浙江省期中模擬卷02生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE3浙江省期中模擬卷02一．選擇題（每題2分，共38分。每題僅一個正確〖答案〗）1．當(dāng)前生物技術(shù)發(fā)展非常迅猛，很多生物技術(shù)的應(yīng)用已經(jīng)與我們的日常生活密切相關(guān)。下列有關(guān)生物技術(shù)的說法或做法正確的是（

）A．設(shè)計試管嬰兒是指通過遺傳咨詢有選擇地生育優(yōu)良性狀的小孩B．在我國，通過生殖性克隆有可能解決一些夫婦不孕不育的問題C．胚胎工程繁育良種時，供體和受體母畜都要進(jìn)行同期發(fā)情處理D．對囊胚進(jìn)行胚胎分割時，必須對整個胚胎進(jìn)行均等分割〖答案〗C〖解析〗1、“試管嬰兒”是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精，并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后，再經(jīng)移植產(chǎn)生嬰兒的技術(shù)?！霸O(shè)計試管嬰兒”是指將體外受精形成的胚胎在植入母體孕育前，根據(jù)人們的需要，將胚胎的一個細(xì)胞取出，進(jìn)行基因檢測，當(dāng)檢測結(jié)果符合人們需要時，再把胚胎植入母體孕育，其與“試管嬰兒技術(shù)操作流程基本-致，“試管嬰兒”與“設(shè)計試管嬰兒"技術(shù)的區(qū)別在于，“設(shè)計試管嬰兒”需要在胚胎移植前對胚胎進(jìn)行遺傳學(xué)診斷，以篩選符合特殊要求的胚胎，進(jìn)而產(chǎn)生所需要類型的嬰兒。試管嬰兒技術(shù)主要用于解決不孕不育問題，而設(shè)計試管嬰兒主要可以治療需要骨髓移植或造血干細(xì)胞移植的疾病等。濫用設(shè)計試管嬰兒技術(shù)，如設(shè)計嬰兒性別等導(dǎo)致性別比例失調(diào)，違反了倫理道德。2、生殖性克隆是指將克隆技術(shù)用于生育目的，即用于產(chǎn)生人類個體。A、設(shè)計試管嬰兒是指通過胚胎移植前對胚胎進(jìn)行遺傳學(xué)診斷有選擇地生育符合特殊要求的小孩，通過遺傳咨詢有選擇地生育優(yōu)良性狀的小孩能降低遺傳病的發(fā)生概率，A錯誤；B、在我國，通過試管嬰兒技術(shù)有可能解決一些夫婦不孕不育的問題，B錯誤；C、胚胎工程繁育良種時，供體和受體母畜都要進(jìn)行同期發(fā)情處理，保證胚胎移植入相同的生理環(huán)境，C正確；D、對囊胚進(jìn)行胚胎分割時，必須對內(nèi)細(xì)胞團進(jìn)行均等分割，D錯誤。故選C。2．某實驗室通過提高小鼠胚胎干細(xì)胞pSTAT3基因的表達(dá)水平，體外制備出桑葚胚樣全潛能細(xì)胞。該細(xì)胞在分子水平及發(fā)育潛能上均具有自然胚胎桑葚期細(xì)胞特性，并在體外成功模擬了小鼠胚胎發(fā)育至原腸胚階段。根據(jù)該研究，下列敘述錯誤的是（

）注：pSTAT3是調(diào)控胚胎發(fā)育的關(guān)鍵基因A．桑葚胚樣細(xì)胞可誘導(dǎo)發(fā)育至囊胚期B．誘導(dǎo)桑葚胚樣細(xì)胞時，基因的堿基序列和表達(dá)的情況都發(fā)生改變C．囊胚期細(xì)胞重置至桑葚樣細(xì)胞的過程類似于脫分化D．據(jù)圖推測，桑葚胚發(fā)育成囊胚的過程中，pSTAT3的表達(dá)下降〖答案〗B〖解析〗胚胎發(fā)育過程:(1)卵裂期:細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，數(shù)量增加，胚胎總體積不增加;(2)桑葚胚:32個細(xì)胞左右的胚胎，之前所有細(xì)胞都有發(fā)育成完整胚胎的潛能屬全能細(xì)胞;(3)囊胚:細(xì)胞開始分化，其中個體較大的細(xì)胞叫內(nèi)細(xì)胞團將來發(fā)育成胎兒的各種組織;而滋養(yǎng)層細(xì)胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤;胚胎內(nèi)部逐漸出現(xiàn)囊胚腔。注:囊胚的擴大會導(dǎo)致透明帶的破裂，胚胎伸展出來，這一過程叫孵化;(4)原腸胚:內(nèi)細(xì)胞團表層形成外胚層，下方細(xì)胞形成內(nèi)胚層，由內(nèi)胚層包圍的囊腔叫原腸腔。A、胚胎發(fā)育的過程為受精卵→桑椹胚→囊胚→原腸胚→幼體，因此桑葚胚樣細(xì)胞可誘導(dǎo)發(fā)育至囊胚期，A正確；B、誘導(dǎo)桑葚胚樣細(xì)胞時，基因的堿基序列并未發(fā)生改變，B錯誤；C、胚胎發(fā)育至囊胚期即開始了細(xì)胞分化，因此囊胚期細(xì)胞重置至桑葚樣細(xì)胞的過程類似于脫分化，C正確；D、具體分析通過提高小鼠胚胎干細(xì)胞pSTAT3基因的表達(dá)水平，體外制備出桑葚胚樣全潛能細(xì)胞，因此推斷桑葚胚發(fā)育成囊胚的過程中，pSTAT3的表達(dá)下降，D正確。故選B。3．轉(zhuǎn)分化是指一種高度分化的細(xì)胞轉(zhuǎn)變成另一類型的分化細(xì)胞的過程。研究人員探究了馬兜鈴酸I（AAI）誘導(dǎo)體外培養(yǎng)的人腎小管上皮細(xì)胞株（HK-2）轉(zhuǎn)分化的可能機制。結(jié)果見下表，TGF-β1是一種細(xì)胞轉(zhuǎn)化生長因子（單位：ng/L）。下列有關(guān)說法錯誤的是（

）組別24h48h72hTGF-β1細(xì)胞形態(tài)TGF-β1細(xì)胞形態(tài)TGF-β1細(xì)胞形態(tài)對照組22.37正常上皮細(xì)胞形態(tài)23.42正常上皮細(xì)胞形態(tài)25.60正常上皮細(xì)胞形態(tài)AAI組60.19正常上皮細(xì)胞形態(tài)80.79細(xì)胞肥大、拉長呈梭形83.54細(xì)胞肥大、拉長呈梭形A．轉(zhuǎn)分化過程可能經(jīng)歷脫分化和再分化過程B．AAI可誘導(dǎo)腎小管上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化，可能與TGF-β1增多有關(guān)C．轉(zhuǎn)分化前后的細(xì)胞中蛋白質(zhì)種類改變，DNA和RNA的種類不變D．人的成熟紅細(xì)胞不適宜用作此探究實驗的材料〖答案〗C〖解析〗1、分化：在個體發(fā)育中，由一個或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。2、脫分化：已分化的細(xì)胞失去其特有的結(jié)構(gòu)和功能，轉(zhuǎn)變?yōu)槲捶只?xì)胞的過程。A、從轉(zhuǎn)分化定義分析，高度分化細(xì)胞要失去其特有的結(jié)構(gòu)和功能，轉(zhuǎn)變?yōu)槲捶只?xì)胞，進(jìn)而再進(jìn)行分化形成新類型細(xì)胞，該過程可能經(jīng)歷了脫分化和再分化，A正確；B、分析表格信息可知，48h和72h發(fā)生轉(zhuǎn)分化，TGF-β1增多，說明AAI可誘導(dǎo)腎小管上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化，可能與TGF-β1增多有關(guān)，B正確；C、轉(zhuǎn)分化時基因選擇性表達(dá)，會形成不同的mRNA，DNA不改變，RNA會改變，C錯誤；D、人的成熟紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核和復(fù)雜的細(xì)胞器，不會發(fā)生基因的表達(dá)，D正確。故選C。4．米酒舊時稱酒釀，其乙醇含量極少，口味香甜醇美，深受人們喜愛。其現(xiàn)代工藝流程如圖所示，下列說法錯誤的是（

）A．蒸米過程有利于后續(xù)過程中根霉曲分解糯米中的有機物B．蒸米之后可以不經(jīng)淋冷過程直接加根霉曲C．加酵母曲后應(yīng)先通入一段時間無菌空氣，再進(jìn)行無氧發(fā)酵D．發(fā)酵結(jié)束后要對發(fā)酵液進(jìn)行滅菌可延長米酒的保存期〖答案〗B〖解析〗發(fā)酵技術(shù)是指利用微生物的發(fā)酵作用，運用一些技術(shù)手段控制發(fā)酵過程，大規(guī)模的生產(chǎn)發(fā)酵產(chǎn)品的技術(shù)。微生物的發(fā)酵技術(shù)在食品、藥品的制作中具有重要意義，制酒要用到酵母菌。A、將米煮熟可以殺死米中絕大多數(shù)雜菌，有利于后續(xù)根霉曲的繁殖，促進(jìn)其分解糯米中的有機物，A正確；B、蒸米之后直接加根霉曲，可能米本身溫度太高，直接加入根霉曲會被高溫殺死，所以需要冷淋，B錯誤；C、加酵母曲后應(yīng)先通入一段時間無菌空氣，促進(jìn)酵母菌有氧呼吸，進(jìn)行大量繁殖，再進(jìn)行無氧發(fā)酵，C正確；D、發(fā)酵結(jié)束后保存米酒，米酒過程中可能還保留部分雜菌，需要對發(fā)酵液進(jìn)行滅菌可延長米酒的保存期，D正確。故選B。5．科學(xué)家從某植物中提取乙烯受體基因（Ers1），通過基因工程技術(shù)將Ers1基因反向連接到質(zhì)粒中，篩選出轉(zhuǎn)入反義Ersl基因的該種植物，其果實的儲藏期將延長，過程如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．PCR擴增時，需在Ers1基因左右兩端分別添加XhoI、HpaI酶切序列B．篩選農(nóng)桿菌的培養(yǎng)基中可加入潮霉素，過程④包括脫分化和再分化C．轉(zhuǎn)基因植物中反義Ersl基因和Ersl基因分別轉(zhuǎn)錄出的mRNA堿基序列能互補D．若目的基因成功轉(zhuǎn)入植物細(xì)胞中，則可檢測到Kanr和hyg的表達(dá)產(chǎn)物〖答案〗D〖解析〗基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。A、依題意，Ers1基因的轉(zhuǎn)錄方向由左向右，據(jù)圖可知，質(zhì)粒中限制酶HpaI靠近啟動子，限制酶XhoI靠近終止子，若要將Ers1基因反向連接到質(zhì)粒中，則需在Ers1基因左右兩端分別添加XhoI、HpaI酶切序列，A正確；B、基因表達(dá)載體中含有潮霉素抗性基因，篩選農(nóng)桿菌的培養(yǎng)基中可加入潮霉素。受體細(xì)胞經(jīng)脫分化和再分化后形成轉(zhuǎn)基因植株，因此過程④包括脫分化和再分化，B正確；C、反義Ersl基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈和Ersl基因的模板鏈互補，因此，反義Ersl基因和Ersl基因分別轉(zhuǎn)錄出的mRNA堿基序列能互補，C正確；D、農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞后，其中的T-DNA轉(zhuǎn)移至植物的染色體上，依題意，LB、RB分別T-DNA的左右邊界，標(biāo)記基因Kanr不在T-DNA上，hyg在T-DNA上，因此，若目的基因成功轉(zhuǎn)入植物細(xì)胞中，且相關(guān)基因都能正常表達(dá)，也只能檢測到hyg的表達(dá)產(chǎn)物，D錯誤。故選D。6．為研究酵母細(xì)胞壁（YCW）對肉雞生長性能、免疫功能及腸道微生物的影響，科學(xué)家選用1日齡科寶肉雞200只，隨機分為4個組。對照組A飼喂基礎(chǔ)日糧，實驗組B、C和D在基礎(chǔ)日糧中添加250、500和1000g/tYCw，試驗期42d，結(jié)果如下表。下列敘述錯誤的是（

