第2章 微專(zhuān)題四　伴性遺傳的常規(guī)解題方法

第頁(yè)微專(zhuān)題四伴性遺傳的常規(guī)解題方法[學(xué)習(xí)目標(biāo)]1.結(jié)合相關(guān)實(shí)例，歸納人類(lèi)遺傳系譜圖的解題規(guī)律。2.結(jié)合伴性遺傳的特點(diǎn)，學(xué)會(huì)判斷基因的位置。一、遺傳系譜圖的解題規(guī)律例1如圖所示為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖(Ⅱ1不攜帶致病基因)。下列有關(guān)甲、乙兩種遺傳病和人類(lèi)遺傳的敘述，不正確的是()A．從系譜圖中可以看出，甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳，乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳B．若Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚，生患病男孩的概率為eq\f(1,8)C．若Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚，生兩病兼發(fā)孩子的概率為eq\f(1,24)D．若Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚，后代中只患甲病的概率為eq\f(7,12)答案C解析由圖中Ⅱ5和Ⅱ6患甲病，所生女兒Ⅲ3正?？芍撞〉倪z傳方式為常染色體上的顯性遺傳。由Ⅱ1不攜帶致病基因，所生兒子患有乙病可知，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。設(shè)甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，則Ⅲ1的基因型為eq\f(1,2)aaXBXB、eq\f(1,2)aaXBXb，Ⅲ5的基因型為aaXBY，他們生出患病男孩(基因型為aaXbY)的概率為eq\f(1,2)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,8)。單純考慮甲病，Ⅲ1的基因型為aa，Ⅲ4的基因型為eq\f(1,3)AA、eq\f(2,3)Aa，故后代患甲病的概率為eq\f(2,3)；單純考慮乙病，Ⅲ1的基因型為eq\f(1,2)XBXB、eq\f(1,2)XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，故后代患乙病的概率為eq\f(1,2)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,8)，可知生兩病兼發(fā)孩子的概率為eq\f(2,3)×eq\f(1,8)＝eq\f(1,12)；只患甲病的概率為eq\f(2,3)－eq\f(1,12)＝eq\f(7,12)。方法總結(jié)1．遺傳系譜圖的分析判斷(1)確定是否為伴Y染色體遺傳①若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳。如下圖：②若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。(2)確定是顯性遺傳還是隱性遺傳①“無(wú)中生有”是隱性遺傳病，如圖1。②“有中生無(wú)”是顯性遺傳病，如圖2。(3)確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳①在已確定是隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女患者”a．若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴X染色體隱性遺傳，如圖3。b．若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖4。②在已確定是顯性遺傳的系譜圖中，主要參照“男患者”。a．若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴X染色體顯性遺傳，如圖5。b．若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖6。(4)若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)①若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定，如下圖：②如下圖最可能為伴X染色體顯性遺傳。2．關(guān)于“患病男孩”與“男孩患病”的概率計(jì)算(1)常染色體遺傳如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，則：①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×eq\f(1,2)；②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。(2)伴性遺傳如果控制某遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，則：①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。變式1下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對(duì)染色體，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對(duì)染色體，這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮其他突變，下列敘述正確的是()A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B．