好轉(zhuǎn)答案：D131.實(shí)驗(yàn)室所使用的玻璃量器，都要經(jīng)過()的檢定。A、國家計(jì)量基準(zhǔn)器具B、國家計(jì)量部門C、地方計(jì)量部門D、社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具答案：A132.片劑含量均勻度檢查初試的取樣量是___片，復(fù)試取樣量____片A、10、10B、10、20C、20、20D、15、20答案：B133.下列屬于重量分析法的是()。A、沉淀滴定法B、固體總量測(cè)定法C、氫氧化鋁測(cè)定法D、重金屬檢查法答案：B134.計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)主標(biāo)準(zhǔn)器及主要配套設(shè)備經(jīng)檢定和自檢合格,應(yīng)貼上的標(biāo)志顏色是()A、藍(lán)色B、綠色C、黃色D、無色答案：B135.液相色譜法測(cè)定高聚物分子量時(shí)常用的流動(dòng)相為()A、水B、四氫呋喃C、甲醇D、正庚烷答案：B136.滴定管的體積校正:25℃時(shí)由滴定管中放出20.01mL水,稱其質(zhì)量為20.01g,已知25℃時(shí)1mL的水質(zhì)量為0.99617g,則此滴定管此處的體積校正值為()A、+0.04mLB、-0.04mLC、+0.08mLD、0.08mL答案：C137.易變色的中藥是()A、根及根莖類藥材B、皮類藥材C、花類藥材D、葉類藥材答案：C138.在重金屬的檢查法中,加入硫代乙酰胺的作用()A、穩(wěn)定劑B、顯色劑C、pH調(diào)整劑D、掩蔽劑答案：B139.在分光光度法中，運(yùn)用朗伯-比爾定律進(jìn)行定量分析采用的入射光為()A、白光B、單色光C、可見光D、紫外線答案：B140.對(duì)乙酰氨基酚的含量測(cè)定方法為:取本品,精密稱定m(g),置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后,加水至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液10ml,加水至刻度,搖勻,照分光光度法,在257nm的波長處測(cè)定吸收度,按C8H9NO2的吸收系數(shù)()為715計(jì)算,即得。若測(cè)得的吸收度為A,則含量百分率的計(jì)算式為()A、250A/(5X715Xm)X100%B、100X250XA/(5X715Xm)X100%C、100X715XA/(5Xm)X100%D、100X250X715XA/(5Xm)X100%答案：A141.葡萄糖可采用()測(cè)定含量。A、旋光法B、折光法C、碘量法D、以上均對(duì)答案：D142.下列鑒別反應(yīng)中，屬于吡啶開環(huán)反應(yīng)的是（）。A、甲醛-硫酸反應(yīng)B、硫色素反應(yīng)C、芳伯氨基反應(yīng)D、戊烯二醛答案：D143.某藥品的含量測(cè)定內(nèi)容收錄在()A、凡例B、正文C、通則D、附錄答案：B144.亞硝酸鈉滴定液用()標(biāo)定。A、基準(zhǔn)碳酸氫鈉B、對(duì)氨基苯磺酸C、基準(zhǔn)草酸鈉D、無水碳酸鈉答案：B145.用0.10mol/LHCl滴定0.10mol/LNa2CO3至酚酞終點(diǎn)，這里Na2CO3的基本單元是()。A、Na2CO3B、2Na2CO3C、1/3Na2CO3D、1/2Na2CO3答案：A146.非水滴定測(cè)定苯酚的含量時(shí),可選用的容積是()A、水B、冰乙酸C、乙二胺D、苯答案：C147.滴定液的濃度值應(yīng)為其名義值的()。A、0.95-1.05B、0.90～1.10C、0.85-1.15D、0.98-1.02答案：A148.可以適當(dāng)儲(chǔ)存的分析用水是()A、三級(jí)水B、二級(jí)水C、一級(jí)水D、等外水答案：A149.在分光光度法分析中,使用()可以消除試劑的影響。A、用蒸餾水B、待測(cè)標(biāo)準(zhǔn)溶液C、試劑空白溶液D、任何溶液答案：C150.實(shí)驗(yàn)室用水的檢驗(yàn)方法有()。A、pH的測(cè)定B、電導(dǎo)率的測(cè)定C、吸光度的測(cè)定D、以上都是答案：D151.標(biāo)定硫代硫酸鈉滴定液時(shí),應(yīng)選擇()作為基準(zhǔn)物質(zhì)A、s2O3B、ZnOC、K2Cr2O7D、Na2CO3答案：C152.原子吸收分析屬于()A、原子發(fā)射光譜B、原子吸收光譜C、分子吸收光譜D、分子發(fā)射光譜答案：B153.磺胺嘧啶與硫酸銅反應(yīng)（）A、呈草綠色B、呈草綠色，放置后變?yōu)榘稻G色C、生成黃綠色沉淀，放置后變?yōu)樽仙獶、呈淡棕色答案：C154.藥物純度合格是指()A、符合分析純的要求B、不超過該藥物雜質(zhì)最高限量的規(guī)定C、絕對(duì)不存在雜質(zhì)D、對(duì)病人無害答案：B155.在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于()A、分配色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜法答案：D156.在以下列沉淀滴定法中,在近終點(diǎn)時(shí)()必須劇烈震蕩A、法楊斯法B、氧化還原法C、莫爾法D、佛爾哈德法答案：C157.某些腐蝕性化學(xué)毒物兼有強(qiáng)氧化性，如硝酸、硫酸、()等遇到有機(jī)物將發(fā)生氧化作用而放熱，甚至起火燃燒。A、次氯酸B、氯酸C、高氯酸D、氫氟酸答案：C158.標(biāo)準(zhǔn)溫度下純水的電導(dǎo)率是()μS/cm.A、0.0584B、0.0485C、0.0854D、0.0548答案：D159.麥芽酚反應(yīng)是（）藥物的鑒別反應(yīng)A、紅霉素B、慶大霉素C、鏈霉素D、青霉素G答案：C160.用過的色譜柱需要更換固定相時(shí),洗滌順序?yàn)?)A、堿、水、酸、水、蒸餾水、乙醇B、丙酮或乙醚、氮?dú)獯蹈蒀、堿、水、蒸餾水、乙醇D、酸、水、蒸餾水、乙醇答案：B161.藥品質(zhì)量的全面控制是指()A、藥品生產(chǎn)和供應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B、真正做到把準(zhǔn)確、可靠的藥品檢驗(yàn)數(shù)據(jù)作為產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)價(jià)、科研成果整定的基礎(chǔ)和

