2024年衛(wèi)生事業(yè)單位招聘考試藥學(xué)專業(yè)知識歷年真題試卷匯編

衛(wèi)生事業(yè)單位招聘考試（藥學(xué)專業(yè)知識）歷年真題試卷匯編4(總分：200.00，做題時間：90分鐘)一、單項選擇題(總題數(shù)：100，分?jǐn)?shù)：200.00)1.副作用是指()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.與治療目的無關(guān)的作用

B.用藥量過大或用藥時間過久引起的

C.用藥後給病人帶來的不舒適的反應(yīng)

D.在治療劑量出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的作用

√

E.停藥後，殘存藥物引起的反應(yīng)解析：解析：副作用指在正常治療劑量范圍內(nèi)出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的作用，重要是由于藥物作用的選擇性低導(dǎo)致的。副作用和治療作用在一定條件下是可以轉(zhuǎn)化的，治療目的的不一樣，也導(dǎo)致副作用概念上的轉(zhuǎn)變。2.異戊巴比妥較苯巴比妥進(jìn)入腦組織速度快的重要原因取決于()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.藥物脂溶性

√

B.藥物水溶性

C.藥物分子量大小

D.用藥劑量

E.藥物劑型解析：解析：本題重要考察藥物的作用特點。本題的要點在“進(jìn)入腦組織速度快”，藥物進(jìn)入腦組織的快慢取決于藥物的脂溶性，脂溶性高的藥物出現(xiàn)中樞克制作用快，如異戊巴比妥；脂浴性低的藥物出現(xiàn)中樞克制作用慢，如苯巴比妥。3.治療重肌無力宜選用()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.毒扁豆堿

B.毛果蕓香堿

C.新斯的明

√

D.東莨菪堿

E.山莨菪堿解析：解析：新斯的明不僅能克制AChE活性，使ACh水解減少、蓄積，還能直接激動骨骼肌細(xì)胞膜上的N2受體，增進(jìn)運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿。因此新斯的明最強的作用是對骨骼肌的興奮作用，尤其合用于重癥肌無力。4.下列有關(guān)受體的論述，哪一項是對的的?()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.配體的一種

B.受體的數(shù)目是固定不變的

C.受體是第二信使

D.受體是蛋白質(zhì)

√

E.藥物都是通過激動或阻斷對應(yīng)受體而發(fā)揮作用的解析：解析：受體是一類存在于胞膜或胞內(nèi)的，能與細(xì)胞外專一信號分子結(jié)合進(jìn)而激活細(xì)胞內(nèi)一系列生物化學(xué)反應(yīng)，使細(xì)胞對外界刺激產(chǎn)生對應(yīng)效應(yīng)的特殊蛋白質(zhì)。與受體結(jié)合的生物活性物質(zhì)統(tǒng)稱為配體。受體與配體結(jié)合即發(fā)生分子構(gòu)象變化，從而引起細(xì)胞反應(yīng)，如介導(dǎo)細(xì)胞間信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞間黏合、胞吞等過程。5.防止暈動病可選用()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.苯妥英鈉

B.山莨菪堿

C.西咪替丁

D.茶苯海明

√

E.艾司唑侖解析：解析：茶苯海明（乘暈寧）為組胺H1受體拮抗劑，具有抗組胺作用，可克制血管滲出，減輕組織水腫，并有鎮(zhèn)靜和鎮(zhèn)吐作用，具有一定中樞克制作用，止吐和防暈作用較強。本品口服後在胃腸道吸取迅速而完全。6.氯丙嗪引起的體位性低血壓與下列哪種受體阻斷有關(guān)?()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.M受體

B.α受體

√

C.DA受體

D.β受體

E.N受體解析：解析：氯丙嗪所引起的血壓下降、體位性低血壓等是由于α受體阻斷導(dǎo)致的。α1受體激動時重要體現(xiàn)為皮膚、黏膜和內(nèi)臟血管收縮，會產(chǎn)生血壓升高的作用。因此阻斷α1受體會導(dǎo)致血管擴張，血壓下降。7.肝素和華法林均可用于()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.彌散性血管內(nèi)凝血

B.防治血栓栓塞性疾病

√

C.體外循環(huán)

D.抗高脂血癥

E.降血壓解析：解析：肝素和華法林都屬于抗凝血藥，但兩者機制不一樣。彌散性血管內(nèi)凝血是肝素的重要適應(yīng)證。8.克制腎小管髓袢升支粗段的利尿藥是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.氫氯噻嗪

B.氨苯蝶啶

C.呋喃苯胺酸

√

D.螺內(nèi)酯

E.乙酰唑胺解析：解析：呋塞米（速尿）（呋喃苯胺酸）重要作用于髓袢升支粗段，少部分作用于近端小管皮質(zhì)部分，克制NaCl重吸取。9.硝普鈉重要用于()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.高血壓伴心衰

√

B.中度高血壓伴腎功能

C.繼發(fā)性高血壓

D.輕、中度高血壓

E.中、重度高血壓解析：解析：血管擴張藥硝普鈉具有速效和短時作用，對動脈和靜脈平滑肌均有直接擴張作用。首先降壓，首先減少心臟前、後負(fù)荷。用于高血壓急癥（包括高血壓危象、高血壓腦病、顱內(nèi)出血、腦梗死、急性心力衰竭、肺水腫、急性冠脈綜合征、積極脈夾層、子癇等），也用于外科麻醉期間進(jìn)行控制性降壓。10.根據(jù)作用機制分析奧美拉唑是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.胃黏膜保護(hù)藥

B.胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵克制藥

√

C.胃泌素受體阻斷藥

D.H2受體阻斷藥

E.M膽堿受體阻斷藥解析：解析：奧美拉唑為質(zhì)子泵克制劑，是一種脂溶性弱堿性藥物。易濃集于酸性環(huán)境中，特異性地作用于胃黏膜壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞質(zhì)內(nèi)的管狀泡上，即胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵（H+，K+-ATP酶）所在部位，并轉(zhuǎn)化為亞磺酰胺的活性形式，通過二硫鍵與質(zhì)子泵的巰基發(fā)生不可逆性的結(jié)合，從而克制H+，K+-ATP酶的活性，阻斷胃酸分泌的最終環(huán)節(jié)，使壁細(xì)胞內(nèi)的H+不能轉(zhuǎn)運到胃腔中，使胃液中的酸含量大為減少。11.下列有關(guān)藥物代謝的說法對的的是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.只有排出體外才能消除其活性

