大題預(yù)測卷2 (新高考)(原卷版) -2024年高考化學(xué)大題集訓(xùn)(新高考專用)_第1頁
大題預(yù)測卷2 (新高考)(原卷版) -2024年高考化學(xué)大題集訓(xùn)(新高考專用)_第2頁
大題預(yù)測卷2 (新高考)(原卷版) -2024年高考化學(xué)大題集訓(xùn)(新高考專用)_第3頁
大題預(yù)測卷2 (新高考)(原卷版) -2024年高考化學(xué)大題集訓(xùn)(新高考專用)_第4頁
大題預(yù)測卷2 (新高考)(原卷版) -2024年高考化學(xué)大題集訓(xùn)(新高考專用)_第5頁
已閱讀5頁,還剩8頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

大題預(yù)測卷02

題組一

(建議用時:30分鐘滿分:58分)

1.(14分)鈦鐵硼磁鐵因其超強的磁性被譽為“永磁之王"。一種從鈦鐵硼廢料[含被(Nd,質(zhì)量分數(shù)為28.8%)、

Fe、B]中提取氧化鉉的工藝流程如下:

稀硫酸NaH2PO4過量NaOH溶液稀硫酸H2c溶液氧氣

濾渣1濾液1濾液2濾液3

已知:Nd穩(wěn)定的化合價為+3價;金屬鉉的活動性較強,能與酸發(fā)生置換反應(yīng):Nd(H2Po4%難溶于水;硼

不與稀硫酸反應(yīng),但可溶于氧化性酸。

(1)"酸溶"時,不可將稀硫酸換為濃硫酸的原因是o

(2)在常溫下"沉鉉",當Nd(H2Po)完全沉淀時pH為2.3,溶液中c(Fe2+)=2.0mol.「。

①寫出"沉鈦”的化學(xué)方程式o

16

②通過計算說明:"沉鉉"完全時有無Fe(OH)2沉淀生成。(常溫下,Ksp[Fe(OH)2]=8.0xl0)

③酸溶后需調(diào)節(jié)溶液的pH=1,若酸性太強,"沉鉉"不完全,試分析其原因_____。

⑶焙燒"沉淀"Nd?(C?。)10H2O時生成無毒氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為o

⑷熱重法是測量物質(zhì)的質(zhì)量與溫度關(guān)系的方法。草酸鉉晶體[NdzCzOj-lOHO,式量為732]的熱重曲線

如圖所示,加熱到45CTC時,只剩余一種鹽,該鹽的化學(xué)式為。(寫出計算過程)

剩余固體質(zhì)量100%

原始固體質(zhì)量

75.4%

51.9%

45.9%

110397584770

草酸鉉晶體加入過程中的熱重曲線

⑸二碳化鉉可通過下列途徑制得:Nd2O3-^^Nd>NdC20二碳化鉉(Nd。)的晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉

相似,但由于啞鈴形c;一的存在,使晶胞延同一個方向拉長(如圖所示)。則二碳化鉉晶體中1個周圍里期

最近且等距的Nd?+圍成的幾何圖形為o

2.(15分)無水四氯化錫(SnClQ用于制作FT。導(dǎo)電玻璃,F(xiàn)TO導(dǎo)電玻璃廣泛用于液晶顯示屏、光催化

和薄膜太陽能電池基底等,可用如圖裝置使熔融狀態(tài)下的Sn與Cl?反應(yīng)制備SnCl升

甲乙丙丁戊

【相關(guān)藥品的性質(zhì)】

藥品顏色、狀態(tài)熔點(0)沸點(回)其他性質(zhì)

Sn銀白色固體2312260較活潑金屬,能與。2、HCI等氣體反應(yīng)

SnCl4無色液體-33114極易水解產(chǎn)生SnO^xH?。溶膠

SnCl2無色晶體246652具有還原性,可被空氣中的氧氣氧化

請回答下列問題:

⑴儀器a的名稱是,堿石灰的作用是o

(2)裝置乙、丙中的試劑分別為、(填名稱)。

⑶為了獲得較純的產(chǎn)品,當裝置戊處具支試管中(現(xiàn)象)時,再點燃裝置丁處酒精燈。反應(yīng)制得的產(chǎn)

品中可能會含有雜質(zhì)SnCU,為加快反應(yīng)速率并防止產(chǎn)品中混有SnCl2,除了通入過量C12外,還應(yīng)控制反應(yīng)

的最佳溫度范圍為o

⑷SnCL水解的化學(xué)方程式為

⑸經(jīng)測定發(fā)現(xiàn)實驗所得SnCl,樣品中含有少量的SnCk,測定樣品純度的方案如下:

取ag樣品溶于足量稀鹽酸中,加入淀粉浴液作指示劑,用0.0100mol/L碘酸鉀標準溶液滴定至終點,消耗

標準液ymL。滴定過程中先后發(fā)生的反應(yīng)為:

2++4+

團.Sn+IO;+HSn+F+H2O

+

0.IO;+r+H^I2+H2O(均未配平)

則SnCL樣品的純度為%;若滴定時間過長,會使測量結(jié)果(填"偏大""偏小"或"無影響")。

3.(14分)"氫能源"的開發(fā)利用意義重大,乙醇與水催化重整制"氫"發(fā)生如下反應(yīng)。

反應(yīng)機C2H5OH(g)+H2O(g).-2CO(g)+4H2(g)AH1

反應(yīng)回:CO(g)+H2O(g)'CO2(g)+H2(g)AH2=-41.2kJmor'

1

反應(yīng)回:C2H5OH(g)+3H2O(g).2CO2(g)+6H2(g)AH3=+173.3kJmor

回答下列問題:

⑴反應(yīng)團的AH]=o

(2)反應(yīng)團的速率"=%―逆=七。(8)儀凡0)-。以82)5兄),其中左正、%分別為正、逆反應(yīng)速率常數(shù)。

升高溫度時1g⑥-坨k逆(填"增大""減小"或"不變")-

(3)壓強為lOOkPa下,ImolC2H50H(g)和3moi耳。&)發(fā)生上述反應(yīng),平衡時CO2和CO的選擇性、乙醇的轉(zhuǎn)

化率隨溫度的變化曲線如圖。

0o1

00

8o8

0<、

始6o6^

0之

姒4o4

0

2O2

00

0573

77K

_________■生成(。。)_____

[已知:CO的選擇性二]

〃生成(c。)+〃生成(CO2)

①表示CO選擇性的曲線是(填標號);

②573K時,生成CC)2的物質(zhì)的量為:

pg)P(凡)

pexpe

③573K時,反應(yīng)團的標準平衡常數(shù)K°=其中p"為lOOkPa,p(CO),〃(%)、p(co)和

p(CO)/(凡。)2

〃(凡0)為各組分的平衡分壓,則反應(yīng)團的K,=(列出計算式即可)。

(4)壓強為lOOkPa,凡的平衡產(chǎn)率與溫度、起始時正式而的關(guān)系如圖所示,每條曲線表示H?相同的平

衡產(chǎn)率。

①H2的平衡產(chǎn)率:Q點N點(填">"、"="或"<");

②M、N兩點H2的平衡產(chǎn)率相等的原因是。

4.(15分)煥酰胺(I)是一種新型扁桃酰胺類殺菌劑,可抑制菌絲生長和抱子的形成。其合成路線如下:

已知:RCH,COOH紅叫.?

RCHCOOH

回答下列問題:

(1)H的化學(xué)名稱為,團中含氧官能團的名稱為o

(2)A玲B的反應(yīng)類型為,B玲C過程中有個碳原子雜化方式發(fā)生變化。

(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為=

(4)EfF在條件⑴下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為0

⑸同時符合下列條件的D的同分異構(gòu)體有種。

勖苯環(huán)上有3個取代基

團)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

勖FeC§溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

題組二

(建議用時:30分鐘滿分:58分)

1.(14分)鎰酸鋰(LiMi^Oj是鋰電池的正極材料,有望取代Lie。。?。一種以廢舊電池正極材料(主要成

分為LiCOxNivMn=C)2,其中Co為+3價,還含少量鋁箔、炭黑和有機黏合劑)為原料制備LiM%。,的流程如

下:

…、NaOHH2O2氨水K2szOgNa2CO3

廢料溶液稀硫酸(NH4)2C2O4急液NaOHNa2cO3LiMn2O4

回答下列問題:

⑴Ni位于元素周期表中_____區(qū);基態(tài)Mn原子的價層電子軌道表示式為o

⑵"灼燒"的目的是。

⑶根據(jù)"酸浸"前后物質(zhì)價態(tài)的變化,推測雙氧水的作用是o

⑷"沉鎰”過程中,溶液先變?yōu)樽霞t色,一段時間后紫紅色褪去。溶液變?yōu)樽霞t色的原因是(用離子

方程式表示,加入K2s溶液之前,鎰以Mi?+形式存在)。"紫紅色褪去”后,還可能有的實驗現(xiàn)象是

⑸LiCoO2材料在脫鋰過程中形成的某種晶體為六方晶系,結(jié)構(gòu)如圖,晶胞底面邊長為anm、高為Em,

?=/=90°,£=120,設(shè)刈為阿伏加德羅常數(shù)的值。

0的個數(shù)比為

3

②該晶體的密度為gcm^o

2.(15分)碘化亞銅(Cui)可用作有機合成催化劑,是一種白色粉末,不溶于水,在空氣中相對穩(wěn)定。實驗

室制備碘化亞銅的裝置如圖(部分夾持及加熱裝置已略去):