依據(jù)C、藥品研究、生產(chǎn)、供應(yīng)、臨床使用和有關(guān)技術(shù)的管理規(guī)范、條例的制度和實(shí)踐D、樹立全國自上而下的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的技術(shù)權(quán)威性和合法地位答案：C162.比旋光度是指()。A、在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度B、在一定條件下，偏振光透過長1cm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度C、在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1%旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度D、在一定條件下，偏振光透過長1mm，且含Img/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度答案：C163.精密度是指()A、測(cè)得的值與真值接近的程度B、測(cè)得的一組測(cè)量值彼此符合的程度C、表示該法測(cè)量的正確性D、對(duì)供試物準(zhǔn)確而專屬的測(cè)定能力表示測(cè)量的準(zhǔn)確性答案：B164.企業(yè)要做到文明生產(chǎn),你認(rèn)為企業(yè)生產(chǎn)與保護(hù)環(huán)境的關(guān)系是什么?()A、對(duì)立關(guān)系要生產(chǎn)就難免出現(xiàn)污染B、相依存關(guān)系環(huán)境靠企業(yè)建設(shè)環(huán)境決定企業(yè)生存C、互不相關(guān),環(huán)境保護(hù)是政府的事。D、利益關(guān)系,企業(yè)為了實(shí)現(xiàn)最大效益,難免犧牲環(huán)境。答案：B165.由同一分析人員連續(xù)短的時(shí)間間隔內(nèi)，在相同的操作測(cè)定所得結(jié)果的RSD表示()A、重復(fù)性B、中間精密度C、重現(xiàn)性D、穩(wěn)定性答案：A166.下面有關(guān)人與職業(yè)關(guān)系的論述中錯(cuò)誤的是()A、職業(yè)只是人的謀生手段,并不是人的需求B、職業(yè)是人的謀生手段C、從事一定的職業(yè)是人的需求D、職業(yè)活動(dòng)是人的全面發(fā)展的最重要條件答案：A167.廠內(nèi)調(diào)動(dòng)及脫崗（）年以上的職工，必須對(duì)其再進(jìn)行第二級(jí)或第三級(jí)安全教育，然后進(jìn)行崗位培訓(xùn)考試合格，“成績記入”安全作業(yè)內(nèi)，方準(zhǔn)上崗作業(yè)。A、半B、一C、二D、三答案：A168.鹽酸氯苯嗪遇硫酸呈（）A、紅色B、桃紅色C、淡紅色D、櫻紅色答案：C169.質(zhì)量管理體系的有效性是指其運(yùn)行的結(jié)果達(dá)到組織所設(shè)定的質(zhì)量目標(biāo)的程度及其體系運(yùn)行的()。A、充分性B、經(jīng)濟(jì)性C、適宜性D、科學(xué)性答案：B170.《職業(yè)病防治法》規(guī)定，用人單位的（）應(yīng)接受職業(yè)衛(wèi)生培訓(xùn)和教育。A、負(fù)責(zé)人B、勞動(dòng)者C、負(fù)責(zé)人和勞動(dòng)者D、生產(chǎn)人員答案：C171.顯微鑒別法中要檢查脂肪油時(shí)可選用()A、碘試液B、蘇丹III試液C、釘紅試液D、10%蔡酚乙醇答案：B172.分析鐵石礦中鐵含量，5次測(cè)定結(jié)果分別為37.45%、37.20%、37.50%、37.30%和37.25%。測(cè)得結(jié)果的相對(duì)平均偏差為()%。A、2.9B、0.29C、0.15D、1.5答案：B173.可見分光光度計(jì)的透射比準(zhǔn)確度為()%A、±0.5B、±1.0C、±2.0D、±5.0答案：B174.供試品干燥時(shí)，應(yīng)平雄在扁形稱量瓶中，厚度不可超過(),如為疏松物質(zhì)，厚度不可超過（）A、4mm,8mmB、5mm,10mmC、5mm,8mmD、4mm,10mm答案：B175.藥典規(guī)定測(cè)定易粉碎固體藥品的熔點(diǎn)應(yīng)采用()A、第一法B、第二法C、第三法D、幾種方法均可答案：A176.薄層色譜法鑒別四環(huán)素類藥物時(shí)，在固定相和流動(dòng)相中加EDTA的目的是（）A、防止四環(huán)素類藥物分解B、調(diào)節(jié)展開系統(tǒng)的PHC、與四環(huán)素類藥物配位，改善色譜行為D、克服因痕量金屬離子存在而導(dǎo)致的拖尾現(xiàn)象答案：D177.在下列情況中不屬于樣品流轉(zhuǎn)中常遇到的問題是()A、試樣編號(hào)與任務(wù)不符B、試樣編號(hào)字記模糊不清C、接到的試樣有破損現(xiàn)象D、缺檢測(cè)方法答案：D178.恒溫減壓干燥器中常用的干燥劑為()A、無水氯化鈣B、硅膠C、五氧化二磷D、石灰粉答案：C179.下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用水的檢驗(yàn)說法正確的是()。A、在試驗(yàn)方法中，各項(xiàng)試驗(yàn)必須在潔凈環(huán)境中進(jìn)行B、試驗(yàn)中均使用分析純?cè)噭┖拖鄳?yīng)級(jí)別的水C、在實(shí)驗(yàn)過程中必須采取適當(dāng)措施以避免試樣沾污D、以上說法都正確答案：D180.在紫外-可見分光光度計(jì)中,樣品室內(nèi)無任何物品的情況下,僅僅是紫外區(qū)的基線噪聲大的原因是()A、沒做空白記憶、樣品的吸光值小于空白參比液B、光源鏡位置不正確、石英窗表面被濺射上樣品C、氘燈老化、光學(xué)系統(tǒng)的反光鏡表面劣化、濾光片出現(xiàn)結(jié)晶物D、沒有任何光束照射到樣品室內(nèi)答案：C181.三級(jí)水在儲(chǔ)存中,其玷污的主要來源是()A、水中的有機(jī)物B、容器可溶成分的溶解、空氣中的二氧化碳和其他雜質(zhì)C、水中的無機(jī)鹽D、水中的灰塵答案：B182.一只25.00mL的移液管在15℃放出純水的質(zhì)量為24.92g,15℃時(shí)1mL純水的質(zhì)量為0.99793g,該移液管的校正值為()。A、+0.03mLB、-0.03mLC、0.08mLD、-0.08mL答案：B183.硝酰胺的水解最常用的催化劑是()A、KOHB、NH4CLC、FeCL3D、AL2(SO4)3答案：A184.對(duì)外協(xié)樣品流轉(zhuǎn)程序的表達(dá)中不正確的選項(xiàng)是()。A、接到樣品后,應(yīng)認(rèn)真與協(xié)作方協(xié)商檢驗(yàn)工程和參照標(biāo)準(zhǔn)B、拿到樣品后,應(yīng)按廠內(nèi)規(guī)定進(jìn)行系統(tǒng)編號(hào),然后將樣品進(jìn)行分發(fā)C、將樣品分成兩份,一份作留樣處理放到留樣室,一份作分析用D、分析人員在接到分析試樣時(shí),應(yīng)認(rèn)真查對(duì)試樣,無誤后才進(jìn)行分析答案：B185.分光光度計(jì)的檢驗(yàn)項(xiàng)目不包括()。