B.藥物代謝後肯定會增長水溶性

C.藥物代謝後肯定會減弱其藥理活性

D.肝臟代謝和腎臟排泄是兩種重要消除途徑

√

E.藥物只有分布到血液外才會有消除效應(yīng)解析：解析：肝臟是藥物的重要清除器官，肝臟清除分為肝臟代謝和膽汁排泄兩種方式。腎臟是藥物排泄的重要途徑。12.青霉素的作用機理是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成

B.克制細(xì)菌的核酸代謝

C.克制細(xì)菌的酶活性

D.克制細(xì)菌細(xì)胞壁中的肽聚糖的形成

√

E.破壞細(xì)胞膜解析：解析：青霉素的構(gòu)造與細(xì)菌細(xì)胞壁的成分粘肽構(gòu)造中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似，可與後者競爭轉(zhuǎn)肽酶，阻礙粘肽的形成，導(dǎo)致細(xì)胞壁的缺損。13.下列與苯二氮卓類無關(guān)的作用是哪項?()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.長期大量應(yīng)用產(chǎn)生依賴性

B.大量使用產(chǎn)生錐體外系癥狀

√

C.有鎮(zhèn)靜催眠作用

D.有抗驚厥作用

E.中樞性骨骼肌松弛作用解析：解析：苯二氮革類隨劑量由小到大依次可產(chǎn)生抗焦急、鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇、中樞性肌松等作用。錐體外系反應(yīng)是氯丙嗪的常見不良反應(yīng)，重要體現(xiàn)為帕金森綜合征，靜坐不能，急性肌張力障礙。14.下列治療軍團菌病的首選藥物是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.青霉素

B.氯霉素

C.四環(huán)素

D.紅霉素

√

E.土霉素解析：解析：紅霉素，臨床豐耍應(yīng)用于鏈球菌引起的扁桃體炎、猩紅熱、白喉及帶菌者、淋病、李斯特菌病、肺炎鏈球菌下呼吸道感染，合用于不耐青霉素的患者，對于軍團菌肺炎和支原體肺炎，本品可作為首選藥應(yīng)用。尚可應(yīng)用于流感桿菌引起的上呼吸道感染、金黃色葡萄球菌所致皮膚及軟組織感染、梅毒、腸道阿米巴病等。15.藥物按一級動力學(xué)消除特點()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.藥物的半衰期不是恒定值

B.為一種少數(shù)藥物的消除方式

C.單位時間實際消除的藥量隨時間遞減

√

D.為一種恒速消除動力學(xué)

E.其消除速度與初始血藥濃度有關(guān)解析：解析：一級動力學(xué)藥物消除過程的特點：①在單位時間裏，體內(nèi)藥物按恒定的比例衰減，又稱恒比消除；②血漿藥一時曲線在濃度取對數(shù)時為直線；③血漿消除半衰期為一恒定值，與藥物劑量或藥物濃度無關(guān)；④絕大多數(shù)藥物都按一級動力學(xué)消除，恒速、恒量給藥，經(jīng)4～5個半衰期到達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度。16.中樞性尿崩癥首選的藥物是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.DHCT

B.血管加壓素

√

C.垂體腺素

D.氯磺丙脲

E.卡馬西平解析：解析：中樞性尿崩癥（又稱血管加壓素缺乏、下丘腦性尿崩癥），是由于創(chuàng)傷、腫瘤、手術(shù)等多種原因引起下丘腦、垂體柄和垂體後葉損傷導(dǎo)致AVP合成、轉(zhuǎn)運和分泌局限性而導(dǎo)致的尿崩癥?？刂浦袠行阅虮腊Y多尿的藥物首選AVP(血管加壓素，又稱抗利尿激素，ADH)。17.磺胺類藥物的抗菌機制是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.克制敏感菌二氫葉酸合成酶

√

B.克制敏感菌二氫葉酸還原酶

C.破壞細(xì)菌細(xì)胞壁

D.增強機體免疫機能

E.變化細(xì)菌細(xì)胞膜通透性解析：解析：磺胺藥的構(gòu)造和PABA相似，因而可與PABA競爭二氫葉酸合成酶，阻礙二氫葉酸的合成，從而影響核酸的生成，克制細(xì)菌生長繁殖。18.對β2受體有選擇性激動作用的平喘藥是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.茶堿

B.腎上腺素

C.沙丁胺醇

√

D.色甘酸鈉

E.異丙腎上腺素解析：解析：沙丁胺醇為選擇性β2受體激動藥，用作平喘藥，能有效地克制組胺等致過敏性物質(zhì)的釋放，防止支氣管痙攣。異丙腎上腺素為β受體激動藥，對β1、β2受體沒有選擇性。19.藥物的作用是指()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.藥物變化器官的功能

B.藥物變化器官的代謝

C.藥物引起機體的興奮效應(yīng)

D.藥物引起機體的克制效應(yīng)

E.藥物導(dǎo)致效應(yīng)的初始反應(yīng)

√解析：解析：藥物作用是指藥物與機體生物大分子互相作用所引起的初始作用。20.同步具有α和β受體阻斷作用的藥物是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.妥拉唑林

B.酚妥拉明

C.拉貝洛爾

√

D.普萘洛爾

E.哌唑嗪解析：解析：妥拉唑林—α受體阻斷藥（與酚妥拉明類似但作用稍弱），酚妥拉明——α受體阻斷藥，拉貝洛爾——β受體（非選擇性）與α1受體阻斷藥，呱唑嗪——α1受體阻斷藥。21.屬于C類的抗心律失常的藥物是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.普羅帕酮