若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是無(wú)來(lái)自父親的致病基因C．若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為eq\f(1,4)D．若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失，則該X染色體來(lái)自母親答案D解析正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的Ⅱ3和Ⅱ6，所以此病為隱性遺傳病，又因Ⅱ3是女性，其父親正常，所以致病基因不可能位于X染色體上，A錯(cuò)誤；若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2不患病的原因是Ⅲ2不含來(lái)自母親的致病基因，B錯(cuò)誤；若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，設(shè)這2種致病基因分別用a、b來(lái)表示，則Ⅲ2的基因型為AaBb，所以其與某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型為aa__或__bb概率為eq\f(1,4)＋eq\f(1,4)－eq\f(1,16)＝eq\f(7,16)，C錯(cuò)誤；因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，而Ⅱ3致病基因應(yīng)位于常染色體上，其X染色體應(yīng)不含致病基因，從而使得Ⅲ2不患病，若1條X染色體缺失將導(dǎo)致女孩先天性聾啞，則女孩原兩條X染色體中應(yīng)有一條含致病基因，此染色體應(yīng)來(lái)自父親，倘若Ⅲ2因來(lái)自母親的含正?；虻腦染色體缺失，恰巧導(dǎo)致該正常基因缺失，則可導(dǎo)致女孩患病，D正確。二、判斷基因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)例2一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生突變，使野生型變?yōu)橥蛔冃汀Ｔ撌笈c野生型鼠雜交，F(xiàn)1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突變型。假如僅通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別突變基因是在常染色體上還是在X染色體上，則F1的雜交組合最好選擇()A．野生型(雌)×突變型(雄)B．野生型(雄)×突變型(雌)C．野生型(雌)×野生型(雄)D．突變型(雌)×突變型(雄)答案A解析根據(jù)題意分析，雌鼠染色體上的基因成對(duì)存在，一個(gè)基因的突變就發(fā)生性狀改變，可以得知發(fā)生的是顯性突變。用F1中顯性雄和隱性雌雜交，后代中雄性全部為野生型，雌性全部為突變型就可以判斷基因的位置。方法總結(jié)1．判斷基因位于常染色體上還是X染色體上(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個(gè)體與雄性顯性性狀個(gè)體雜交隱性雌×顯性雄eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(\b\lc\\rc\}(\a\vs4\al\co1(若雌性子代均為顯性性狀,雄性子代均為隱性性狀))?基因位于X染色體上,\b\lc\\rc\}(\a\vs4\al\co1(若雄性子代中出現(xiàn)顯性性狀,或雌性子代中出現(xiàn)隱性性狀))?基因位于常染色體上))(2)在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)①若正、反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。②若正、反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。2．判斷基因是位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上時(shí)，用隱♀×(純合)顯♂雜交組合，即：隱♀×(純合)顯♂?eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(若子代所有雄性均為顯性性狀?相應(yīng)基因,位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,若子代所有雄性均為隱性性狀，雌性均為,顯性性狀?相應(yīng)基因僅位于X染色體上))變式2已知果蠅的長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為顯性、灰身對(duì)黑身為顯性、紅眼對(duì)白眼為顯性(這三對(duì)基因均不位于X、Y染色體的同源區(qū)段)。下列有關(guān)果蠅的敘述中錯(cuò)誤的是()A．殘翅雌果蠅與長(zhǎng)翅(純合)雄果蠅雜交，若F1雌雄均為長(zhǎng)翅，則為常染色體遺傳B．灰身(純合)雌果蠅與黑身雄果蠅雜交，若F1雌雄均為灰身，則為常染色體或X染色體遺傳C．紅眼(純合)雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，若F1雌雄均為紅眼，則為常染色體遺傳D．