A、波長準(zhǔn)確度的檢驗(yàn)B、透射比準(zhǔn)確度的檢驗(yàn)C、吸收池配套性的檢驗(yàn)D、單色器性能的檢驗(yàn)答案：D186.標(biāo)定亞硝酸鈉(0.1mol/L)滴定液所用的基準(zhǔn)物質(zhì)為()A、氯化鈉B、無水碳酸鈉C、無水對(duì)氨基苯磺酸D、草酸鈉答案：C187.高效液相色譜儀主要由()組成。⑴高壓氣體鋼瓶;⑵高壓輸液泵;⑶進(jìn)樣系統(tǒng);⑷色譜柱;⑸熱導(dǎo)池檢測(cè)器;⑹紫外檢測(cè)器;⑺程序升溫控制;⑻梯度洗脫()A、1,3,4,5,7B、1,3,4,6,7C、2,3,4,6,8D、2,3,5,6,7答案：C188.為確認(rèn)安裝或改造后的設(shè)施、系統(tǒng)和設(shè)備符合已批準(zhǔn)的設(shè)計(jì)及制造商建議所作的各種查證及文件記錄()A、安裝確認(rèn)B、持續(xù)工藝確認(rèn)C、關(guān)鍵質(zhì)量屬性D、工藝確認(rèn)答案：A189.衡量色譜柱對(duì)分離組分選擇性的參數(shù)是()A、分離度B、保留時(shí)間C、相對(duì)保留時(shí)間D、峰面積答案：C190.維生素B1制劑含量測(cè)定所采用的方法是（）A、紫外-可見分光光度法B、非水溶液滴定法C、HPLC法D、硫色素?zé)晒夥ù鸢福篈191.硫酸飾滴定液用()標(biāo)定。A、基準(zhǔn)碳酸氫鈉B、基準(zhǔn)草酸鈉C、基準(zhǔn)三氧化二砷D、無水碳酸鈉答案：B192.精密度一般用()表示A、穩(wěn)定性B、有效期C、回收率D、相對(duì)偏差答案：D193.使用托盤天平游碼刻度從(），讀數(shù)時(shí)讀其（）邊刻度。A、右到左，左B、右到左，右C、左到右，左D、左到右，右答案：C194.滴丸與膠丸的相同點(diǎn)是()A、均為丸劑B、均為滴制法制備C、均采用明膠膜材料D、無相同之處答案：B195.（)是質(zhì)量常用的法定計(jì)量單位。A、噸B、公斤C、千克D、帕答案：C196.下面關(guān)于Na2S203滴定液的配制方法中敘述正確的是()A、Na2S203滴定液可采用直接法配制B、配制時(shí)應(yīng)加入少許Na2CO3C、配制時(shí)應(yīng)用新沸的冷蒸餾水溶解和稀釋D、應(yīng)用棕色瓶保存Na2S203溶液，因?yàn)槿展饽艽偈筃a2S203的分解答案：D197.處理人際關(guān)系的能力和獲取、利用信息的能力屬于()A、一般職業(yè)能力B、特殊職業(yè)能力C、低層次職業(yè)能力答案：A198.標(biāo)定高氯酸滴定液采用的指示劑及基準(zhǔn)物質(zhì)是()A、酚酞、鄰苯二甲酸氫鉀B、酚酞、重鉻酸鉀C、結(jié)晶紫、重鉻酸鉀D、結(jié)晶紫、鄰苯二甲酸氫鉀答案：D199.在氣象色譜分析中，一個(gè)特定分離的成敗，在很大程度上取決于（）的選擇A、檢測(cè)器B、色譜柱C、皂膜流量計(jì)D、記錄儀答案：B200.使用天平稱量樣品時(shí)不正確的方法是()A、稱量樣品時(shí)可以使用前門B、熱、冷樣品應(yīng)放在干燥器中放置至室溫后再稱量C、稱量樣品時(shí)稱量物或砝碼均應(yīng)放在稱量盤正中D、應(yīng)防止手汗沾污增加質(zhì)量半行實(shí)驗(yàn)可以用兩臺(tái)經(jīng)檢定合格的天平答案：A201.氫氧化鈉滴定液用()來標(biāo)定。A、基準(zhǔn)碳酸氫鈉B、鄰苯二甲酸氫鉀C、基準(zhǔn)氫氧化鈉D、基準(zhǔn)無水碳酸鈉答案：B202.()交換樹脂的H+不易電離，所以在酸性溶液中不能應(yīng)用，但它的選擇性較高而且易于洗脫。A、強(qiáng)酸性陽離子B、弱酸性陽離子C、強(qiáng)堿性陰離子D、弱堿性陰離子答案：B203.可見異物檢查中規(guī)定，供試品至人眼的清晰觀測(cè)距離，通常為()；無色注射液的可見異物檢查光照度應(yīng)為()；用透明塑料容器包裝或用棕色透明容器包裝的供試品溶液或有色供試品溶液的檢查，光照度要求為();混懸型供試品或乳狀液，光照度應(yīng)增加至約().A、25cm,1000-1500lx,2000-3000lx,4000lxB、25cm,1000-1500lx,2000-2500lx,4000lxC、25cm,1000-2000lx,2000-3000lx,4000lxD、25cm,1000-2000lx,2000-2500lx,4000lx答案：A204.在定量分析中，沉淀分離法只適合于()組分的分離。A、常量B、微量C、痕量D、超痕量答案：A205.在分析天平上稱出一份樣品，稱前調(diào)整零點(diǎn)為0，當(dāng)砝碼加到12.24g時(shí)，投影屏映出停點(diǎn)為+4.6mg，稱后檢查零點(diǎn)為-0.2mg，該樣品的質(zhì)量為()A、12.2448gB、12.2451gC、12.2446gD、12.2441g答案：A206.濃度為c(HAc)(mol/L)的溶液中加入c(NaOH)(mol/L)后的質(zhì)子平衡方程是()A、c(HAc)=[H?][Ac?]B、c(HAc)=c(NaOH)C、[H?]=[Ac?]+[OH?]D、[H?]+[HAc]=[OH?]答案：D207.色譜柱老化的柱溫應(yīng)高于(),底于()A、操作時(shí)的柱溫、操作時(shí)的柱溫B、固定液的最高使用溫度、固定液的最高使用溫度C、操作時(shí)的柱溫、固定液的最高使用溫度D、固定液的最高使用溫度、操作時(shí)的柱溫答案：C208.如果純水的pH值在()范圍內(nèi)，即為符合要求。A、6～7B、5～8C、6～8D、5～7答案：A209.《分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)將和題方法》中將實(shí)驗(yàn)室用水分為三個(gè)等級(jí)，各級(jí)別的二氧化硅合量》()mg/L。A、一級(jí)水≤0.002；二級(jí)水≤0.005；三級(jí)水：無要求B、一級(jí)水≤0.02；二級(jí)水≤0.05；三級(jí)水≤0.1C、一級(jí)水≤0.02；二級(jí)水≤0.05；三級(jí)水：無要求D、一級(jí)水≤0.002；二級(jí)水≤0.05；三級(jí)水≤0.1答案：C210.下列屬于維生素E的鑒別反應(yīng)的是（）A、硫色素反應(yīng)B、與硝酸銀試劑生成黑色沉淀的反應(yīng)C、與硝酸生成橙紅色化合物反應(yīng)D、紫外分光光度法答案：C211.影響純水質(zhì)量的因素主要有()