√

D.胺碘酮

E.維拉帕米解析：解析：IA組對0相去極化與復(fù)極過程克制均強，有奎尼丁、普魯卡因胺等。IB組對0相去極化及復(fù)極的克制作用均弱，包括利多卡因、苯妥英等；IC組明顯克制0相去極化，對復(fù)極的克制作用較弱，包括普羅帕酮、氟卡尼等。22.需同服維生素B6的藥物是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.乙胺丁醇

B.利福平

C.異煙肼

√

D.對氨基水楊酸

E.卡那霉素解析：解析：異煙肼的構(gòu)造與維生素B6相似，互相競爭同一酶系，因而會導(dǎo)致維生素B6缺乏，引起周圍神經(jīng)炎（異煙肼的神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)）。23.具有抗室性心律失常和抗癲癇作用的藥物是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.苯妥英鈉

√

B.胺碘酮

C.維拉帕米

D.地高辛

E.普羅帕酮解析：解析：苯妥英鈉可制止異常放電向病灶周圍的正常腦組織擴散，是常用的抗癲癇藥物，可首選用于癲癇大發(fā)作和部分性發(fā)作；此外還是IB類抗心律失常藥（窄譜，只對心室肌細(xì)胞有效），可用于抗室性心律失常。24.抗甲狀腺藥物重要的不良反應(yīng)是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.甲狀腺腫大

B.永久性甲減

C.肝功能損傷

D.腎功能損傷

E.粒細(xì)胞減少

√解析：解析：抗甲狀腺藥物是指能消除（臨時或長期）甲狀腺功能亢進(jìn)癥狀的藥物。臨床上常用的抗甲狀腺藥有丙硫氧嘧啶、甲巰咪唑、卡比馬唑及碘制劑（重要用于治療甲狀腺危象和甲亢術(shù)前準(zhǔn)備）、B受體阻斷藥?？辜谞钕偎幬镒顕?yán)重的毒副作用是粒細(xì)胞減少及缺乏癥。25.磺酰脲類藥物可用于治療()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.糖尿病合并高熱

B.胰島功能尚存的非胰島素依賴型糖尿病

√

C.糖尿病并發(fā)酮癥酸中毒

D.胰島素依賴型糖尿病

E.重癥糖尿病解析：解析：磺酰脲類為口服降糖藥，只能用于胰島功能尚存的非胰島素依賴性糖尿?。簩τ谔悄虿『喜⒏邿帷⑻悄虿〔l(fā)酮癥酸中毒、胰島素依賴型糖尿病、重癥糖尿病，則只能采用注射胰島素進(jìn)行治療。26.糖皮質(zhì)激素不用于()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.急性粟粒性肺結(jié)核

B.血小板減少癥

C.中毒性休克

D.心律失常

E.骨質(zhì)疏松

√解析：解析：糖皮質(zhì)激素可以用于急性粟粒性肺結(jié)核，血小板減少癥，中毒性休克，心律失常。但糖皮質(zhì)激素通過增進(jìn)破骨細(xì)胞介導(dǎo)的骨吸取及克制成骨細(xì)胞介導(dǎo)的骨形成引起骨質(zhì)疏松。27.氨基糖苷類抗生素的重要不良反應(yīng)是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.克制骨髓

B.耳毒性

√

C.肝毒性

D.心臟毒性

E.消化道反應(yīng)解析：解析：氨基糖苷類抗生素對于細(xì)菌的作用重要是克制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，作用點在細(xì)胞30S核糖體亞單位的16SrRNA解碼區(qū)的A部位。氨基糖苷類抗生素重要的不良反應(yīng)是耳毒性，即前庭神經(jīng)和耳蝸聽神經(jīng)損傷。28.解熱鎮(zhèn)痛藥物解熱作用重要的機制是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.克制中樞PG合成

√

B.克制外周PG合成

C.克制中樞PG降解

D.克制外周PG降解

E.增長中樞PG釋放解析：解析：解熱鎮(zhèn)痛藥通過克制環(huán)氧化酶(COX)，減少前列腺素(PG)的合成而發(fā)揮作用。其中解熱作用是通過克制中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)PG的生物合成而產(chǎn)生的（使異常升高的體溫調(diào)定點恢復(fù)正常），鎮(zhèn)痛作用則作用于外周神經(jīng)系統(tǒng)。29.毛果蕓香堿(匹魯卡品)對眼的作用體現(xiàn)為()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.減少眼內(nèi)壓、擴瞳、調(diào)整痙攣

B.減少眼內(nèi)壓、縮瞳、調(diào)整麻痹

C.減少眼內(nèi)壓、縮瞳、調(diào)整痙攣

√

D.升高眼內(nèi)壓、擴瞳、調(diào)整痙攣

E.升高眼內(nèi)壓、縮瞳、調(diào)整痙攣解析：解析：毛果蕓香堿是M膽堿受體激動劑，臨床用于治療原發(fā)性青光眼，包括開角型與閉角型青光眼。對眼的藥理作用重要是縮瞳，減少眼內(nèi)壓，調(diào)整痙攣。30.可引起男子乳房女性化和婦女多毛癥的藥物是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.甘露醇

B.螺內(nèi)酯

√

C.呋塞米

D.糖皮質(zhì)激素

E.氫氯噻嗪解析：解析：螺內(nèi)酯具有抗雄激素樣作用或?qū)ζ渌麅?nèi)分泌系統(tǒng)的影響，長期服用本藥在男性可致男性乳房發(fā)育、陽痿、性功能低下，在女性可致乳房脹痛、聲音變粗、毛發(fā)增多、月經(jīng)失調(diào)、性機能下降。31.如下哪些物質(zhì)不可增長透皮吸取性?()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.月桂氮革酮

B.聚乙二醇

√

C.二甲基亞砜

D.薄荷醇

E.尿素解析：解析：丙二醇、甘油及聚乙二醇往往與其他經(jīng)皮增進(jìn)劑合用，在起到增長藥物及經(jīng)皮增進(jìn)劑溶解度的同步發(fā)揮協(xié)同作用。聚乙二醇不能變化皮膚的理化性質(zhì)，只能間接發(fā)揮作用。32.《中華人民共和國藥典》是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.由國家頒布的藥物集

