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文檔簡介
第13講沉淀溶解平衡
一模塊導(dǎo)航一一?學(xué)習(xí)目標(biāo)
模塊一思維導(dǎo)圖串知識1.認(rèn)識難溶電解質(zhì)在水溶液中存在沉淀溶解平衡,能通過實(shí)驗(yàn)證明難溶電解
模塊二基礎(chǔ)知識全梳理質(zhì)沉淀溶解平衡的存在,進(jìn)一步發(fā)展粒子觀、平衡觀。
模塊三重點(diǎn)難點(diǎn)必掌握2.通過實(shí)驗(yàn)了解沉淀的生成、溶解與轉(zhuǎn)化,能應(yīng)用化學(xué)平衡理論解釋沉淀的
模塊四核心考點(diǎn)精準(zhǔn)練生成、溶解和轉(zhuǎn)化。
模塊五小試牛刀過關(guān)測3.學(xué)會(huì)通過比較0與Ksp的大小判斷難溶電解質(zhì)的沉淀與溶解,學(xué)會(huì)從定量
的角度分析沉淀的生成與轉(zhuǎn)化。
紛模塊一思維導(dǎo)圖串知識
以AmBn(s)wmA"+(aq)+nBm(aq)為例
概念:沉淀溶解的平衡常數(shù)
溶度積符號:KSP
表達(dá)式:KSP(AmBn)=c-(AnJ.cn(B-),式中的濃度都是平衡濃度
概念:溶液中有關(guān)離子濃度幕的乘積
溶度積和離子積
離子積符號:Q
表達(dá)式:Qc(AmBn)=c-(An*).c"(B-),式中的濃度是任意濃度
判斷在一定條件下沉淀能否生成或溶解
①Q(mào)>Ksp:溶液過飽和,有沉淀析出
應(yīng)用②Q=Ksp:溶液飽和,處于平衡狀態(tài)
③Q<Ksp:溶液未飽和,無沉淀析出
內(nèi)因:難溶物質(zhì)本身的性質(zhì),這是主要因素
&p的影響因素一外因:①濃度:加水稀釋,平衡向溶解方向移動(dòng),但Ksp不變.
L②溫度:絕大多數(shù)難溶鹽溶解是吸熱過程,升高溫度,平衡向溶解方向移動(dòng),&p增大.
③其他:向平衡體系中加入可與體系中某些離子反應(yīng)生成更難溶物質(zhì)或更難電離物質(zhì)或氣體的離子時(shí),平衡向溶解方向移動(dòng),但Ksp不變.
難溶電解質(zhì)的[(1)沉淀的生成
溶解平函①調(diào)節(jié)pH法:如除去NHQ溶液中的FeJ雜質(zhì),可加氨水調(diào)節(jié)pH至7~8,離子方程式為Fe3*+3川也出2。=尸€(。01+3NH'+
②沉淀劑法:如用H2s沉淀Cu2+,離子方程式:H2S+CU2*=CUSU2H*
(2)沉淀的溶解
+
①酸溶解法:如CaCC>3溶于鹽酸,離子方程式:CaCO3+2H>=Ca2+H20+CO2t
沆淀溶解平衡的應(yīng)用②鹽溶液溶解法:如Mg(0H)2溶于NH4cl溶液,離子方程式:Mg(OH)2+2NH4*=Mg2*+2NH3-H2O
③氧化還原溶解法:如不溶于鹽酸的硫化物Ag2s溶于稀HNO3。
④配位溶解法:如AgQ溶于氨水,離子方程式:AgCI+2NH3.H2O=[Ag(NH3)2]++CI-+2H20o
(3)沉淀的轉(zhuǎn)化
①實(shí)質(zhì):沉淀溶解平衡的移動(dòng)(沉淀的溶解度差別越大,越容易轉(zhuǎn)化)。
L②應(yīng)用:鍋爐除垢、礦物轉(zhuǎn)化等。
(1)已知溶度積求溶液中的某種離子的濃度:如K,p=a的飽和AgQ溶液中c(Ag)=Lmol/L
溶度積的相關(guān)計(jì)算(2)已知溶度積、溶液中某離子的濃度,求溶液中的另一種離子的濃度,如某溫度下AgO的人「=2在0.1mol/L的NaO溶液
中加入過量的AgQ固體,達(dá)到平衡后c(Ag+)=1Oamol/L
3模塊二基礎(chǔ)知識全梳理
知識回顧
20℃時(shí),電解質(zhì)在水中的溶解度與溶解性存在如下關(guān)系:
難溶微溶可溶易溶
00,01110S/g
NaCl能不能和鹽酸反應(yīng)?
jinn.