）組別出欄重/kg抗體相對含量回腸菌群數(shù)量盲腸菌群數(shù)量大腸桿菌沙門氏菌大腸桿菌沙門氏菌A2.06±0.045.24±0.828.897.217.827.54B2.16±0.085.95±0.687.235.477.505.56C2.34±0.156.40±0.715.125.367.145.48D2.09±0.116.87±0.726.696.467.357.06A．酵母細(xì)胞壁可能能夠吸附腸道病原菌，阻礙病原菌在腸壁上的黏附，降低菌群數(shù)量B．酵母細(xì)胞壁成分纖維素被分解為葡萄糖，通過主動運輸進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞C．實驗組抗體相對含量明顯高于對照組，可能的原因是酵母細(xì)胞壁能促進(jìn)脾臟的發(fā)育D．建議養(yǎng)雞場選用500g/t的YCW去飼喂肉雞，從而獲得較好的生長性能〖答案〗B〖解析〗對照實驗：在探究某種條件對研究對象的影響時，對研究對象進(jìn)行的除了該條件不同以外，其他條件都相同的實驗。根據(jù)變量設(shè)置一組對照實驗，使實驗結(jié)果具有說服力。一般來說，對實驗變量進(jìn)行處理的，就是實驗組，沒有處理的就是對照組。A、分析表格知，添加酵母細(xì)胞壁組大腸桿菌和沙門氏菌含量都有所下降，所以推測酵母細(xì)胞壁可能能夠吸附腸道病原菌，阻礙病原菌在腸壁上的黏附，降低菌群數(shù)量，A正確；B、酵母屬于真菌，細(xì)胞壁成分是幾丁質(zhì)，B錯誤；C、分析圖表，可知BCD組抗體水平都高于對照組，可能的原因是酵母細(xì)胞壁能促進(jìn)脾臟的發(fā)育，C正確；D、用500g/t的YCW去飼喂肉雞，腸道致病菌含量最低，出欄重最高，養(yǎng)雞場選用500g/t的YCW去飼喂肉雞，D正確。故選B。根據(jù)以下材料回答下列7、8小題：材料一：癌癥是一個世界性難題。癌細(xì)胞與正常細(xì)胞相比有很多不同之處：核質(zhì)比例失常、線粒體功能障礙、無限增殖、可轉(zhuǎn)化和易轉(zhuǎn)移等，在體外培養(yǎng)時癌細(xì)胞可堆累成立體細(xì)胞群。材料二：宮頸癌發(fā)病率居中國女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤第1位。有宮頸癌家族病史的人患病機率更多。目前，甲基化是宮頸癌剝脫細(xì)胞和活檢組織的常用檢測指標(biāo)，有助于宮頸癌的早期診斷。下圖是宮頸癌發(fā)病的部分原因示意圖。閱讀材料完成下列小題：7．下列有關(guān)癌細(xì)胞的敘述，正確的是（）A．核質(zhì)比例失常是因為癌細(xì)胞的細(xì)胞核皺縮B．線粒體功能障礙導(dǎo)致癌細(xì)胞會消耗更多葡萄糖C．易轉(zhuǎn)移說明癌細(xì)胞缺乏粘連蛋白基因D．可堆累成細(xì)胞群說明癌細(xì)胞需要貼附生長8．根據(jù)材料分析，下列有關(guān)宮頸癌的敘述合理的是（）A．圖中被甲基化的是宮頸癌相關(guān)的原癌基因B．圖中被乙?；氖菍m頸癌有關(guān)的抑癌基因C．宮頸癌的發(fā)生可能涉及多個基因突變的累積效應(yīng)D．宮頸癌的發(fā)生一定存在有關(guān)基因的堿基序列改變〖答案〗7．B8．C〖解析〗1、表觀遺傳是指生物體的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。2、癌細(xì)胞的特征：能夠無限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白等減少，細(xì)胞之間的黏著性降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移。7．A、癌細(xì)胞的細(xì)胞核不皺縮，衰老細(xì)胞核的核膜內(nèi)折細(xì)胞核收縮，A錯誤；B、線粒體是有氧呼吸的主要場所，與無氧呼吸相比，有氧呼吸啊可產(chǎn)生大量能量，合成大量ATP，因此線粒體功能障礙，有氧呼吸受阻，會導(dǎo)致癌細(xì)胞通過無氧呼吸會消耗更多葡萄糖，B正確；C、易轉(zhuǎn)移是由于細(xì)胞膜上的糖蛋白含量降低，細(xì)胞間的黏著性降低，細(xì)胞容易擴散和轉(zhuǎn)移，但粘連蛋白基因沒有缺少，C錯誤；D、可堆累成細(xì)胞群說明癌細(xì)胞沒有接觸抑制現(xiàn)象，D錯誤。故選B。8．A、圖中被甲基化的是宮頸癌相關(guān)的原癌基因或抑癌基因，A錯誤；B、據(jù)圖可知，被乙?；氖墙M蛋白，B錯誤；C、癌癥的發(fā)生通常不是單一基因突變的結(jié)果，而是多個基因突變的累積效應(yīng)，故宮頸癌的發(fā)生可能涉及多個基因突變的累積效應(yīng)，C正確；D、由圖可知，宮頸癌的發(fā)生與甲基化和乙酰化有關(guān)，基因的堿基序列未改變，D錯誤。故選C。9．某校學(xué)習(xí)小組進(jìn)行PCR實驗，甲、乙、丙三名同學(xué)分別以酵母菌為材料，進(jìn)行PCR擴增，各取20ul產(chǎn)物進(jìn)行凝膠電泳，得到的結(jié)果如下圖。下列敘述錯誤的是（）A．凝膠a端靠近電泳槽的負(fù)極接線柱B．甲同學(xué)設(shè)置的PCR循環(huán)次數(shù)可能比乙同學(xué)多C．丙同學(xué)所用的引物可能與甲乙同學(xué)的不一樣D．丙同學(xué)擴增得到的片段比甲乙同學(xué)的要大〖答案〗D〖解析〗利用PCR可以在體外進(jìn)行DNA片段的擴增。PCR利用了DNA的熱變性原理，通過調(diào)節(jié)溫度來控制DNA雙鏈的解聚與結(jié)合。DNA具有可解離的基團，在一定的pH下，這些基團可以帶上正電荷或負(fù)電荷。在電場的作用下，這些帶電分子會向著與它所帶電荷相反的電極移動，這個過程就是電泳。PCR的產(chǎn)物一般通過瓊脂糖凝膠電泳來鑒定。在凝膠中DNA分子的遷移速率與凝膠的濃度、DNA分子的大小和構(gòu)象等有關(guān)。A、在a端點樣孔，DNA分子帶負(fù)電荷，在電場的作用下會向正極移動，故凝膠a端靠近電泳槽的負(fù)極接線柱，A正確；B、甲同學(xué)的電泳條帶比乙同學(xué)條帶寬，說明甲同學(xué)擴增的DNA產(chǎn)物多于乙同學(xué)，故甲同學(xué)設(shè)置的PCR循環(huán)次數(shù)可能比乙同學(xué)多，B正確；C、由圖可知，丙同學(xué)擴增出來的產(chǎn)物與甲乙同學(xué)產(chǎn)物不同，其DNA不同，其堿基序列可能不同，故丙同學(xué)所用的引物可能與甲乙同學(xué)的不一樣，C正確；D、丙同學(xué)擴增產(chǎn)物的電泳條帶比甲乙條帶位置距離點樣孔更遠(yuǎn)，說明丙同學(xué)擴增的DNA分子小，速率快，D錯誤。故選D。10．苜蓿是“牧草之王”，缺點是水溶性蛋白質(zhì)過多易造成家畜瘤胃中泡沫過多，導(dǎo)致臌脹病。百脈根富含單寧，單寧能沉淀水溶性蛋白質(zhì)，減少臌脹病的發(fā)生。科研人員將苜蓿與百脈根進(jìn)行植物體細(xì)胞雜交以期獲得抗臌脹病苜蓿新品種，技術(shù)路線如下圖。下列說法正確的是（