B.由國家醫(yī)藥管理局制定的藥物原則

C.由衛(wèi)生部制定的藥物規(guī)格原則的法典

D.由國家編撰的藥物規(guī)格原則的法典

√

E.由國家制定頒布的制劑手冊解析：解析：藥典是一種國家記載藥物原則、規(guī)格的法典，一般由國家藥典委員會組織編撰、出版，并由政府頒布執(zhí)行，具有法律約束力。33.丙二醇不可用作()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.透皮增進(jìn)劑

B.氣霧劑中的潛溶劑

C.保濕劑

D.增塑劑

E.氣霧劑中的穩(wěn)定劑

√解析：解析：丙二醇可作為氣霧劑的潛溶劑、透皮增進(jìn)劑、保濕劑和增塑劑，但不能作為穩(wěn)定劑，穩(wěn)定劑常用司盤85。34.熱原的重要成分是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.異性蛋白

B.膽固醇

C.脂多糖

√

D.生物激素

E.氨基酸解析：解析：熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所構(gòu)成的復(fù)合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的重要成分。35.西咪替丁是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.H1受體阻滯劑

B.H2受體阻滯劑

√

C.α受體阻滯劑

D.M受體阻滯劑

E.β受體阻滯劑解析：解析：西咪替丁是組胺H2受體阻滯劑，有明顯克制胃酸分泌的作用，能明顯克制基礎(chǔ)和夜間胃酸分泌，也能克制由組胺、胃泌素、胰島素和食物等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度減少，對因化學(xué)刺激引起的腐蝕性胃炎有防止和保護(hù)作用，對應(yīng)激性胃潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。36.硫柳汞是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.防腐劑

√

B.助懸劑

C.滲透壓調(diào)整劑

D.主藥

E.潤濕劑解析：解析：硫柳汞，別名硫汞柳酸鈉，是一種含汞的有機化合物，長期以來一直被廣泛用作生物制品及藥物制劑包括許多疫苗的防腐劑，以防止有害微生物污染所致的潛在危害。37.對層流凈化特點的錯誤表述是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.可防止不一樣藥物粉末交叉污染

B.空調(diào)凈化優(yōu)于層流凈化

√

C.外界空氣通過凈化，無塵埃粒子帶入室內(nèi)

D.新脫落的粒子可按層流方向調(diào)整室內(nèi)濕度

E.既可調(diào)整室內(nèi)溫度又可調(diào)整室內(nèi)濕度解析：解析：層流凈化特點：①粒子流的持續(xù)穩(wěn)定運動形式，粒子不易凝結(jié)且能提高空氣流速，使粒子能在空氣中浮動不沉降蓄積；②室內(nèi)空氣持續(xù)運動不停滯；③在外界空氣通過凈化後進(jìn)入室內(nèi)，使其到達(dá)無菌狀態(tài)；④氣流能迅速帶走潔凈室內(nèi)的污染物；⑤防止不一樣的粉末交叉污染，保證質(zhì)量。38.胞飲作用是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散

B.需要能量

C.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度擴散

D.位于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜

E.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物伴隨細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)

√解析：解析：胞飲作用是細(xì)胞內(nèi)吞作用從外界獲取物質(zhì)及液體的一種類型，是細(xì)胞外的微粒通過細(xì)胞膜的內(nèi)陷包裹形成小囊泡（胞飲囊泡），并最終和溶酶體相結(jié)合并將囊泡內(nèi)部的物質(zhì)水解或者分解的過程。39.氟利昂在()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.氣霧劑中作拋射劑

√

B.氣霧劑中作穩(wěn)定劑

C.軟膏劑中作還原劑

D.片劑中作潤滑劑

E.軟膏劑中作基質(zhì)解析：解析：拋射劑是提供氣霧劑動力的物質(zhì)，有時可兼作藥物的溶劑或稀釋劑。氟利昂又名氟氯烷烴，是氣霧劑最為常用的一類拋射劑。40.處方：碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量1000mL，制成復(fù)方碘化鉀，碘化鉀的作用()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.助溶作用

√

B.脫色作用

C.抗氧作用

D.增溶作用

E.補鉀作用解析：解析：由于碘在溶液中的溶解度低，因此在配制碘液時常常加入碘化鉀。碘化鉀為助溶劑，與碘形成絡(luò)合物，增長碘在溶液中的溶解度。41.下列有關(guān)經(jīng)皮吸取制劑錯誤的論述是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.是指藥物從特殊設(shè)計的裝置釋放，通過角質(zhì)層，產(chǎn)生全身治療作用的控釋給藥劑型

√

B.能保持血藥水平較長時間穩(wěn)定在治療有效濃度范圍內(nèi)

C.能防止胃腸道及肝的首過作用

D.改善病人的順應(yīng)性，不必頻繁給藥

E.使用以便，可隨時給藥或中斷給藥解析：解析：經(jīng)皮吸取制劑直接作用于靶部位發(fā)揮藥效，可防止肝臟的首過效應(yīng)和胃腸干擾原因，可長時間維持恒定的血藥濃度，減少給藥次數(shù)，提高患者用藥的依從性，發(fā)現(xiàn)副作用時可隨時中斷給藥。42.PEG類不可用作()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.軟膏基質(zhì)

B.腸溶衣材料

√

C.栓劑基質(zhì)

D.包衣增塑劑

E.片劑潤滑劑解析：解析：聚乙二醇分子量不一樣形態(tài)不一樣。分子量在1000如下者為液體，常用300～600，作為液體制劑的溶劑、注射劑的溶劑等。1000、1500為半固體?！?000為固體。4000、6000常用于片劑中作為黏合劑、潤滑劑。液體、半同體、固體混合不一樣比例可作為軟膏劑、栓劑基質(zhì)（水溶性）。包衣增塑劑使高分子薄膜具有柔順性，易于成膜。纖維素類的增塑劑有甘油、丙二醇、PEG等。43.脂質(zhì)體的骨架材料為()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.吐溫80，膽固醇