HU
在NaCl飽和溶液中,加入濃鹽酸。
現(xiàn)象:產(chǎn)生0
解釋:在飽和NaCl溶液中存在溶解平衡:NaCl(s)Na++Cr,加入濃鹽酸,增大了c(C「),平衡向左移動(dòng),
從而析出NaCL
可溶的電解質(zhì)在溶液中存在溶解平衡,難溶電解質(zhì)是否也存在溶解平衡呢?
Jinn.
L11J
用藥匙取少量Mg(OH)2固體粉末放入小燒杯中加約30mL蒸儲(chǔ)水?dāng)嚢瑁驊覞嵋褐械渭觾傻畏吁囈骸?/p>
現(xiàn)象:溶液變成O
2+
解釋:Mg(OH)2有少量溶解并電離出足以使酚酉大變紅的OH-,即懸濁液中存在以下平衡:Mg(OH)2(s)Mg
+(aq)+20H-(aq)o
思考:
①請根據(jù)Mg(OH)2在水溶液中存在的下列可逆過程,敘述什么是沉淀溶解平衡狀態(tài)?
溶解
2+
Mg(OH)2(s)=Mg(aq)+2OH-(aq)
②沉淀溶解平衡有哪些特點(diǎn)?
③在一定溫度下上述沉淀溶解平衡的平衡常數(shù)如何表達(dá)?
難溶電解質(zhì)的沉淀溶解平衡
1.概念
在一定溫度下,當(dāng)難溶電解質(zhì)在水中形成—溶液時(shí),—速率與—速率相等,達(dá)到平衡狀態(tài)。
2.沉淀溶解平衡的建立
R溶解
"溶解="沉淀
淀
Oht
3.沉淀溶解平衡方程式
Mg(OH)2(s)Mg2++(aq)+2OH-(aq)
沉淀、溶解之間這種動(dòng)態(tài)平衡也決定了與—的反應(yīng)不能完全進(jìn)行到底。一般情況下,當(dāng)溶液中剩余
離子的濃度小于mol-L1時(shí),化學(xué)上通常認(rèn)為生成沉淀的反應(yīng)進(jìn)行完全了。
2+
已知沉淀溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg+(aq)+2OH-(aq),勒夏特列原理也適用于沉淀溶解平衡,請分析當(dāng)改
變下列條件時(shí),對該沉淀溶解平衡的影響,填寫下表(濃度變化均指平衡后和原平衡比較):
條件改變移動(dòng)方向c(Mg2+)c(OH")
加少量水正向移動(dòng)—不變
升溫正向移動(dòng)增大—
加MgCL(s)逆向移動(dòng)—減小
加鹽酸正向移動(dòng)增大—
力口NaOH(s)逆向移動(dòng)—增大
3.難溶電解質(zhì)沉淀溶解平衡的影響因素
內(nèi)因難溶電解質(zhì)—的性質(zhì),即難溶電解質(zhì)的溶解能力
溫度升溫,大多數(shù)溶解平衡向________移動(dòng),但Ca(OH)2升溫向生成沉淀方向移動(dòng)
濃度加水稀釋,平衡________移動(dòng)
外因
相同離子加入與難溶電解質(zhì)含有相同離子的物質(zhì),平衡向______________移動(dòng)
反應(yīng)離子加入能消耗難溶電解質(zhì)中所含離子的物質(zhì),平衡向—____移動(dòng)
二.溶度積常數(shù)
概念難溶電解質(zhì)的沉淀溶解________稱為溶度積常數(shù),簡稱______,符號為—
意義Mp的大小反映難溶電解質(zhì)在水中的溶解能力
n
AwBw(s)------mk(aq)+〃B〃?(aq),Ksp—______________。
表達(dá)式
2+
如:Mg(OH)2(s)Mg+(aq)+2OH-(aq)Ksp=_______________
影響因素溶度積棉值的大小只與難溶電解質(zhì)本身的—和—有關(guān)
定量判斷給定條件下有無沉淀生成。
Q:禺子積對于A〃JB〃(s)^A"(aq)+〃B"(aq)任息時(shí)刻0cm(An)。
①。〉Ksp,溶液______,有—析出,直至溶液—,達(dá)到新的平衡。
應(yīng)用
②。=&p,溶液____,沉淀與溶解處于________。
③。<Ksp,溶液______,______析出,若加入___難溶電解質(zhì),難溶電解質(zhì)溶解直至溶液飽
和。
中易錯(cuò)提醒
同類型的難溶電解質(zhì),在同溫度下,&p越大,溶解度越大;不同類型的難溶電解質(zhì),應(yīng)通過計(jì)算才能進(jìn)行
比較。
你我嗎?