A、B、C、D、答案：B212.安全操作規(guī)程是規(guī)定工人在生產(chǎn)操作時(shí)必須遵守的（）的技術(shù)文件。A、程序和注意事項(xiàng)B、崗位紀(jì)律C、獎(jiǎng)懲制度D、配方答案：A213.制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的總原則不包括()A、安全有效B、技術(shù)先進(jìn)C、永恒不變D、經(jīng)濟(jì)合理答案：C214.原子吸收光譜儀主要由、()原始化裝置、分光系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)從等部分組成A、光源B、陰極燈C、陽極燈D、無極放電燈答案：A215.在紫外-可見分光光度計(jì)中,樣品室內(nèi)無任何物品的情況下,全波長范圍內(nèi)基線噪聲大的原因是()A、沒做空白記憶、樣品的吸光值小于空白參比液B、光源鏡位置不正確、石英窗表面被濺射上樣品C、氘燈老化、光學(xué)系統(tǒng)的反光鏡表面劣化、濾光片出現(xiàn)結(jié)晶物D、沒有任何光束照射到樣品室內(nèi)答案：B216.根據(jù)《中國藥典》（2015年版），甲芬那酸中2，3-二甲基苯胺的檢查采用（）A、氣相色譜法B、高效液相色譜法C、薄層色譜法D、原子吸收分光光度法答案：A217.《中國藥典》2005年版中微生物限度檢查法與無菌檢查法相比2000年版增加和強(qiáng)化了一部分內(nèi)容,主要體現(xiàn)在()A、培養(yǎng)基靈敏度檢查B、方法驗(yàn)證C、控制菌的檢查D、陽性對(duì)照答案：B218.用Na0H滴定HCl和CH3C0OH的混合液時(shí)，滴定曲線上當(dāng)pH=3時(shí)，(）敏銳的突躍。A、有B、無C、可能有可能無D、以上三項(xiàng)均不對(duì)答案：A219.在下列實(shí)例中,屬于膠體分散體系的溶液是()A、蔗糖,12醇等的水溶液B、配制成完全透明的三氯化鐵水溶液C、牛奶,豆?jié){等的水溶液D、四四苯甲酸酯,二苯丙18罐-6的甲苯溶液答案：B220.某批產(chǎn)品共包裝出225件，按抽樣規(guī)定，應(yīng)抽檢的量是()件。A、225B、125C、16D、15答案：C221.通常規(guī)定（）℃為測(cè)定電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)溫度。A、15B、20C、25D、28答案：C222.下列各項(xiàng)誤差屬于偶然誤差的是()。A、砝碼受腐蝕B、容量瓶和移液管不配套C、在重量分析中樣品的非被測(cè)成分被共沉淀D、分光光度測(cè)定中的讀數(shù)誤差答案：D223.滴定液的濃度值應(yīng)為其名義值的()A、0.95?1.05B、0.90?1.10C、0.98?1.02D、0.85?1.15答案：A224.能用直接法配制滴定液的物質(zhì)是()A、固體氫氧化鈉B、重鉻酸鉀C、液體鹽酸D、亞硝酸鈉答案：B225.藥品通用名稱不得()A、作為藥品商標(biāo)使用B、列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)C、山企業(yè)使用D、作為藥品法定名稱答案：A226.大輸液生產(chǎn)配制時(shí)應(yīng)用的工藝用水為()A、飲用水B、蒸餾水C、注射用水D、去離子水答案：C227.易溶于鹽酸的元素或化合物是（）A、Fe、Co、Ni、Cr、ZnB、汞和某些金屬的硫化物C、硫化物、砷化物、氟化物、磷酸鹽、梯礦物、鈾礦物、獨(dú)居石、螢石等D、Nb、Ta、Ti和Zr的氧化物答案：A228.在量取液體時(shí),待溶液停止流出后,等待15·再取出的玻璃儀器是()A、標(biāo)有“吹”字的刻度吸管B、移液管C、滴管D、滴定管答案：B229.實(shí)驗(yàn)室樣品登記表的有關(guān)信息包括（）A、產(chǎn)品的基本情況B、送檢單位C、檢驗(yàn)要求D、以上選項(xiàng)都包括答案：D230.以下關(guān)于相對(duì)密度說法錯(cuò)誤的是()A、相對(duì)密度系指在相同壓力、溫度條件下，某物質(zhì)的密度與水的密度之比B、相對(duì)密度的測(cè)定方法有比重瓶法和韋氏比重秤法C、比重瓶法中樣品的用量較多D、韋氏比重秤法適用于測(cè)定易揮發(fā)性液體答案：C231.稱取0.3280gH2C2O4·2H2O來標(biāo)定NaOH溶液，消耗25.78mL，則NaOH溶液濃度為()A、0.1836B、0.3216C、0.2018D、0.4036答案：C232.下列敘述中屬于樣品流轉(zhuǎn)后處理注意事項(xiàng)的是()A、樣品外觀顏色不均勻B、檢測(cè)在執(zhí)行過程中存在問題C、檢驗(yàn)規(guī)格與應(yīng)檢項(xiàng)目有出入D、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)中沒有允差規(guī)定答案：A233.精密稱定系指稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的()。A、百分之一B、萬分之一C、十分之一D、千分之一答案：D234.利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查方法是（）A、旋光性的差異B、雜質(zhì)與一定試劑反應(yīng)生成的氣體C、吸附或分配性質(zhì)的差異D、臭、味及揮發(fā)性的差異答案：B235.原子吸收分光光度計(jì)開機(jī)預(yù)熱30min后,進(jìn)行點(diǎn)火試驗(yàn),但無吸收。導(dǎo)致這一現(xiàn)象的原因中下列不是的有()A、工作電流選擇過大,對(duì)于空心陰極較小的元素?zé)?工作流大時(shí)沒有吸收B、燃燒縫不平行于光軸,即元素?zé)舭l(fā)出的光線不通過大意有沒有吸收C、儀器部件不配套或電壓不穩(wěn)定D、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制不合適答案：C236.在液相色譜中,使用熒光檢測(cè)器的作用是()A、操作簡單B、線性范圍寬C、靈敏度高D、對(duì)溫度敏感性高答案：C237.大輸液生產(chǎn)配制時(shí)應(yīng)用的工藝用水為()A、飲用水B、蒸懈水C、注射用水D、去離子水答案：C238.恒重是指兩次稱量的毫克數(shù)不超過()A、0.3B、0.95-1.05C、1.5D、10答案：A239.在《中國藥典》中，通用的測(cè)定方法收載在()A、目錄部分B、凡例部分C、正文部分D、通則部分答案：D240.測(cè)定純水pH時(shí)應(yīng)用pH值為（）的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液校正pH計(jì)。A、4.0～7.0B、5.0～9.0C、5.0～8.0D、6.0～9.0答案：C241.氣相色譜分析中,汽化室的溫度宜選為()A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)C、試樣中各組分的平均沸點(diǎn)D、比試樣中各組分的平均沸點(diǎn)高30~50℃答案：D242.“能全部通過六號(hào)篩，并含能通過七號(hào)篩不少于95%的粉末”是()A、細(xì)粉B、最細(xì)粉C、極細(xì)粉D、中粉答案：B243.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)安排專人接收樣品，并逐一核查（）信息。