河北省唐山市一中2024-2025學年高一生物下學期期末考試試題含解析

PAGE46-河北省唐山市一中2024-2025學年高一生物下學期期末考試試題（含解析）說明：1.考試時間90分鐘，滿分100分。2.卷Ⅰ答案點擊智學網(wǎng)上對應(yīng)選項，卷Ⅱ?qū)懺诩埳蠈?yīng)題目的答案拍照上傳至智學網(wǎng)，一題一張。卷Ⅰ（選擇題共70分）一、選擇題（共50小題，1-30題每小題1分，31-50題每小題2分，計70分。在每小題給出的四個選項中，只有一個選項正確。）1.在模擬孟德爾雜交試驗中，甲同學分別從下圖①②所示燒杯中隨機抓取一個小球并記錄字母組合；乙同學分別從下圖①③所示燒杯中隨機抓取一個小球并記錄字母組合。將抓取的小球分別放回原燒杯后，重復(fù)100次。下列敘述不正確的是（）A.甲同學的試驗?zāi)MF1產(chǎn)生配子和受精作用B.乙同學的試驗?zāi)M基因自由組合C.乙同學抓取小球的組合類型中DR約占1/4D.從①?④中隨機各抓取1個小球的組合類型有16種【答案】D【解析】【分析】依據(jù)題意和圖示分析可知：①②所示燒杯中的小球表示的是一對等位基因D和d，說明甲同學模擬的是基因分別規(guī)律試驗；①③所示燒杯小桶中的小球表示的是兩對等位基因D、d和R、r，說明乙同學模擬的是基因自由組合規(guī)律試驗?！驹斀狻緼、甲同學分別從下圖①②所示燒杯中隨機抓取一個小球并記錄字母組合，因為兩個燒杯中的小球表示的是一對等位基因D和d，故隨機抓取模擬的是F1產(chǎn)生配子，記錄字母組合模擬的是受精作用，A正確；B、乙同學分別從如圖①③所示燒杯中隨機抓取一個小球并記錄字母組合，涉及兩對等位基因，模擬了基因自由組合，B正確；C、乙同學從①中抓取D的概率為1/2，從③中抓取R的概率為1/2，故乙同學抓取小球的組合類型中DR約占1/4，C正確；D、從①～④中隨機各抓取1個小球的組合類型有3（DD、Dd、dd）×3（RR、Rr、rr）=9種，D錯誤。故選D。2.孟德爾探究遺傳規(guī)律時，運用了“假說-演繹”法，下列相關(guān)敘述中不正確是（）A.提出問題是建立在純合親本雜交和F1自交的遺傳試驗基礎(chǔ)上的B.“基因在體細胞的染色體上成對存在”屬于假說內(nèi)容C.“F1（Dd）能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子（D：d=1：1）”屬于推理內(nèi)容D.為了驗證假說是否正確，孟德爾設(shè)計了測交試驗【答案】B【解析】【分析】孟德爾發(fā)覺遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→試驗驗證→得出結(jié)論。①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳試驗基礎(chǔ)上提出問題）；②做出假設(shè)（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子確定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結(jié)合）；③演繹推理（假如這個假說是正確的，這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應(yīng)當會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；④試驗驗證（測交試驗驗證，結(jié)果的確產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結(jié)論（就是分別定律）?！驹斀狻拷猓篈、提出問題是建立在純合親本雜交和F1自交的遺傳試驗基礎(chǔ)上的，A正確；B、孟德爾所在的年頭還沒有“基因”一詞，也不知道基因位于染色體上，B錯誤；C、“F1（Dd）能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子（D：d=1：1）”屬于推理內(nèi)容，C正確；D、為了驗證假說是否正確，孟德爾設(shè)計了測交試驗，D正確。故選B?！军c睛】本題考查孟德爾遺傳試驗，要求考生識記孟德爾遺傳試驗的詳細過程、采納的方法，駕馭假說-演繹法的各步驟中須要留意的細微環(huán)節(jié)，能結(jié)合所學的學問精確推斷各選項。3.人類ABO血型系統(tǒng)有A型、B型、AB型、O型，由IA、IB、i三個復(fù)等位基因確定，基因IA和IB對基因i是完全顯性，IA和IB是共顯性。下列敘述錯誤的是（）A.人類ABO血型系統(tǒng)有6種基因型B.一個正常人體內(nèi)一般不會同時含有三種復(fù)等位基因C.IA、IB、i三個復(fù)等位基因在遺傳時不遵循基因分別定律D.A型血男性和B型血女性婚配生下的孩子，其血型最多有4種可能【答案】C【解析】【分析】1.基因分別定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因伴同源染色體分別而分別，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，由于基因突變具有不定向性，因此可能產(chǎn)生復(fù)等位基因，復(fù)等位基因也遵循基因分別定律。2.依據(jù)題意，人類的ABO血型是受IA，IB和i三個復(fù)等位基因所限制的。IA和IB對i基因均為顯性，IA和IB為并顯性關(guān)系，即兩者同時存在時，能表現(xiàn)各自作用。A型血型有兩種基因型IAIA和IAi，B型血型有兩種基因型IBIB和IBi，AB型為IAIB，O型為ii。【詳解】A、依據(jù)分析可知，人類ABO血型系統(tǒng)有A型、B型、AB型、O型四種，由IA、IB、i三個復(fù)等位基因確定，共有6種基因型，分別是IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB、ii，A正確；B、依據(jù)6種基因型可知，一個正常人體內(nèi)一般不會同時含有三種復(fù)等位基因，B正確；C、IA、IB、i三個復(fù)等位基因遺傳時遵循基因分別定律，C錯誤；D、A型血男性和B型血女性結(jié)合，如基因型為（IAi）和基因型為（IBi）男女婚配，生下的孩子的基因型有四種，分別為IAi、IBi、IAIB、ii，即有4種可能，D正確。故選C?！军c睛】4.某種植物的羽裂葉和全緣葉是一對相對性狀。某同學用全緣葉植株（植株甲）進行了下列四個試驗。①植株甲進行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分別②用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代均為全緣葉③用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1∶1④用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3∶1其中能夠判定植株甲為雜合子的試驗是A.①或②B.①或④C.②或③D.③或④【答案】B【解析】【分析】由題干信息可知，羽裂葉和全緣葉是一對相對性狀，但未確定顯隱性，若要推斷全緣葉植株甲為雜合子，即要推斷全緣葉為顯性性狀，羽裂葉為隱性性狀。依據(jù)子代性狀推斷顯隱性的方法：①不同性狀的親本雜交→子代只出現(xiàn)一種性狀→子代所出現(xiàn)的性狀為顯性性狀，雙親均為純合子；②相同性狀的親本雜交→子代出現(xiàn)不同性狀→子代所出現(xiàn)的新的性狀為隱性性狀，親本為雜合子?！驹斀狻孔屓壢~植株甲進行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分別，說明植株甲為雜合子，雜合子表現(xiàn)為顯性性狀，新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀，①正確；用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代均為全緣葉，說明雙親可能都是純合子，既可能是顯性純合子，也可能是隱性純合子，或者是雙親均表現(xiàn)為顯性性狀，其中之一為雜合子，另一個為顯性純合子，因此不能推斷植株甲為雜合子，②錯誤；用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1:1，只能說明一個親本為雜合子，另一個親本為隱性純合子，但誰是雜合子、誰是純合子無法推斷，③錯誤；用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3:1，說明植株甲與另一全緣葉植株均為雜合子，④正確。綜上分析，供選答案組合，B正確，A、C、D均錯誤?！军c睛】解答本題關(guān)鍵是明確顯隱性性狀的推斷方法，以及常見分別比的應(yīng)用，測交不能用來推斷顯隱性，但能檢驗待測個體的基因組成，因此可用測交法來驗證基因的分別定律和基因的自由組合定律。5.玉米的某突變型和野生型是一對相對性狀，分別由顯性基因B和隱性基因b限制，但是雜合子中只有75%表現(xiàn)為突變型。現(xiàn)將某一玉米植株自交，F(xiàn)1中突變型︰野生型＝5︰3。下列分析正確的是（）A.F1比例說明該性狀的遺傳遵循基因自由組合定律B.親本表現(xiàn)型為突變型C.F1野生型個體都是純合子D.F1自由交配獲得的F2突變型和野生型的比例也是5︰3【答案】D【解析】由題意可知，玉米的某突變型和野生型是一對相對性狀，分別由顯性基因B和隱性基因b限制，一對等位基因限制的性狀遺傳遵循基因的分別定律，A項錯誤；依據(jù)某個體自交后代出現(xiàn)性狀分別，說明親本是雜合子，由于雜合子中只有75%表現(xiàn)為突變型，說明親本Bb的個體也可能表現(xiàn)出野生型，B項錯誤；由于親本是雜合子，而雜合子中只有75%表現(xiàn)為突變型，所以F1野生型個體可能是純合子或雜合子，C項錯誤；由于沒有選擇作用，所以F1自由交配獲得的F2突變型和野生型的比例也是5︰3，D項正確?！究键c定位】基因的分別定律6.用具有兩對相對性狀的兩純種豌豆作親本雜交獲得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒的比例為9∶3∶3∶1，與F2出現(xiàn)這樣的比例無干脆關(guān)系的是（）A.親本必需是純種黃色圓粒豌豆與純種綠色皺粒豌豆B.F1產(chǎn)生的雌、雄配子各有4種，比例為1∶1∶1∶1C.F1自交時，4種類型的雌雄配子的結(jié)合是隨機的D.F1的16種配子結(jié)合方式都能發(fā)育成新個體【答案】A【解析】【分析】本題考查基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用，F(xiàn)2中黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒的比例為9：3：3：1，說明F1是雙雜合子?！