當(dāng)我們外出旅游,沉醉于秀美的湖光山色時(shí),一定會(huì)驚嘆大自然的鬼斧神工。石灰石巖層在經(jīng)歷了數(shù)萬年
的歲月侵蝕之后,會(huì)形成各種奇形異狀的溶洞。你知道它是如何形成的嗎?
=.沉淀溶解平衡的應(yīng)用
1.沉淀的生成
(1)生成溶解能力小的難溶電解質(zhì),越小越好。
(2)沉淀生成的應(yīng)用
在無機(jī)物的制備和提純、等領(lǐng)域,常利用生成沉淀來達(dá)到—或除去某些離子的目的。
(3)方法與實(shí)例
方法舉例解釋
除去CuCb溶液中的FeCb,可向溶液中加入CuO[或CuO與H+反應(yīng),促進(jìn)Fe3+水解生
調(diào)節(jié)CU(OH)2或CuCO3或Cu2(OH)2co3]成Fe(0H)3沉淀
3+與反應(yīng)生成
pH法除去NH4C1溶液中的FeCb雜質(zhì),可加入氨水調(diào)節(jié)pH至FeNH3H2O
4左右Fe(0H)3沉淀
沉淀劑法以Na2s等沉淀污水中的Hg2+、Cu2+等重金屬離子Na2s與Cu2\Hg2+反應(yīng)生成沉淀
jinn.
L11J宴瞬然氮
Mg(0H)2沉淀溶解
LH2O*HCI
操作1
①1?IL
現(xiàn)象①渾濁②澄清
Mg(OH)2(s)=Mg2+(aq)+2OH-(aq)Mg(0H)2溶
+解平衡不斷
+
理論分析2HCl=2Cr+2H向右移動(dòng),
I使Mg(OH)2
2H2O完全溶解
2.沉淀的溶解
(1)沉淀溶解的原理
根據(jù)平衡移動(dòng)原理,對于在水中難溶的,如果能設(shè)法不斷地移去平衡體系中的相應(yīng)—,使0_Ksp,
平衡向的方向移動(dòng),就可以使沉淀溶解。
(2)沉淀溶解的方法
用___溶解的難溶電解質(zhì)有CaCCh、FeS、A1(OH)3>Ca(0H)2等。
如CaCCh難溶于水,卻易溶于,原因是:CaC03在水中存在沉淀溶解平衡為
酸溶解法
-——,當(dāng)加入鹽酸后發(fā)生反應(yīng):___________________,
____:降低,溶液中_丁與___的離子積。(CaCO3)__Ksp(CaCO3),沉淀溶解平衡向—
一方向移動(dòng)。
Mg(OH)2難溶于水,能溶于鹽酸、______溶液中。溶于NH4cl溶液反應(yīng)的離子方程式為
鹽溶液溶解法
Jinn.
L11J案麟覆食
沉淀轉(zhuǎn)化的過程探究
(1)實(shí)驗(yàn)探究AgCl、AgLAg2s的轉(zhuǎn)化
-1-1
10.1mol,L1?0.1mol,L-1f0.1mol,L
)溶液滴「Na2s溶液8滴
1/AgNC321/KI溶液4滴
實(shí)驗(yàn)操作nJ7Q
yp.1mol-L-1b.反應(yīng)混合物事反應(yīng)混合物
苣KaCl溶液
白色沉淀轉(zhuǎn)化黃色沉淀轉(zhuǎn)化為黑
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象有白色沉淀析出
為黃色沉淀色沉淀
化學(xué)方程式
實(shí)驗(yàn)結(jié)論:AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為—沉淀,Agl沉淀又轉(zhuǎn)化為沉淀,說明溶解度由小到大的順序?yàn)?/p>
理論分析:
+10
AgCl(s)Ag(aq)+Cr(aq)^sp=1.8xlO-
Agl(s)Ag+(aq)+r(aq)&p=8.5x1。一"
由&p值可看出Agl的溶解度遠(yuǎn)比AgCl小得多。
當(dāng)向AgCl沉淀中滴加KI溶液時(shí),導(dǎo)致AgCl溶解,Agl生成,離子方程式可表示為:「(aq)
40一11Q1f)-10
+AgCl(s)Agl(s)+Cl"(aq),K=^-^==^^x^-2.1xIO6>lxlO\
反應(yīng)向正方向進(jìn)行完全,即AgCl可轉(zhuǎn)化為Agl沉淀。
(2)實(shí)驗(yàn)探究Mg(OH)2與Fe(OH)3的轉(zhuǎn)化
(2mol-L-1
10.1mol'L-1
rNaOH溶液1/FeCk溶液4滴
實(shí)驗(yàn)操作72~4滴r
*靜置
-0.1mol,L-1三
7Mge卜溶液i=7反應(yīng)混合物
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象產(chǎn)生白色沉淀白色沉淀轉(zhuǎn)化為紅褐色沉淀