）A．聚乙二醇能促進(jìn)植物細(xì)胞間細(xì)胞壁的融合B．在培養(yǎng)基上愈傷組織的細(xì)胞出現(xiàn)接觸抑制C．與生芽培養(yǎng)基相比，生根培養(yǎng)基中生長素類含量高D．獲得的再生植株具有苜蓿和百脈根全部優(yōu)良性狀〖答案〗C〖解析〗植物的體細(xì)胞雜交是將不同植物的細(xì)胞通過細(xì)胞融合技術(shù)形成雜種細(xì)胞，進(jìn)而利用植物的組織培養(yǎng)將雜種細(xì)胞培育成多倍體的雜種植株。植物體細(xì)胞雜交依據(jù)的原理是細(xì)胞膜的流動性和植物細(xì)胞的全能性。A、聚乙二醇能促進(jìn)植物原生質(zhì)體的融合，依賴細(xì)胞膜的流動性，植物的細(xì)胞壁無活性，A錯誤；B、在培養(yǎng)基上愈傷組織的細(xì)胞不會出現(xiàn)接觸抑制，接觸抑制是動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中表現(xiàn)的特點，B錯誤；C、由于生長素能促進(jìn)根的產(chǎn)生，因此，與生芽培養(yǎng)基相比，生根培養(yǎng)基中生長素類含量高，C正確；D、植物體細(xì)胞雜交技術(shù)克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，使雜種植株具有雙親的遺傳特性，但由于雜種細(xì)胞分裂過程中會發(fā)生部分染色體丟失等原因，使獲得的再生植株未必具有苜蓿和百脈根全部優(yōu)良性狀，D錯誤。故選C。11．雙特異性抗體是指同時具有兩種抗原結(jié)合位點的人造抗體，研究人員用新的技術(shù)構(gòu)建了一種雙特異性抗體，該抗體可同時特異性識別肝癌細(xì)胞上的GPC-3以及T淋巴細(xì)胞表面的特殊蛋白質(zhì)CD3。下圖表示該雙特異性抗體的制備過程，下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．圖1中過程②可使用滅活的病毒誘導(dǎo)細(xì)胞融合，此方法也可用于誘導(dǎo)植物體細(xì)胞融合B．HAT培養(yǎng)基會抑制單個的骨髓瘤細(xì)胞和骨髓瘤-骨髓瘤細(xì)胞的增殖，而B淋巴細(xì)胞分裂能力弱，只有雜交瘤細(xì)胞可以正常增殖C．由圖2可知，該雙特異性抗體可同時識別肝癌細(xì)胞膜上的GPC-3和T淋巴細(xì)胞膜上的CD3，從而將肝癌細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞緊密接近（將T細(xì)胞定向帶到癌細(xì)胞所在的位置），有利于T淋巴細(xì)胞特異性地殺傷肝癌細(xì)胞，促使巨噬細(xì)胞吞噬肝癌細(xì)胞D．培養(yǎng)淋巴細(xì)胞時，除必須保證環(huán)境是無菌、無毒外，還必須定期更換培養(yǎng)液，提供的氣體環(huán)境應(yīng)為95%的空氣和5%的CO2〖答案〗A〖解析〗1、單克隆抗體制備的細(xì)胞來源：（1）B淋巴細(xì)胞：能產(chǎn)生特異性抗體，在體外不能無限繁殖；（2）骨髓瘤細(xì)胞：不產(chǎn)生專一性抗體，體外能無限繁殖。2、雜交瘤細(xì)胞的特點：既能大量增殖，又能產(chǎn)生特異性抗體。3、兩次篩選：①篩選得到雜交瘤細(xì)胞（去掉未雜交的細(xì)胞以及自身融合的細(xì)胞）；②篩選出能夠產(chǎn)生特異性抗體的細(xì)胞群。4、單克隆抗體與常規(guī)抗體相比，特異性強、靈敏度高，與抗癌藥物結(jié)合可制成“生物導(dǎo)彈”，直接作用于癌細(xì)胞。5、生物導(dǎo)彈：單克隆抗體+放射性同位素、化學(xué)藥物或細(xì)胞毒素（借助單克隆抗體的定位導(dǎo)向作用將藥物定向帶到癌細(xì)胞，在原位殺死癌細(xì)胞。療效高，副作用小，位置準(zhǔn)確）。A、使用滅活的病毒誘導(dǎo)細(xì)胞融合是誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合特有的方法，不可以用于誘導(dǎo)植物體細(xì)胞融合，A錯誤；B、HAT培養(yǎng)基會抑制單個的骨髓瘤細(xì)胞和骨髓瘤-骨髓瘤細(xì)胞的增殖，而B淋巴細(xì)胞分裂能力弱，只有雜交瘤細(xì)胞可以正常增殖，從而篩選出雜交瘤細(xì)胞，B正確；C、結(jié)合圖中信息可知，該雙特異性抗體可同時識別肝癌細(xì)胞膜上的GPC-3和T淋巴細(xì)胞膜上的CD3，從而將肝癌細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞緊密接近，即將T細(xì)胞定向帶到癌細(xì)胞所在的位置，有利于T淋巴細(xì)胞特異性地殺傷肝癌細(xì)胞，促使巨噬細(xì)胞吞噬肝癌細(xì)胞，C正確；D、細(xì)胞培養(yǎng)時，除必須保證環(huán)境是無菌、無毒外，還必須定期更換培養(yǎng)液，提供的氣體環(huán)境應(yīng)為95%的空氣和5%的CO2，O2是細(xì)胞代謝所必需的，CO2主要作用是維持培養(yǎng)液的pH，D正確。故選A。12．下圖是一種靶向基因敲除技術(shù)即TALEN技術(shù)。該技術(shù)的敲除工具是由DNA識別域TALE和非特異性核酸內(nèi)切酶FoKI兩個部分組成的蛋白質(zhì)。TALE的二連氨基酸(字母N、I、G、H、D分別代表一種氨基酸)與四種堿基(A、G、C、T)有恒定的對應(yīng)關(guān)系。FoKI是一種形成二聚體后具有核酸內(nèi)切酶活性的蛋白單體。下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．單獨使用FoKI對基因的切割敲除具有隨機性B．TALE蛋白的合成通常涉及PCR技術(shù)和蛋白質(zhì)工程C．二連氨基酸能與四種含氮堿基發(fā)生恒定的堿基互補配對D．TALE蛋白左右臂的二連氨基酸序列的設(shè)計依據(jù)靶基因堿基序列〖答案〗C〖解析〗蛋白質(zhì)工程就是通過對蛋白質(zhì)化學(xué)、蛋白質(zhì)晶體學(xué)和蛋白質(zhì)動力學(xué)的研究，獲得有關(guān)蛋白質(zhì)理化特性和分子特性的信息，在此基礎(chǔ)上對編碼蛋白質(zhì)的基因進(jìn)行有目的的設(shè)計和改造，通過基因工程技術(shù)獲得可以表達(dá)蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)基因生物系統(tǒng)，這個生物系統(tǒng)可以是轉(zhuǎn)基因微生物、轉(zhuǎn)基因植物、轉(zhuǎn)基因動物，甚至可以是細(xì)胞系統(tǒng)。A、FoKI是非特異性核酸內(nèi)切酶，單獨使用FoKI對基因的切割敲除具有隨機性，A正確；B、TALE蛋白的合成通常涉及PCR技術(shù)（擴增得到很多TALE基因）和蛋白質(zhì)工程（對基因進(jìn)行改造，得到很多蛋白質(zhì)），B正確；C、氨基酸內(nèi)沒有堿基，不能與四種含氮堿基發(fā)生恒定的堿基互補配對，只是存在恒定的對應(yīng)關(guān)系，C錯誤；D、由于TALE的二連氨基酸(字母N、I、G、H、D分別代表一種氨基酸)與四種堿基(A、G、C、T)有恒定的對應(yīng)關(guān)系，TALE蛋白左右臂的二連氨基酸序列的設(shè)計依據(jù)靶基因堿基序列，D正確。故選C。13．已有研究證明，細(xì)胞內(nèi)源性的HMGB1可以調(diào)節(jié)自噬，復(fù)合物L(fēng)C3-Ⅱ的表達(dá)水平與細(xì)胞自噬水平呈正相關(guān)?？茖W(xué)家對饑餓狀態(tài)下小鼠肺癌細(xì)胞(L細(xì)胞)的HMGB1表達(dá)及分泌情況與細(xì)胞自噬的相關(guān)性進(jìn)行了研究，部分結(jié)果如圖(a)和圖(b)：根據(jù)上述材料分析，下列敘述錯誤的是（

）A．HMGB1可能作用于其他癌細(xì)胞引起細(xì)胞自噬B．饑餓處理下的癌細(xì)胞發(fā)生細(xì)胞自噬對其自身是有利的C．L細(xì)胞的自噬水平在饑餓處理9小時后達(dá)到最高說明癌細(xì)胞已經(jīng)凋亡D．利用單克隆抗體向癌細(xì)胞輸入HMGB1可能作為抗癌藥物研制的新方向〖答案〗C〖解析〗細(xì)胞凋亡：由基因所決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程。細(xì)胞凋亡有利于多細(xì)胞生物體完成正常發(fā)育，維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，抵御外界各種因素的干擾。A、結(jié)合題圖可知，隨處理時間延長，饑餓狀態(tài)下小鼠肺癌細(xì)胞(L細(xì)胞)的HMGB1表達(dá)增加，LC3-Ⅱ的表達(dá)水平也升高，說明細(xì)胞自噬作用增強，故HMGB1可能作用于其他癌細(xì)胞引起細(xì)胞自噬，A正確；B、饑餓處理下的癌細(xì)胞發(fā)生細(xì)胞自噬可為機體提供營養(yǎng)物質(zhì)，對于機體是有利的，B正確；C、L細(xì)胞的自噬水平在饑餓處理9小時后達(dá)到最高說明此時細(xì)胞達(dá)到相對穩(wěn)定狀態(tài)，但不能得出細(xì)胞已經(jīng)凋亡的結(jié)論，C錯誤；D、單克隆抗體具有導(dǎo)向作用，故利用單克隆抗體向癌細(xì)胞輸入HMGB1可能作為抗癌藥物研制的新方向，D正確。故選C。14．2023年1月，3頭利用體細(xì)胞克隆技術(shù)培育高產(chǎn)長壽奶牛陸續(xù)出生，這是我國首次采用克隆技術(shù)對現(xiàn)存群體中終生產(chǎn)奶量高于100噸的優(yōu)良荷斯坦奶牛進(jìn)行種質(zhì)復(fù)原保存及良種繁育，技術(shù)流程如圖所示。下列說法正確的是（

）A．供體細(xì)胞一般選擇優(yōu)良動物的胚胎干細(xì)胞B．將采集的卵母細(xì)胞通過顯微操作去核后才能進(jìn)行核移植C．重構(gòu)胚一般要培養(yǎng)到囊胚期或原腸胚期才適合進(jìn)行移植D．克隆牛屬無性繁殖，犢牛的遺傳物質(zhì)都來自供體細(xì)胞〖答案〗B〖解析〗圖示方法是應(yīng)用體細(xì)胞核移植技術(shù)克隆高產(chǎn)長壽奶牛，受體細(xì)胞可以是從屠宰場收集牛卵巢，采集卵母細(xì)胞，在體外培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期，通過顯微操作去核，再將從供體高產(chǎn)長壽奶牛的某一部位上取得的體細(xì)胞注入去核后的卵母細(xì)胞，通過電融合法使兩細(xì)胞融合，供體核進(jìn)入卵母細(xì)胞形成重構(gòu)胚，用物理或者化學(xué)方法激活重構(gòu)胚，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程，培養(yǎng)到一定時期，將胚胎移植到代孕母牛體內(nèi)，生出與供體奶牛遺傳物質(zhì)基本相同的犢牛。A、利用體細(xì)胞克隆技術(shù)培育高產(chǎn)長壽奶牛時，供體細(xì)胞一般選擇優(yōu)良動物的體細(xì)胞，A錯誤；B、采集的卵母細(xì)胞需要通過顯微操作去核后才能進(jìn)行核移植，B正確；C、重構(gòu)胚一般要培養(yǎng)到桑葚胚或囊胚期才適合進(jìn)行移植，C錯誤；D、克隆牛屬無性繁殖，圖示過程是將供體細(xì)胞注入到了去核后的卵母細(xì)胞中，促使它們?nèi)诤虾?，激活重?gòu)胚進(jìn)行早期胚胎培養(yǎng)，所以，犢牛的遺傳物質(zhì)絕大部分來自供體細(xì)胞，少數(shù)（細(xì)胞核外的DNA）同時來自供體細(xì)胞和受體細(xì)胞，D錯誤。故選B。15．組織培養(yǎng)是一種快速擴大優(yōu)良種質(zhì)資源的重要手段。科學(xué)家針對植物外植體消毒、叢生芽誘導(dǎo)和生根培養(yǎng)進(jìn)行了研究，結(jié)果如圖所示（注：C、D是不同的消毒方式；L是不同生根培養(yǎng)基；G是不同生芽培養(yǎng)基）。下列說法錯誤的是（）表1

無菌苗生根效果編號接種數(shù)存活株數(shù)生根株數(shù)生根率新根生長情況L140151066．67新根較細(xì)嫩L240171376．47新根較粗壯L340171270．59新根粗壯L440000產(chǎn)生愈傷組織表2