A、樣品應(yīng)按照規(guī)定儲(chǔ)存條件運(yùn)輸，并符合安全要求B、樣品的運(yùn)輸容器應(yīng)封閉、無泄漏C、核查樣品數(shù)量，送檢量應(yīng)滿足檢測(cè)項(xiàng)目要求和實(shí)驗(yàn)室樣品備份要求D、以上都是答案：D244.一般情況下,原子吸收分光光度測(cè)定時(shí)總是希望光線從()的部分通過A、火焰溫度最高B、火焰溫度最低C、原子蒸氣密度最大D、原子蒸氣密度最小答案：C245.你認(rèn)為不屬于勞動(dòng)合同的必備條款的是()A、合同限期B、勞動(dòng)報(bào)酬C、違約責(zé)任D、保守用人單位的商業(yè)秘密答案：D246.在氣相色譜內(nèi)標(biāo)法中,控制適宜稱樣量的作用是()A、減少氣相色譜測(cè)定過程中產(chǎn)生的誤差B、提高分離度C、改變色譜峰型D、改變色譜峰的出峰順序答案：A247.對(duì)于高氯酸、硫酸、鹽酸和硝酸四氯酸具有拉平效應(yīng)的溶劑是()。A、水B、冰醋酸C、甲酸D、醋酐答案：A248.相對(duì)誤差的計(jì)算公式是()A、E(%)=真實(shí)值-絕對(duì)誤差B、E(%)=絕對(duì)誤差-真實(shí)值C、E(%)=(絕對(duì)誤差/真實(shí)值)×100%D、E(%)=(真實(shí)值/絕對(duì)誤差)×100%答案：C249.根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,評(píng)價(jià)一個(gè)藥品的質(zhì)量采用()A、藥理作用B、生物利用度C、理化性質(zhì)D、鑒別、檢查、質(zhì)量測(cè)定答案：D250.從同批藥材包件中抽取供檢驗(yàn)樣品的原則，以下說法錯(cuò)誤的是()A、藥材總包件數(shù)不足5件的，逐件取樣B、5～99件，隨機(jī)抽5件取樣C、100~1000件，按5%比例取樣D、超過1000件，按1%比例取樣答案：D251.三級(jí)水的值的檢驗(yàn)可以采用指示劑法:取水樣10m加甲基紅指示制2滴不顯(),再另取水樣10ml加()指示劑不顯蘭色為合格A、紅色、溴麝香草酚藍(lán)B、藍(lán)色、溴麝香草酚藍(lán)C、紅色、甲基紅D、藍(lán)色、甲基紅答案：A252.用熱導(dǎo)池做檢測(cè)器,為了提高檢測(cè)靈敏度,最有效的方法是()。A、提高載氣流速B、用氫氣做載氣C、適當(dāng)提高橋路電流D、適當(dāng)降低檢測(cè)室的溫度答案：C253.《中國藥典》(2015年版)四部澄明度檢查法規(guī)定，在()條件下，供試品溶液與等量的濁度標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)在暗室內(nèi)垂直同置于傘棚燈下，照度為()，從水平方向觀察、比較。()A、陰涼處，10001xB、室溫，10001xC、冷處，10011xD、室溫，10021x答案：B254.由一種流動(dòng)相帶著試樣經(jīng)過固定底物在兩相之間進(jìn)行反復(fù)分配，由于物質(zhì)在兩相之間的分配系數(shù)不同，移動(dòng)速度也不一樣，從而達(dá)到互相分離的目的，這種分離方法稱為()。A、離子交換分離法B、液相色譜分離法C、吸附分配分離法D、萃取分離法答案：B255.常用的折光率系指光線在()中進(jìn)行的速度與在供試品中進(jìn)行速度的比值。A、對(duì)照品B、空氣C、水D、真空答案：B256.在工作中職工要做的到舉止得體,你的理解是,()A、人的舉止有情感支配,要隨心所欲。B、工作中行為動(dòng)作要適當(dāng),不要有過分和出格的行為。C、人的性格不同,舉止也不同,不必強(qiáng)求。D、處處小心謹(jǐn)慎,防止出現(xiàn)差錯(cuò)。答案：B257.用0.1mol/1.HCl滴定0.1mol/LNaOH時(shí)的pH突躍范圍是9.7～4.3，用0.01mol/L.HCl滴定0.01mol/LNaOH的突躍范圍是()。A、9.7～4.3B、8.7～4.3C、8.7～5.3D、10.7～3.3答案：C258.按《中國藥典》(2015年版)精密量取50mL某溶液時(shí),宜選用()A、50mL量筒B、50mL移液管C、50mL燒杯D、50mL滴定管答案：B259.對(duì)于流轉(zhuǎn)的無機(jī)試樣的處理操作考前須知的表達(dá)正確的選項(xiàng)是()。A、由于試樣較貴,因此留樣必須在測(cè)定使用完后,進(jìn)行統(tǒng)一回收B、由于試樣較貴,因此留樣必須在測(cè)定使用完后,進(jìn)行統(tǒng)一回收外買C、當(dāng)試樣屬危險(xiǎn)化學(xué)品,使用完的留樣,都應(yīng)由國家指定的危險(xiǎn)化學(xué)品處理單位統(tǒng)一處理D、無論試樣的貴賤,只要是有毒試樣,就應(yīng)由有毒化學(xué)品處理公司統(tǒng)一處理答案：C260.相對(duì)密度系指在相同的()條件下,某物質(zhì)的密度與水的密度之比。A、溫度、壓強(qiáng)B、相對(duì)濕度、壓力C、溫度、壓力D、相對(duì)濕度、壓強(qiáng)答案：C261.《中國藥典》中β-內(nèi)酰胺類抗生素含量測(cè)定方法首選（）A、高效液相色譜法B、微生物檢定法C、紫外分光光度法D、氣象色譜法答案：A262.溫度高低對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應(yīng)以()為準(zhǔn)。A、(25±2)℃B、(25±1)℃C、(25±3)℃D、25℃答案：A263.豐富的社會(huì)實(shí)踐是指導(dǎo)人們發(fā)展、成才的基礎(chǔ)。在社會(huì)實(shí)踐中體驗(yàn)職業(yè)道德行為的方法中不包括()。A、參加社會(huì)實(shí)踐,培養(yǎng)職業(yè)情感B、學(xué)做結(jié)合,知行統(tǒng)一C、理論聯(lián)系實(shí)際D、言行不一答案：D264.對(duì)于硅膠、分子篩使用一段時(shí)間后需要再生處理,再生溫度是硅膠()℃,分子()℃A、200~300、150B、150、200~300C、150、150D、200~300、200~300答案：B265.按照《中國藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》樣品總數(shù)為900件，取樣件數(shù)為()件。A、9B、16C、30D、31答案：B266.減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為()A、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)B、進(jìn)行空白試驗(yàn)C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D、增加平行試驗(yàn)次數(shù)答案：D267.下列藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是()。