化學(xué)方程式
實(shí)驗(yàn)結(jié)論:Mg(0H)2沉淀轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,說明溶解度:Fe(OH)3_Mg(OH)2o
2.沉淀的轉(zhuǎn)化
實(shí)質(zhì)沉淀的轉(zhuǎn)化是指由一種難溶物轉(zhuǎn)化為另一種難溶物的過程,其實(shí)質(zhì)是沉淀溶解平衡的一
兩種沉淀的溶解度不同,溶解度小的沉淀可以轉(zhuǎn)化為溶解度的沉淀,兩者溶解度相差越大
條件
轉(zhuǎn)化越容易。
Na2cCh溶液加酸如鹽酸l-,
鍋爐除水垢2+
CaSO4(s)---------------->CaCO3(s)---------------->Ca(aq),反應(yīng)為CaSO4+Na2CO3
(含有
CaSO4)=CaCCh+Na2so4,_________________________________
應(yīng)用HR弘—八3氧化、淋濾e、+滲透、遇閃鋅礦ZnS和方鉛礦PbS在
自然界原生銅的硫化物-------->CuS04溶液-------------------------->銅藍(lán)
中礦物的轉(zhuǎn)化(CuS),反應(yīng)為_________________________,_________________________
工業(yè)廢水處理
模塊三重點(diǎn)難點(diǎn)必掌握-
沉淀溶解平衡的應(yīng)用
【問題探究】
1.在有C「和共同存在的溶液中,只要滴入AgNCh溶液,就一定先有AgBr沉淀生成嗎?
這要看原溶液中c(C「)、c(B1)的大小,因?yàn)樯沙恋肀仨氁獫M足條件c(Ag+)-c(X-)>Ksp(AgX),如果c(C「)
+
較大而c(B「)較小,c(Ag)-c(Cr)>^Sp(AgCl),而c(Ag+>c(Br-)<Ksp(AgBr)時(shí),則先生成AgCl沉淀。
2.AgCl可以轉(zhuǎn)化為AgBr,試思考AgBr有可能轉(zhuǎn)化為AgCl嗎?
有可能。當(dāng)溶液中c(Ag->c(Br-)之積小于Ksp(AgBr)而c(C「>c(Ag+)之積大于Ksp(AgCl)時(shí),就會(huì)使AgBr轉(zhuǎn)
化為AgCl沉淀。即向AgBr溶解的平衡體系中加入濃度足夠大的CP,就會(huì)使AgBr轉(zhuǎn)化為AgCl沉淀。
3.已知不同金屬離子在溶液中完全沉淀時(shí),溶液的pH不同。如Fe3+:pH>3.7,Cu2+:pH>4.4o據(jù)信息分
析除去CuCL溶液中的FeCb應(yīng)選什么試劑,原理是什么?
+
因FeCb發(fā)生水解反應(yīng):Fe3++3H2。Fe(OH)3+3H,故可選擇CuO或CuCCh或Cu(OH)2或Cu2(OH)2co3,
消耗Fe3+水解生成的H+,調(diào)節(jié)溶液pH于3.7?4.4,從而促進(jìn)Fe3+完全以Fe(0H)3形式沉淀出來,并通過過
濾除去Fe(OH)3及過量的CuO或CuCO3或Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3o
【知識歸納總結(jié)】
1.沉淀溶解平衡的應(yīng)用:
應(yīng)用實(shí)例
加沉
如以NazS、H2s等作沉淀劑,使某些金屬離子如Cu2+、Hg2+等生
淀劑
成極難溶的硫化物CuS、HgS等沉淀,也是分離、除去雜質(zhì)常用的
法分
沉淀的生成方法。離子方程式為Cu2++S2-^=CuSI>Cu2++H2S^=CuS+2H
南置南窗
2+2-2++
+和Hg+S=HgSbHg+H2S=HgS;+2H0
子
控制溶液的pH如工業(yè)原料NH4cl中含雜質(zhì)FeCb,使其溶解于水,再加入氨水調(diào)
分離物質(zhì)節(jié)pH至7?8,可使Fe3+轉(zhuǎn)變?yōu)镕e(OH)3沉淀而除去,離子方程式
3+
為Fe+3NH3-H2O=Fe(OH)3i+3NHt=
如酸溶解法:如難溶于水的CaCCh沉淀可以溶于鹽酸中。反應(yīng)中,
酸堿溶解法氣體CO2的生成和逸出,使CaCO3溶解平衡體系中的CO1濃度
沉淀的溶解不斷減小,平衡向沉淀溶解的方向移動(dòng)。
鹽溶如Mg(OH)2溶于NH4C1溶液是由于NH*與OIF反應(yīng),使c(OH)
解法減小,Mg(OH)2溶解平衡右移。