薩頓提出了“基因在染色體上”的假說(shuō)，摩爾根通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明了“基因在染色體上”答案C解析C項(xiàng)中，紅眼基因位于X染色體和常染色體上時(shí)，均會(huì)出現(xiàn)F1雌雄均為紅眼，故不能判斷基因的位置。1．(2019·洛陽(yáng)一中期中)某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下面為該遺傳病的系譜圖。有關(guān)敘述正確的是()A．若該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子B．若該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子C．若該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子D．若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子答案C解析此題可用排除法(相關(guān)基因用A、a表示)，先根據(jù)男性患者Ⅱ3和正常女兒Ⅲ2排除X染色體上的顯性遺傳，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該病若為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1的基因型就是XAXa，不是純合子，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該病若為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3的基因型可能是AA或Aa，又根據(jù)Ⅲ2的基因型為aa，所以Ⅱ3一定是雜合子，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.(2019·安徽太和中學(xué)高一期中)某學(xué)校的生物小組在對(duì)人類(lèi)遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)，某單基因遺傳病具有男性患者多于女性患者的特點(diǎn)，并根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制了一個(gè)家系圖(注：圖中未標(biāo)明患病情況)。下表中最符合該遺傳病遺傳特點(diǎn)的組別是()組別男性患者女性患者男性正常女性正常A1,3105,7,92,4,6,8B3,5,7,912,4,6,8,10C3,7,941,52,6,8,10D3,7,91,52,4,6,8,10答案B解析根據(jù)題干信息“男性患者多于女性患者”可知，該遺傳病最可能屬于伴X染色體隱性遺傳病，而伴X染色體隱性遺傳病具有“女患父必患，母患子必患”的特點(diǎn)，因此，解本題的突破點(diǎn)是看女性患者的上下代男性的患病情況。A組中10號(hào)為女性患病，其父親(7號(hào))正常，說(shuō)明A組不是伴X染色體隱性遺傳?。籆組中3號(hào)和4號(hào)均患病，但他們的女兒8號(hào)正常，說(shuō)明C組為常染色體顯性遺傳??；B組和D組均無(wú)女性患者，且D組只有3號(hào)、7號(hào)和9號(hào)三位男性患者，根據(jù)遺傳病的特點(diǎn)可知，該種遺傳病最可能屬于伴Y染色體遺傳?。慌cD組不同的是，B組的1號(hào)男性正常，而5號(hào)男性患病，說(shuō)明B組不屬于伴Y染色體遺傳病，因此只有B組最符合伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)。3．下面是探究基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，還是只位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路，請(qǐng)判斷下列說(shuō)法中正確的是()方法1：純合顯性雌性個(gè)體×隱性雄性個(gè)體→F1。方法2：隱性雌性個(gè)體×純合顯性雄性個(gè)體→F1。結(jié)論：①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上②若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上③若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上④若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段A．“方法1＋結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)B．“方法1＋結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù)C．“方法2＋結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)D．“方法2＋結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù)答案C解析從方法設(shè)計(jì)上講，方法1達(dá)不到設(shè)計(jì)目的，因?yàn)椴还芑蚴俏挥赬、Y染色體的同源區(qū)段上，還是只位于X染色體上，結(jié)果都為子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀；方法2的設(shè)計(jì)是正確的，假設(shè)控制某一相對(duì)性狀的基因A、a位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，那么隱性雌性個(gè)體的基因型為XaXa，純合顯性雄性個(gè)體的基因型為XAYA，XaXa×XAYA→XAXa、XaYA，則得出結(jié)論①，假設(shè)基因只位于X染色體上，XaXa×XAY→XAXa、XaY，則得出結(jié)論②。