驹斀狻緼、親本既可以選擇純種的黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆，也可以選擇純種的黃色皺粒豌豆與綠色圓粒豌豆，A錯誤；B、F1產(chǎn)生的雌、雄配子各有4種，比例為1∶1∶1∶1，是F2中黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒的比例為9∶3∶3∶1的基礎(chǔ)，B正確；C、F1自交時，4種類型的雌雄配子的必需隨機結(jié)合，才會出現(xiàn)9∶3∶3∶1的表現(xiàn)型之比，C正確；D、F1的16種配子結(jié)合方式都能發(fā)育成新個體，與F2中出現(xiàn)這樣的比例有著干脆的關(guān)系，D正確。故選A。7.如圖所示，某種植物的花色（白色、藍色、紫色）由兩對獨立遺傳的等位基因（D、d和R、r）限制。下列說法錯誤的是A.該種植物中能開紫花的植株的基因型有4種B.植株DdRr自交，后代紫花植株中能穩(wěn)定遺傳的個體所占的比例是1/6C.植株Ddrr與植株ddRR雜交，后代中1/2為藍花植株，1/2為紫花植株D.植株DDrr與植株ddRr雜交，后代中1/2為藍花植株，1/2為紫花植株【答案】B【解析】【分析】本題結(jié)合圖解，考查基因自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用，首先要求考生能依據(jù)題干信息推斷表現(xiàn)型及基因型之間的對應(yīng)關(guān)系；駕馭基因自由組合定律的實質(zhì)，能嫻熟運用逐對分析法計算相關(guān)概率，并精確推斷各選項。依據(jù)題意可知，D和R同時存在時，表現(xiàn)為藍色；D或R存在時，表現(xiàn)為紫色；沒有D和R時，表現(xiàn)為白色?！驹斀狻緼、該種植物中能開紫花的植株的基因型有4種（DDrr、Ddrr、ddRr、ddRR），A正確；B、植株DdRr自交，后代紫花植株的比例為3/4×1/4×2=6/16，其中能穩(wěn)定遺傳的個體ddRR和DDrr所占的比例是1/3，B錯誤；C、植株Ddrr與植株ddRR雜交，后代中1/2為藍花植株，1/2為紫花植株，C正確；D、植株DDrr與植株ddRr雜交,后代中1/2為藍花植株，1/2為紫花植株，D正確；故選B?！军c睛】基因自由組合的變式關(guān)鍵是弄清基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系：基因D能限制酶D的合成，酶D能將白色物質(zhì)轉(zhuǎn)化為紫色物質(zhì)1；基因R能限制酶R的合成，酶R能將白色物質(zhì)轉(zhuǎn)化為紫色物質(zhì)2；兩種紫色物質(zhì)同時存在時可形成藍色物質(zhì)．所以藍色的基因型為D_R_，紫色的基因型為D_rr、ddR_，白色的基因型為ddrr。8.老鼠的毛黃色（A）對灰色（a）呈顯性，由常染色體上的一對等位基因限制。在試驗中發(fā)覺含顯性基因A的精子和含顯性基因A的卵細胞不能結(jié)合。假如黃鼠與黃鼠交配得到其次代，其次代老鼠自由交配一次得到第三代，那么在第三代中黃鼠的比例是（）A.1/2 B.4/9 C.5/9 D.【答案】A【解析】【分析】基因分別定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有肯定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分別，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。題意分析，老鼠的皮毛黃色（A）對灰色（a）顯性，是由常染色體上的一對等位基因限制的，遵循基因的分別定律。由于含顯性基因（A）的精子和含顯性基因（A）的卵細胞不能結(jié)合，所以不存在基因型為AA的個體?！驹斀狻款}意顯示，黃鼠與黃鼠（第一代）交配得到其次代中，黃鼠∶灰色=2∶1，即2/3Aa、1/3aa。因此，A的頻率為1/3，a的頻率為2/3，則其次代老鼠自由交配一次得到第三代，第三代中黃鼠為1/3×2/3×2=4/9，灰色為2/3×2/3=4/9，所以在第三代中灰色∶黃鼠=1∶1，即在第三代中黃鼠的比例是1/2，A正確。故選A。9.某二倍體植物花瓣的大小受一對等位基因A、a限制，基因型為A的植株表現(xiàn)為大花瓣，Aa為小花瓣，aa為無花瓣。花瓣顏色（紅色和黃色）受另一對等位基因R、r限制，R對r為完全顯性，兩對基因獨立遺傳。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.若基因型為AaRr的個體測交，則子代表現(xiàn)型有3種，基因型4種B.若基因型為AaRr的親本自交，則了代共有9種基因型，6種表現(xiàn)型C.若基因型為AaRr的親本自交，則子代有花瓣植株中，AaRr所占比例約為1/3，而全部植株中的純合子約占1/4D.若基因型為AaRr與Aarr的親本雜交，則子代是紅色花瓣的植株占3/8【答案】B【解析】【分析】依據(jù)題意可知，植物花瓣的大小為不完全顯性，AA的植株表現(xiàn)為大花瓣，Aa為小花瓣，aa為無花瓣，而花瓣顏色為完全顯性．但是無花瓣時即無顏色．在解答時，首先逐對基因分析，然后用乘法法則即可?！驹斀狻緼、若基因型為AaRr的個體測交，則子代基因型有AaRr、Aarr、aaRr、aarr，表現(xiàn)型分別為：小花瓣紅色、小花瓣黃色、無花瓣，表現(xiàn)型有3種，基因型4種，A正確；B、若基因型為AaRr的親本自交，由于兩對基因獨立遺傳，因此依據(jù)基因的自由組合定律，子代共有3×3=9種基因型，表現(xiàn)型有紅色大花瓣AAR_，紅色小花瓣AaR_，黃色大花瓣Aarr，黃色小花瓣Aarr，無花瓣aa__，5種表現(xiàn)型，B錯誤；C、AaRr的親本自交，則子代有花瓣植株中，AaRr所占比例約為2/3×1/2=1/3，純合子比例為1/4，C正確；D、AaRr與Aarr的親本雜交，則子代是紅色花瓣（A_R_）的植株的比例為3/4×1/2=3/8，D正確。故選B?！军c睛】本題在解題時需嫻熟運用基因的分別定律及乘法法則解題，解題時關(guān)鍵要留意無花瓣時就不存在顏色的分別。10.已知A與a、B與b、C與c3對等位基因自由組合，各限制一對相對性狀，且完全顯性，基因型分別為AaBbCc、AabbCc的兩個體進行雜交。下列關(guān)于雜交后代的推想，正確的是（）A.表現(xiàn)型有8種，AaBbCc個體的比例為1/16B.表現(xiàn)型有4種，aaBbcc個體的比例為1/16C.表現(xiàn)型有8種，Aabbcc個體的比例為1/8D.表現(xiàn)型有8種，aaBbCc個體的比例為1/16【答案】D【解析】【分析】1.基因分別定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，位于同源染色體的等位基因伴同源染色體分別而分別，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。2.由于自由組合定律同時也遵循分別定律，因此可以將自由組合問題轉(zhuǎn)化成若干個分別定律問題進行解答，AaBbCc×AabbCc分解成3個分別定律：Aa×Aa、Bb×bb、Cc×Cc。Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa，后代有2種表現(xiàn)型；Bb×bb→1BB：1bb，后代有2種表現(xiàn)型；Cc×Cc→1CC：2Cc：1cc，后代有2種表現(xiàn)型；故AaBbCc×AabbCc，后代中有2×2×2=8種表現(xiàn)型?！驹斀狻緼、表現(xiàn)型有8種，AaBbCc個體的比例為1/2Aa×1/2Bb×1/2Cc=1/8，A錯誤；B、表現(xiàn)型有8種，aaBbcc個體的比例為1/4aa×1/2Bb×1/4cc=1/32，B錯誤；C、表現(xiàn)型有8種，Aabbcc個體占的比例為1/2Aa×1/2bb×1/4cc=1/16，C錯誤；D、表現(xiàn)型有8種，aaBbCc個體占的比例為1/4aa×1/2Bb×1/2Cc=1/16，D正確。故選D?！军c睛】本題考查學生理解基因分別定律和自由組合定律的實質(zhì)，學會應(yīng)用分別定律解答自由組合問題，解答該題的關(guān)鍵是將自由組合問題分解成3個分別定律，對每一個分別定律進行分析，然后相乘完成自由組合問題。11.若某哺乳動物毛色由3對位于常染色體上的、獨立安排的等位基因確定，其中：A基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素；B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素；D基因的表達產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達；相應(yīng)的隱性等位基因a、b、d的表達產(chǎn)物沒有上述功能。若用兩個純合黃色品種的動物作為親本進行雜交，F(xiàn)1均為黃色，F(xiàn)2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃∶褐∶黑=52∶3∶9的數(shù)量比，則雜交親本的組合是（）A.AABBDD×aaBBdd，或AAbbDD×aabbddB.aaBBDD×aabbdd，或AAbbDD×aaBBDDC.AAbbDD×aaBBdd，或AABBDD×aabbddD.aabbDD×aabbdd，或AAbbDD×aabbdd【答案】C【解析】【分析】依據(jù)題意，A基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素，B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素，D基因的表達產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達，則黑色個體的基因型為A_B_dd，黃色個體的基因型為A_bbD_、A_B_D_、aabb__，褐色的基因型為A_bbdd，據(jù)此分析。【詳解】由題意知，用兩個純合黃色品種的動物作為親本進行雜交，F(xiàn)1均為黃色，F(xiàn)2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃∶褐∶黑=52∶3∶9，子二代中黑色個體占=9/（52+3+9）=9/64，結(jié)合題干，3對等位基因位于常染色體上且獨立安排，說明符合基因的自由組合定律，而黑色個體的基因型為A_B_dd，要出現(xiàn)9/64的比例，可拆分為3/4×3/4×1/4，而黃色個體基因型為A_bbD_、A_B_D_、aabb__，要符合子二代黑色個體的比例，說明子一代基因型為AaBbDd，符合題意的只有C。故選C。12.下列有關(guān)精原細胞減數(shù)分裂的敘述，正確的是（）A.染色體復(fù)制發(fā)生在四分體時期B.著絲點在減數(shù)第一次分裂后期一分為二C.減數(shù)第一次分裂中期，四分體排列在細胞的細胞板上D.