①鍋爐中的水垢含有CaSO4的清除轉(zhuǎn)化過程:
「6(N283c「八.、鹽酸、「2+/、
CaSO4(s)------->CaCO3(s)------->Ca2(aq)
實(shí)例②在自然界也發(fā)生著溶解度小的礦物轉(zhuǎn)化為溶解度更小的礦物的
現(xiàn)象。深層的閃鋅礦(ZnS)和方鉛礦(PbS),便慢慢地轉(zhuǎn)變?yōu)殂~藍(lán)
(CuS)o
沉淀的轉(zhuǎn)化(1)溶解度較小的沉淀易轉(zhuǎn)化成溶解度更小的沉淀。
(2)當(dāng)一種試劑能沉淀溶液中的幾種離子時(shí),生成沉淀所需試劑
離子濃度越小的越先沉淀。
轉(zhuǎn)化的一般原則
(3)如果生成各種沉淀所需試劑離子的濃度相差較大,就能分步
沉淀,從而達(dá)到分離離子的目的。
(4)兩種沉淀的溶解度差別越大,沉淀轉(zhuǎn)化越容易。
2.沉淀先后順序的判斷:
向溶液中加入沉淀劑,當(dāng)有多種沉淀生成時(shí),哪種沉淀的溶解度最小(當(dāng)各種沉淀的Ksp表達(dá)式相同時(shí),Ksp
越小,沉淀的溶解度越小),則最先生成該沉淀。
(1)向含等濃度C「、B「、「的混合液中加入AgNC>3溶液,最先生成的沉淀是Agl。
(2)向含等濃度COM、OH>S2-的混合液中加入CuSCU溶液,最先生成的沉淀是CuS。
(3)向Mg(HCCh)2溶液中加入適量NaOH溶液,生成的沉淀是Mg(OH)2而不是MgCO?,原因是Mg(OH)2
的溶解度比MgCCh的小。
模塊四核心考點(diǎn)精準(zhǔn)練--------------------------------------
考點(diǎn)一:難溶電解質(zhì)的溶解平衡
1.(23-24高二下?寧夏吳忠?開學(xué)考試)實(shí)驗(yàn):①O.lmoLLTAgNOs溶液和O.lmollTNaCl溶液等體積混合
得到濁液a,過濾得到濾液b和白色沉淀c;②向?yàn)V液b中滴加O.lmoLL/NaCl溶液,出現(xiàn)渾濁;③向沉淀c
中滴加(MmolITKI溶液,沉淀變?yōu)辄S色。下列分析不正確的是
A.濁液a中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)^=±Ag+(aq)+Cr(aq)
B.濾液b中不含有Ag+
C.③中顏色變化說明AgCl轉(zhuǎn)化為Agl
D.實(shí)驗(yàn)可以證明Agl比AgCl更難溶
2.(22-23高二上?重慶黔江?期中)當(dāng)氫氧化鈣固體在水中達(dá)到溶解平衡時(shí),為使Ca(0H)2固體的量減少,
可以加入少量的
A.NaOH固體B.CaCL固體C.NH4NO3固體D.Ca(OH)2固體
3.(23-24高二上?四川自貢?期末)下列說法中,正確的是
A.難溶電解質(zhì)達(dá)到沉淀溶解平衡時(shí),保持溫度不變增加難溶電解質(zhì)的量,平衡向溶解方向移動(dòng)
B.難溶電解質(zhì)都是弱電解質(zhì)
C.室溫下,AgCl在水中的溶解度大于在飽和NaCl溶液中的溶解度
D.在白色ZnS沉淀上滴加CuSC)4溶液,沉淀變黑,說明ZnS比CuS更難溶于水
4.(22-23高二下?湖北荊州?階段練習(xí))加入組成不同的易溶鹽使難溶物質(zhì)溶解度增加或使弱電解質(zhì)電離度
增大的效應(yīng)叫鹽效應(yīng)。常溫下,AgBr在下列溶液中溶解度大小排序正確的是
①0.1mobUAgNCh溶液②0.1molLiNaNCh溶液③蒸儲(chǔ)水
A.①避>③B.②,③〉①
C.?>?>?D.③>(D>②
5.(22-23高二上?遼寧?期中)在一定溫度下,當(dāng)Mg(OH)2固體在水溶液中達(dá)到下列平衡時(shí):
Mg(OH)2(s),葉Mg2+(aq)+2OH-(aq),要使Mg(OH)2固體減少而c(Mg2+)不變,可采取的措施是
A.加MgSCU固體B.通HC1氣體C.加NaOH固體D.加少量水
考點(diǎn)二:溶解平衡的應(yīng)用
6.(23-24高二上?山東濟(jì)寧?期中)常溫下進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作或目的所得的結(jié)論正確的是
選
實(shí)驗(yàn)操作或目的結(jié)論
項(xiàng)
向濃度均為O.lmolLi的MgCb和CuCb混合溶液中逐滴加入氨水,
AKsp[Mg(OH)2]<Ksp[Cu(OH)2]