因此“方法2＋結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)。4．(2019·濰坊高一檢測(cè))如圖是一對(duì)夫婦和幾個(gè)子女的簡(jiǎn)化DNA指紋，據(jù)此圖判斷，下列選項(xiàng)不正確的是()基因標(biāo)記母親父親女兒1女兒2兒子Ⅰ———Ⅱ——Ⅲ———Ⅳ——Ⅴ——A.基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于同源染色體上B．基因Ⅲ可能位于X染色體上C．基因Ⅳ與基因Ⅱ可能位于同一條染色體上D．基因Ⅴ可能位于Y染色體上答案D解析由圖中信息可知，基因Ⅰ和基因Ⅱ均存在于母親體內(nèi)，后代中有且只有這兩個(gè)基因中的一個(gè)，所以基因Ⅰ和基因Ⅱ最可能位于一對(duì)同源染色體上，A正確；基因Ⅲ的遺傳特點(diǎn)是父親傳給了兩個(gè)女兒，沒(méi)有傳給兒子，所以最可能位于X染色體上，B正確；基因Ⅳ和基因Ⅱ的遺傳情況是一樣的，同時(shí)出現(xiàn)，所以最可能位于同一條染色體上，C正確；如果基因Ⅴ位于Y染色體上，那么遺傳特點(diǎn)是父親只能傳給兒子，但女兒1也有此基因，所以基因Ⅴ不可能位于Y染色體上，D錯(cuò)誤。5．(2019·江都質(zhì)檢)果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制，其中A、a基因位于2號(hào)染色體上，其中A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼，其余情況為白眼。現(xiàn)選擇兩只紅眼雌、雄果蠅交配，產(chǎn)生的后代如圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)親代雌、雄果蠅的基因型分別為_(kāi)_______、________。(2)從F1中選出紅眼雌蠅和紅眼雄蠅各一只進(jìn)行雜交，所得子代中粉紅眼果蠅出現(xiàn)的概率____。(3)果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因T、t，已知這對(duì)基因不位于2號(hào)染色體上。當(dāng)t基因純合時(shí)對(duì)雄果蠅無(wú)影響，但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育雄果蠅。為了探究T、t基因是否位于X染色體上，讓純合紅眼雌蠅與不含T基因的純合白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，觀察F2的性別比例。①若____________，則T、t基因位于X染色體上；②若____________，則T、t基因位于常染色體上。討論：若T、t基因位于X染色體上，F(xiàn)2無(wú)粉紅眼果蠅出現(xiàn)，則親代雄果蠅的基因型為_(kāi)_________。答案(1)AaXBXbAaXBY(2)eq\f(7,72)(3)①雌∶雄＝1∶1②雌∶雄＝3∶5AAXtbY解析(1)已知果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制，其中A、a位于常染色體上，圖中顯示性狀雌雄表現(xiàn)不同，與性別相關(guān)聯(lián)，則B、b位于X染色體上。A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼，其余情況為白眼，由于親本都是紅眼，后代出現(xiàn)了粉紅眼，且雄性后代有3種表現(xiàn)型，因此親本的基因型為AaXBXb×AaXBY。(2)由上面的分析可知，F(xiàn)1中紅眼雌蠅基因型及比例是AAXBXB∶AaXBXB∶AAXBXb∶AaXBXb＝1∶2∶1∶2，F(xiàn)1中紅眼雄蠅基因型及比例是AAXBY∶AaXBY＝1∶2，則從F1中選出紅眼雌蠅和紅眼雄蠅各一只進(jìn)行雜交，兩對(duì)基因分開(kāi)考慮，則有雌(AA∶Aa＝1∶2)×雄(AA∶Aa＝1∶2)→AA∶Aa∶aa＝4∶4∶1，雌(XBXB∶XBXb＝1∶1)×雄(XBY)→XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝3∶1∶3∶1，所以子代中粉紅眼果蠅(aaXBXB＋aaXBXb＋aaXBY)出現(xiàn)的概率為1/9×7/8＝7/72。(3)果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因T、t，已知這對(duì)基因不位于2號(hào)染色體上。當(dāng)t基因純合時(shí)對(duì)雄果蠅無(wú)影響，但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育雄果蠅。為了探究T、t基因是否位于X染色體上，讓純合紅眼雌蠅(TT)(AAXBXB)與不含T基因的純合白眼雄蠅(tt)(__XbY)雜交：①若后代雌∶雄＝1∶1，說(shuō)明沒(méi)有發(fā)生性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，雌果蠅沒(méi)有變成雄果蠅，則T、t基因位于X染色體上；②若后代雌∶雄＝3∶5，說(shuō)明有發(fā)生性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，雌果蠅變成了雄果蠅，則T、t基因位于常染色體上。