B.磷脂，膽固醇

√

C.司盤80，磷脂

D.司盤80，膽固醇

E.磷脂，吐溫80解析：解析：脂質(zhì)體南雙分子層所構(gòu)成。膜材重要由磷脂與膽同醇構(gòu)成，這兩種成分是形成脂質(zhì)體雙分子層的基礎(chǔ)物質(zhì)，南它們所形成的“人工生物膜”易被機體消化分解。44.下列有關(guān)膠囊劑的概念論述對的的是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中制成的固體制劑

B.系指將藥物填裝于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑

C.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑

D.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑

√

E.系指將藥物密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑解析：解析：膠囊劑系指將藥物填裝于空心膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑，構(gòu)成上述空心硬質(zhì)膠囊殼或彈性軟質(zhì)膠囊殼的材料是明膠、甘油、水以及其他藥用材料，但各成分的比例不盡相似，制備措施也不一樣。45.有關(guān)體現(xiàn)分布容積對的的描述是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.體內(nèi)含藥物的真實容積

B.體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值

√

C.有生理學(xué)意義

D.個體血容量

E.給藥劑量與時間血藥濃度的比值解析：解析：當(dāng)血漿和組織中藥物分布到達(dá)平衡後，體內(nèi)藥物按此時的血漿藥物濃度在體內(nèi)分布時所需體液容積稱表觀分布容積。Vd=A/C0，A為體內(nèi)藥物濃度，C0為血漿和組織內(nèi)藥物到達(dá)平衡時的血漿濃度。46.最適于制備緩、控釋制劑的藥物半衰期為()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.＜1h

B.2～8h

√

C.24～32h

D.32～48h

E.＞48h解析：解析：一般半衰期較短的藥物（t1/2=2～8小時），可制成緩、控釋制劑，從而減少藥物在體內(nèi)濃度的波動性。劑量很大(＞1g)、半衰期很短（＜1小時）、半衰期很長（＞24小時）的藥物，一般狀況下，不適于制成口服緩釋制劑。47.將大蒜素制成微囊是為了()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.提高藥物的穩(wěn)定性

B.掩蓋藥物的不良嗅味

√

C.防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激性

D.控制藥物釋放速率

E.使藥物濃集于靶區(qū)解析：解析：大蒜素是從大蒜鱗莖中提取的物質(zhì)，具有濃烈氣味，將其微囊化可掩蓋藥物的不良?xì)馕都翱谖丁?8.影響藥物制劑穩(wěn)定性的制劑原因不包括()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.溶劑

B.廣義酸堿

C.輔料

D.溫度

√

E.離子強度解析：解析：處方原因?qū)λ幬镏苿┓€(wěn)定性的影響包括溶液的pH、緩沖劑（廣義酸堿催化）、溶劑、離子強度、表面活性劑、賦形劑與附加劑等。溫度屬于環(huán)境原因。49.溶液劑制備工藝過程為()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.附加劑、藥物的稱量→溶解→濾過→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝

B.附加劑、藥物的稱量→溶解→濾過→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝

C.附加劑、藥物的稱量→溶解→濾過→質(zhì)量檢查→包裝

√

D.附加劑、藥物的稱量→溶解→滅菌→濾過→質(zhì)量檢查→包裝

E.附加劑、藥物的稱量→溶解→濾過→質(zhì)量檢查→滅菌→包裝解析：解析：溶液劑的制備有兩種措施，即溶解法和稀釋法。①溶解法：其制備過程包括藥物的稱量→溶解→過濾→質(zhì)量檢查→包裝等環(huán)節(jié)。詳細(xì)措施：取處方總量1/2～3/4量的溶劑，加入稱好的藥物，攪拌使其溶解；過濾，并通過濾器加溶劑至全量；過濾後的藥液應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量檢查；制得的藥物溶液應(yīng)及時分裝、密封、貼標(biāo)簽及進(jìn)行外包裝。②稀釋法：先將藥物制成高濃度溶液，冉用溶劑稀釋至所需濃度即得。50.有關(guān)氣霧劑對的的表述是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.按氣霧劑相構(gòu)成分為一相、二相和三相氣霧劑

B.二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)

C.按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑

√

D.氣霧劑系指將藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑

E.吸入氣霧劑的微粒大小以在5～50μm范圍為宜解析：解析：氣霧劑按分散系統(tǒng)分為二相和三相，混懸型氣霧劑與乳劑型氣霧劑均屬于三相氣霧劑。吸入氣霧劑的微粒（霧滴）大小應(yīng)控制在10μm如下，其中大多數(shù)應(yīng)5μm如下。51.薄荷的使用措施是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.後下

√

B.另煎

C.包煎

D.入丸散

E.烊化解析：解析：薄荷內(nèi)含揮發(fā)油，若煎煮過久，有效成分揮發(fā)而失效，因此采用後下的形式。52.既可活血祛瘀，又可潤腸通便的藥物是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.柏子仁

B.火麻仁

C.郁李仁

D.杏仁

E.桃仁

√解析：解析：桃仁具有活血祛瘀、潤腸通便、止咳平喘的功能。用于經(jīng)閉痛經(jīng)，瘢瘕痞塊，肺癰腸癰，跌撲損傷，腸燥便秘，咳嗽氣喘。53.治療息風(fēng)止痙，熱極生風(fēng)尤為合適的藥物是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.地龍

B.鉤藤

C.僵蠶

D.天麻

E.羚羊角

√解析：解析：五種藥物均屬于息風(fēng)止痙藥。羚羊角善清泄肝熱，平肝息風(fēng)，鎮(zhèn)驚解痙，為治驚癇抽搐之要藥，尤宜于熱極生風(fēng)所致者。54.下列哪味藥具有化瘀止血的作用?()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.地榆