無菌苗叢生芽誘導(dǎo)效果編號接種數(shù)生長叢芽株數(shù)叢芽數(shù)增殖倍數(shù)芽生長情況G13011504．55芽較多，葉較大，植株健壯G23014604．29芽較多，葉細(xì)小，植株健壯G33014846芽多，葉細(xì)小，植株健壯G43010555．5芽較多，葉片大，植株健壯G530000大塊愈傷組織，芽簇狀，矮小G630000大塊愈傷組織，芽簇狀，矮小G730000塊狀愈傷組織，芽簇狀，矮小G830000塊狀愈傷組織，芽簇狀密集矮小注：增殖倍數(shù)=叢芽總數(shù)/生長叢芽總株數(shù)A．據(jù)圖可知，C組的消毒效果比D組的消毒效果好B．若要獲得葉片大、植株健壯的芽，可將愈傷組織在G4條件下誘導(dǎo)C．進(jìn)行組織培養(yǎng)前，需要用纖維素酶和果膠酶去除植物細(xì)胞的細(xì)胞壁D．L4條件下，無菌苗不能生根的原因可能是培養(yǎng)基中激素的比例不合適〖答案〗C〖解析〗柱狀圖中CD組自變量是不同的消毒方式，因變量是存活率和染菌率百分比；L組的自變量是不同的生根培養(yǎng)基，因變量是存活植株、生根情況、生根率、新根生長情況；G組的自變量是不同生根培養(yǎng)基，因變量是叢芽株數(shù)、叢芽數(shù)、芽生長情況。A、分析題圖可知，消毒后，C1~C3組的染菌率均低于D1~D3組，故C組的消毒效果比D組的消毒效果好，A正確；B、由題表2可知，G4條件下進(jìn)行接種，叢生芽較多，叢芽的增殖倍數(shù)大，且葉片大、植株健壯，B正確；C、植物組織培養(yǎng)不需要去除植物細(xì)胞的細(xì)胞壁，C錯誤；D、由題表1可知，L4條件下，無菌苗只產(chǎn)生愈傷組織而不生根，原因可能是培養(yǎng)基中激素的比例不合適，D正確。故選C。16．生物技術(shù)與工程學(xué)相結(jié)合，可研究、設(shè)計和加工生產(chǎn)各種生物工程產(chǎn)品。下列有關(guān)敘述正確的是（

）①由于外植體在植物組織培養(yǎng)過程中不感染病毒，用任何外植體都可制備脫毒苗②由iPS細(xì)胞產(chǎn)生的特定細(xì)胞，可以在新藥的測試中發(fā)揮重要作用③胚胎移植作為胚胎工程的前端技術(shù)環(huán)節(jié)，推動了胚胎工程其他技術(shù)的研究和應(yīng)用④PCR反應(yīng)過程可以在PCR擴增儀中自動完成，而后常用瓊脂糖凝膠電泳來鑒定PCR的產(chǎn)物⑤利用基因工程技術(shù)的乳腺生物反應(yīng)器，可以讓哺乳動物批量生產(chǎn)相應(yīng)的藥物⑥蛋白質(zhì)工程僅以蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)逆中心法則進(jìn)行，就可以改造或制造新的蛋白質(zhì)A．①③ B．②④⑤ C．②③④⑥ D．①③④⑤⑥〖答案〗B〖解析〗PCR技術(shù)是對體內(nèi)DNA復(fù)制過程的模仿，也需要模板、原料、酶和引物等。待擴增的DNA分子是模板，原料是4種脫氧核苷三磷酸，即dNTP，N代表A、T、G、C四種堿基。PCR過程（圖4-11）包括多次循環(huán)，每個循環(huán)分為3個步驟。①變性：模板DNA雙鏈在高溫下（90～95℃）氫鍵斷裂，解旋成2條DNA單鏈，這個過程稱為變性。②退火：溫度降低（50～60℃）后，2個引物分別與各自互補的DNA單鏈結(jié)合，稱為退火。③延伸：分別以兩條DNA單鏈為模板，4種脫氧核苷三磷酸為原料，耐高溫的TaqDNA聚合酶在適宜的溫度（約72℃）下，以引物與模板形成的小段DNA雙鏈區(qū)為起點，催化合成一條新的DNA互補鏈。①雖然外植體在植物組織培養(yǎng)過程中不感染病毒，但外植體可能本身攜帶病毒，因此不是用任何外植體都可制備脫毒苗，一般用莖尖制備脫毒苗，①錯誤；②iPS細(xì)胞為多功能干細(xì)胞，能分裂分化產(chǎn)生的特定細(xì)胞，可以在新藥的測試中發(fā)揮重要作用，②正確；③胚胎移植作為胚胎工程的最后技術(shù)環(huán)節(jié)，推動了胚胎工程其他技術(shù)的研究和應(yīng)用，③錯誤；④PCR反應(yīng)過程可以在PCR擴增儀中自動完成，PCR的產(chǎn)物的分子量大小等不同，因此常用瓊脂糖凝膠電泳來鑒定PCR的產(chǎn)物，④正確；⑤利用基因工程技術(shù)的乳腺生物反應(yīng)器，可以利用哺乳動物源源不斷地批量生產(chǎn)相應(yīng)的藥物，⑤正確；⑥蛋白質(zhì)工程師指以蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行基因改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需要，⑥錯誤。故選B。經(jīng)國家的積極努力，脊髓性肌萎縮癥（SMA）的特效藥于2021年納入醫(yī)保目錄。SMA是一種常染色體隱性遺傳病，一般是SMNI基因發(fā)生部分堿基缺失引起的，主要表現(xiàn)為肌無力、肌肉萎縮等。下列相關(guān)分析，正確的是（