交叉互換的染色體片段中遺傳信息可能相同【答案】D【解析】【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分別，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)其次次分裂過程：①前期：核膜、核仁漸漸解體消逝，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清楚；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并勻稱地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消逝。【詳解】A、染色體復(fù)制發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期，A錯誤；B、著絲點在減數(shù)其次次分裂后期一分為二，B錯誤；C、減數(shù)第一次分裂中期，四分體排列在細胞的赤道板上，C錯誤；D、假如是純合體，則交叉互換的染色體片段中遺傳信息相同，D正確。故選D。【點睛】本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)學問，要求考生識記細胞減數(shù)分裂不同時期的特點，尤其是減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)其次次分裂后期，能結(jié)合所學的學問精確推斷各選項。13.下列關(guān)于同源染色體的說法，正確的是（）A.同源染色體的大小和形態(tài)肯定相同B.在減數(shù)其次次分裂后期，同源染色體彼此分別C.人體進行有絲分裂的細胞中，不含有同源染色體D.聯(lián)會時，四分體中的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生纏繞，并交換部分片段【答案】D【解析】【分析】同源染色體是指一條來自父方，一條來自母方的兩條染色體，形態(tài)和大小一般相同，在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體會發(fā)生聯(lián)會現(xiàn)象?！驹斀狻緼.同源染色體的大小和形態(tài)一般相同，但X和Y染色體的大小不同，A錯誤；B、在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體彼此分別，B錯誤；C、人體進行有絲分裂的細胞中，始終含有同源染色體，C錯誤；D、減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體聯(lián)會時，四分體中的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生纏繞，并交換部分片段，D正確；故選D?！军c睛】易錯點：1.同源染色體不是復(fù)制而成的，而是一條來自父方、一條來自母方；2.聯(lián)會的兩條染色體肯定是同源染色體；3.同源染色體的大小和形態(tài)一般相同，但X和Y染色體的大小、形態(tài)不同。14.下圖為二倍體百合（2n＝24）減數(shù)分裂過程中的幾幅圖像。下列敘述正確的是（）A.圖⑤所示細胞中，移向細胞兩極的基因一般相同B.圖③所示細胞中，非等位基因可能發(fā)生了基因重組C.圖②所示細胞中同源染色體分別，染色體數(shù)目減半D.上述細胞分裂圖像按進行時序排序為①→⑤→③→④→②【答案】B【解析】【分析】題圖分析，圖示為二倍體生物減數(shù)分裂不同時期的圖象，其中①細胞處于分裂間期；②細胞處于減數(shù)其次次分裂后期；③細胞處于減數(shù)第一次分裂前期；④細胞處于減數(shù)其次次分裂末期；⑤細胞處于減數(shù)第一次分裂后期?！驹斀狻緼、圖⑤細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，由于同源染色體分別，非同源染色體自由組合，所以移向兩極的基因組成一般不同，A錯誤；B、圖③細胞處于減數(shù)第一次分裂前期，此時非等位基因可能通過交叉互換發(fā)生基因重組，B正確；C、②細胞處于減數(shù)其次次分裂后期，無同源染色體，且細胞中發(fā)生由于著絲點分裂，發(fā)生染色體數(shù)目短暫加倍的狀況，C錯誤；D、由以上分析可知，①細胞處于分裂間期、②細胞處于減數(shù)其次次分裂后期、③細胞處于減數(shù)第一次分裂前期、④細胞處于減數(shù)其次次分裂末期、⑤細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，因此細胞分裂過程的正確排序為①→③→⑤→②→④，D錯誤。故選B?！军c睛】15.下列有關(guān)精子和卵細胞形成的說法，正確的是（）A.二者形成過程中都出現(xiàn)聯(lián)會、四分體、同源染色體分別、非同源染色體自由組合現(xiàn)象B.二者形成過程中都有染色體的均分和細胞質(zhì)的不均分C.精子和卵細胞形成過程中不同的地方是精子需變形，卵細胞不須要變形，其余完全相同D.形成100個受精卵，至少須要100個精原細胞和100個卵原細胞【答案】A【解析】【分析】精子形成過程與卵細胞形成過程的區(qū)分表現(xiàn)在，場所不同（一個在睪丸，一個在卵巢）；數(shù)目不同（一個精原細胞分裂完成后會產(chǎn)生4個精子，而卵原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂后只能產(chǎn)生一個卵細胞）；是否均等（卵細胞減數(shù)分裂過程中兩次分裂均為不均等分裂，而精子形成過程中的分裂過程均表現(xiàn)為均等）；是否須要變形，精細胞形成后須要變形稱為精子，而卵細胞不須要變形?！驹斀狻緼、二者都是通過減數(shù)分裂形成的，因此形成過程中都出現(xiàn)聯(lián)會、四分體、同源染色體分別、非同源染色體自由組合現(xiàn)象，A正確；B、二者形成過程中都有染色體的均分，但細胞質(zhì)在精子形成過程中均分，卵細胞形成過程中初級卵母細胞和次級卵母細胞不均分，但第一極體是均分的，B錯誤；C、精子和卵細胞形成過程中不同的地方包括：場所、結(jié)果、是否須要變形、細胞質(zhì)是否均等分裂，C錯誤；D、一個精原細胞可形成4個精子，而一個卵原細胞只能形成一個卵細胞，因此形成100個受精卵，至少須要25個精原細胞和100個卵原細胞，D錯誤。故選A。【點睛】16.下列有關(guān)減數(shù)分裂和受精作用的說法，錯誤的是（）A.同一雙親的后代具有多樣性與配子染色體組成的多樣性和雌雄配子的隨機結(jié)合有關(guān)B.與受精后相比，未受精時，卵細胞的細胞呼吸和物質(zhì)合成進行得比較快速C.受精卵中的染色體一半來自精子，一半來自卵細胞D.同一生物體在不同時刻產(chǎn)生的精子或卵細胞，染色體組成一般是不同的【答案】B【解析】【分析】1.減數(shù)分裂的實質(zhì)：染色體復(fù)制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，結(jié)果新細胞染色體數(shù)減半。2.減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分別，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)其次次分裂過程：①前期：核膜、核仁漸漸解體消逝，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清楚；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并勻稱地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消逝。3.受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又復(fù)原到體細胞的數(shù)目，其中有一半來自精子有一半來自卵細胞?！驹斀狻緼、同一雙親的后代具有多樣性與減數(shù)分裂過程中配子染色體組成的多樣性和受精作用時雌雄配子的隨機結(jié)合有關(guān)，A正確；B、受精后，受精卵起先進行有絲分裂，細胞內(nèi)細胞呼吸和物質(zhì)合成進行加快，所以與受精后相比，未受精時，卵細胞的細胞呼吸和物質(zhì)合成進行得比較緩慢，B錯誤；C、受精卵中的核遺傳物質(zhì)一半來自卵細胞，一半來自精子，即受精卵中的染色體數(shù)，一半來自精子，一半來自卵細胞，C正確；D、由于非同源染色體的自由組合，同一生物體在不同時刻產(chǎn)生的精子或卵細胞，染色體組成一般是不同的，D正確。故選B。【點睛】17.如圖為某動物（體細胞染色體數(shù)為2n）細胞分裂過程中不同時期每個細胞DNA、染色體和染色單體的數(shù)量關(guān)系圖。下列有關(guān)說法不正確的是（）A.乙→丙和戊→丁所發(fā)生的主要變更均為著絲粒分裂B.丙可以表示減數(shù)其次次分裂后期，甲只能代表精子或卵細胞C.基因重組可發(fā)生在戊時期，基因突變主要發(fā)生在丙→戊過程中D.處于丁和戊時期的細胞肯定存在同源染色體【答案】B【解析】【分析】題圖分析，甲中中染色體：DNA=1：1，且數(shù)目均為體細胞的一半，代表精子或卵細胞；乙中染色體：染色單體：DNA=1：2：2，且染色體數(shù)目是體細胞的一半，處于減數(shù)其次次分裂前期和中期；丙中染色體：DNA=1：1，且染色體數(shù)目與體細胞相同，處于減數(shù)其次次分裂后期；丁中染色體：DNA=1：1，且染色體數(shù)目是體細胞的2倍，處于有絲分裂后期；戊中染色單體：DNA=1：2：2，且染色體數(shù)目與體細胞相同，屬于有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂?！驹斀狻緼、乙→丙表示減數(shù)其次次分裂后期，戊→丁表示有絲分裂后期，它們所發(fā)生的主要變更均為著絲點分裂，A正確；B、丙可以表示減數(shù)其次次分裂后期，甲能代表精子、卵細胞或極體，B錯誤；C、戊時期為減數(shù)第一次分裂過程，同源染色體分別，非同源染色體自由組合可以發(fā)生在該時期，故基因重組發(fā)生在戊時期；基因突變發(fā)生在細胞分裂間期，可用丙→戊過程表示，C正確；D、丁和戊時期分別是有絲分裂后期和減數(shù)第一次分裂，所以處于丁和戊時期的細胞肯定存在同源染色體，D正確。故選B?！军c睛】18.下列有關(guān)基因和染色體的敘述錯誤的是（）①染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列②摩爾根利用果蠅進行雜交試驗，運用“假說一演繹”法確定了基因在染色體上③同源染色體的相同位置上肯定是等位基因④一條染色體上有很多基因，染色體就是由基因組成的⑤薩頓探討蝗蟲的減數(shù)分裂，運用類比推理的方法提出假說“基因在染色體上”A.①②③⑤ B.②③④ C.③④ D.①②⑤【答案】C【解析】【詳解】本題考查基因和染色體的相關(guān)學問，要求考生理解基因的概念，把握基因與DNA、基因與染色體之間的關(guān)系，明確摩爾根和薩頓科學探討的方法及結(jié)論，進而做出正確的推斷。染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列，①正確；