B.艾葉

C.蒲黃

√

D.白及

E.丹參解析：解析：蟾酥解毒，止痛，開竅-醒神。艾葉溫經(jīng)止血，散寒調(diào)經(jīng)，安胎。蒲黃止血，化瘀，利尿。白及收斂止血，消腫生肌。丹參活血調(diào)經(jīng)，祛瘀止痛，涼血消癰。55.能引火歸原，善治命門火衰之要藥是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.山茱萸

B.肉桂

√

C.細(xì)辛

D.吳茱萸

E.丁香解析：解析：肉桂的功能——補火助陽，散寒止痛，溫經(jīng)通脈，引火歸原。56.牡蠣、代赭石入湯劑宜()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.後下

B.先煎

√

C.另煎

D.布包煎

E.沖服解析：解析：牡蠣、代赭石為有效成分難溶于水的礦物、介殼類藥物，應(yīng)打碎先煎，煮沸20—30分鐘後，再下其他藥物同煎，以使有效成分充足溶出。57.能清熱解毒，尤善治咽喉腫痛的藥物是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.蒲公英

B.山豆根

√

C.紫花地丁

D.敗醬草

E.紅藤解析：解析：蒲公英、山豆根、紫花地丁、敗醬草均為清熱解毒藥。蒲公英消腫散結(jié)，利濕通淋，為治療乳癰之要藥；山豆根利咽消腫，為治咽喉腫痛常用之品；紫花地丁涼血消腫，用于治療癰腫瘡毒、紅腫熱痛等；敗醬草消癰排膿，祛瘀止痛，為治療腸癰腹痛的首選藥物。58.既能治療陰虛發(fā)熱，又能治療肺熱咳嗽的藥是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.地骨皮

√

B.藿香

C.青蒿

D.銀柴胡

E.秦艽解析：解析：地骨皮涼血除蒸，清肺降火。用于陰虛發(fā)熱，盜汗骨蒸；肺熱咳嗽；血熱出血證。59.用于治療熱痹宜首選()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.獨活

B.防已

√

C.羌活

D.桂枝

E.杜仲解析：解析：防已祛風(fēng)濕、止痛、利水消腫，用于風(fēng)濕痹癥濕熱偏盛，肢體酸重，關(guān)節(jié)紅腫疼痛，及濕熱身痛者。獨活、羌活用于風(fēng)寒濕痹。60.堪稱“治療黃疸的要藥”的是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.黃柏

B.茵陳

√

C.梔子

D.大黃

E.苦參解析：解析：茵陳蒿味苦，性微寒，其功能為清熱利濕，利膽退黃，常用于黃疸、濕溫、濕疹、濕瘡等，是利濕退黃的代表藥。61.醋淬磁石屬于()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.修制法

B.火制法

C.水制法

D.水火共制法

√

E.其他制法解析：解析：醋淬是指將煅紅透的藥材迅速投入醋中待涼取出，屬于水火共制法。62.兩種功用類似的藥物配伍使用，能產(chǎn)生協(xié)同作用而增進(jìn)療效稱為()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.相惡

B.相反

C.相須

√

D.相殺

E.相使解析：解析：兩種功能類似的藥物配合使用，可以增強原有藥物的功能，稱為相須。63.下列屬于配伍禁忌的是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.硫磺與水銀

B.丁香與郁金

√

C.川烏與三棱

D.牙硝與人參

E.巴豆與石脂解析：解析：中藥配伍“拾九畏”：硫黃畏樸硝，水銀畏砒霜，狼毒畏密陀僧，巴豆畏牽牛，丁香畏郁金，川烏、草烏畏犀角，牙硝畏三棱，官桂畏赤石脂，人參畏五靈脂。64.甘味藥物的作用是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.行氣、活血

B.收斂、固澀

C.補益、緩急

√

D.軟堅、散結(jié)

E.瀉下、利水解析：解析：甘味能補助、能緩、能和、有補虛、和中、緩急、調(diào)和藥物性等作用。65.金銀花、連翹的共同功能是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.清熱解毒、疏散風(fēng)熱

√

B.清熱燥濕、止痢

C.清熱利水、通淋

D.清退虛熱、養(yǎng)陰

E.清心利尿、解毒解析：解析：金銀花和連翹均有清熱解毒、疏散風(fēng)熱的功能。66.有“嘔家圣藥”之稱的是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.麻黃

B.桂枝

C.生姜

√

D.紫蘇

E.半夏解析：解析：生姜味辛性溫，長于發(fā)散風(fēng)寒、化痰止咳，又能溫中斷嘔、解毒，前人稱之為“嘔家圣藥”。67.具有平肝潛陽、清肝明目的藥是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.鉤藤

B.代赭石

C.牡蠣

D.朱砂

E.石決明

√解析：解析：石決明味咸；性寒。入肝、腎經(jīng)。具有平肝潛陽，清肝明目的功能。用于頭痛眩暈，目赤翳障，視物昏花，青肓雀目。68.既能祛風(fēng)濕、強筋骨，又能利水消腫的藥物是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.威靈仙

B.獨活

C.木瓜

D.五加皮

√

E.桑寄生解析：解析：五加皮有祛風(fēng)濕，補益肝腎，強筋壯骨，利水消腫的作用。用于風(fēng)濕痹病，筋骨痿軟，小兒行遲，體虛乏力，水腫，腳氣。69.既能化濕、解暑，又善止嘔的藥物是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.蘇梗

B.黃連

C.藿香

√

D.生姜

E.白豆蔻解析：解析：藿香具有寬氣，和中，辟穢，祛濕功能。治感冒暑濕，寒熱，頭痛，胸脘痞悶，嘔吐泄瀉，瘧疾，痢疾，口臭。70.既能利水通淋，又能利膽退黃的藥是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.滑石

B.澤瀉

C.車前子

D.郁金

E.金錢草

√解析：解析：金錢草味甘、微苦、性涼。歸肝、膽、腎、膀胱經(jīng)。其全草供藥用，有清熱利尿、祛風(fēng)止痛、止血生肌、消炎解毒、殺蟲之功能?？芍渭甭愿窝住ⅫS疸型肝炎、膽囊炎、腎炎、泌尿系感染、扁桃腺炎、口腔炎及癰疔療毒、毒蛇咬傷、乳癰、痢疾、瘧疾、肺出血等。71.山楂既能消肉食積滯，又可治療()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.瘀血腹痛