）A．產(chǎn)前診斷是優(yōu)生優(yōu)育的重要手段，孕期可通過產(chǎn)前B超檢查胎兒是否患SMAB．一對表型正常的夫妻，若第一個兒子為SMA患兒，則再次生下SMA兒子的概率為1/4C．SMN1基因突變，將引起表達(dá)產(chǎn)物中氨基酸數(shù)量減少，蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)異常而致病D．第三代試管嬰兒技術(shù)，可在胚胎移植前進(jìn)行遺傳學(xué)診斷，可幫助雙方均為攜帶者的夫妻生下健康寶寶〖答案〗D〖解析〗遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防：（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。（3）禁止近親結(jié)婚。A、分析題意可知，SMA是一種常染色體隱性遺傳病，該類遺傳病無法通過產(chǎn)前B超檢查確定胎兒是否患病，A錯誤；B、SMA是一種常染色體隱性遺傳病，設(shè)為A/a，一對表型正常的夫妻，若第一個兒子為SMA患兒aa，則該夫婦基因型都是Aa，再次剩下SMA兒子的概率=1/4×1/2=1/8，B錯誤；C、SMNI基因突變是由于基因發(fā)生部分堿基缺失引起的，堿基對缺失可能引起mRN上的密碼子減少，但不一定會引起氨基酸數(shù)量減少：可能因為堿基對缺失而引起終止密碼延遲出現(xiàn)，導(dǎo)致氨基酸數(shù)量增多，C錯誤；D、“第三代試管嬰兒”也稱胚胎植入前遺傳學(xué)診斷技術(shù)，指在胚胎移植前，取胚胎遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，診斷胚胎是否異常，是減少出生缺陷兒的有效方法，第三代試管嬰兒技術(shù)，可在胚胎移植前進(jìn)行遺傳學(xué)診斷，可幫助雙方均為攜帶者的夫妻生下健康寶寶，D正確。故選D。18．為探討發(fā)菜噬菌體休克蛋白A(PspA)基因的功能，根據(jù)NCBI上已發(fā)表的該基因的序列設(shè)計引物PI(橫線部分為KpnⅠ酶切位點)和P2(橫線部分為XbaI酶切位點)進(jìn)行目的基因的擴增，如圖所示。研究發(fā)現(xiàn)，在干旱脅迫下，轉(zhuǎn)PspA基因擬南芥生長狀態(tài)明顯好于野生型。下列相關(guān)敘述錯誤的是A．?dāng)U增引物上酶切位點序列應(yīng)連在引物的5'端，保證識別位點在目的基因兩側(cè)B．只有轉(zhuǎn)基因擬南芥的根細(xì)胞中存在PspA基因，干旱時基因表達(dá)可提高抗旱性C．質(zhì)粒上也存在KpnI酶和XbaⅠ酶的識別位點，同時切割以便構(gòu)建基因表達(dá)載體D．引物上存在兩種限制酶識別序列可防止酶切后目的基因自身環(huán)化以及DNA片段任意連接〖答案〗B〖解析〗基因工程的工具：（1）限制酶：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。（2）DNA連接酶：連接的是兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵。（3）運載體：常用的運載體：質(zhì)粒、噬菌體的衍生物、動植物病毒。在構(gòu)建重組質(zhì)粒時，必須使用限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）切割質(zhì)粒使其具有與目的基因相同的黏性末端，之后再用DNA連接酶將目的基因和質(zhì)粒連接成重組質(zhì)粒。A、因為引物是連接模板的3'端，因此擴增引物上酶切位點序列應(yīng)連在引物的5'端，保證識別位點在目的基因兩側(cè)，A正確；B、轉(zhuǎn)基因擬南芥的細(xì)胞中均存在PspA基因，干旱時該基因在根細(xì)胞選擇性表達(dá)，可提高植物的抗旱性，B錯誤；C、為保證目的基因準(zhǔn)確連接到質(zhì)粒上，質(zhì)粒上也應(yīng)存在KpnⅠ酶和XbaⅠ酶的識別位點，同時切割以便構(gòu)建基因表達(dá)載體，C正確；D、對目的基因以及載體進(jìn)行雙酶切，可保證形成的末端不同，防止酶切后目的基因自身環(huán)化以及DNA片段任意連接，D正確。故選B。19．研究人員從黑色鼠細(xì)胞中獲取了含有鼠黑色基因的DNA片段，在鼠黑色基因后插入抗藥物Y的基因并將該DNA片段導(dǎo)入到純種淺色鼠的胚胎干細(xì)胞（ES細(xì)胞）中，進(jìn)入ES細(xì)胞的DNA片段可替換掉淺色鼠細(xì)胞中的同源片段。篩選并培養(yǎng)轉(zhuǎn)染成功的ES細(xì)胞，然后將該類細(xì)胞注射到從淺色鼠中獲取的胚泡中并培養(yǎng)得到嵌合體，如圖所示。下列分析錯誤的是（）A．在過程②所使用的培養(yǎng)基中應(yīng)添加一定量的藥物YB．過程②應(yīng)在CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)，CO2能維持培養(yǎng)液的pHC．接受ES細(xì)胞的胚泡是原腸胚，ES細(xì)胞與該胚細(xì)胞共同發(fā)育為嵌合體D．過程③為胚胎移植，該過程需要用激素對胚胎受體進(jìn)行發(fā)情處理〖答案〗C〖解析〗在嵌合體的培育過程中，過程①為轉(zhuǎn)基因，“在鼠黑色基因后插入抗藥物Y的基因”，過程②為ES細(xì)胞的培養(yǎng)與篩選，過程③為胚胎移植。A、在嵌合體的培育過程中，過程①為轉(zhuǎn)基因，“在鼠黑色基因后插入抗藥物Y的基因”，抗藥物Y的基因表達(dá)可使細(xì)胞具有抗藥性，可用于過程②對ES細(xì)胞的篩選，A正確；B、過程②為ES細(xì)胞的培養(yǎng)與篩選，應(yīng)放置在含95%空氣和5%CO2的混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)，其中的CO2能維持培養(yǎng)液的pH，B正確；C、圖示中，接受ES細(xì)胞的胚泡是囊胚，囊胚中的內(nèi)細(xì)胞團將來發(fā)育為胎兒，將ES細(xì)胞注射到囊胚中后，其與囊胚中的內(nèi)細(xì)胞團共同發(fā)育為嵌合體，C錯誤；D、過程③為胚胎移植，在該過程中需對胚胎受體進(jìn)行發(fā)情處理，使之處于能接受胚胎移植的狀態(tài)，D正確。故選C。填空題（共5題，除說明外，每空1分，共62分）20．（13分）對廚余垃圾正確分類是減少細(xì)菌滋生污染環(huán)境的重要保障。某研究小組從一餐廚垃圾處理廠分離了能高效降解淀粉、脂肪等的細(xì)菌菌株并進(jìn)行擴大培養(yǎng)和篩選，部分操作流程如下，請分析回答：(1)該研究小組從餐廚垃圾處理廠分離出目的菌種說明。(2)實驗室中，配置好的培養(yǎng)基通常采取方式進(jìn)行滅菌；倒平板時，防止雜菌污染的操作有（寫出兩點）。(3)若以上流程圖是篩選降解淀粉的微生物的培養(yǎng)基，則應(yīng)（加入/不加入）葡萄糖為微生物提供能源物質(zhì)。鑒別降解脂肪的微生物的培養(yǎng)基中可以加入作為指示劑。(4)進(jìn)行擴大培養(yǎng)的培養(yǎng)基與培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基，成分上的主要區(qū)別是。(5)經(jīng)過步驟③，培養(yǎng)皿中出現(xiàn)了3種形態(tài)、顏色不一的菌落，這些菌落可以在此培養(yǎng)基上生長的重要因素之一是,這些菌落之間存在的種間關(guān)系。(6)菌落甲與乙周圍都產(chǎn)生了透明圈（白色表示無藍(lán)色，深色表示藍(lán)色），產(chǎn)生透明圈的原因是?！即鸢浮?1)尋找目的菌種要根據(jù)它對生存環(huán)境的要求到相應(yīng)的環(huán)境中去尋找（2分）(2)高壓蒸汽滅菌（濕熱滅菌）在超凈工作臺中操作；拔掉棉塞后，錐形瓶口通過酒精燈火焰進(jìn)行灼燒滅菌；左手將培養(yǎng)皿打開一條縫，右手倒培養(yǎng)基，及時蓋上培養(yǎng)皿皿蓋；在酒精燈火焰旁倒平板（2分）(3)不加入蘇丹Ⅲ染液(4)培養(yǎng)皿中是固體培養(yǎng)基，需要加入瓊脂(5)可以獲得生存必需的碳源（有機物）或可以分解淀粉、脂肪（2分）種間競爭(6)淀粉被細(xì)菌分解后，不能被碘液染色，從而形成透明圈（2分）〖解析〗1、稀釋涂布平板法：將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面，進(jìn)行培養(yǎng)。通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌。2、培養(yǎng)基：人們按照微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的不同需求，配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì)，是進(jìn)行微生物培養(yǎng)的物質(zhì)基礎(chǔ)。微生物培養(yǎng)基需要為微生物繁殖提供碳源、氮源、水、無機鹽等營養(yǎng)物質(zhì)，此外還要滿足微生物對特殊營養(yǎng)物質(zhì)，pH和O2的需求。選擇培養(yǎng)基是指在培養(yǎng)基中加入某種化學(xué)物質(zhì)，以抑制不需要的微生物生長，促進(jìn)所需要的微生物的生長。（1）尋找目的菌種要根據(jù)它對生存環(huán)境的要求到相應(yīng)的環(huán)境中去尋找，廚余垃圾富含淀粉、脂肪等物質(zhì)，因此可從餐廚垃圾處理廠分離出目的菌種（高效降解淀粉、脂肪等的細(xì)菌菌株）。（2）配置好的培養(yǎng)基通常采取高壓蒸汽滅菌（濕熱滅菌）；倒平板時，為防止雜菌污染，可在超凈工作臺中操作；拔掉棉塞后，錐形瓶口通過酒精燈火焰進(jìn)行灼燒滅菌；左手將培養(yǎng)皿打開一條縫，右手倒培養(yǎng)基，及時蓋上培養(yǎng)皿皿蓋；在酒精燈火焰旁倒平板等。（3）以上流程圖是篩選降解淀粉的微生物的培養(yǎng)基，淀粉可作為碳源，因此培養(yǎng)基中不加入葡萄糖為微生物提供能源物質(zhì)。脂肪可被蘇丹Ⅲ染液染成橘黃色，因此在鑒別降解脂肪的微生物的培養(yǎng)基中可以加入蘇丹Ⅲ染液作為指示劑。（4）培養(yǎng)基M是擴大培養(yǎng)過程，可增加微生物的濃度，擴大培養(yǎng)的培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基；通過③接種到選擇培養(yǎng)基上，該過程是為了篩選分離高效降解淀粉、脂肪等的細(xì)菌菌株，即培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基為固體培養(yǎng)基，需要添加凝固劑瓊脂。（5）選擇培養(yǎng)基上有淀粉和脂肪，經(jīng)過步驟③，培養(yǎng)皿中出現(xiàn)了3種形態(tài)、顏色不一的菌落，說明這些菌落可以獲得生存必需的碳源（有機物）或可以分解淀粉、脂肪。這些菌落在空間和資源上相互競爭，因此種間關(guān)系為為種間競爭。（6）淀粉與碘液變藍(lán)，淀粉被細(xì)菌分解后，不能被碘液染色，從而形成透明圈，菌落甲與乙可分解淀粉，因此周圍都產(chǎn)生了透明圈。21．（12分）從紫草細(xì)胞內(nèi)提取得到的紫草寧具有抗炎、抑制癌細(xì)胞增殖的作用，下圖表示獲得紫草寧的2種工藝路線，請回答下列相關(guān)問題:(1)為防止培養(yǎng)過程中出現(xiàn)病毒污染，應(yīng)選擇紫草的作為外植體，外植體經(jīng)消毒處理后，需用無菌水沖洗多次，目的。圖中愈傷組織再分化得到紫草植株的途徑屬于途徑。(2)因為愈傷組織具有（至少填2點）等特點，從而有利于獲得生長迅速、單細(xì)胞或細(xì)胞團比較小的懸浮細(xì)胞系。用射線照射懸浮細(xì)胞系后，在顯微鏡下挑取單個細(xì)胞分別進(jìn)行培養(yǎng)得到多個懸浮細(xì)胞系，后收集細(xì)胞并稱重，通過一定的方法獲得數(shù)據(jù)，選取數(shù)值最小的數(shù)據(jù)作為高產(chǎn)細(xì)胞株。獲取得到的高產(chǎn)細(xì)胞株常需進(jìn)行多次傳代培養(yǎng)來確定是否為穩(wěn)定的高產(chǎn)細(xì)胞株，因為細(xì)胞在傳代過程中會發(fā)生，導(dǎo)致數(shù)據(jù)出現(xiàn)增大的現(xiàn)象。(3)下圖表示在發(fā)酵培養(yǎng)中接種細(xì)胞密度與細(xì)胞收獲量、紫草寧含有率(培養(yǎng)14天)關(guān)系的實驗結(jié)果:注意:紫草寧含有率是指紫草寧質(zhì)量/細(xì)胞收獲量根據(jù)實驗結(jié)果可推測當(dāng)接種細(xì)胞密度超過6g.drywt./L時，細(xì)胞內(nèi)紫草寧合成會，從而導(dǎo)致紫草寧含有率的下降。根據(jù)圖中數(shù)據(jù)，在發(fā)酵培養(yǎng)中選擇按種細(xì)胞密度為6g.drywt./L而不是接種細(xì)胞密度為4g.drywt./L的原因是。在發(fā)酵培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)基的成分組成、濃度、轉(zhuǎn)化效率，也會影響到紫草寧含有率。在培養(yǎng)過程中，要不斷通入無菌空氣并進(jìn)行攪拌的目的是?！即鸢浮?1)根尖/莖尖/芽尖防止消毒劑對細(xì)胞產(chǎn)生毒害作用器官發(fā)生途徑(2)結(jié)構(gòu)松散、分裂旺盛離心或過濾或沉淀收集的細(xì)胞重量/紫草寧重量遺傳物質(zhì)改變(變異)(3)受到抑制或減慢兩種接種細(xì)胞密度下紫草寧的含有率相同，但接種細(xì)胞密度為6g.drywt./L時，細(xì)胞收獲量多（2分）保證氧氣供應(yīng)充足、使細(xì)胞與培養(yǎng)液充分接觸（2分）〖解析〗植物的組織培養(yǎng)廣義又叫離體培養(yǎng)，指從植物體分離出符合需要的組織、器官或細(xì)胞，原生質(zhì)體等，通過無菌操作，在無菌條件下接種在含有各種營養(yǎng)物質(zhì)及植物激素的培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)以獲得再生的完整植株或生產(chǎn)具有經(jīng)濟價值的其他產(chǎn)品的技術(shù)。狹義是指用植物各部分組織，如形成層、薄壁組織、葉肉組織、胚乳等進(jìn)行培養(yǎng)獲得再生植株，也指在培養(yǎng)過程中從各器官上產(chǎn)生愈傷組織的培養(yǎng)，愈傷組織再經(jīng)過再分化形成再生植物。（1）紫草的根尖/莖尖/芽尖分裂旺盛，新細(xì)胞較多，感染病毒的幾率小，常作為外植體；用無菌水沖洗外植體，可以洗掉外植體表面的消毒液，避免消毒液對細(xì)胞產(chǎn)生毒害作用；愈傷組織再分化形成組織、器官，最終得到完整的紫草植株的途徑屬于器官發(fā)生途徑。（2）愈傷組織是一團未分化的細(xì)胞，結(jié)構(gòu)松散，細(xì)胞分裂旺盛；懸浮細(xì)胞系經(jīng)過離心或者過濾或者沉淀能得到細(xì)胞；若收集的細(xì)胞重量/紫草寧重量比值小，說明單個細(xì)胞產(chǎn)量高，符合生成要求；由于細(xì)胞在傳代過程中會發(fā)生變異，產(chǎn)紫草寧的能力可能下降，因此出現(xiàn)數(shù)據(jù)增大的現(xiàn)象。（3）當(dāng)接種細(xì)胞密度超過6g.drywt./L時，紫草寧的合成速率下降，紫草寧含有率下降；6g.drywt./L和4g.drywt./L兩種接種細(xì)胞密度下紫草寧的含有率相同，但接種細(xì)胞密度為6g.drywt./L時，細(xì)胞收獲量多，因此選擇按種細(xì)胞密度為6g.drywt./L而不是接種細(xì)胞密度為4g.drywt./L；在發(fā)酵培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)基的成分組成、濃度、轉(zhuǎn)化效率，也會影響到紫草寧含有率，如轉(zhuǎn)化效率越高，紫草寧的含量越多；不斷通入無菌空氣并進(jìn)行攪拌可以保證氧氣供應(yīng)充足，也可以使細(xì)胞與培養(yǎng)液充分接觸，從而收獲更多的紫草寧。22．（12分）炎癥性腸?。↖BD）是一組病因及發(fā)病機制尚未完全闡明、反復(fù)發(fā)作的腸道慢性炎癥性疾病，主要包括潰瘍性結(jié)腸炎及克羅恩病。IBD在青壯年中發(fā)病率高，難以治愈，還可導(dǎo)致結(jié)腸癌。請分析回答相關(guān)問題：(1)單克隆抗體是治療IBD的有效藥物，制備單克隆抗體要利用細(xì)胞工程的技術(shù)獲得雜交瘤細(xì)胞。單克隆抗體除了直接作為藥物治療疾病，還有多方面的應(yīng)用，請列舉兩例：。(2)研究發(fā)現(xiàn)IBD患者腸道內(nèi)會產(chǎn)生硫代硫酸鹽，且生成量與疾病程度呈正相關(guān)。用硫代硫酸鹽特異性誘導(dǎo)激活的啟動子P連接抗炎蛋白基因轉(zhuǎn)化大腸桿菌得到菌株E，飼喂E的模型鼠IBD癥狀明顯緩解。轉(zhuǎn)化大腸桿菌時常用Ca2﹢處理，使細(xì)胞處于的生理狀態(tài)。選用P的優(yōu)點是僅在。(3)向菌株E中導(dǎo)入新元件可得到菌株Ec，飼喂Ec后可通過檢測小鼠糞便熒光強度來診斷IBD發(fā)病程度。制備新元件有下圖所示兩種方案：①用方案2獲得的菌株Ec飼喂IBD小鼠后，若糞便樣品中僅發(fā)紅色熒光的菌為x個，同時發(fā)紅色和綠色熒光的菌為y個，則反映IBD發(fā)病程度的數(shù)學(xué)表達(dá)式為。②方案2相比方案1的優(yōu)點是：。(4)長期患IBD易導(dǎo)致結(jié)腸癌，結(jié)腸癌發(fā)病的根本原因是?！即鸢浮絼游锛?xì)胞融合（動物細(xì)胞培養(yǎng)）作為診斷試劑；制備抗體—藥物偶聯(lián)物（ADC）（選擇性殺傷靶細(xì)胞）（2分）(2)能吸收周圍環(huán)境中DNA分子；（2分）IBD發(fā)生時才表達(dá)抗炎蛋白（且表達(dá)量與IBD程度正相關(guān)）（2分）(3)y/（x+y）可排除不同糞便樣品中Ec數(shù)量差異對熒光強度的影響（2分）(4)原癌基因和抑癌基因發(fā)生了基因突變（2分）〖解析〗單克隆抗體的制備過程：（1）制備產(chǎn)生抗體的B淋巴細(xì)胞：向免疫小鼠體內(nèi)注射特定的抗原，然后從小鼠脾內(nèi)獲得相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞。（2）獲得雜交瘤細(xì)胞：①將鼠的骨髓瘤細(xì)胞與B淋巴細(xì)胞融合；②用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞，該雜種細(xì)胞既能夠增殖又能產(chǎn)生抗體。（3）克隆化培養(yǎng)和抗體檢測。（4）將雜交瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖。（5）提取單克隆抗體：從細(xì)胞培養(yǎng)液或小鼠的腹水中提取。（1）動物細(xì)胞融合技術(shù)可以使骨髓瘤細(xì)胞和B細(xì)胞融合得到雜交瘤細(xì)胞；單克隆抗體作為診斷試劑；制備抗體—藥物偶聯(lián)物（ADC）（選擇性殺傷靶細(xì)胞）。（2）Ca2﹢處理可使細(xì)胞處于感受態(tài)，能吸收周圍環(huán)境中DNA分子；P是啟動子，誘導(dǎo)型啟動子只有在1BD發(fā)生時才會表達(dá)綠色熒光蛋白基因，綠色熒光蛋白的數(shù)量受Ec菌株數(shù)量和IBD發(fā)病程度的影響（3）①方案2中，因為有持續(xù)表達(dá)啟動子Pc，在未受到IBD誘導(dǎo)的時候，菌株Ec表達(dá)紅色熒光蛋白基因，當(dāng)受到IBD誘導(dǎo)時，Ec既表達(dá)紅色熒光蛋白基因，也表達(dá)綠色熒光蛋白基因，如此，IBD的患病程度就可以利用同時發(fā)紅色和綠色熒光的工程菌的數(shù)量與所有發(fā)熒光的工程菌的數(shù)量之比表示，即y/（x+y）。②方案2中，因為有持續(xù)表達(dá)啟動子PC，可排除不同糞便樣品中Ec數(shù)量差異對熒光強度的影響。（4）原癌基因（細(xì)胞癌基因）是指存在于生物正常細(xì)胞基因組中的癌基因，抑癌基因是一類存在于正常細(xì)胞內(nèi)可抑制細(xì)胞生長并具有潛在抑癌作用的基因，原癌基因和抑癌基因發(fā)生了基因突變，是癌變發(fā)生的根本原因。23．（14分）BMP15蛋白是由卵母細(xì)胞分泌的一種轉(zhuǎn)化生長因子，在卵巢發(fā)育過程中起著重要的調(diào)節(jié)作用。為研究兔BMP15基因在兔繁殖機能的調(diào)控機制，科學(xué)家進(jìn)行了相關(guān)實驗，如圖1所示?？寺〕鲂挛魈m白兔BMP15基因，與Myc基因形成融合基因，構(gòu)建該基因的真核表達(dá)載體，并對產(chǎn)生的BMP15蛋白進(jìn)行分析，以期為深入研究BMP15基因?qū)β殉舶l(fā)育的調(diào)控機制奠定基礎(chǔ)?；卮鹣铝袉栴}：(1)獲取目的基因：選取幼齡健康的新西蘭白免雌兔，對BMP15基因在各組織中的表達(dá)情況進(jìn)行分析，如圖2所示:由結(jié)果可知，應(yīng)采集新西蘭白兔組織的RNA，經(jīng)RT-PCR過程獲得大量的BMP15基因。圖1中①②③過程用到的酶有。(2)PCR步驟為變性—復(fù)性—延伸，需要引物參與，引物的作用是。(3)重組載體的組成除了圖上所示，還應(yīng)該有。(4)在導(dǎo)入大腸桿菌之前，需要先用處理，使其處于能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)。導(dǎo)入后應(yīng)將受體菌在16℃環(huán)境中過夜處理，以完成轉(zhuǎn)化。轉(zhuǎn)化指的是。(5)④步驟應(yīng)將轉(zhuǎn)化好的菌涂在含有的培養(yǎng)基上，獲取菌落。可通過抗原—抗體雜交實驗，加入Myc蛋白抗體來檢測BMP15基因是否表達(dá)的機理為?！即鸢浮?1)卵巢逆轉(zhuǎn)錄酶、RNA水解酶、DNA聚合酶（3分）(2)使DNA聚合酶能夠從引物的3′端開始復(fù)制（2分）(3)終止子、復(fù)制起點（2分）(4)氯化鈣/鈣離子目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi)，并且在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程（2分）(5)氨芐青霉素BMP15基因與Myc基因形成融合基因，表達(dá)后形成融合蛋白，Myc表達(dá)即意味著BMP15基因表達(dá)(2分)〖解析〗1、PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的縮寫。它是一項根據(jù)DNA半保留復(fù)制的原理，在體外提供參與DNA復(fù)制的各種組分與反應(yīng)條件，對目的基因的核苷酸序列進(jìn)行大量復(fù)制的技術(shù)；PCR反應(yīng)需要在一定的緩沖溶液中才能進(jìn)行，需提供DNA模板，分別與兩條模板鏈結(jié)合的2種引物，4種脫氧核苷酸和耐高溫的DNA聚合酶；同時通過控制溫度使DNA復(fù)制在體外反復(fù)進(jìn)行。2、基因工程的基本操作步驟主要包括四步：①目的基因的獲??；②基因表達(dá)載體的構(gòu)建；③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；④目的基因的檢測與鑒定．基因工程的工具有：限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶和運載體．將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞的方法是顯微注射技術(shù)．抗生素能夠消滅細(xì)菌等微生物．細(xì)胞中的基因選擇性表達(dá)。（1）由圖2結(jié)果可知，卵巢中BMP15mRNA的表達(dá)量最高，所以應(yīng)采集新西蘭白兔卵巢組織的RNA，經(jīng)RT-PCR過程獲得大量的BMP15基因。圖1中①是逆轉(zhuǎn)錄，需要逆轉(zhuǎn)錄酶，②是將cDNA上的RNA序列水解，需要RNA水解酶，③是形成雙鏈的cDNA，需要DNA聚合酶。（2）PCR步驟為高溫變性—低溫復(fù)性—中溫延伸。需要引物參與，引物的作用是使DNA聚合酶能夠從引物的3′端開始復(fù)制。（3）重組載體應(yīng)該包括目的基因、啟動子、終止子、標(biāo)記基因以及復(fù)制起點，圖中重組載體缺少終止子和復(fù)制起點。（4）在導(dǎo)入大腸桿菌之前，需要先用鈣離子處理，使其處于能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)，即感受態(tài)。<目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi)，并且在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程。（5）重組載體含有氨芐青霉素抗性基因，含有重組載體的大腸桿菌能夠在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中生長，所以④步驟應(yīng)將轉(zhuǎn)化好的菌涂在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上進(jìn)行篩選，獲取菌落，沒有轉(zhuǎn)化的大腸桿菌不能形成菌落?？赏ㄟ^抗原—抗體雜交實驗，加入Myc蛋白抗體來檢測BMP15基因是否表達(dá)，因為BMP15基因與Myc基因形成融合基因，表達(dá)后形成融合蛋白，Myc表達(dá)即意味著BMP15基因表達(dá)。24．（11分）為研究雙黃連解救烏頭堿中毒的效果，某課題組采用全細(xì)胞膜片鉗技術(shù)，進(jìn)行雙黃連對烏頭堿導(dǎo)致大鼠心肌細(xì)胞Na+通道電流（INa）影響的研究。實驗結(jié)果如圖甲所示，請完善實驗思路，并進(jìn)行分析。實驗材料：新生大鼠、胎牛血清、烏頭堿、雙黃連、NaCl溶液、胰蛋白酶等。實驗用具：略。(1)實驗思路：①新生大鼠心肌細(xì)胞的原代培養(yǎng)。取小鼠心室肌剪成1mm3大小的組織塊，用處理，制成細(xì)胞懸液。②記錄心肌細(xì)胞在不同鉗制電壓下的INa數(shù)據(jù)。為了降低心肌細(xì)胞膜Na+電流強度以減少實驗誤差，需（填“降低”或“升高”）培養(yǎng)液中的NaCl濃度，并加入相關(guān)化合物，以維持滲透壓平衡。③待心肌細(xì)胞INa穩(wěn)定后，在觀察的心肌細(xì)胞周圍用微量移液器加入，五分鐘后INa基本穩(wěn)定，觀察記錄不同鉗制電壓下心肌細(xì)胞INa的變化。④將加入觀察的心肌細(xì)胞周圍，五分鐘后INa基本穩(wěn)定，觀察記錄不同鉗制電壓下心肌細(xì)胞INa的變化。(2)結(jié)果分析：①由圖甲可知，雙黃連（填“能”或“不能”）解救烏頭堿中毒。②多種藥物或毒素，如局麻藥、抗驚厥藥及抗心律失常藥等，常常與Na+通道有不同的親和性。綜上所述并結(jié)合實驗結(jié)果，推測烏頭堿對心肌細(xì)胞毒性作用的機制是，雙黃連的作用機制可能是。③預(yù)測加入雙黃連后對大鼠心肌細(xì)胞INa的影響，并在圖乙中表示。〖答案〗(1)①胰蛋白酶②降低③適宜濃度的烏頭堿④適宜濃度的雙黃連溶液(2)①能②烏頭堿可與心肌細(xì)胞的鈉離子通道結(jié)合，使其持續(xù)開放（2分）抑制烏頭堿對INa的內(nèi)流促進(jìn)（表意清晰即可）（2分）③加入雙黃連后，INa恢復(fù)到-1100pA左右（1分）〖解析〗1、動物細(xì)胞培養(yǎng)過程：取動物組織塊→剪碎組織→用胰蛋白酶處理分散成單個細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中（原代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞用酶分散為單個細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液（傳代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)。2、實驗分析：（1）明確實驗?zāi)康模弘p黃連對烏頭堿導(dǎo)致大鼠心肌細(xì)胞Na＋通道電流（INa）影響。（2）實驗步驟：應(yīng)設(shè)置三組實驗，需設(shè)置空白對照組，烏頭堿組和雙黃連組；其中空白對照組不需加入烏頭堿和雙黃連；其余兩組只在是否加入雙黃連上不同，其余條件相同，都需加入烏頭堿，保持單一變量。3、圖甲分析：在膜電位為﹣20mv時，烏頭堿組電流為最低，雙黃連組高于烏頭堿組，略微低于對照組。(1)①取小鼠心室肌剪成1mm3大小的組織塊，用胰蛋白酶處理分散成單個細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。若要去除細(xì)胞懸液中的成纖維細(xì)胞，可利用成纖維細(xì)胞比心肌細(xì)胞更早貼付于培養(yǎng)瓶表面的特性，進(jìn)行純化分離。②記錄心肌細(xì)胞在不同鉗制電壓下的INa數(shù)據(jù)。為了降低心肌細(xì)胞膜Na+電流強度以減少實驗誤差，需降低培養(yǎng)液中的NaCl濃度，并加入相關(guān)化合物，以維持滲透壓平衡。③待心肌細(xì)胞INa穩(wěn)定后，在觀察的心肌細(xì)胞周圍用微量移液器加入適宜濃度的烏頭堿，五分鐘后INa基本穩(wěn)定，觀察記錄不同鉗制電壓下心肌細(xì)胞INa的變化。④將適宜濃度的雙黃連（溶液）加入觀察的心肌細(xì)胞周圍，五分鐘后INa基本穩(wěn)定，觀察記錄不同鉗制電壓下心肌細(xì)胞INa的變化。(2)①由圖甲可知，加入雙黃連后，電流接近對照組，表明雙黃連能解救烏頭堿中毒。②結(jié)合實驗結(jié)果分析，烏頭堿可與心肌細(xì)胞的鈉離子通道結(jié)合，使其持續(xù)開放，雙黃連可抑制烏頭堿對INa的內(nèi)流促進(jìn)；③加入雙黃連后，INa可恢復(fù)到-1100pA左右。圖示為：浙江省期中模擬卷02一．選擇題（每題2分，共38分。每題僅一個正確〖答案〗）1．當(dāng)前生物技術(shù)發(fā)展非常迅猛，很多生物技術(shù)的應(yīng)用已經(jīng)與我們的日常生活密切相關(guān)。下列有關(guān)生物技術(shù)的說法或做法正確的是（