A、KOHB、KCNC、KMnO4D、濃H2SO4答案：B268.某甾體激素，加甲醇溶解后，加亞硝基鐵氰化鈉細(xì)粉、碳酸鈉與醋酸銨后，呈藍(lán)紫色，該藥物為（）A、黃體酮B、己烯雌酚C、醋酸地塞米松D、雌二醇答案：A269.對(duì)外協(xié)樣品流轉(zhuǎn)程序中考前須知的表達(dá)中不正確的選項(xiàng)是()。A、在接外協(xié)樣品時(shí),必須與協(xié)作方商討檢測(cè)工程,既要完成檢測(cè)工程,又應(yīng)根據(jù)自身的條件,量力而行B、在接外協(xié)樣品時(shí),應(yīng)認(rèn)真商討參照標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)協(xié)商好測(cè)量允差C、拿到樣品后,應(yīng)認(rèn)真查驗(yàn)試樣,查外包裝、提供量等D、在檢驗(yàn)過程中,應(yīng)對(duì)所用儀器進(jìn)行校準(zhǔn)答案：D270.電子天平故障排除方法:稱量結(jié)果明顯錯(cuò)誤,其原因和排除方法為()。A、稱量之前未清零/稱量前調(diào)零B、超載/為天平卸載C、防風(fēng)門未完全關(guān)閉/關(guān)閉防風(fēng)門D、未接變壓器/將變壓器接好答案：A271.藥品檢驗(yàn)操作規(guī)范的英文簡稱是(）A、GSPB、SOPC、GMPD、GCP答案：B272.用鄰苯二甲酸氫鉀(KHP)標(biāo)定0.10mol/LNaOH溶液，若使測(cè)量滴定體積的相對(duì)誤差小于0.1%，最少應(yīng)稱取基準(zhǔn)物質(zhì)()g。[已知：M(KHP)=204.2g/mol。]A、1B、0.82C、0.62D、0.41答案：A273.校準(zhǔn)曲線回歸方程的相關(guān)系數(shù)(）為合格；分光光度法截距一般應(yīng)()，否則可進(jìn)一步作截距顯著性統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)。A、≥0.999，≤0.05B、≥0.999，≤0.005C、≥0.99，≤0.005D、≥0.99，≤0.05答案：B274.藥典所指的“精密稱定”,系指稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確到所取質(zhì)量的()A、千分之一B、百分之一C、萬分之一D、十萬分之一答案：A275.對(duì)于危險(xiǎn)化學(xué)品貯存管理的敘述不正確的是()。A、在貯存危險(xiǎn)化學(xué)品時(shí),室內(nèi)應(yīng)備齊消防器材,如滅火器、水桶、砂子等;室外要有較近的水源B、在貯存危險(xiǎn)化學(xué)品時(shí),化學(xué)藥品貯存室要由專人保管,并有嚴(yán)格的賬目和管理制度C、在貯存危險(xiǎn)化學(xué)品時(shí),室內(nèi)應(yīng)干燥、通風(fēng)良好、溫度一般不超過28℃D、化學(xué)性質(zhì)不同或滅火方法相抵觸的化學(xué)藥品要存放在地下室同一庫房內(nèi)答案：D276.西藥制劑的含量測(cè)定首選的分析方法是()A、容量分析法B、色譜法C、比色法D、重量法答案：B277.注射劑裝量檢查，供試品標(biāo)示裝量不大于2mL者，取供試品()支；2mL以上至50mL者，取供試品()支。開啟時(shí)注意避免損失，將內(nèi)容物分別用相應(yīng)體積的干燥注射器及注射針頭抽盡，然后緩慢連續(xù)地注入經(jīng)標(biāo)化的量入式量筒內(nèi)(量筒的大小應(yīng)使待測(cè)體積至少占其額定體積的()，不排盡針頭中的液體)，在室溫下檢視。每支的裝量均不得少于其標(biāo)示量。()A、5,3,40%B、5,3,50%C、3,5,40%D、5,4,40%答案：A278.在樣品交接中應(yīng)注意（）A、對(duì)樣品進(jìn)行編號(hào)B、獲取樣品來源的詳細(xì)信息，并記錄C、盡快對(duì)樣品進(jìn)行處理和測(cè)定D、確定測(cè)試時(shí)間和方法答案：B279.《中國藥典》（2015年版）測(cè)定黃體酮含量的方法是（）A、非水溶液滴定法B、高效液相色譜法C、氣相色譜法D、紫外-可見光分光光度法答案：B280.利用銀量法測(cè)定泛影酸含量時(shí)，加入的指示劑是（）A、鉻酸鉀指示劑B、熒光黃指示劑C、曙紅鈉指示劑D、甲基橙指示劑答案：C281.莫爾法不適用于碘化物的測(cè)定是()A、無合適的指示劑B、AgI會(huì)強(qiáng)烈吸附I,使終點(diǎn)過早出現(xiàn)C、AgI會(huì)吸附I,使終點(diǎn)遲緩出現(xiàn)D、不能用電位指示終點(diǎn)答案：B282.樣品交接時(shí)，檢驗(yàn)人員應(yīng)檢查的項(xiàng)目包括（）A、樣品的封條是否完整B、樣品的包裝是否完好C、樣品的數(shù)量或試樣是否與標(biāo)準(zhǔn)符合D、以上都包括答案：D283.國家對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)儲(chǔ)存企業(yè)實(shí)行統(tǒng)一規(guī)劃，合理布局和（）。A、嚴(yán)格管理B、嚴(yán)格控制C、嚴(yán)格檢查D、嚴(yán)格審批答案：B284.在藥品檢驗(yàn)工作中，樣品按包裝件數(shù)計(jì)算，若樣品總件數(shù)為x，當(dāng)3<x<300時(shí)，取樣的件數(shù)應(yīng)為()

A、B、C、D、答案：C285.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定專人負(fù)責(zé)樣品的接收、保存、傳遞和處置，應(yīng)由（）負(fù)責(zé)樣品、副樣本、保留品的保存。A、檢驗(yàn)人員B、樣品管理員C、實(shí)驗(yàn)室管理員D、實(shí)驗(yàn)室主管答案：B286.根據(jù)分解試樣時(shí)所用的試劑不同，分解方法可分別為(）。A、干法和濕法B、酸法和堿法C、酸法和鹽法D、高溫法和低溫法答案：A287.滴定液標(biāo)定后相對(duì)平均偏差是以()A、測(cè)定結(jié)果B、測(cè)定結(jié)果的物質(zhì)的量濃度C、測(cè)定結(jié)果的百分濃度D、F值答案：B288.《中華人民共和國藥典》(簡稱《中國藥典》。(2015年版)二部未收載的藥品是()A、化學(xué)藥品B、生物制品C、生化藥品D、放射性藥品答案：D289.電位配位滴定法測(cè)定青霉素含量時(shí)采用指示終點(diǎn)的方法是（）A、永停滴定法B、氧化還原指示劑C、示波極譜法D、電位滴定法答案：D290.色譜柱老化的時(shí)間一般為()A、1~2小時(shí)B、幾到十幾小時(shí)C、24小時(shí)以上D、幾到十幾天答案：B291.有一天平稱量的絕對(duì)誤差為10.1mg，如果稱取樣品0.1000g，其相對(duì)誤差為()A、0.102B、0.103C、0.104D、0.101答案：D292.