√

B.石淋沙淋

C.產(chǎn)後乳少

D.外感表證

E.痰多咳嗽解析：解析：山楂味酸甘、性微溫，入脾、胃、肝經(jīng)。具有消食健胃，行氣散瘀的功能?？上撤e，散瘀血，驅(qū)絳蟲：治肉積，癥瘕，痰飲，痞滿，吞酸，瀉痢，腸風(fēng)，腰痛，疝氣，小兒乳食停滯。用于肉食積滯、胃烷脹滿、瀉痢腹痛、瘀血經(jīng)閉、產(chǎn)後瘀阻、心腹刺痛、疝氣疼痛、高血脂癥。72.既能澀腸止瀉，又能安蛔止痛的藥物是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.五味子

B.金櫻子

C.訶子

D.肉豆蔻

E.烏梅

√解析：解析：五個備選答案均能澀腸止瀉，但安蛔止痛為烏梅的特有功能。73.既能止血，又兼利尿作用，以治尿血、血淋的藥是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.桃花

B.地榆

C.側(cè)柏葉

D.小薊

√

E.蘆根解析：解析：雖然地榆、側(cè)柏葉、小薊都能涼血止血，但唯有小薊兼能利尿通淋，以治尿血、血淋最宜。74.我國清代的醫(yī)學(xué)著作是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.《證類本草》

B.《神農(nóng)本草經(jīng)》

C.《新修本草》

D.《本草綱目》

E.《本草綱目拾遺》

√解析：解析：《本草綱目拾遺》由趙學(xué)敏編著于公元1765年（清乾隆30年），全書共拾卷，根據(jù)《本草綱目》的體例分為水、火、土、金、石、草、木、藤、花、果、谷、蔬、器用、禽、鱗介、蟲等部，共收載藥物921種?！蹲C類本草》成書于北宋年間；《神農(nóng)本草經(jīng)》于東漢時期集結(jié)整頓成書；《新修本草》成書于唐代；《本草綱目》由明朝李時珍編撰。75.黃芩的作用特點是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.善清肺熱

B.善清肝膽之熱

C.善清心肺之熱

√

D.善清腎火

E.善清膀胱濕熱解析：解析：黃芩具有清熱燥濕，瀉火解毒的功能。用于濕熱痞滿，嘔吐吞酸，瀉痢，黃疸，高熱神昏，心火亢盛，心煩小寐，血熱吐衄，目赤，牙痛，消渴，癰腫疔瘡；外治濕疹，濕瘡，耳道流膿。76.五味之中，具有瀉火堅陰作用的味是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.甘味

B.咸味

C.辛味

D.苦味

√

E.酸味解析：解析：苦能泄、能燥、能堅。能泄含義有三：一指苦能通泄；二指苦能降泄；三指苦能清泄。能堅的含義有二：一指苦能堅陰，即瀉火存陰，二指堅厚腸胃。77.功能破氣除痞、化痰消積的藥是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.厚樸

B.香附

C.枳實

√

D.青皮

E.陳皮解析：解析：枳實味苦、辛、酸，性溫。歸脾、胃、大腸經(jīng)。功能主治：積滯內(nèi)停；痞滿脹痛；大便秘結(jié)，瀉痢後重；結(jié)胸；胃下垂；子宮脫垂；脫肛。青皮亦能破氣消積，但不具有化痰和除痞功能。78.善于疏肝理氣，長于調(diào)經(jīng)止痛，為婦科常用之品的藥是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.木香

B.香附

√

C.沉香

D.青皮

E.柴胡解析：解析：香附、木香均為理氣止痛藥，前者長于疏肝理氣、調(diào)經(jīng)止痛，為婦科常用之品。79.具有溫肺化飲功能的藥是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.半夏

B.干姜

√

C.肉桂

D.高良姜

E.桔梗解析：解析：干姜溫中散寒，回陽通脈，溫肺化飲。用于脘腹冷痛，嘔吐泄瀉，肢冷脈微，寒飲喘咳。80.味甘氣香而不苦，尤宜于小兒蛔蟲病及小兒疳積的藥是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.楝皮

B.南瓜子

C.檳榔

D.使君子

√

E.銀柴胡解析：解析：使君子為植物的種子，是中藥中最有效的驅(qū)蛔藥之一，對小兒寄生蛔蟲癥療效尤著。因其味甘氣香而不苦，尤宜于小兒蛔蟲病。81.重酒石酸去甲腎上腺素的性質(zhì)與下列哪一項不符合?()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.具有氧化性

B.遇三氯化鐵試液顯色

C.臨床上用于治療休克

D.具有伯胺構(gòu)造

E.具有還原性

√解析：解析：去甲腎上腺素中具有鄰苯二酚構(gòu)造，具有易氧化性，能與i氯化鐵試液顯色，也具有伯胺構(gòu)造。82.降壓藥卡托普列屬于下列藥物類型中的哪一種?()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.碳酸酐酶克制劑

B.PDE克制劑

C.鈣敏化劑

D.ACEI

√

E.HMG-CoA還原酶克制劑解析：解析：卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶克制藥，被應(yīng)用于治療高血壓和某些類型的充血性心力衰竭。83.咖啡因化學(xué)構(gòu)造的母核是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.喹諾酮

B.黃嘌呤

√

C.喹啉

D.嘌呤

E.喋呤解析：解析：咖啡由于中樞神經(jīng)興奮劑，是一種黃嘌呤生物堿化合物。其化學(xué)構(gòu)造的基本母核是黃嘌呤。咖啡因可以臨時的驅(qū)走睡意并恢復(fù)精力，臨床上用于治療神經(jīng)衰弱和昏迷復(fù)蘇。84.依他尼酸屬于下列哪一類利尿藥?()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.磺酰胺類