先生成藍(lán)色沉淀
通過加堿使廢水中的C(C[3+)降至1x10-011”(已知常溫下
B加堿后廢水的pH=5
32
Ksp[Cr(OH)3]=lxlO-)
向飽和Na2cO3溶液中加入少量BaSC?4粉末,過濾,向洗凈的沉淀中
CKsp(BaCO)<Ksp(BaSO)
滴加稀鹽酸,有氣泡產(chǎn)生34
測定水體中氯化物含量時(shí),采用標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀溶液進(jìn)行滴定。(已知常溫
D滴定時(shí)可采用KI作為指示劑
下Ksp(AgCl)=1.8xlO10,Ksp(AgI)=8.3xlO-i7)
7.(23-24高二上?山東淄博?期末)化學(xué)與生活、生產(chǎn)密切相關(guān)。下列應(yīng)用中沒有涉及水解原理的是
A.明磯和FeCh可作凈水劑
B.在HC1氣流中加熱MgCl2-6H2O制備無水MgCl2
C.向TiCL溶液中加入大量的水并加熱,可制備TiO2?尤凡。
D.處理鍋爐水垢中的CaS(\,可用飽和Na2cO3溶液浸泡,再用酸洗
8.(23-24高二上?廣東廣州?階段練習(xí))沉淀溶解平衡對于定量分離沉淀時(shí)如何選擇沉淀劑具有指導(dǎo)作用。
洗滌BaCOj沉淀時(shí),為減少沉淀損失,最恰當(dāng)?shù)南礈靹┦?/p>
A.蒸儲(chǔ)水B.飽和Ba"溶液C.鹽酸D.飽和NaCl溶液
9.(23-24高二上?四川成都?期末)工業(yè)領(lǐng)域常利用生成沉淀來分離或除去某些離子。可除去工業(yè)廢水中
Cu2\Hg2+的沉淀劑是
A.Na2so4B.KC1C.Na2sD.NH4NO3
10.(23-24高二上?廣東深圳?期末)為了除去CuC"酸性溶液中的Fe3+,可在加熱并攪拌的條件下加入一
種試劑,過濾后,再向?yàn)V液中加入適量鹽酸,這種試劑是
A.Na2CO3B.CuC.NH3-H2OD.CuCO3
考點(diǎn)三:溶度積常數(shù)
11.(22-23高二下?四川雅安?期中)要使工業(yè)廢水中的Pb2+沉淀,可用硫酸鹽、碳酸鹽、硫化物等作沉淀
劑,已知Pb2+與這些離子形成的化合物的溶解度如下:
化合物
PbSO4PbCO3PbS
溶解度/g1.03X1041.81x10-71.84x10-14
由上述數(shù)據(jù)可知,沉淀劑最好選用。
A.硫化物B.硫酸鹽C.碳酸鹽D.以上沉淀劑均不可
12.(23-24高二上?山西朔州?階段練習(xí))下列關(guān)于難溶電解質(zhì)沉淀溶解平衡的說法正確的是
A.可直接根據(jù)Rp的數(shù)值大小比較同溫度下不同難溶電解質(zhì)在水中的溶解度大小
B.在AgCl的飽和溶液中,加入蒸儲(chǔ)水,Ksp(AgCl)不變
C.難溶電解質(zhì)的溶解平衡過程是可逆的,且在平衡狀態(tài)時(shí)V溶解=V沉淀=0
D.25℃時(shí),Ksp(AgCl)>KsP(AgI),向AgCl的飽和溶液中加入少量KI固體,一定有黃色沉淀生成
13.(23-24高二上?浙江杭州?階段練習(xí))不同溫度(Ti和T2)時(shí),硫酸鎖在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所
示,已知硫酸饃在水中溶解時(shí)吸收熱量。下列說法不正確的是
c|SOiI'lmolL'1)
A.TI<T2
B.T2溫度時(shí)c點(diǎn)對應(yīng)的分散系均一穩(wěn)定
C.Ti溫度時(shí)b點(diǎn)和c點(diǎn)的Ksp相等
D.加入BaCb固體,可使分散系由a點(diǎn)變到b點(diǎn)
30
14.(23-24高二上?吉林遼源?階段練習(xí))已知某溫度下:K£ZnS)=lxl()g,Ksp(CuS)=1xlO,若加入
Na2s來沉淀zY+和C/+,當(dāng)溶液中ZnS和CuS共存時(shí),溶液中的
A.105B.106C.IO-4D.10-7
15.(23-24高二上?寧夏石嘴山?階段練習(xí))某溫度時(shí),可用K2s沉淀Cu?+、Mn2+>Zr?+三種離子(用M?+表
示),所需S?一最低濃度的對數(shù)值lgc(s2)與lgc(M?+)的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是。
A.三種離子對應(yīng)的硫化物中(CuS)最小,約為1x10-2。