討論：若T、t基因位于X染色體上，已知F2無(wú)粉紅眼果蠅(aa)出現(xiàn)，則親代雄果蠅的基因型為AAXtbY。[對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練]題組一遺傳系譜圖的解題規(guī)律1．如圖為某一遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是()A．母親肯定是純合子，子女是雜合子B．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C．該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病D．子女中的致病基因不可能來(lái)自父親答案C解析據(jù)圖無(wú)法準(zhǔn)確判斷該病的遺傳方式，但是可以排除伴X染色體隱性遺傳，因?yàn)榘閄染色體隱性遺傳中，正常的男性不會(huì)有患病的女兒。2．如圖為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列說(shuō)法正確的是()A．甲病為常染色體顯性遺傳病，存在代代遺傳的特點(diǎn)B．乙病為紅綠色盲癥，在人群中女性發(fā)病率高于男性C．Ⅱ－4為甲病攜帶者的概率是eq\f(2,3)，為乙病攜帶者的概率是eq\f(1,2)D．若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一個(gè)孩子，其為正常女孩的概率是eq\f(3,8)答案D解析由系譜圖中Ⅱ－4和Ⅱ－5正常，生下患甲病女孩Ⅲ－6可知，甲病是常染色體隱性遺傳病，則乙病是紅綠色盲癥，即伴X染色體隱性遺傳病，在人群中男性發(fā)病率高于女性，A、B錯(cuò)誤；對(duì)于甲病(基因用A、a表示)，Ⅱ－4是雜合子(Aa)，對(duì)于乙病(基因用B、b表示)，Ⅱ－4是攜帶者(XBXb)的概率是eq\f(1,2)，C錯(cuò)誤；Ⅱ－4的基因型為eq\f(1,2)AaXBXb、eq\f(1,2)AaXBXB，Ⅱ－5的基因型為AaXBY，二者生下正常女孩的概率是eq\f(1,2)×eq\f(3,4)＝eq\f(3,8)，D正確。3．根據(jù)人類(lèi)遺傳病系譜圖中各世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說(shuō)法不正確的是()A．①是常染色體隱性遺傳B．②最可能是伴X染色體隱性遺傳C．③最可能是伴X染色體顯性遺傳D．④可能是伴X染色體顯性遺傳答案D解析①雙親正常女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，如果致病基因位于X染色體上，則其父親必為患者；②雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳病，因后代患者全為男性，可知致病基因最可能位于X染色體上，由母親傳遞而來(lái)；③父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，最可能為伴X染色體顯性遺傳病，其他遺傳病概率非常低；④父親有病，兒子全患病，女兒正常，最可能為伴Y染色體遺傳病，不可能為伴X染色體顯性遺傳，其他遺傳病的可能性極小。4．如圖為人類(lèi)某單基因遺傳病系譜圖，下列推斷正確的是()A．可以確定該病為常染色體隱性遺傳病B．可以確定1號(hào)個(gè)體攜帶致病基因C．可以確定致病基因在Y染色體上D．若5號(hào)個(gè)體攜帶致病基因，則4號(hào)個(gè)體是雜合子的概率為eq\f(1,2)答案B解析根據(jù)題意和分析系譜圖可知：1號(hào)和2號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患病的兒子(3號(hào))，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，可能為常染色體隱性遺傳病，也可能為伴X染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該病為隱性遺傳病，如果是伴X染色體隱性遺傳病，則致病基因來(lái)自1號(hào)；如果是常染色體隱性遺傳病，則致病基因來(lái)自1號(hào)和2號(hào)，所以可以確定1號(hào)個(gè)體攜帶致病基因，B項(xiàng)正確；由于3號(hào)是男性患者而2號(hào)、4號(hào)正常，所以可以確定致病基因不在Y染色體上，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若5號(hào)個(gè)體攜帶致病基因，該病仍可為伴X染色體隱性遺傳病，這種情況下4號(hào)個(gè)體是雜合子的概率為0，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5．(2019·浙江，6)甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是()A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為eq\f(1,4)C．Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親答案D解析由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而后代Ⅲ7患甲病可知，甲病為隱性遺傳病，且Ⅱ4不攜帶甲病致病基因，由此推斷甲病為伴X染色體隱性遺傳病。