摩爾根利用果蠅進行雜交試驗，運用“假說一演繹”法確定了限制果蠅白眼的基因在X染色體上，②正確；

同源染色體的相同位置上可能存在一對相同的基因（如AA），也可能存在一對等位基因（如Aa），③錯誤；

一條染色體上有很多基因，染色體是由DNA和蛋白質(zhì)組成，基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，染色體是基因的主要載體，④錯誤；

薩頓探討蝗蟲的減數(shù)分裂，運用類比推理的方法提出假說“基因在染色體上”，⑤正確；

綜上分析，C符合題意，ABD不符合題意。19.摩爾根在果蠅野生型個體與白眼突變體雜交試驗中發(fā)覺F1全為紅眼，F(xiàn)2有白眼雄果蠅，請問最早能推斷白眼基因可能位于X染色體上的最關(guān)鍵試驗結(jié)果是（）A.白眼突變體與野生型雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為1∶1B.F1雌性與白眼雄性雜交后代出現(xiàn)白眼且雌雄中比例均為1∶1C.F1雌雄個體交配，后代出現(xiàn)性狀分別，白眼全部是雄性D.白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性【答案】C【解析】白眼突變體與野生型雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)野生型，雌雄比例1：1，只能說明野生型相對于突變型是顯性性狀，不能推斷白眼基因位于X染色體上，A錯誤；F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)紅眼和白眼，且比例1：1，這屬于測交類型，仍不能說明白眼基因位于X染色體上，B錯誤；F1中雌雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)性狀分別，且白眼全部為雄性，說明這一對性狀的遺傳與性別有關(guān)，說明限制該性狀的基因位于X染色體上，C正確；白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部雄性，野生型全部雌性，能說明限制該性狀的基因位于X染色體上，但不是最早說明白眼基因位于X染色體上的試驗結(jié)果，D錯誤。20.純種果蠅中，朱紅眼♂×暗紅眼♀，F(xiàn)1中只有暗紅眼；而反交，暗紅眼♂×朱紅眼♀，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)的基因為A和a，則下列說法錯誤的是（）A.正、反交試驗常被用于推斷有關(guān)基因所在的染色體類型B.反交的試驗結(jié)果說明這對限制眼色的基因不在常染色體上C.若正、反交的F1代中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是1∶1∶1∶1D.正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXa【答案】C【解析】【分析】題意分析，依據(jù)正反交結(jié)果不同可推想限制果蠅眼色的基因位于X染色體上，親本的基因型為，朱紅眼♂×暗紅眼♀的基因型為XaY和XAXA，暗紅眼♂×朱紅眼♀的基因型為XAY和XaXa，依據(jù)后代的表現(xiàn)型可知暗紅眼對朱紅眼為顯性?！驹斀狻緼、正、反交試驗既可以用來區(qū)分細胞核基因遺傳與細胞質(zhì)基因遺傳，也可以用來區(qū)分常染色體遺傳與伴性遺傳，A正確；B、正反交結(jié)果不同，且子代表現(xiàn)型始終與母本相一樣，說明性狀由細胞質(zhì)中的基因限制；正反交結(jié)果不同，且子代的表現(xiàn)型與性別有關(guān)，說明限制性狀的基因位于細胞核中的性染色體上；若正反交結(jié)果一樣，說明限制性狀的基因位于細胞核中的常染色體上；題干中的正反交試驗屬于其次種狀況，限制眼色的基因位于X染色體上，B正確；C、純種暗紅眼♀（XAXA）×純種朱紅眼♂（XaY）得到F1只有暗紅眼（XAXa、XAY），F(xiàn)1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例是1（XAY）∶2（XAXA、XAXa）∶1（XaY）；純種朱紅眼♀（XaXa）×純種暗紅眼♂（XAY）的反交試驗中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼（XAXa），雄性為朱紅眼（XaY），F(xiàn)1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例是1（XAXa）∶1（XaXa）∶1（XAY）∶1（XaY），C錯誤。D、依據(jù)解析暗紅眼為顯性，正交試驗中純種暗紅眼♀（XAXA）×純種朱紅眼♂（XaY）得到的F1只有暗紅眼：XAXa、XAY，其中雌果蠅的基因型為XAXa；反交試驗中純種朱紅眼♀（XaXa）×純種暗紅眼♂（XAY）得到的F1雌性為暗紅眼（XAXa），雄性為朱紅眼（XaY），D正確；故選C?！军c睛】21.調(diào)查發(fā)覺，某種單基因遺傳病的患病女性與正常男性結(jié)婚，他們的兒子均患此病，女兒均正常。則該遺傳病A.屬于伴X染色體顯性遺傳病B.在一般人群中女性患者比男性患者多C.男性患者可產(chǎn)生不含該致病基因的精細胞D.男性患者與表現(xiàn)正常女性婚配，所生兒子都正常，女兒都患病【答案】C【解析】某種單基因遺傳病的患病女性與正常男性結(jié)婚，他們的兒子均患此病，女兒均正常，則該遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病，A項錯誤；該病在一般人群中男性患者比女性患者多，B項錯誤；男性患者可產(chǎn)生含有Y染色體、不含該致病基因的精細胞，C項正確；男性患者與表現(xiàn)正常女性婚配，所生兒子、女兒均可能患病，D項錯誤。22.人的X染色體和Y染色體的大小、形態(tài)不完全相同存在著同源區(qū)段（Ⅱ）和非同源區(qū)段（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅲ）上的致病基因限制的，則患者均為男性B.若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段（Ⅱ）上C.若某病是由位于非同源區(qū)段（I）上的顯性基因限制的，則男患者的女兒肯定患病D.若某病是由位于非同源區(qū)段（I）上的隱性基因限制的，則患病女性的女兒肯定是患者【答案】D【解析】本題考查有關(guān)伴性遺傳學問點，解題要點是對X、Y染色體同源和非同源片段的理解。A．由題圖可以看出，Ⅲ片段位于Y染色體上，X染色體上無對應(yīng)的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因限制的，則患者均為男性，A正確；B．由題圖可知Ⅱ片段是X、Y的同源區(qū)段，因此在該部位會存在等位基因，B正確；C．由題圖可知Ⅰ片段位于X染色體上，Y染色體上無對應(yīng)區(qū)段。若該區(qū)段的疾病由顯性基因限制，男患者致病基因?qū)⑼ㄟ^X染色體傳遞給女兒，則女兒肯定患病。C正確；D．若某病是由區(qū)段Ⅰ上的隱性基因限制，患病女性的女兒有兩條X染色體，假如其父親是表現(xiàn)正常，即有顯性基因肯定會通過X染色體遺傳給女兒，因此女兒不肯定患病。D錯誤；答案選D。[點睛]：解題關(guān)鍵是正確解讀題圖并理解Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段的位置，及各區(qū)段的基因的遺傳特點：I片段上是位于X染色體上的非同源區(qū)段，隱性基因限制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性；同源區(qū)段Ⅱ上存在等位基因，II片段上基因限制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性；Ⅲ片段是位于Y染色體上的非同源區(qū)段，Ⅲ片段上基因限制的遺傳病為伴Y遺傳，患病者全為男性。23.火雞的性別確定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)覺少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推想，該現(xiàn)象產(chǎn)生的緣由可能是：卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推想成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是A.雌∶雄＝1∶1 B.雌∶雄＝1∶2C.雌∶雄＝3∶1 D.雌∶雄＝4∶1【答案】D【解析】【詳解】按題意分兩種狀況，第一種狀況是若卵細胞含Z染色體，則三個極體分別含Z、W、W染色體，卵細胞與其中之一結(jié)合后的狀況是ZZ(雄)∶ZW(雌)＝1∶2；其次種狀況是若卵細胞含W染色體，則三個極體分別含W、Z、Z染色體，卵細胞與其中之一結(jié)合后的狀況是WW(不存活)∶ZW(雌)＝1∶2。故綜合兩種狀況，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是雌∶雄＝4∶1。故選D。24.已知家蠶的性別確定方式為ZW型。某品種家蠶結(jié)繭顏色有黃繭和白繭，其遺傳受常染色體上兩對獨立遺傳的等位基因A、a與B、b限制，A限制形成黃繭，a限制形成白繭，基因B可抑制基因A的作用。幼蠶正常體色與油質(zhì)體色受Z染色體上的一對等位基因T、t限制。依據(jù)以下試驗結(jié)果進行分析不正確的是（）親本（P）F1白色正常白色油質(zhì)黃色正常黃色油質(zhì)父本：黃色正常雄性6/162/16母本：白色正常雌性3/163/161/161/16A.上述親本的基因型為：AabbZTZt×aaBbZTWB.家蠶的正常體色對油質(zhì)體色為顯性C.