紅外壓片時(shí)，鹽酸鹽藥物宜采用的壓片方法是()A、KBr壓片法B、KI壓片法C、KCl壓片法D、NaBr壓片法答案：C293.標(biāo)定高氯酸滴定液采用的指不劑及基準(zhǔn)物質(zhì)是()A、酚酞、鄰苯二甲酸氫鉀B、酚酞、重鋸酸鉀C、結(jié)晶紫、重珞酸鉀D、結(jié)晶紫、鄰苯二甲酸氫鉀答案：D294.對(duì)于高氯酸、硫酸、鹽酸和硝酸四氯酸不具有拉平效應(yīng)的溶劑是()A、水B、吡啶C、冰醋酸D、乙二胺答案：C295.《中國藥典》中含芳伯氨基的藥品大多采用（）進(jìn)行含量測(cè)定。A、非水溶液滴定法B、亞硝酸鈉法C、氧化還原電位滴定法D、高效液相色譜法答案：B296.酸堿中和滴定時(shí)需用溶液潤洗的儀器有()A、滴定管B、錐形瓶C、燒杯D、試管答案：A297.在紫外-可見分光光度計(jì)中,鎢燈不亮的原因()A、沒有點(diǎn)燈電壓B、鎢燈燈絲燒斷C、A和BD、電壓不穩(wěn)定答案：C298.從溶液中析出固體時(shí)，若長時(shí)間沒有固體析出，應(yīng)（）。A、升高溫度B、增加壓力C、加入晶種D、其它答案：C299.在實(shí)際分析工作中，加入掩蔽劑不能有效去除干擾時(shí)，需要對(duì)試樣進(jìn)行（）A、消解B、掩蔽C、富集D、分離答案：D300.既可用來標(biāo)定NaOH溶液，也可用作標(biāo)定KMnO4的物質(zhì)為()A、HCIB、H2SO4C、Na2CO3D、Na2C2O4答案：D301.在色譜法中,載體在涂漬時(shí),不正確的操作是()A、用紅外燈照射B、用玻璃棒輕輕攪拌C、用水浴加熱D、用烘箱烘烤答案：D302.準(zhǔn)確度是指()A、測(cè)得的值與真值接近的程度B、測(cè)得的一組測(cè)量值彼此符合的程度C、表示該法測(cè)量的精確性D、對(duì)供試物準(zhǔn)確而專屬的測(cè)定能力答案：A303.若藥物不純，則熔距()。A、增長B、縮短C、不變D、消失答案：A304.關(guān)于天平的使用說法正確的是()A、天平罩內(nèi)的纖塵不可用軟毛刷刷拭B、稱量時(shí)若不慎在天平內(nèi)灑落了藥品,可以緩一級(jí),等等再處理C、被稱量的藥品要放在潔凈的器皿中D、揮發(fā)性、吸潮性的物體不必用加蓋的容器稱量答案：C305.對(duì)同一樣品分析，采取同樣的方法，測(cè)得的結(jié)果為37.44%，37.20%，37.30%，37.50%，37.30%，則此次分析的相對(duì)平均偏差為()A、0.003B、0.0054C、0.0024D、0.0018答案：C306.在進(jìn)行容量瓶和移液管的相對(duì)校正時(shí),()A、移液管和容量瓶的內(nèi)壁都必須絕對(duì)干燥B、移液管和容量瓶的內(nèi)壁都不必干燥C、容量瓶的內(nèi)壁必須絕對(duì)干燥D、容量瓶內(nèi)壁可以不干燥答案：C307.紫外分光光度計(jì)在紫外光區(qū)使用的光源是()A、宛燈B、空心陰極燈C、硅碳棒D、Nemst燈答案：A308.使用原子吸收光譜儀的房間不應(yīng)()A、密封B、有良好的通風(fēng)設(shè)備C、有空氣凈化器D、有穩(wěn)壓器答案：A309.下列說法正確的是()。A、天平室溫度應(yīng)保持穩(wěn)定,避免陽光的直射B、天平室可以裝對(duì)流窗戶,以保持通風(fēng)C、天平臺(tái)可以放在離門比較近的地方,這樣稱量起來方便D、天平室可以建在空壓機(jī)、電梯設(shè)備的旁邊答案：A310.至今為止,我國共出版了()藥典A、10版B、8版C、7版D、9版答案：A311.KMn04法不用HCl和HNO3的原因是()A、HCl具有還原性,能與KMn04作用B、HCl具有氧化性,能與被測(cè)物質(zhì)作用C、HNO3具有還原性、能與KMn04作用D、HNO3具有氧化性,能與被測(cè)物質(zhì)作用答案：A312.離子交換色譜根據(jù)溶質(zhì)離子與層析介質(zhì)的中心離子相互作用能力的不同進(jìn)行分離,一般來講,作用能力越大,則()A、在流動(dòng)相中的濃度越大B、在色譜柱中的保留時(shí)間越長C、流出色譜柱越早D、離子交換平衡常數(shù)越小答案：B313.分光光度計(jì)中檢測(cè)器靈敏度最高的是()A、光敏電阻B、光電管C、光電池D、光電倍增管答案：D314.待校準(zhǔn)的量器應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定洗滌干凈,除了()在校準(zhǔn)前不必清洗。A、滴定管B、容量瓶C、移液管D、一次性吸量管答案：D315.測(cè)定水中的痕量鉛時(shí)，由于Pb2+濃度太低、無法直接測(cè)定，加入沉淀劑也沉淀不出來。如果加入適量的Ca2+之后，再加入沉淀劑Na2CO3，生成CaCO3、沉淀，則痕量的Pb2+也同時(shí)共沉淀下來。這種分離方法稱為().A、沉淀B、共沉淀C、萃取D、吸附答案：B316.標(biāo)定甲醇鈉溶液時(shí)，稱取苯甲酸0.4680g，消耗甲醇鈉溶液25.50mL，甲醇鈉的物質(zhì)的量濃度為()。A、0.1003mol/LB、0.1803mol/LC、0.1503mol/LD、0.1505mol/L答案：C317.某企業(yè)送檢樣品,樣品總件數(shù)為100件,則應(yīng)取樣的件數(shù)為()A、100B、10C、11D、12答案：C318.用非水溶液滴定法測(cè)定生物堿氫鹵鹽含量時(shí)，應(yīng)先加入（）消除氫鹵酸的干擾。A、冰醋酸B、醋酸酐C、三乙胺D、5%醋酸汞溶液答案：D319.在研制標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)必須使用()，而在普通實(shí)驗(yàn)室的分析質(zhì)量控制則可使用()。A、工作標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B、一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C、二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D、二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，工作標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)答案：B320.進(jìn)行移液管和容量瓶的相對(duì)校正時(shí)()A、移液管和容量瓶的內(nèi)壁都必須絕對(duì)干燥B、移液管和容量瓶的內(nèi)壁都不必干燥C、容量瓶的內(nèi)壁必須絕對(duì)干燥,移液管內(nèi)壁可以不干燥D、容量瓶的內(nèi)壁可以不干燥,移液管內(nèi)壁必須絕對(duì)干燥答案：C321.原子吸收光譜分析中,噪聲干擾主要來源于()A、空心陰極燈B、原子化系統(tǒng)C、噴霧系統(tǒng)D、檢測(cè)系統(tǒng)答案：D322.