單基因遺傳病(遺傳性眼病基因檢測)_第1頁
單基因遺傳病(遺傳性眼病基因檢測)_第2頁
單基因遺傳病(遺傳性眼病基因檢測)_第3頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

原創(chuàng)不容易，【關(guān)注】店鋪，不迷路！高水平孕前遺傳篩查——篩查單基因遺傳病攜帶者什么是單基因?。繂位蜻z傳病是由單個基因突變引起的遺傳病，也稱為孟德爾遺傳病。其遺傳模式遵循孟德爾定律，有突變統(tǒng)計(WHO)，全球出生人口中所有單基因遺傳病的累積發(fā)病率高達10/1000。單基因遺傳病危害很大，多為致畸、致殘甚至致死，缺乏有效治療。單基因疾病可以預(yù)防嗎？目前可以在孕前篩查單基因遺傳病。對單基因遺傳病攜帶者的篩查是指在懷孕前收集夫婦的外周血或唾液樣本，幫助他們了解他們是否是常見遺傳病的基因突變攜帶者，并通過進一步的基因咨詢和產(chǎn)前或植入前基因診斷，阻斷致病突變的傳播，減少缺陷嬰兒的出生(PGD)。檢測出哪些疾??？針對哪些群體？1.希望通過輔助生殖生下健康嬰兒的夫婦2.有不良妊娠和分娩史的夫婦(反復(fù)流產(chǎn)、反復(fù)試管嬰兒種植失敗、早期胎兒中止妊娠)3.準備懷孕并關(guān)注自己和孩子健康的夫婦我們每個人都可能是遺傳病的攜帶者。單基因遺傳病基因篩查，全部針對兒童?！舅夭姆e累】宋慶齡自1913年開始追隨孫中山，致力于中國革命事業(yè)，謀求中華民族獨立解放。在近70年的漫長歲月里，經(jīng)過護法運動(1917年)、國民大革命(1924—1927年)、國共對立十年(1927—1937年)、抗日戰(zhàn)爭(1937—1945年)、解放戰(zhàn)爭(1945—1949年)，她始終忠貞不渝地堅持孫中山的革命主張，堅定地和中國人民站在一起，為祖國的繁榮富強和人民生活的美滿幸福而殫精竭慮，英勇奮斗，在中國

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論