家蠶群體中的油質(zhì)體色個體數(shù)量雌性多于雄性D.親本中的黃色正常個體進行測交子代中出現(xiàn)黃色油質(zhì)的概率是1/8【答案】D【解析】【分析】題意分析，因為基因B可抑制基因A的作用，因此就繭的顏色而言，種群中白繭家蠶的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb、aaBB、aaBb、aabb共7種，黃繭的基因型為AAbb和Aabb。親本中雄性和雌性均為正常體色，而F1出現(xiàn)油質(zhì)，說明正常體色對油質(zhì)體色為顯性，依據(jù)F1出現(xiàn)雌性中的油質(zhì)與正常的比例為1∶1，而雄性中無油質(zhì)體色可知，親本的基因型為ZTZt×ZTW，親本為黃色與白色，雜交后獲得的子代中白色∶黃色的比例為3∶1，結(jié)合之前的分析可知，則親本的基因型為AabbZTZt×aaBbZTW。【詳解】A、依據(jù)以上分析可知親本的基因型為：AabbZTZt×aaBbZTW，依據(jù)以上分析可知，家蠶的上述三對等位基因位于三對同源染色體上，因此遵循自由組合定律，A正確；B、依據(jù)F1中正常與油質(zhì)的比例為3∶1，故家蠶的正常體色對油質(zhì)體色為顯性，B正確；C、油質(zhì)體色為隱性性狀，在雄性中當基因型為ZtZt時才表現(xiàn)為油質(zhì)性狀，而在雌性中只要出現(xiàn)Zt即為油質(zhì)性狀，故該性狀在雌性中出現(xiàn)的幾率大于雄性，因此家蠶群體中的油質(zhì)體色個體數(shù)量雄性少于雌性，C正確；D、親本中的黃色正常個體的基因型為AabbZTZt，其產(chǎn)生的配子類型為AbZT、AbZt、abZT、abZt，且比例均等，該個體進行測交，即與aabbZtW測交，子代黃色油質(zhì)（A_bbZtZt和A_bbZtW）的概率是1/2×1/2＝1/4，D錯誤。故選D。25.艾弗里和同事用R型和S型肺炎雙球菌進行試驗，對加入培育基的S型細菌的細胞提取物進行不同處理后，再接種R型細菌，處理方法及培育結(jié)果如下表所示。由表可知（）試驗組號處理方法培育基長菌狀況①不處理R型、S型②加入蛋白酶R型、S型③加入酯酶R型、S型④加入RNA酶R型、S型⑤加入DNA酶R型A.本試驗通過增加細胞提取物成分的方式限制自變量B.試驗①和⑤說明DNA酶使S型細菌的細胞提取物失去轉(zhuǎn)化活性C.試驗①和②不能證明S型菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子D.試驗①?⑤說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)【答案】B【解析】【分析】肺炎雙球菌有S型和R型兩種。S型細菌有多糖莢膜，形成的菌落較為光滑。R型細胞不含多糖莢膜，形成的菌落較為粗糙。S型細菌能使小鼠患肺炎，使人患敗血癥?！驹斀狻緼、本試驗不是通過增加細胞提取物成分的方式來限制變量，而是通過去除某種細胞提取物成分的方式來限制變量，A錯誤；B、試驗⑤加入的是DNA酶，能把S型菌的DNA分解，依據(jù)試驗結(jié)果可知R型細菌不會轉(zhuǎn)化成S型菌。與①比照說明DNA酶使S型細菌的細胞提取物失去轉(zhuǎn)化活性，B正確；C、試驗②中加入蛋白酶，能把S型菌中的蛋白質(zhì)分解，但R型菌仍能發(fā)生轉(zhuǎn)化，故與①比照，能證明S型菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子，C錯誤；D、試驗①?⑤說明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D錯誤。故選B。26.下列關(guān)于“核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)”相關(guān)試驗的敘述，正確的是A.R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型肺炎雙球菌是基因突變的結(jié)果B.32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌，子代噬菌體多數(shù)有放射性C.噬菌體侵染細菌試驗保溫時間的長短不影響試驗結(jié)果D.煙草花葉病毒侵染煙葉的試驗證明RNA也是遺傳物質(zhì)【答案】D【解析】【分析】考查教材經(jīng)典試驗，遺傳物質(zhì)的探究。1、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗包括格里菲斯的體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化試驗，其中，格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗證明，S型細菌體內(nèi)存在著某種轉(zhuǎn)化因子能將R型細菌轉(zhuǎn)化成S型細菌，肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗證明DNA是遺傳物質(zhì)，細菌轉(zhuǎn)化的本質(zhì)是基因重組的過程。2、T2噬菌體侵染大腸桿菌試驗步驟首先獲得35S和32P標記的T2噬菌體，然后再與未標記的大腸桿菌混合培育，然后適時保溫后再攪拌、離心，最終通過檢測上清液和沉淀物中的放射性凹凸，從而得出結(jié)論。保溫的時間是試驗勝利與否的關(guān)鍵！【詳解】A、R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型肺炎雙球菌是基因重組的結(jié)果，A錯誤；B、32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌，子代噬菌體少數(shù)有放射性，B錯誤；C、噬菌體侵染細菌試驗保溫時間的長短會影響試驗結(jié)果，C錯誤；D、煙草花葉病毒由蛋白質(zhì)和RNA組成，煙草花葉病毒侵染煙葉的試驗證明RNA也是遺傳物質(zhì)，D正確。故選D。【點睛】嫻熟駕馭課本中的經(jīng)典試驗的原理、步驟和結(jié)論是解答本題的關(guān)鍵！27.如圖所示，甲、乙、丙、丁分別表示在“噬菌體侵染細菌”試驗（攪拌強度、時長等都合理）和“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化”試驗中相關(guān)強度或數(shù)量的變更，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.圖甲表示在“32P標記的噬菌體侵染細菌”試驗中，沉淀物放射性強度的變更B.圖乙表示在35S標記的噬菌體侵染細菌”試驗中，沉淀物放射性強度的變更C.圖丙表示“肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化”試驗的R型細菌+S型細菌DNA組中，R型細菌與S型細菌的數(shù)量變更D.圖丁表示“肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化”試驗的R型細菌+S型細菌DNA組中，R型細菌與S型細菌的數(shù)量變更【答案】D【解析】【分析】噬菌體侵染細菌的過程：吸附→注入核酸→合成→組裝→釋放五個過程；進入細菌體內(nèi)的是噬菌體的DNA，噬菌體蛋白質(zhì)留在外面不起作用。赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細菌試驗：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培育→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)，噬菌體侵染細菌時，只有DNA進入細菌，而蛋白質(zhì)外殼留在外面，這樣就可以把DNA與蛋白質(zhì)分開。【詳解】A.圖甲表示在“32P標記的噬菌體侵染細菌”試驗中，上清液放射性強度的變更，A錯誤；B.圖乙表示在“35S標記的噬菌體侵染細菌”試驗中，上清液放射性強度的變更，B錯誤；CD.在肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗中，加熱殺死的S型細菌的DNA能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，S型細菌通過繁殖，數(shù)量增多，故其數(shù)量會先增加后穩(wěn)定，而R型細菌在小鼠體內(nèi)起先時大部分會被免疫系統(tǒng)殲滅，所以曲線在起先時段有所下降，而后隨著小鼠免疫系統(tǒng)的破壞，R型細菌數(shù)量又起先增加，所以曲線上升。故圖丁表示“肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化”試驗的R型細菌+S型細菌DNA組中，R型細菌與S型細菌的數(shù)量變更，C錯誤，D正確。故選D?！军c睛】本題考查噬菌體侵染細菌試驗的相關(guān)學問，意在考查學生的識記實力和推斷實力，運用所學學問綜合分析問題和解決問題的實力。28.某真核生物DNA片段的結(jié)構(gòu)示意圖如圖。下列敘述正確的是A.DNA分子一條鏈中相鄰堿基依靠①連接B.②表示腺嘌呤脫氧核苷酸C.③的形成只能發(fā)生在細胞核D.若a鏈中A+T占48%，則DNA分子中G占26%【答案】D【解析】【分析】分析題圖：圖示為某真核生物DNA片段的結(jié)構(gòu)示意圖，其中①為氫鍵，②為腺嘌呤，③為磷酸二酯鍵。【詳解】由圖可知，DNA分子一條鏈中相鄰堿基依靠脫氧核糖、磷酸、脫氧核糖連接在一起，A錯誤；②表示腺嘌呤，B錯誤；③為磷酸二酯鍵，在DNA復(fù)制過程中會形成，DNA復(fù)制可以發(fā)生在真核細胞中的細胞核、線粒體、葉綠體中，C錯誤；若a鏈中A+T占48%，依據(jù)堿基互補配對原則，該DNA分子中A+T占48%，則G+C占52%，則DNA分子中G占26%，D正確。