由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；用A、a表示甲病致病基因，B、b表示乙病致病基因，則Ⅱ1的基因型為BbXAXa，Ⅲ5的基因型為B－XAX－，由Ⅱ3和Ⅱ4有關(guān)甲病的基因型為XAXa和XAY可推知，Ⅲ5有關(guān)甲病的基因型為eq\f(1,2)XAXA或eq\f(1,2)XAXa，由患乙病的Ⅲ4可推知，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型為Bb和bb，由此Ⅲ5有關(guān)乙病的基因型為Bb，Ⅲ5的基因型為eq\f(1,2)BbXAXA或eq\f(1,2)BbXAXa，故兩者基因型相同的概率為eq\f(1,2)，B錯(cuò)誤；Ⅱ3與Ⅱ4的基因型分別是BbXAXa和bbXAY，理論上其后代共有2×4＝8種基因型、2×3＝6種表現(xiàn)型，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則基因型為XaXaY，而親本有關(guān)的染色體組成為XAXa和XAY，因此最可能是母親的卵原細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期出現(xiàn)異常，D項(xiàng)正確。6．(2019·山東淄博期中)荷斯坦牛的耳尖V形與非V形是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性狀遺傳的系譜圖，下列敘述正確的是()A．V形耳尖由X染色體上的顯性基因控制B．由Ⅲ2的表現(xiàn)型可推定Ⅲ1為雜合子C．Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可來(lái)自Ⅰ1D．Ⅲ2與Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性為eq\f(1,3)答案C解析根據(jù)題意和分析圖示可知：荷斯坦牛的耳尖V形與非V形是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因控制，遵循基因的分離定律。根據(jù)Ⅱ1和Ⅱ2都是V形耳尖，而其后代Ⅲ2出現(xiàn)性狀分離，所以可以判斷V形耳尖為顯性性狀。根據(jù)Ⅰ1和Ⅱ3可判斷V形耳尖不是由X染色體上的顯性基因控制，所以V形耳尖由常染色體上的顯性基因控制，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由Ⅲ2的表現(xiàn)型可推定，Ⅱ1和Ⅱ2為雜合子，但無(wú)法判斷Ⅲ1是否為雜合子，B項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因來(lái)自Ⅱ3和Ⅱ4，而Ⅱ3中控制非V形耳尖的基因則來(lái)自Ⅰ1和Ⅰ2，C項(xiàng)正確；設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，Ⅲ2的基因型為aa，Ⅲ5的基因型為Aa，所以Ⅲ2和Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性為eq\f(1,2)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。題組二判斷基因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)7．某男性遺傳病患者與一個(gè)正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他們只能生男孩。據(jù)此推測(cè)該病的遺傳方式為()A．伴Y染色體遺傳B．常染色體顯性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳D．伴X染色體隱性遺傳答案C解析伴X染色體顯性遺傳病的顯著特點(diǎn)是男性患病，其母親、女兒均是患者；而伴Y染色體遺傳病只在男性中連續(xù)遺傳；常染色體遺傳病后代男女患病機(jī)會(huì)相等；伴X染色體隱性遺傳病通常是男患者的致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫。8．(2019·青島一中期中)菠菜是雌雄異株植物，性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對(duì)相對(duì)性狀。用抗霜抗病植株作為父本，不抗霜抗病植株作為母本進(jìn)行雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表，下列對(duì)雜交結(jié)果分析正確的是()項(xiàng)目不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株eq\f(3,4)eq\f(1,4)00雌株00eq\f(3,4)eq\f(1,4)A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上B．抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀C．抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上D．