）A．設(shè)計試管嬰兒是指通過遺傳咨詢有選擇地生育優(yōu)良性狀的小孩B．在我國，通過生殖性克隆有可能解決一些夫婦不孕不育的問題C．胚胎工程繁育良種時，供體和受體母畜都要進(jìn)行同期發(fā)情處理D．對囊胚進(jìn)行胚胎分割時，必須對整個胚胎進(jìn)行均等分割〖答案〗C〖解析〗1、“試管嬰兒”是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精，并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后，再經(jīng)移植產(chǎn)生嬰兒的技術(shù)?！霸O(shè)計試管嬰兒”是指將體外受精形成的胚胎在植入母體孕育前，根據(jù)人們的需要，將胚胎的一個細(xì)胞取出，進(jìn)行基因檢測，當(dāng)檢測結(jié)果符合人們需要時，再把胚胎植入母體孕育，其與“試管嬰兒技術(shù)操作流程基本-致，“試管嬰兒”與“設(shè)計試管嬰兒"技術(shù)的區(qū)別在于，“設(shè)計試管嬰兒”需要在胚胎移植前對胚胎進(jìn)行遺傳學(xué)診斷，以篩選符合特殊要求的胚胎，進(jìn)而產(chǎn)生所需要類型的嬰兒。試管嬰兒技術(shù)主要用于解決不孕不育問題，而設(shè)計試管嬰兒主要可以治療需要骨髓移植或造血干細(xì)胞移植的疾病等。濫用設(shè)計試管嬰兒技術(shù)，如設(shè)計嬰兒性別等導(dǎo)致性別比例失調(diào)，違反了倫理道德。2、生殖性克隆是指將克隆技術(shù)用于生育目的，即用于產(chǎn)生人類個體。A、設(shè)計試管嬰兒是指通過胚胎移植前對胚胎進(jìn)行遺傳學(xué)診斷有選擇地生育符合特殊要求的小孩，通過遺傳咨詢有選擇地生育優(yōu)良性狀的小孩能降低遺傳病的發(fā)生概率，A錯誤；B、在我國，通過試管嬰兒技術(shù)有可能解決一些夫婦不孕不育的問題，B錯誤；C、胚胎工程繁育良種時，供體和受體母畜都要進(jìn)行同期發(fā)情處理，保證胚胎移植入相同的生理環(huán)境，C正確；D、對囊胚進(jìn)行胚胎分割時，必須對內(nèi)細(xì)胞團進(jìn)行均等分割，D錯誤。故選C。2．某實驗室通過提高小鼠胚胎干細(xì)胞pSTAT3基因的表達(dá)水平，體外制備出桑葚胚樣全潛能細(xì)胞。該細(xì)胞在分子水平及發(fā)育潛能上均具有自然胚胎桑葚期細(xì)胞特性，并在體外成功模擬了小鼠胚胎發(fā)育至原腸胚階段。根據(jù)該研究，下列敘述錯誤的是（