B.向MnS的懸濁液中加入少量水,沉淀溶解平衡向溶解的方向移動(dòng),452-)增大
C.可用MnS除去MnCl2溶液中混有的少量雜質(zhì)ZnCl2
D.向濃度均為lxlO-5mol/L的Ci?+、Zn"、Mn?+混合溶液中逐滴加入lxl()Ymol/L的Na2s溶液,Ci?+先
沉淀
0模塊五小試牛刀過關(guān)測-------------------------------
1.(23-24高二上?陜西西安?階段練習(xí))AgCl溶液在下列四種情況下,其溶解度最小的是
A.在純水中B.在0.1mol?L-i的AgNCh溶液中
C.在0.1mol?L-i的HC1中D.在0.1mol。!/的CaCl2溶液中
2.(22-23高二上?湖南岳陽?期中)下列有關(guān)化學(xué)用語的說法錯(cuò)誤的是
A.用碳酸鈉溶液浸泡鍋爐水垢的原理:CaSO4(s)+CO^(aq)CaCO3(s)+SOt(aq)
+
B.NaHS溶液水解離子方程式:HS+H2O^H3O+^
+
C.碳酸氫鈉在水中的電離方程式為:NaHCO3=Na+HCO;
D.防蛀劑ZnF?微溶于水,其溶解平衡表達(dá)式為:ZnE(s)^Zn2+(aq)+2F(aq)
3.(23-24高二上?北京西城?期中)下列對生產(chǎn)生活中事實(shí)的解釋不正確的是
選項(xiàng)事實(shí)解釋
合成氨選擇鐵觸媒做催
A鐵觸媒能提高反應(yīng)的活化能
化劑
用醋酸能除去水垢中的
B醋酸的酸性強(qiáng)于碳酸
CaCO3
C用AU(SOJ凈化天然水AF+水解生成A1(OH)3膠體,吸附水中懸浮物,加速其沉降
2+
胃液中的H+對BaSO4的沉淀溶解平衡基本沒有影響,Ba可以保持在
D用BaSO,作內(nèi)服造影劑
安全濃度范圍內(nèi)
4.(23-24高二上?北京西城?期中)下列實(shí)驗(yàn)操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>
證明相同條件下,在水溶液中HC1
A常溫下,測定等物質(zhì)的量濃度的鹽酸和醋酸溶液的pH
電離程度大于CH3coOH
比較HSO1電離程度和水解程度的
B用pH試紙測定NaHSO3溶液的pH
大小
向10mLO.lmol/LNaOH溶液中加入1mLO.lmol/LMgClj溶液,再
CCu(OH)2比Mg(OH)z更難溶
向混合液中滴加O.lmol/LCuClz溶液,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀
D向含酚獻(xiàn)的Na2cO3溶液中加入BaCl2溶液證明Na2c。3溶液中存在水解平衡
5.(22-23高二下?云南普洱?期末)下表為有關(guān)化合物的P9,P/=-lgKw。某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下:①向
AgNCh溶液中加入適量NaX溶液,得到沉淀AgX;②向①中加少量NaY,則沉淀轉(zhuǎn)化為AgY;③向②中
加少量NazZ,沉淀又轉(zhuǎn)化為Ag2Z。則表中a、b、c的大小關(guān)系為
相關(guān)化合物AgXAgYAg2Z
P/abc
A.a>b>cB.a<b<cC.c<a<bD.a+b=c
6.(23-24高二上?寧夏銀川?階段練習(xí))實(shí)驗(yàn)①(Hmol/LAgNOs溶液和O.lmol/LNaCl溶液等體積混合,得
到懸濁液a,將懸濁液過濾,得到濾液b和白色沉淀c
實(shí)驗(yàn)②向?yàn)V液b中滴加O.lmol/LKI溶液,濾液出現(xiàn)渾濁
實(shí)驗(yàn)③向沉淀c中滴加O.lmol/LKI溶液,沉淀變?yōu)辄S色
下列關(guān)于上述實(shí)驗(yàn)的分析錯(cuò)誤的是
A.懸濁液a中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)=Ag(叫)+C「(aq)
B.濾液b中不含Ag+
C.③中說明AgCl轉(zhuǎn)化為Agl
D.實(shí)驗(yàn)證明Ksp(AgCl)>K£AgI)
7.(23-24高二上?云南?期末)某溫度下,分別向20mL濃度均為xmoLL-的NaCl溶液和NazCrO,溶液中
滴加O.lmollTAgNOs溶液,滴加過程中-lge(cr)或-Igc(CrOj)與加入AgNC>3溶液體積的關(guān)系如圖所示
(已知lg3=0.48)。下列說法不正確的是
L
I
O
O
。
.