上述雜交結(jié)果無(wú)法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性答案B解析由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄個(gè)體中的比例都為3∶1，無(wú)性別差異，可判斷出抗病基因位于常染色體上；再根據(jù)“無(wú)中生有”(親本都為抗病個(gè)體，后代出現(xiàn)不抗病個(gè)體)，可推出不抗病為隱性性狀；子代中，雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀，雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀，子代性狀與性別相關(guān)，可判斷出抗霜基因位于X染色體上；父本為子代雌性個(gè)體提供抗霜基因，母本為子代雄性個(gè)體提供不抗霜基因，而子代雌性個(gè)體全表現(xiàn)為抗霜性狀，可推出不抗霜為隱性性狀。9．已知果蠅長(zhǎng)翅和短翅、紅眼和棕眼各為一對(duì)相對(duì)性狀，分別受一對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)等位基因位于不同的染色體上。某同學(xué)讓一只雌性長(zhǎng)翅紅眼果蠅與一只雄性長(zhǎng)翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及比例為長(zhǎng)翅紅眼∶長(zhǎng)翅棕眼∶短翅紅眼∶短翅棕眼＝3∶3∶1∶1。由上述材料可知()A．長(zhǎng)翅為顯性性狀，但不能確定控制長(zhǎng)翅的基因的位置B．長(zhǎng)翅為顯性性狀，控制長(zhǎng)翅的基因位于常染色體上C．紅眼為隱性性狀，控制紅眼的基因位于X染色體上D．紅眼性狀的顯隱性未知，控制紅眼的基因位于常染色體上答案A解析由子一代中表現(xiàn)型及比例可知，長(zhǎng)翅∶短翅＝3∶1、紅眼∶棕眼＝1∶1,這說(shuō)明長(zhǎng)翅為顯性性狀，但不能確定紅眼和棕眼的顯隱性；而且題中沒(méi)有說(shuō)明性狀與性別的關(guān)系，所以不能確定這兩對(duì)等位基因的位置。10．(2019·湖南常德一中高一期中)果蠅的眼色由一對(duì)等位基因(A、a)控制，在純種暗紅眼♀×純種朱紅眼♂的正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1只有暗紅眼；在純種暗紅眼♂×純種朱紅眼♀反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．這對(duì)基因位于X染色體上，顯性基因?yàn)榘导t眼基因B．正交、反交實(shí)驗(yàn)可以確定控制眼色的基因是在X染色體上還是在常染色體上C．正反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD．反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌雄性個(gè)體交配，子代雄性果蠅中暗紅眼和朱紅眼的比例為3∶1答案D解析正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類(lèi)型。本實(shí)驗(yàn)中正交和反交的結(jié)果不同，說(shuō)明控制眼色的這對(duì)基因不在常染色體上；純種暗紅眼♀×純種朱紅眼♂的正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1只有暗紅眼，說(shuō)明暗紅眼為顯性；純種暗紅眼♀(XAXA)×純種朱紅眼♂(XaY)得到F1只有暗紅眼(XAXa、XAY)，純種朱紅眼♀(XaXa)×純種暗紅眼♂(XAY)的反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼(XAXa)，雄性為朱紅眼(XaY)，F(xiàn)1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例是1(XAXa)∶1(XaXa)∶1(XAY)∶1(XaY)。11．(2019·全國(guó)Ⅱ，6)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)雌蠅中()A．這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B．這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C．這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死D．這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死答案D解析由題意“子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1”可知，該對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對(duì)等位基因位于X染色體上；由題意雙親的表現(xiàn)型不同，子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型XGXg、XgXg可推知：雙親的基因型分別為XGXg和XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死”，可進(jìn)一步推測(cè)：雄蠅中G基因純合致死。12.如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ－1上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型是顯性的雄蠅雜交，不考慮突變。下列根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)對(duì)該基因的位置判斷，說(shuō)法正確的是()A．若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因一定位于片段Ⅰ上B．