在下列情況中屬于樣品流轉(zhuǎn)中常遇到的問題是()A、沒有檢測(cè)方法B、由于共存物的干擾無法用現(xiàn)有檢測(cè)方法C、由于對(duì)檢測(cè)目的和來源不清,不知選用什么檢測(cè)器好D、檢測(cè)結(jié)果無法判斷答案：C323.《中國藥典》(2015年版)規(guī)定熔點(diǎn)測(cè)定的方法有()種A、1B、2C、3D、4答案：C324.在高效液相色譜中,提高色譜柱的柱效最有效的途徑是()。A、減小填料粒度B、適當(dāng)升高柱溫C、降低流動(dòng)相的流速D、降低流動(dòng)相的黏度答案：A325.改變下列條件,能使解離平衡常數(shù)增大的是()A、稀釋溶液B、升高溶液溫度C、降低溶液溫度D、增大溶液濃度答案：B326.下列除哪項(xiàng)外均屬中藥品質(zhì)變異現(xiàn)象()A、破碎B、發(fā)霉C、蟲蛀D、泛油答案：A327.在藥物分析中,()是氣相色譜法中最常用的檢測(cè)器。A、TCDB、FIDC、ECDD、NPD答案：B328.可見光分光光度計(jì)由()系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、吸收池和檢測(cè)系統(tǒng)等四大部分組成A、光源B、放大器C、穩(wěn)壓器D、鎢燈答案：A329.使用托盤天平盛放物品和砝碼的位置應(yīng)該為()。A、左物右碼B、右物左碼C、左物中碼D、右物中碼答案：A330.測(cè)定純水pH時(shí)應(yīng)用pH值為5.0～8.0的()校正pH計(jì)。A、標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液B、待測(cè)液C、標(biāo)準(zhǔn)溶液D、以上都不是答案：A331.對(duì)生物堿進(jìn)行含量測(cè)定時(shí)，采用的滴定液是（）A、冰醋酸B、高氯酸C、醋酐D、鹽酸答案：B332.取樣要求：當(dāng)樣品數(shù)為x時(shí)，一般應(yīng)按(）。A、x≤300時(shí)，按x的1/30取樣B、x≤300時(shí)，按x的1/10取樣C、x≤3時(shí)，只取1件D、x≤3時(shí)，每件取樣答案：D333.GB6682-2008《分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法》中將實(shí)驗(yàn)室用水分為三個(gè)等級(jí)，各級(jí)別的吸光度(254nm，lcm光程)為（)。A、一級(jí)水≤0.0001；二級(jí)水≤0.001；三級(jí)水：無要求B、一級(jí)水≤0.001；二級(jí)水≤0.01；三級(jí)水≤0.1C、一級(jí)水≤0.001；二級(jí)水≤0.01；三級(jí)水：無變求D、一級(jí)水≤0.001；二級(jí)水≤0.1；三級(jí)水：無要求答案：C334.對(duì)于流轉(zhuǎn)試樣處理的表達(dá)正確的選項(xiàng)是()。A、用化學(xué)分析方法測(cè)完主含量后,留樣即可處理B、用儀器分析方法測(cè)完主含量后,留樣即可處理C、開完報(bào)告單,留樣一般需保存6個(gè)月后,經(jīng)確認(rèn)無問題后,留樣即可處理D、開完報(bào)告單,留樣一般需保存13個(gè)月后,經(jīng)確認(rèn)無問題后,留樣即可處理答案：C335.下列不是國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的是()。A、《中國藥典》B、局頒標(biāo)準(zhǔn)C、部頒標(biāo)準(zhǔn)D、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)答案：D336.制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的總原則不包括()A、安全有效B、技術(shù)先進(jìn)C、永恒不變D、經(jīng)濟(jì)合埋答案：C337.用原子吸收光譜法對(duì)貴重物品進(jìn)行分析時(shí),宜采用的原子化方法是()A、火焰原子化法B、石墨爐原子化法C、氫化物原子化法D、低溫原子化法答案：B338.精密稱定時(shí)，當(dāng)取樣量為150mg時(shí)，選用()A、感量為1mg的天平B、感量為0.1mg的天平C、感量為0.01mg的天平D、感量為0.001mg的天平答案：B339.下列標(biāo)準(zhǔn)屬于推薦性標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)是()A、GB/TB、QB/TC、GBD、HY答案：A340.貯存易燃易爆，強(qiáng)氧化性物質(zhì)時(shí)，最高溫度不能高于()。A、20℃B、10℃C、30℃D、35℃答案：C341.要比較樣本均值與標(biāo)準(zhǔn)值之間是否存在顯著性差別，可采用()A、t檢驗(yàn)法B、F檢驗(yàn)法C、G檢驗(yàn)D、4d法答案：A342.盡管（）有很強(qiáng)的分解能力，但通常僅用于一些單項(xiàng)測(cè)定，而不用于系統(tǒng)分析，因其與許多金屬，甚至在較強(qiáng)的酸性溶液中，亦能形成難溶的鹽，給分析帶來許多不便。A、氫氟酸B、磷酸C、高氯酸D、濃硫酸答案：B343.對(duì)大容量的供試品進(jìn)行無菌檢查時(shí)，應(yīng)采用（）A、薄膜過濾法B、直接接種法C、兩者均可D、都不可答案：A344.在數(shù)0.0605中，有()個(gè)“0”為有效數(shù)字。A、4B、3C、2D、1答案：D345.吸附指示劑法測(cè)定CI-選擇的指示劑是()A、曙紅B、鉻黑TC、二甲基二碘熒光黃D、熒光黃答案：D346.影響藥物溶解度的因素不包括()。A、藥物的極性B、溶劑C、溫度D、藥物的顏色答案：D347.標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定和復(fù)標(biāo)時(shí),每人一般最少應(yīng)做3個(gè)平行測(cè)定,每人的每個(gè)測(cè)定結(jié)果的平均相對(duì)偏差及兩人的測(cè)定結(jié)果的平均相對(duì)偏差不得大于()A、0.01%B、0.05%C、0.1%D、0.2%答案：C348.我國規(guī)定,除了()方面其余均且列人《中華人民共和國強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具明細(xì)目錄》的工作測(cè)量儀器屬于國家強(qiáng)制檢定的管理范圍。A、計(jì)量科研B、安全防護(hù)C、醫(yī)療衛(wèi)生D、環(huán)境監(jiān)測(cè)答案：A349.亞硝酸鈉滴定法測(cè)定方案類藥物含量時(shí)，在滴定前加入溴化鉀的目的是（）A、催化劑B、溴化劑C、增加離子強(qiáng)度D、穩(wěn)定劑答案：A350.除另有規(guī)定外,下列哪種中藥制劑劑型的水分最高值不是9.0%()A、膠囊劑B、水丸C、糊丸D、水蜜丸答案：D351.紫外分光