故選D?！军c睛】本題結(jié)合圖解，考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點，要求考生識記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點，能正確分析題圖；駕馭堿基互補配對原則的應(yīng)用，能運用其延長規(guī)律精確答題。29.下列有關(guān)DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述正確的是A.DNA分子的骨架由磷酸和核糖交替連接而成B.DNA分子中的含氮堿基數(shù)目與磷酸數(shù)目相等C.雙鏈DNA分子中，氫鍵的數(shù)目與堿基的數(shù)量有關(guān)而與種類無關(guān)D.雙鏈DNA分子中，（A+C/（T+G）在每條單鏈中比值相同且等于1【答案】B【解析】【分析】據(jù)題文和選項的分析可知：該題考查學生對核酸的化學組成、DNA分子的結(jié)構(gòu)等相關(guān)學問的識記和理解實力。【詳解】DNA分子的骨架由磷酸和脫氧核糖交替連接而成，A錯誤；DNA分子的基本單位是脫氧核苷酸，1分子的脫氧核苷酸是由1分子磷酸、1分子脫氧核糖和1分子含氮堿基組成，因此DNA分子中的含氮堿基數(shù)目與磷酸數(shù)目相等，B正確；雙鏈DNA分子中，A與T之間有2個氫鍵，G與C之間有3個氫鍵，所以氫鍵的數(shù)目與堿基的數(shù)量與種類都有關(guān)，C錯誤；由于雙鏈DNA分子中A與T配對、G與C配對，因此一條單鏈中(A＋C)/(T＋G)的值與其互補鏈中的(A＋C)/(T＋G)的值互為倒數(shù)，D錯誤。30.用卡片構(gòu)建DNA平面結(jié)構(gòu)模型，所供應(yīng)的卡片類型和數(shù)量如表所示，下列說法正確的是()卡片類型脫氧核糖磷酸堿基ATGC卡片數(shù)量10102332A.最多可構(gòu)建4種脫氧核苷酸，5個脫氧核苷酸對B.構(gòu)成的雙鏈DNA片段最多有10個氫鍵C.DNA中每個脫氧核糖均與1分子磷酸相連D.最多可構(gòu)建44種不同堿基序列的DNA【答案】B【解析】【分析】雙鏈DNA分子嚴格遵循堿基互補配對原則，即A肯定與T配對，G肯定與C配對，堿基對之間以氫鍵相連，A-T堿基對間有2個氫鍵，G-C堿基對間有3個氫鍵?！驹斀狻緼、依據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，代表脫氧核糖、磷酸和含氮堿基的卡片數(shù)分別都是10，所以最多可構(gòu)建10個脫氧核苷酸，依據(jù)堿基種類可推知最多構(gòu)建4種脫氧核苷酸，4個脫氧核苷酸對，A錯誤；B、構(gòu)成的雙鏈DNA片段中可含2個A—T堿基對和2個G—C堿基對，所以最多可含有氫鍵數(shù)＝2×2＋2×3＝10(個)，B正確；C、DNA分子結(jié)構(gòu)中，與脫氧核糖干脆相連的一般是2個磷酸，但是兩端各有一個最末端的脫氧核糖只連接1個磷酸，C錯誤；D、堿基序列要達到44種，每種堿基對的數(shù)量至少要有4對，D錯誤；故選B?！军c睛】本題應(yīng)留意堿基互補配對原則，依據(jù)表格所示信息，確定脫氧核苷酸的種類及數(shù)量，推斷該DNA中的氫鍵數(shù)及核苷酸對數(shù)。31.具有a個堿基對的DNA分子片段，含有m個腺瞟吟，該片段完成n次復(fù)制須要多少個游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸（）A.2n-1（a-m） B.（2n-1）（a-m） C.（2n-1）（a/2-m） D.2n-1（a/2-m）【答案】B【解析】【分析】DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點：DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式回旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有肯定的規(guī)律：A(腺嘌呤)肯定與T(胸腺嘧啶)配對；G(鳥嘌呤)肯定與C(胞嘧啶)配對。堿基之間的這種一一對應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補配對原則。DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程。復(fù)制時，以解開的DNA的兩條鏈分別為模板，合成兩條新的子鏈，每個DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈?！驹斀狻吭贒NA分子中，腺嘌呤和鳥嘌呤之和是堿基總數(shù)的一半。依據(jù)題意可知，鳥嘌呤是（a-m）個。一個DNA分子片段，復(fù)制n次后，可得2n個DNA分子片段，相當于新合成的DNA片段為2n-1個。因此該片段經(jīng)過n次復(fù)制后，須要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸為（2n-1）×（a-m）個。即B正確。故選B。32.BrdU在DNA復(fù)制過程中能替代胸腺嘧啶脫氧核苷酸。當DNA只有一條單鏈摻有BrdU，染色后著色深；當DNA的兩條單鏈都摻有BrdU，染色后著色淺?，F(xiàn)將豌豆根尖放在含有BrdU的培育基中培育，將處于不同細胞周期的細胞進行制片、染色后，在顯微鏡下可視察每條染色體的姐妹染色單體的著色狀況。下列敘述中錯誤的是（）A.視察時選分裂中期的細胞，緣由是其染色體形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清楚B.若每條染色體的染色單體間均無顏色差異，則肯定是1個DNA的2條鏈都含BrdUC.間期染色體復(fù)制完成后，每條染色體均含有兩條染色單體D.若要視察有絲分裂中姐妹染色單體是否發(fā)生交換，可以選擇其次次分裂的中期細胞【答案】B【解析】【分析】依據(jù)題意“當DNA只有一條單鏈摻有BrdU，染色后著色深；當DNA的兩條單鏈都摻有BrdU，染色后著色淺”可知，細胞在含有BrdU的培育液中進行第一個細胞周期時，由于沒有染色體上的兩條單體中各含一個DNA分子，每個DNA分子中一條單鏈含BrdU，兩條單鏈不含BrdU，所以細胞中每條染色體上的姐妹染色單體著色都深。當細胞進入其次個細胞周期時，由于每條染色體上的2條染色單體中DNA含4條鏈，其中只有一條鏈不含BrdU，所以此過程中細胞內(nèi)每條染色體中一條單體著色深，一條單體著色淺。以此類推，分析相關(guān)選項?！驹斀狻緼、視察時選分裂中期的細胞，緣由是其染色體螺旋化程度高，A正確；B、若每條染色體的染色單體間均無顏色差異，不肯定是1個DNA的2條鏈都含BrdU，也可能都是1條鏈含有BrdU，1條鏈不含BrdU，B錯誤；C、間期染色體復(fù)制完成后，每條染色體均含有兩條染色單體，C正確；D、若要視察有絲分裂中姐妹染色單體是否發(fā)生交換，則應(yīng)選擇其次個細胞周期的中期，D正確；故選B?！军c睛】解答此題時，簡單依據(jù)慣性思維誤認為“DNA一條單鏈摻有BrdU時染色單體著色淺，而DNA的兩條單鏈都摻有BrdU時染色單體著色深”，緣由是沒有細致審題；二是在分析不同細胞周期中染色單體的著色狀況時出錯，主要是不能從DNA半保留復(fù)制的特點和有絲分裂過程中染色體安排的隨機性著手分析。33.如圖表示細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成過程，下列敘述正確的是（）A.圖示中的物質(zhì)甲為DNA解旋酶B.圖示過程主要發(fā)生在真核細胞中C.氨基酸轉(zhuǎn)運過程中有磷酸生成D.核糖體沿著mRNA從左向右移動【答案】C【解析】【詳解】A、據(jù)圖可知，圖中左側(cè)表示DNA轉(zhuǎn)錄形成mRNA的過程，此過程須要的模板為DNA的一條鏈，原料為四種游離的核糖核苷酸，同時須要RNA聚合酶的參加，因此甲是RNA聚合酶，A錯誤；B、圖示過程轉(zhuǎn)錄與翻譯同時進行，說明此過程發(fā)生在原核細胞中，B錯誤；C、翻譯過程中須要tRNA運輸氨基酸，此過程須要ATP的水解供能，而ATP的水解可以產(chǎn)生ADP與磷酸，C正確；D、依據(jù)tRNA的移動方向可知，核糖體沿著mRNA從右向左移動，D錯誤。故選C?！军c睛】本題結(jié)合基因限制蛋白質(zhì)的合成過程示意圖，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求學生識記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的概念、過程、場所、條件及產(chǎn)物，能精確推斷圖中各物質(zhì)的名稱，再結(jié)合所學的學問精確答題。34.假如某基因在中間位置發(fā)生了一個堿基對的替換，則該基因在表達時不行能出現(xiàn)的結(jié)果是（）A.不能與RNA聚合酶結(jié)合導(dǎo)致無法形成mRNAB.合成的多肽鏈只在替換位置有一個氨基酸變更C.限制合成的蛋白質(zhì)比替換前削減了多個氨基酸D.表達的蛋白質(zhì)氨基酸數(shù)目不變但空間結(jié)構(gòu)變更【答案】A【解析】【分析】1、基因突變是指DNA分子中堿基對的增加、缺失和替換，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的變更。2、基因突變的特點：（1）普遍性，即全部的生物都能發(fā)生基因突變；（2）隨機性，即基因突變可以發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期、任何一個DNA分子中，DNA分子任何部位；（3）不定向性，即基因可以向隨意方向突變，但都是變?yōu)槠涞任换?；?）低頻性；（5）多害少利性。3、轉(zhuǎn)錄是指在細胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，依據(jù)堿基互補配對原則，合成RNA的過程。翻譯是指在細胞質(zhì)中，以信使RNA為模板，合成具有肯定氨基酸依次的蛋白質(zhì)的過程?！驹斀狻炕蛟谥虚g位置發(fā)生了一個堿基對的替換，但起始部位沒有發(fā)生變更，不會影響該基因與RNA聚合酶的結(jié)合，應(yīng)當能正常轉(zhuǎn)錄形成mRNA，A錯誤；基因在中間位置發(fā)生了一個堿基對的替換，只變更一個密碼子，因此合成的多肽鏈只在替換位置有一個氨基酸變更，B正確；基因在中間位置發(fā)生了一個堿基對的替換，若使該部位對應(yīng)的密碼子變?yōu)榻K止密碼子，則限制合成的蛋白質(zhì)比替換前削減了多個氨基酸，C正確；基因在中間位置發(fā)生了一個堿基對的替換，只變更一個密碼子，相應(yīng)的氨基酸也發(fā)生變更，則表達的蛋白質(zhì)氨基酸數(shù)目不變但空間結(jié)構(gòu)變更，D正確；故選A?！军c睛】本題考查基因突變、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識記基因突變的概念及類型，駕馭遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、場所、條件及產(chǎn)物等基礎(chǔ)學問，能結(jié)合所學的學問精確答題。35.下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀關(guān)系的敘述，正確的是A.生物性狀變更的干脆緣由肯定是mRNA發(fā)生了變更B.轉(zhuǎn)錄與逆轉(zhuǎn)錄過程所需的模板、原料、酶各不相同C.RNA病毒感染宿主細胞后均可合成病毒的DNAD.皺粒豌豆的形成說明基因可通過限制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)干脆限制性狀【答案】B【解析】【詳解】A、生物性狀變更的干脆緣由可能是蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生了變更，A錯誤；B、在轉(zhuǎn)錄和逆轉(zhuǎn)錄過程中，所需的模板、原料、酶各不相同，B正確；C、只有逆轉(zhuǎn)錄病毒的RNA進入宿主細胞后，才可能合成病毒的DNA，C錯誤；D、皺粒豌豆的形成說明基因可通過限制酶的合成限制代謝進而限制生物性狀，D錯誤。故選B。36.下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是A.基因突變后基因間的位置關(guān)系沒有變更B.體細胞發(fā)生的基因突變肯定不能遺傳給后代C.基因突變大多是有害的，無法作為進化的原材料D.視察細胞分裂中期染色體形態(tài)可推斷基因突變的位置【答案】A【解析】【分析】基因突變是DNA分子中堿基對的增加、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的變更，基因突變產(chǎn)生等位基因，不變更基因的數(shù)目和排列依次；基因突變具有普遍性、不定向性、隨機性、低頻性及多害少利性；基因突變發(fā)生在體細胞中，一般不會傳遞給后代，發(fā)生在生殖細胞中會遺傳給后代.【詳解】A、基因突變導(dǎo)致基因的種類發(fā)生變更，基因的數(shù)目和位置不發(fā)生變更，A正確；B、體細胞的基因突變一般不遺傳給后代，但是植物可以通過無性繁殖的方式遺傳給后代，B錯誤；C、基因突變能產(chǎn)生新基因，是生物變異的根原來源，能為生物進化供應(yīng)原材料，C錯誤；D、基因突變屬于分子水平的變異，不能用顯微鏡視察到，D錯誤。故選A。37.某基因的一個片段在解旋時，a鏈發(fā)生差錯，C變成G，該基因復(fù)制3次，發(fā)生突變的基因占全部基因的（）A.100% B.12.5% C.25% D.50%【答案】D【解析】【分析】1.基因突變是指基因中堿基對的增加、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的變更。2.DNA分子復(fù)制方式為半保留復(fù)制，即在進行DNA的復(fù)制時，兩條鏈發(fā)生解旋，分別以一條鏈作為模板，合成新鏈，所以新合成的DNA的兩條鏈中，一條是新合成的，一條是原來的母鏈?！驹斀狻磕郴虻囊粋€片段在解旋時，a鏈上的一個堿基發(fā)生了差錯，C變?yōu)镚，但另一條鏈即b鏈上的堿基正常，而且DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制，因此以突變鏈為模板復(fù)制形成的基因均為突變基因，以正常鏈為模板復(fù)制形成的基因均為正?；?，因此，不管復(fù)制多少次，突變基因占全部基因的50%。即D正確。故選D?！军c睛】38.基因突變按發(fā)生部位可分為體細胞的突變a和生殖細胞的突變b兩種。則：A.均發(fā)生于有絲分裂的間期B.a主要發(fā)生于有絲分裂的間期，b主要發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前的間期C.均發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前的間期D.a發(fā)生于有絲分裂間期，b發(fā)生于減數(shù)其次次分裂前的間期【答案】B【解析】【分析】解題的切入點是基因突變的實質(zhì)和發(fā)生時間．基因突變有些是發(fā)生在體細胞中，有些是發(fā)生在生殖細胞中，但是不論發(fā)生在什么部位，基因突變都發(fā)生在DNA復(fù)制時期．基因突變發(fā)生在DNA復(fù)制過程中，發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂的間期．體細胞的基因突變發(fā)生在有絲分裂的間期，DNA復(fù)制時發(fā)生的差錯；生殖細胞的基因突變發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的間期?！驹斀狻緼、生殖細胞的基因突變發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的間期，A錯誤；