若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因一定位于片段Ⅱ－1上C．若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因一定位于片段Ⅰ上D．若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因一定位于片段Ⅱ－1上答案C解析圖中是一對(duì)性染色體X和Y，Ⅰ為X、Y染色體的同源區(qū)段，Ⅱ－1為X染色體所特有的片段，Ⅱ－2為Y染色體所特有的片段。用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，相關(guān)基因用B、b表示，因后代雌果蠅的兩個(gè)X染色體來(lái)自雙親，雄果蠅的X染色體只來(lái)自母本，所以后代都含有Xb。若子代雌性為顯性，基因型為XBXb，雄性為隱性的基因型為XbY或XbYb，Y染色體上可以含有b基因也可以不含有，所以該對(duì)基因可以位于同源區(qū)段Ⅰ上，也可以位于非同源區(qū)段Ⅱ－1上，若子代雌性為隱性的基因型為XbXb，雄性為顯性的基因型為XbYB，Y染色體上必須有B基因，雄性才為顯性，所以該對(duì)基因位于同源區(qū)段Ⅰ上。[綜合強(qiáng)化]13．人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門(mén)、t)患者，系譜圖如圖。以往研究表明在正常人群中，Hh基因型頻率為10－4。請(qǐng)回答下列問(wèn)題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)：(1)甲病的遺傳方式為_(kāi)_____________________。(2)若Ⅰ－3無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)分析：①Ⅰ－2的基因型為_(kāi)_______________；Ⅱ－5的基因型為_(kāi)___________。②如果Ⅱ－5與Ⅱ－6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_(kāi)_________。③如果Ⅱ－7與Ⅱ－8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為_(kāi)_________。④如果Ⅱ－5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為_(kāi)_______。答案(1)常染色體隱性遺傳(2)①HhXTXtHHXTY或HhXTY②eq\f(1,36)③eq\f(1,60000)④eq\f(3,5)解析(1)根據(jù)題意和分析遺傳系譜圖可知：Ⅰ－1和Ⅰ－2均無(wú)甲病，但他們有一個(gè)患甲病的女兒(Ⅱ－2)，即“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳病。(2)①由系譜圖可知，患乙病的都是男性，Ⅰ－1和Ⅰ－2均無(wú)乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子(Ⅱ－1)，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，又已知Ⅰ－3無(wú)乙病致病基因，說(shuō)明乙病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅰ－2的基因型為HhXTXt。②Ⅱ－5的基因型及概率為eq\f(1,3)HHXTY或eq\f(2,3)HhXTY。Ⅱ－6的基因型中為Hh的概率為eq\f(2,3)，為XTXt的概率為eq\f(1,2)，所以Ⅱ－5與Ⅱ－6結(jié)婚，則所生男孩患甲病的概率eq\f(2,3)×eq\f(2,3)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,9)，患乙病的概率eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)，因此同時(shí)患兩種遺傳病的概率為eq\f(1,9)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,36)。③Ⅱ－7為Hh的概率是eq\f(2,3)，Ⅱ－8為Hh的概率是10－4，則他們?cè)偕粋€(gè)女兒患甲病的概率為eq\f(2,3)×10－4×eq\f(1,4)＝eq\f(1,60000)。④由于Ⅱ－5的基因型及概率為eq\f(1,3)HH或eq\f(2,3)Hh，與h基因攜帶者結(jié)婚，后代為hh的概率為eq\f(2,3)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,6)，Hh的概率為eq\f(1,3)×eq\f(1,2)＋eq\f(2,3)×eq\f(1,2)＝eq\f(3,6)，所以表現(xiàn)型正常的兒子攜帶h基因的概率為eq\f(3,6)÷(1－eq\f(1,6))＝eq\f(3,5)。14．人類(lèi)遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答下列問(wèn)題：(1)上圖為兩種遺傳病的系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ－4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式為_(kāi)___________________，乙病的遺傳方式為_(kāi)___________。(2)Ⅱ－2的基因型為_(kāi)___________，Ⅲ－1的基因型為_(kāi)_______