部分實驗步驟如下:

于儀器中,加入適量蒸儲水溶解,攪拌,得到黃色沉淀;

0.m50.0gCuSO4-5H2O,40.0gNalB

團.打開分液漏斗,將產(chǎn)生的SO。通向黃色沉淀,充分反應(yīng)后得到白色沉淀;

0.將分離出的白色沉淀經(jīng)過"系列操作”得到19.1g產(chǎn)品;

0.測定產(chǎn)品中Cui的純度。

回答下列問題:

⑴儀器X的名稱為O

(2)已知步驟國中的黃色沉淀含Cui和一種單質(zhì),制備Cui的化學(xué)方程式為。

⑶步驟國通入SO2的主要目的是o

⑷單向閥C的作用是。

(5)步驟回中"系列操作"包括。

⑹已知熒光強度比值與Cu?+在一定濃度范圍內(nèi)的關(guān)系如圖。取O.lmgCul粗產(chǎn)品,經(jīng)預(yù)處理,將其中Cu元

素全部轉(zhuǎn)化為并定容至取樣測得熒光強度比值為則產(chǎn)品中的純度為%(保留

Cd+1LO1mL10.7,Cui

I

qs

聯(lián)

c(Cu2+)/(10-6mol-LT)

a.48%b.50%c.72%d.75%

3.(14分)回、CO2的資源化可以推動經(jīng)濟高質(zhì)量發(fā)展和生態(tài)環(huán)境質(zhì)量的持續(xù)改善,回答下列問題:

(DC。?和CH,都是主要的溫室氣體。發(fā)生催化重整反應(yīng)CHKg)+CC)2(g)-2CO(g)+2H2(g)AH

已知25。。時,相關(guān)物質(zhì)的燃燒熱數(shù)據(jù)如下表:

物質(zhì)H2(g)8(g)CH4(g)

燃燒熱AH(kJ/mol)-285.8-283.0-890.3

反應(yīng)的=kJ?mol-1

(2)將原料按初始組成M(CH4):M(C02)=1:1充入密閉容器中,保持體系壓強為lOOkPa發(fā)生反應(yīng)。達到平衡

時,CO2體積分數(shù)與溫度的關(guān)系如圖所示:

%

、

0

0

若A、B、C三點表示不同溫度和壓強下達到平衡時CO?的體積分數(shù),則點對應(yīng)的平衡常數(shù)最小,

理由是_________

(3)在恒溫恒容裝置中通入等體積CO2和CH”發(fā)生上述反應(yīng),起始壓強為p,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為達平

衡時,容器內(nèi)總壓為0該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總

壓x物質(zhì)的量分數(shù),用P表達,并化為最簡式)。

(4)其他條件相同,在不同催化劑(A、B)作用下,CO的產(chǎn)率隨反應(yīng)溫度的變化如圖所示:

700750800850900

溫度FC

①在催化劑A、B作用下,它們正、逆反應(yīng)活化能差值分別用E(A)、E(B)表示,則E(A)E(B)

(填"或"="下同)。

②y點對應(yīng)的v逆z點對應(yīng)的嗑。

固運用電化學(xué)原理可以很好利用C02資源。

⑸火星大氣由96%的二氧化碳氣體組成,火星探測器采用Li-CC)2電池供電,其反應(yīng)機理如下圖:

cooC02

寫出CO2電極反應(yīng)式:O

4.(15分)雷諾嗪(G)是一種安全性比較高的藥物,主要用于治療慢性心絞痛。該物質(zhì)的合成路線如下

圖所示。

回答下列問題:

⑴A中含有的官能團名稱為?

⑵C的分子式為o

⑶利用質(zhì)譜法測得D的相對分子質(zhì)量為113,則D的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)EfF的化學(xué)方程式為o

⑸B與F生成G的過程中,B斷鍵的位置為下圖中處。

(6)H為A的同分異構(gòu)體,符合下列條件的H有種。(已知:同一個碳原子上連兩個-0H不穩(wěn)

定)

①屬于芳香族化合物;

②Imol該物質(zhì)與足量的Na發(fā)生反應(yīng),可生成標準狀況下22.4LH?。

寫出其中iH-NMR譜上峰面積之比為1:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡式:。

題組三

(建議用時:30分鐘滿分:58分)

1.(14分)V2O5廣泛用于冶金、化工等行業(yè),主要用于冶煉鋼鐵.以帆礦石為原料制備V?C)5的工藝流程

如下:

稀硫酸氨水鐵粉有機溶劑P204NaClO,氨水

CaSO4水相有機溶劑P204濾液

已知:i."焙燒”后,固體中主要含有Fe(VC>3)2、Fe(VC)3)3、Mn(VO3)2>Ca(VO3%/酸浸"后帆以VO;形

式存在,"中和、還原"后鈕以VO?+形式存在.

ii.有機溶劑P204對四價機(VO?*)具有高選擇性,且萃取Fe3+而不萃取Fe?+.

iii.多機酸鏤微溶于冷水,易溶于熱水.

iv.該工藝條件下,溶液中金屬離子(濃度均為O.lmoLIji)開始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:

金屬離子Fe3+Fe2+Ca2+Mn2+

開始沉淀pH1.97.011.98.1

完全沉淀pH3.29.013.910.1

回答下列問題:

(D“破碎"的目的是.

(2廣中和、還原“時,VO;參與反應(yīng)的離子方程式為.

⑶洗滌多機酸錢時要用冰水洗滌,目的是.NH:的空間結(jié)構(gòu)為形.

⑷"氧化"時,每消耗106.5gNaCK)3(本身被還原為NaCl),可得到VO;mol.

⑸流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)有.

⑹"萃取"分離后,所得"水相”中含有豐富的金屬資源,經(jīng)三道工序可回收MnSC>4溶液.請根據(jù)題給信息,

參照上述工藝流程,將下列工藝流程補充完整(可供選用的試劑:應(yīng)0?溶液、MnO、Na2cO3溶液、NaClO

溶液).

NaF

Jr

水相一.

CaF2

2.(15分)某化學(xué)興趣小組利用下圖裝置制取氨氣并探究氨氣的有關(guān)性質(zhì)。

a.堿石灰b.濃硫酸c.生石灰d.五氧化二磷e.燒堿

(2)若探究氨氣的溶解性,需在K2的導(dǎo)管末端連接下圖裝置中的裝置(填序號),當裝置D中集滿氨

①D中氨氣與氯氣反應(yīng)產(chǎn)生白煙,同時生成一種無色無味的氣體。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

②從心處導(dǎo)管逸出的氣體中含有少量CL,則為了環(huán)保需要,C裝置中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。

⑷下面是某化學(xué)小組測定用氨氣等物質(zhì)制得的硫酸四氨合銅晶體[CU(NH3)4]SO,H2O)樣品中氨的含量的實驗

裝置圖和實驗步驟。

實驗步驟:精確稱取wg硫酸四氨合銅晶體,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量

10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,并用蒸儲水沖洗導(dǎo)管內(nèi)壁,用VimLO.5moi/L的鹽

酸標準溶液完全吸收。取下接收瓶,用0.5mol/LNaOH標準溶液滴定過剩的HCI(選用甲基橙作指示劑),到終

點時消耗VzmLNaOH溶液。

根據(jù)實驗分析:

①A裝置中長玻璃管的作用,樣品中氨的質(zhì)量分數(shù)的表達式。

②下列實驗操作可能使氨含量測定結(jié)果偏高的原因是(填編號)。

A.滴定時未用NaOH標準溶液潤洗滴定管

B.讀數(shù)時,滴定前平視,滴定后俯視

C.滴定過程中選用酚醐作指示劑

D.取下接收瓶前,未用蒸儲水沖洗插入接收瓶中的導(dǎo)管外壁

3.(14分)CO是重要的化工原料,合理使用CO能發(fā)揮其在工業(yè)生產(chǎn)、物質(zhì)合成、速率分析等領(lǐng)域的重

要作用。

⑴已知下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:

①C(s)+;C)2(g)=CO(g)AH[=-lllkJmor1

1

②C(s)+O2(g)=CO?(g)AH2=-394kJ-mor

計算燃燒生成反應(yīng)③;的1

COCO?CO(g)+(g)=CO2(g)AH3=kJ.moro

(2)已知下列鍵能數(shù)據(jù),結(jié)合反應(yīng)③數(shù)據(jù),計算C三O的鍵能是kJ-mor10

化學(xué)鍵0=0c=o

鍵能/(kJ-molT)496799

⑶650K時,某研究小組測得反應(yīng)i:CO(g)+NO2(g)CC)2(g)+NO(g)的濃度、速率數(shù)據(jù)如下:

實驗編號c(CO)/(mol-L^)v(NO)/(mol-U1-s-1)

①0.0250.0402.2x10^

②0.0500.0404.4x107

③0.0250.1206.6X1CT4

已知k為年卮率常數(shù),一般情況1F只與溫度有關(guān),實驗測得

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論