B、體細胞的基因突變發(fā)生在有絲分裂的間期，生殖細胞的基因突變發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的間期，B錯誤；

C、體細胞的基因突變發(fā)生在有絲分裂的間期，C錯誤；

D、基因突變發(fā)生在DNA復(fù)制過程中。體細胞的基因突變發(fā)生在有絲分裂的間期，生殖細胞的基因突變發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的間期，D正確。

故選D。39.下列有關(guān)低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變更的試驗的說法中，不正確的是（）A.試驗試劑及作用分別為：卡諾氏液→固定，改良苯酚品紅→染色，體積分數(shù)為95%的酒精→洗去卡諾氏液和配制解離液B.該試驗臨時裝片制作的程序為：選材→固定→解離→漂洗→染色→制片C.假如以洋蔥幼苗為試驗材料，該幼苗長成植物體之后根部細胞的染色體數(shù)目都實現(xiàn)了加倍D.鏡檢時細胞已經(jīng)死亡，在高倍顯微鏡下無法視察到細胞染色體加倍的過程【答案】C【解析】【分析】低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍試驗的原理：

1、低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。

2、該試驗的步驟為選材→固定→解離→漂洗→染色→制片。

3、該試驗采納的試劑有卡諾氏液（固定）、改良苯酚品紅染液（染色），體積分數(shù)為15%的鹽酸溶液和體積分數(shù)為95%的酒精溶液（解離）?！驹斀狻緼、該試驗須要用卡諾氏液進行固定，體積分數(shù)為95%的酒精洗去卡諾氏液，用改良苯酚品紅染液進行染色，體積分數(shù)為15%的鹽酸溶液和體積分數(shù)為95%的酒精溶液進行解離，使細胞分別開來，A正確；

B、低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍試驗中，須要制作臨時裝片，臨時裝片制作的過程為：選材→固定→解離→漂洗→染色→制片，B正確；