）注：pSTAT3是調(diào)控胚胎發(fā)育的關(guān)鍵基因A．桑葚胚樣細(xì)胞可誘導(dǎo)發(fā)育至囊胚期B．誘導(dǎo)桑葚胚樣細(xì)胞時，基因的堿基序列和表達(dá)的情況都發(fā)生改變C．囊胚期細(xì)胞重置至桑葚樣細(xì)胞的過程類似于脫分化D．據(jù)圖推測，桑葚胚發(fā)育成囊胚的過程中，pSTAT3的表達(dá)下降〖答案〗B〖解析〗胚胎發(fā)育過程:(1)卵裂期:細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，數(shù)量增加，胚胎總體積不增加;(2)桑葚胚:32個細(xì)胞左右的胚胎，之前所有細(xì)胞都有發(fā)育成完整胚胎的潛能屬全能細(xì)胞;(3)囊胚:細(xì)胞開始分化，其中個體較大的細(xì)胞叫內(nèi)細(xì)胞團將來發(fā)育成胎兒的各種組織;而滋養(yǎng)層細(xì)胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤;胚胎內(nèi)部逐漸出現(xiàn)囊胚腔。注:囊胚的擴大會導(dǎo)致透明帶的破裂，胚胎伸展出來，這一過程叫孵化;(4)原腸胚:內(nèi)細(xì)胞團表層形成外胚層，下方細(xì)胞形成內(nèi)胚層，由內(nèi)胚層包圍的囊腔叫原腸腔。A、胚胎發(fā)育的過程為受精卵→桑椹胚→囊胚→原腸胚→幼體，因此桑葚胚樣細(xì)胞可誘導(dǎo)發(fā)育至囊胚期，A正確；B、誘導(dǎo)桑葚胚樣細(xì)胞時，基因的堿基序列并未發(fā)生改變，B錯誤；C、胚胎發(fā)育至囊胚期即開始了細(xì)胞分化，因此囊胚期細(xì)胞重置至桑葚樣細(xì)胞的過程類似于脫分化，C正確；D、具體分析通過提高小鼠胚胎干細(xì)胞pSTAT3基因的表達(dá)水平，體外制備出桑葚胚樣全潛能細(xì)胞，因此推斷桑葚胚發(fā)育成囊胚的過程中，pSTAT3的表達(dá)下降，D正確。故選B。3．轉(zhuǎn)分化是指一種高度分化的細(xì)胞轉(zhuǎn)變成另一類型的分化細(xì)胞的過程。研究人員探究了馬兜鈴酸I（AAI）誘導(dǎo)體外培養(yǎng)的人腎小管上皮細(xì)胞株（HK-2）轉(zhuǎn)分化的可能機制。結(jié)果見下表，TGF-β1是一種細(xì)胞轉(zhuǎn)化生長因子（單位：ng/L）。下列有關(guān)說法錯誤的是（

）組別24h48h72hTGF-β1細(xì)胞形態(tài)TGF-β1細(xì)胞形態(tài)TGF-β1細(xì)胞形態(tài)對照組22.37正常上皮細(xì)胞形態(tài)23.42正常上皮細(xì)胞形態(tài)25.60正常上皮細(xì)胞形態(tài)AAI組60.19正常上皮細(xì)胞形態(tài)80.79細(xì)胞肥大、拉長呈梭形83.54細(xì)胞肥大、拉長呈梭形A．轉(zhuǎn)分化過程可能經(jīng)歷脫分化和再分化過程B．AAI可誘導(dǎo)腎小管上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化，可能與TGF-β1增多有關(guān)C．轉(zhuǎn)分化前后的細(xì)胞中蛋白質(zhì)種類改變，DNA和RNA的種類不變D．人的成熟紅細(xì)胞不適宜用作此探究實驗的材料〖答案〗C〖解析〗1、分化：在個體發(fā)育中，由一個或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。2、脫分化：已分化的細(xì)胞失去其特有的結(jié)構(gòu)和功能，轉(zhuǎn)變?yōu)槲捶只?xì)胞的過程。A、從轉(zhuǎn)分化定義分析，高度分化細(xì)胞要失去其特有的結(jié)構(gòu)和功能，轉(zhuǎn)變?yōu)槲捶只?xì)胞，進(jìn)而再進(jìn)行分化形成新類型細(xì)胞，該過程可能經(jīng)歷了脫分化和再分化，A正確；B、分析表格信息可知，48h和72h發(fā)生轉(zhuǎn)分化，TGF-β1增多，說明AAI可誘導(dǎo)腎小管上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化，可能與TGF-β1增多有關(guān)，B正確；C、轉(zhuǎn)分化時基因選擇性表達(dá)，會形成不同的mRNA，DNA不改變，RNA會改變，C錯誤；D、人的成熟紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核和復(fù)雜的細(xì)胞器，不會發(fā)生基因的表達(dá)，D正確。故選C。4．米酒舊時稱酒釀，其乙醇含量極少，口味香甜醇美，深受人們喜愛。其現(xiàn)代工藝流程如圖所示，下列說法錯誤的是（