*
:
□
>
,
A.x=0.1B.曲線I代表NaCl溶液
C.Ks/AgzCrOj約為2x10-8D.y=8.52
8.(23-24高二上?北京海淀?期中)T℃時(shí),Pdl?在溶液中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,下列說法正確的
A.rc時(shí),PdL的K'p=7.oxi(r9
B.T℃時(shí),a點(diǎn)對應(yīng)的是Pd"飽和溶液,b、d兩點(diǎn)對應(yīng)的都是Pdl?不飽和溶液
C.T℃時(shí),向a點(diǎn)對應(yīng)的溶液中加入少量Nai固體,溶液由狀態(tài)a移動(dòng)至狀態(tài)c
D.降低溫度至rc,溶液由狀態(tài)d移動(dòng)至狀態(tài)b
9.(23-24高二上?北京?期中)已知溶液中存在平衡:Ca(OH)2(s)UCa2+gq)+2OIT(aq)AH<0,下
列有關(guān)該平衡體系的說法正確的是
①升高溫度,平衡逆向移動(dòng)
②向溶液中加入少量碳酸鈉粉末能增大鈣離子的濃度
③除去氯化鈉溶液中混有的少量鈣離子,可以向溶液中加入適量的NaOH溶液
④恒溫下,向懸濁液中加入CaO,溶液的c(Ca?+)變大
⑤給溶液加熱,溶液的pH升高
⑥向溶液中加入Na2cO3溶液,其中固體質(zhì)量增加⑦向溶液中加入少量NaOH固體,Ca(0H%固體質(zhì)量不變
A.①⑥B.①⑥⑦C.②③④⑥D(zhuǎn).①②⑥⑦
10.(22-23高二上?北京通州?期末)AgCl在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法正確的是
A.圖中各點(diǎn)對應(yīng)的c(H+)相同
B.圖中各點(diǎn)對應(yīng)的Ksp的關(guān)系為:Ksp(a)=Ksp(b)>Ksp(c)
C.升高溫度,b點(diǎn)飽和溶液的組成由b點(diǎn)向c點(diǎn)方向移動(dòng)
D.a點(diǎn)已達(dá)平衡狀態(tài),向a點(diǎn)溶液加入NaCl固體,飽和溶液的各微粒濃度不變
11.(22-23高二上?北京平谷?期末)某小組同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)探究:
滴加1mL0.1mol/L
1mLO.lmol/LKI溶液
NaCl溶液實(shí)驗(yàn)②
一濾液
l靜置過濾黃色沉淀
?
①目昏
口
多次洗滌后,滴加
海
2mL0.1mol/LMa1mL0.1mol/L
AgNCh溶液KI溶液
實(shí)驗(yàn)③
b三
9
白色沉淀黃色沉淀
下列分析正確的是
A.實(shí)驗(yàn)②、③黃色沉淀中均不含AgCl
B.實(shí)驗(yàn)③證明濁液a中存在AgCl(s)OAg+(aq)+C「(aq)
C.實(shí)驗(yàn)②和③的反應(yīng)可用相同的離子方程式表示
D.實(shí)驗(yàn)②的黃色沉淀中再滴加幾滴O.lmol/L的NaCl溶液后,可轉(zhuǎn)變?yōu)榘咨?/p>
12.(22-23高二上?北京大興?期末)某小組同學(xué)研究沉淀之間的轉(zhuǎn)化,實(shí)驗(yàn)過程及現(xiàn)象如下。下列實(shí)驗(yàn)分
析中說法不正琥的是
已知:BaCOj為白色固體;BaCrO,為黃色固體
序號實(shí)驗(yàn)1實(shí)驗(yàn)2實(shí)驗(yàn)3
2mLO.lmol-L-1
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