B.抗激素類

C.多羥基化合物

D.苯氧乙酸類

√

E.有機汞類解析：解析：依他尼酸是一種苯氧乙基的衍生物，有高效利尿作用，其機制、電解質(zhì)的狀況、作用特點等均與呋塞米類似，但其設(shè)計卻與呋塞米不一樣。85.下列藥物中哪個藥物與堿共熱具有氨臭，在與鈉石灰共熱，生成物具有吡啶的特殊臭味()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.咖啡因

B.甲氯芬酯

C.吡拉西坦

D.尼可剎米

√

E.哌甲酯解析：解析：尼可剎米具酰胺構(gòu)造，可水解，與NaOH共沸，有氨臭；與鈉石灰共熱，脫羧產(chǎn)生吡啶。與一般生物堿沉淀試劑不反應(yīng)，可與堿性碘化汞鉀產(chǎn)生沉淀。86.在下列藥物中不屬于第三代喹諾酮類抗菌藥物的是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.依諾沙星

B.西諾沙星

√

C.諾氟沙星

D.洛美沙星

E.氧氟沙星解析：解析：依諾沙星、諾氟沙星、氧氟沙星、洛美沙星均為第三代喹諾酮類抗菌藥。西諾沙星屬于第二代喹諾酮類抗菌藥。87.能進(jìn)入腦脊液的磺胺類藥物是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.磺胺醋酰

B.磺胺嘧啶

√

C.磺胺甲惡唑

D.磺胺噻唑嘧啶

E.對氨基苯磺酰胺解析：解析：磺胺嘧啶血漿蛋白結(jié)合率低于其他磺胺藥，因而易于通過血一腦脊液屏障。本品為治療全身感染的中效磺胺，抗菌譜廣，對大多數(shù)革蘭氏陽性菌和陰性菌均有克制作用，對腦膜炎雙球菌、肺炎鏈球菌、淋球菌、溶血性鏈球菌的克制作用較強，能通過血一腦屏障滲透腦脊液。88.下列不屬于脂溶性維生素的是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.維生素A

B.維生素B

√

C.維生素D

D.維生素E

E.維生素K解析：解析：脂溶性維生素是指不溶于水而溶于脂肪及有機溶劑的維生素，包括維生素A、維生素D、維生素E、維生素K。脂溶性維生素可在體內(nèi)大量貯存，重要貯存于肝臟部位，因此攝入過量會引起中毒。維生素B溶于水，為水溶性維生素。89.頭孢菌素類抗生素的基本構(gòu)造是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.7-氨基頭孢烷酸

√

B.6-氨基頭孢烷酸

C.6-氨基青霉烷酸

D.7-氨基青霉烷酸

E.喹啉解析：解析：頭孢菌素類抗生素屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，是β-內(nèi)酰胺類抗生素中的7-氨基頭孢烷酸(7-ACA)的衍生物。本類藥可破壞細(xì)菌的細(xì)胞壁，對細(xì)菌的選擇作用強，具有抗菌譜廣、抗菌作用強、耐青霉素酶、過敏反應(yīng)較青霉素類少見等長處，是一類高效、低毒、臨床廣泛應(yīng)用的重要抗生素。90.下列有關(guān)雄甾烷類藥物的構(gòu)效關(guān)系說法不對的的是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.在雄甾烷母核中引入3-酮基增強雄激素活性

B.在雄甾烷母核中引任意3α-羥基增強雄激素活性

C.17β-羥基是已知取代基中效果最強的

D.雄甾烷環(huán)擴大或縮小時一般都使雄激素活性增強

√

E.雄激素活性的物質(zhì)必須是5α-雄甾烷類解析：解析：雄激素的構(gòu)造特性：①以雄甾烷為母體，C3位有酮基，C4位有雙鍵，C17位有β-羥基；②在雄甾烷母核中引入3-酮基或3α-羥基均增強雄激素活性；③在雄甾烷的17α位引入羥基則無雄激素活性或同化作用；④17β-羥基是已知取代基中效果最強的，17β-羥基化合物的長期有效酯類在體內(nèi)水解成為游離醇而產(chǎn)生藥效；⑤雄甾烷擴大或縮小時，一般都使雄激素活性及同化作用減弱或破壞；⑥雄激素的雄性活性構(gòu)造專一性較高，必須是5α-雄甾烷類，即10位和13位上有角甲基。91.正態(tài)分布的數(shù)值變量資料的描述用哪兩個?()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.平均數(shù)和中位數(shù)

B.方差和原則差

C.平均數(shù)和原則差

√

D.位數(shù)和百分位數(shù)

E.原則誤和方差解析：解析：正態(tài)分布的數(shù)值變量資料的描述可用平均數(shù)和原則差表達(dá)。92.心肌細(xì)胞絕對不應(yīng)期等于()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.收縮期

B.舒張期

C.收縮期+舒張初期

√

D.舒張初期

E.舒張晚期解析：解析：心肌細(xì)胞的絕對不應(yīng)期是從0期去極化開始到3期復(fù)極至-55mV。相稱于心肌細(xì)胞的收縮期和舒張初期。93.花粉()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.引起Ⅰ型超敏反應(yīng)

√

B.引起Ⅱ型超敏反應(yīng)

C.引起Ⅲ型超敏反應(yīng)

D.引起Ⅳ型超敏反應(yīng)

E.是Ⅰ型超敏反應(yīng)的介質(zhì)解析：解析：I型超敏反應(yīng)是指機體受到某些抗原刺激時，引起的由特異性IgE抗體介導(dǎo)產(chǎn)生的一種發(fā)生快消退亦快的免疫應(yīng)答，體現(xiàn)為局部或全身的生理功能紊亂。具有明顯個體差異和遺傳傾向?；ǚ圻^敏屬于I型超敏反應(yīng)。94.如下有關(guān)滴丸劑長處的論述，錯誤的是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.為高效速效劑型

B.可增長藥物穩(wěn)定性

C.使液體藥物固化，便于攜帶、運送和服用

D.每丸的含藥量較大

√

E.設(shè)備簡樸、操作以便、生產(chǎn)效率高解析：解析