C、假如以洋蔥幼苗為試驗材料，該幼苗長成植物體之后，根部細胞的染色體數(shù)目并沒有全部加倍，如不分裂的細胞，C錯誤；

D、解離過程中細胞被殺死，所以鏡檢時細胞已經(jīng)死亡，在高倍顯微鏡下無法視察到細胞染色體加倍的過程，D正確。

故選C。40.一個基因型為AaBb的精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個精子出現(xiàn)了以下狀況，則正確的是（）A.若精子的種類及比例為AB∶ab＝2∶2，則兩對等位基因肯定位于同一對同源染色體上B.若精子的種類及比例為AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，則肯定發(fā)生了同源染色體分別，非同源染色體的自由組合C.若精子的種類及比例為AaB∶b＝2∶2，則肯定發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異D.若精子的種類及比例為AB∶aB∶ab＝1∶1∶2，則肯定有一個A基因突變成了a基因【答案】D【解析】【詳解】AB、一個基因型為AaBb的精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成的精子為AB：ab=1：1或aB：Ab=1：1，AB錯誤；C、一個基因型為AaBb的精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成的精子為AaB：b=2：2，其緣由是減數(shù)第一次分裂后期，含有基因A和a的同源染色體沒有分別所致，屬于染色體數(shù)目變異，C錯誤；D、有一個A基因突變成了a，則一個基因型為AaBb的精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成的精子可能為AB：aB：ab=1：1：2，D正確。故選D?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是明確正常狀況下，一個精原細胞只能產(chǎn)生比例相等的兩種精子，再依據(jù)各選項進行分析。41.下列有關(guān)生物變異的敘述，正確的是（）A.基因重組可以產(chǎn)生新的基因型，不能產(chǎn)生新的性狀B.Aa自交時，由于減數(shù)分裂過程中基因重組導(dǎo)致后代出現(xiàn)性狀分別C.二倍體植株作父本，四倍體植株作母本，在四倍體植株上可得到三倍體無子果實D.花藥離體培育過程中，能發(fā)生的變異類型有基因重組、基因突變和染色體變異【答案】A【解析】【分析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指基因中堿基對的增加、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的變更，進而產(chǎn)生新基因；（2）基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，限制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型，①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異?！驹斀狻緼、基因重組所產(chǎn)生的新基因型不肯定會表現(xiàn)為新性狀，A正確；B、Aa自交時，由于減數(shù)分裂過程中基因分別導(dǎo)致后代出現(xiàn)性狀分別，B錯誤；C、二倍體植株作父本，四倍體植株作母本，在四倍體植株上可得到三倍體有子果實，該果實中的種子再種下去后才能結(jié)出三倍體無籽果實，C錯誤；D、花藥離體培育過程中，能發(fā)生的變異類型有基因突變和染色體變異，但不會發(fā)生基因重組，因為該過程中沒有發(fā)生減數(shù)分裂，D錯誤。故選A?！军c睛】本題考生生物變異的相關(guān)學問，要求考生識記生物變異的類型，駕馭三種可遺傳變異的特點，能結(jié)合所學的學問精確推斷各選項。42.下列有關(guān)敘述不正確的是（）①由受精卵發(fā)育成的生物體細胞中有幾個染色體組就叫幾倍體②由配子發(fā)育成的生物體，細胞中無論有幾個染色體組也只能叫單倍體③與正常植株相比，單倍體植株一般長得弱小，而且高度不育，多倍體一般莖稈粗大，果實、種子較大④單倍體都是純種，多倍體等位基因至少有三個⑤單倍體育種時，可以用相宜濃度的秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗⑥含有兩個染色體組的生物體，也可能是單倍體⑦利用單倍體育種可縮短育種年限，能培育出品質(zhì)優(yōu)良的單倍體⑧由花粉干脆發(fā)育成的植物體是單倍體A.③④⑥ B.①②⑦ C.②⑦⑧ D.④⑤⑦【答案】D【解析】【分析】1、依據(jù)單倍體、二倍體和多倍體的概念可知，由受精卵發(fā)育成的生物體細胞中有幾個染色體組就叫幾倍體；由配子發(fā)育成的個體，無論含有幾個染色體組都為單倍體。2、單倍體往往是由配子發(fā)育形成的，無同源染色體，故高度不育，而多倍體含多個染色體組，一般莖稈粗大，果實種子較大。【詳解】①由受精卵（即合子）發(fā)育成的生物體細胞中有幾個染色體組就叫幾倍體，①正確；②由配子發(fā)育成的生物體，細胞中無論有幾個染色體組也只能叫單倍體，②正確；③與正常植株相比，單倍體植株一般長得弱小，而且高度不育，多倍體一般莖稈粗大，果實、種子較大，糖類等養(yǎng)分物質(zhì)含量比較高，③正確；④單倍體不肯定是純種，例如由基因型AAaaCccc的個體形成的單倍體的基因型有純合的（AAcc或aacc），也有雜合的（AaCc或AACc或aaCc）。等位基因指限制相對性狀的位于同源染色體上同一位置的基因，對于同源多倍體來說，等位基因的個數(shù)與其倍數(shù)是一樣的。而異源多倍體的等位基因個數(shù)則不肯定，如白菜甘藍由白菜與甘藍體細胞融合形成，是異源四倍體，它的等位基因為兩個，④錯誤；⑤單倍體由于高度不育不能形成種子，所以單倍體育種時，可以用相宜濃度的秋水仙素處理幼苗，使染色體數(shù)目加倍，⑤錯誤；⑥含有兩個染色體組的生物體，假如是由配子發(fā)育來的，就是單倍體，⑥正確；⑦利用單倍體育種可得到純合體，自交后代不發(fā)生性狀分別，所以能縮短育種年限，并培育出品質(zhì)優(yōu)良的二倍體或多倍體，⑦錯誤；⑧單倍體通常是由配子干脆發(fā)育而來的個體，由花粉干脆發(fā)育成的植物體是單倍體，⑧正確。故選D?！军c睛】本題考查對二倍體、多倍體、單倍體概念的理解，意在考查考生能運用所學學問，通過比較、分析做出合理的推斷的實力。全部配子不經(jīng)過受精形成的新個體都是單倍體（無論含有幾個染色體組），由受精卵發(fā)育而來含有幾個染色體組即為幾倍體。43.如圖為三倍體無子西瓜的培育過程及原理，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，作用于細胞分裂的后期B.由于無子西瓜不能通過種子繁衍，所以其無子性狀屬于不行遺傳變異C.三倍體西瓜含有三個染色體組不能正常聯(lián)會，不能形成正常配子D.三倍體無子西瓜的植株無法通過種子發(fā)育而來【答案】C44.果蠅的生物鐘基因位于X染色體上，有節(jié)律（XB）對無節(jié)律（Xb）為顯性；體色基因位于常染色體上，灰身（A）對黑身（a）為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過程中，若出現(xiàn)一個AAXBXb類型的變異細胞，有關(guān)分析正確的是A.該細胞是初級精母細胞B.該細胞的核DNA數(shù)是體細胞的一半C.形成該細胞過程中，A和a隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分別D.形成該細胞過程中，有節(jié)律基因發(fā)生了突變【答案】D【解析】【分析】本題以果蠅為例，考查了減數(shù)分裂的過程與變異，要求考生識記細胞減數(shù)分裂不同時期的特點，駕馭減數(shù)分裂過程中染色體、DNA、染色單體等物質(zhì)的行為變更規(guī)律，再依據(jù)題干要求作出精確的推斷，屬于考綱理解層次的考查?！驹斀狻緼、親本雄果蠅的基因型為AaXBY，進行減數(shù)分裂時，由于染色體復(fù)制導(dǎo)致染色體上的基因也復(fù)制，即初級精母細胞的基因型是AAaaXBXBYY，而基因型為AAXBXb的細胞基因數(shù)目是初級精母細胞的一半，說明其經(jīng)過了減數(shù)第一次分裂，即該細胞不是初級精母細胞，而屬于次級精母細胞，A錯誤；B、該細胞為次級精母細胞，經(jīng)過了間期的DNA復(fù)制（核DNA加倍）和減一后同源染色體的分別（核DNA減半），該細胞內(nèi)DNA的含量與體細胞相同，B錯誤；C、形成該細胞的過程中，A與a伴同源染色體的分開而分別，C錯誤；D、該細胞的親本AaXBY沒有無節(jié)律的基因，而該細胞卻出現(xiàn)了無節(jié)律的基因，說明在形成該細胞的過程中，節(jié)律的基因發(fā)生了突變，D正確。故選D?！军c睛】在減數(shù)第一次分裂的間期，可能會發(fā)生基因突變，進而影響產(chǎn)生的子細胞的基因型。在減數(shù)分裂過程中，可能會發(fā)生同源染色體不分別、或者姐妹染色單體不分別，進而產(chǎn)生異樣的細胞，考生要能夠依據(jù)所給細胞的基因型或者染色體組成，推斷出現(xiàn)異樣細胞的緣由。45.下圖中不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是（）A. B.C. D.【答案】C【解析】【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型：（1）缺失：染色體中某一片段的缺失。例如，貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，因為患病兒童哭聲輕，音調(diào)高，很像貓叫而得名。貓叫綜合征患者的兩眼距離較遠，耳位低下，生長發(fā)育遲緩，而且存在嚴峻的智力障礙；果蠅的缺刻翅的形成也是由于一段染色體缺失造成的。（2）重復(fù)：染色體增加了某一片段。果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復(fù)引起的。（3）倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列，如女性習慣性流產(chǎn)（第9號染色體長臂倒置）。（4）易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域，如慣性粒白血?。ǖ?4號與第22號染色體部分易位），夜來香也常常發(fā)生這