）A．蒸米過程有利于后續(xù)過程中根霉曲分解糯米中的有機物B．蒸米之后可以不經(jīng)淋冷過程直接加根霉曲C．加酵母曲后應(yīng)先通入一段時間無菌空氣，再進(jìn)行無氧發(fā)酵D．發(fā)酵結(jié)束后要對發(fā)酵液進(jìn)行滅菌可延長米酒的保存期〖答案〗B〖解析〗發(fā)酵技術(shù)是指利用微生物的發(fā)酵作用，運用一些技術(shù)手段控制發(fā)酵過程，大規(guī)模的生產(chǎn)發(fā)酵產(chǎn)品的技術(shù)。微生物的發(fā)酵技術(shù)在食品、藥品的制作中具有重要意義，制酒要用到酵母菌。A、將米煮熟可以殺死米中絕大多數(shù)雜菌，有利于后續(xù)根霉曲的繁殖，促進(jìn)其分解糯米中的有機物，A正確；B、蒸米之后直接加根霉曲，可能米本身溫度太高，直接加入根霉曲會被高溫殺死，所以需要冷淋，B錯誤；C、加酵母曲后應(yīng)先通入一段時間無菌空氣，促進(jìn)酵母菌有氧呼吸，進(jìn)行大量繁殖，再進(jìn)行無氧發(fā)酵，C正確；D、發(fā)酵結(jié)束后保存米酒，米酒過程中可能還保留部分雜菌，需要對發(fā)酵液進(jìn)行滅菌可延長米酒的保存期，D正確。故選B。5．科學(xué)家從某植物中提取乙烯受體基因（Ers1），通過基因工程技術(shù)將Ers1基因反向連接到質(zhì)粒中，篩選出轉(zhuǎn)入反義Ersl基因的該種植物，其果實的儲藏期將延長，過程如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．PCR擴增時，需在Ers1基因左右兩端分別添加XhoI、HpaI酶切序列B．篩選農(nóng)桿菌的培養(yǎng)基中可加入潮霉素，過程④包括脫分化和再分化C．轉(zhuǎn)基因植物中反義Ersl基因和Ersl基因分別轉(zhuǎn)錄出的mRNA堿基序列能互補D．若目的基因成功轉(zhuǎn)入植物細(xì)胞中，則可檢測到Kanr和hyg的表達(dá)產(chǎn)物〖答案〗D〖解析〗基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。A、依題意，Ers1基因的轉(zhuǎn)錄方向由左向右，據(jù)圖可知，質(zhì)粒中限制酶HpaI靠近啟動子，限制酶XhoI靠近終止子，若要將Ers1基因反向連接到質(zhì)粒中，則需在Ers1基因左右兩端分別添加XhoI、HpaI酶切序列，A正確；B、基因表達(dá)載體中含有潮霉素抗性基因，篩選農(nóng)桿菌的培養(yǎng)基中可加入潮霉素。受體細(xì)胞經(jīng)脫分化和再分化后形成轉(zhuǎn)基因植株，因此過程④包括脫分化和再分化，B正確；C、反義Ersl基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈和Ersl基因的模板鏈互補，因此，反義Ersl基因和Ersl基因分別轉(zhuǎn)錄出的mRNA堿基序列能互補，C正確；D、農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞后，其中的T-DNA轉(zhuǎn)移至植物的染色體上，依題意，LB、RB分別T-DNA的左右邊界，標(biāo)記基因Kanr不在T-DNA上，hyg在T-DNA上，因此，若目的基因成功轉(zhuǎn)入植物細(xì)胞中，且相關(guān)基因都能正常表達(dá)，也只能檢測到hyg的表達(dá)產(chǎn)物，D錯誤。故選D。6．為研究酵母細(xì)胞壁（YCW）對肉雞生長性能、免疫功能及腸道微生物的影響，科學(xué)家選用1日齡科寶肉雞200只，隨機分為4個組。對照組A飼喂基礎(chǔ)日糧，實驗組B、C和D在基礎(chǔ)日糧中添加250、500和1000g/tYCw，試驗期42d，結(jié)果如下表。下列敘述錯誤的是（

）組別出欄重/kg抗體相對含量回腸菌群數(shù)量盲腸菌群數(shù)量大腸桿菌沙門氏菌大腸桿菌沙門氏菌A2.06±0.045.24±0.828.897.217.827.54B2.16±0.085.95±0.687.235.477.505.56C2.34±0.156.40±0.715.125.367.145.48D2.09±0.116.87±0.726.696.467.357.06A．酵母細(xì)胞壁可能能夠吸附腸道病原菌，阻礙病原菌在腸壁上的黏附，降低菌群數(shù)量B．酵母細(xì)胞壁成分纖維素被分解為葡萄糖，通過主動運輸進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞C．實驗組抗體相對含量明顯高于對照組，可能的原因是酵母細(xì)胞壁能促進(jìn)脾臟的發(fā)育D．建議養(yǎng)雞場選用500g/t的YCW去飼喂肉雞，從而獲得較好的生長性能〖答案〗B〖解析〗對照實驗：在探究某種條件對研究對象的影響時，對研究對象進(jìn)行的除了該條件不同以外，其他條件都相同的實驗。根據(jù)變量設(shè)置一組對照實驗，使實驗結(jié)果具有說服力。一般來說，對實驗變量進(jìn)行處理的，就是實驗組，沒有處理的就是對照組。A、分析表格知，添加酵母細(xì)胞壁組大腸桿菌和沙門氏菌含量都有所下降，所以推測酵母細(xì)胞壁可能能夠吸附腸道病原菌，阻礙病原菌在腸壁上的黏附，降低菌群數(shù)量，A正確；B、酵母屬于真菌，細(xì)胞壁成分是幾丁質(zhì)，B錯誤；C、分析圖表，可知BCD組抗體水平都高于對照組，可能的原因是酵母細(xì)胞壁能促進(jìn)脾臟的發(fā)育，C正確；D、用500g/t的YCW去飼喂肉雞，腸道致病菌含量最低，出欄重最高，養(yǎng)雞場選用500g/t的YCW去飼喂肉雞，D正確。故選B。根據(jù)以下材料回答下列7、8小題：材料一：癌癥是一個世界性難題。癌細(xì)胞與正常細(xì)胞相比有很多不同之處：核質(zhì)比例失常、線粒體功能障礙、無限增殖、可轉(zhuǎn)化和易轉(zhuǎn)移等，在體外培養(yǎng)時癌細(xì)胞可堆累成立體細(xì)胞群。材料二：宮頸癌發(fā)病率居中國女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤第1位。有宮頸癌家族病史的人患病機率更多。目前，甲基化是宮頸癌剝脫細(xì)胞和活檢組織的常用檢測指標(biāo)，有助于宮頸癌的早期診斷。下圖是宮頸癌發(fā)病的部分原因示意圖。閱讀材料完成下列小題：7．下列有關(guān)癌細(xì)胞的敘述，正確的是（）A．核質(zhì)比例失常是因為癌細(xì)胞的細(xì)胞核皺縮B．線粒體功能障礙導(dǎo)致癌細(xì)胞會消耗更多葡萄糖C．易轉(zhuǎn)移說明癌細(xì)胞缺乏粘連蛋白基因D．可堆累成細(xì)胞群說明癌細(xì)胞需要貼附生長8．根據(jù)材料分析，下列有關(guān)宮頸癌的敘述合理的是（）A．圖中被甲基化的是宮頸癌相關(guān)的原癌基因B．圖中被乙?；氖菍m頸癌有關(guān)的抑癌基因C．宮頸癌的發(fā)生可能涉及多個基因突變的累積效應(yīng)D．宮頸癌的發(fā)生一定存在有關(guān)基因的堿基序列改變〖答案〗7．B8．C〖解析〗1、表觀遺傳是指生物體的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。2、癌細(xì)胞的特征：能夠無限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白等減少，細(xì)胞之間的黏著性降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移。7．A、癌細(xì)胞的細(xì)胞核不皺縮，衰老細(xì)胞核的核膜內(nèi)折細(xì)胞核收縮，A錯誤；B、線粒體是有氧呼吸的主要場所，與無氧呼吸相比，有氧呼吸啊可產(chǎn)生大量能量，合成大量ATP，因此線粒體功能障礙，有氧呼吸受阻，會導(dǎo)致癌細(xì)胞通過無氧呼吸會消耗更多葡萄糖，B正確；C、易轉(zhuǎn)移是由于細(xì)胞膜上的糖蛋白含量降低，細(xì)胞間的黏著性降低，細(xì)胞容易擴散和轉(zhuǎn)移，但粘連蛋白基因沒有缺少，C錯誤；D、可堆累成細(xì)胞群說明癌細(xì)胞沒有接觸抑制現(xiàn)象，D錯誤。故選B。8．A、圖中被甲基化的是宮頸癌相關(guān)的原癌基因或抑癌基因，A錯誤；B、據(jù)圖可知，被乙?；氖墙M蛋白，B錯誤；C、癌癥的發(fā)生通常不是單一基因突變的結(jié)果，而是多個基因突變的累積效應(yīng)，故宮頸癌的發(fā)生可能涉及多個基因突變的累積效應(yīng)，C正確；D、由圖可知，宮頸癌的發(fā)生與甲基化和乙酰化有關(guān)，基因的堿基序列未改變，D錯誤。故選C。9．某校學(xué)習(xí)小組進(jìn)行PCR實驗，甲、乙、丙三名同學(xué)分別以酵母菌為材料，進(jìn)行PCR擴增，各取20ul產(chǎn)物進(jìn)行凝膠電泳，得到的結(jié)果如下圖。下列敘述錯誤的是（）A．凝膠a端靠近電泳槽的負(fù)極接線柱B．甲同學(xué)設(shè)置的PCR循環(huán)次數(shù)可能比乙同學(xué)多C．丙同學(xué)所用的引物可能與甲乙同學(xué)的不一樣D．丙同學(xué)擴增得到的片段比甲乙同學(xué)的要大〖答案〗D〖解析〗利用PCR可以在體外進(jìn)行DNA片段的擴增。PCR利用了DNA的熱變性原理，通過調(diào)節(jié)溫度來控制DNA雙鏈的解聚與結(jié)合。DNA具有可解離的基團，在一定的pH下，這些基團可以帶上正電荷或負(fù)電荷。在電場的作用下，這些帶電分子會向著與它所帶電荷相反的電極移動，這個過程就是電泳。PCR的產(chǎn)物一般通過瓊脂糖凝膠電泳來鑒定。在凝膠中DNA分子的遷移速率與凝膠的濃度、DNA分子的大小和構(gòu)象等有關(guān)。A、在a端點樣孔，DNA分子帶負(fù)電荷，在電場的作用下會向正極移動，故凝膠a端靠近電泳槽的負(fù)極接線柱，A正確；B、甲同學(xué)的電泳條帶比乙同學(xué)條帶寬，說明甲同學(xué)擴增的DNA產(chǎn)物多于乙